本發(fā)明涉及一種植入醫(yī)療器械，尤其涉及一種濾器。

背景技術(shù)：

肺栓塞是一種常見疾病，病死率高，有資料統(tǒng)計，不經(jīng)治療的肺栓塞死亡率為20％-30％，每年新增病例約占人口的0.2％。我國以13.5億人口計算，每年約有270萬新增患者。

體循環(huán)的各種血栓脫落均可引起肺栓塞，血栓的形成因素有多種，其中包括，外傷或骨折、創(chuàng)傷、較大的手術(shù)、大面積燒傷、妊娠、分娩、久病臥床、長途乘車或飛機(jī)久坐不動、長時間的靜坐及下蹲等均可使靜脈血流緩慢，血液瘀滯，或血小板和凝血因子增多，血液黏附性增強(qiáng)，形成血栓。這些血栓一般與管壁輕度粘連，容易脫落，脫落的游離栓子可引起肺栓塞等嚴(yán)重病變。腔靜脈濾器(以下簡稱濾器)在臨床上被證實為預(yù)防肺栓塞安全有效的手段，可降低肺栓塞的發(fā)生率。濾器被植入到下腔靜脈中，防止下肢脫落的血栓順著血流到達(dá)肺部，從而預(yù)防肺栓塞。

對于臨時濾器，臨床上要求其植入下腔靜脈后能穩(wěn)定地保持在植入位置，不得出現(xiàn)翻轉(zhuǎn)、傾斜；并且，濾器的與血管壁貼合的部分不得過度刺激血管內(nèi)皮組織快速增生，以避免血管內(nèi)皮組織包埋濾器，造成臨時濾器的可回收期縮短，以及從體內(nèi)取出時會嚴(yán)重?fù)p傷血管內(nèi)壁。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

基于此，有必要提供一種在植入血管后，既可以保持穩(wěn)定又可以在回收時對血管內(nèi)壁損傷較小的濾器。

本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：

一種濾器，包括具有近心端和遠(yuǎn)心端的主體部，所述主體部包括位于所述近心端及遠(yuǎn)心端之間且鄰近所述近心端的第一過濾網(wǎng)，及多個分別與所述第一過濾網(wǎng)相連且皆位于所述第一過濾網(wǎng)與遠(yuǎn)心端之間的第一支撐桿；所述第一支撐桿大致沿平行于所述濾器的縱向中心軸的方向延伸，每根所述第一支撐桿在平行于所述濾器的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影長度與所述濾器的自然長度的比值大于或等于1/11，且小于或等于3/4。

在其中一個實施例中，所述第一支撐桿在平行于所述濾器的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影長度與所述濾器的自然長度的比值為2/7。

在其中一個實施例中，所述多根第一支撐桿在平行于所述濾器的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影長度相等。

在其中一個實施例中，所述多根第一支撐桿在平行于所述濾器的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的兩端端點均相互重合。

在其中一個實施例中，所述第一支撐桿的一端包括弧形段，所述弧形段與所述第一過濾網(wǎng)的網(wǎng)線相連。

在其中一個實施例中，所述主體部還包括至少一根呈弧形狀的第二支撐桿，所述第二支撐桿與所述第一過濾網(wǎng)連接，并朝靠近遠(yuǎn)心端的方向延伸。

在其中一個實施例中，所述第一支撐桿和所述第二支撐桿在所述濾器的圓周方向上間隔分布。

在其中一個實施例中，所述濾器還包括位于所述遠(yuǎn)心端且與所述主體部相連的第二過濾網(wǎng)。

在其中一個實施例中，所述第一支撐桿的至少一端設(shè)有一條縫，所述縫位于所述第一過濾網(wǎng)的與所述第一支撐桿相連的兩條網(wǎng)線之間。

在其中一個實施例中，所述主體部和/或所述第二過濾網(wǎng)由切割同一根鎳鈦管而成；所述第一支撐桿沿所述濾器的周向方向的寬度大于所述第一過濾網(wǎng)和/或所述第二過濾網(wǎng)的網(wǎng)線沿所述濾器的周向方向的寬度。

