專利名稱：消毒帽和系統(tǒng)及相關(guān)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本公開內(nèi)容總體涉及用于醫(yī)療連接器的帽且更具體地涉及可用來保護(hù)未連接的醫(yī)療連接器的無菌性的帽，所述醫(yī)療連接器比如是可用于流體流或用于流體輸送系統(tǒng)的連接器。某些實(shí)施例涉及用于包括細(xì)長的陽性部分的醫(yī)療連接器的帽。
背景技術(shù)：
血流感染，比如可由經(jīng)由血管內(nèi) 導(dǎo)管進(jìn)入患者的微生物引起的血流感染是疾病和過高醫(yī)療成本的重要起因。在美國重病監(jiān)護(hù)室每年都出現(xiàn)很大數(shù)量的這樣的感染。另外，大部分這樣的感染導(dǎo)致死亡。來自疾病控制和預(yù)防中心的指導(dǎo)方針描述了限制在醫(yī)院、門診病人和家庭護(hù)理環(huán)境中血流感染的各種方式。指導(dǎo)方針解決諸如手衛(wèi)生、導(dǎo)管部位護(hù)理和混合劑制備的問題。然而，盡管有這些指導(dǎo)方針，但是這樣的感染繼續(xù)以相對不變的速率給健康護(hù)理系統(tǒng)造成麻煩。具有各種抗微生物劑的浸潰導(dǎo)管是減少這些感染的一種途徑。然而，浸潰導(dǎo)管提供不太令人滿意的結(jié)果。另外，一些微生物已經(jīng)發(fā)展為對在導(dǎo)管中使用的各種抗微生物劑具有抵抗性。其它系統(tǒng)和途徑也已經(jīng)發(fā)展，但是這些同樣遭受各種各樣的限制和缺陷。

發(fā)明內(nèi)容
本文公開了消毒帽及相關(guān)系統(tǒng)和方法，其可減少微生物經(jīng)由流體流或流體輸送系統(tǒng)進(jìn)入患者血流的威脅，例如，經(jīng)由無針注射部位和/或例如陽性魯爾的具有細(xì)長的陽性部分或陽性突起的流體轉(zhuǎn)移裝置。在某些實(shí)施例中，帽構(gòu)造成與具有陽性突起的醫(yī)療連接器聯(lián)接并對該醫(yī)療連接器進(jìn)行消毒。在另外的實(shí)施例中，帽可包含殺菌劑，且可構(gòu)造成與陽性突起產(chǎn)生密封以便防止殺菌劑進(jìn)入陽性突起的內(nèi)腔。在某些實(shí)施例中，殺菌劑可在帽聯(lián)接到醫(yī)療連接器之前容納在墊內(nèi)且帽聯(lián)接到醫(yī)療連接器的行為可迫使至少一部分殺菌劑從墊離開并使之與陽性突起接觸。各種實(shí)施例的其它或另外的特征還在下面被公開且在所附權(quán)利要求中闡述，權(quán)利要求由此在該概述部分中以引用方式并入。


圖I是包括附接的一對醫(yī)療帽的組件的實(shí)施例的側(cè)視圖；圖IA是圖I的帽的端透視圖；圖IB是從與圖IA中所示的位置相對的有利位置顯示的圖I的帽的端透視圖；圖2是圖I的醫(yī)療帽的分解側(cè)視圖；圖3是圖I的組件的陰性醫(yī)療帽的透視圖，其顯示了內(nèi)螺紋；圖4是圖3的陰性帽和將與其連接的相關(guān)的醫(yī)療連接器的透視圖；圖5是圖I的組件的陽性帽和陽性帽可固定其上的魯爾鎖連接器的透視圖；圖6是與圖I的帽相似但在帽的連接邊緣處具有密封機(jī)構(gòu)的實(shí)施例的附接的一對醫(yī)療帽的側(cè)視圖；圖7是圖6的帽組件的分解側(cè)視圖；圖7A是其上布置有密封機(jī)構(gòu)的圖7的帽中的一個帽的透視圖；圖7B是其上布置有密封機(jī)構(gòu)的圖7的帽中的另一個帽的透視圖；圖8A是圖6的相互連接的帽組件的側(cè)視圖，其中密封件的實(shí)施例圍繞帽組件的 連接邊緣部分地移位；圖SB是圖8A的相互連接的帽組件的側(cè)視圖，其中密封件完全地就位；圖9A是圖3的帽部分和定位在帽部分上方的吸收墊的側(cè)視圖；圖9B是圖9A的帽部分和墊的側(cè)視圖，其示意性地顯示了布置在帽部分內(nèi)的吸收墊；圖9C是圖9B的帽部分和墊的側(cè)視圖，其中一定量的殺菌劑材料被分配到帽和墊內(nèi)；圖9D是被固定到相關(guān)聯(lián)的互補(bǔ)帽的包含圖9B和9C的墊的帽部分透視圖；圖9E是圖5的帽部分和布置在其中的吸收墊的側(cè)視圖；圖10是包括一對帽的組件的另一實(shí)施例的橫截面透視圖，所述一對帽經(jīng)由螺紋界面附接到彼此；圖11是圖10的組件的分解透視圖，其顯示了相互拆離的帽；圖12是包括一對帽的組件的另一實(shí)施例的橫截面透視圖，所述一對帽經(jīng)由卡扣界面附接到彼此；圖13是包括一對帽的組件的另一實(shí)施例的橫截面透視圖，所述一對帽經(jīng)由摩擦配合界面附接到彼此；圖14是包括一對帽的組件的另一實(shí)施例的橫截面透視圖，所述一對帽經(jīng)由壓配合界面附接到彼此；圖15是圖14的組件的橫截面透視圖，其顯示