一種表面改性的三氧化二鋁納米顆粒用于潛指紋顯現(xiàn)的方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種含有表面改性的三氧化二鋁納米顆粒的顯現(xiàn)劑、其套盒及其用于潛指紋顯現(xiàn)的方法。本發(fā)明所述顯現(xiàn)劑是氧化鋁通過(guò)硅烷偶聯(lián)劑改性制備得到。該顯現(xiàn)劑在指紋顯現(xiàn)過(guò)程中，相比傳統(tǒng)的納米顆粒不僅具有較強(qiáng)的表面吸附效應(yīng)，而且由于表面改性基團(tuán)而具有較強(qiáng)的特定物質(zhì)靶向吸附能力，具有更高的指紋顯現(xiàn)靈敏度。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種表面改性的三氧化二鋁納米顆粒用于潛指紋顯現(xiàn)的方 法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于公安刑事【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種含有表面改性的三氧化二鋁納米顆 粒的顯現(xiàn)劑及其用于潛指紋顯現(xiàn)的方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 指紋，具有各人各指不同的特定性、特征終身不變的穩(wěn)定性和觸物留痕的反映性 等特征，在法庭科學(xué)中對(duì)顯現(xiàn)出的指紋進(jìn)行分析、識(shí)別、鑒定，是認(rèn)定犯罪嫌疑人身份的依 據(jù)，也是偵查部門(mén)查驗(yàn)、揭露和證實(shí)犯罪嫌疑人犯罪的最快捷、最高效的途徑，在全球司法 界中具有"物證之首"之稱(chēng)。
[0003] 指紋顯現(xiàn)技術(shù)具有多種顯現(xiàn)方法，根據(jù)其與指印物質(zhì)結(jié)合反應(yīng)的原理來(lái)分，主要 有光檢驗(yàn)、粉末檢驗(yàn)、化學(xué)熏染檢驗(yàn)、真空鍍膜顯現(xiàn)、放射性技術(shù)顯現(xiàn)法等。光檢驗(yàn)法主要有 自然光、激光、多波段光、紫外光等檢驗(yàn)法，由于只需通過(guò)光照即能辨別是否存在指印、指印 類(lèi)型、形態(tài)等，被稱(chēng)為一種對(duì)指印物質(zhì)無(wú)損壞的檢驗(yàn)方法。但該方法對(duì)指印的增強(qiáng)顯現(xiàn)能力 有限，且儀器設(shè)備昂貴，無(wú)法普及；粉末顯現(xiàn)法僅適用于相對(duì)平滑且非粘性的各類(lèi)客體表 面，而且環(huán)境的溫濕度、指紋的遺留時(shí)間等都對(duì)該方法的使用產(chǎn)生嚴(yán)重影響；化學(xué)顯現(xiàn)法， 主要有硝酸銀、茚三酮、DFO法等，由于該類(lèi)方法對(duì)指印顯現(xiàn)的靈敏度高、顯現(xiàn)試劑種類(lèi)多、 顯現(xiàn)試劑與指印物質(zhì)結(jié)合牢固以及顯現(xiàn)方法多樣，因而成為國(guó)內(nèi)外法庭科學(xué)工作者青睞 的顯現(xiàn)方法，使用范圍廣、頻率高。但其顯現(xiàn)試劑一般與指印中的一些無(wú)機(jī)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)， 而此類(lèi)無(wú)機(jī)物質(zhì)并非指印特有的物質(zhì)且不穩(wěn)定，因此顯現(xiàn)的指印不易于穩(wěn)定、客觀反應(yīng)指 紋自身特征而使顯現(xiàn)的效果不理想。
