專利名稱：一種絞股藍(lán)總苷顆粒中絞股藍(lán)總苷的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種提取植物中有效成分的制備方法，特別涉及一種提取絞股藍(lán)有效成分總苷的生產(chǎn)方法，屬于中藥制備領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
絞股藍(lán)又名七葉膽、小苦藥等，系葫蘆科絞股藍(lán)屬多年生草質(zhì)藤本植物，因與吉林人參有異物同功之效，故有“南方人參”、“第二人參”之美稱。研究結(jié)果表明絞股藍(lán)含有絞股藍(lán)總苷、糖類、黃酮類、氨基酸、蛋白質(zhì)、脂肪、無機(jī)元素、纖維素和維生素。其中前三者是主要的保健功效成分，其他尚有多糖類、黃酮類、氨基酸、維生素以及鋅、銅、鐵、錳等。絞股藍(lán)總苷是絞股藍(lán)全草含的有效成分，現(xiàn)代藥理學(xué)研究證明絞股藍(lán)總苷具有降低血脂、降血壓、防止衰老、抑制腫瘤、增強(qiáng)免疫力、鎮(zhèn)靜止痛、保護(hù)心臟和肝臟、抗動脈粥樣硬化、保護(hù)血管等作用，且無毒副作用。絞股藍(lán)的有效成分總苷在保健食品和新型藥品研發(fā)上都有巨大的應(yīng)用前景，具有極大的研究及利用價值，在日本等國，將絞股藍(lán)中的總苷單獨(dú)提取出來制成多種保健品進(jìn)行銷售已成為一種趨勢。在醫(yī)藥領(lǐng)域，將絞股藍(lán)總苷與糊精、乳糖制成絞股藍(lán)總苷顆粒藥物，能夠用于高血脂癥的治療，絞股藍(lán)總苷顆粒的劑型優(yōu)點(diǎn)為吸收快、顯效迅速、攜帶方便、質(zhì)量穩(wěn)定等，作為中藥制劑，又具有毒副作用小、藥效持久、標(biāo)本兼治等特點(diǎn)。目前絞股藍(lán)總苷的提取方法有水提法、有機(jī)溶劑提取法、微波輔助提取法、超聲波輔助提取法、酶法提取等方法，但上述這些方法絞股藍(lán)總苷的提取收率都不高，而且絞股藍(lán)中有效成分的提取生產(chǎn)成本偏高，提取工藝技術(shù)都待進(jìn)一步改善。

發(fā)明內(nèi)容
為克服現(xiàn)有技術(shù)存在的絞股藍(lán)有效成分提取收率低、生產(chǎn)成本高等缺點(diǎn)，本發(fā)明提供了一種能有效提聞纟父股監(jiān)總昔提取收率的生廣方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案—種絞股藍(lán)總苷顆粒中絞股藍(lán)總苷的制備方法，其特征在于包括如下步驟(I)將絞股藍(lán)藥材粉碎成粗粉，投入多功能提取罐中，加6-8倍量的水，再加入乳化劑混勻，然后回流提取2次，每次I小時，收集提取液；(2)將收集的提取液Ph值調(diào)整為7-8，過濾沉淀后，取濾液，通過大孔吸附樹脂吸附、層析，用50-70%濃度的乙醇洗脫1-2次收集洗脫液，回收乙醇后減壓濃縮，噴霧干燥得粉末提取物。優(yōu)選的，所述的步驟⑴中加入的乳化劑為O. 1% -O. 5%的吐溫-80或吐溫-20 中的任意一種。進(jìn)一步的，所述的步驟(I)中加入的乳化劑的質(zhì)量為絞股藍(lán)藥材和水總量的 O. 1% -O. 5%。優(yōu)選的，所述的步驟(2)中的加入乙醇的量為700-850升。
優(yōu)選的，所述的步驟(2)中將回收乙醇后的洗脫液在60-70°C，蒸汽壓力為
O.10-0. 15Mpa，真空度為-O. 05Mpa—O. 08Mpa的條件下進(jìn)行濃縮，然后將濃縮后的膏體噴霧干燥得粉末提取物。在傳統(tǒng)的水提法制備絞股藍(lán)總苷的生產(chǎn)方法中，因絞股藍(lán)的有效成分總苷本身具有一定乳化作用，能產(chǎn)生泡沫，因此在提取過程中會產(chǎn)生過多的泡沫，產(chǎn)生的泡沫一方面會附著在藥材粉末上，進(jìn)而影響了絞股藍(lán)有效成分的充分溶出，導(dǎo)致提取時間延長，提取溶劑的用量增大；另一方面泡沫還會附著在多功能提取罐和濃縮罐壁上，使浸膏焦化、變性，進(jìn)而影響藥效。吐溫-80或吐溫-20是非離子型表面活性劑，能夠起到消泡、增溶的作用，在絞股藍(lán)溶液中加入吐溫-80或吐溫-20表面活性劑，能降低絞股藍(lán)藥材與水溶劑間的表面張力， 使?jié)櫇窠亲冃。龠M(jìn)藥材表面的潤濕性，增加藥材細(xì)胞的滲透性，使溶劑最大限度地溶解或增溶藥材中有效成分，進(jìn)而顯著增大絞股藍(lán)總苷提取的收率。一般水提取法制備絞股藍(lán)總苷過程中，在制備過程中會產(chǎn)生許多泡沫和未能過濾的雜質(zhì)，采用樹脂吸附純化法，因泡沫和雜質(zhì)太多，會影響總苷在樹脂上的吸附，既會影響層析效果，又會堵塞樹脂柱，使操作難以正常進(jìn)行，且會降低總苷的分離純化效果。