在其中一個實施例中，所述濾器還包括回收鉤，所述回收鉤設(shè)置于所述濾 器的遠(yuǎn)心端或近心端；所述回收鉤為具有一開口的管狀結(jié)構(gòu)，所述回收鉤的開口方向沿所述濾器的徑向方向向外延伸且偏向所述主體部；所述回收鉤的開口在垂直于所述開口方向上的寬度大于或等于所述回收鉤的管狀結(jié)構(gòu)外徑的1/5，所述回收鉤的開口在垂直于所述濾器的縱向中心軸方向上的深度小于或等于所述回收鉤的管狀結(jié)構(gòu)外徑的19/20。

在其中一個實施例中，至少一根所述第一支撐桿上設(shè)置有固定錨，所述固定錨的一端固定于所述第一支撐桿上，所述固定錨的另一端向遠(yuǎn)離所述回收鉤的方向延伸并懸空；所述固定錨與所述第一支撐桿桿之間的夾角小于90°，所述固定錨的懸空端至所述第一支撐桿的距離小于或等于3mm。

本發(fā)明中，當(dāng)所述濾器植入至人體血管，并在血管中自然釋放后，所述多個第一支撐桿用于支撐血管壁，當(dāng)所述第一支撐桿在平行于所述濾器的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影長度與所述濾器的自然長度的比值大于或等于1/11，且小于或等于3/4時，所述濾器可以穩(wěn)定地、可靠地放置于血管中，且所述濾器回收時對血管內(nèi)壁的損傷較小。

附圖說明

下面將結(jié)合附圖及實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，附圖中：

圖1a-圖1b為本發(fā)明實施例1的濾器的整體結(jié)構(gòu)示意圖，所述濾器包括主體部，所述主體部包括第一過濾網(wǎng)、第二過濾網(wǎng)和連接所述第一過濾網(wǎng)和第二過濾網(wǎng)的支撐組件,所述支撐組件包括多個第一支撐桿；其中，圖1a為主視圖，圖1b為立體圖；

圖1c-圖1d為圖1a-圖1b中所述濾器的主體部的局部結(jié)構(gòu)示意圖，其中，圖1c為主視圖，圖1d為立體圖；

圖2為圖1d中所述第一支撐桿的一端開設(shè)有一條縫的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖3為圖1a-圖1b中所述支撐組件的第一支撐桿在平行于所述濾器的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影以及所述濾器的自然長度的示意圖；

圖4為圖1a-圖1b中所述濾器的回收鉤的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖5為圖1a-圖1b中所述濾器的固定錨的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖6a-圖6b為本發(fā)明實施例2的濾器的整體結(jié)構(gòu)示意圖，所述濾器包括主體部，所述主體部包括第一過濾網(wǎng)、第二過濾網(wǎng)和連接所述第一過濾網(wǎng)和第二過濾網(wǎng)的支撐組件,所述支撐組件包括多個支撐單元；其中，圖6a為主視圖，圖6b為立體圖；

圖6c-圖6d為圖6a-圖6b中所述濾器的主體部的局部結(jié)構(gòu)示意圖，其中，圖6c為主視圖，圖6d為立體圖；

圖7為本發(fā)明實施例3的濾器的整體結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實施方式

為了對本發(fā)明的技術(shù)特征、目的和效果有更加清楚的理解，現(xiàn)對照附圖詳細(xì)說明本發(fā)明的具體實施方式。

除非另有定義，本文所使用的所有的技術(shù)和科學(xué)術(shù)語與屬于本發(fā)明的技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員通常理解的含義相同。本文在說明書中所使用的術(shù)語只是為了描述具體的實施例的目的，不是旨在于限制本發(fā)明。

在濾器領(lǐng)域，將濾器植入體內(nèi)后相對心臟較近的一端稱為近心端，相對心臟較遠(yuǎn)的一端稱為遠(yuǎn)心端。

本發(fā)明的濾器用于植入至人體血管中以捕獲血管腔中的血栓，所述濾器包括一具有近心端和遠(yuǎn)心端的主體部，所述主體部包括位于所述近心端及所述遠(yuǎn)心端之間且鄰近所述近心端的第一過濾網(wǎng)及與所述第一過濾網(wǎng)相連且位于所述第一過濾網(wǎng)與所述遠(yuǎn)心端之間的支撐組件。當(dāng)所述濾器在血管中釋放后，所述第一過濾網(wǎng)用于過濾血管中的血栓，所述支撐組件用于支撐血管壁。

