專利名稱：從甘草中提取有效成分的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種從甘草中提取有效成分的方法。
背景技術(shù)：
甘草是一味重要的中藥，系豆科甘草屬植物。甘草提取物對(duì)醫(yī)治胃潰瘍有較好療效，此后又發(fā)現(xiàn)甘草有抗炎、抗變態(tài)、抗?jié)?、防治病毒性肝炎及高脂血癥、抗癌、抗利尿、抗干擾素誘生劑及增強(qiáng)細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)之功效，特別是近年來發(fā)現(xiàn)甘草具有防治艾滋病的效果后，引起了藥理學(xué)家和化學(xué)家的極大重視?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明，甘草的主要有效成份是甘草酸及甘草苷等。甘草酸是甘草中最主要的活性成分。甘草酸及其系列產(chǎn)品，對(duì)肉瘤、癌細(xì)胞生長(zhǎng)有抑制作用，對(duì)艾滋病的抑制率更高達(dá)90 %，有較強(qiáng)的增加人體免疫功能作用，而且也是很好的食品添加劑和香料基料。甘草苷存在于豆科植物甘草的根中。甜度為蔗糖的10(Γ500倍。甜味緩慢、存留時(shí)間長(zhǎng)。作為甜味改良劑或增強(qiáng)劑時(shí)，一般與別的甜味劑混合使用?，F(xiàn)有工藝多采用水解提取。所述的水解提取的方法一般為取甘草份數(shù)為1，加水量為10，提取兩次，每次120分鐘，進(jìn)行濃縮，甘草酸的提取率為37. 74%，甘草苷提取率為 25. 35%，提取率較低。甘草也有用乙醇提取的方法，因?yàn)槠涑杀据^高，所以在實(shí)際應(yīng)用中比較少。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種提取率高、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、成本低的從甘草中提取有效成分的方法。本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案
一種從甘草中提取有效成分的方法，其特征在于其步驟如下
(1)稱取經(jīng)炮制的甘草；
(2)第一次提取
加10-20倍的水，同時(shí)第一次加無水碳酸鈉用于調(diào)節(jié)ρΗ值，控制ρΗ值為7. 0-10，常溫浸泡4小時(shí)；第二次加無水碳酸鈉，第二次調(diào)節(jié)ρΗ值為7. 5-10，進(jìn)行加熱提取120分鐘，加熱溫度為80-105°C，制得第一次提取液；
(3)第二次提取
對(duì)第一次提取后所剩甘草藥渣加10-15倍的水，第三次加無水碳酸鈉，第三次調(diào)節(jié)ρΗ 值為7. 5-10，進(jìn)行加熱提取90分鐘，加熱溫度為100°C，制得第二次提取液；
(4)第三次提取
對(duì)第二次提取后所剩甘草藥渣加8倍量的水，加熱提取60分鐘，加熱溫度為100°C，制得第三次提取液；
(5)合并上述三次提取液，過400目篩，濃縮至比重為1:1.09的浸膏；(6)經(jīng)噴霧、干燥制得粉狀提取物。本發(fā)明的有益效果是利用本方法得到的甘草的有效成分即甘草酸和甘草苷的提取率明顯提高，其提取率為水提的兩倍，其甘草酸的提取率達(dá)75. 65%，甘草苷的提取率達(dá) 57. 2%ο
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1
(1)稱取經(jīng)炮制的甘草200g;
(2)第一次提取
加20倍量水，同時(shí)第一次加無水碳酸鈉用于調(diào)節(jié)pH值，控制pH值為7. 0-8. 0 ；常溫下浸泡4小時(shí)后，第二次加入無水碳酸鈉，第二次調(diào)節(jié)pH值為7. 5-8. 0，進(jìn)行加熱提取(溫度 100攝氏度)120分鐘；
(3)第二次提取
對(duì)第一次提取后所剩甘草藥渣加15倍量水，第三次加無水碳酸鈉，第三次調(diào)節(jié)pH為
7.5-8. 0，加熱提取(溫度100攝氏度)90分鐘；
(4)第三次提取
對(duì)第二次提取后所剩甘草藥渣加入8倍量水，加熱提取(溫度100攝氏度)60分鐘；
(5)合并三次提取液，過400目篩，濃縮至比重為1:1.07 (30°C)浸膏重:349g;
(6)經(jīng)噴霧、干燥制得粉狀提取物。經(jīng)檢測(cè)，甘草酸提取率70. 95%，甘草苷提取率51. 04%。檢測(cè)結(jié)果見附表1。實(shí)施例2
(1)稱取經(jīng)炮制的甘草200g;
(2)第一次提取
加12倍量水，同時(shí)第一次加無水碳酸鈉用于調(diào)節(jié)pH值，控制pH值為8. 0-9.5 ；常溫下浸泡4小時(shí)后，第二次加入無水碳酸鈉，第二次調(diào)節(jié)pH值為8. 5-9. 5，進(jìn)行加熱提取(溫度 100攝氏度)120分鐘；
