一種干眼癥綜合診斷儀的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種干眼癥綜合診斷儀，包括上位機(jī)、控制器、Placido盤、近紅外光照明系統(tǒng)、白光照明系統(tǒng)、成像系統(tǒng)及控制器；白光照明系統(tǒng)包括漫反射板及白光LED陣列，成像系統(tǒng)包括工業(yè)相機(jī)、自動對焦鏡頭、濾光片輪盤，電機(jī)及齒輪；診斷儀采用可見光/近紅外光成像測量、結(jié)構(gòu)光成像測量、白光干涉測量的原理分別測量淚河高度、結(jié)膜細(xì)微血管面積、瞼板腺結(jié)構(gòu)形態(tài)參數(shù)、淚膜破裂時間、淚膜脂質(zhì)層厚度，為干眼癥的診斷提供客觀的診斷依據(jù)及初步的診斷結(jié)果。本發(fā)明的診斷儀可取代干眼癥臨床診斷時所需要的一系列分立診斷項(xiàng)目，簡化了干眼癥診斷流程，縮短診斷時間，提高診斷結(jié)果的客觀性與重復(fù)性。
【專利說明】一種干眼癥綜合診斷儀
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種非接觸式的干眼癥診斷儀器，可為干眼癥的診斷提供客觀的診斷依據(jù)，并給出初步的診斷結(jié)果。
【背景技術(shù)】
[0002]干眼癥，又稱角結(jié)膜干燥癥，是指由于淚液的量或質(zhì)的異常引起的淚膜不完整和損害，從而導(dǎo)致眼不適癥狀的一類疾病。穩(wěn)定的淚膜是維持眼表健康的基礎(chǔ)，這依賴于組成淚膜各層的量和質(zhì)的正常及淚液動力學(xué)的正常，任何影響淚膜穩(wěn)定性的因素都將引起干眼癥?，F(xiàn)代生活方式中，空調(diào)、電腦、電視的普遍使用及大氣污染的加劇等原因，導(dǎo)致干眼癥發(fā)病率逐步上升，干眼癥的研究和防治工作越來越受到重視。
[0003]干眼癥的檢查方法包括:裂隙燈檢查、淚液分泌試驗(yàn)(Schirmer I及II試驗(yàn))、淚膜破裂時間(Tear Break-up Time, BUT)試驗(yàn)、眼表活體染色試驗(yàn)、淚液滲透壓測定試驗(yàn),乳鐵蛋白含量測定(Lactoferrin，LF)試驗(yàn)，淚液蕨樣變試驗(yàn)，結(jié)膜印跡細(xì)胞學(xué)檢查，角膜地形圖檢查，血清學(xué)檢查等。目前，干眼癥的診斷國內(nèi)并沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，也沒有針對干眼癥進(jìn)行綜合診斷的儀器。臨床上常用一組分立的檢查項(xiàng)目獲取標(biāo)志淚膜穩(wěn)定性及淚膜質(zhì)與量的各個參數(shù)，如使用試紙條進(jìn)行Schirmer I及II試驗(yàn)測量淚液的分泌量，使用熒光素鈉結(jié)合裂隙燈觀察測量淚膜破裂時間，使用淚膜干涉成像儀觀察淚膜脂質(zhì)層厚度等。一個診斷試驗(yàn)通常只能測得一個參數(shù)，須聯(lián)合進(jìn)行多個診斷試驗(yàn)方可得到標(biāo)志干眼癥的多個參數(shù)，進(jìn)行多個診斷試驗(yàn)耗費(fèi)時間長，過程繁瑣，大部分的診斷須醫(yī)師手工完成，診斷結(jié)果的重復(fù)性與客觀性很大程度依賴于醫(yī)師的經(jīng)驗(yàn)，且一些侵入式診斷的項(xiàng)目容易給患者帶來不適感。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的主要目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提出一種通過非侵入式的方法進(jìn)行檢測獲得各種作為診斷依據(jù)的數(shù)據(jù)及初步診斷結(jié)果的干眼癥綜合診斷儀，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
