含有蓍草揮發(fā)油的親水性壓敏膠及其制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供一種含有蓍草揮發(fā)油的親水性壓敏膠及其制備方法，該壓敏膠按重量份計(jì)，包括如下組分：聚氨酯36～46份，海藻酸鹽34～50份，殼聚糖6～12份，蓍草揮發(fā)油0.1～10份和N，N’-二對(duì)苯二胺1～4份；所述聚氨酯由聚四氫呋喃二醇與異佛爾酮二異氰酸酯縮合得到。制備方法：包括如下步驟：（1）聚氨酯的制備；（2）含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備。該含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠具有抗感染、促進(jìn)傷口愈合等療效，對(duì)人體無(wú)毒、無(wú)刺激性、無(wú)過(guò)敏性、無(wú)剝落反應(yīng)，是安全可靠的醫(yī)用壓敏膠，具有明顯的經(jīng)濟(jì)效益。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
含有蓍草揮發(fā)油的親水性壓敏膠及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及生物醫(yī)用壓敏膠領(lǐng)域，具體涉及一種含有蓍草揮發(fā)油的親水性壓敏膠及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，臨床上對(duì)手術(shù)技術(shù)和輔助材料效果的要求越來(lái)越高。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的理念是要最大限度地減少病人的痛苦。最快速度地讓病人康復(fù)，而且在最大程度的恢復(fù)功能的同時(shí)，希望外觀也能完美地恢復(fù)。因此，臨床需求的不斷增加推動(dòng)了粘合劑的發(fā)展和粘合技術(shù)在臨床的應(yīng)用。
[0003]壓敏膠是一類(lèi)在壓力下產(chǎn)生粘性，在失壓后不留殘余物的粘合劑，是透皮吸收制劑的主要輔料。
[0004]蓍草，是菊科蓍屬植物，提取得到的蓍草揮發(fā)油具有抑菌抗炎、解毒消腫等功能。但目前尚未有報(bào)道指出將蓍草揮發(fā)油用于制備壓敏膠。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]基于上述信息，本發(fā)明的目的在于提供一種含有蓍草揮發(fā)油的親水性壓敏膠，該壓敏膠貼于患者患處時(shí)，蓍草揮發(fā)油緩釋揮發(fā)抗菌作用，達(dá)到治療的目的，該壓敏膠具有無(wú)刺激和毒副作用，生物相容性好。
[0006]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠，按重量份計(jì)，包括如下組分:聚氨酯36?46份，海藻酸鹽34?50份，殼聚糖6?12份，蓍草揮發(fā)油0.廣10份和I V - 二對(duì)苯二胺廣4份；所述聚氨酯由聚四氫呋喃二醇與異佛爾酮二異氰酸酯縮合得到。
[0007]所述聚氨酯是不同分子量的混合體，其中分子量1000?3000的占聚氨酯總重量的10?25%，分子量30000?80000的占聚氨酯總重量35?50%，分子量100000?150000的占聚氨酯總重量的25%?40%。
[0008]所述海藻酸鹽為海藻酸鈉。
[0009]所述殼聚糖的脫乙酰度彡92%。
[0010]所述蓍草揮發(fā)油的制備方法為:將蓍草洗凈，曬干，置于超臨界二氧化碳萃取釜中，萃取壓力為23?25腿^，萃取溫度501，分離壓力7?8腿分離溫度501，每次提取處，得到蓍草揮發(fā)油。
[0011]一種含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備方法，包括如下步驟:
(1)聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在10(^1201下熔融減壓除水，在65?701和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115:210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶劑，在8(^851下反應(yīng)1.51 11，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類(lèi)擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)2匕經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用； (2)含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟(1)制備的聚氨酯粗品與海藻酸鹽在開(kāi)煉機(jī)中混煉40?50分鐘，再將殼聚糖、蓍草揮發(fā)油和I V -二對(duì)苯二胺添加進(jìn)去繼續(xù)混煉1(26分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為48飛61，硫化時(shí)間為4飛8，硫化壓強(qiáng)為5?71？3的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0012]本發(fā)明的有益效果為:該含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠具有抗感染、促進(jìn)傷口愈合等療效，對(duì)人體無(wú)毒、無(wú)刺激性、無(wú)過(guò)敏性、無(wú)剝落反應(yīng)，是安全可靠的醫(yī)用壓敏膠，具有明顯的經(jīng)濟(jì)效益。

【具體實(shí)施方式】
[0013]以下對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
[0014]實(shí)施例1
(1)聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在1001下熔融減壓除水，在651和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115:210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶齊0，在801下反應(yīng)1.51！，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類(lèi)擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)2匕經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用；
(2)含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟(1)制備的聚氨酯粗品36份與海藻酸鹽34份在開(kāi)煉機(jī)中混煉40分鐘，再將殼聚糖6份、蓍草揮發(fā)油0.1份和IV - 二對(duì)苯二胺1份添加進(jìn)去繼續(xù)混煉18分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為481，硫化時(shí)間為48，硫化壓強(qiáng)為51？3的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0015]實(shí)施例2
(1)聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在1051下熔融減壓除水，在661和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115:210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶齊0，在821下反應(yīng)1.6 11，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類(lèi)擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)2匕經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用；
