鞣酸刺烏頭堿及其制備方法與用途
【專利摘要】本發(fā)明涉及鞣酸刺烏頭堿的制備方法以及它的用途。所述制備方法包括制備粗制鞣酸刺烏頭堿、萃取分離與干燥等步驟。本發(fā)明制備的鞣酸刺烏頭堿在不同pH值條件下呈穩(wěn)定狀態(tài)，并且對蛋白有沉降作用，同時在Wistar大鼠體表創(chuàng)傷一期愈合實(shí)驗(yàn)中具有止血、抗炎、抗菌、鎮(zhèn)痛綜合性效果。它可用于體表局部潰爛、燒傷、刀傷及戰(zhàn)爭中戰(zhàn)士傷口感染化膿等的外敷用藥。本發(fā)明方法材料易得，操作及后處理簡單，反應(yīng)條件溫和，耗時短，具有非常良好的應(yīng)用前景。
【專利說明】鞣酸刺烏頭堿及其制備方法與用途
【【技術(shù)領(lǐng)域】】
[0001]本發(fā)明屬于體表局部創(chuàng)傷治療藥物【技術(shù)領(lǐng)域】。更具體地，本發(fā)明涉及一種鞣酸刺烏頭堿，還涉及鞣酸刺烏頭堿的制備方法，還涉及鞣酸刺烏頭堿的用途。
【【背景技術(shù)】】
[0002]鞋酸(Tannic acid)是一種由五倍子得到的鞋質(zhì),廣泛存在于植物界的一類結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的多元酚類化合物。它是由葡萄糖與沒食子酸構(gòu)成的酯類化合物，屬于水解類鞣質(zhì)。在我國，鞣酸資源豐富，已將這些資源廣泛有效地用于醫(yī)藥、冶金、食品、染料、稀有金屬提取、石油鉆井、食品防腐、油脂抗氧化、飲料葡萄酒類澄清及三廢處理等【技術(shù)領(lǐng)域】。它是傳統(tǒng)中藥，具有止血、抗炎、降火、澀腸、抗突變、抗癌、抗氧化、凝固蛋白的性質(zhì)，尤其對腹瀉引起的腸道感染、體外殺精有良好的治療效果，同時可作為有效瘤抑制劑，也可用于處理或防治免疫力缺乏綜合征。
[0003]刺烏頭堿(Iappaconitine)，又稱高烏甲素、拉巴烏頭堿，是一種從毛茛科植物高烏頭Aconitum sinomontanum Nakai根中提取的二職類生物堿。刺烏頭堿具有鎮(zhèn)痛、抗炎、麻醉作用?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為在局部疼 痛過程中，中樞5-HT能神經(jīng)系統(tǒng)對參與刺烏頭堿和N-脫乙酰刺烏頭堿的鎮(zhèn)痛作用有調(diào)節(jié)的功效。刺烏頭堿是高烏頭中生物堿的主要成分，動物實(shí)驗(yàn)和臨床應(yīng)用均表明，其對惡性腫瘤及其它頑固性疼痛的療效顯著，是優(yōu)良的非成癮性鎮(zhèn)痛藥，其鎮(zhèn)痛強(qiáng)度是氨基比林的7倍，與杜冷丁的鎮(zhèn)痛效果相當(dāng)，而且維持時間長，無致畸突變作用，也不會發(fā)生繼續(xù)中毒，對患者肝腎功能無影響。此外，刺烏頭堿還具有抗心律失常作用、抗炎作用，廣泛用于癌痛和術(shù)后鎮(zhèn)痛?，F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)，將刺烏頭堿制成氫溴酸鹽，其鎮(zhèn)痛、消腫等效果良好，對胃癌、肝癌、肺癌、潰瘍病、胃炎、乳癌、十二指腸潰瘍等患者的臨床治療有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用，另外還有局部麻醉、降溫和消腫作用，無成癮性、無致畸胎作用，也不會發(fā)生積蓄中毒，對患者肝腎功能、造血功能無影響。