[0005]一種干眼癥綜合診斷儀，其特征在于:包括上位機(jī)、控制器(5)、Placido盤(I)、近紅外光照明系統(tǒng)(4)、位于Placido盤(I)之后的白光照明系統(tǒng)(2)及與上位機(jī)相連接的成像系統(tǒng)(3);所述白光照明系統(tǒng)(2)包括漫反射板(21)及白光LED陣列(22)，可在Placido盤(I)之后形成均勻的白光照明，并與Placido盤(I)構(gòu)成環(huán)形結(jié)構(gòu)光光源；所述成像系統(tǒng)
(3)包括工業(yè)相機(jī)(33)、自動對焦鏡頭(31)、濾光片輪盤(32)，電機(jī)(34)及齒輪(35)，濾光片輪盤(32)位于工業(yè)相機(jī)(33)與自動對焦鏡頭(31)之間且與齒輪(35)嚙合，并由電機(jī)
(34)驅(qū)動齒輪(35)帶動濾片輪盤(32)轉(zhuǎn)動；所述白光LED陣列(22)、近紅外光照明系統(tǒng)
(4)、電機(jī)(34)分別與控制器(5)相連，控制器(5)與上位機(jī)相連，且受控于上位機(jī)，上位機(jī)上運(yùn)行有上位機(jī)軟件，包括:控制模塊、淚河高度測量模塊、淚膜破裂時間計(jì)算模塊、淚膜脂質(zhì)層厚度測量模塊、瞼板腺結(jié)構(gòu)形態(tài)檢測模塊、結(jié)膜細(xì)微血管面積計(jì)算模塊及專家系統(tǒng)模塊，可根據(jù)采集的圖像或視頻計(jì)算得到作為診斷依據(jù)的各種數(shù)據(jù)及初步的診斷結(jié)果。[0006]進(jìn)一步的，所述近紅外光照明系統(tǒng)(4)包括多個近紅外LED (41)，近紅外LED (41)分布于Placido盤(I)的外邊緣。
[0007]進(jìn)一步的，所述濾光片輪盤上至少設(shè)有紅外截止濾光片(321)與紅外濾光片(322)。
[0008]進(jìn)一步的，所述漫反射板(23)為圓錐形，用透明材料制成，且在表面進(jìn)行磨砂處理，使得出射光照均勻。
[0009]進(jìn)一步的，所述白光LED陣列(22)分布于漫反射板(23)之后的一個面或幾個面上。
[0010]進(jìn)一步的，所述控制器(5)可分別控制電機(jī)(34)的旋轉(zhuǎn)、白光LED陣列(22)的開閉與亮度調(diào)整、近紅外光照明系統(tǒng)(4)的開閉與亮度調(diào)整。
[0011]進(jìn)一步的，所述工業(yè)相機(jī)(33)為近紅外彩色工業(yè)相機(jī)，相機(jī)設(shè)有2個圖像傳感器，分別用于采集可見光圖像與近紅外光灰度圖像。
[0012]進(jìn)一步的，所述上位機(jī)軟件的控制模塊可控制進(jìn)行圖像或視頻采集，并操縱控制器(5)控制電機(jī)(34)、白光LED陣列(22)、近紅外光照明系統(tǒng)(4)。
[0013]進(jìn)一步的，所述上位機(jī)軟件的淚膜破裂時間計(jì)算模塊可根據(jù)所采集的角膜灰度視頻中Placido盤像的形變，計(jì)算出淚膜破裂的起始時間與位置、淚膜破裂的平均時間。
[0014]進(jìn)一步的，所述上位機(jī)軟件的淚膜脂質(zhì)層厚度測量模塊可根據(jù)所采集的角膜彩色視頻中淚膜脂質(zhì)層的白 光干涉圖樣，判斷脂質(zhì)層的厚度。
[0015]進(jìn)一步的，所述上位機(jī)軟件的瞼板腺結(jié)構(gòu)形態(tài)檢測模塊可根據(jù)所采集的瞼板腺近紅外光圖像計(jì)算出腺體數(shù)量、腺體末端的丟失率及腺開口阻塞率。
[0016]進(jìn)一步的，所述上位機(jī)軟件的淚河高度測量模塊、結(jié)膜細(xì)微血管面積計(jì)算模塊可分別從所采集的眼球可見光圖像中計(jì)算出淚河高度、淚河面積、結(jié)膜上細(xì)微血管的面積及角膜緣細(xì)微血管的面積。
[0017]進(jìn)一步的，所述上位機(jī)軟件的專家系統(tǒng)模塊可根據(jù)計(jì)算得到的各種數(shù)據(jù)，對干眼癥的類別及患病程度作出初步診斷。
[0018]進(jìn)一步的，所述各種數(shù)據(jù)包括有淚河高度、淚膜破裂時間、淚膜脂質(zhì)層厚度、瞼板腺結(jié)構(gòu)形態(tài)參數(shù)、結(jié)膜細(xì)微血管面積。
