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血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的制作方法

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血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本實(shí)用新型提供了一種血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管,包括加強(qiáng)管、近端管、遠(yuǎn)端管和尖端管,加強(qiáng)管的一端與近端管的一端連接,近端管與尖端管連接,遠(yuǎn)端管包覆在近端管與尖端管的連接處,近端管主要由三層結(jié)構(gòu)組成,內(nèi)層管由聚四氟乙烯薄壁管制成,中間層由不銹鋼編織網(wǎng)制成,外層管由高分子材料管制成,近端管遠(yuǎn)離加強(qiáng)管的一端設(shè)置有鎢粉顯影環(huán)。本實(shí)用新型的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管,結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單合理,可用于在手術(shù)中建立其他器械到達(dá)目標(biāo)位置的通道,同時(shí)可通過(guò)血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管向目標(biāo)血管注射藥物或其他需要的液體。
【專(zhuān)利說(shuō)明】血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型屬于醫(yī)療器械領(lǐng)域,尤其是指一種用于血管介入的通用器械,通過(guò)引導(dǎo)導(dǎo)管建立一個(gè)由人體外到目標(biāo)位置通道的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管。
【背景技術(shù)】
[0002]介入醫(yī)學(xué)領(lǐng)域近些年得到了長(zhǎng)足的發(fā)展和應(yīng)用,其在臨床手術(shù)中顯示出了不可比擬的優(yōu)勢(shì),如患者創(chuàng)傷小,恢復(fù)快,手術(shù)操作方面、風(fēng)險(xiǎn)小、對(duì)手術(shù)環(huán)境的要求較低等。尤其是經(jīng)皮穿刺血管成形術(shù),在近幾年發(fā)展更加迅速,從心臟冠脈介入到腦血管介入,再到外周血管介入等已發(fā)展為血管介入術(shù)的三個(gè)重要領(lǐng)域。尤其是心臟血管介入,據(jù)統(tǒng)計(jì)2012年全年心臟介入手術(shù)達(dá)到了 53萬(wàn)例,達(dá)到每萬(wàn)人中有將近4人的手術(shù)比例。這其中還不包括冠脈造影診斷病例。
[0003]而血管介入術(shù)時(shí),需要建立一個(gè)由外界到目標(biāo)血管位置的一個(gè)通道,可減少其他器械通過(guò)血管時(shí)對(duì)血管壁的頻繁刺激,造成血管壁受傷或血管痙攣,而所述的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管則由人體外通過(guò)穿刺技術(shù),將該導(dǎo)管插入到人體固有的血管內(nèi)腔,并沿血管內(nèi)腔推送到目標(biāo)血管的位置,在整個(gè)推送過(guò)程中需要在X光顯影環(huán)境下進(jìn)行操作,在導(dǎo)管尖端到達(dá)目標(biāo)血管的位置后,可通過(guò)所述導(dǎo)管的內(nèi)腔,將其他診斷或者治療器械送入到病變血管,是利用介入性理念治療血管病的主要手術(shù)方法,而血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管是該手術(shù)中常用的器械,主要是通過(guò)血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管輸送各種介入器械、注射造影劑及各種相關(guān)治療或搶救藥物、進(jìn)行血流動(dòng)力學(xué)檢測(cè)等。
[0004]隨著科技的進(jìn)步,血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的設(shè)計(jì)得到了比較大的發(fā)展和完善,但是動(dòng)脈撕裂和血管損傷的風(fēng)險(xiǎn)仍然處于較高的位置,可能對(duì)手術(shù)造成不良的影響。因此需要研究出結(jié)構(gòu)更合理、外形尺寸更小,使用更方便的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管。
[0005]鑒于上述缺陷,本發(fā)明人經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的研究和實(shí)踐終于獲得了本發(fā)明創(chuàng)造。
實(shí)用新型內(nèi)容
[0006]基于此,有必要針對(duì)血管介入術(shù)存在風(fēng)險(xiǎn)等問(wèn)題,提供一種外形尺寸更小、結(jié)構(gòu)更合理的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管。上述目的通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