所述第一過濾網(wǎng)為由多條網(wǎng)線組合形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，每條網(wǎng)線可均為直線型網(wǎng)線，或均為曲線型網(wǎng)線，或部分為直線型網(wǎng)線，其余部分為曲線型網(wǎng)線。所述第一過濾網(wǎng)的多條網(wǎng)線在近心端處匯聚。

所述支撐組件包括多個支撐單元，每個支撐單元均與所述第一過濾網(wǎng)相連，所述多個支撐單元包括多個第一支撐桿，每個所述第一支撐桿均大致沿平行于 所述濾器的縱向中心軸的方向延伸。所述第一支撐桿可為直形桿，也可為其他形狀的桿狀物，只要所述第一支撐桿大致平行于所述濾器的縱向中心軸即可。

可以理解，當(dāng)所述第一支撐桿為直形桿時，可以與所述第一過濾網(wǎng)直接連接。所述第一支撐桿的一端也可以包括弧形段，可以與所述第一過濾網(wǎng)之間通過該弧形段相連。

所述濾器在自然釋放且無壓縮狀態(tài)下，所述近心端的端面與所述遠(yuǎn)心端的端面之間的距離為所述濾器的自然長度，每個所述第一支撐桿在平行于所述濾器的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影具有一長度，所述長度與所述濾器的自然長度的比值大于或等于1/11，且小于或等于3/4。

可以理解，所述多個第一支撐桿在平行于所述濾器的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影長度可以均相等、部分相等或者均不相等。所述多個第一支撐桿在平行于所述濾器的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的一端端點可以相互重合、部分重合或者相互不重合，另一端端點也可以相互重合、部分重合或者相互不重合。

可以理解，所述支撐組件的多個支撐單元還可以包括至少一個第二支撐桿，所述第二支撐桿為弧形段,所述第二支撐桿與所述第一過濾網(wǎng)的網(wǎng)線相連。

可以理解，所述濾器還可以包括位于所述遠(yuǎn)心端與所述支撐組件之間且與所述支撐組件相連的第二過濾網(wǎng)。所述第二過濾網(wǎng)為由多條網(wǎng)線組合形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，每條網(wǎng)線可均為直線型網(wǎng)線，或均為曲線型網(wǎng)線，或部分為直線型網(wǎng)線，其余部分為曲線型網(wǎng)線，所述第二過濾網(wǎng)的多條網(wǎng)線在所述遠(yuǎn)心端處匯聚。

當(dāng)所述濾器植入至人體血管，并在血管中自然釋放后，所述支撐組件的多個支撐單元用于支撐血管壁，當(dāng)所述第一支撐桿在平行于所述濾器的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的長度與所述濾器的自然長度的比值大于或等于1/11，且小于或等于3/4時，所述濾器可以穩(wěn)定地、可靠地設(shè)置于血管中，防止所述濾器在血管中發(fā)生傾斜，而且當(dāng)所述濾器回收時，對血管內(nèi)壁的損傷較小。

以下將結(jié)合具體實施例進(jìn)一步詳細(xì)說明本發(fā)明的技術(shù)方案。

實施例1

濾器的主體部采用外徑為0.2-4mm的鎳鈦管切割、定型而成?？梢岳斫?， 濾器也可由外徑為0.05-0.8mm的鎳鈦絲或?qū)挒?.05-0.5mm，長為0.15-1mm的鎳鈦扁帶通過編織、定型而成。所述濾器具有超彈性和自膨脹特性。

請參閱圖1a和圖1b，濾器100包括主體部10，主體部10具有近心端101和遠(yuǎn)心端102，主體部10包括位于近心端101和遠(yuǎn)心端102之間且鄰近近心端101的第一過濾網(wǎng)11、鄰近遠(yuǎn)心端102的第二過濾網(wǎng)12和位于第一、第二過濾網(wǎng)11、12之間的支撐組件13。當(dāng)濾器100在血管中自然釋放后，第一過濾網(wǎng)11和第二過濾網(wǎng)12用于過濾血管中的血栓；支撐組件13用于支撐血管壁，使濾器100釋放后能穩(wěn)定地、可靠地位于血管中，防止濾器100在血管中發(fā)生傾斜。

