專利名稱：一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥品的制備方法，具體涉及一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法， 屬藥品技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
蒙脫石在醫(yī)藥領(lǐng)域用于治療腹瀉，也作為藥用輔料用于其它制劑。蒙脫石由膨潤(rùn)土精制而成，膨潤(rùn)土中除主要礦物成分蒙脫石之外，還含有其它礦物，如伊利石、高嶺石、綠泥石、海泡石、水鋁英石、凹凸棒石(坡縷石)、石棉、沸石、纖維狀滑石、硅灰石、水鎂石等礦物，這些礦物的晶體集合體形態(tài)有的成纖維狀。由膨潤(rùn)土精制蒙脫石的過(guò)程，有可能帶入這些礦物。用于醫(yī)藥的蒙脫石，或進(jìn)入人體或與人體有直接的接觸，含有礦物纖維將直接影響使用者的身體健康。石棉是公認(rèn)的具有致癌作用的物質(zhì)。各國(guó)對(duì)日用品中的石棉含量都有強(qiáng)制性限定?，F(xiàn)已知其它非石棉類(lèi)礦物纖維并不安全，有些甚至比石棉危害更大。國(guó)際癌癥研究組織(IARC)專家會(huì)議(1987年)審定的50種對(duì)人體肯定致癌化學(xué)物質(zhì)中，天然礦物有石棉、 毛沸石及纖維狀滑石、硅灰石、坡縷石、海泡石、水鎂石等。本發(fā)明中所述的礦物纖維，包括石棉和其它晶體集合體形態(tài)成纖維狀的礦物。藥用蒙脫石中是否含有礦物纖維，如何檢測(cè)鑒別，目前尚無(wú)公開(kāi)報(bào)道。因此，先前還沒(méi)有無(wú)礦物纖維蒙脫石制備方法的描述和試驗(yàn)。目前，常用的蒙脫石提純方法有物理提純法和化學(xué)提純法。物理提純法有①手選在采礦廠由人工將礦石中的大塊廢石挑選除去；也可以根據(jù)應(yīng)用領(lǐng)域的技術(shù)指標(biāo)要求分段、分層位采礦，分別堆放，單獨(dú)加工。②干法提純干法提純(風(fēng)選)是目前普遍使用的膨潤(rùn)土提純方法，工藝流程為膨潤(rùn)土原礦一自然干燥一破碎一氣流干燥一粉磨一風(fēng)選分級(jí)一包裝。③濕法提純。手選不可能將小顆粒石棉充分揀去。干法提純以空氣為介質(zhì)分選，因?yàn)槊擅撌拿芏扰c石棉的密度相差不大。所以必須使用濕法提純?，F(xiàn)有濕法提純蒙脫石的技術(shù)，是依據(jù)蒙脫石在水中的分散懸浮性，使蒙脫石和伴生的礦物雜質(zhì)分離。根據(jù)工藝過(guò)程的不同，又分為自然沉降法、絮凝法等。①自然沉降法提純的過(guò)程是，首先將膨潤(rùn)土原土破碎至粒徑小于5_的顆粒，加入適量的水?dāng)嚢?，制成漿體，然后靜置，使砂質(zhì)礦物自然沉降。該方法缺點(diǎn)是在原土破碎至粒徑小于5_的顆粒的過(guò)程中，其伴生的石棉等雜質(zhì)，也被粉碎，根據(jù)斯托克定律，被粉碎的石棉等雜質(zhì)粒徑變小，不利于與蒙脫石的分離。②絮凝法是在自然沉降法的基礎(chǔ)上，凈化一定時(shí)間后在去掉雜質(zhì)的懸浮液中加入絮凝劑進(jìn)行凝聚或絮凝，實(shí)現(xiàn)固-液分離。工藝過(guò)程為膨潤(rùn)土原土一破碎 —制漿(加入分散劑)一沉降分離一懸浮液離心分離(加入絮凝劑)一過(guò)濾一干燥一打散解聚一包裝。同樣存在被粉碎的石棉等雜質(zhì)粒徑變小，不利于與蒙脫石分離的缺陷。我們購(gòu)得已上市的四家蒙脫石散，用2012100166760專利技術(shù)檢驗(yàn)，有兩家檢出礦物纖維，可見(jiàn)提供一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法非常必要。
發(fā)明專利201210029986. 6公開(kāi)了用自然沉降法制備無(wú)石棉蒙脫石的方法，該發(fā)明生產(chǎn)周期長(zhǎng),設(shè)備占地面積大,生產(chǎn)成本高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有蒙脫石的制備方法的不足，提供一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，且生產(chǎn)成本低于現(xiàn)有技術(shù)。本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的，一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，其特征是使用以下方法制備取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，水力旋流器分離，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。本發(fā)明上述的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，其特征是使用以下方法制備 取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)篩，水力旋流器分離，過(guò)篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。本發(fā)明上述的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，其特征是使用以下方法制備 取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)篩，混懸液用膠體磨充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。