了相互拆離的帽；圖16是包括一對帽的組件的另一實(shí)施例的橫截面透視圖，所述一對帽經(jīng)由焊接界面附接到彼此；圖17是圖16的組件的橫截面透視圖，其顯示了相互拆離的帽；圖18是包括一對帽的組件的另一實(shí)施例的透視圖，所述一對帽至少部分地經(jīng)由卡扣界面附接到彼此；圖19是圖18的組件的透視圖，其顯示了相互拆離的帽；圖20是從圖18的帽之一的不同角度的透視圖；圖21是從圖18的帽中的另一個的不同角度的透視圖；圖22是包括一對帽的組件的另一實(shí)施例的透視圖，所述一對帽經(jīng)由卡扣界面附接到彼此；圖23是包括套筒和一對帽和套筒的組件的另一實(shí)施例的橫截面視圖，其中帽顯示為附接到套筒；圖24是圖23的組件的橫截面視圖，其中帽顯示為從套筒拆離；圖25是包括一體地連接到彼此的兩個帽部分的組件的另一實(shí)施例的透視圖；圖26是圖25的組件的分解透視圖27是關(guān)注圖25的組件的一個帽部分的透視圖，其中蓋子被從組件移除；圖28是關(guān)注圖25的組件的另一個帽部分的透視圖，其中蓋子被從組件移除；圖29是沿視線29-29截取的圖28的組件的橫截面視圖；圖30是圖25的組件的橫截面視圖，顯示了組件的帽部分與具有陽性突起的醫(yī)療連接器聯(lián)接的早期階段；圖31是圖25的組件的橫截面視圖，顯示了組件的帽部分與具有陽性突起的醫(yī)療連接器聯(lián)接的后階段；圖32是圖25的組件的橫截面視圖，顯示了組件的另一帽部分與無針注射部位的第一實(shí)施例聯(lián)接的后階段；圖33是圖25的組件的橫截面視圖，顯示了組件的另一帽部分與無針注射部位的第二實(shí)施例聯(lián)接的后階段；圖34是圖25的組件的橫截面視圖，顯示了組件的另一帽部分與無針注射部位的第三實(shí)施例聯(lián)接的后階段；圖35是包括一體地連接到彼此的兩個帽部分的組件的另一實(shí)施例的橫截面視圖，其中蓋子被從組件移除；圖36是包括一體地連接到彼此的兩個帽部分的組件的另一實(shí)施例的分解透視圖；圖37是與圖29所示視圖類似的圖36的組件的橫截面視圖；圖38是圖36的組件的橫截面視圖，顯示了組件的帽部分與具有陽性突起的醫(yī)療連接器聯(lián)接的早期階段；圖39是圖36的組件的橫截面視圖，顯示了組件的帽部分與具有陽性突起的醫(yī)療連接器聯(lián)接的后階段； 圖40是構(gòu)造成與具有陽性突起的醫(yī)療連接器聯(lián)接的帽的另一實(shí)施例的分解透視圖；圖41是組裝的圖40的帽的橫截面視圖，顯示了帽與具有陽性突起的醫(yī)療連接器聯(lián)接的早期階段，其中陽性突起尚未接觸帽的密封構(gòu)件；圖42是諸如圖41的視圖的橫截面視圖，顯示了帽與醫(yī)療連接器聯(lián)接的稍后階段，其中陽性突起與帽的密封構(gòu)件形成不透流體密封；圖43是諸如圖41的視圖的橫截面視圖，顯示了帽與醫(yī)療連接器聯(lián)接的又一稍后階段，其中墊被壓縮以便通過密封構(gòu)件從其排出殺菌劑且其中陽性突起尚未與醫(yī)療連接器的側(cè)壁形成不透流體密封；圖44是諸如圖41的視圖的橫截面視圖，顯示了帽與醫(yī)療連接器聯(lián)接的又一稍后階段，其中墊被進(jìn)一步壓縮以便通過密封構(gòu)件從其排出額外的殺菌劑且其中陽性突起尚未與醫(yī)療連接器的側(cè)壁形成不透流體密封；圖45是諸如圖41的視圖的橫截面視圖，顯示了帽與醫(yī)療連接器聯(lián)接的又一稍后階段，其中墊被更進(jìn)一步壓縮以便通過密封構(gòu)件從其排出額外的殺菌劑且其中陽性突起與醫(yī)療連接器的側(cè)壁形成不透流體密封；圖46是諸如圖41的視圖的橫截面視圖，顯示了帽與具有陽性突起的醫(yī)療連接器聯(lián)接的另一實(shí)施例；
圖47是構(gòu)造成與具有陽性突起的醫(yī)療連接器聯(lián)接的帽的另一實(shí)施例的橫截面視圖；圖48是構(gòu)造成與具有陽性突起的醫(yī)療連接器聯(lián)接的帽的又一實(shí)施例的橫截面視圖；圖49是與具有陽性突起的醫(yī)療連接器聯(lián)接的圖48的帽的橫截面視圖；圖50是包括陰性帽和陽性帽的組件的另一實(shí)施 