(3)第二次提取
對(duì)第一次提取后所剩甘草藥渣加10倍量水，第三次加無水碳酸鈉，第三次調(diào)節(jié)PH為
8.5-9. 5，加熱提取(溫度100攝氏度)90分鐘；
(4)第三次提取
對(duì)第二次提取后所剩甘草藥渣加入8倍量水，加熱提取(溫度100攝氏度)60分鐘；
(5)合并三次提取液，過400目篩，濃縮至比重為1:1.09 (30°C)浸膏重325g;
(6)經(jīng)噴霧、干燥制得粉狀提取物。經(jīng)檢測(cè)，甘草酸提取率75. 65%，甘草苷提取率57. H檢測(cè)結(jié)果見附表1。實(shí)施例3
(1)稱取經(jīng)炮制的甘草200g;
(2)第一次提取加10倍量水，同時(shí)第一次加無水碳酸鈉用于調(diào)節(jié)PH值，控制pH值為9. 5-10. 0 ；常溫下浸泡4小時(shí)后，第二次加入無水碳酸鈉，第二次調(diào)節(jié)pH值為9. 5-10. 0，進(jìn)行加熱提取(溫度100攝氏度)120分鐘；
(3)第二次提取
對(duì)第一次提取后所剩甘草藥渣加10倍量水，第三次加無水碳酸鈉，第三次調(diào)節(jié)PH為 9. 5-10.0，加熱提取(溫度100攝氏度)90分鐘；
(4)第三次提取
對(duì)第二次提取后所剩甘草藥渣加入8倍量水，加熱提取(溫度100攝氏度)60分鐘；
(5)合并三次提取液，過400目篩，濃縮至比重為1:1. 10 (30°C)浸膏重310g;
(6)經(jīng)噴霧、干燥制得粉狀提取物。經(jīng)檢測(cè)，甘草酸提取率71. 09%,甘草苷提取率52. 08%。檢測(cè)結(jié)果見附表1。對(duì)比例1 (水提)
稱取經(jīng)炮制的甘草200g，第一次加入10倍量(2400ml)，浸泡過夜，加熱至沸，并在 100°C下，煮沸提取120分鐘，第二次加入10倍量水，回流提取120分鐘，提取液過400目， 濃縮至比重為1:1.09 (50°C)，浸膏重94. 15g。經(jīng)檢測(cè)，甘草酸提取率為37. 74%，甘草苷提取率25. 35%。檢測(cè)結(jié)果見附表1。對(duì)比例2 (醇提)
稱取經(jīng)炮制的甘草200g，第一次加入10倍量(2000ml)乙醇，浸泡1小時(shí)，加熱至沸，并在100°C下，煮沸提取60分鐘，第二次加入8倍量乙醇，回流提取60分鐘，提取液過400目， 濃縮成浸膏重122. lg。經(jīng)檢測(cè)，甘草酸提取率為45. 1 %，甘草苷提取率34. 9%。檢測(cè)結(jié)果見附表1。附表1 三種提取方法的試驗(yàn)結(jié)果對(duì)比表
權(quán)利要求
1. 一種從甘草中提取有效成分的方法，其特征在于其步驟如下(1)稱取經(jīng)炮制的甘草；(2)第一次提取加10-20倍的水，同時(shí)第一次加無水碳酸鈉用于調(diào)節(jié)pH值，控制pH值為7. 0-10，常溫浸泡4小時(shí)；第二次加無水碳酸鈉，第二次調(diào)節(jié)pH值為7. 5-10，進(jìn)行加熱提取120分鐘，加熱溫度為80-105°C，制得第一次提取液；(3)第二次提取對(duì)第一次提取后所剩甘草藥渣加10-15倍的水，第三次加無水碳酸鈉，第三次調(diào)節(jié)pH 值為7. 5-10，進(jìn)行加熱提取90分鐘，加熱溫度為100°C，制得第二次提取液；(4)第三次提取對(duì)第二次提取后所剩甘草藥渣加8倍量的水，加熱提取60分鐘，加熱溫度為100°C，制得第三次提取液；(5)合并上述三次提取液，過400目篩，濃縮至比重為1:1.09的浸膏；(6)經(jīng)噴霧、干燥制得粉狀提取物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種從甘草中提取有效成分的方法，其主要步驟如下(1)稱取經(jīng)炮制的甘草；(2)三次水提，在第一次水提過程中，兩次加無水碳酸鈉進(jìn)行調(diào)節(jié)pH值，在浸泡前控制pH值為7.0-10，在浸泡后控制pH值為7.5-10；在第二次水提過程中，第三次加無水碳酸鈉進(jìn)行調(diào)節(jié)pH值，控制pH值為7.5-10；(3)合并三次提取液，濃縮至比重為1:1.09的浸膏；(4)經(jīng)噴霧、干燥制得粉狀提取物。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是甘草的有效成分即甘草酸和甘草苷的提取率是常規(guī)水提的兩倍。
文檔編號(hào)A61P29/00GK102204951SQ20111013519
公開日2011年10月5日 申請(qǐng)日期2011年5月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月24日
發(fā)明者李曉恩 申請(qǐng)人:藥都制藥集團(tuán)股份有限公司