[0004]已有文獻(xiàn)報道鞣酸、刺烏頭堿的生理功能。冉驥等人在CN1768747A、發(fā)明名稱“鞣酸苦參堿制劑及其制備方法”中，說明了它們對細(xì)菌性痢疾及腸炎等有獨(dú)特療效，但沒有說明由腸炎引起的疼痛治療作用；彭東明等人在CN102399222A、發(fā)明名稱“沒食子酸苦參堿鹽及其制劑的制備方法和用途”中沒有說明消炎、鎮(zhèn)痛方面的臨床應(yīng)用；付鳳華等人在CN1515255A、發(fā)明名稱“一種鞣酸小檗堿含片及其制備方法和用途”中，提出此藥物可治療局部口腔潰瘍，而鎮(zhèn)痛卻不明顯；葉利群、鮮紅在題為“五倍子的藥理研究及在治療肛腸疾病中的應(yīng)用”論文(《中國民族民間醫(yī)藥》，2010，14:49-53.)中，利用鞣酸可使蛋白質(zhì)沉淀凝固，形成薄膜以治療創(chuàng)面潰瘍，有一定的療效，但此藥物的鎮(zhèn)痛麻醉效果并不明顯，長期使用可使毒性增強(qiáng)，引起肝臟、腎臟損害；李剛、丁曉蓉等人在題為“含漱治的功能成分和口腔護(hù)理效果臨床評價”論文(《牙膏工業(yè)》，2005，04:44-48.)中提出鞣酸可以改善牙齦炎癥狀，有防止齲齒的功效，但長期大量使用會引起消化不良，甚至便秘癥狀；童強(qiáng)等人在題為“鞣酸對人食管癌細(xì)胞系EC9706的抑制作用”論文(《華中科技大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版)》，2006，02:274-276.)中指出，鞣酸可抑制食道癌細(xì)胞DNA復(fù)制和蛋白合成，使癌細(xì)胞有絲分裂所需要原料合成減少，抑制腫瘤細(xì)胞生物大分子的合成，但癌痛效果并不明顯；余伯陽等人在CN102250087 A、發(fā)明名稱“幾種四氫酸小檗堿類化合物的鎮(zhèn)痛用途”中提出四氫酸小檗堿與嗎啡鎮(zhèn)痛效果相當(dāng)，但長期使用具有依賴性并且對肝臟、腎臟有一定損害；孫勇、鄧迪哥在題為“凝血用殼聚糖的制備及其凝血作用探討”論文(《武漢工業(yè)學(xué)院學(xué)報》，2001，04:25-27+36.)中提出殼聚糖具有凝血效果，但消炎、鎮(zhèn)痛療效不強(qiáng)；常忠祖在題為“痛風(fēng)止痛方治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎60例臨床觀察”會議論文(甘肅省中醫(yī)藥學(xué)會2010年會員代表大會暨學(xué)術(shù)年會論文匯編，甘肅省中醫(yī)藥學(xué)會，2010:2.)中報道了刺烏頭堿對中樞5-HT神經(jīng)系統(tǒng)有作用，有鎮(zhèn)痛、消腫作用，但消腫現(xiàn)象并不明顯；楊揚(yáng)等人在題為“高烏甲素預(yù)防丙泊酚靜脈注射痛的效果”論文(《臨床麻醉學(xué)雜志》，2005，10:727.)中提出刺烏頭堿對人體靜脈注射誘發(fā)的疼痛有緩解作用，但此藥物若單獨(dú)使用起效較慢，持續(xù)時間短，鎮(zhèn)痛強(qiáng)度低。
[0005]從上述鞣酸、刺烏頭堿相關(guān)報道中可以看出鞣酸和刺烏頭堿單獨(dú)使用生物利用率低，對患者恢復(fù)效果不明顯。
[0006]本發(fā)明人利用刺烏頭堿與鞣酸開發(fā)了一種體表局部創(chuàng)傷性藥物，這種藥物使用、攜帶方便，在止血、殺菌、抗炎、鎮(zhèn)痛方面都具有良好效果，因此具有極好的應(yīng)用前景。
【
【發(fā)明內(nèi)容】
】
[0007][要解決的技術(shù)問題]
[0008]本發(fā)明的目的是提供一種鞣酸刺烏頭堿。
[0009]本發(fā)明的另一個目的是提供所述鞣酸刺烏頭堿的制備方法。
