專利名稱：一種具有解酒作用的中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥制劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具有解酒作用的中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
解酒是使人從醉酒的狀態(tài)中醒過(guò)來(lái)，恢復(fù)意識(shí)或自制力。通常不是自然清醒，而是采用某種方式快速解酒，起到節(jié)約時(shí)間的目的、減小乙醇對(duì)人體危害的目的。解酒藥總體可以分為化學(xué)藥品、中藥制劑兩種，其解酒功效隨藥性快慢有關(guān)系。比較而言，化學(xué)藥品，在解酒的同時(shí)，會(huì)對(duì)肝臟、腎臟造成代謝負(fù)擔(dān)而產(chǎn)生不同程度的傷害。而藥食同源的解酒保健 品，既不會(huì)產(chǎn)生任何副作用，而且可以對(duì)受損肝臟細(xì)胞起修復(fù)營(yíng)養(yǎng)的作用，安全可靠，因此，得到了越來(lái)越多的專家和消費(fèi)者的青睞。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明的目的在于提供一種具有解酒作用的中藥組合物。本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供一種具有解酒作用的中藥組合物制備方法和應(yīng)用。技術(shù)方案本發(fā)明的目的是通過(guò)如下的方案實(shí)現(xiàn)的一種具有解酒作用的中藥組合物，它所含的活性成分由下列重量份原料配比制備而成菊花10-30份、葛根10-30份、干姜5-15份、綠豆10-20份、陳皮10-30份、砂仁10-30份、白扁豆10-20份、蕎麥10-30份、桑椹10-30份、木瓜10-30份。上述具有解酒作用的中藥組合物，它所含的活性成分由下列重量份原料配比制備而成菊花20份、葛根20份、干姜10份、綠豆15份、陳皮20份、砂仁20份、白扁豆15份、蕎麥20份、桑椹20份、木瓜20份。上述具有解酒作用的中藥組合物，劑型是顆粒劑、片劑、口服液、膠囊劑。上述具有解酒作用的中藥組合物的方法，制備步驟為取處方量的菊花、葛根、干姜、綠豆、陳皮、砂仁、白扁豆、蕎麥、桑椹和木瓜藥材合并,加水煎煮兩次,合并煎液,濃縮至65°C時(shí)相對(duì)密度為I. 10-1. 20，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)65-85%，攪拌，靜置，過(guò)濾，濾液減壓濃縮至65°C時(shí)相對(duì)密度為I. 20-1. 30并回收乙醇，得濃縮液，加輔料及水，制備成口服液，或?qū)饪s液噴霧干燥，粉碎成干浸膏粉，加入輔料，制成顆粒劑、片劑或膠囊劑。上述具有解酒作用的中藥組合物的制備方法，煎煮條件為第一次加水為藥材重量的8-12倍量，煎煮l-2h，第二次加水為藥材重量的6-10倍量，煎煮l_2h。上述具有解酒作用的中藥組合物的制備方法，噴霧干燥條件為進(jìn)風(fēng)溫度為100-120°C，出風(fēng)溫度為80-90°C，物料溫度為70-90°C，霧化壓力為0. 2-0. 4兆帕，噴霧速度為 5-lOml/s。通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的中藥組合物具有很好的解酒作用。因此，本發(fā)明還提供了上述藥物組合物的用途，即上述中藥組合物在制備解酒藥物中的應(yīng)用。有益效果I、從中醫(yī)理論看，本方中方中木瓜平肝舒筋，和胃化濕；白扁豆健脾和胃，清熱除濕，共為君藥。葛根解酒除煩，生津止渴；菊花清熱平肝，同為臣藥。陳皮、砂仁行氣化濕，和中止嘔；桑椹滋陰補(bǔ)肝；綠豆清熱解毒；蕎麥降氣消積；干姜燥濕溫中，行郁降濁，均為佐藥。諸藥配伍，共奏調(diào)和肝脾(胃)，化濕解酒，降逆止嘔之功。2、本發(fā)明處方設(shè)計(jì)合理，配伍嚴(yán)謹(jǐn)。3、本發(fā)明組成為藥食兼用品種，無(wú)毒副作用，價(jià)格便宜。
具體實(shí)施例方式以下通過(guò)實(shí)施例形式，對(duì)本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，但不應(yīng)將此 理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)例，凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。I、結(jié)合具體實(shí)施方式
，對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明如下按下表中所列重量配比稱取本發(fā)明所需原料，單位份
菊花葛根干姜綠S 陳皮砂仁白扁S 蕎麥桑椹木瓜~I 10 30520 10 30 201030 10~
~2 20 2010 15 20 20 152020 20~