[0007]—種血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管,包括加強(qiáng)管、近端管、遠(yuǎn)端管和尖端管,加強(qiáng)管的一端與近端管的一端連接,近端管與尖端管連接,遠(yuǎn)端管包覆在近端管與尖端管的連接處,所述近端管主要由三層結(jié)構(gòu)組成,內(nèi)層管由聚四氟乙烯薄壁管制成,中間層由不銹鋼編織網(wǎng)制成,夕卜層管由高分子材料管制成;
[0008]所述近端管遠(yuǎn)離所述加強(qiáng)管的一端設(shè)置有鎢粉顯影環(huán)。
[0009]上述目的還可以通過(guò)下述技術(shù)方案進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)。
[0010]其中,所述鎢粉顯影環(huán)的長(zhǎng)度為4?8mm。
[0011]其中,所述近端管通過(guò)所述鎢粉顯影環(huán)與所述尖端管連接,且所述遠(yuǎn)端管包覆在所述近端管與所述尖端管連接處的所述鎢粉顯影環(huán)上;[0012]所述尖端管遠(yuǎn)離所述鎢粉顯影環(huán)的一端變細(xì),且其端部為圓弧形。
[0013]其中,所述血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管還包括管座,所述加強(qiáng)管套裝所述管座上;
[0014]所述管座與所述加強(qiáng)管在連接處的內(nèi)徑相等;
[0015]所述加強(qiáng)管與所述近端管在連接處的內(nèi)徑相等。
[0016]其中,所述管座上設(shè)置有內(nèi)圓錐鎖定魯爾接頭。
[0017]其中,所述近端管的內(nèi)層管的壁厚為0.0005?0.0015英寸。
[0018]其中,所述近端管的中間層由16根或32根相同的不銹鋼絲編織而成。
[0019]其中,所述不銹鋼絲為扁絲結(jié)構(gòu),寬度為0.001?0.0075英寸,厚度為0.001?
0.005英寸,編織密度為每英寸50?90編。
[0020]其中,耐壓能力為500psi的所述血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的長(zhǎng)度為IOOOmm ;
[0021]所述近端管的內(nèi)徑為1.6?2.7mm;
[0022]所述血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管遠(yuǎn)離所述管座一端的150?200mm的范圍的形狀為J形、L形、U形或G形。
[0023]其中,所述近端管的外層管的高分子材料為尼龍12、尼龍11、Pebzx或TPU。
[0024]本實(shí)用新型的有益效果是:
[0025]本實(shí)用新型的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管,結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單合理,近端管的內(nèi)層管為聚四氟乙烯薄壁管,可使通過(guò)血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管內(nèi)壁的器械或藥液能夠獲得良好的生物學(xué)性能,同時(shí)其所承受的摩擦阻力最小。近端管的中間層為不銹鋼細(xì)絲編織而成的網(wǎng)狀形態(tài),使血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管本身的徑向支撐力與旋轉(zhuǎn)傳導(dǎo)力以及血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的推送性能都能得到很好的提升。鎢粉顯影環(huán)具有X射線不可透的功能,血管內(nèi)弓丨導(dǎo)導(dǎo)管進(jìn)入人體后,可以通過(guò)X射線觀察到血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的位置,方便后續(xù)的診斷和治療。本實(shí)用新型的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管可用于在手術(shù)中建立其他器械到達(dá)目標(biāo)位置的通道,同時(shí)可通過(guò)血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管向目標(biāo)血管注射藥物或其他需要的液體。
【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0026]圖1為本實(shí)用新型的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管一實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖;
[0027]圖2為圖1所示的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管中近端管的結(jié)構(gòu)示意圖;
[0028]圖3為圖1所示的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管中尖端管的剖面示意圖;
[0029]圖4為圖1所示的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管中遠(yuǎn)端管與尖端管、尖端管連接的剖面示意圖;
[0030]圖5為圖2所示的近端管中不銹鋼絲網(wǎng)的編織示意圖;
[0031]其中:
[0032]1-管座;
[0033]2-加強(qiáng)管;