[0019]由上述對本發(fā)明的描述可知，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果:
[0020]本發(fā)明采用非接觸檢測的方法，確?；颊邿o不適感，通過檢測淚河高度、淚膜破裂時間、淚膜脂質(zhì)層厚度、瞼板腺結(jié)構(gòu)形態(tài)參數(shù)、結(jié)膜細(xì)微血管面積，從而獲取標(biāo)志淚膜穩(wěn)定性、淚膜質(zhì)與量等與干眼癥病灶密切相關(guān)的參數(shù)，再通過專家系統(tǒng)對干眼癥的類別及患病程度作出初步診斷。各模塊的診斷自動完成，診斷速度快、診斷結(jié)果客觀性與重復(fù)性好，為干眼癥的診斷提供了科學(xué)的診斷依據(jù)。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0021]圖1為本發(fā)明【具體實(shí)施方式】的診斷儀簡化結(jié)構(gòu)示意圖；
[0022]圖2為本發(fā)明【具體實(shí)施方式】的濾光片輪盤示意圖；
[0023]圖3為本發(fā)明【具體實(shí)施方式】的近紅外照明系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖；
[0024]圖4為本發(fā)明【具體實(shí)施方式】的上位機(jī)軟件模塊結(jié)構(gòu)示意圖；[0025]圖中，1是Placido盤，11是Placido盤中央通孔，2是白光照明系統(tǒng)，21是漫反射板，22是白光LED陣列，3是成像系統(tǒng)，31是自動對焦鏡頭，32是濾光片輪盤，321是紅外截止濾光片，322是紅外濾光片，33是工業(yè)相機(jī)，34是電機(jī),35是齒輪，4是近紅外光照明系統(tǒng)，41是近紅外光LED，5是控制器。
【具體實(shí)施方式】
[0026]以下通過【具體實(shí)施方式】對本發(fā)明作進(jìn)一步的描述。
[0027]如圖1所示，一種干眼癥綜合診斷儀，包括上位機(jī)、控制器5、Placido盤1、近紅外光照明系統(tǒng)4、位于Placido盤I之后的白光照明系統(tǒng)2及與上位機(jī)相連接的成像系統(tǒng)3。成像系統(tǒng)3位于白光照明系統(tǒng)2之后，包括工業(yè)相機(jī)33、自動對焦鏡頭31、濾光片輪盤32，電機(jī)34及齒輪35。濾光片輪盤32上安裝有紅外截止濾光片321與紅外濾光片322，濾光片輪盤32位于工業(yè)相機(jī)33與自動對焦鏡頭31之間，并與齒輪35嚙合，電機(jī)34通過齒輪35可驅(qū)動濾光片輪盤32轉(zhuǎn)動，如圖2所示。電機(jī)34與控制器5相連，上位機(jī)通過控制器5可控制電機(jī)34轉(zhuǎn)動，從而將成像所需要的紅外截止濾光片321或紅外濾光片322移入成像光路。工業(yè)相機(jī)33通過電纜與上位機(jī)相連，上位機(jī)可根據(jù)需要調(diào)用工業(yè)相機(jī)33采集彩色或灰度的圖像、視頻。
[0028]如圖1及圖3所示,近紅外光照明系統(tǒng)4包括多個近紅外LED41,近紅外LED41分布于Placido盤I的外邊緣,并以一定的角度集中向著Placido盤I中心軸上的某個點(diǎn)照射，為瞼板腺結(jié)構(gòu)形態(tài)檢測提供近紅外光照明。近紅外光照明系統(tǒng)4與控制器5相連，上位機(jī)通過控制器5可獨(dú)立控制近紅外光照明系統(tǒng)4的開關(guān)及亮度調(diào)節(jié)。
[0029]如圖1所示，白光照明系統(tǒng)2位于Placido盤I的后部，為Placido盤I提供均勻光照，并與Placido盤I組成環(huán)形結(jié)構(gòu)光光源，所產(chǎn)生的環(huán)形結(jié)構(gòu)光用于淚膜破裂時間的測量。白光照明系統(tǒng)2包括漫反射板21及白光LED陣列22。漫反射板21為圓錐形，由透明有機(jī)玻璃加工而成，表面進(jìn)行磨砂處理。白光LED陣列22分布于漫反射板21之后的各個空間平面上，且與控制器5相連，上位機(jī)通過控制器5可獨(dú)立控制白光LED陣列22的開關(guān)，并調(diào)節(jié)其亮度。