在溶液中加入吐溫-80或吐溫-20后，能有效提高提取液的澄清度，使絞股藍(lán)總苷在水溶液中形成穩(wěn)定體系，便于過濾，使樹脂孔內(nèi)雜質(zhì)減少，在層析過程中不會堵塞樹脂孔，使層析更充分，雜質(zhì)分離更徹底，更有利于后續(xù)工序操作。本發(fā)明的有益效果如下I、增大了絞股藍(lán)總苷的收率，使提取物收率提高30%以上；2、減少了制備絞股藍(lán)總苷的提取時間和提取次數(shù)，能使提取時間控制在I小時， 提取次數(shù)控制在2次，從而極大的縮短了生產(chǎn)周期；3、減少提取絞股藍(lán)總苷的溶劑用量，降低生產(chǎn)成本；4、本發(fā)明的制備方法有利于大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
具體實(shí)施例方式一種絞股藍(lán)總苷顆粒中絞股藍(lán)總苷的制備方法，包括如下步驟(I)將絞股藍(lán)藥材粉碎成粗粉，投入多功能提取罐中，加6-8倍量的水，再加入絞股藍(lán)藥材和水總量的O. 1% -O. 5%的乳化劑與之混勻，加入的乳化劑為O. 1% -O. 5%的吐溫-80或吐溫-20中的任意一種，然后回流提取2次，每次I小時，收集提取液；(2)將收集的提取液Ph值調(diào)整為7-8，過濾沉淀后，取濾液，通過大孔吸附樹脂吸附、層析，用700-850升，50-70%濃度的乙醇洗脫1_2次收集洗脫液，回收乙醇后，將洗脫液在60-70°C，蒸汽壓力為O. 10-0. 15Mpa，真空度為-O. 05Mpa—O. 08Mpa的條件下進(jìn)行濃縮， 然后將濃縮后的膏體噴霧干燥得粉末提取物。實(shí)施例I :
權(quán)利要求
1.一種絞股藍(lán)總苷顆粒中絞股藍(lán)總苷的制備方法，其特征在于包括如下步驟(1)將絞股藍(lán)藥材粉碎成粗粉，投入多功能中藥提取罐中，加6-8倍量的水，再加入乳化劑混勻，然后回流提取2次，每次I小時，收集提取液；(2)將收集的提取液Ph值調(diào)整為7-8，過濾沉淀后，取濾液，通過大孔吸附樹脂吸附、層析，用50-70%濃度的乙醇洗脫1-2次，收集洗脫液，回收乙醇后減壓濃縮，噴霧干燥得粉末提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種絞股藍(lán)總苷顆粒中絞股藍(lán)總苷的制備方法，其特征在于，所述的步驟(I)中加入的乳化劑為O. 1%-0. 5%的吐溫-80或吐溫-20中的任意一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種絞股藍(lán)總苷顆粒中絞股藍(lán)總苷的制備方法，其特征在于，所述的步驟(I)中加入的乳化劑的質(zhì)量為絞股藍(lán)藥材和水總量的O. 1% -O. 5%。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種絞股藍(lán)總苷顆粒中絞股藍(lán)總苷的制備方法，其特征在于，所述的步驟(2)中的加入乙醇的量為700-850升。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種絞股藍(lán)總苷顆粒中絞股藍(lán)總苷的制備方法，其特征在于，所述的步驟(2)中將回收乙醇后的洗脫液在60-70°C，蒸汽壓力為O. 10-0. 15Mpa，真空度為-O. 05Mpa—O. 08Mpa的條件下進(jìn)行濃縮，然后將濃縮后的膏體噴霧干燥得粉末提取物。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種絞股藍(lán)總苷顆粒中絞股藍(lán)總苷的制備方法，包括如下步驟(1)將絞股藍(lán)藥材粉碎成粗粉，投入多功能提取罐中，加6-8倍量的水，再加入乳化劑混勻，然后回流提取2次，每次1小時，收集提取液；(2)將收集的提取液pH值調(diào)整為7-8，過濾沉淀后，取濾液，通過大孔吸附樹脂吸附、層析，用50-70％濃度的乙醇洗脫1-2次收集洗脫液，回收乙醇后減壓濃縮，噴霧干燥得粉末提取物。使用本發(fā)明的方法提取絞股藍(lán)，能增大了絞股藍(lán)總苷的收率，使提取物收率提高30％以上；能減少制備絞股藍(lán)總苷的提取時間和提取次數(shù)，能極大的縮短絞股藍(lán)提取的生產(chǎn)周期，降低生產(chǎn)成本。
文檔編號A61P25/20GK102600228SQ201210103309
公開日2012年7月25日 申請日期2012年4月10日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月10日
發(fā)明者姜新宇, 羅帆, 趙守明 申請人:湖南麓山天然植物制藥有限公司