相關(guān)申請的交叉引用：PCT國際申請PCT/US2011/035406要求2010年5月5日遞交的、題為“用于標識和進入植入設(shè)備的系統(tǒng)和方法(SystemsandMethodsforIdentifyingandAccessinganImplantedDevice)”美國臨時專利申請No.61/331,779的優(yōu)先權(quán)和權(quán)益，該美國臨時專利申請No.61/331,779通過引用被整體并入本文。
技術(shù)領(lǐng)域：
：本申請總地涉及用于標識諸如進入端口的植入的醫(yī)療設(shè)備的屬性的系統(tǒng)。技術(shù)實現(xiàn)要素：簡要概述，本發(fā)明的實施方案涉及用于標識諸如進入端口的植入的醫(yī)療設(shè)備的屬性的系統(tǒng)。關(guān)于設(shè)備的信息(例如類型、大小、位置、動力可注入性等)可以被確定，由此增大設(shè)備成功性、提高使用者便利性并且加強患者安全性。在一個實施方案中，標識系統(tǒng)包括與植入的醫(yī)療設(shè)備一起被包括的標記，其中所述標記與所述植入的醫(yī)療設(shè)備的屬性相關(guān)。還包括外部檢測裝置來外部地檢測所述植入的設(shè)備。所述檢測裝置包括信號源，所述信號源發(fā)射入射電磁信號來照射所述植入的醫(yī)療設(shè)備的標記；檢測器，所述檢測器檢測由所述入射電磁信號的照射造成的來自標記的返回信號；以及使用者界面，所述使用者界面用于基于所述返回信號的檢測來傳遞與所述屬性相關(guān)的信息。在可植入進入端口的情況下，例如，所描述的系統(tǒng)使得在端口已經(jīng)被皮下植入患者體內(nèi)之后，信息(例如所述端口經(jīng)受流體動力注入通過其中的能力)能夠被確定。本申請的一個方面提供一種用于皮下植入患者的設(shè)備的標識系統(tǒng)，所述標識系統(tǒng)包括：與所述設(shè)備一起被包括的至少一個標記，所述標記通過超聲是可檢測的，所述標記與所述設(shè)備的至少一個預先確定的屬性相關(guān)；以及外部檢測裝置，所述外部檢測裝置包括：超聲換能器，所述超聲換能器用于產(chǎn)生超聲信號來照射植入的設(shè)備的所述標記并且檢測由所述標記進行的超聲信號反射；以及顯示器，所述顯示器用于描繪與植入的醫(yī)療設(shè)備的屬性相關(guān)的信息。在一些實施方案中，所述設(shè)備包括可植入進入端口并且所述標記被包括在所述端口的本體上。在一些實施方案中，所述設(shè)備為導管并且所述標記被包括在所述導管的本體上。在一些實施方案中，采用多個標記，所述多個標記以預先確定的圖案排布來由所述檢測裝置進行檢測。在一些實施方案中，所述設(shè)備包括可植入進入端口并且其中所述預先確定的屬性包括所述進入端口的類型或大小、所述進入端口經(jīng)受流體動力注入的能力以及所述進入端口的植入位置中的至少一個。本申請的一個方面還提供一種用于植入患者的醫(yī)療設(shè)備的外部檢測裝置，所述醫(yī)療設(shè)備包括與所述醫(yī)療設(shè)備的屬性相關(guān)的至少一個標記，所述檢測裝置包括：信號源，所述信號源發(fā)射入射電磁信號來照射植入的設(shè)備的所述標記；檢測器，所述檢測器用于檢測由所述入射電磁信號的照射造成的來自所述標記的返回信號；以及使用者界面，所述使用者界面用于基于所述返回信號的檢測來傳遞與所述屬性相關(guān)的信息。在一些實施方案中，所述醫(yī)療設(shè)備包括通過針可進入的進入端口并且其中所述使用者界面包括顯示器來可視地描繪與所述屬性相關(guān)的圖像。