專利名稱：免軟化熱燙的燙發(fā)劑及其使用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于燙染技術(shù)領(lǐng)域，具體地說涉及一種免軟化熱燙的燙發(fā)劑及其使用方法。
背景技術(shù)：
燙發(fā)劑是各種年齡的人用于暫時增加頭發(fā)的卷曲和波浪。已經(jīng)公知燙發(fā)劑包括兩個步驟，即利用還原劑的作用還原性分裂頭發(fā)的胱氨酸(二硫化物)鍵，隨后用氧化劑中和或定型，從而回復(fù)胱氨酸(二硫化物)鍵。一般熱燙的過程繁瑣，時間長，需經(jīng)如下過程:1、洗發(fā)；2、軟化:這一過程根據(jù)不同發(fā)質(zhì)來判斷，一般為15分鐘，完全沒燙過的發(fā)質(zhì)為7-8分鐘即可；3、停留加熱，發(fā)質(zhì)的不同，加熱及停留的時間也不同?？咕馨l(fā)質(zhì)為20-25分鐘，健康發(fā)質(zhì)為15-20分鐘，一般受損發(fā)質(zhì)為10-15分鐘，極度受損發(fā)質(zhì)為3-10分鐘；4、測試軟化，拉長頭發(fā)2-3倍，看回彈波紋；5、沖水；6、上卷；7、加熱；8、冷卻定型，冷卻15分鐘，拆掉棉墊，上定型水，快速施放第一遍，滲透，5分鐘后再上一遍，分兩次施放以免浪費；9、拆杠、沖水?，F(xiàn)有技術(shù)中的燙發(fā)流程繁瑣，耗時長。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的旨在克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺點，提供一種免軟化熱燙的燙發(fā)劑及其使用方法，該燙發(fā)劑使得燙發(fā)時間縮短、使用方法簡單。為了實現(xiàn)上述發(fā)明 的目的，本發(fā)明提供一種免軟化熱燙的燙發(fā)劑，所述的燙發(fā)劑是由配合使用的劑A和劑B組成；其中，所述劑A是由下述順序的步驟制備得到:I)將51.9 87.39重量份水、I 8重量份保濕劑、0.5 5重量份乳化劑加入水相溶解鍋內(nèi)，加熱至80— 85°C ;將4 10重量份增稠劑、I 5重量份潤滑劑加入油相溶解鍋內(nèi)加熱至80— 85 °C ;2)吸少量水相溶解鍋中的料至乳化鍋中，再吸少量油相溶解鍋的料至乳化鍋中均質(zhì)5-10分鐘，同時將水相溶解鍋中的余料吸入至乳化鍋中；在真空中以200-300轉(zhuǎn)/分鐘下攪拌20分鐘，冷卻至乳化鍋內(nèi)料液溫度< 40°C時加入2 7重量份發(fā)用調(diào)理劑充分?jǐn)嚢瑁D(zhuǎn)速200轉(zhuǎn)/分鐘；3)向乳化鍋內(nèi)加入預(yù)先用水溶解3 8重量份質(zhì)量濃度為30-80%還原劑溶液，在200轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下攪拌2分鐘，再加入I 4重量份pH調(diào)節(jié)劑，最后加入0.01 0.1重量份防腐劑、0.1 I重量份香精充分?jǐn)噭?，然后冷至室溫，檢測乳化鍋內(nèi)溶液的pH=8-8.1、巰基乙酸含量為6.8%-11%時即合格、出鍋，得本發(fā)明所述的劑A ;所述劑B是由下述順序的步驟制備得到:首先，將59.99-95.88重量份水、4_15重量份氧化劑加入反應(yīng)鍋中，以150轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速攪拌至氧化劑充分溶解；
其次，向所述反應(yīng)鍋內(nèi)加入預(yù)先在清潔、干燥無水的容器中混合的0.1-20重量份壬基酚聚醚-15和0.01-5重量份香精，將反應(yīng)鍋內(nèi)的混合液混合均勻至清澈透明；最后，向反應(yīng)鍋內(nèi)加入0.01-0.1重量份防腐劑，以150轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速攪拌混合均勻后檢測混合液的pH=4.0-7.0、氧化劑含量> 7時出料，得本發(fā)明所述的劑B。進(jìn)一步地，所述劑A中的保濕劑為甘油，乳化劑為十八烷基三甲基氯化銨，增稠劑為十八醇，潤滑劑為棕櫚酸異丙酯，發(fā)用調(diào)理劑為硅油，還原劑為半胱胺鹽酸鹽，PH調(diào)節(jié)劑為單乙醇胺，防腐劑為卡松，香精為賦香劑；所述劑B中的氧化劑為溴酸鈉。