[0030]如圖4所示，上位機(jī)運(yùn)行有軟件，軟件主要包括以下功能模塊:①控制模塊、②淚河高度測量模塊、③淚膜破裂時間計(jì)算模塊、④淚膜脂質(zhì)層厚度測量模塊、⑤瞼板腺結(jié)構(gòu)形態(tài)檢測模塊、⑥結(jié)膜細(xì)微血管面積計(jì)算模塊和⑦專家系統(tǒng)模塊。其中控制模塊實(shí)現(xiàn)以下2個功能:1)控制電機(jī)34的轉(zhuǎn)動，將濾光片輪盤32中紅外截止濾光片321或紅外濾光片322導(dǎo)入光路；2)可獨(dú)立控制白光照明系統(tǒng)2及近紅外光照明系統(tǒng)4的開、閉，及調(diào)整其亮度。淚河高度測量模塊、淚膜破裂時間計(jì)算模塊、淚膜脂質(zhì)層厚度測量模塊、瞼板腺結(jié)構(gòu)形態(tài)檢測模塊、結(jié)膜細(xì)微血管面積計(jì)算模塊可從所采集的視頻或圖像中計(jì)算出相應(yīng)的數(shù)據(jù)，為干眼癥的診斷提供了科學(xué)的診斷依據(jù)，各模塊的檢測原理將在下文詳細(xì)說明。專家系統(tǒng)模塊根據(jù)前述各模塊所測得的 數(shù)據(jù)對干眼癥的類別及患病程度作出初步診斷。
[0031]測量淚河高度時，控制器5首先將紅外截止濾光片321導(dǎo)入成像光路，在白光照明系統(tǒng)2的照明下，工業(yè)相機(jī)33采集淚河灰度圖像，軟件的淚河高度測量模塊通過圖像處理算法識別淚河區(qū)域，計(jì)算出淚河高度及淚河面積，淚河高度、淚河面積與淚液分泌量呈正相關(guān)，可作為標(biāo)志淚液分泌量的參數(shù)。[0032]測量淚膜破裂時間時，控制器5首先將紅外截止濾光片321導(dǎo)入成像光路，并打開白光照明系統(tǒng)2。白光照明系統(tǒng)2與Placido盤I組成一個環(huán)形結(jié)構(gòu)光光源，并將環(huán)形結(jié)構(gòu)光投射于角膜上。當(dāng)淚膜發(fā)生局部變薄或破裂時，投射到該點(diǎn)的環(huán)形結(jié)構(gòu)光將產(chǎn)生形變。人瞬目后，眼表面將涂覆一層均勻的淚膜，此時通過工業(yè)相機(jī)33拍攝環(huán)形結(jié)構(gòu)光照射下的角膜灰度視頻，并通過上位機(jī)軟件中淚膜破裂時間計(jì)算模塊檢測視頻中環(huán)形結(jié)構(gòu)光發(fā)生形變的時間與位置，從而判斷淚膜破裂的時間與位置。淚膜破裂的起始時間及平均時間標(biāo)志了淚膜的穩(wěn)定性。
[0033]測量淚膜脂質(zhì)層厚度時，控制器5首先將紅外截止濾光片321導(dǎo)入成像光路，并打開白光照明系統(tǒng)2。淚膜從上到下依次由脂質(zhì)層、水液層、粘液蛋白層組成，淚膜表面的脂質(zhì)層可減少淚膜表面水分過快蒸發(fā)，防止淚液外流，降低表面張力以增強(qiáng)淚膜的穩(wěn)定性。在白光照明系統(tǒng)2的照明下，淚膜表面的脂質(zhì)層產(chǎn)生薄膜干涉效應(yīng)。工業(yè)相機(jī)33采集脂質(zhì)層干涉條紋彩色視頻，上位機(jī)軟件中淚膜脂質(zhì)層厚度測量模塊根據(jù)白光干涉效應(yīng)產(chǎn)生的彩色條紋的情況，定性判斷淚膜脂質(zhì)層的厚度。脂質(zhì)層厚度是評價淚膜質(zhì)量的重要參數(shù)。