在一些實施方案中，所述入射電磁信號包括第一波長并且所述返回信號是包括第二波長的電磁信號。在一些實施方案中，所述入射和返回信號包括基本上同樣的波長。在一些實施方案中，所述入射和返回信號包括紅外電磁輻射。在一些實施方案中，所述返回信號由所述至少一個標記通過信號反射和熒光中的至少一個來產(chǎn)生。在一些實施方案中，所述信號源包括LED并且其中所述檢測器包括成像攝像機。本申請的一個方面還提供一種用于植入患者的醫(yī)療設(shè)備的標識系統(tǒng)，所述標識系統(tǒng)包括：與植入的醫(yī)療設(shè)備一起被包括的至少一個標記，所述標記與所述植入的醫(yī)療設(shè)備的屬性相關(guān)；以及外部檢測裝置，所述外部檢測裝置包括：信號源，所述信號源發(fā)射入射電磁信號來照射所述植入的醫(yī)療設(shè)備的所述標記；檢測器，所述檢測器檢測由所述入射電磁信號的照射造成的來自所述標記的返回信號；以及使用者界面，所述使用者界面用于基于所述返回信號的檢測來傳遞與所述屬性相關(guān)的信息。在一些實施方案中，所述使用者界面包括投影機，所述投影機用于在患者的皮膚上投影與所述植入的醫(yī)療設(shè)備相關(guān)的圖像。在一些實施方案中，所投影的圖像與所述醫(yī)療設(shè)備的屬性相關(guān)。在一些實施方案中，所述圖像被投影在處于所述植入的醫(yī)療設(shè)備的皮下位置上的患者皮膚上，從而輔助進入所述醫(yī)療設(shè)備。在一些實施方案中，所投影的圖像為所述植入的醫(yī)療設(shè)備的表征性圖像。在一些實施方案中，所述入射電磁信號和所述返回信號包括具有紫外波長的輻射。在一些實施方案中，檢測裝置還包括：第一和第二托腳，所述第一和第二托腳被這樣設(shè)置，從而將所述信號源和所述檢測器與所述患者的皮膚表面分開；以及針導引組件，所述針導引組件可移除地可附接到所述第一和第二托腳，所述針導引組件包括卷起的敷片，所述卷起的敷片在針已經(jīng)進入所述植入的醫(yī)療設(shè)備之后能夠被展開來蓋覆所述患者的皮膚上的針插入部位。本申請的一個方面還提供一種用于植入患者的進入端口的標識系統(tǒng)，所述標識系統(tǒng)包括：與所述進入端口一起被包括的至少一個標記，所述標記與所述進入端口的屬性相關(guān)；以及外部檢測裝置，所述外部檢測裝置包括：信號源，所述信號源發(fā)射入射紅外電磁信號來照射所述進入端口的所述標記；檢測器，所述檢測器檢測由所述入射紅外電磁信號的照射造成的來自所述標記的返回信號；以及顯示器，所述顯示器用于基于所述返回信號的檢測描繪與所述屬性相關(guān)的信息。在一些實施方案中，標識系統(tǒng)還包括圍繞所述檢測器附接到所述檢測裝置的光罩，所述光罩減少外來電磁信號抵達所述檢測器的量。在一些實施方案中，標識系統(tǒng)還包括投影機，所述投影機用于在所述患者皮膚上投影與所述植入的醫(yī)療設(shè)備相關(guān)的圖像，其中所投影的圖像與所述醫(yī)療設(shè)備的所述屬性相關(guān)，并且其中所述標記包括所述進入端口本體的部分或全部。在一些實施方案中，所述標記包括以下中的至少一項：設(shè)置在所述進入端口的表面上的多個點、至少一個條紋標記、環(huán)形標記以及被包括在所述進入端口的膜上的至少一個標記。本申請的一個方面還提供一種用于標識皮下植入患者的醫(yī)療設(shè)備的方法，所述方法包括：使入射電磁信號經(jīng)皮地照射與植入的醫(yī)療設(shè)備一起被包括的標記，所述標記與所述植入的醫(yī)療設(shè)備的屬性相關(guān)；檢測由所述入射電磁信號對所述植入的醫(yī)療設(shè)備的所述標記的照射造成的返回信號；以及基于所述返回信號的檢測傳遞與所述屬性相關(guān)的信息。