本發(fā)明上述的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，是取膨潤(rùn)土原礦，干燥至以重量計(jì)含水10%以下,加水浸泡10-30小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò)60-200目篩，混懸液用膠體磨充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)300-500目篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。本發(fā)明上述的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，是取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡12小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò)200目篩，混懸液用膠體磨充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)篩325目篩，噴霧干燥，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。本發(fā)明上述的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，是取膨潤(rùn)土原礦，干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡10-30小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò)60-200目篩，混懸液用均漿機(jī)充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)300-500目篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。本發(fā)明上述的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，是取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，選擇殘留物中無(wú)礦物纖維的膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，水力旋流器分離，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。本發(fā)明上述的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，是取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，選擇殘留物無(wú)中礦物纖維的膨潤(rùn)土原礦，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)篩，混懸液用膠體磨充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)篩， 脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。本發(fā)明上述的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，是取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，選擇殘留物無(wú)中礦物纖維的膨潤(rùn)土原礦，干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡10-30小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò)60-200目篩， 混懸液用膠體磨充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)300-500目篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。本發(fā)明上述的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，是取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，選擇殘留物無(wú)中礦物纖維的膨潤(rùn)土原礦，充分干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡12小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò)200目篩，混懸液用膠體磨充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)325目篩，噴霧干燥，即得無(wú)礦物纖維蒙脫
O本發(fā)明上述的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，是取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，選擇殘留物無(wú)中礦物纖維的膨潤(rùn)土原礦，干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡10-30小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò)60-200目篩， 混懸液用均漿機(jī)充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)300-500目篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。本發(fā)明上述的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，是用無(wú)礦物纖維類(lèi)礦物的膨潤(rùn)土原礦，制備無(wú)礦物纖維蒙脫石。