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一種多療效球囊導(dǎo)管的制作方法

文檔序號(hào):780838閱讀:143來源:國(guó)知局
一種多療效球囊導(dǎo)管的制作方法
【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種多療效球囊導(dǎo)管,包括:球囊;筒狀的擴(kuò)張管腔,其至少一部分伸入所述球囊內(nèi)部形成內(nèi)管,其一部分在外部形成外管,且所述擴(kuò)張管腔內(nèi)設(shè)有用于擴(kuò)張所述球囊的流體;開口控制部,設(shè)于所述擴(kuò)張管腔的外管上面,并與所述擴(kuò)張管腔連通,其中,所述球囊的表面的至少一部分設(shè)有第一涂層和第二涂層。本實(shí)用新型采取了上述方案以后,首先生物涂層捕捉血液中的內(nèi)皮細(xì)胞,加速自然愈合,然后藥物涂層釋放,控制內(nèi)膜增生,具有較好的治療效果。
【專利說明】一種多療效球囊導(dǎo)管
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及一種多療效球囊導(dǎo)管。
【背景技術(shù)】
[0002]球囊導(dǎo)管是一種高技術(shù)含量的介入器材,被廣泛應(yīng)用于治療多種人體自然管腔的疾病。產(chǎn)品通常具有,手術(shù)創(chuàng)口小,術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn),并不斷被嘗試被應(yīng)用于更多的領(lǐng)域代替原有手術(shù)。
[0003]目前,球囊在擴(kuò)充的過程中血管內(nèi)皮造成了撕裂等損傷,其程度超過了生理上的修復(fù)能力,內(nèi)皮需要經(jīng)過一段時(shí)間才能將損傷處完全覆蓋。在這段關(guān)鍵的時(shí)間里,血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)最高,內(nèi)膜增生也開始發(fā)展。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本實(shí)用新型的目的在于提供一種療效好的多療效球囊導(dǎo)管。
[0005]本實(shí)用新型解決上述技術(shù)問題所采取的技術(shù)方案如下:
[0006]一種多療效球囊導(dǎo)管,包括:
[0007]球囊;
[0008]筒狀的擴(kuò)張管腔,其至少一部分伸入所述球囊內(nèi)部形成內(nèi)管,其一部分在外部形成外管,且所述擴(kuò)張管腔內(nèi)設(shè)有用于擴(kuò)張所述球囊的流體;
[0009]開口控制部,設(shè)于所述擴(kuò)張管腔的外管上面,并與所述擴(kuò)張管腔連通,其中,所述球囊的表面的至少一部分設(shè)有第一涂層和第二涂層。
[0010]進(jìn)一步地,優(yōu)選的是,所述第一涂層選取生物涂層,所述第二涂層選取藥物涂層。[0011 ] 進(jìn)一步地,優(yōu)選的是,所述第一涂層選取藥物涂層,所述第二涂層選取生物涂層。
[0012]進(jìn)一步地,優(yōu)選的是,所述藥物涂層的成分是雷帕酶素或者紫杉醇這兩種抗血凝藥物。
[0013]進(jìn)一步地,優(yōu)選的是,所述生物涂層的成分是殼聚糖材料。
[0014]進(jìn)一步地,優(yōu)選的是,所述第一涂層或第二涂層設(shè)于所述球囊的全部或者部分。
[0015]進(jìn)一步地,優(yōu)選的是,所述第一涂層或第二涂層通過浸泡方式或設(shè)備噴涂方式涂敷在球囊上。
[0016]本實(shí)用新型采取了上述方案以后,首先生物涂層捕捉血液中的內(nèi)皮細(xì)胞,加速自然愈合,然后藥物涂層釋放,控制內(nèi)膜增生,具有較好的治療效果。
[0017]本實(shí)用新型的其它特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的說明書中闡述,并且,部分地從說明書中變得顯而易見,或者通過實(shí)施本實(shí)用新型而了解。本實(shí)用新型的目的和其他優(yōu)點(diǎn)可通過在所寫的說明書、權(quán)利要求書、以及附圖中所特別指出的結(jié)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)和獲得。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0018]下面結(jié)合附圖對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行詳細(xì)的描述,以使得本實(shí)用新型的上述優(yōu)點(diǎn)更加明確。
[0019]圖1是本實(shí)用新型多療效球囊導(dǎo)管的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0020]下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行詳細(xì)地說明。
[0021]如圖1所示,所述多療效球囊導(dǎo)管,主要包括:球囊I;
[0022]筒狀的擴(kuò)張管腔,其至少一部分伸入所述球囊內(nèi)部形成內(nèi)管203,其一部分在外部形成外管201,其外端形成203,且所述擴(kuò)張管腔內(nèi)設(shè)有用于擴(kuò)張所述球囊的流體;