更進(jìn)一步地，所述燙發(fā)劑A和燙發(fā)劑B是配合使用，使用方法如下:洗發(fā)后直接上卷涂劑A、加熱；然后冷卻4-6分鐘，無需沖水，直接涂燙發(fā)劑B，停留5分鐘后沖洗即完成燙發(fā)。在涂上劑A后的加熱時間為:抗拒發(fā)質(zhì)加熱時間為14分鐘，健康發(fā)質(zhì)加熱時間為11分鐘，一般受損發(fā)質(zhì)加熱時間為8-10分鐘，極度受損發(fā)質(zhì)加熱時間為4-5分鐘。所述的劑B分兩次涂抹，每次停留5分鐘。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具備如下突出的實質(zhì)性特點和顯著的進(jìn)步:I)本發(fā)明無需軟化，沖水，洗發(fā)后直接上卷涂劑A，加熱，然后冷卻4-6分鐘，無需沖水，直接涂劑B，停留5分鐘后沖洗即完成燙發(fā)，燙發(fā)程序簡單，大大節(jié)約了燙發(fā)時間。2)本發(fā)明劑B是氧化劑或稱中和劑，它的作用是使半胱氨酸基團(tuán)重新結(jié)合，在新的位置上形成二硫鍵，這樣就使卷曲后的發(fā)型固定下來，這過程稱為定型過程。在涂劑B時可分兩次涂沫，每次停留5分鐘，以確保劑B的充分吸收和滲透。

通過下面給出的本發(fā)明的具體實施例可以進(jìn)一步清楚地了解本發(fā)明。但它們不是對本發(fā)明的限定。
具體實施例方式實施例1本發(fā)明提供的一種免軟化熱燙的燙發(fā)劑中的劑A是由下述順序的步驟制備得到:I)將51.9Kg水、IKg甘油、0.5Kg十八烷基三甲基氯化銨加入水相溶解鍋內(nèi)，加熱至80—85°C ;將4Kg十八醇、IKg棕櫚酸異丙酯加入油相溶解鍋內(nèi)加熱至80—85°C ;2)吸少量水相溶解鍋中的料至乳化鍋中，再吸少量油相溶解鍋的料至乳化鍋中均質(zhì)5-10分鐘，同時將水相溶解鍋中的余料吸入至乳化鍋中；在真空中以200-300轉(zhuǎn)/分鐘下攪拌20分鐘，冷卻至乳化鍋內(nèi)料液溫度< 40°C時加入2Kg硅油充分?jǐn)嚢?，轉(zhuǎn)速200轉(zhuǎn)/分鐘；3)向乳化鍋內(nèi)加入預(yù)先用水溶解3Kg半胱胺鹽酸鹽粉配制成的質(zhì)量濃度為30-80%半胱胺鹽酸鹽溶液，在200轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下攪拌2分鐘，再加入IKg單乙醇胺，最后加入0.0lKg卡松、0.1Kg香精充分?jǐn)噭?，然后冷至室溫，檢測乳化鍋內(nèi)溶液的pH=8-8.1、巰基乙酸含量為6.8%-11%時即合格、出鍋，得本發(fā)明所述的劑A ；本發(fā)明提供的一種免軟化熱燙的燙發(fā)劑中的劑B是由下述順序的步驟制備得到:首先，將59.99Kg水、4Kg溴酸鈉加入反應(yīng)鍋中，以150轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速攪拌至溴酸鈉充分溶解；其次，向所述反應(yīng)鍋內(nèi)加入預(yù)先在清潔、干燥無水的容器中混合的0.1Kg壬基酚聚醚-15和0.0lKg重量份香精，將反應(yīng)鍋內(nèi)的混合液混合均勻至清澈透明；
最后，向反應(yīng)鍋內(nèi)加入0.0lKg防腐劑，以150轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速攪拌混合均勻后檢測混合液的pH=4.0-7.0、溴酸鈉含量> 7%且混合液清晰透明時即為合格、出料，得本發(fā)明所述的劑B。實施例2本發(fā)明提供的一種免軟化熱燙的燙發(fā)劑中的劑A是由下述順序的步驟制備得到:將69.645Kg水、4.5Kg重量份甘油、2.75Kg十八烷基三甲基氯化銨加入水相溶解鍋內(nèi)，加熱至80— 85°C ;將7如十八醇、3Kg棕櫚酸異丙酯加入油相溶解鍋內(nèi)加熱至80—85 0C ;2)吸少量水相溶解鍋中的料至乳化鍋中，再吸少量油相溶解鍋的料至乳化鍋中均質(zhì)5-10分鐘，同時將水相溶解鍋中的余料吸入至乳化鍋中；在真空中以200-300轉(zhuǎn)/分鐘下攪拌20分鐘，冷卻至乳化鍋內(nèi)料液溫度< 40°C時加入4.5Kg硅油充分?jǐn)嚢瑁D(zhuǎn)速200轉(zhuǎn)/分鐘；3)向乳化鍋內(nèi)加入預(yù)先用水溶解5.5Kg半胱胺鹽酸鹽粉配制成的質(zhì)量濃度為30-80%半胱胺鹽酸鹽溶液，在200轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下攪拌2分鐘，再加入2.5Kg單乙醇胺，最后加入0.055Kg卡松、0.55Kg香精充分?jǐn)噭?