例的分解透視圖，其可在使用前構(gòu)造中經(jīng)由套筒聯(lián)接；圖51是沿視線51-51截取的圖50的陰性帽的橫截面視圖；圖52是沿視線52-52截取的圖49的陽性帽的橫截面視圖；圖53是沿視線53-53截取的圖49的套筒的橫截面視圖；圖54是顯示在使用前構(gòu)造中的圖50的組件的正視圖；圖55是包括陰性帽和陽性帽的組件的另一實(shí)施例的分解透視圖，所述陰性帽和陽性帽可在使用前構(gòu)造中經(jīng)由套筒連接并包括分離輔助裝置；圖56是包括密封抑制部的帽的實(shí)施例的正視圖；圖57是圖56的帽的另一正視圖，顯示了其不同的面；圖58是與可移除的蓋子聯(lián)接的圖56的帽的正視圖；圖59是包括陰性帽和陽性帽的組件的另一實(shí)施例的透視圖，其可在使用前構(gòu)造中經(jīng)由套筒連接；圖60是圖59的組件的分解透視圖；圖61是與圖59的組件兼容的套筒的實(shí)施例的透視圖；圖62A是與圖59的組件兼容的陰性帽的殼體部分的實(shí)施例的頂部平面圖；圖62B是圖62A的陰性帽的殼體部分的側(cè)視圖；圖62C是圖62A的陰性帽的殼體部分的前視圖；圖63A是與圖59的組件兼容的陽性帽的殼體部分的實(shí)施例的頂部平面圖；圖63B是圖63A的陽性帽的殼體部分的側(cè)視圖；圖63C是圖63A的陽性帽的殼體部分的前視圖；圖64是沿圖59中的視線64_64截取的圖59的組件的橫截面視圖；圖65A是圖59的組件的頂部平面圖；圖65B是圖59的組件的頂部平面圖，顯示了其陽性帽部分已經(jīng)被旋轉(zhuǎn)以便輔助將陽性帽從組件釋放；圖66A-66D描述了用于將醫(yī)療連接器與圖65B的陽性帽聯(lián)接的示例性方法的各個階段；圖67是與無針注射部位的實(shí)施例聯(lián)接的圖64的陰性帽的橫截面視圖；圖68是與無針注射部位的另一實(shí)施例聯(lián)接的圖64的陰性帽的橫截面視圖；以及圖69是與無針注射部位的另一實(shí)施例聯(lián)接的圖64的陰性帽的橫截面視圖。
具體實(shí)施例方式本文公開了可用于保護(hù)醫(yī)療連接器和/或?qū)︶t(yī)療連接器進(jìn)行消毒的帽。還公開了涉及這種帽的系統(tǒng)和方法?？墒褂帽疚墓_的帽的醫(yī)療連接器的示例是與流體路徑比如IV線路相關(guān)聯(lián)的血管內(nèi)連接器。通常，使用流體路徑來間歇地向患者給藥。例如，使流體與患者血流連通的流體路徑可具有與其相關(guān)的一個或多個連接器。每個流體路徑連接器可連接到其它連接器，諸如與中心線路相關(guān)聯(lián)的連接器。在該情形中，諸如魯爾鎖連接器的醫(yī)療連接器多次連接和斷開，且可保持?jǐn)嚅_幾分鐘或幾小時。醫(yī)療連接器帽用于在連接器相互分開時覆蓋并保護(hù)各種醫(yī)療連接器。當(dāng)醫(yī)療連接器相互分開時，存在兩個連接器，每個連接器能夠得益于由帽覆蓋。因此，在某些情形中，具有可用于對分開的連接的兩端提供保護(hù)的單個連接器組可能是有利的。在其它或另外的實(shí)施例中，帽可包括用于對醫(yī)療連接器進(jìn)行消毒的殺菌劑。在某些情形中，帽與醫(yī)療連接器形成密封從而防止殺菌劑離開帽而進(jìn)入流體路徑可能是有利的。圖I-IB顯示的是一對可分開的帽102和104的系統(tǒng)、單元或組件100，該對可分開的帽102和104通過公共界面106牢固地但可釋放地彼此固定。當(dāng)組件100處于使用前或初始地包裝的狀態(tài)時，其內(nèi)部部分和表面可為消毒的，且這些能夠減小、防止或消除可與帽 102、104聯(lián)接的連接器的污染。如下面進(jìn)一步討論的，在各種實(shí)施例中，帽102和104能夠以諸如圖I-IB中所示的聯(lián)接狀態(tài)分配，且可通過使用者(例如，醫(yī)護(hù)人員)來斷開聯(lián)接并隨后與分開的醫(yī)療連接器聯(lián)接。帽102、104可包括輔助這樣的斷開聯(lián)接行為和/或輔助帽102、104與各個連接器的聯(lián)接的特征部。例如，在所示實(shí)施例中，每個帽102、104包括握持特征部103。握持特征部103可包括從帽102、104的界面106附近較寬的寬度漸縮至在帽102、104的外端處或附近的較窄的寬度的縱向延伸的槽脊或脊部105。握持特征部103還可包括在相鄰的脊部105之間的縱向延伸的凹陷或凹槽107。例如，如圖1-8B中可看到的，凹槽107可從包括脊部105的帽102的外表面徑向向內(nèi)延伸，且凹槽107還可在界面106附近的位置開始且朝帽102的外端逐漸變寬且變深。握持特征部103還可包括在相鄰的脊部105之間的縱向延伸的隆起或突起108。如在圖1-8B中看到的，突起108可從包括脊部105的帽104的外表面徑向向外延伸，且突起108還可在界面106附近的位置開始且可朝帽104的外端逐漸變寬且變高。由脊部105和凹槽107或突起108提供的不平整表面可有利于帽102、104的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(例如，相對于彼此的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動)，這可輔助帽102、104彼此斷開聯(lián)接和/或帽102、104固定到分開的連接器。例如，不平整表面可容易由醫(yī)師的指尖握持。