(2)含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟(1)制備的聚氨酯粗品39份與海藻酸鹽40份在開(kāi)煉機(jī)中混煉44分鐘，再將殼聚糖8份、蓍草揮發(fā)油1份和IV - 二對(duì)苯二胺2份添加進(jìn)去繼續(xù)混煉21分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為501，硫化時(shí)間為48，硫化壓強(qiáng)為61？3的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0016]實(shí)施例3
(1)聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在1101下熔融減壓除水，在681和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115:210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶齊0，在841下反應(yīng)1.8 11，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類(lèi)擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)2匕經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用； (2)含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟(I)制備的聚氨酯粗品42份與海藻酸鹽45份在開(kāi)煉機(jī)中混煉47分鐘，再將殼聚糖10份、蓍草揮發(fā)油5份和N，N’ - 二對(duì)苯二胺3份添加進(jìn)去繼續(xù)混煉24分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為53°C，硫化時(shí)間為5s，硫化壓強(qiáng)為7MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0017]實(shí)施例4
(1)聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在120°C下熔融減壓除水，在70°C和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115:210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶齊U，在85°C下反應(yīng)2 h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類(lèi)擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)2h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用；
(2)含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟(I)制備的聚氨酯粗品46份與海藻酸鹽50份在開(kāi)煉機(jī)中混煉50分鐘，再將殼聚糖12份、蓍草揮發(fā)油10份和N，N’ - 二對(duì)苯二胺4份添加進(jìn)去繼續(xù)混煉26分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為56°C，硫化時(shí)間為6s，硫化壓強(qiáng)為7MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0018]病例:
對(duì)20例皮膚潰爛患者采用含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠貼于患處，取得良好效果。對(duì)象:男13例，女7例，年齡52?78 (平均65)歲。皮膚潰爛出現(xiàn)的時(shí)間2天?2個(gè)星期，平均形成時(shí)間8天，均發(fā)生在腿部。治療方法:用典伏棉球進(jìn)行潰爛面周?chē)つw消毒，鹽水反復(fù)沖洗后，將壓敏膠貼于患處，每天換藥I次。療效標(biāo)準(zhǔn):I周左右潰爛面完全恢復(fù)正常，不留疤痕為痊愈；I周左右潰爛面結(jié)痂、干燥為顯效；連續(xù)用藥2個(gè)星期潰爛面無(wú)改變?yōu)闊o(wú)效。結(jié)果:20例中痊愈19例，顯效I例，無(wú)效O例。
[0019]盡管本發(fā)明的實(shí)施方案已公開(kāi)如上，但其并不僅僅限于說(shuō)明書(shū)和實(shí)施方式中所列運(yùn)用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域，對(duì)于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地實(shí)現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限于特定的細(xì)節(jié)。
【權(quán)利要求】
1.一種含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠，其特征在于，按重量份計(jì)，包括如下組分:聚氨酯36?46份，海藻酸鹽34?50份，殼聚糖6?12份，蓍草揮發(fā)油0.Γ?Ο份和N，N’ - 二對(duì)苯二胺Γ4份；所述聚氨酯由聚四氫呋喃二醇與異佛爾酮二異氰酸酯縮合得到。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠，其特征在于，聚氨酯是不同分子量的混合體，其中分子量100(Γ3000的占聚氨酯總重量的1(Γ25%，分子量30000?80000的占聚氨酯總重量35?50%，分子量100000?150000的占聚氨酯總重量的259^40%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠，其特征在于，所述海藻酸鹽為海藻酸鈉。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠，其特征在于，所述殼聚糖的脫乙酰度> 92%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠，其特征在于，所述蓍草揮發(fā)油的制備方法為:將蓍草洗凈，曬干，置于超臨界二氧化碳萃取釜中，萃取壓力為23?25MPa，萃取溫度50°C，分離壓力7?8MPa，分離溫度50°C，每次提取4h，得到蓍草揮發(fā)油。
6.基于權(quán)利要求1所述的含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: (1)聚氨酯的制備 將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在10(Γ120?下熔融減壓除水，在65?70°C和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115:210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶劑，在8(T85°C下反應(yīng)1.5?2 h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類(lèi)擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)2h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用； (2)含有蓍草揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備 將步驟(I)制備的聚氨酯粗品與海藻酸鹽在開(kāi)煉機(jī)中混煉4(Γ50分鐘，再將殼聚糖、蓍草揮發(fā)油添和N，N’ - 二對(duì)苯二胺加進(jìn)去繼續(xù)混煉If 26分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為48飛6°C，硫化時(shí)間為4?6s，硫化壓強(qiáng)為5?7MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
【文檔編號(hào)】A61K36/28GK104435041SQ201410626777
【公開(kāi)日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年11月10日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月10日
【發(fā)明者】劉樂(lè)峰, 殷飛, 潘林根 申請(qǐng)人:蘇州維泰生物技術(shù)有限公司