[0004] 因此，雖然目前潛指紋顯現(xiàn)技術(shù)已日趨完善，但仍面臨諸多新的難題。一方面人們 使用的各種家具、櫥柜、器皿等容易遺留指紋承受客體的種類(lèi)多樣、顏色繁雜、客體表面凹 凸等差異影響著指紋的形成，這些疑難客體都要求指紋顯現(xiàn)具有較高的靈敏度，傳統(tǒng)的顯 現(xiàn)方法略顯力不從心；另一方面粉末顯現(xiàn)中通常通過(guò)降低粉末粒度的方式來(lái)提高該方法的 靈敏度。然而，粉末粒度越小，它在空氣中懸浮的量越大，懸浮的時(shí)間越長(zhǎng)，對(duì)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員 的身體損害就越大。同時(shí)某些有致癌作用的熒光染料、熏顯試劑分解反應(yīng)產(chǎn)生的有毒有害 氣體也對(duì)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的身體健康造成嚴(yán)重危害。因此，研制出一種高靈敏度、無(wú)毒化的現(xiàn) 場(chǎng)指紋顯現(xiàn)方法將成為指紋顯現(xiàn)研究的重點(diǎn)之一。
[0005] 納米材料由于其粒徑在納米級(jí)時(shí)會(huì)表現(xiàn)出一些特殊的效應(yīng)和區(qū)別于普通物質(zhì)材 料的特殊且優(yōu)異的物理化學(xué)特性，易于與潛質(zhì)印中的無(wú)機(jī)、有機(jī)類(lèi)物質(zhì)結(jié)合。因此，為克服 上述缺陷，本發(fā)明的目的在于提供一種含有表面改性的三氧化二鋁納米顆粒的顯現(xiàn)劑、顯 色套盒及其用于潛指紋顯現(xiàn)的方法。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的一個(gè)目的是利用納米材料的尺寸效應(yīng)結(jié)合表面改性基團(tuán)的靶向識(shí)別功 能，與指紋中的油脂類(lèi)、氨基酸類(lèi)物質(zhì)吸附，實(shí)現(xiàn)了高靈敏度、無(wú)毒化的指紋顯現(xiàn)效果。通過(guò) 制備表面改性的納米三氧化二鋁顯現(xiàn)試劑，與潛指紋中殘留的油脂類(lèi)、氨基酸類(lèi)物質(zhì)發(fā)生 靜電和定向吸附作用，在指紋的紋路處沉積并呈現(xiàn)白色，形成可裸眼觀察到的清晰的指紋 圖像。
[0007] 本發(fā)明的另一個(gè)目的是解決了潛在指紋顯現(xiàn)中遇到的諸如承受客體背景反光的 干擾、粉末顯現(xiàn)的靈敏性弱、結(jié)合性差以及應(yīng)用范圍限制的問(wèn)題。
[0008] 本發(fā)明一方面提供了一種含有表面改性的三氧化鋁納米顆粒的顯現(xiàn)劑，所述顯現(xiàn) 劑的制備方法包括：將三氧化二鋁納米顆粒放入錐形瓶中，加入溶劑，再加入硅烷偶聯(lián)劑， 攪拌、水浴回流加熱配制成白色乳狀顯現(xiàn)劑。
[0009] 所述娃燒偶聯(lián)劑選自二氣娃燒、KH一570娃燒偶聯(lián)劑或KH-318娃燒偶聯(lián)劑中的 一種或二種以上的組合。優(yōu)選的，所述的硅烷偶聯(lián)劑為KH- 570硅烷偶聯(lián)劑或KH- 318硅 燒偶聯(lián)劑。
[0010] 所述溶劑選自水、甲醇、乙醇，優(yōu)選為蒸餾水。
[0011] 所述三氧化二鋁納米顆粒與硅烷偶聯(lián)劑的重量體積比（g/ml)為25:1-1:1，優(yōu)選 10:1-1:1，更優(yōu)選5:1-1:1，更為具體的是20:1、15:1、7.5:1、6:1、5:2、3:2。
[0012] 所述三氧化二鋁納米顆粒與溶劑的重量體積比（g/ml)為1:100-1:10 ;優(yōu)選 1:70-1:30,更優(yōu)選 1:60-1:40,更為具體的是 3:200、1:20、1:40、1:30。
[0013] 所述三氧化二鋁納米顆粒：溶劑：硅烷偶聯(lián)劑的重量體積比g/ml/ml為 3-5:100-200:0. 2-2,更優(yōu)選的，三氧化二鋁納米顆粒：水：硅烷偶聯(lián)劑的重量體積比g/ ml/ml為3:150:0. 5 ;或者，三氧化二錯(cuò)納米顆粒：水：娃燒偶聯(lián)劑的重量體積比g/ml/ ml為3. 5:150:1 ;或者，三氧化二錯(cuò)納米顆粒：水：娃燒偶聯(lián)劑的重量體積比g/ml/ml 為4:180:1. 5 ;或者，三氧化二錯(cuò)納米顆粒：水：娃燒偶聯(lián)劑的重量體積比g/ml/ml為 4. 5:180:2 ;或者，三氧化二鋁納米顆粒：水：硅烷偶聯(lián)劑的重量體積比g/ml/ml為5:200:2