本發(fā)明所述的殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，是殘留物干燥粉碎后，作X射線衍射圖譜，根據(jù)X射線衍射的特征峰，判斷膨潤(rùn)土原礦存在的礦物種類(lèi)，用偏光顯微鏡法、 相差顯微鏡法、掃描電鏡法、透射電鏡法、紅外光譜法、差熱法中的一種方法，確認(rèn)膨潤(rùn)土原礦中可成纖維礦物是否成纖維狀。如果X射線衍射圖譜中顯可成纖維的礦物特征峰，再用偏光顯微鏡法、相差顯微鏡法、掃描電鏡法、透射電鏡法、紅外光譜法、差熱法中的一種方法，確認(rèn)膨潤(rùn)土原礦中可成纖維礦物是否成纖維狀。本發(fā)明所述的殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，是殘留物干燥粉碎后，作X射線衍射圖譜，根據(jù)X射線衍射的特征峰，判斷膨潤(rùn)土原礦是否存在可成纖維的礦物。本發(fā)明所述的殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，是殘留物干燥粉碎后，用偏光顯微鏡法、相差顯微鏡法、掃描電鏡法或透射電鏡法中的一種方法觀察，殘留物無(wú)中是否有礦物纖維，確認(rèn)膨潤(rùn)土原礦中是否存在礦物纖維。本發(fā)明所述的殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，是殘留物干燥粉碎后，450°C灰化 I小時(shí)，用偏光顯微鏡法、相差顯微鏡法、掃描電鏡法或透射電鏡法中的一種方法觀察，殘留物無(wú)中是否有礦物纖維。本發(fā)明所述的可成纖維礦物是天然礦物石棉、毛沸石及纖維狀滑石、硅灰石、坡縷石、海泡石、水鎂石等。本發(fā)明用X射線衍射圖譜判斷是否存在可成纖維礦物，必須了解礦物的標(biāo)準(zhǔn)X-射線衍射數(shù)據(jù)，有關(guān)礦物的X-射線衍射特征數(shù)據(jù)，可從國(guó)際粉晶X-射線衍射卡檢索。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)比不同之處是取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥。因?yàn)槊擅撌形蛎浶裕敲擅撌V物無(wú)吸水膨脹性。膨潤(rùn)土原礦含有大量水分，充分干燥使蒙脫石收縮，使蒙脫石與其伴生的礦物纖維等礦物雜質(zhì)分離。膨潤(rùn)土原礦充分干燥后不粉碎，加水浸泡后， 蒙脫石遇水膨脹分散在水中，成膠體狀態(tài)，伴生的礦物纖維等礦物雜質(zhì)粒徑不變，可用篩分的辦法與蒙脫石分離，篩分后還可能含有細(xì)小的礦物纖維等礦物雜質(zhì)，但它們的粒徑仍然大于蒙脫石的天然粒徑，可用水力旋流器分離?，F(xiàn)有技術(shù)膨潤(rùn)土原礦粉碎后提取蒙脫石，粉碎使伴生的礦物纖維等礦物雜質(zhì)粒徑變小，不利于與蒙脫石的分離。當(dāng)膨潤(rùn)土原礦含有少量礦物纖維時(shí)，直接檢查是否有礦物纖維伴生，不易發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，能檢查出膨潤(rùn)土原礦中少量的礦物纖維，能從源頭上嚴(yán)格把關(guān)。本發(fā)明克服了現(xiàn)有蒙脫石的制備方法的不足，提供了一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，提高了藥用蒙脫石的安全性，且生產(chǎn)成本低于現(xiàn)有技術(shù)。
下面通過(guò)試驗(yàn)例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的有益之處。①取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡24小時(shí)，攪拌分散，過(guò)篩，篩上殘留物干燥、 粉碎，作X射線衍射圖譜，X射線衍射圖譜顯海泡石的特征峰，即膨潤(rùn)土原礦含有礦物纖維類(lèi)礦物。②分別取充分干燥的膨潤(rùn)土原礦10kg，一份加10倍重量的水，浸泡2小時(shí)，每分鐘30轉(zhuǎn)攪拌擦洗I小時(shí)，水力旋流器分離去砂，噴霧干燥，得蒙脫石3. 61kg,產(chǎn)品得率為 36. 1%，標(biāo)記為蒙脫石I。另一份粉碎，過(guò)325目篩，加10倍重量的水，浸泡2小時(shí)，每分鐘30轉(zhuǎn)攪拌擦洗I 小時(shí)，水力旋流器分離去砂，噴霧干燥，得蒙脫石4. 23kg，產(chǎn)品得率為42. 3%，標(biāo)記為蒙脫石 2。③取蒙脫石I、蒙脫石2分別作X-射線衍射圖譜，兩個(gè)樣品的X-射線衍射圖譜中都無(wú)明顯的可成纖維的礦物特征峰。④取蒙脫石I和蒙脫石2，分別加30倍重量的水，充分?jǐn)嚢?，加入蒙脫石試樣重量?%的磷酸鈉，充分?jǐn)嚢?，然后靜置10h，棄去上部懸浮液，沉淀物，再加入15倍重量的水， 充分?jǐn)嚢?，加入蒙脫石試樣重量的O. 3%的磷酸鈉,超聲波分散15分鐘,靜置過(guò)夜,棄去上部懸浮液，沉淀物，干燥，得蒙脫石I殘?jiān)兔擅撌?殘?jiān)?。⑤取蒙脫石I殘?jiān)兔擅撌?殘?jiān)鱔-射線衍射圖譜，蒙脫石I殘?jiān)腦-射線衍射圖譜中無(wú)明顯的可成纖維的礦物特征峰，偏光顯微鏡法觀察未發(fā)現(xiàn)針狀結(jié)晶。蒙脫石 2殘?jiān)腦射線衍射圖譜顯海泡石的特征峰，偏光顯微鏡法觀察有針狀結(jié)晶。試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明，本發(fā)明制備的蒙脫石盡管產(chǎn)品收率明顯低于現(xiàn)有技術(shù)，但是可生產(chǎn)出無(wú)礦物纖維的蒙脫石，可提高藥用蒙脫石的安全性。