[0034]3-近端管;
[0035]31-內(nèi)層管;32_中間層;33_外層管;34_鎢粉顯影環(huán);
[0036]4-遠(yuǎn)端管;
[0037]5-尖端管;
[0038]51-圓弧形端部?!揪唧w實(shí)施方式】
[0039]為了使本實(shí)用新型的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下通過(guò)實(shí)施例,并結(jié)合附圖,對(duì)本實(shí)用新型的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅用以解釋本實(shí)用新型,并不用于限定本實(shí)用新型。
[0040]參見(jiàn)圖1至圖5,本實(shí)用新型的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管,可用于在手術(shù)中建立其他器械到達(dá)目標(biāo)位置的通道,同時(shí)可通過(guò)血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管向目標(biāo)血管注射藥物或其他需要的液體,如造影劑,溶栓藥物,鎮(zhèn)定藥物等。
[0041]如圖1和圖2所示,血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管包括管座1、加強(qiáng)管2、近端管3、遠(yuǎn)端管4和尖端管5,加強(qiáng)管2套裝在管座I上,加強(qiáng)管2的一端與近端管3的一端連接,近端管3與尖端管5連接,遠(yuǎn)端管4包覆在近端管3與尖端管5的連接處,近端管3主要由三層結(jié)構(gòu)組成,內(nèi)層管31由聚四氟乙烯(PTFE)薄壁管制成,中間層32由不銹鋼編織網(wǎng)制成,外層管33由高分子材料管制成,近端管3遠(yuǎn)離加強(qiáng)管2的一端設(shè)置有鎢粉顯影環(huán)34。
[0042]進(jìn)一步地,鎢粉顯影環(huán)34為將鎢粉按照一定的比例通過(guò)加熱與近端管3的外層高分子材料均勻的混合后,通過(guò)擠出工藝擠出成型成外層管33。在本實(shí)施例中,鎢粉與高分子材料的質(zhì)量比為20%?60%。
[0043]近端管3遠(yuǎn)離加強(qiáng)管2的一端設(shè)置有X射線不可透的鎢粉顯影環(huán)34,以幫助本實(shí)用新型的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管在臨床使用進(jìn)入人體后,可通過(guò)X射線觀察到血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的位置,同時(shí)可通過(guò)血管造影、血管內(nèi)腔影像顯示與鎢粉顯影環(huán)34影像顯示進(jìn)行對(duì)比,可預(yù)估鎢粉顯影環(huán)34所處位置的血管大小,方便后續(xù)診斷和治療。
[0044]進(jìn)一步地,鎢粉顯影環(huán)34的長(zhǎng)度為4?8_。
[0045]如圖3所示,作為一種可實(shí)施方式,近端管3通過(guò)鎢粉顯影環(huán)34與尖端管5相連接,尖端管5遠(yuǎn)離鎢粉顯影環(huán)34的一端變細(xì),且其端部為圓弧形,可以降低本實(shí)用新型的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管進(jìn)入人體時(shí)對(duì)血管壁的損傷。
[0046]如圖4所示,進(jìn)一步地,遠(yuǎn)端管4包覆在近端管3與尖端管5的連接處的鎢粉顯影環(huán)34上。遠(yuǎn)端管4包覆在近端與尖端管5連接處的鎢粉顯影環(huán)34的外表面上,通過(guò)加熱融化與近端管3、尖端管5三者牢固連接在一起,可有效地增加尖端管5與近端管3的連接強(qiáng)度,同時(shí)血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管在操控靠近管座I的一端時(shí),另一端接收到傳導(dǎo)力,即可增加血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的操控性能。
[0047]作為一種可實(shí)施方式,管座I與加強(qiáng)管2在連接處的內(nèi)徑相等,加強(qiáng)管2與近端管3在連接處的內(nèi)徑相等。加強(qiáng)管2套裝在管座I上,并與近端管3粘接在一起,使管座I的內(nèi)腔與加強(qiáng)管2的內(nèi)腔的連接處、加強(qiáng)管2的內(nèi)腔與近端管3的內(nèi)腔的連接處平滑無(wú)縫,可以保證通過(guò)血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的內(nèi)腔的其他器械能夠無(wú)障礙的順利通過(guò),有效降低了血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管內(nèi)壁的摩擦阻力。加強(qiáng)管2與管座I和近端管3連接在一起,可以防止近端管3與加強(qiáng)管2連接處打折。
[0048]當(dāng)然,管座I的內(nèi)徑與加強(qiáng)管2的內(nèi)徑、近端管3的內(nèi)徑可以相同,也可以不同,只要保證管座I與加強(qiáng)管2在連接處的內(nèi)徑相等,加強(qiáng)管2與近端管3在連接處的內(nèi)徑相等即可。