如可看到的，例如，在圖IA和IB中，脊部105、凹槽107和/或突起108的圖案對于帽102、104來說可以不同。在所示實(shí)施例中，帽102僅包括脊部105和凹槽107，而帽104僅包括脊部105和突起108。這種差別可輔助將帽102、104相互區(qū)分開。用于將帽102、104相互區(qū)分開的其它特征和方法在下面進(jìn)一步論述。在圖2中，帽102、104被顯示為相互分開或在斷開聯(lián)接狀態(tài)，其中帽104被顯示為具有可插入的或陽性的節(jié)段109。節(jié)段109具有在外部布置的螺紋段112處終止的細(xì)長部分110。螺紋段112包括螺紋114，螺紋114的尺寸和形狀確定為可通過旋擰而插入和結(jié)合到帽102中。如圖3所示，帽102具有封閉的中空內(nèi)部116，該封閉的中空內(nèi)部116還可稱為消毒腔或消毒室，其在近端118處向外打開以暴露包括螺紋122的內(nèi)部布置的螺紋段120。螺紋122具有互補(bǔ)地接合帽104的螺紋114以與帽104螺紋配合或推入緊密配合的尺寸和螺距。
如圖4所示，帽102具有內(nèi)表面124、開口邊緣126和外表面128，開口邊緣126為內(nèi)表面124和外表面128之間的公共連接部。而且，螺紋122還具有與陰性連接器比如陰性魯爾連接器132的可旋擰的段130接合的尺寸和螺距。該連接器一般且通常用作醫(yī)療應(yīng)用中的導(dǎo)管和其它不透流體的保護(hù)連接器。如圖4所示，帽102在圍繞連接器132包裹(在箭頭134的方向上移位)時對連接器132提供保護(hù)性覆蓋，于是可旋擰的段130與帽102的螺紋122接合并被拉動成與帽102的螺紋122的牢固但可釋放的連接。在某些實(shí)施例中，連接器132包括無針注射部位，其有時可稱為無針注射口、轂、閥或設(shè)備，或者被稱為無針進(jìn)入部位、口、轂、閥或設(shè)備，并且其可包括諸如C:lave:P (可購于 ICU Medical, Inc. )、SmartSite (可購于 Cardinal Health, Inc.)和 Q-Syte (可購于Becton, Dickinson and Company)的商 標(biāo)。另外表明，在某些實(shí)施例中，帽102可合適地與各種不同的無針注射部位中的任何一種比如前面列舉的那些無針注射部位連接。在某些實(shí)施例中，一旦帽102被施用到連接器132或與連接器132聯(lián)接，就不必在連接器132與另一連接器的每次重新連接器之前對連接器132進(jìn)行消毒(例如，利用酒精棉進(jìn)行處理)，因?yàn)檫B接器132在與帽102聯(lián)接時將保持在無污染狀態(tài)。帽102的使用因而可代替標(biāo)準(zhǔn)的擦抹程序。如圖5所示，帽104的螺紋114具有一定的尺寸和螺距以接合陽性魯爾鎖連接器136的螺紋138。例如，連接器136可包括從IV導(dǎo)管無針注射部位斷開的IV管道設(shè)備的端部。注意，帽104具有中間地布置的細(xì)長孔140，其也可稱為消毒室，當(dāng)帽104在箭頭144的方向移位以接合連接器136時連接器136的陽性突起141可輕易地且牢固地插入該細(xì)長孔140內(nèi)。陽性突起141可進(jìn)行任何合適的變化。術(shù)語“陽性突起”在此處寬泛地使用，且包括任何細(xì)長結(jié)構(gòu)。在所示實(shí)施例中，陽性突起141包括截頭圓錐形魯爾142。帽104還具有表面146，表面146連續(xù)直到圓形邊緣148。而且，表面146從圓形邊緣148遠(yuǎn)離地移位，并在圓環(huán)形的邊緣150處突然終止，該圓環(huán)形的邊緣150從此處結(jié)合到外側(cè)表面152?？勺⒁獾?，當(dāng)帽102固定到帽104以構(gòu)成組件100時，開口邊緣126 (參見圖4)和環(huán)形邊緣150相組合以便形成公共界面106 (參見圖I)。還應(yīng)注意，在某些實(shí)施例中，組件100的與連接器比如連接器132或連接器136的內(nèi)表面接觸的表面是充分地消毒的或無菌的以便不污染其內(nèi)表面。帽102和104的內(nèi)部部分和相關(guān)邊緣可被預(yù)消毒且被這樣保持直到使用。帽102和104可利用聚丙烯或其它材料來注射模制，該其它材料可被消毒且在被打開以使用之前，在帽102與帽104嵌套在一起的同時不能滲透污染物質(zhì)。帽102和104可利用殺菌物質(zhì)浸潰或涂覆。舉例來說，每個帽102和帽104可在最后組裝和無菌配對之前通過環(huán)氧乙烷(ETO)單獨(dú)地消毒，或者組件100可最終合并為單個單元并且隨后消毒，比如通過輻射(例如，伽馬)來消毒。組件100可被保持完好無損直到使用的時間，且嵌套的部件102和104的內(nèi)表面保持清潔和無菌直到組件100被打開以使用。