在一些實施方案中，使所述電磁信號進行照射并且檢測所述返回信號的步驟是通過外部檢測裝置進行的，所述外部檢測裝置在使用期間鄰近所述患者皮膚被放置。在一些實施方案中，傳遞所述信息的步驟還包括在與所述外部檢測裝置一起被包括的顯示器上可視地描繪所述信息。在一些實施方案中，傳遞所述信息的步驟還包括在所述患者皮膚上投影圖像，從而輔助定位所述植入的醫(yī)療設(shè)備。本申請的一個方面還提供一種用于植入患者的身體的可標識醫(yī)療設(shè)備，所述可標識醫(yī)療設(shè)備包括與植入的醫(yī)療設(shè)備一起被包括的至少一個標記，所述標記與所述植入的醫(yī)療設(shè)備的屬性相關(guān)，所述標記使得外部檢測裝置能夠?qū)λ鰧傩赃M行標識，當基于來自所述外部檢測裝置的入射電磁信號被照射時所述標記發(fā)射返回信號。在一些實施方案中，基于所述返回信號的檢測，與所述屬性相關(guān)的信息經(jīng)由所述外部檢測裝置的使用者界面被傳遞給使用者。本發(fā)明實施方案的這些和其他特征將從下面的說明和所附的權(quán)利要求書中變得更加完整清晰，或者可以通過對由下文所闡明的本發(fā)明實施方案的實踐來獲悉。附圖說明將通過參考本發(fā)明的具體的實施方案提供對本發(fā)明的更加具體的描述，所述的具體實施方案在所附的附圖中被圖示說明。可以理解，這些附圖僅描繪本發(fā)明的典型實施方案，因而不能被認為是對本發(fā)明范圍的限制。將通過使用說明書附圖來以附加的特征和細節(jié)對本發(fā)明的示例性實施方案進行描述和解釋，在說明書附圖中：圖1為根據(jù)一個實施方案的進入端口和包括多個標記的導管的立體視圖；圖2為根據(jù)一個實施方案的植入的進入端口和標識系統(tǒng)的部分截面?zhèn)纫晥D；圖3A為根據(jù)一個實施方案的包括多個標記的進入端口的頂視圖；圖3B為圖3A的進入端口的側(cè)視圖；圖4A為根據(jù)一個實施方案的植入的進入端口和標識系統(tǒng)的部分截面立體視圖；圖4B為圖4A中所示的標識裝置的顯示部分的側(cè)視圖；圖5為根據(jù)一個實施方案的包括光罩的標識裝置的立體視圖；圖6為圖5的光罩的立體視圖；圖7為根據(jù)一個實施方案的標識裝置的立體視圖；圖8為根據(jù)一個實施方案的標識裝置的立體視圖；圖9A和圖9B為根據(jù)一個實施方案的進入端口和如標識裝置所描繪的表征性圖像的各種視圖；圖10A-圖10C示出根據(jù)一個實施方案的用于進入端口的標記的各種實施例；圖11為根據(jù)一個實施方案的植入的進入端口和標識系統(tǒng)的部分截面立體視圖；圖12A-圖12C示出根據(jù)一個實施方案的針導引件和敷片(dressing)的各種視圖；以及圖13為根據(jù)一個實施方案的針導引件和敷片的立體視圖。具體實施方式現(xiàn)在將參考附圖，其中相似的結(jié)構(gòu)將被提供以相似的參考編號。可以理解，附圖為本發(fā)明的示例性實施方案的圖解的和示意的表征，并且所述附圖為非限制性的，也無須按比例繪制。為清楚起見，將理解到的是，詞語“近側(cè)的(proximal)”是指相對地更靠近使用本文要描述的設(shè)備的臨床醫(yī)生的方向，而詞語“遠側(cè)的(distal)”是指相對地遠離臨床醫(yī)生的方向。例如，被放置在患者體內(nèi)的導管的端被認為是所述導管的遠側(cè)端，而所述導管仍保留在體外的端為所述導管的近側(cè)端。