[0014] 所述水浴時(shí)的溫度為20-60°C，更為具體可以為201：、301：、401：、501：、601：等。
[0015] 所述加熱的時(shí)間為0. 5-4h，優(yōu)選l-2h，更為具體的是lh、l. 5h、2h。
[0016] 所述攪拌的轉(zhuǎn)速為100-1000轉(zhuǎn)/分鐘，優(yōu)選400-800轉(zhuǎn)/分鐘，更為具體的是400 轉(zhuǎn)/分鐘、450轉(zhuǎn)/分鐘、500轉(zhuǎn)/分鐘、600轉(zhuǎn)/分鐘、700轉(zhuǎn)/分鐘、800轉(zhuǎn)/分鐘。
[0017] 在本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的顯現(xiàn)劑的制備方法中采用一個(gè)特定條件制備 出的顯現(xiàn)劑能非常清晰的顯現(xiàn)出潛指紋，所述的制備方法包括：將3-5g三氧化二鋁納米 顆粒放入錐形瓶中，加入100-200ml蒸餾水，再加入0. 2-2ml硅烷偶聯(lián)劑，在磁力攪拌器中 20-60°C水浴回流加熱1-2小時(shí)，設(shè)定轉(zhuǎn)數(shù)400-800轉(zhuǎn)/分鐘，配制成白色乳狀顯現(xiàn)劑。
[0018] 更為優(yōu)選的，所述制備方法中包括：三氧化二鋁納米顆粒：水：硅烷偶聯(lián)劑的重量 體積比（g/ml/ml)為3:150:0. 5、加熱溫度為30°C、加熱時(shí)間為lh、攪拌器的轉(zhuǎn)速為400轉(zhuǎn)/ 分鐘；或者，三氧化二鋁納米顆粒：水：硅烷偶聯(lián)劑的重量體積比（g/ml/ml)為3. 5:150:1、 加熱溫度為40°C、加熱時(shí)間為I. 5h、攪拌器的轉(zhuǎn)速為450轉(zhuǎn)/分鐘；或者，三氧化二鋁納米 顆粒：水：硅烷偶聯(lián)劑的重量體積比（g/ml/ml)為4:180:1. 5、加熱溫度為40°C、加熱時(shí)間 為2h、攪拌器的轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分鐘；或者，三氧化二鋁納米顆粒：水：硅烷偶聯(lián)劑的重量 體積比（g/ml/ml)為4. 5:180:2、加熱溫度為50°C、加熱時(shí)間為I. 5h、攪拌器的轉(zhuǎn)速為600 轉(zhuǎn)/分鐘；或者，三氧化二鋁納米顆粒：水：硅烷偶聯(lián)劑重量體積比（g/ml/ml)為5:200:2、 加熱溫度為60°C、加熱時(shí)間為2h、攪拌器的轉(zhuǎn)速為800轉(zhuǎn)/分鐘。
[0019] 本發(fā)明另一方面還提供一種顯色套盒，其包含本發(fā)明所述的顯現(xiàn)劑，和陽(yáng)離子黃 染色劑。本發(fā)明所述的陽(yáng)離子黃染色劑是由以下方法制備的：陽(yáng)離子黃溶于甲醇中，制成陽(yáng) 離子黃染色劑。所述陽(yáng)離子黃的用量為0.2-0.6g，甲醇用量為80-120ml。優(yōu)選的，所述的 甲醇的用量為l〇〇ml。
[0020] 本發(fā)明還一方面提供一種潛指紋的顯現(xiàn)方法，其包含以下步驟：將本發(fā)明的白色 乳狀顯現(xiàn)劑搖勻成乳狀，使疑有指紋的待檢材料浸入液體中搖晃，或?qū)⒈景l(fā)明的白色乳狀 顯現(xiàn)劑滴在疑有指紋的待檢材料表面，靜置后，即有指紋顯出，然后用清水洗掉浮色，自然 干燥；用吸管吸取適量陽(yáng)離子黃染色劑，涂于疑有指紋的待檢材料表面，再用水洗去浮色， 在長(zhǎng)波紫外燈下觀察，指紋呈明亮的印跡。
