一種醫(yī)用泡沫敷料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種醫(yī)用泡沫敷料及其制備方法，該醫(yī)用泡沫敷料包括基布、膠體層和剝離層，膠體層設(shè)于基布上，剝離層設(shè)于膠體層上，膠體層包括：海藻酸鹽，聚氨酯泡沫，明膠，羧甲基殼聚糖，羧甲基纖維素鈉，松香樹脂，高嶺土及植物油。制備方法：將聚氨酯泡沫，松香樹脂及植物油在反應(yīng)釜中進(jìn)行融化，待完全融化后加入松香樹脂，保溫；將其余原料混合均勻，緩慢加入到反應(yīng)釜中，混合均勻后降溫脫泡；將混合物均勻涂布在基布上，降溫，將剝離層覆蓋在涂布的膠體層上面，即得。本發(fā)明的醫(yī)用泡沫敷料具有良好的力學(xué)和物理性能；制備工藝簡單，成本低廉，易于實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。
【專利說明】一種醫(yī)用泡沬敷料及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)用敷料領(lǐng)域，具體涉及一種醫(yī)用泡沫敷料及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 近年來各國老齡化問題日趨嚴(yán)重，糖尿病、肥胖癥等發(fā)病率持續(xù)增長，老年群體多 發(fā)的褥瘡、難愈性潰瘍等慢性傷口護(hù)理需求日益增加，醫(yī)用敷料市場具有較大增長空間。對 傷口愈合的研究表明，使用敷料的目的不止是覆蓋創(chuàng)面，敷料還應(yīng)當(dāng)具有促進(jìn)傷口愈合的 作用。根據(jù)"濕潤傷口愈合"理論，傷口在濕潤的環(huán)境中愈合的更快。
[0003] 傳統(tǒng)敷料為脫脂棉紗布，其吸收傷口滲液的能力差、不防水，而且在更換的過程中 容易造成二次創(chuàng)傷，易引發(fā)炎癥。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 基于上述信息，本發(fā)明的目的在于通過結(jié)合海藻酸鹽、聚氨酯泡沫和羧甲基殼聚 糖的優(yōu)點(diǎn)，將具有超高吸濕和抗菌能力的海藻酸鹽和具有消炎、止血、抗粘連等優(yōu)點(diǎn)的羧甲 基殼聚糖復(fù)合在具有較高力學(xué)強(qiáng)度的聚氨酯泡沫上，制得一種具有較高力學(xué)強(qiáng)度、泡孔致 密均勻的醫(yī)用泡沫敷料，且制備方法簡單，成本低廉，易于產(chǎn)業(yè)化。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下：
[0006] -種醫(yī)用泡沫敷料，包括基布、膠體層和剝離層，膠體層設(shè)于基布上，剝離層設(shè)于 膠體層上，膠體層按重量份計(jì)，包括如下組分：海藻酸鹽50?60份，聚氨酯泡沫15?35 份，明膠10?20份，羧甲基殼聚糖5?15份，羧甲基纖維素鈉5?15份，松香樹脂3?10 份，高嶺土 3?5份及植物油2?8份。
[0007] 所述基布為滌綸。
[0008] 所述剝離層為格拉辛紙。
[0009] 所述海藻酸鹽為海藻酸鈣。
[0010] 所述羧甲基殼聚糖的分子量為10000?80000,脫乙酰度彡90%，羧化度彡85%。
[0011] 所述植物油為茶樹油。
[0012] 醫(yī)用泡沫敷料的制備方法，包括如下步驟：
[0013] (1)按重量份稱取聚氨酯泡沫，松香樹脂及植物油在反應(yīng)釜中進(jìn)行融化，溫度控制 在120?135C，待完全融化后加入松香樹脂，保溫；
[0014] (2)按重量份稱取海藻酸鹽，明膠，羧甲基殼聚糖，羧甲基纖維素鈉及高嶺土，混合 均勻，在不斷攪拌的條件下緩慢加入到反應(yīng)釜中，待完全混合均勻后，降溫脫泡；
[0015] (3)將步驟⑵制得的混合物均勻涂布在基布上，降溫，將剝離層覆蓋在涂布的膠 體層上面，即得醫(yī)用泡沫敷料。
[0016] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下優(yōu)點(diǎn)和有益效果：
[0017] (1)本發(fā)明的醫(yī)用泡沫敷料具有生物相容性，能夠止血消炎，促進(jìn)創(chuàng)面愈合；
[0018] (2)本發(fā)明的醫(yī)用泡沫敷料具有良好的力學(xué)和物理性能；