[0010]本發(fā)明的另一個目的是提供所述鞣酸刺烏頭堿的用途。
[0011][技術(shù)方案]
[0012]本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。
[0013]本發(fā)明涉及一種鞣酸刺烏頭堿的制備方法。該方法的步驟如下:
[0014]A、制備粗制鞋酸刺烏頭喊
[0015]將I重量份鞣酸溶解于80~120重量份去離子水中，然后加入0.41~0.43重量份刺烏頭堿，在溫度34~36°C的條件下攪拌28~32min，得到含有沉淀的粗制鞣酸刺烏頭堿溶液；
[0016]B、萃取分離
[0017]讓步驟A得到的含有沉淀的粗制鞣酸刺烏頭堿溶液在常溫條件下進(jìn)行分離，棄去上清液，得到的沉淀物再按照沉淀物與氯仿的重量比1: 3~5在溫度18~22°C的條件下用氯仿萃取2~4次，萃取液合并，將含有游離刺烏頭堿萃余液棄去；
[0018]C、干燥
[0019]步驟B得到的合并萃取液在真空干燥箱內(nèi)在溫度32~36 °C與真空度0.08~
0.09MPa的條件下烘干45~55h，得到所述的鞣酸刺烏頭堿化合物。
[0020]根據(jù)本發(fā)明的一種優(yōu)選實(shí)施方式，在步驟B中，所述的分離是采用過濾法或離心分離法進(jìn)行的分離。
[0021]本發(fā)明還涉及采用所述制備方法制備得到的鞣酸刺烏頭堿。
[0022] 本發(fā)明還涉及一種藥物組合物。該藥物組合物含有所述的鞣酸刺烏頭堿與在藥物上可以接受的載體，所述的鞋酸刺烏頭堿與所述載體的重量比是8~80:50~150。
[0023]根據(jù)本發(fā)明的一種優(yōu)選實(shí)施方式，所述的載體是一種或多種選自微晶纖維素、微粉硅膠、羧甲基淀粉、聚維酮、預(yù)膠化淀粉、硬脂酸鎂、甘油、明膠、冰片或乳糖的載體。
[0024]根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，該藥物組合物為膠囊劑、片劑、栓劑或緩釋片。
[0025]根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，該藥物組合物為膠囊時，它由80重量份所述的鞣酸刺烏頭堿、100重量份微晶纖維素、0.8重量份微粉硅膠、13重量份羧甲基淀粉、20重量份濃度以重量計(jì)I~3%聚維酮乙醇溶液與6重量份預(yù)膠化淀粉組成。
[0026]根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，該藥物組合物為片劑時，它由80重量份所述的鞣酸刺烏頭堿、100重量份微晶纖維素、20重量份濃度以重量計(jì)I~3%聚維酮乙醇溶液、28重量份羧甲基淀粉、13重量份淀粉與1.6重量份硬脂酸鎂組成。
[0027]根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，該藥物組合物為栓劑時，它由8重量份所述的鞣酸刺烏頭堿、76重量份甘油、24重量份明膠與0.5重量份冰片組成。
[0028]根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，該藥物組合物為緩釋片劑時，它由80重量份所述的鞣酸刺烏頭堿、12重量份羥丙基甲基纖維素、30重量份微晶纖維素、15重量份濃度以重量計(jì)I~3%聚維酮乙醇溶液、10重量份乳糖與2重量份硬脂酸鎂組成。
[0029]下面將詳細(xì)地描述本發(fā)明。 [0030]本發(fā)明涉及一種鞣酸刺烏頭堿的制備方法。該方法的步驟如下:
[0031]A、制備粗制鞋酸刺烏頭喊