[0021] 本發(fā)明所述的KH- 570硅烷偶聯(lián)劑是指Y-(甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅 烷，分子式為CltlH2tlO5Si;所述的KH- 318硅烷偶聯(lián)劑是指n-辛基三甲氧基硅烷，分子式為 C11H26O3SL
[0022] 本發(fā)明所述三氧化二鋁納米顆粒表面改性的機(jī)理如下：硅烷偶聯(lián)劑首先發(fā)生水解 反應(yīng)，水解生成硅醇基（-SiOH)。進(jìn)而發(fā)生脫水反應(yīng)形成低聚物，這種低聚物與氧化鋁納米 顆粒表面的羥基形成氫鍵或縮合成-SiO-M(M為氧化鋁微粒），通過(guò)加熱干燥發(fā)生脫水反應(yīng) 形成部分共價(jià)鍵，同時(shí)，硅烷各分子間的硅醇基又相互縮合，齊聚形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的膜覆蓋在 顆粒表面，最終形成硅烷偶聯(lián)劑表面改性化的三氧化二鋁納米顆粒。特別的，本發(fā)明所述的 KH- 570和KH- 318由于分子結(jié)構(gòu)中具有中間鏈烷基，最終形成的改性化的三氧化二鋁納 米顆粒具有更優(yōu)的效果。
[0023] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：本發(fā)明所述表面改性后的三氧化二鋁納米顆粒，在指紋顯現(xiàn) 過(guò)程中，相比傳統(tǒng)的納米顆粒不僅具有較強(qiáng)的表面吸附效應(yīng)，而且由于表面改性基團(tuán)而具 有較強(qiáng)的特定物質(zhì)靶向吸附能力，具有更高的指紋顯現(xiàn)靈敏度。同時(shí)，該方法使用溶液顯現(xiàn) 方式，避免了納米顆粒揚(yáng)塵的產(chǎn)生，整個(gè)顯現(xiàn)過(guò)程無(wú)污染、無(wú)毒害。因此，本發(fā)明所述的顯現(xiàn) 劑不僅可以有效地顯現(xiàn)犯罪分子遺留在各種載體上的疑難、復(fù)雜指紋，還能夠克服現(xiàn)有的 顯現(xiàn)試劑、顯現(xiàn)設(shè)備昂貴而無(wú)法普及和顯現(xiàn)方法存在安全隱患等難題。

【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0024] 圖1為采用實(shí)施例1方法對(duì)白色陶瓷檢驗(yàn)材料上潛指紋的顯現(xiàn)結(jié)果。
[0025] 圖2為采用實(shí)施例1方法對(duì)玻璃檢驗(yàn)材料上潛指紋的顯現(xiàn)結(jié)果。
[0026] 圖3為采用實(shí)施例1方法對(duì)鋁箔檢驗(yàn)材料上潛指紋的顯現(xiàn)結(jié)果。
[0027] 圖4為采用實(shí)施例1方法對(duì)綠色塑料檢驗(yàn)材料上潛指紋的顯現(xiàn)結(jié)果。
[0028] 圖5為采用實(shí)施例1方法對(duì)紅色漆面鐵盒檢驗(yàn)材料上潛指紋的顯現(xiàn)結(jié)果。
[0029] 圖6為采用實(shí)施例1方法對(duì)綠色漆面鐵盒檢驗(yàn)材料上潛指紋的顯現(xiàn)結(jié)果。
[0030] 圖7為采用實(shí)施例2方法對(duì)不同硅烷偶聯(lián)劑對(duì)檢驗(yàn)材料上潛指紋的顯現(xiàn)對(duì)比結(jié) 果，從左至右分別為對(duì)照組、使用KH-318為硅烷偶聯(lián)劑的試驗(yàn)組、使用KH-570為硅烷偶聯(lián) 劑的試驗(yàn)組、使用三氯硅烷為硅烷偶聯(lián)劑的試驗(yàn)組。

【具體實(shí)施方式】
[0031] 實(shí)施例I
[0032] (I)KH- 570改性的三氧化二鋁納米顆粒顯現(xiàn)劑的制備
[0033] 將3g三氧化二鋁納米顆粒放入錐形瓶中；加入200ml蒸餾水；再加入0. 5mlKH- 570 ;在磁力攪拌器中30°C水浴回流加熱1. 5小時(shí)，設(shè)定轉(zhuǎn)數(shù)500轉(zhuǎn)/分鐘，配制成顯現(xiàn)劑。