另外，如本文(包括權(quán)利要求書)所使用的詞語“包括(including)”、“具有(has)”以及“具有(having)”，應(yīng)當具有同詞語“包括(comprising)”相同的意思。本發(fā)明的實施方案總地涉及這樣的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)用于標識和/或定位植入的醫(yī)療設(shè)備(例如進入端口)并且用于便利進入這樣的設(shè)備。具體地，在植入之后所述醫(yī)療設(shè)備的屬性的標識使得臨床醫(yī)生能夠更好地使用所述設(shè)備，由此增大設(shè)備成功性、提高使用者便利性并且加強患者安全性。此外，并且如所提及的，所述系統(tǒng)可以輔助定位和進入植入的設(shè)備，例如這樣的利用針來進入所述進入端口。理解的是，盡管本文所描述的系統(tǒng)和部件的使用針對的是植入的進入端口的標識以及對所述植入的進入端口的進入，然而其他類型的植入設(shè)備(包括醫(yī)療設(shè)備)可以從本文所描述的原理和實施方案獲益。首先參照圖1和圖2，圖1和圖2描繪根據(jù)一個實施方案的可植入進入端口20以及整體以10表示的相關(guān)系統(tǒng)的各種細節(jié)，所述系統(tǒng)用于標識和/或特征化進入端口或者其他植入的醫(yī)療設(shè)備。如所示的，進入端口20包括本體14，本體14限定由膜16蓋覆的流體腔。桿18從端口本體14延伸并且作為流體腔的出口。如圖2中所示的，桿18被配置來可操作地連接到導管20，來在導管和端口流體腔之間提供流體連通。注意的是，導管20僅僅是可以被采用的廣泛而多樣的導管(包括PICC、中心導管等)的表征形式。再者，盡管在本文中主要被描述為進入端口，然而本文所論述的實施方案的醫(yī)療設(shè)備可以可選地包括許多皮下可植入患者身體的設(shè)備。要被描述的實施方案因此不應(yīng)是受限的。根據(jù)一個實施方案，一個或更多個標記24被包括在作為標識系統(tǒng)10的一部分的導管20的部分上。每個標記24被這樣配置，從而在進入端口12在患者的皮膚28下被植入之后(圖2)當被超聲裝置成像時該標記是可視的。如圖1和圖2中所示的，標記24可以以指定的圖案(例如“條碼”格式)來排布，該指定的圖案可以提供關(guān)于進入端口(如圖2所示的，導管20被可操作地連接到該進入端口)的一個或更多個屬性的信息。例如，在一個實施方案中標記24可以與進入端口經(jīng)受通過其中的相對高的流體流率(在本文中也被稱為“動力注入(powerinjection)”)的能力相關(guān)。在一個實施方案中，例如，動力注入流體流率包括在約300p.s.i.的壓力下、約每秒5ml的流量(flow)，然而其他流率和壓力也是可能的。此外，進入端口和/或?qū)Ч芑蛘咂渌t(yī)療設(shè)備的其他屬性也可以通過標記24來指示，包括端口大小、類型、流體腔容量、植入日期等。在一個實施方案中，標記24包括在密度和/或表面反射率方面與導管材料不同的材料，以提供以超聲方式可檢測的樣本(specimen)。在另一實施方案中，標記24包括超聲不透明的、非金屬且MRI可兼容的染料，該染料諸如通過涂覆導管、被擠壓到導管中等方式被包括在透明導管中。在另一實施方案中，理解的是，標記可以被配置為通過另一方式被成像或者檢測，所述另一方式通過身體組織是充分透射的，包括光學方式、RF方式、熒光方式(例如通過UV或IR波長的電磁輻射)、磁性方式等。在一個實施方案中，例如，標記可以包括深色材料(例如鎢)來在標記與導管、端口等之間提供高的暗/明對比度，以致當通過適合的光源被照明以及通過攝像機被光學成像時檢測到該對比度。再者，標記在一個實施方案中可以被包括在進入端口自身的本體上。