[0032]將I重量份鞣酸溶解于80~120重量份去離子水中，然后加入0.41~0.43重量份刺烏頭堿，在溫度34~36°C的條件下攪拌28~32min，得到含有沉淀的粗制鞣酸刺烏頭堿溶液。
[0033]在本發(fā)明中，使用的鞣酸是目前市場上銷售的產(chǎn)品，例如由天津市大茂化學(xué)試劑廠生產(chǎn)的產(chǎn)品。使用的刺烏頭堿也是目前市場上銷售的產(chǎn)品，例如上海譜振生物科技有限公司、武漢宏信康精細(xì)化工有限公司銷售的產(chǎn)品。
[0034]B、萃取分離
[0035]讓步驟A得到的含有沉淀的粗制鞣酸刺烏頭堿溶液在常溫條件下進(jìn)行分離，棄去上清液，得到的沉淀物再按照沉淀物與氯仿的重量比1: 3~5在溫度18~22°C的條件下用氯仿萃取2~4次，萃取液合并，將含有游離刺烏頭堿萃余液棄去。
[0036]在這個步驟中，所述的粗制鞣酸刺烏頭堿溶液采用常規(guī)過濾法或常規(guī)離心分離法進(jìn)行分離，收集沉淀物。本發(fā)明使用的過濾設(shè)備或離心分離設(shè)備都是目前市場上銷售的、在實(shí)驗(yàn)室或生產(chǎn)中普遍使用的設(shè)備。
[0037]在氯仿萃取時所使用的設(shè)備是目前市場上銷售的產(chǎn)品，例如在實(shí)驗(yàn)室或生產(chǎn)中普遍使用的混合澄清萃取器。
[0038]C、干燥
[0039]步驟B得到的合并萃取液在真空干燥箱內(nèi)在溫度32~36 °C與真空度0.08~
0.09MPa的條件下烘干45~55h，得到所述的鞣酸刺烏頭堿。
[0040]在干燥時所使用的真空干燥箱是目前市場上銷售的產(chǎn)品，例如由天津市泰斯特儀器有限公司生產(chǎn)出來的DZ-1BC II真空干燥箱。[0041]采用下述方法對采用本發(fā)明方法所得到的鞣酸刺烏頭堿進(jìn)行鑒定:
[0042]一、DSC 法
[0043]DSC (差式量熱法)分析法是一種在程序控制溫度下測量樣品和參比物功率差與溫度關(guān)系的技術(shù)，得到的DSC曲線可以表征其樣品化合物。鞣酸、刺烏頭堿與鞣酸刺烏頭堿都有相應(yīng)的DSC曲線。根據(jù)它們的DSC曲線熔融峰變化可以判斷其變化。因此，采用DSC分析法測定了鞣酸、刺烏頭堿與鞣酸刺烏頭堿。
[0044]試驗(yàn)方法如下:稱取3只等重坩堝(±0.02mg)，分別精密稱取6.6mg刺烏頭堿、
5.4mg鞣酸、5.4mg本發(fā)明制備的鞣酸刺烏頭堿化合物，置于3個坩堝內(nèi)，以空白坩堝作參比；使用DMAQ800儀器，在起始溫度0°C、升溫速率10°C /min與50.0ml.mirT1高純度氮?dú)獾耐葪l件和程序等速升溫的條件下，得到它們各自圖譜。其測定結(jié)果列于附圖1中。由附圖1可以清楚地知道，鞣酸熔融溫度是106°C。刺烏頭堿的熔融溫度是230°C，而鞣酸刺烏頭堿化合物熔融溫度相對鞣酸偏移8~10°C，因此可以認(rèn)為鞣酸刺烏頭堿化合物是一種新化合物。
[0045]二、傅里葉變換紅外光譜法
[0046]使用日本島津公司IRAffinitf1型傅里葉紅外光譜儀，儀器掃描范圍400001^-6000]^1,掃描次數(shù)500次。采用常規(guī)方式測定鞋酸、刺烏頭堿與本發(fā)明制備鞋酸刺烏頭堿的傅里葉變換紅外光譜圖，其測定結(jié)果列于附圖2中。由附圖2可以清楚地知道，鞣酸刺烏頭堿化合物在3262CHT1處出現(xiàn)大的寬鋒，可能存在羥基或仲氨基，如果是仲氨基的話，應(yīng)該只有一個吸收峰，且峰型比羥基峰要尖銳，因此可排除是仲氨基。羰基振動峰由1701cm—1藍(lán)移至1716cm—1，除了在此位置存在締合酚羥基吸收外，鄰位取代苯上的C-H振動峰由764.5cm_1紅移至76001^1,鞋酸溶于水后產(chǎn)生的羥基與刺烏頭堿的羥基形成氫鍵,非水溶性基團(tuán)刺烏頭堿包裹沉淀水溶性基團(tuán)鞣酸，形成了難溶的鞣酸刺烏頭堿化合物。