具體實(shí)施例方式取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，水力旋流器分離，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)篩，水力旋流器分離，過(guò)篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)篩，混懸液用膠體磨充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。取膨潤(rùn)土原礦，干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡10-30小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò) 60-200目篩，混懸液用膠體磨充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)300-500目篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡12小時(shí)，攪拌擦洗， 過(guò)200目篩，混懸液用膠體磨充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)325目篩，噴霧干燥，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。取膨潤(rùn)土原礦，干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡10-30小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò) 60-200目篩，混懸液用均漿機(jī)充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)300-500目篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維
6檢查，選擇殘留物中無(wú)礦物纖維的膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，水力旋流器分離，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，選擇殘留物無(wú)中礦物纖維的膨潤(rùn)土原礦，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)篩，混懸液用膠體磨充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，選擇殘留物無(wú)中礦物纖維的膨潤(rùn)土原礦，干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡 10-30小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò)60-200目篩，混懸液用膠體磨充分分散后，水力旋流器分離，過(guò) 300-500目篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，選擇殘留物無(wú)中礦物纖維的膨潤(rùn)土原礦，充分干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡12小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò)200目篩，混懸液用膠體磨充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)325目篩，噴霧干燥，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，選擇殘留物無(wú)中礦物纖維的膨潤(rùn)土原礦，干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡 10-30小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò)60-200目篩，混懸液用均漿機(jī)充分分散后，水力旋流器分離，過(guò) 300-500目篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。用無(wú)礦物纖維類(lèi)礦物的膨潤(rùn)土原礦，制備無(wú)礦物纖維蒙脫石。下面舉例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明。實(shí)施例I
取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加10倍重量的水，浸泡2小時(shí)，每分鐘30轉(zhuǎn)攪拌擦洗I小時(shí)， 采用Φ 150水力旋流器，給料壓力O. 25Mpa，沉砂口直徑為12mm，旋流器溢流液體噴霧干燥，
得蒙脫石。取蒙脫石，置容器中，加入30倍重量的水，充分?jǐn)嚢?，加入蒙脫石試樣重量的O. 3% 的磷酸鈉，充分?jǐn)嚢?，然后靜置10h，棄去上部懸浮液，剩余的懸浮液及沉淀物，再加入15倍重量的水，充分?jǐn)嚢?，加入蒙脫石試樣重量的O. 3%的磷酸鈉，充分?jǐn)嚢瑁诺诫娪静壑?，蒙脫石聚結(jié)在陽(yáng)極上，取出，剩余的固體物，作X-射線衍射圖譜，圖譜中無(wú)可成纖維礦物的特征峰。掃描電鏡觀察，無(wú)纖維狀物。實(shí)施例2
是取膨潤(rùn)土原礦，用偏光顯微鏡法觀察，無(wú)纖維狀晶體集合體。另取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡24小時(shí)，攪拌分散，過(guò)篩，篩上殘留物干燥、粉碎，用偏光顯微鏡法觀察，有針狀晶體集合體，即膨潤(rùn)土原礦含有微量礦物纖維類(lèi)礦物。取膨潤(rùn)土原礦10kg，充分干燥，加100 kg水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)篩，除去粗礦物雜質(zhì)，液體采用Φ 150水力旋流器，沉砂口直徑為16_，給料壓力O. 15Mpa，旋流器溢流液體壓