現(xiàn)參考圖6至7B，其中在表面126和150之間布置了諸如O型環(huán)的密封件以提供抵抗帽102和104的內(nèi)表面污染的又一屏障。如圖6所不，O型環(huán)154布置在表面126和150之間以由此提供密封。盡管如圖7所示O型環(huán)154可從帽102和104移走，但是可以想到的是，O型環(huán)154可適合于保持固定到帽102和104中的一個。例如，如圖7A所示，當(dāng)帽102和104彼此斷開時，O型環(huán)154可保持與帽104上的表面150相鄰地定位，而不是如圖7所示當(dāng)帽104從帽102移走時被分開。可替代地，O型環(huán)154可與帽102相關(guān)聯(lián)，如圖7B所示。具體地，帽102的開口邊緣126可具有用于在其中接納O型環(huán)154的環(huán)形凹槽156。環(huán)形凹槽156的尺寸和形狀可使得當(dāng)帽102被聯(lián)接到帽104或醫(yī)療連接器時O型環(huán)154密封地接合帽104或醫(yī)療連接器。將理解，環(huán)形凹槽156可朝帽102的外部布置在開口邊緣126中，如圖7B所示，或者環(huán)形凹槽126可朝帽102的內(nèi)部布置在開口邊緣126中。在某些示例性實(shí)施例中，帽102的開口邊緣126在其中不具有環(huán)形凹槽156。在這樣的實(shí)施例中，O型環(huán)154可直接安裝到開口邊緣126。O型環(huán)154能夠以任何合適的方式安裝在帽102或104上或安裝到帽102或104，所述合適的方式包括利用比如膠水的粘合劑，機(jī)械緊固件或摩擦配合。盡管帽102和104之間的密封件被描述為安裝在帽102或104之一上的O型環(huán)，但是應(yīng)理解，其它密封件可考慮。例如，帽102和104中的每一個可具有安裝在其上的O型環(huán)。在這樣的構(gòu)造中，當(dāng)帽102和104聯(lián)接在一起時兩個O型環(huán)相互鄰接，從而形成密封以 抗菌地分開帽102和104的內(nèi)表面和外表面。在可替代的實(shí)施例中，O型環(huán)或其它密封機(jī)構(gòu)可安裝在表面109a和109b上?？商娲兀?02和104中的一個或者兩個可形成有當(dāng)帽102和104相互聯(lián)接或聯(lián)接到分開的醫(yī)療連接器時提供密封功能的唇部、隆起或凹槽。在一個示例性實(shí)施例中，帽102和104中的一個具有圍繞其對接表面延伸的脊部，且另一帽具有在其對接表面中的對應(yīng)凹槽，脊部被接納在凹槽中以形成密封。在又一示例性實(shí)施例中，帽102和104中的一個或兩個可利用任何已知的且合適的包覆模制(overmolding)或共模制(comolding)工藝來包覆模制或共模制。例如，帽102和104中的一個或兩個以及相關(guān)的表面126和150可被包覆模制或共模制。因而，帽102和104可由聚合物形成，且表面126和150可由共模制或包覆模制到帽102或104中的其余部分的較軟聚合物形成。由較軟聚合物形成的表面126和150因而能夠在帽102和104聯(lián)接在一起或聯(lián)接到分開的醫(yī)療連接器時被充分地壓縮或變形以產(chǎn)生不滲透密封。其它合適的密封件或密封機(jī)構(gòu)也是可能的，比如關(guān)于另外的實(shí)施例在下面描述的那些。如本文中別處提到的，可使用密封機(jī)構(gòu)來限制或防止當(dāng)帽102和104被聯(lián)接在一起時布置在帽102和104內(nèi)的殺菌劑的蒸發(fā)或損失。此外，本文描述的密封機(jī)構(gòu)也可限制或防止當(dāng)帽102和104被聯(lián)接到分開的醫(yī)療連接器時布置在帽102和104內(nèi)的殺菌劑的蒸發(fā)或損失。而且，密封機(jī)構(gòu)可限制或防止當(dāng)帽102和104聯(lián)接到彼此時微生物進(jìn)入到帽102和104內(nèi)或者當(dāng)帽102和104被單獨(dú)地聯(lián)接到分開的醫(yī)療連接器時微生物進(jìn)入到帽102和104內(nèi)。此外，密封機(jī)構(gòu)可構(gòu)造成當(dāng)帽102和104聯(lián)接到彼此或者聯(lián)接到分開的醫(yī)療連接器時維持帽102和104內(nèi)的殺菌劑預(yù)定的時間量。因此，密封件可適合于限制或防止微生物進(jìn)入，同時也部分地或完全地防止在帽102和104聯(lián)接到一起時或當(dāng)帽102和104聯(lián)接到分開的醫(yī)療連接器時布置在帽102和104內(nèi)的殺菌劑的蒸發(fā)。類似地，密封件可構(gòu)造成限制或防止微生物進(jìn)入，而不防止布置在帽102和104內(nèi)的殺菌劑的蒸發(fā)。