系統(tǒng)10還包括檢測裝置或者外部標識(“ID”)裝置30，該檢測裝置30或者外部標識(“ID”)裝置30被配置來當該裝置被置于充分鄰近皮下標記24處而仍在患者的身體外部時(例如將ID裝置抵靠患者的皮膚28進行放置)檢測植入的導管20(或者，可選的，端口12)的標記24。在本實施方案中，ID裝置30包括超聲成像裝置。這樣，ID裝置30包括成像頭34，該成像頭34容置換能器來發(fā)射超聲信號并且檢測反射的信號。注意的是，該些標記24在一個實施方案中彼此是充分間隔開的，以使得換能器能夠根據(jù)換能器的分辨率來辨別標記中的每個。特別地，由成像頭34的換能器發(fā)射的超聲信號被配置來行進通過患者的身體組織并且照射在導管20的標記24上。超聲信號然后被反射并且作為返回信號在由換能器接收時被檢測到。ID裝置30包括電路和算法來使得返回信號能夠被處理并且與標記40的檢測相關(guān)的信息能夠經(jīng)由使用者界面(例如被包括在ID裝置上的顯示器36)被傳遞給使用者。例如，在圖2所示的實施方案中，顯示器36包括圖像36A，該圖像36A包括消息，“powerinjectable(動力可注入的)”，來指示進入端口(包括標記24的導管20被連接到該進入端口)能夠經(jīng)受與動力注入相關(guān)聯(lián)的壓力和流體流率。在標記40形成可檢測的圖案(條碼等)的情況下，ID裝置電路和算法可以包括這樣的功能，即，使得檢測到的圖案能夠被解釋來使得由標記24指示的屬性的標識能夠經(jīng)由使用者界面被傳遞給ID裝置30的使用者。在另一實施方案中，ID裝置僅傳遞標記自身的存在、數(shù)目、形狀或者其他配置，從而使用者可以解釋所述標記并且確定由此所表征的屬性。理解的是，與一個或更多個標記24所涉及的進入端口或其他植入的醫(yī)療設(shè)備的屬性相關(guān)的其他消息和/或標識信息可以被描繪在顯示器36上。在其他實施方案中，還要理解的是，可以采用其他使用者界面方式(包括音頻部件、燈光等)，來將與檢測到的標記相關(guān)的信息傳遞給ID裝置的使用者。一個或更多個控制按鈕38或其他控制界面被包括來控制ID裝置30的功能。如上面所提及的，進入端口或其他植入的醫(yī)療設(shè)備的標記可以包括其他方式而不是超聲。圖3A和圖3B描繪這種情況的一個實施例，其中進入端口12包括多個標記40，所述多個標記40被配置來對具有預先確定的波長的電磁輻射對其的照射作出反應(yīng)。特別地，三個標記40以三角結(jié)構(gòu)圍繞膜16被安置在進入端口的本體14上。其他數(shù)目、大小、位置等的標記也可以與這種類型或其他類型的可植入醫(yī)療設(shè)備一起被采用。標記40可以被附接到端口本體14或者以許多適合的方式與端口本體14集為一體，包括在端口表面上沉積或粘著標記材料、模制或插入限定于端口中的腔等。在一個實施方案中，進入端口本體自身的全部或者部分可以作為標記，其中本體材料包括如下面進一步描述的使得其能夠產(chǎn)生返回信號的材料。當被設(shè)置在植入患者的身體內(nèi)的進入端口或其他設(shè)備上時，上面所描述的標記40被配置來當被朝向植入端口而引導通過患者的皮膚和組織的外部入射電磁輻射束照射時發(fā)射、反射或者發(fā)熒光一返回電磁輻射束。例如，在一個實施方案中，植入端口12上的標記40包括這樣的材料，所述材料當被入射紅外電磁輻射束照射時發(fā)射一具有紅外波長的返回輻射束。從標記40發(fā)射的紅外輻射可以在患者外部被檢測，由此使得在端口植入之后，關(guān)于端口的一個或更多個屬性的信息能夠被確定。