[0049]在本實(shí)施例中,管座I的內(nèi)徑與加強(qiáng)管2的內(nèi)徑、近端管3的內(nèi)徑相同,且為了使管座1、加強(qiáng)管2和近端管3的內(nèi)壁形成光滑密封的內(nèi)腔,分別采用粘接、加熱、熔化和焊接等工藝,使各個(gè)部件牢固的連接在一起。
[0050]進(jìn)一步地,管座I上設(shè)置有內(nèi)圓錐鎖定魯爾接頭,與外圓錐魯爾接頭的器械連接。
[0051]作為一種可實(shí)施方式,近端管3的內(nèi)層管31的壁厚為0.0005?0.0015英寸,內(nèi)層管31具有很小的摩擦阻力,可以保證其他器械通過(guò)血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的內(nèi)腔時(shí),摩擦阻力降到最小,使其他器械通過(guò)血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的內(nèi)腔時(shí)光滑順暢。
[0052]如圖5所示,作為一種可實(shí)施方式,近端管3的中間層32由16根或32根相同的不銹鋼絲編織而成。
[0053]中間層32的不銹鋼編織網(wǎng)可以保證血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的近端管3具有良好的徑向支撐性能,同時(shí)可以防止血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管打折,提高血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的扭轉(zhuǎn)操控性能和推送性能,使血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管具有更加優(yōu)良的彈性。
[0054]進(jìn)一步地,不銹鋼絲為扁絲結(jié)構(gòu),寬度為0.001?0.0075英寸,厚度為0.001?
0.005英寸,編織密度為每英寸50?90編。
[0055]本實(shí)施例中的不銹鋼編織網(wǎng),由16根或32根相同的不銹鋼扁絲編織而成,編織方式采用2*2的方式進(jìn)行編織,即每根鋼絲的編織路線為連續(xù)從兩個(gè)鋼絲上面經(jīng)過(guò)后,再連續(xù)從兩根鋼絲下面經(jīng)過(guò),在經(jīng)過(guò)不銹鋼絲網(wǎng)交點(diǎn)且與中心軸線平行的直線上,每英寸(25.4mm)范圍內(nèi),與直線重合的不銹鋼絲的交點(diǎn)為50?90個(gè)。
[0056]作為一種可實(shí)施方式,血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的長(zhǎng)度為1000mm,近端管3的內(nèi)徑為1.6?
2.7mm,血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管遠(yuǎn)離管座I 一端的150?200mm的范圍的形狀為J形、L形U形或G形。
[0057]血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的耐壓能力為500psi,可以保證本實(shí)用新型的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管不變形、不破裂、不起包。
[0058]進(jìn)一步地,尖端管5與近端管3連接一端的內(nèi)徑與近端管3的內(nèi)徑相一致,使尖端管5的內(nèi)腔與近端管3的內(nèi)腔的連接處平滑無(wú)縫,可以保證通過(guò)血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的內(nèi)腔的其他器械能夠無(wú)障礙的順利通過(guò),有效降低了血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管內(nèi)壁的摩擦阻力。
[0059]血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管遠(yuǎn)離管座I 一端的150?200mm的范圍,可根據(jù)臨床實(shí)際需求,通過(guò)加熱定形為不同的形狀,如J形、L形、U形或G形等。
[0060]作為一種可實(shí)施方式,近端管3的外層管33的高分子材料為尼龍12、尼龍11、Pebzx 或 TPU 等。
[0061]本實(shí)施例中近端管3的材料和工藝如下:
[0062]通過(guò)先擠出聚四氟乙烯薄壁管,然后將不銹鋼絲網(wǎng)編織在聚四氟乙烯薄壁管上,再將擠出的外層管33套在上述編織好不銹鋼網(wǎng)的內(nèi)層管上,通過(guò)加熱使外層管33附著在不銹鋼編織網(wǎng)和內(nèi)層管上,外層管33為高分子材料擠出管,優(yōu)選尼龍12、尼龍11、Pebax、TPU等高分子材料。
[0063]上述實(shí)用新型的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管,結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單合理,近端管的內(nèi)層管為聚四氟乙烯薄壁管,可使通過(guò)血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管內(nèi)壁的器械或藥液能夠獲得良好的生物學(xué)性能的,同時(shí)其所承受的摩擦阻力最小。近端管的中間層為不銹鋼細(xì)絲編織而成的網(wǎng)狀形態(tài),使血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管本身的徑向支撐力與旋轉(zhuǎn)傳導(dǎo)力以及血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的推送性能都能得到很好的提升。