在又一實(shí)施例中，當(dāng)帽102和104聯(lián)接在一起時在帽102和104之間沒有設(shè)置密封件或者當(dāng)帽102和104聯(lián)接到分開的醫(yī)療連接器時在帽102和104之間沒有設(shè)置密封件。而且，可通過密封帶或者平面或箔密封件比如圖8A所示的帶158來提供抵抗內(nèi)表面污染的密封時的安全性。帶158布置成完全覆蓋表面126和150的暴露邊緣。帶158可例如為不能滲透的柔韌材料，比如表面金屬化的聚酯薄膜。如圖8B所見，帶158圍繞表面126和150包裹以提供可靠密封。優(yōu)選的是，當(dāng)帽102與帽104分開時帶158易碎地分開以方便帽102和104的分開且提供密封被破壞的可見指示。因此，帶158提供用于防止微生物進(jìn)入的密封件和用于在使用之前維持帽102和104之間的可靠連接的機(jī)構(gòu)。然而，應(yīng)理解，可使用任何合適的密封機(jī)構(gòu)來在使用之前維持帽102和104之間的可靠連接。例如,可使用牢固地且選擇性地將帽102和104聯(lián)接在一起、需要故意行為來破壞密封并提供密封是否已經(jīng)破壞的可見指示的任何密封機(jī)構(gòu)。舉例來說且不限制，合適的密封機(jī)構(gòu)可包括熱熔件、摩擦密封件、倒鉤式密封件、棘齒密封件等。當(dāng)為斷開的醫(yī)療連接器加帽時，可能希望不僅僅覆蓋連接器。例如，比如通過按箭頭162所示將墊160移位到帽102內(nèi)，吸收墊比如見圖9A中的墊160可被包括在帽102內(nèi)(例如,在消毒室116內(nèi))。墊160在圖9B中可見被布置在帽102中。殺菌劑164也可被布置在帽102內(nèi)，如圖9C所示。殺菌劑164可為液體形式或固體形式。例如，可從容器166添加酒精或另外的穩(wěn)定液體殺菌劑以接納在墊160內(nèi)、將墊160潤濕、浸透或飽和至預(yù)定的濃度水平。注意，一旦組件100被完全組裝，墊160將由于本文所描述的為組件100提供的 外部密封而大致保持在預(yù)定的濃度水平?？商娲兀蛄硗獾?，墊160可接納或浸潰有干殺菌劑，例如葡萄糖酸氯己定。進(jìn)一步注意，一旦帽104牢固地固定到帽102，如圖9D所見，墊160被布置成至少接觸圓形邊緣148(也參見圖5)。(在圖9D中，帽104的在組件100內(nèi)部的部分以隱藏線或虛線示出。)這種接觸提供優(yōu)選為在與相關(guān)連接器進(jìn)行接觸之前與表面進(jìn)行接觸的擦拭動作。還注意到，帽104的相關(guān)內(nèi)表面上的殘余殺菌劑可被轉(zhuǎn)移到相關(guān)連接器的相關(guān)部分以用于清潔和/或消毒目的。墊160可由可變形的彈性材料形成使得當(dāng)帽104聯(lián)接到帽102時，細(xì)長部分110可將墊160壓縮到帽102內(nèi)，如圖9D所示。而且，當(dāng)帽104被從帽102移除時，墊160可膨脹到其初始形狀。類似地，當(dāng)帽102聯(lián)接到醫(yī)療連接器比如醫(yī)療連接器132時，墊160可被壓縮到帽102內(nèi)。更具體地，在帽102連接到醫(yī)療連接器期間，帽102和墊160相對于醫(yī)療連接器的開口邊緣旋轉(zhuǎn)，從而將醫(yī)療連接器引入帽102內(nèi)。帽102的旋轉(zhuǎn)引起墊160擦拭或擦洗醫(yī)療連接器的開口邊緣。墊160和布置在帽102內(nèi)的任何殺菌劑可因而對醫(yī)療連接器的開口邊緣進(jìn)行清潔和消毒。墊160也可形成為使得當(dāng)醫(yī)療連接器聯(lián)接到帽102時，墊160變形使得墊160圍繞醫(yī)療連接器的開口邊緣和/或螺紋延伸。例如，墊160可形成為使得隨著帽102被扭轉(zhuǎn)到醫(yī)療連接器132上，墊160圍繞醫(yī)療連接器132的開口邊緣和/或螺紋130變形，從而擦洗醫(yī)療連接器132的開口邊緣和/或螺紋130。當(dāng)液體殺菌劑布置在帽102內(nèi)時，墊160還可提供額外的功能性。具體地，墊160作為海綿以吸收或釋放帽104內(nèi)的液體殺菌劑。更具體地，當(dāng)墊160被帽104的細(xì)長部分110 (圖9D ;在圖14中也見壓縮墊160的細(xì)長部分268)壓縮或者被聯(lián)接到帽102的醫(yī)療連接器的開口邊緣壓縮時，墊160釋放殺菌劑的至少一部分使得殺菌劑能夠被轉(zhuǎn)移到細(xì)長部分110或醫(yī)療連接器的開口邊緣。相反地，當(dāng)帽104或醫(yī)療連接器從帽102斷開時，墊160膨脹且吸收過量的殺菌劑使得殺菌劑不能滴出或溢出帽102。類似于布置在帽102內(nèi)的墊160和殺菌劑164，帽104也可具有布置在其中的墊和/或殺菌劑。