濾，干燥，得蒙脫石。取蒙脫石，加入50倍重量的3 %氯化鎂水溶液，超聲波分散30分鐘，靜置8小時(shí)以上，棄去上部懸浮液，沉淀物，再加入10-30倍的O. 5%硫酸鎂水溶液，超聲波分散10分鐘， 放到電泳槽中，蒙脫石聚結(jié)在陽(yáng)極上，取出，剩余液體離心，得固體物，用偏光顯微鏡觀察， 無(wú)纖維狀物。說(shuō)明本工藝可生產(chǎn)無(wú)礦物纖維蒙脫石。
實(shí)施例3
取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)篩，篩上殘留物干燥、粉碎，作X射線衍射圖譜，圖譜中顯坡縷石特征峰，用偏光顯微鏡法觀察，有針狀晶體集合體，即膨潤(rùn)土原礦含有礦物纖維類(lèi)礦物。取膨潤(rùn)土原礦，干燥，105°C干燥至恒重，以重量計(jì)含水9%，加水浸泡10小時(shí)，攪拌擦洗過(guò)200目篩，混懸液用膠體磨充分分散后，采用Φ50水力旋流器，沉砂口直徑為6mm，給料壓力O. 25Mpa，旋流器溢流液體，壓濾，干燥，得蒙脫石。取蒙脫石，置容器中，加入30倍重量的水，充分?jǐn)嚢瑁尤朊擅撌嚇又亓康腛. 3% 的磷酸鈉，充分?jǐn)嚢?，然后靜置10h，棄去上部的懸浮液，剩余的沉淀物，再加入15倍重量的水，充分?jǐn)嚢?，加入蒙脫石試樣重量的O. 3%的磷酸鈉，充分?jǐn)嚢瑁缓箪o置8h，棄去上部的懸浮液，100°C以下干燥，粉碎，作X-射線衍射圖譜，圖譜中無(wú)坡縷石的特征峰。偏光顯微鏡法觀察，無(wú)纖維狀物。說(shuō)明本工藝可生產(chǎn)無(wú)礦物纖維蒙脫石。實(shí)施例4
取膨潤(rùn)土原礦，80°C烘干至以重量計(jì)含水8%以下，加20倍重量的水浸泡30分鐘，攪拌擦洗，過(guò)200目篩，篩上殘留物干燥、粉碎，作X射線衍射圖譜，圖譜中顯溫石棉的特征峰。取膨潤(rùn)土原礦，微波干燥至含水5%，加水浸泡30小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò)60目篩，混懸液用膠體磨充分分散后，采用Φ100水力旋流器，沉砂口直徑為8_，給料壓力O. 20Mpa，旋流器溢流液體過(guò)300目篩，脫水，得蒙脫石。取蒙脫石，置容器中，加入25倍重量的水，充分?jǐn)嚢?，加入蒙脫石試樣重量?%的碳酸氫鈉，充分?jǐn)嚢?，然后靜置，棄去上部懸浮液，沉淀物，干燥，粉碎，作X-射線衍射圖譜， 圖譜中無(wú)溫石棉的特征峰。用偏光顯微鏡法觀察，無(wú)纖維狀物。說(shuō)明本工藝可生產(chǎn)無(wú)礦物纖維蒙脫石。實(shí)施例5
取膨潤(rùn)土原礦，80°C烘干至以重量計(jì)含水8%以下，加20倍重量的水浸泡30分鐘，攪拌擦洗過(guò)200目篩，篩上殘留物干燥、粉碎，作X射線衍射圖譜，圖譜中顯溫石棉的特征峰。取膨潤(rùn)土原礦，微波干燥至含水5%，加水浸泡30小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò)200目篩，混懸液用膠體磨充分分散后，采用Φ200水力旋流器，沉砂口直徑為8_，給料壓力O. 25Mpa，旋流器溢流液體過(guò)500目篩，減壓濃縮至含蒙脫石30%，噴霧干燥。得蒙脫石。取蒙脫石，置容器中，富集礦物纖維后，作X-射線衍射圖譜，圖譜中無(wú)溫石棉的特征峰。用偏光顯微鏡法觀察，無(wú)纖維狀物。說(shuō)明本工藝可生產(chǎn)無(wú)礦物纖維蒙脫石。實(shí)施例6
取膨潤(rùn)土原礦，曬干至以重量計(jì)含水8%，加10倍的水浸泡12小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò)200 目篩，混懸液用膠體磨充分分散后，采用Φ25水力旋流器，沉砂口直徑為10mm，給料壓力
O.25Mpa，旋流器溢流液體過(guò)325目篩，噴霧干燥，得無(wú)礦物纖維蒙脫石。實(shí)施例7
取膨潤(rùn)土原礦，干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡24小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò)100目篩，混懸液用均漿機(jī)充分分散后，采用Φ200水力旋流器，沉砂口直徑為12mm，給料壓力
O.25Mpa，旋流器溢流液體過(guò)500目篩，噴霧干燥，得無(wú)礦物纖維蒙脫石。實(shí)施例8取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡24小時(shí)，攪拌分散，過(guò)篩，篩上殘留物干燥、粉碎， 用偏光顯微鏡法觀察，未發(fā)現(xiàn)成針狀晶體集合體的礦物。取膨潤(rùn)土原礦，干燥至含水5%，加 15倍重量的水浸泡，攪拌擦洗2小時(shí)，采用Φ 150水力旋流器，沉砂口直徑為10mm，給料壓力O. 15Mpa，旋流器溢流液體壓濾，濾餅105°C干燥，得無(wú)礦物纖維蒙脫石。實(shí)施例9
取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡24小時(shí)，攪拌分散，過(guò)篩，篩上殘留物干燥、粉碎， 作X射線衍射圖譜，圖譜無(wú)可成纖維的礦物特征峰。取膨潤(rùn)土原礦，選擇篩上殘留物無(wú)針狀晶體集合體的膨潤(rùn)土原礦，破碎至粒徑小于5mm的顆粒，加入適量的水?dāng)嚢?，制成漿體，靜置10小時(shí)，取上部的混懸液，噴霧干燥，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。實(shí)施例10
取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌2小時(shí)，過(guò)80目篩，篩上殘留物干燥、粉碎，用掃描電鏡法觀察，未發(fā)現(xiàn)成針狀晶體集合體的礦物。取膨潤(rùn)土原礦，干燥，粉碎過(guò)325目篩， 加入10重量的水?dāng)嚢?，制成漿體，靜置10小時(shí)，取上部的混懸液，噴霧干燥，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。實(shí)施例11