在另一實施方案中，其他波長的電磁輻射(例如紫外(“UV”)波長的輻射)可以形成入射束，導致來自標記40并且通過患者的組織的返回UV輻射束，以在患者的身體之外進行檢測。注意的是，術(shù)語“束”在此僅被用來指示在一個或更多個大體方向上行進的一定量的輻射。在其他實施方案中，可以采用其他適合的輻射波長(包括可見或者射頻(“rF”)波長)。再者，在一個實施方案中，標記可以被這樣配置，以致當被具有第一波長的入射輻射束照射時，它們發(fā)射具有第二不同波長的返回輻射束，例如入射束為IR而返回束為UV。在這種情況下，具有適合熒光性的有機IR到UV光可激活的磷光體(IR-to-UVphoto-excitablephosphor)可以被用于標記。這樣的標記可以需要是被囊裝的，以提供生物相容性。更一般地，其他適合的磷光體可以被用在所描述的實施方案中。在另一實施方案中，輻射發(fā)射器可以同時或順序地發(fā)射一波長光譜上的輻射，并且返回束包括所發(fā)射波長中的一個或更多個。在又另一實施方案中，標記可以包括附接到醫(yī)療設(shè)備或者與醫(yī)療設(shè)備集成為一體的LED燈，LED燈是在照明時由外部檢測裝置可檢測的。因此，這些和其他這樣的變化方式被考慮在內(nèi)。圖4A和圖4B示出ID裝置30的細節(jié)，ID裝置30在此被配置來在植入之后檢測植入的端口，例如包括如圖3A和圖3B中所示的標記40的端口12。如所示的，ID裝置30在本實施方案中包括信號源(例如LED44)，來產(chǎn)生并發(fā)射入射紅外電磁輻射束。ID裝置30還包括檢測器(例如CCD攝像機46)，用于檢測從標記40所接收的返回輻射束。LED44和攝像機46被設(shè)置在ID裝置30的底面上或者以另一方式來提供輻射束的適合發(fā)送和接收。在本實施方案中，托腳(standoff)48與ID裝置30一起被包括來提供LED和攝像機相對于患者的皮膚28和植入端口12的充分分開。在其他實施方案中，托腳可以是可調(diào)節(jié)的或者是從ID裝置可省略的。在又另一實施方案中，LED或其他信號源所產(chǎn)生的束可以被聚焦。如在圖4A中所示的，在操作期間ID裝置鄰近端口被認為被皮下設(shè)置的位置抵靠患者的皮膚28被放置。在本實施方案中，ID裝置30的托腳48被放置來與皮膚28接觸，但是在其他實施方案中，ID裝置可以僅被保持在皮膚上方而不與皮膚接觸。入射紅外輻射束被LED44發(fā)射并且被引導來行進通過身體組織以照射被包括在皮下端口12上的標記40。入射束對標記40的照射使標記發(fā)射返回紅外輻射束，該返回紅外輻射束被發(fā)送通過身體組織并且被ID裝置30的攝像機46檢測。如之前的，ID裝置30包括適合的電路和算法來解釋返回束并且確定由標記40所指示的端口12的屬性(一個或多個)，例如，舉例說明，端口的動力可注入性。在一個實施方案中，例如，由ID裝置30對返回紅外輻射束進行的檢測指示包括產(chǎn)生返回束的標記的植入設(shè)備位于所述裝置下面。ID裝置30然后可以根據(jù)編程的、儲存的或者以其他方式由所述裝置接收的數(shù)據(jù)，按照端口的產(chǎn)生返回束的標記所表征的屬性解釋所接收的返回束。與端口屬性相關(guān)的信息則可以被描繪在ID裝置30的顯示器36上，或者以其他方式被傳遞給ID裝置的使用者。圖4A給出在顯示器36上描繪的圖像36A的一個實施例，提供端口的所儲存的表征性圖像并且指示端口是動力可注入的。圖4B給出圖像36A的另一實施例，其中根據(jù)ID裝置30在進入端口12上的當前位置所檢測的標記40的圖繪與端口的動力可注入性的指示一起被示出。