例如,如圖9E所示，墊170可布置在帽104的細(xì)長孔140內(nèi)。也可在帽104內(nèi)以類似于帽102中的殺菌劑164的方式布置殺菌劑。殺菌劑可為液體形式或固體形式。例如，可從容器添加酒精或另外的穩(wěn)定液體殺菌劑以將墊170飽和至預(yù)定水平?？商娲?，或另外地，墊170可浸潰有干殺菌劑，比如葡萄糖酸氯己定。一旦組件100被完全組裝，布置在帽104內(nèi)的消毒用飽和的墊170將由于如上所述的組件100的外部密封而大致保持在預(yù)定的飽和水平。一旦帽102和104彼此斷開且連接到單獨(dú)的醫(yī)療連接器，布置在帽104內(nèi)的墊170可擦洗相關(guān)連接器的相關(guān)部分以用于清潔和/或消毒目的。然而，將理解，在某些實(shí)施例中，墊170可不接觸聯(lián)接到帽104的醫(yī)療連接器。另外，布置在帽104內(nèi)的殺菌劑可被轉(zhuǎn)移到相關(guān)的醫(yī)療連接器的相關(guān)部分以用于清潔和/或消毒目的。諸如帽102、104的帽的另外的實(shí)施例在美國專利申請No. 12/171,997的圖10-29以及相關(guān)書面描述中提供，該專利申請題為STERILITY-PROTECTING CAPS WITH FLUIDRESERVOIR FOR SEPARATED CONNECTORS，并且該專利申請于2008年7月11日提交并在2009年3月5日作為美國專利申請公布No. 2009/0062766 (“公布”)公布，其在此以引用方式并入本文。如在該公布中指示的，該公布中的關(guān)于類似于帽102的陰性型帽描述的圖16-29的示例性實(shí)施例的任何合適特征可適用于或并入類似于帽104的陽性型帽內(nèi)。同樣，參考該公布的圖16-29描述的陰性型帽能夠以與關(guān)于帽102和104描述的方式類似的方式聯(lián)接到陽性型帽，其中帽102、104相互嵌套。在其它實(shí)施例中，關(guān)于該公布的圖1-29描述的帽 的任何合適特征，無論是陽性類型或陰性類型，都可在沒有嵌套或者以其它方式與互補(bǔ)帽相關(guān)聯(lián)的情況下形成和/或采用。下面論述了帽的另外的實(shí)施例，所述帽可具有在某些方面與上述的帽102、104以及公布中描述的其它帽不同的聯(lián)接布置和/或其它特征。這種帽的任何合適的特征可并入下面描述的帽，且反之亦然。圖10和11描述了包括第一保護(hù)性醫(yī)療連接器、護(hù)罩或帽1002和第二保護(hù)性醫(yī)療連接器、護(hù)罩或帽1004的系統(tǒng)或組件1000。如圖10所示，當(dāng)組件1000處于裝運(yùn)或使用前狀態(tài)時，帽1002、1004相互連接。如圖11所示，帽1002、1004可相互分開使得每個帽可與相應(yīng)的或互補(bǔ)的醫(yī)療連接器聯(lián)接。例如，與帽102—樣，帽1002可被構(gòu)造為與陰性連接器比如陰性魯爾鎖或無針注射部位(例如，見圖4)聯(lián)接。因此，帽1002可被稱為陰性帽。與帽104 —樣，帽1004可構(gòu)造為與陽性連接器比如陽性魯爾鎖(例如，見圖5)聯(lián)接。因此，帽1004可被稱為陽性帽。繼續(xù)參考圖10和11，帽1002可包括殼體1010。殼體1010可為細(xì)長的，且可限定圓柱形或任何其它合適的形狀。例如，在所示實(shí)施例中，殼體1010包括限定大致圓柱形外表面1014的側(cè)壁1012。外表面可為光滑的，如所示，如果帽1002在與醫(yī)療連接器聯(lián)接時接觸患者，則該外表面可增加患者的舒適性。在其它實(shí)施例中，外表面可包括握持特征部，其可有助于使帽1002相對于帽1004旋轉(zhuǎn)以允許帽1002、1004分開和/或有助于使帽1002相對于醫(yī)療連接器旋轉(zhuǎn)。這種握持特征部可包括，例如，類似于上面描述的脊部105、凹槽107和突起108的脊部、凹槽和/或突起，和/或具有較高摩擦系數(shù)的其它涂層或?qū)?。?cè)壁1012可在其一端限定密封表面1016且可在其相對端限定終端邊緣1018。殼體1010還可包括橫向壁或分隔部1020。在所示實(shí)施例中，分隔部1020限定大致垂直于側(cè)壁1012的縱向軸線的平面。側(cè)壁1012的第一部分可與分隔部1020的一側(cè)協(xié)作以限定消毒室1022，該消毒室1022在一端由分隔部1020封閉且在其相對端敞開(例如，密封表面1016可限定消毒室1022的開口端)。類似地，側(cè)壁1012的第二部分可與分隔部1020的相對側(cè)協(xié)作以限定聯(lián)接室1024，該聯(lián)接室1024同樣在一端由分隔部1020封閉且在其相對端敞開(例如，終端邊緣1018可限定聯(lián)接室1024的開口端)。