取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌40分鐘，過(guò)300目篩，篩上殘留物干燥、粉碎， 作X射線衍射圖譜，圖譜無(wú)可成纖維的礦物特征峰，用掃描電鏡法觀察，未發(fā)現(xiàn)成針狀晶體集合體的礦物。取膨潤(rùn)土原礦，加水浸泡，攪拌擦洗I小時(shí)，采用Φ 150水力旋流器，沉砂口直徑為15_，給料壓力O. 25Mpa，旋流器溢流液體壓濾，濾餅105°C干燥，得無(wú)礦物纖維蒙脫
O實(shí)施例12
取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡24小時(shí)，攪拌分散，過(guò)400目篩，篩上殘留物干燥、 粉碎，作X射線衍射圖譜，圖譜無(wú)可成纖維的礦物特征峰，用偏光鏡法觀察，未發(fā)現(xiàn)成針狀晶體集合體的礦物。取膨潤(rùn)土原礦，干燥至含水10%，加水浸泡10小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò)80 目篩，混懸液用膠體磨充分分散后，采用Φ 150水力旋流器，沉砂口直徑為15_，給料壓力
O.25Mpa，旋流器溢流液體過(guò)400目篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。實(shí)施例13
取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡24小時(shí)，攪拌分散，過(guò)100目篩，篩上殘留物干燥、 粉碎，作X射線衍射圖譜，圖譜無(wú)可成纖維的礦物特征峰。取膨潤(rùn)土原礦，干燥至含水10%， 加水浸泡10小時(shí),攪拌擦洗,過(guò)120目篩，混懸液用膠體磨充分分散后，采用Φ 150水力旋流器，沉砂口直徑為15mm，給料壓力O. 25Mpa，旋流器溢流液體過(guò)325目篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。實(shí)施例14
取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)200目篩，篩上殘留物干燥、用偏光鏡法觀察，殘留物中未發(fā)現(xiàn)成針狀晶體集合體的礦物。取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡12小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò)200目篩，混懸液用膠體磨充分分散后，采用 Φ 150水力旋流器，沉砂口直徑為15mm，給料壓力O. 25Mpa，旋流器溢流液體過(guò)300目篩，減壓干燥，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。實(shí)施例15取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加30倍重量的水浸泡，攪拌20分鐘，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，殘留物中無(wú)礦物纖維。取膨潤(rùn)土原礦，干燥至以重量計(jì)含水8%以下，加水浸泡10小時(shí)，攪拌40分鐘，過(guò)60目篩，混懸液用均漿機(jī)充分分散后，采用Φ150水力旋流器，沉砂口直徑為15mm，給料壓力O. 25Mpa，旋流器溢流液過(guò)250目篩，噴霧干燥，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。 實(shí)施例16
取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加30倍重量的水浸泡，攪拌20分鐘，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，殘留物中無(wú)礦物纖維。取膨潤(rùn)土原礦，干燥至以重量計(jì)含水7%以下，加15 倍重量的水浸泡水浸泡24小時(shí)，攪拌50分鐘，過(guò)100目篩，混懸液用均漿機(jī)充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)400目篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。
權(quán)利要求
1.本發(fā)明上述的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，其特征在于取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)篩，水力旋流器分離，過(guò)篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。
2.根據(jù)權(quán)利要求I的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，其特征在于取膨潤(rùn)土原礦， 充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)篩，混懸液用膠體磨充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)篩， 脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。
3.根據(jù)權(quán)利要求I的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，其特征在于取膨潤(rùn)土原礦， 干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡10-30小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò)60-200目篩，混懸液用膠體磨充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)300-500目篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。