[0034] (2)陽(yáng)離子黃染色劑的制備方法
[0035] 取0.4g陽(yáng)離子黃，加入IOOml甲醇，制成陽(yáng)離子黃染色劑。
[0036] (3)顯現(xiàn)劑和陽(yáng)離子黃染色劑組成的顯色套盒用于6種待檢材料潛指紋的顯現(xiàn)
[0037] 將（1)制備的顯現(xiàn)劑搖勻成乳狀；分別將疑有指紋的待檢材料：白瓷磚、玻璃、鋁 箔、綠色塑料片、紅色漆面鐵盒表面、綠色漆面鐵盒表面浸入顯色劑中不斷搖晃，即有指紋 顯出；
[0038] 用清水洗掉浮色，自然干燥；用吸管吸取適量（2)制備得到的陽(yáng)離子黃染色劑，涂 于指紋表面，再用水洗去浮色，在長(zhǎng)波紫外燈下觀察，指紋呈明亮的黃綠色，具體結(jié)果參見(jiàn) 附圖1-6。
[0039] 實(shí)施例2
[0040] 不同硅烷偶聯(lián)劑對(duì)潛指紋的顯現(xiàn)對(duì)比試驗(yàn)
[0041] 試驗(yàn)組：
[0042] (1)將2. 5g三氧化二鋁納米顆粒放入錐形瓶中；加入200ml蒸餾水；再加入0? 5ml 三氯硅烷、KH- 570或KH-318中的一種硅烷偶聯(lián)劑；在磁力攪拌器中30°C水浴回流加熱 1. 5小時(shí)，設(shè)定轉(zhuǎn)數(shù)700轉(zhuǎn)/分鐘，配制成顯現(xiàn)劑。
[0043] (2)取0. 4g陽(yáng)離子黃，加入IOOml甲醇，制成陽(yáng)離子黃染色劑。
[0044] (3)將（1)制備的顯現(xiàn)劑搖勻成乳狀；分別將同一材質(zhì)的疑有指紋的待檢材料浸 入顯色劑中不斷搖晃，即有指紋顯出；用清水洗掉浮色，自然干燥；用吸管吸取適量（2)制 備得到的陽(yáng)離子黃染色劑，涂于指紋表面，再用水洗去浮色，在長(zhǎng)波紫外燈下觀察。
[0045] 對(duì)照組：
[0046] (1)將2. 5g三氧化二鋁納米顆粒放入錐形瓶中，加入200ml蒸餾水，配制成顯現(xiàn) 劑。
[0047] (2)取0. 4g陽(yáng)離子黃，加入IOOml甲醇，制成陽(yáng)離子黃染色劑。
[0048] (3)將（1)制備的顯現(xiàn)劑搖勻成乳狀；將與試驗(yàn)組同一材質(zhì)的疑有指紋的待檢 材料浸入顯色劑中不斷搖晃，即有指紋顯出；用清水洗掉浮色，自然干燥；用吸管吸取適量 (2)制備得到的陽(yáng)離子黃染色劑，涂于指紋表面，再用水洗去浮色，在長(zhǎng)波紫外燈下觀察。
[0049] 試驗(yàn)結(jié)果：
[0050] 如圖7顯示，從左至右分別為對(duì)照組、使用KH-318為硅烷偶聯(lián)劑的試驗(yàn)組、使用 KH-570為硅烷偶聯(lián)劑的試驗(yàn)組、使用三氯硅烷為硅烷偶聯(lián)劑的試驗(yàn)組。
[0051] 使用肉眼觀察對(duì)顯現(xiàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)級(jí)：
[0052] " + "代表指紋清晰的級(jí)別，" + "越多代表指紋清晰度越高。
[0053]

【權(quán)利要求】
1. 一種含有表面改性三氧化鋁納米顆粒的顯現(xiàn)劑，其特征在于：其制備方法包括如下 步驟：將三氧化二鋁納米顆粒放入錐形瓶中，加入溶劑，再加入硅烷偶聯(lián)劑，攪拌、水浴回流 加熱配制成白色乳狀顯現(xiàn)劑。
2. -種根據(jù)權(quán)利要求1所述的顯現(xiàn)劑，其特征在于：所述硅烷偶聯(lián)劑選自三氯硅烷、 KH - 570硅烷偶聯(lián)劑或KH - 318硅烷偶聯(lián)劑。
3. -種根據(jù)權(quán)利要求1所述的顯現(xiàn)劑，其特征在于：所述的溶劑為水、乙醇、或甲醇。
4. 一種根據(jù)權(quán)利要求3所述的顯現(xiàn)劑，其特征在于：所述的溶劑為蒸餾水。