請同時參閱圖1c和圖1d，第一過濾網(wǎng)11為由多條第一網(wǎng)線111和多條第二網(wǎng)線112組合形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。多條第一網(wǎng)線111在近心端101處匯聚，每條第一網(wǎng)線111的遠(yuǎn)離近心端101的端部均與相鄰兩條第二網(wǎng)線112的一端相連，即每條第一網(wǎng)線111與與之相連的兩條第二網(wǎng)線112配合形成Y形單元，由此當(dāng)濾器100自然釋放后，第一過濾網(wǎng)11具有錐形網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。每相鄰兩個Y形單元的相鄰兩條第二網(wǎng)線112的另一端與支撐組件13相連。

每條第一網(wǎng)線111和第二網(wǎng)線112皆可分別呈直線型，也可呈曲線型，還可部分呈曲線型，其余部分呈直線型。本實施例中，第一過濾網(wǎng)11包括六條長度相等的直線型第一網(wǎng)線111和十二條長度相等的直線型第二網(wǎng)線112，每相鄰兩條第一網(wǎng)線111在近心端101處形成的夾角相等。

第二過濾網(wǎng)12為由多條第三網(wǎng)線121和多條第四網(wǎng)線122組合形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。多條第三網(wǎng)線121在遠(yuǎn)心端102處匯聚，每條第三網(wǎng)線121的遠(yuǎn)離遠(yuǎn)心端102的端部均與相鄰兩條第四網(wǎng)線122的一端相連，即每條第三網(wǎng)線121與與之相連的兩條第四網(wǎng)線122配合形成Y形單元，由此當(dāng)濾器100自然釋放后，第二過濾網(wǎng)12具有錐形網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。每條第四網(wǎng)線122的另一端與支撐組件13相連。

每條第三網(wǎng)線121和第四網(wǎng)線122皆可分別呈直線型，也可呈曲線型，還可部分呈曲線型，其余部分呈直線型。本實施例中，第二過濾網(wǎng)12包括三條 長度相等的直線型第三網(wǎng)線121和六條長度相等的直線型第四網(wǎng)線122，每相鄰兩條第三網(wǎng)線121在遠(yuǎn)心端102處形成的夾角相等。

支撐組件13包括多個第一支撐桿131，每個第一支撐桿131大致沿平行于濾器100的縱向中心軸的方向延伸。本實施例中，多個第一支撐桿131的數(shù)量為六個，且六個第一支撐桿131沿濾器100的圓周方向等分分布。

每個第一支撐桿131靠近近心端101的一端與第一過濾網(wǎng)11的每相鄰兩個Y形單元的相鄰兩條第二網(wǎng)線112的一端連接。每個第一支撐單元131靠近遠(yuǎn)心端102的一端與第二過濾網(wǎng)12的每條第四網(wǎng)線122的一端連接。

請參閱圖2，第一支撐桿131的靠近近心端101的一端還可以開設(shè)一條縫1311，第一過濾網(wǎng)11的相鄰兩個Y形單元的相鄰兩條第二網(wǎng)線112分別與縫1311的兩側(cè)連接，即縫1311位于與第一支撐桿131的一端相連的兩條第二網(wǎng)線112之間。可以理解，第一支撐桿131的靠近遠(yuǎn)心端102的一端也可以開設(shè)一條縫，第二過濾網(wǎng)12的相鄰兩個Y形單元的相鄰兩條第四網(wǎng)線122分別與所述縫的兩側(cè)相連。

請參閱圖3，可以理解，當(dāng)?shù)谝恢螚U131為直形桿時，可以與第二網(wǎng)線112和第四網(wǎng)線122直接連接。當(dāng)?shù)谝恢螚U131的一端包括弧形段時，可以與第二網(wǎng)線112和/或第四網(wǎng)線122之間通過該弧形段相連，且第二網(wǎng)線112和/或第四網(wǎng)線122與該弧形段相切連接。