因此，理解的是，廣泛而多樣的圖繪可以被系統(tǒng)10顯示來指示進入端口或其他植入的醫(yī)療設(shè)備的廣泛而多樣的屬性。在一個實施方案中，理解的是，ID裝置可以被用來標識不同類型的設(shè)備，例如進入端口相對于導管(accessportsvs.catheters)等。關(guān)于入射電磁輻射束，理解的是，其波長可以由ID裝置調(diào)整，從而當來自端口標記的返回束被所述裝置接收時，更加容易地使得該返回束能夠被標識并且防止可能存在的其他鄰近輻射源可能造成的混淆。還要注意的是，如已經(jīng)提及的，標記可以被配置來發(fā)射具有不同于入射束的波長的反射束。因此，這些和其他這樣的變化方式被考慮在內(nèi)。圖5和圖6示出根據(jù)一個實施方案的關(guān)于ID裝置30的各種細節(jié)，其中包括相對的開口端的光罩50被包括來附接到裝置的底部部分。這樣配置的，光罩50可以用作罩體來防止環(huán)境光或其他電磁輻射進入管體內(nèi)的空間，由此使得設(shè)置在由光罩創(chuàng)建的暗處中的攝像機46能夠為低勒克司的攝像機(alow-luxcamera)。在這樣的實施方案中，光罩50被制造為對將會干擾攝像機46的靈敏度的電磁輻射基本上是不透射的。經(jīng)由施用到外部或內(nèi)部罩體表面的覆層，或者通過在形成光罩的材料中包括不透射材料，可以實現(xiàn)這樣的不透射性。如圖5中所示的，在一個實施方案中，多個LED44可以圍繞ID裝置30的底部周邊來排布，以致從每個LED發(fā)射的束主要地沿束路徑52，當光罩50被附接到ID裝置時通過光罩50自身的縱向長度，被傳輸?shù)交颊叩慕M織。光罩50可以包括丙烯酸類或其他適合的材料并且可以被可移除地或永久性地附接到ID裝置30。盡管此處為圓柱形，然而光罩可以包括多種可能的形狀之一來適應(yīng)配接ID裝置以及患者的皮膚表面。圖7示出ID裝置30的另一實施方案，其中投影機54被包括在裝置的底面上，從而使得所檢測的進入端口12或其他植入設(shè)備的表征性投影能夠被直接顯示在位于端口的所檢測位置之上的患者的皮膚28上。特別地，如在先前的實施方案中那樣，通過以下方式來進行進入端口12的檢測：使用(由ID裝置30的LED44產(chǎn)生的)入射束照射端口12的標記40以及由此接收如攝像機46所檢測的來自標記40的返回束。因為ID裝置確定入射束、反射束以及所投影的圖像路徑的幾何結(jié)構(gòu)的能力，所以這又使得端口12的屬性(即其在皮膚28下的位置)能夠被ID裝置30確定。一旦端口位置被確定，則ID裝置30可以通過投影機54將進入端口、標記等的表征性投影圖像58投影到在植入的端口位置之上的皮膚28上。這使得查看所投影圖像58的臨床醫(yī)生能夠確定進入端口12的位置并且方便地利用針或其他裝置進入該進入端口的膜16(圖1)。這樣的投影可以以對于在ID裝置的顯示器上進行信息描繪來說是附加或替代的方式來被采用。所投影圖像58可以包括各種設(shè)計、文字、圖像等中的一個或更多個，包括實際上由攝像機46所檢測的標記的圖繪或者在ID裝置30的存儲位置中儲存的對應(yīng)于由ID裝置根據(jù)所檢測的標記而由此標識的進入端口類型的圖像。圖8示出ID裝置30的另一實施方案，其中ID裝置30不是自給單元(self-containedunit)，而是包括分開的部件。具體地，ID裝置30包括含有用于握持針62的針導引件60的手持模塊30A、用于發(fā)射電磁輻射束的出口、用于檢測來自標記的返回信號的攝像機以及用于當端口12被檢測到時投影端口12的圖像58的投影機54。ID裝置30還包括通過線纜30C可操作地連接到手持模塊30A的部件模塊30B。