[0019] (3)本發(fā)明的的制備方法工藝簡單，對設(shè)備沒有過高要求，原料價(jià)低易得，成本低 廉，易于實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。

【具體實(shí)施方式】
[0020] 以下對本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0021] 實(shí)施例1
[0022] -種醫(yī)用泡沫敷料，包括滌綸基布、膠體層和格拉辛紙，膠體層設(shè)于滌綸基布上， 格拉辛紙?jiān)O(shè)于膠體層上，膠體層按重量份計(jì)，包括如下組分：海藻酸鈣50份，聚氨酯泡沫15 份，明膠10份，羧甲基殼聚糖5份，羧甲基纖維素鈉15份，松香樹脂10份，高嶺土 4份及茶 樹油2份。
[0023] 制備方法如下：
[0024] (1)按重量份稱取聚氨酯泡沫，松香樹脂及植物油在反應(yīng)釜中進(jìn)行融化，溫度控制 在120?135C，待完全融化后加入松香樹脂，保溫；
[0025] (2)按重量份稱取海藻酸鈣，明膠，羧甲基殼聚糖，羧甲基纖維素鈉及高嶺土，混合 均勻，在不斷攪拌的條件下緩慢加入到反應(yīng)釜中，待完全混合均勻后，降溫脫泡；
[0026] (3)將步驟（2)制得的混合物均勻涂布在滌綸基布上，降溫，將格拉辛紙覆蓋在涂 布的膠體層上面，即得醫(yī)用泡沫敷料。
[0027] 實(shí)施例2
[0028] -種醫(yī)用泡沫敷料，包括滌綸基布、膠體層和格拉辛紙，膠體層設(shè)于滌綸基布上， 格拉辛紙?jiān)O(shè)于膠體層上，膠體層按重量份計(jì)，包括如下組分：海藻酸鈣53份，聚氨酯泡沫20 份，明膠13份，羧甲基殼聚糖8份，羧甲基纖維素鈉12份，松香樹脂9份，高嶺土 3份及茶 樹油3份。
[0029] 制備方法如下：
[0030](1)按重量份稱取聚氨酯泡沫，松香樹脂及植物油在反應(yīng)釜中進(jìn)行融化，溫度控制 在120?135C，待完全融化后加入松香樹脂，保溫；
[0031] (2)按重量份稱取海藻酸鈣，明膠，羧甲基殼聚糖，羧甲基纖維素鈉及高嶺土，混合 均勻，在不斷攪拌的條件下緩慢加入到反應(yīng)釜中，待完全混合均勻后，降溫脫泡；
[0032] (3)將步驟（2)制得的混合物均勻涂布在滌綸基布上，降溫，將格拉辛紙覆蓋在涂 布的膠體層上面，即得醫(yī)用泡沫敷料。
[0033] 實(shí)施例3
[0034] 一種醫(yī)用泡沫敷料，包括滌綸基布、膠體層和格拉辛紙，膠體層設(shè)于滌綸基布上， 格拉辛紙?jiān)O(shè)于膠體層上，膠體層按重量份計(jì)，包括如下組分：海藻酸鈣55份，聚氨酯泡沫25 份，明膠15份，羧甲基殼聚糖10份，羧甲基纖維素鈉10份，松香樹脂7份，高嶺土 3份及茶 樹油5份。
[0035] 制備方法如下：
[0036] (1)按重量份稱取聚氨酯泡沫，松香樹脂及植物油在反應(yīng)釜中進(jìn)行融化，溫度控制 在120?135C，待完全融化后加入松香樹脂，保溫；
[0037](2)按重量份稱取海藻酸鈣，明膠，羧甲基殼聚糖，羧甲基纖維素鈉及高嶺土，混合 均勻，在不斷攪拌的條件下緩慢加入到反應(yīng)釜中，待完全混合均勻后，降溫脫泡；
[0038] (3)將步驟（2)制得的混合物均勻涂布在滌綸基布上，降溫，將格拉辛紙覆蓋在涂 布的膠體層上面，即得醫(yī)用泡沫敷料。
[0039] 實(shí)施例4
[0040] 一種醫(yī)用泡沫敷料，包括滌綸基布、膠體層和格拉辛紙，膠體層設(shè)于滌綸基布上， 格拉辛紙?jiān)O(shè)于膠體層上，膠體層按重量份計(jì)，包括如下組分：海藻酸鈣58份，聚氨酯泡沫30 份，明膠17份，羧甲基殼聚糖12份，羧甲基纖維素鈉8份，松香樹脂5份，高嶺土 4份及茶 樹油6份。
[0041] 制備方法如下：
[0042] (1)按重量份稱取聚氨酯泡沫，松香樹脂及植物油在反應(yīng)釜中進(jìn)行融化，溫度控制 在120?135C，待完全融化后加入松香樹脂，保溫；
[0043] (2)按重量份稱取海藻酸鈣，明膠，羧甲基殼聚糖，羧甲基纖維素鈉及高嶺土，混合 均勻，在不斷攪拌的條件下緩慢加入到反應(yīng)釜中，待完全混合均勻后，降溫脫泡；
[0044] (3)將步驟（2)制得的混合物均勻涂布在滌綸基布上，降溫，將格拉辛紙覆蓋在涂 布的膠體層上面，即得醫(yī)用泡沫敷料。
[0045] 實(shí)施例5
[0046] 一種醫(yī)用泡沫敷料，包括滌綸基布、膠體層和格拉辛紙，膠體層設(shè)于滌綸基布上， 格拉辛紙?jiān)O(shè)于膠體層上，膠體層按重量份計(jì)，包括如下組分：海藻酸鈣60份，聚氨酯泡沫35 份，明膠20份，羧甲基殼聚糖15份，羧甲基纖維素鈉5份，松香樹脂3份，高嶺土 5份及茶 樹油8份。