[0034]檢測瞼板腺結(jié)構(gòu)形態(tài)時，首先將紅外濾光片322導(dǎo)入成像光路，打開近紅外光照明系統(tǒng)4，關(guān)閉白光照明系統(tǒng)2。瞼板腺是一種特殊分化的皮脂管狀腺體，腺管開口與瞼緣表面齊平，其分泌的瞼脂通過眼瞼的瞬目運(yùn)動均勻地涂布在淚膜表面，形成淚膜表面的脂質(zhì)層。瞼板腺常常由于腺體數(shù)量的減少、腺體末端的丟失、腺開口移位及腺開口阻塞引起瞼板腺功能障礙，從而導(dǎo)致瞼脂分泌不足，使得淚膜過快蒸發(fā)及表面張力下降，是造成蒸發(fā)型干眼癥的主要因素。在近紅外光的照射下，由于近紅外的組織穿透作用，被結(jié)膜覆蓋的瞼板腺腺體可被凸顯出來，工業(yè)相機(jī)33可獲取清晰的瞼板腺近紅外光譜圖像，并通過上位機(jī)軟件瞼板腺腺體結(jié)構(gòu)檢測模塊，對所拍攝的瞼板腺近紅外光譜圖像進(jìn)行處理與分析，識別瞼板腺腺體，計(jì)算出瞼板腺腺體的結(jié)構(gòu)形態(tài)參數(shù):腺體數(shù)量、腺體末端的丟失率及腺開口阻塞率。瞼板腺腺體的結(jié)構(gòu)形 態(tài)參數(shù)可用于判斷是否發(fā)生瞼板腺功能障礙。
[0035]測量結(jié)膜細(xì)微血管面積時，首先將紅外截止濾光片321導(dǎo)入成像光路，打開白光照明系統(tǒng)2。干眼癥患者通常伴有角膜緣及結(jié)膜表面新生血管增多的癥狀，結(jié)膜及角膜緣細(xì)微血管面積可作為干眼癥診斷的依據(jù)之一。在白光照明系統(tǒng)2照明下，工業(yè)相機(jī)33采集眼球彩色圖像，上位機(jī)軟件中結(jié)膜細(xì)微血管面積計(jì)算模塊采用圖像處理算法，識別結(jié)膜及角膜緣的細(xì)微血管，計(jì)算出結(jié)膜細(xì)微血管面積及角膜緣細(xì)微血管面積。
[0036]測量得到淚河高度參數(shù)、淚膜破裂時間、淚膜脂質(zhì)層厚度、瞼板腺結(jié)構(gòu)形態(tài)參數(shù)、結(jié)膜細(xì)微血管面積參數(shù)后，診斷儀將自動調(diào)用上位機(jī)軟件中的專家系統(tǒng)模塊，根據(jù)前述所測得的數(shù)據(jù)對干眼癥的類別及患病程度作出初步診斷。
[0037]上述僅為本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】，但本發(fā)明的設(shè)計(jì)構(gòu)思并不局限于此，凡利用此構(gòu)思對本發(fā)明進(jìn)行非實(shí)質(zhì)性的改動，均應(yīng)屬于侵犯本發(fā)明保護(hù)范圍的行為。
【權(quán)利要求】
1.一種干眼癥綜合診斷儀，其特征在于:包括上位機(jī)、控制器(5)、Placido盤(I)、近紅外光照明系統(tǒng)(4)、位于Placido盤(I)之后的白光照明系統(tǒng)(2)及與上位機(jī)相連接的成像系統(tǒng)(3 );所述白光照明系統(tǒng)(2 )包括漫反射板(21)及白光LED陣列(22 )，可在Placido盤(I)之后形成均勻的白光照明，并與Placido盤(1)構(gòu)成環(huán)形結(jié)構(gòu)光光源；所述成像系統(tǒng)(3)包括工業(yè)相機(jī)(33)、自動對焦鏡頭(31)、濾光片輪盤(32)，電機(jī)(34)及齒輪(35)，濾光片輪盤(32)位于工業(yè)相機(jī)(33)與自動對焦鏡頭(31)之間且與齒輪(35)嚙合，并由電機(jī)(34)驅(qū)動齒輪(35)帶動濾片輪盤(32)轉(zhuǎn)動；所述白光LED陣列(22)、近紅外光照明系統(tǒng)(4)、電機(jī)(34)分別與控制器(5)相連，控制器(5)與上位機(jī)相連，且受控于上位機(jī)，上位機(jī)上運(yùn)行有上位機(jī)軟件，包括:控制模塊、淚河高度測量模塊、淚膜破裂時間計(jì)算模塊、淚膜脂質(zhì)層厚度測量模塊、瞼板腺結(jié)構(gòu)形態(tài)檢測模塊、結(jié)膜細(xì)微血管面積計(jì)算模塊及專家系統(tǒng)模塊，可根據(jù)采集的圖像或視頻計(jì)算得到作為診斷依據(jù)的各種數(shù)據(jù)及初步的診斷結(jié)果。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種干眼癥綜合診斷儀，其特征在于:所述近紅外光照明系統(tǒng)(4)包括多個近紅外LED (41)，近紅外LED (41)分布于Placido盤(I)的外邊緣。