，然后冷至室溫，檢測乳化鍋內(nèi)溶液的pH=8-8.1、巰基乙酸含量為6.8%-11%時即合格、出鍋，得本發(fā)明所述的劑A ；本發(fā)明提供的一種免軟化熱燙的燙發(fā)劑中的劑B是由下述順序的步驟制備得到:首先，將77.935Kg水、9.5Kg溴酸鈉加入反應(yīng)鍋中，以150轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速攪拌至溴酸鈉充分溶解；其次，向所述反應(yīng)鍋內(nèi)加入預(yù)先在清潔、干燥無水的容器中混合的10.05Kg壬基酚聚醚-15和2.505Kg香精，將反應(yīng)鍋內(nèi)的混合液混合均勻至清澈透明；最后，向反應(yīng)鍋內(nèi)加入0.055Kg防腐劑，以150轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速攪拌混合均勻后檢測混合液的pH=4.0-7.0、溴酸鈉 含量> 7%且混合液清晰透明時即為合格、出料，得本發(fā)明所述的劑B。實施例3本發(fā)明提供的一種免軟化熱燙的燙發(fā)劑中的劑A是由下述順序的步驟制備得到:I)將87.39Kg水、8Kg甘油、5Kg十八烷基三甲基氯化銨加入水相溶解鍋內(nèi)，加熱至80—850C ;將IOKg十八醇、5Kg棕櫚酸異丙酯加入油相溶解鍋內(nèi)加熱至80— 85°C ;2)吸少量水相溶解鍋中的料至乳化鍋中，再吸少量油相溶解鍋的料至乳化鍋中均質(zhì)5-10分鐘，同時將水相溶解鍋中的余料吸入至乳化鍋中；在真空中以200-300轉(zhuǎn)/分鐘下攪拌20分鐘，冷卻至乳化鍋內(nèi)料液溫度< 40°C時加入7Kg硅油充分?jǐn)嚢?，轉(zhuǎn)速200轉(zhuǎn)/分鐘；3)向乳化鍋內(nèi)加入預(yù)先用水溶解8Kg半胱胺鹽酸鹽粉配制成的質(zhì)量濃度為30-80%半胱胺鹽酸鹽溶液，在200轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下攪拌2分鐘，再加入4Kg單乙醇胺，最后加入0.1Kg卡松、IKg香精充分?jǐn)噭颍缓罄渲潦覝?，檢測乳化鍋內(nèi)溶液的pH=8-8.1、巰基乙酸含量為6.8%-11%時即合格、出鍋，得本發(fā)明所述的劑A ；本發(fā)明提供的一種免軟化熱燙的燙發(fā)劑中的劑B是由下述順序的步驟制備得到:首先，將95.88Kg水、15Kg溴酸鈉加入反應(yīng)鍋中，以150轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速攪拌至溴酸鈉充分溶解；
其次，向所述反應(yīng)鍋內(nèi)加入預(yù)先在清潔、干燥無水的容器中混合的20Kg壬基酚聚醚-15和5Kg香精，將反應(yīng)鍋內(nèi)的混合液混合均勻至清澈透明；最后，向反應(yīng)鍋內(nèi)加入0.1Kg防腐劑，以150轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速攪拌混合均勻后檢測混合液的PH=4.0-7.0、溴酸鈉含量> 7%且混合液清晰透明時即為合格、出料，得本發(fā)明所述的劑B。本發(fā)明本發(fā)明提供的一種免軟化熱燙的燙發(fā)劑的使用方法是:燙發(fā)劑A和燙發(fā)劑B是必須配合使用，使用方法如下:洗發(fā)后直接上卷涂劑A、加熱，加熱時間為:抗拒發(fā)質(zhì)加熱時間為14分鐘，健康發(fā)質(zhì)加熱時間為11分鐘，一般受損發(fā)質(zhì)加熱時間為8-10分鐘，極度受損發(fā)質(zhì)加熱時間為4-5分鐘；然后，冷卻4-6分鐘，無需沖水，直接涂燙發(fā)劑B，停留5分鐘后沖洗即完成燙發(fā)。劑B也可分兩次涂抹，每次 停留5分鐘，以確保劑B的充分吸收和滲透。
權(quán)利要求