330 1015 10 30 10 103010 30~本發(fā)明中綠豆和蕎麥為食品原料,蕎麥(學(xué)名Fagopyrum esculentum)是寥科蕎麥屬的植物，其余原料均選用中國(guó)藥典品種。2、制備實(shí)施例以上表中原料配比為例，包括以下步驟顆粒劑的制備取菊花30g、葛根10g、干姜15g、綠豆10g、陳皮30g、砂仁10g、白扁豆10g、蕎麥30g、桑椹IOg和木瓜30g藥材并混合，加水煎煮兩次，第一次加水為藥材重量的8倍量，煎煮lh，第二次加水為藥材重量的6倍量，煎煮lh，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度I. 10 (65 0C ),加適量乙醇使含醇量(體積分?jǐn)?shù))達(dá)65%，攪拌，靜置24小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇并濃縮至相對(duì)密度I. 20 (650C )，得濃縮液，經(jīng)噴霧干燥(條件為進(jìn)風(fēng)溫度為100°C，出風(fēng)溫度為80°C，物料溫度為70°C，霧化壓力為0. 2兆帕，噴霧速度為5ml/s。)，粉碎成干浸膏粉，再加入適當(dāng)糊精，用適量80 %乙醇潤(rùn)濕，制軟材，過(guò)14目篩制粒，50-80°C干燥，60目整粒，得顆粒劑。片劑的制備取菊花10g、葛根30g、干姜5g、綠豆20g、陳皮10g、砂仁30g、白扁豆20g、蕎麥10g、桑椹30g和木瓜IOg藥材并混合，加水煎煮兩次，第一次加水為藥材重量的10倍量，煎煮I. 5h，第二次加水為藥材重量的8倍量，煎煮I. 5h，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度I. 15(65°C)，加適量乙醇使含醇量(體積分?jǐn)?shù))達(dá)75%，攪拌，靜置24小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇并濃縮至相對(duì)密度I. 25(65°C )，得濃縮液，經(jīng)噴霧干燥(條件為進(jìn)風(fēng)溫度為110°C，出風(fēng)溫度為90°C，物料溫度為80°C，霧化壓力為0. 3兆帕，噴霧速度為7. 5ml/s。)，粉碎成干浸膏粉，再加入適量淀粉，混合均勻，用適量80%乙醇潤(rùn)濕，制軟材，過(guò)30目篩制粒，于70 80°C干燥，用60目篩整粒，壓片，包糖衣，分裝，外包裝，送檢合格，得成品?？诜旱闹苽淙【栈?0g、葛根20g、干姜10g、綠豆15g、陳皮20g、砂仁20g、白扁豆15g、蕎麥20g、桑椹20g和木瓜20g藥材并混合，加水煎煮兩次，第一次加水為藥材重量的12倍量，煎煮2h，第二次加水為藥材重量的10倍量，煎煮2h，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度I. 20(65°C )，加適量乙醇使含醇量(體積分?jǐn)?shù))達(dá)85%，攪拌，靜置24小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇并濃縮至相對(duì)密度I. 30 (650C )，得濃縮液，加適量蔗糖及水，得口服液成品。
膠囊劑的制備取菊花20g、葛根20g、干姜10g、綠豆15g、陳皮20g、砂仁20g、白扁豆15g、蕎麥20g、桑椹20g和木瓜20g藥材并混合，加水煎煮兩次，第一次加水為藥材重量的10倍量，煎煮I. 5h，第二次加水為藥材重量的8倍量，煎煮I. 5h，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度I. 15 (65 0C ),加適量乙醇使含醇量(體積分?jǐn)?shù))達(dá)75%，攪拌，靜置24小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇并濃縮至相對(duì)密度I. 25(65°C )，得濃縮液，經(jīng)噴霧干燥(條件為進(jìn)風(fēng)溫度為120°C，出風(fēng)溫度為90°C，物料溫度為90°C，霧化壓力為0. 4兆帕，噴霧速度為7. 5ml/s。)，粉碎成干浸膏粉，過(guò)6號(hào)篩，再裝入I號(hào)膠囊即可得成品。3.對(duì)醉酒小鼠酒精耐受時(shí)間和睡眠時(shí)間的影響實(shí)驗(yàn)3. I實(shí)驗(yàn)動(dòng)物ICR雄性小鼠20只，體重18_22g(南京醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，動(dòng)物合格證號(hào)SCXK (蘇)2008-0004)。3. 2實(shí)驗(yàn)藥物本發(fā)明中藥組合物口服液，按上述口服液實(shí)施例方法制備，即取菊花20g、葛根20g、干姜10g、綠豆15g、陳皮20g、砂仁20g、白扁豆15g、蕎麥20g、桑椹20g和木瓜20g藥材并混合，加水煎煮兩次，第一次加水為藥材重量的12倍量，煎煮2h，第二次加水為藥材重量的10倍量，煎煮2h，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度I. 20 (650C )，加適量乙醇使含醇量(體積分?jǐn)?shù))達(dá)85%，攪拌，靜置24小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇并濃縮至相對(duì)密度I. 30 (65°C )，得濃縮液，加適量蔗糖及水，得口服液10支，規(guī)格10ml/支(相當(dāng)于含生藥18g)，南京中醫(yī)藥大學(xué)自制，批號(hào):20120211。