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種干眼癥綜合診斷儀，其特征在于:所述濾光片輪盤上至少設(shè)有紅外截止濾光片(321)與紅外濾光片(322)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種干眼癥綜合診斷儀，其特征在于:所述漫反射板(23)為圓錐形，用透明材料制成，且在表面進(jìn)行磨砂處理，使得出射光照均勻。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種干眼癥綜合診斷儀，其特征在于:所述白光LED陣列(22)分布于漫反射板(23)之后的一個面或幾個面上。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種干眼癥綜合診斷儀，其特征在于:所述控制器(5)可分別控制電機(jī)(34)的旋轉(zhuǎn)、白光LED陣列(22)的開閉與亮度調(diào)整、近紅外光照明系統(tǒng)(4)的開閉與亮度調(diào)整。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種干眼癥綜合診斷儀，其特征在于:所述工業(yè)相機(jī)(33)為近紅外彩色工業(yè)相機(jī)，相機(jī)設(shè)有2個圖像傳感器，分別用于采集可見光圖像與近紅外光灰度圖像。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種干眼癥綜合診斷儀，其特征在于:所述上位機(jī)軟件的控制模塊可控制進(jìn)行圖像或視頻采集，并操縱控制器(5)控制電機(jī)(34)、白光LED陣列(22)、近紅外光照明系統(tǒng)(4)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種干眼癥綜合診斷儀，其特征在于:所述上位機(jī)軟件的淚膜破裂時間計(jì)算模塊可根據(jù)所采集的角膜灰度視頻中Placido盤像的形變，計(jì)算出淚膜破裂的起始時間與位置、淚膜破裂的平均時間。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種干眼癥綜合診斷儀，其特征在于:所述上位機(jī)軟件的淚膜脂質(zhì)層厚度測量模塊可根據(jù)所采集的角膜彩色視頻中淚膜脂質(zhì)層的白光干涉圖樣，判斷脂質(zhì)層的厚度。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種干眼癥綜合診斷儀，其特征在于:所述上位機(jī)軟件的瞼板腺結(jié)構(gòu)形態(tài)檢測模塊可根據(jù)所采集的瞼板腺近紅外光圖像計(jì)算出腺體數(shù)量、腺體末端的丟失率及腺開口阻塞率。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種干眼癥綜合診斷儀，其特征在于:所述上位機(jī)軟件的淚河高度測量模塊、結(jié)膜細(xì)微血管面積計(jì)算模塊可分別從所采集的眼球可見光圖像中計(jì)算出淚河高度、淚河面積、結(jié)膜上細(xì)微血管的面積及角膜緣細(xì)微血管的面積。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種干眼癥綜合診斷儀，其特征在于:所述上位機(jī)軟件的專家系統(tǒng)模塊可根據(jù)計(jì)算得到的各種數(shù)據(jù)，對干眼癥的類別及患病程度作出初步診斷。
14.如權(quán)利要求1或13所述的一種干眼癥綜合診斷儀，其特征在于:所述各種數(shù)據(jù)包括有淚河高度、淚膜破裂時間、淚膜脂質(zhì)層厚度、瞼板腺結(jié)構(gòu)形態(tài)參數(shù)、結(jié)膜細(xì)微血管面積。
【文檔編號】A61B3/18GK103799976SQ201410076307
【公開日】2014年5月21日 申請日期:2014年3月4日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月4日
【發(fā)明者】張陳濤, 陳延平, 劉婷婷, 張建寰 申請人:廈門大學(xué)