5. -種根據(jù)權(quán)利要求1所述的顯現(xiàn)劑，其特征在于：所述的制備方法中三氧化二鋁 納米顆粒：溶劑：硅烷偶聯(lián)劑的重量體積比g/ml/ml為3-5:100-200:0. 2-2,加熱溫度為 20-60°C，加熱時(shí)間為l_2h，攪拌過(guò)程中攪拌器轉(zhuǎn)速為400-800轉(zhuǎn)/分鐘。
6. -種根據(jù)權(quán)利要求1所述的顯現(xiàn)劑，其特征在于：其制備方法包括：將3-5g三氧化 二鋁納米顆粒放入錐形瓶中，加入100-200ml蒸餾水，再加入0. 2-2ml硅烷偶聯(lián)劑，在磁力 攪拌器中20-60°C水浴回流加熱1-2小時(shí)，設(shè)定攪拌器轉(zhuǎn)速400-800轉(zhuǎn)/分鐘進(jìn)行攪拌，配 制成白色乳狀顯現(xiàn)劑。
7. -種根據(jù)權(quán)利要求6所述的顯現(xiàn)劑，其特征在于，其制備方法中三氧化二鋁納米顆 粒：水：硅烷偶聯(lián)劑的重量體積比g/ml/ml為3:150:0. 5,加熱溫度為30°C，加熱時(shí)間為 lh、攪拌器的轉(zhuǎn)速為400轉(zhuǎn)/分鐘； 或者，三氧化二錯(cuò)納米顆粒：水：娃燒偶聯(lián)劑的重量體積比g/ml/ml為3. 5:150:1、加 熱溫度為40°C、加熱時(shí)間為1. 5h、攪拌器的轉(zhuǎn)速為450轉(zhuǎn)/分鐘； 或者，三氧化二錯(cuò)納米顆粒：水：娃燒偶聯(lián)劑的重量體積比g/ml/ml為4:180:1. 5、加 熱溫度為40°C、加熱時(shí)間為2h、攪拌器的轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分鐘； 或者，三氧化二錯(cuò)納米顆粒：水：娃燒偶聯(lián)劑的重量體積比g/ml/ml為4. 5:180:2、加 熱溫度為50°C、加熱時(shí)間為1. 5h、攪拌器的轉(zhuǎn)速為600轉(zhuǎn)/分鐘； 或者，三氧化二錯(cuò)納米顆粒：水：娃燒偶聯(lián)劑的重量體積比g/ml/ml為5:200:2、加熱 溫度為60°C、加熱時(shí)間為2h、攪拌器的轉(zhuǎn)速為800轉(zhuǎn)/分鐘。
8. -種顯色套盒，其特征在于：所述套盒包含權(quán)利要求1-7任一所述的顯現(xiàn)劑，以及陽(yáng) 離子黃染色劑，所述的陽(yáng)離子黃染色劑的制備方法包括：將陽(yáng)離子黃溶于甲醇中，制成陽(yáng)離 子黃染色劑，所述陽(yáng)離子黃的用量為〇. 2-0. 6g，甲醇用量為80-120ml。
9. 一種潛指紋的顯現(xiàn)方法，其特征在于，包含以下步驟： 將權(quán)利要求1-7任一所述的顯現(xiàn)劑搖勻成乳狀；使疑有指紋的待檢材料浸入乳狀顯 色劑中搖晃，或?qū)⑷闋铒@現(xiàn)劑滴在疑有指紋的待檢材料表面，靜置后，即有指紋顯出；用 清水洗掉浮色，自然干燥，用吸管吸取陽(yáng)離子黃染色劑，涂于指紋表面，再用水洗去浮色， 在長(zhǎng)波紫外燈下觀察，指紋呈明亮的色跡；所述的陽(yáng)離子黃染色劑的制備方法包括：將陽(yáng) 離子黃溶于甲醇中，制成陽(yáng)離子黃染色劑，所述陽(yáng)離子黃的用量為0.2-0. 6g，甲醇用量為 80_120ml。
10. 權(quán)利要求9所述的潛指紋的顯現(xiàn)方法，其特征在于，所述的疑有指紋的待檢材料為 金屬、陶瓷、玻璃、塑料中的一種。
【文檔編號(hào)】A61B5/117GK104352242SQ201410683288
【公開(kāi)日】2015年2月18日 申請(qǐng)日期:2014年11月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月24日
【發(fā)明者】張冬冬, 張麗梅, 張忠良, 周宇龍, 周殷玄, 孫年峰, 邵一峰, 李朋, 姜雨彤 申請(qǐng)人:中國(guó)刑事警察學(xué)院