[0047]三、紫外分光光度法
[0048]分別精密稱取3.4mg刺烏頭堿、IOmg鞋酸、13.4mg本發(fā)明制備的鞋酸刺烏頭堿化合物，置50ml容量瓶中，用無水乙醇溶解并稀釋至刻度，得到三種濃度1.176X10^6mo1-T1溶液。
[0049]使用UV-2450紫外風(fēng)光光度儀在25°C條件下測定所述溶液的紫外分光光度曲線，其結(jié)果列于附圖3。由附圖3可以看出，三種物質(zhì)吸收峰位置有所不同。刺烏頭堿的波峰位于252nm以及308nm，鞣酸在276nm處出現(xiàn)最大吸收峰，而在鞣酸刺烏頭堿化合物中刺烏頭堿波峰由252nm紅移至262nm,另一個波峰由308nm藍(lán)移至296nm。其不同可能是由于鞋酸刺烏頭堿化合物含有生色團(tuán)或助色團(tuán)造成的紫外光區(qū)吸收波長紅移引起的，因此，可以判斷刺烏頭堿與鞣酸生成新的鞣酸刺烏頭堿化合物。
[0050]四、刺烏頭堿含量測定
[0051]精密稱重IOmg刺烏頭堿，置于100mL容量瓶中，加氯仿溶解定容至刻度，得到IOOmg.L-1標(biāo)準(zhǔn)儲備液，分別精密確吸取儲備液50、25、16.6、12.5,10,6.2ml于100mL容量瓶中，用氯仿定容，得到質(zhì)量濃度50,25,16.7,12.5,10,6.3mg.L-1的溶液。使用UV-2450紫外風(fēng)光光度儀器儀器在25°C條件下測定在波長254.5nm處的吸光度。以刺烏頭堿濃度(mg.!/1)為縱坐標(biāo)(Y)，吸光度為橫坐標(biāo)(X)進(jìn)行線性回歸處理，得到回歸方程A =2.83*1(T3C-1.91*IO^2R2 = 0.9995 (η = 6);線性關(guān)系良好，線性范圍為 6.3 ~50mg.L'[0052]精確稱取IOmg鞣酸刺烏頭堿化合物，溶于適量氨水中(pH = 12.6)，將高烏甲素游離出來，轉(zhuǎn)入分液漏斗，用氯仿萃取2次，定容至100mL容量瓶中。使用UV-2450紫外風(fēng)光光度儀器儀器在25°C條件下測定在波長254.5nm處的測定吸光度，帶入已建立刺烏頭堿紫外分光光度標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算，刺烏頭堿含量為30.19%。刺烏頭堿質(zhì)量為3.018mg，鞣酸為6.982mg,鞣酸與刺烏頭堿摩爾比接近1:1。
[0053]由上述試驗(yàn)結(jié)果可以確定，采用本發(fā)明方法制備獲得的產(chǎn)物是鞣酸與刺烏頭堿按照摩爾比1: 1.2組成的鞣酸刺烏頭堿化合物。
[0054]鞣酸與刺烏頭堿通過氫鍵生成鞣酸刺烏頭堿新化合物；它在人工胃液、小腸和結(jié)腸液環(huán)境中蛋白的沉降能力分別為0.79mg、4.17mg及0.6mg ；ffistar大鼠在體外凝血及局部創(chuàng)傷試驗(yàn)中，鞣酸刺烏頭堿化合物對血液凝固及傷口愈合能力顯著高于空白組(p*<0.01, p*〈0.05)。鞣酸刺烏頭堿化合物具有沉降蛋白功能，同時具有止血、消炎輔助鎮(zhèn)痛的效果，可提高藥物的生物應(yīng)用價值及臨床應(yīng)用。
[0055][有益效果]
[0056]本發(fā)明具有如下有益效果:
[0057]1、本發(fā)明由鞣酸與刺烏頭堿合成穩(wěn)定的鞣酸刺烏頭堿化合物，它是一類創(chuàng)新型藥物，與文獻(xiàn)報道的單一型藥物相比，具有明顯的增效協(xié)同作用。
[0058]2、本發(fā)明鞣酸刺烏頭堿化合物對創(chuàng)口愈合效果極顯著(**P〈0.01)，且大鼠服藥的過程中無發(fā)炎癥狀且情緒穩(wěn)定，并無撕叫、磕牙現(xiàn)象；鞣酸在創(chuàng)口愈合初期表面形成凝膠狀膜，無流血滲出，但隨時間延長，愈合能力逐漸下降，傷口周圍伴有炎癥，并且大鼠出現(xiàn)不同程度的抖動、撕叫、磕牙現(xiàn)象(*P〈0.05);空白組對傷口的愈合效果不明顯。
[0059]3、本發(fā)明對蛋白質(zhì)有一定沉淀效果，其栓劑可用于女性婦科疾病引起的糜爛、紅腫癥狀有一定療效；其片劑對體內(nèi)局部潰爛引起的出血性疼痛有明顯療效。
[0060]4、本發(fā)明在體內(nèi)釋放出的鞣酸刺烏頭堿，其藥物制劑有抗腫瘤、抗心律失常、降血月旨、中樞神經(jīng)抑制、心血管疾病及全身或局部臟器發(fā)生的急性/慢性炎癥的作用。
[0061]5、本發(fā)明操作過程中使用無水乙醇等溶劑，綠色環(huán)保，對產(chǎn)品無污染，可實(shí)現(xiàn)回收再利用，產(chǎn)品無溶劑殘留。
[0062]6、本發(fā)明材料易得，提取時間短，操作及后處理簡單，產(chǎn)品得率高，易于產(chǎn)業(yè)化生加工研發(fā)，具有廣泛的應(yīng)用價值。
【【專利附圖】

【附圖說明】】
[0063]圖1是刺烏頭堿(a)、鞣酸(b)與鞣酸刺烏頭堿化合物(C)的DSC曲線圖；
[0064]圖2是鞣酸與刺烏頭堿物理混合物(a)、鞣酸刺烏頭堿化合物(b)、刺烏頭堿(C)和鞣酸(d)的傅里葉變換紅外光譜圖；
[0065]圖3是鞣酸刺烏頭堿化合物(a)、鞣酸(b)和刺烏頭堿(C)的紫外分光光度曲線圖；
[0066]圖4是生理鹽水、鞣酸、鞣酸刺烏頭堿對大鼠創(chuàng)傷圖；
【【具體實(shí)施方式】】
[0067] 通過下述實(shí)施例將能夠更好地理解本發(fā)明。[0068]頭施例1:制備鞋Ife刺烏頭喊
[0069]A、制備粗制鞋酸刺烏頭喊
[0070]將I重量份由天津市大茂化學(xué)試劑廠生產(chǎn)的鞣酸溶解于80重量份去離子水中，然后加入0.42重量份由上海譜振生物科技有限公司銷售的刺烏頭堿，在溫度35°C的條件下攪拌32min，得到含有沉淀的粗制鞣酸刺烏頭堿溶液；
[0071]B、萃取分離
[0072]讓步驟A得到的含有沉淀的粗制鞣酸刺烏頭堿溶液在常溫條件下使用常規(guī)過濾器進(jìn)行過濾分離，棄去上清液，得到的沉淀物再使用萃取器按照沉淀物與氯仿的重量比1:3在溫度19°C的條件下用氯仿萃取3次，萃取液合并，將含有游離刺烏頭堿萃余液棄去；
[0073]C、干燥
[0074]步驟B得到的合并萃取液在由天津市泰斯特儀器有限公司以DZ-1BC II真空干燥箱內(nèi)溫度在35°C與真空度0.04MPa的條件下烘干50h，得到所述的鞣酸刺烏頭堿。
[0075]實(shí)施例2:制備鞣酸刺烏頭堿
[0076]A、制備粗制鞋酸刺烏頭喊
[0077]將I重量份由天津市大茂化學(xué)試劑廠生產(chǎn)的鞣酸溶解于100重量份去離子水中，然后加入0.43重量份由上海譜振生物科技有限公司銷售的刺烏頭堿，在溫度34°C的條件下攪拌29min，得到含有沉淀的粗制鞣酸刺烏頭堿溶液；
[0078]B、萃取分離
[0079]讓步驟A得到的含有沉淀的粗制鞣酸刺烏頭堿溶液在常溫條件下使用常規(guī)離心機(jī)進(jìn)行離心分離，棄去上清液，得到的沉淀物再使用萃取器按照沉淀物與氯仿的重量比1:4在溫度18°C的條件下用氯仿萃取2次，萃取液合并，將含有游離刺烏頭堿萃余液棄去；