請繼續(xù)參閱圖3，濾器100在自然釋放且無壓縮狀態(tài)下，近心端101的端面與遠(yuǎn)心端102的端面之間的距離為濾器100的自然長度L。可以理解，當(dāng)?shù)谝恢螚U131為直形桿時，其在平行于濾器100的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的長度等于第一支撐桿131兩端的直線距離；當(dāng)?shù)谝恢螚U131包括具有弧形段的端部時，其在平行于濾器100的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的長度為第一支撐桿131沿平行于濾器100的縱向中心軸的方向延伸后與第二網(wǎng)線112沿與該弧形段相切方向延伸后的交點與第一支撐桿131的另一端按前述方式與第四網(wǎng)線122的交點之間的距離。

本實施例中，每個第一支撐桿131在平行于濾器100的縱向中心軸的平面 內(nèi)的投影的長度均為15.7mm，濾器100的自然長度L為55mm，即每個第一支撐桿131在平行于濾器100的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的長度與濾器100的自然長度L的比值均約為2/7，而且六個第一支撐桿131在平行于濾器100的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的兩端端點均相互重合。

濾器100采用輸送鞘管經(jīng)皮穿刺股靜脈植入下腔靜脈中，通過X射線顯影設(shè)備檢測出濾器100在植入下腔靜脈后，沒有產(chǎn)生傾斜、移位或翻轉(zhuǎn)；濾器100植入14天后取出，患者未出現(xiàn)胸痛等不適癥狀，即濾器100取出時對血管內(nèi)壁的損傷較小。

可以理解，當(dāng)濾器100采用外徑為d的鎳鈦管切割、定型制備時，即在所述鎳鈦管上切割形成第一過濾網(wǎng)11的多條第一網(wǎng)線111和第二網(wǎng)線112，和第二過濾網(wǎng)12的多條第三網(wǎng)線121和第四網(wǎng)線122以及支撐組件13的第一支撐桿131時，且第一支撐桿131沿濾器100的周向方向的寬度大于第一網(wǎng)線111、第二網(wǎng)線112、第三網(wǎng)線121或第四網(wǎng)線122沿濾器100的周向方向的寬度。從而當(dāng)濾器100在血管中釋放后，第一支撐桿131對血管壁具有更加穩(wěn)定的支撐力。

可以理解，濾器100還可以采用其他超彈性材料、不銹鋼絲、鈷-鉻-鎳-鉬-鐵合金、鈷-鉻合金、聚合物或可以由具有自膨脹的任何其它合適材料形成。

請繼續(xù)參閱圖1a和圖1b，濾器100還可以包括設(shè)置于主體部10一端的回收鉤103。本實施例中，回收鉤103設(shè)置于主體部10的遠(yuǎn)心端102處，利用回收鉤103可以將植入血管中的濾器100從血管中回收至體外?？梢岳斫?，回收鉤103也可以設(shè)置于主體部10的近心端101處，只需要回收濾器100的回收裝置從近心端100處連接回收鉤103，并從近心端101處將濾器100回收并退回血管即可。

請同時參閱圖4，當(dāng)濾器100采用外徑為d的鎳鈦管切割、定型而成時，回收鉤103與濾器100的主體部一體成型，即回收鉤103直接在所述鎳鈦管的端部切割一開口而成。當(dāng)濾器100采用鎳鈦絲或鎳鈦扁帶通過編織、定型而成時，回收鉤103可以為將一具有開口且外徑為d的鎳鈦管與所述濾器的主體部 的近心端或遠(yuǎn)心端的封閉結(jié)構(gòu)連接而成。

回收鉤103的開口方向沿濾器100的徑向方向向外延伸且偏向主體部10，回收鉤103的開口具有一垂直于所述開口方向上的寬度H，回收鉤103的開口還具有一垂直于濾器100的縱向中心軸方向上的深度S。本實施例中，回收鉤103的開口的寬度H大于或等于所述鎳鈦管的外徑d的1/5，從而回收裝置可以方便地抓捕回收鉤103。回收鉤103的開口的深度S小于或等于所述鎳鈦管的外徑d的19/20，從而當(dāng)所述回收裝置抓捕回收鉤103后，所述回收裝置可以將回收鉤103拉進(jìn)回收鞘管。