在本實施方案中，部件模塊30B包括發(fā)光系統(tǒng)，用于通過線纜30C中適合的管線(conduit)以及必要的電路和電子模塊將電磁輻射從部件模塊發(fā)射到手持模塊上的出口，來使能ID裝置功能。這樣的ID裝置設(shè)計提供用于定位和標識植入設(shè)備的相對小的手持裝置，因而為使用者提供提高的便利性。圖9A和圖9B示出植入的進入端口12的表征性圖像可以輔助確定端口在植入之后的定向。如在圖9A中所示的，當端口12被安置在身體內(nèi)以基本上平行于皮膚時，其相對于彼此具有期望定向或間隔的標記40將被ID裝置檢測。ID裝置投影機54然后可以投影具有相同定向的標記40的表征性圖像58，由此指示觀察者該端口被恰當安置。如在圖9B中可見的，如果端口在身體中已經(jīng)轉(zhuǎn)動到偏斜的定向，則ID裝置30將檢測具有不同間隔的端口標記40并且將這樣顯示所投影圖像58，因而指示端口定向是偏斜的。如果期望的話，在裝置顯示器36的圖像36A上可以觀察類似的情形(圖4A、圖4B)。圖10A-圖10C示出針對進入端口12上的標記40的布置的其他可能配置的實施例，包括端口膜16上的標記點、跨膜的條紋以及圍繞膜周邊的條紋的布置。這些和其他標記配置因此是可能的，如本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解的那樣。還要注意的是，這些標記配置對于在其他可植入設(shè)備上的布置也是具有代表性的方式。圖11示出在一個實施方案中，標記可以包括由被包括在ID裝置30中的RFID讀取器部件可檢測的有源或無源REID芯片70。這樣配置的，關(guān)于進入端口12或其他植入裝置的屬性的充足的信息可以基于由ID裝置的讀取器進行的RFID芯片70的檢測被確定。圖12A和圖12B描繪根據(jù)一個實施方案的關(guān)于與ID裝置30一起使用的針導引組件80的細節(jié)。針導引組件80包括本體82，本體82被配置來當與類似于圖4A中所示的ID裝置一起使用時扣合到或者以其他方式附接到ID裝置30的部分，例如托腳48(圖12B)。本體82包括用于導引針86的針導引件84。敷片88以未展開的結(jié)構(gòu)被卷起并且被附接到本體82的部分。針86刺穿本體82和敷片88二者。如圖12B所示的，這樣配置的，針導引組件80對于以下情況是有用的：在使用ID裝置30定位植入的進入端口時，例如通過所述端口的所投影圖像58將針86導引到所述端口的膜中。如圖12C中所示的，在針已經(jīng)被放置之后，敷片88可以從本體82被移出，然后在針86的插入部位之上的皮膚上鋪開并且展開，來提供用于插入部位的屏障和敷蓋(dressing)。在一個實施方案中，敷片包括抗菌性質(zhì)。圖13示出根據(jù)另一實施方案的針導引組件90，該導引組件90包括本體92和槽，本體92被成形來被使用者抓握，槽由本體限定來接納針96通過其中。針導引件可以被包括在槽中以輔助導引針96。未展開的卷起敷片98(在圖13中部分地被示為鋪開的)也被包括，敷片被針96預先刺破。針導引組件90被用來使得針96能夠被插入患者的插入部位，然后能夠以敷片98蓋覆鄰近插入部位的皮膚而不需先將針從患者移除。本發(fā)明的實施方案可以以其他具體的形式實施，而不偏離本發(fā)明的精神。所述已描述的實施方案應(yīng)被認為是在各方面都僅是作為圖示說明性的而非限制性的。因而，本發(fā)明實施方案的范圍由所附的權(quán)利要求書而非前述說明書所示出。在權(quán)利要求書的含義和等同范圍內(nèi)的所有變化都應(yīng)被包含在本發(fā)明的范圍內(nèi)。當前第1頁1 2 3 當前第1頁1 2 3