3. 3實(shí)驗(yàn)過(guò)程隨機(jī)分為2組對(duì)照組、本發(fā)明組，每組10只。各組小鼠以標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng)，自由飲水，適應(yīng)性喂養(yǎng)3天后開始試驗(yàn)。對(duì)照組灌胃給予生理鹽水0. lml/10g體重，本發(fā)明組給予本發(fā)明口服液0. lml/10g體重，連續(xù)三天，各組小鼠禁食12h，對(duì)照組灌胃給予生理鹽水
0.lml/10g體重，本發(fā)明組給予本發(fā)明口服液0. lml/10g體重，25min后，灌胃給予56%乙醇16ml/kg體重。記錄灌胃給予酒精的時(shí)間，觀察并記錄小鼠翻正反射消失的時(shí)間和翻正反射恢復(fù)的時(shí)間。耐受時(shí)間(醉酒時(shí)間)=翻正反射消失時(shí)間-給酒時(shí)間；睡眠時(shí)間=翻正反射恢復(fù)時(shí)間-翻正反射消失時(shí)間。結(jié)果見(jiàn)表I.表I.本發(fā)明對(duì)醉酒小鼠酒精耐受時(shí)間和睡眠時(shí)間的影響
組別動(dòng)物數(shù)(只)耐受時(shí)間Onin)睡眠時(shí)間(inin)
對(duì)照 1022.2+13.8416. 5+188.9
本發(fā)明 1044. 4+16. 5*223. 7+103. 3*~注 < 0. 05，與對(duì)照組相比上表可見(jiàn)，本發(fā)明可明顯延長(zhǎng)醉酒小鼠對(duì)酒精的耐受時(shí)間，縮短睡眠時(shí)間，具有解 酒作用。
權(quán)利要求
1.一種具有解酒作用的中藥組合物，其特征在于，它所含的活性成分由下列重量份原料配比制備而成菊花10-30份、葛根10-30份、干姜5-15份、綠豆10-20份、橘皮10-30份、砂仁10-30份、白扁豆10-20份、蕎麥10-30份、桑椹10-30份、木瓜10-30份。
2.如權(quán)利要求I所述具有解酒作用的中藥組合物，其特征在于，它所含的活性成分由下列重量份原料配比制備而成菊花20份、葛根20份、干姜10份、綠豆15份、橘皮20份、砂仁20份、白扁豆15份、蕎麥20份、桑椹20份、木瓜20份。
3.如權(quán)利要求I所述具有解酒作用的中藥組合物，其特征在于劑型是顆粒劑、片劑、口服液、膠囊劑。
4.一種制備如權(quán)利要求I所述具有解酒作用的中藥組合物的方法，其特征在于制備步驟為取處方量的菊花、葛根、干姜、綠豆、橘皮、砂仁、白扁豆、蕎麥、桑椹和木瓜藥材合并，加水煎煮兩次，合并煎液，濃縮至65°C時(shí)相對(duì)密度為I. 10-1. 20，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)65-85%，攪拌，靜置，過(guò)濾，濾液減壓濃縮至65°C時(shí)相對(duì)密度為1.20-1.30并回收乙醇，得濃縮液，加輔料及水制備成口服液，或?qū)饪s液噴霧干燥，粉碎成干浸膏粉，加入輔料，制成顆粒劑、片劑或膠囊劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述具有解酒作用的中藥組合物的制備方法，其特征在于，煎煮條件為第一次加水為藥材重量的8-12倍量，煎煮l_2h，第二次加水為藥材重量的6-10倍量，煎煮l-2h。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述具有解酒作用的中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述噴霧干燥條件為進(jìn)風(fēng)溫度為100-120°C，出風(fēng)溫度為80-90°C，物料溫度為70-90°C，霧化壓力為0. 2-0. 4兆帕，噴霧速度為5-lOml/s。
7.如權(quán)利要求I所述具有解酒作用的中藥組合物在制備具有解酒作用藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明提供一種中藥組合物，通過(guò)和中化濕，調(diào)肝解酒，達(dá)到解酒之目的，為了達(dá)到這個(gè)目地，它所含的活性成分由下列原料制備而成菊花10-30份、葛根10-30份、干姜5-15份、綠豆10-20份、橘皮10-30份、砂仁10-30份、白扁豆10-20份、蕎麥10-30份、桑椹10-30份、木瓜10-30份，并采用了相應(yīng)的制備方法，該中藥組合物具有解酒的功效。
文檔編號(hào)A61K36/9068GK102698241SQ201210217379
公開日2012年10月3日 申請(qǐng)日期2012年6月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月28日
發(fā)明者劉華東, 李偉東, 李璇 申請(qǐng)人:南京中醫(yī)藥大學(xué)