請參閱圖5，濾器100還包括固定錨104，固定錨104與濾器100的縱向中心軸成銳角地設(shè)置于支撐組件13的第一支撐桿131上。固定錨104呈片狀，固定錨104的一端固定在第一支撐桿131上，固定錨104的另一端為懸空端，且固定錨104的懸空端向遠(yuǎn)離回收鉤103的方向延伸并懸空。固定錨104與第一支撐桿131的的夾角α小于90°，固定錨104的懸空端到第一支撐桿131的距離h小于或等于3mm。當(dāng)濾器100在血管內(nèi)自然釋放后，支撐組件13的第一支撐桿131支撐著血管壁，固定錨104刺入血管壁，進(jìn)一步地為濾器100提供可靠固定，防止濾器100在血管中產(chǎn)生移位。

實施例2

請參閱圖6a和圖6b，本實施例的濾器200的結(jié)構(gòu)與上述實施例1的濾器100的結(jié)構(gòu)大致相同，濾器200包括位于近心端201和遠(yuǎn)心端202之間且鄰近近心端201的第一過濾網(wǎng)21、鄰近遠(yuǎn)心端202的第二過濾網(wǎng)22和位于第一、第二過濾網(wǎng)21、22之間的支撐組件23。區(qū)別之處在于支撐組件23的結(jié)構(gòu)與實施例1的支撐組件13的結(jié)構(gòu)不同。

支撐組件23包括多個支撐單元，所述多個支撐單元包括多個第一支撐桿231和至少一個第二支撐桿232。第一支撐桿231的結(jié)構(gòu)與實施例1中的第一支撐桿131的結(jié)構(gòu)相同，第一支撐桿231大致沿平行于濾器200的縱向中心軸的方向延伸；第二支撐桿232為弧形段，其也用于連接第一過濾網(wǎng)21和第二過濾網(wǎng)22。

請同時參閱圖6c、圖6d，第一過濾網(wǎng)21的相鄰兩個Y結(jié)構(gòu)的相鄰兩條第二網(wǎng)線212的一端與第二過濾網(wǎng)22的Y形單元的第四網(wǎng)線222的一端通過第二支撐桿232進(jìn)行連接。

本實施例中，支撐組件23的多個支撐單元的數(shù)量為六個，其中第一支撐桿231的數(shù)量為三個，第二支撐桿232的數(shù)量為三個。且三個第一支撐桿231和三個第二支撐桿232在濾器200的圓周方向上間隔分布?？梢岳斫?，多個第一支撐桿231和至少一個第二支撐桿232也可以不間隔分布，即不均勻分布。

濾器200在自然釋放且無壓縮狀態(tài)下，近心端201的端面與遠(yuǎn)心端202的端面之間的距離為濾器200的自然長度L。本實施例中，每個第一支撐桿231在平行于濾器200的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的長度為15.7mm，濾器200的自然長度L為55mm，即每個第一支撐桿131在平行于濾器200的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的長度與濾器200的自然長度L的比值均約為2/7，而且三個第一支撐桿231在平行于濾器200的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的兩端端點均相互重合。

濾器200采用輸送鞘管經(jīng)皮穿刺股靜脈植入下腔靜脈中，通過X射線顯影設(shè)備檢測出濾器200在植入下腔靜脈后，沒有產(chǎn)生傾斜、移位或翻轉(zhuǎn)；濾器200植入14天后取出，患者未出現(xiàn)胸痛等不適癥狀，即濾器200取出時對血管內(nèi)壁的損傷較小。

實施例3

請參閱圖7，實施例3的濾器300的結(jié)構(gòu)與實施例1的濾器100的結(jié)構(gòu)部分相同，區(qū)別之處在于，濾器300的主體30只包括位于近心端301和遠(yuǎn)心端302之間且鄰近近心端301的第一過濾網(wǎng)31和連接第一過濾網(wǎng)31且鄰近遠(yuǎn)心端302的支撐組件33,濾器300不包括所述第二過濾網(wǎng)，即濾器300為單向開放結(jié)構(gòu)。