[0080]C、干燥
[0081]步驟B得到的合并萃取液是由在由天津市泰斯特儀器有限公司銷售的真空干燥箱內(nèi)在溫度34°C與真空度0.05MPa的條件下烘干55h，得到所述的鞣酸刺烏頭堿。
[0082]實(shí)施例3:制備鞣酸刺烏頭堿
[0083]A、制備粗制鞋酸刺烏頭喊
[0084]將I重量份由天津市大茂化學(xué)試劑廠生產(chǎn)的鞣酸溶解于120重量份去離子水中，然后加入0.42重量份由武漢宏信康精細(xì)化工有限公司銷售的刺烏頭堿，在溫度34°C的條件下攪拌30min，得到含有沉淀的粗制鞣酸刺烏頭堿溶液；
[0085]B、萃取分離
[0086]讓步驟A得到的含有沉淀的粗制鞣酸刺烏頭堿溶液在常溫條件下使用常規(guī)離心機(jī)進(jìn)行離心分離，棄去上清液，得到的沉淀物再使用萃取器按照沉淀物與氯仿的重量比1:5在溫度22°C的條件下用氯仿萃取3次，萃取液合并，將含有游離刺烏頭堿萃余液棄去；
[0087]C、干燥
[0088]步驟B得到的合并萃取液在由天津市泰斯特儀器有限公司銷售的DZ-1BC II真空干燥箱內(nèi)溫度在32°C與真空度0.06MPa的條件下烘干52h，得到所述的鞣酸刺烏頭堿。
[0089]實(shí)施例4:制備鞣酸刺烏頭堿
[0090]A、制備粗制鞋酸刺烏頭喊
[0091]將I重量份由天津市大茂化學(xué)試劑廠生產(chǎn)的鞣酸溶解于90重量份去離子水中，然后加入0.41重量份由武漢宏信康精細(xì)化工有限公司銷售的刺烏頭堿，在溫度36°C的條件下攪拌28min，得到含有沉淀的粗制鞣酸刺烏頭堿溶液；
[0092]B、萃取分離
[0093]讓步驟A得到的含有沉淀的粗制鞣酸刺烏頭堿溶液在常溫條件下使用常規(guī)過濾器進(jìn)行過濾分離，棄去上清液，得到的沉淀物再使用萃取器按照沉淀物與氯仿的重量比1:4在溫度20°C的條件下用氯仿萃取4次，萃取液合并，將含有游離刺烏頭堿萃余液棄去；
[0094]C、干燥
[0095]步驟B得到的合并萃取液由天津市泰斯特儀器有限公司銷售的DZ-1BC II真空干燥箱內(nèi)溫度在36°C與真空度0.05MPa的條件下烘干45h，得到所述的鞣酸刺烏頭堿。
[0096]試驗(yàn)實(shí)施例1:穩(wěn)定性考察
[0097]根據(jù)《中國藥典2005版二部(附錄XIXC新藥穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則)》及《化學(xué)藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》中對新藥穩(wěn)定性要求的相關(guān)內(nèi)容，對采用本發(fā)明方法制備的鞣酸刺烏頭堿化合物進(jìn)行了穩(wěn)定性考察。精密稱取IOmg采用本發(fā)明方法制備的鞣酸刺烏頭堿化合物，分別用PH1.2鹽酸、6.8,7.4磷酸緩沖液定容至50ml容量瓶中，即濃度為200mg.Ι^，在溫度37°C與自然光條件下放置，分別在2、4、8、10與12h時取樣，然后使用由島津公司以UV-2450紫外風(fēng)光光度儀在波長276nm處檢測RSD (相對標(biāo)準(zhǔn)偏差)，其RSD為
0.9 %，人工小腸、結(jié)腸環(huán)境中鞣酸刺烏頭堿化合物隨時間延長濃度不斷增大，藥物相對穩(wěn)定，RSD分別為1.4%和1.7%，參見表1中的結(jié)果。因此通過測定紫外吸收度的方法來進(jìn)行藥物定量分析是可行的 。