鎢粉顯影環(huán)具有X射線不可透的功能,血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管進(jìn)入人體后,可以通過(guò)X射線觀察到血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的位置,方便后續(xù)的診斷和治療。本實(shí)用新型的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管可用于在手術(shù)中建立其他器械到達(dá)目標(biāo)位置的通道,同時(shí)可通過(guò)血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管向目標(biāo)血管注射藥物或其他需要的液體。
[0064]以上所述實(shí)施例僅表達(dá)了本實(shí)用新型的幾種實(shí)施方式,其描述較為具體和詳細(xì),但并不能因此而理解為對(duì)本實(shí)用新型專(zhuān)利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是,對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本實(shí)用新型構(gòu)思的前提下,還可以做出若干變形和改進(jìn),這些都屬于本實(shí)用新型的保護(hù)范圍。因此,本實(shí)用新型專(zhuān)利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1.一種血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管,包括加強(qiáng)管、近端管、遠(yuǎn)端管和尖端管,加強(qiáng)管的一端與近端管的一端連接,近端管與尖端管連接,遠(yuǎn)端管包覆在近端管與尖端管的連接處,其特征在于: 所述近端管主要由三層結(jié)構(gòu)組成,內(nèi)層管由聚四氟乙烯薄壁管制成,中間層由不銹鋼編織網(wǎng)制成,外層管由高分子材料管制成; 所述近端管遠(yuǎn)離所述加強(qiáng)管的一端設(shè)置有鎢粉顯影環(huán)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管,其特征在于: 所述鎢粉顯影環(huán)的長(zhǎng)度為4?8_。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管,其特征在于: 所述近端管通過(guò)所述鎢粉顯影環(huán)與所述尖端管連接,且所述遠(yuǎn)端管包覆在所述近端管與所述尖端管連接處的所述鎢粉顯影環(huán)上; 所述尖端管遠(yuǎn)離所述鎢粉顯影環(huán)的一端變細(xì),且其端部為圓弧形。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管,其特征在于: 還包括管座,所述加強(qiáng)管套裝所述管座上; 所述管座與所述加強(qiáng)管在連接處的內(nèi)徑相等; 所述加強(qiáng)管與所述近端管在連接處的內(nèi)徑相等。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管,其特征在于: 所述管座上設(shè)置有內(nèi)圓錐鎖定魯爾接頭。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管,其特征在于: 所述近端管的內(nèi)層管的壁厚為0.0005?0.0015英寸。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管,其特征在于: 所述近端管的中間層由16根或32根相同的不銹鋼絲編織而成。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管,其特征在于: 所述不銹鋼絲為扁絲結(jié)構(gòu),寬度為0.001?0.0075英寸,厚度為0.001?0.005英寸,編織密度為每英寸50?90編。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管,其特征在于: 耐壓能力為500psi的所述血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管的長(zhǎng)度為IOOOmm ; 所述近端管的內(nèi)徑為1.6?2.7mm ; 所述血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管遠(yuǎn)離所述管座一端的150?200mm的范圍的形狀為J形、L形、U形或G形。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血管內(nèi)引導(dǎo)導(dǎo)管,其特征在于: 所述近端管的外層管的高分子材料為尼龍12、尼龍ll、Pebzx*TPU。
【文檔編號(hào)】A61M25/00GK203763634SQ201420104103
【公開(kāi)日】2014年8月13日 申請(qǐng)日期:2014年3月7日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月7日
【發(fā)明者】賈登強(qiáng), 代歡 申請(qǐng)人:北京迪瑪克醫(yī)藥科技有限公司
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