1.一種免軟化熱燙的燙發(fā)劑，其特征在于:所述的燙發(fā)劑是由配合使用的劑A和劑B組成；其中， 所述劑A是由下述順序的步驟制備得到: 1)將51.9 87.39重量份水、I 8重量份保濕劑、0.5 5重量份乳化劑加入水相溶解鍋內(nèi)，加熱至80— 85°C ;將4 10重量份增稠劑、I 5重量份潤滑劑加入油相溶解鍋內(nèi)加熱至80— 85°C ; 2)吸少量水相溶解鍋中的料至乳化鍋中，再吸少量油相溶解鍋的料至乳化鍋中均質(zhì)5-10分鐘，同時將水相溶解鍋中的余料吸入至乳化鍋中；在真空中以200-300轉(zhuǎn)/分鐘下攪拌20分鐘，冷卻至乳化鍋內(nèi)料液溫度< 40°C時加入2 7重量份發(fā)用調(diào)理劑充分?jǐn)嚢?，轉(zhuǎn)速200轉(zhuǎn)/分鐘； 3)向乳化鍋內(nèi)加入預(yù)先用水溶解3 8重量份質(zhì)量濃度為30-80%還原劑溶液，在200轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下攪拌2分鐘，再加入I 4重量份pH調(diào)節(jié)劑，最后加入0.01 0.1重量份防腐劑、0.1 I重量份香精充分?jǐn)噭?，然后冷至室溫，檢測乳化鍋內(nèi)溶液的pH=8-8.1、巰基乙酸含量為6.8%-11%時即合格、出鍋，得本發(fā)明所述的劑A ； 所述劑B是由下述順序的步驟制備得到: 首先，將59.99-95.88重量份水、4_15重量份氧化劑加入反應(yīng)鍋中，以150轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速攪拌至氧化劑充分溶解； 其次，向所述反應(yīng)鍋內(nèi)加入預(yù)先在清潔、干燥無水的容器中混合的0.1-20重量份壬基酚聚醚-15和0.01-5重量份香精，將反應(yīng)鍋內(nèi)的混合液混合均勻至清澈透明； 最后，向反應(yīng)鍋內(nèi)加入0.01-0.1重量份防腐劑，以150轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速攪拌混合均勻后檢測混合液的pH=4.0-7.0、氧化劑含量> 7時出料，得本發(fā)明所述的劑B。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種免軟化熱燙的燙發(fā)劑，其特征在于:所述劑A中的保濕劑為甘油，乳化劑為十八烷基三甲基氯化銨，增稠劑為十八醇，潤滑劑為棕櫚酸異丙酯，發(fā)用調(diào)理劑為硅油，還原劑為半胱胺鹽酸鹽，PH調(diào)節(jié)劑為單乙醇胺，防腐劑為卡松，香精為賦香劑；所述劑B中的氧化劑為溴酸鈉。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種免軟化熱燙的燙發(fā)劑的使用方法，其特征在于:所述燙發(fā)劑A和燙發(fā)劑B是配合使用，使用方法如下:洗發(fā)后直接上卷涂劑A、加熱；然后冷卻4-6分鐘，無需沖水，直接涂燙發(fā)劑B，停留5分鐘后沖洗即完成燙發(fā)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的免軟化熱燙的燙發(fā)劑的使用方法，其特征在于:在涂上劑A后的加熱時間為:抗拒發(fā)質(zhì)加熱時間為14分鐘，健康發(fā)質(zhì)加熱時間為11分鐘，一般受損發(fā)質(zhì)加熱時間為8-10分鐘，極度受損發(fā)質(zhì)加熱時間為4-5分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的免軟化熱燙的燙發(fā)劑的使用方法，其特征在于:所述的劑B分兩次涂抹，每次停留5分鐘。
全文摘要
本發(fā)明提供一種免軟化熱燙的燙發(fā)劑及其使用方法，該燙發(fā)劑由劑A和劑B組成；劑A是由如下重量份數(shù)的原料制備而成水51.9～87.39、保濕劑1～8、乳化劑0.5～5、增稠劑4～10、潤滑劑1～5、頭發(fā)調(diào)理劑2～7充分?jǐn)嚢?、還原劑3～8、PH調(diào)節(jié)劑1～4、防腐劑0.01～0.1、賦香劑0.1～1；劑B是由如下重量份數(shù)的原料制備而成水59.99-95.88、氧化劑4-15、頭發(fā)調(diào)理劑0.1-20、香精0.01-5、防腐劑0.01-0.1；使用方法是洗發(fā)后直接上卷涂劑A、加熱、冷卻4-6分鐘，無需沖水，直接涂劑B，停留5分鐘后沖洗即完成燙發(fā)。本發(fā)明縮短了燙發(fā)時間、使用方法簡單。
文檔編號A61K8/89GK103070786SQ20131002070
公開日2013年5月1日 申請日期2013年1月19日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月19日
發(fā)明者張青, 潘雄偉, 胡惠齡, 位愛萍, 張艷萍 申請人:潘雄偉