專利名稱：含澤瀉醇a的組合物及其在醫(yī)藥上的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種高效降血脂的組合物，具體涉及一種含澤瀉醇A的組合物及其在制備治療高脂血癥、由高血脂引發(fā)的動(dòng)脈粥樣硬化、高血脂引發(fā)的脂肪肝藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
目前降血脂藥物主要有HMG-CoA還原酶抑制劑、貝特類、煙酸類以及不飽和脂肪酸等，其中他汀類和貝特類為一線降血脂藥物，但由于該類藥物在經(jīng)肝臟代謝的過(guò)程中，可引起膽汁淤積和轉(zhuǎn)氨酶升高等肝臟毒性，導(dǎo)致部分患者被迫停藥。因此，研究開(kāi)發(fā)一種對(duì)肝臟毒副作用小的、適合長(zhǎng)期服用的新型降血脂藥物一直是藥學(xué)工作者長(zhǎng)期的目標(biāo)。澤瀉是一味有著悠久使用歷史的常用中藥，現(xiàn)代研究表明其主要成分見(jiàn)表I。表I，澤瀉醇萜類化合物
權(quán)利要求
1.含澤瀉醇A的組合物，其特征在于，由如下重量比的組分組成 澤瀉醇A 澤瀉醇A-23-乙酸酯澤瀉醇A-24-乙酸酯=I O. 05 O. 3 O. 05 O. 5。
2.權(quán)利要求1所述的含澤瀉醇A的組合物，在制備治療高脂血癥藥物中的應(yīng)用。
3.權(quán)利要求1所述的含澤瀉醇A的組合物，在制備治療高血脂引發(fā)的動(dòng)脈粥樣硬化藥物中的應(yīng)用。
4.權(quán)利要求1所述的含澤瀉醇A的組合物，在制備治療由高血脂引發(fā)的脂肪肝藥物中的應(yīng)用。
5.根據(jù)權(quán)利要求2、3或4所述的藥物，其特征在于，包括治療有效量的權(quán)利要求1所述的含澤瀉醇A的組合物和醫(yī)藥學(xué)上可接受的載體。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種含澤瀉醇A的組合物及其在醫(yī)藥上的應(yīng)用，所述含澤瀉醇A的組合物，由如下重量比的組分組成澤瀉醇A∶澤瀉醇A-23-乙酸酯∶澤瀉醇A-24-乙酸酯＝1∶0.05～0.3∶0.05～0.5。本發(fā)明質(zhì)量穩(wěn)定、安全性高，長(zhǎng)期使用所述的含澤瀉醇A的組合物，比同等劑量下單一使用澤瀉醇A或澤瀉醇A-23-乙酸酯或澤瀉醇A-24-乙酸酯具有更好的降血脂作用；體外肝細(xì)胞毒性試驗(yàn)結(jié)果顯示，本發(fā)明對(duì)肝細(xì)胞的細(xì)胞毒性較同等劑量下單一使用澤瀉醇A或澤瀉醇A-23-乙酸酯或澤瀉醇A-24-乙酸酯為弱。與澤瀉醇A和澤瀉醇A-24-乙酸酯組成組合物后，澤瀉醇A-23-乙酸酯的穩(wěn)定性明顯增加，成藥性增強(qiáng)。
文檔編號(hào)A61P9/10GK103054877SQ20111031797
公開(kāi)日2013年4月24日 申請(qǐng)日期2011年10月19日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月19日
發(fā)明者侯惠民, 程志紅 申請(qǐng)人:上?，F(xiàn)代藥物制劑工程研究中心有限公司