[0098]表1:鞣酸高烏甲素在各釋放介質(zhì)中的穩(wěn)定性測試結(jié)果(η = 3)
[0099]
【權(quán)利要求】
1.一種鞣酸刺烏頭堿的制備方法，其特征在于該方法的步驟如下: A、制備粗制鞋酸刺烏頭喊 將I重量份鞣酸溶解于80~120重量份去離子水中，然后加入0.41~0.43重量份刺烏頭堿，在溫度34~36°C的條件下攪拌28~32min，得到含有沉淀的粗制鞣酸刺烏頭堿溶液； B、萃取分離 讓步驟A得到的含有沉淀的粗制鞣酸刺烏頭堿溶液在常溫條件下進(jìn)行分離，棄去上清液，得到的沉淀物再按照沉淀物與氯仿的重量比1:3~5在溫度18~22°C的條件下用氯仿萃取2~4次，萃取液合并，將含有游離刺烏頭堿萃余液棄去； C、干燥 步驟B得到的合并萃取液在真空干燥箱內(nèi)在溫度32~36°C與真空度0.08~0.09MPa的條件下烘干45~55h，得到所述的鞣酸刺烏頭堿化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于在步驟B中，所述的分離是采用過濾法或離心分離法進(jìn)行的分離。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法所得到的鞣酸刺烏頭堿。
4.一種藥物組合物，其特征在于它含有權(quán)利要求3所述的鞣酸刺烏頭堿與在藥物上可以接受的載體，所述的鞋酸刺烏頭堿與所述載體的重量比是8~80:50~150。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于所述的載體是一種或多種選自微晶纖維素、微粉硅膠、羧甲基淀粉、聚維酮、預(yù)膠化淀粉、硬脂酸鎂、甘油、明膠、冰片或乳糖的載體。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物為膠囊劑、片劑、栓劑或緩釋片。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物為膠囊時，它由80重量份所述的鞣酸刺烏頭堿、100重量份微晶纖維素、0.8重量份微粉硅膠、13重量份羧甲基淀粉、20重量份濃度以重量計(jì)I~3%聚維酮乙醇溶液與6重量份預(yù)膠化淀粉組成。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物為片劑時，它由80重量份所述的鞣酸刺烏頭堿、100重量份微晶纖維素、20重量份濃度以重量計(jì)I~3%聚維酮乙醇溶液、28重量份羧甲基淀粉、13重量份淀粉與1.6重量份硬脂酸鎂組成。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物為栓劑時，它由8重量份所述的鞣酸刺烏頭堿、76重量份甘油、24重量份明膠與0.5重量份冰片組成。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物為緩釋片劑時，它由80重量份所述的鞣酸刺烏頭堿、12重量份羥丙基甲基纖維素、30重量份微晶纖維素、15重量份濃度以重量計(jì)I~3%聚維酮乙醇溶液、10重量份乳糖與2重量份硬脂酸鎂組成。
【文檔編號】A61P29/00GK104017032SQ201410197188
【公開日】2014年9月3日 申請日期:2014年5月12日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月12日
【發(fā)明者】孫文秀, 王紅, 張師, 靳燁, 董同力嘎 申請人:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)