[0023]開口控制部4,設(shè)于所述擴(kuò)張管腔的外管上面,并與所述擴(kuò)張管腔連通,其中,所述球囊的表面的至少一部分設(shè)有第一涂層101和第二涂層102。
[0024]進(jìn)一步地,優(yōu)選的是,所述第一涂層選取生物涂層,所述第二涂層選取藥物涂層。
[0025]也就是說,與現(xiàn)有技術(shù)不同,本實(shí)用新型涂層球囊導(dǎo)管,是有兩層涂層,即生物涂層和藥物涂層,其中,生物工程涂層可以和藥物涂層的上下順序可以是藥物涂層上,生物涂層下,也可以是生物涂層上,藥物涂層下。
[0026]在實(shí)施例中,藥物涂層的成份可以是雷帕酶素或者紫杉醇這兩種抗血凝藥物,且生物涂層的成份可以是殼聚糖或其他具有主動(dòng)愈合功能的材料。
[0027]其中,對(duì)于藥物涂層上,生物涂層下的雙療效球囊導(dǎo)管,其在使用的時(shí)候,首先藥物涂層釋放,控制內(nèi)膜增生,然后生物涂層捕捉血液中的內(nèi)皮細(xì)胞,加速自然愈合。
[0028]對(duì)于藥物涂層下,生物涂層上的雙療效球囊導(dǎo)管,其在使用的時(shí)候,首先生物涂層捕捉血液中的內(nèi)皮細(xì)胞,加速自然愈合,然后藥物涂層釋放,控制內(nèi)膜增生。
[0029]這種雙療效球囊的好處是
[0030]提高療效-不隨時(shí)間改變的穩(wěn)定成效
[0031]限制內(nèi)膜增生-雷帕酶素藥物或紫杉醇藥物
[0032]無(wú)慢性炎癥-可完全生物降解的聚合物
[0033]血管迅速愈合-支架外壁的藥物涂層和內(nèi)壁的抗體
[0034]提高安全性-減低晚期支架血栓形成
[0035]快速內(nèi)膜覆蓋-內(nèi)皮細(xì)胞捕獲技術(shù)
[0036]如果僅使用藥物球囊或藥物支架,為提高療效,患者需要繼續(xù)服用抗血小板藥物,使用雙療效球囊,可以減低雙重抗血小板藥物的服用期-血管迅速愈合避免停用雙重抗血小板藥物會(huì)引起的風(fēng)險(xiǎn)
[0037]降低出血風(fēng)險(xiǎn)及其并發(fā)癥
[0038]該生物工程球囊技術(shù)不但用于心血管領(lǐng)域,同時(shí)適用于周邊血管領(lǐng)域。
[0039]最后應(yīng)說明的是:以上所述僅為本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例而已,并不用于限制本實(shí)用新型,盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行了詳細(xì)的說明,對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說,其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改,或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。凡在本實(shí)用新型的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種多療效球囊導(dǎo)管,其特征在于,包括: 球囊; 筒狀的擴(kuò)張管腔,其至少一部分伸入所述球囊內(nèi)部形成內(nèi)管,其一部分在外部形成外管,且所述擴(kuò)張管腔內(nèi)設(shè)有用于擴(kuò)張所述球囊的流體; 開口控制部,設(shè)于所述擴(kuò)張管腔的外管上面,并與所述擴(kuò)張管腔連通,其中,所述球囊的表面的至少一部分設(shè)有第一涂層和第二涂層。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多療效球囊導(dǎo)管,其特征在于,所述第一涂層選取生物涂層,所述第二涂層選取藥物涂層。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多療效球囊導(dǎo)管,其特征在于,所述第一涂層選取藥物涂層,所述第二涂層選取生物涂層。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的多療效球囊導(dǎo)管,其特征在于,所述藥物涂層的成分是雷帕酶素或者紫杉醇這兩種抗血凝藥物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多療效球囊導(dǎo)管,其特征在于,所述生物涂層的成分是殼聚糖材料。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多療效球囊導(dǎo)管,其特征在于,所述第一涂層或第二涂層設(shè)于所述球囊的全部或者部分。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的多療效球囊導(dǎo)管,其特征在于,所述第一涂層或第二涂層通過浸泡方式或設(shè)備噴涂方式涂敷在球囊上。
【文檔編號(hào)】A61M31/00GK203763644SQ201420127872
【公開日】2014年8月13日 申請(qǐng)日期:2014年3月21日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月21日
【發(fā)明者】鄭曉勇 申請(qǐng)人:深圳脈動(dòng)醫(yī)學(xué)技術(shù)有限公司
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