[0047] 制備方法如下：
[0048] (1)按重量份稱取聚氨酯泡沫，松香樹脂及植物油在反應(yīng)釜中進(jìn)行融化，溫度控制 在120?135C，待完全融化后加入松香樹脂，保溫；
[0049] (2)按重量份稱取海藻酸鈣，明膠，羧甲基殼聚糖，羧甲基纖維素鈉及高嶺土，混合 均勻，在不斷攪拌的條件下緩慢加入到反應(yīng)釜中，待完全混合均勻后，降溫脫泡；
[0050] (3)將步驟（2)制得的混合物均勻涂布在滌綸基布上，降溫，將格拉辛紙覆蓋在涂 布的膠體層上面，即得醫(yī)用泡沫敷料。
[0051] 性能測試：
[0052] 分別測定本發(fā)明實(shí)施例1?5制備的醫(yī)用泡沫敷料的物理性能，結(jié)果如表1所示。
[0053] 拉伸強(qiáng)度的測定方法如下：將待測材料按GB/T634-1996切成標(biāo)準(zhǔn)樣條，在美國 Instron萬能力學(xué)試驗(yàn)機(jī)上測定試樣的拉伸強(qiáng)度。
[0054]吸水率的測定方法如下：將待測材料剪成IcmXIcm的樣品，精密稱定質(zhì)量Wl，浸 入含去離子水50mL的容器中，室溫靜置至吸水達(dá)飽和；取出后用濾紙吸去表面水分，精密 稱定質(zhì)量W2,計(jì)算吸水率，計(jì)算公式為：吸水率=(W2-W1)/W1X100%。
[0055] 保濕率的測定方法如下：將待測材料剪成2cmX2cm的樣品，精密稱定質(zhì)量W1，浸 泡于去離子水中使其吸水達(dá)平衡，取出后500r/min離心3min，精密稱定質(zhì)量W2,計(jì)算保濕 率，計(jì)算公式為：保濕率=(W1-W2)/W1X100%。
[0056] 透氣率的測定方法如下：廣口瓶內(nèi)裝一定量的蒸餾水，用待測材料密封瓶口，室溫 放置24h，計(jì)算透氣率，計(jì)算公式為：透氣率=24h失水量/對照組失水量X100%。
[0057] 表1實(shí)施例1?5制備的醫(yī)用泡沫敷料的物理性能
[0058]

【權(quán)利要求】
1. 一種醫(yī)用泡沫敷料，包括基布、膠體層和剝離層，膠體層設(shè)于基布上，剝離層設(shè)于膠 體層上，其特征在于，膠體層按重量份計(jì)，包括如下組分：海藻酸鹽5(T60份，聚氨酯泡沫 15~35份，明膠1(T20份，羧甲基殼聚糖5~15份，羧甲基纖維素鈉5~15份，松香樹脂:T10 份，高嶺土:T5份及植物油2?8份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用泡沫敷料，其特征在于，所述基布為滌綸。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用泡沫敷料，其特征在于，所述剝離層為格拉辛紙。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用泡沫敷料，其特征在于，所述海藻酸鹽為海藻酸鈣。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用泡沫敷料，其特征在于，所述羧甲基殼聚糖的分子量為 10000?80000,脫乙酰度> 90%，羧化度> 85%。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用泡沫敷料，其特征在于，所述植物油為茶樹油。
7. 權(quán)利要求1所述的醫(yī)用泡沫敷料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： (1) 按重量份稱取聚氨酯泡沫，松香樹脂及植物油在反應(yīng)釜中進(jìn)行融化，溫度控制在 120 135 C，待完全融化后加入松香樹脂，保溫； (2) 按重量份稱取海藻酸鹽，明膠，羧甲基殼聚糖，羧甲基纖維素鈉及高嶺土，混合均 勻，在不斷攪拌的條件下緩慢加入到反應(yīng)釜中，待完全混合均勻后，降溫脫泡； (3) 將步驟（2)制得的混合物均勻涂布在基布上，降溫，將剝離層覆蓋在涂布的膠體層 上面，即得醫(yī)用泡沫敷料。
【文檔編號】A61L15/42GK104399110SQ201410691820
【公開日】2015年3月11日 申請日期:2014年11月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月25日
【發(fā)明者】李蘇楊, 徐勤霞 申請人:蘇州市貝克生物科技有限公司