本實施例中，支撐組件33的多個支撐單元的數(shù)量為六個，六個支撐單元均為第一支撐桿331，每個第一支撐桿331大致沿平行于濾器300的縱向中心軸的方向延伸。每個第一支撐桿331在平行于濾器300的縱向中心軸的平面內(nèi) 的投影的長度均為15.7mm，自然釋放且無壓縮狀態(tài)下，濾器300的自然長度L為55mm，即每個第一支撐桿331在平行于濾器300的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的長度與濾器300的自然長度L的比值均約為2/7，而且六個第一支撐桿331在平行于濾器300的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的兩端端點均相互重合。

濾器300采用輸送鞘管經(jīng)皮穿刺股靜脈植入下腔靜脈中，通過X射線顯影設(shè)備檢測出濾器300在植入下腔靜脈后，沒有產(chǎn)生傾斜、移位或翻轉(zhuǎn)；濾器300植入14天后取出，患者未出現(xiàn)胸痛等不適癥狀，即濾器300取出時對血管內(nèi)壁的損傷較小。

實施例4

實施例4的濾器的結(jié)構(gòu)與實施例1的濾器100的結(jié)構(gòu)大致相同，所述濾器包括主體部，所述主體部包括第一、第二過濾網(wǎng)和位于第一、第二過濾網(wǎng)之間的支撐組件，所述支撐組件包括六個支撐單元，六個支撐單元均為第一支撐桿。

區(qū)別之處在于，本實施例的濾器在自然釋放且無壓縮狀態(tài)下，每個所述第一支撐桿在平行于所述濾器的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的長度為5mm，所述濾器的自然長度L為55mm，即每根所述第一支撐桿在平行于所述濾器的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的長度與所述濾器的自然長度的比值均約為1/11。六個所述第一支撐桿在平行于所述濾器的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的一端端點不重合，和/或所述投影的另一端端點不重合。

所述濾器采用輸送鞘管經(jīng)皮穿刺股靜脈植入下腔靜脈中，通過X射線顯影設(shè)備檢測出所述濾器在植入下腔靜脈后，沒有產(chǎn)生傾斜、移位或翻轉(zhuǎn)；所述濾器植入14天后取出，患者未出現(xiàn)胸痛等不適癥狀，即所述濾器取出時對血管內(nèi)壁的損傷較小。

實施例5

實施例5的濾器的結(jié)構(gòu)與實施例2的濾器200的結(jié)構(gòu)大致相同，所述濾器包括主體部，所述主體部包括第一、第二過濾網(wǎng)和位于第一、第二過濾網(wǎng)之間的支撐組件，所述支撐組件包括六個支撐單元，所述六個支撐單元包括三個第一支撐桿和三個第二支撐桿。

區(qū)別之處在于，本實施例的濾器在自然釋放且無壓縮狀態(tài)下，每個所述第一支撐桿在平行于所述濾器的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的長度為44.3mm，所述濾器的自然長度L為55mm，即每個所述第一支撐桿在平行于所述濾器的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的長度與所述濾器的自然長度的比值均約為3/4。三個所述第一支撐桿在平行于所述濾器的縱向中心軸的平面內(nèi)的投影的一端端點不重合，和/或所述投影的另一端端點不重合。

所述濾器采用輸送鞘管經(jīng)皮穿刺股靜脈植入下腔靜脈中，通過X射線顯影設(shè)備檢測出所述濾器在植入下腔靜脈后，沒有產(chǎn)生傾斜、移位或翻轉(zhuǎn)；所述濾器植入14天后取出，患者未出現(xiàn)胸痛等不適癥狀，即所述濾器取出時對血管內(nèi)壁的損傷較小。

上面結(jié)合附圖對本發(fā)明的實施例進(jìn)行了描述，但是本發(fā)明并不局限于上述的具體實施方式，上述的具體實施方式僅僅是示意性的，而不是限制性的，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員在本發(fā)明的啟示下，在不脫離本發(fā)明宗旨和權(quán)利要求所保護(hù)的范圍情況下，還可做出很多形式，這些均屬于本發(fā)明的保護(hù)之內(nèi)。