4.根據(jù)權(quán)利要求I的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，其特征在于取膨潤(rùn)土原礦， 干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡10-30小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò)60-200目篩，混懸液用均漿機(jī)充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)300-500目篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。
5.一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，其特征在于取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，選擇殘留物中無(wú)礦物纖維的膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，水力旋流器分離，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，其特征在于取膨潤(rùn)土原礦， 充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，選擇殘留物無(wú)中礦物纖維的膨潤(rùn)土原礦，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)篩，混懸液用膠體磨充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。
7.根據(jù)權(quán)利要求5的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，其特征在于取膨潤(rùn)土原礦， 充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，選擇殘留物無(wú)中礦物纖維的膨潤(rùn)土原礦，干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡10-30小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò) 60-200目篩，混懸液用膠體磨充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)300-500目篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。
8.根據(jù)權(quán)利要求5的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，其特征在于取膨潤(rùn)土原礦， 充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，選擇殘留物無(wú)中礦物纖維的膨潤(rùn)土原礦，充分干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡12小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò) 200目篩，混懸液用膠體磨充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)325目篩，噴霧干燥，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。
9.根據(jù)權(quán)利要求5的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，其特征在于取膨潤(rùn)土原礦， 充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，過(guò)濾，殘留物干燥后進(jìn)行礦物纖維檢查，選擇殘留物無(wú)中礦物纖維的膨潤(rùn)土原礦，干燥至以重量計(jì)含水10%以下，加水浸泡10-30小時(shí)，攪拌擦洗，過(guò) 60-200目篩，混懸液用均漿機(jī)充分分散后，水力旋流器分離，過(guò)300-500目篩，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石。
10.根據(jù)權(quán)利要求5的一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，其特征在于用無(wú)礦物纖維類(lèi)礦物的膨潤(rùn)土原礦，制備蒙脫石。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種無(wú)礦物纖維蒙脫石的制備方法，其特征是使用以下方法制備其特征是使用以下方法制備取膨潤(rùn)土原礦，充分干燥，加水浸泡，攪拌擦洗，水力旋流器分離，脫水，即得無(wú)礦物纖維蒙脫石，本發(fā)明提高了蒙脫石的安全性。
文檔編號(hào)A61P1/12GK102602949SQ20121005332
公開(kāi)日2012年7月25日 申請(qǐng)日期2012年3月3日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月3日
發(fā)明者張為勝, 張晶, 張梅雪, 徐東峰, 李詩(shī)標(biāo) 申請(qǐng)人:濟(jì)南康眾醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限公司