側(cè)壁1012的內(nèi)表面可包括在消毒室1022的區(qū)域中的連接幾何結(jié)構(gòu)或連接界面1030。該連接界面1030可包括類似于上述的螺紋122的向內(nèi)突出的螺紋1031，并且可構(gòu)造為互補(bǔ)地接合醫(yī)療連接器的連接界面，例如，無針注射部位的向外突出的螺紋。螺紋連接界面1030因而可允許以牢固的但可選擇性地移除的方式將帽1002選擇性地聯(lián)接到醫(yī)療連接器。連接界面1030的其它構(gòu)造可允許以牢固的但可選擇性地移除的方式將帽1002與醫(yī)療連接器聯(lián)接，所述聯(lián)接方式比如是摩擦配合、卡扣配合或其它合適的對接布置。消毒室1022中可包括墊1032。墊1032可類似于上述的墊160、170。在各種實(shí)施例中，墊1032可以是可變形的，且也可構(gòu)造成保持殺菌劑1033，例如上述的殺菌劑164。在另外的實(shí)施例中，墊1032可以是可彈性地變形的。例如，墊1032可包括任何合適的海綿狀 材料，比如彈性體泡沫、任何開孔泡沫、氈或無紡纖維基體，并且可構(gòu)造成符合引入消毒室1022內(nèi)的醫(yī)療連接器的一部分的輪廓(例如，無針注射部位的端部的不平整表面；也參見本文的圖32-34和相關(guān)的書面描述)。墊1032還可包括任何閉孔泡沫，以及固態(tài)彈性體泡沫比如娃樹脂等。墊1032可具有在其中的一系列開口或空間或者開口或空間的網(wǎng)狀物，其可在墊1032處于膨脹狀態(tài)時保持殺菌劑1033。例如，殺菌劑1033可接納在墊1032的至少一部分內(nèi)、占據(jù)、填充(或部分填充)、潤濕、浸透或飽和墊1032的至少一部分，或者另外來說，可將墊1032填充到給定的濃度水平。墊1032的壓縮可引起殺菌劑1033從墊1032離開以接觸醫(yī)療連接器。在移除壓縮力時泡沫的彈性膨脹可允許墊1032浸透或吸收前面已經(jīng)從墊1032離開的殺菌劑1033的至少一部分。在某些實(shí)施例中，殺菌劑1033可包括任何液體殺菌齊U，比如在50-90%的各種濃度范圍的酒精(例如，異丙醇)、在50-95%的各種濃度范圍的乙醇，以及任何酒精與任何殺菌劑或干燥材料比如氯乙定、乙二胺四乙酸(EDTA)、Iodaphors或其任何合適組合的組合。因此，盡管殺菌劑1033在圖10中示意性地描述為一系列液滴，但是殺菌劑1033不必為液體且可將墊1032填充到比所示的更大或更小的程度。在所示實(shí)施例中，當(dāng)消毒室1022處于密封狀態(tài)(例如，在其使用前條件)時，墊1032處于在縱向方向釋放的、膨脹的或未壓縮的狀態(tài)。注意到，當(dāng)組件1000處于使用前狀態(tài)時，墊1032可在一個或多個維度中不壓縮，而在一個或多個其它維度中受壓縮。例如，當(dāng)組件1000處于使用前狀態(tài)時，墊1032可在縱向方向上膨脹或處于放松狀態(tài)，但經(jīng)由側(cè)壁1012徑向地向內(nèi)受壓縮。墊1032在縱向方向上的這種缺乏壓縮可源自下述事實(shí)，即當(dāng)帽1002、1004處于使用前構(gòu)造時，帽1004不與帽1002的連接界面1030相互作用以密封帽1002，且因而帽1004沒有一部分接觸墊1032。在所示實(shí)施例中，墊1032大致為圓柱形的并限定與螺紋1031的內(nèi)徑具有近似相同尺寸的外徑。在其它實(shí)施例中，墊1032的外徑可大于螺紋1031的內(nèi)徑以徑向地受壓縮且較緊地保持在消毒室1022內(nèi)。在另外的實(shí)施例中，墊1032可包括徑向向內(nèi)突出且與螺紋1031互補(bǔ)從而將墊1032固定在室1022內(nèi)的螺紋。消毒室1022可在密封表面1016處經(jīng)由蓋子1034來密封，蓋子1034可跨越消毒室1022的開口端。蓋子1034能夠以任何合適的方式例如經(jīng)由粘合劑而固定到殼體1010。優(yōu)選地，蓋子1034可容易由醫(yī)師移除。例如，在某些實(shí)施例中，蓋子1034可包括翼片1035且醫(yī)師可通過一只手保持殼體1010而利用另一只手將翼片1035從殼體1010拉開來容易地移除蓋子1034?？梢瞥纳w子1034可由任何合適的材料，例如不可滲透的柔韌的材料(例如，箔、塑料、表面金屬化的聚酯薄膜等)形成。蓋子1034可提供氣密密封，該氣密密封可在使用帽1002之前輔助維持消毒室1022的無菌性和/或可防止殺菌劑1033從消毒室1022蒸發(fā)損失。當(dāng)帽1002與醫(yī)療連接器聯(lián)接時，聯(lián)接行為可使醫(yī)療連接器的一部分與墊1032接觸并可允許墊1032擦拭或擦洗醫(yī)療連接器，如上所述。同樣，殺菌劑1033可在聯(lián)接階段期間被迫與醫(yī)療連接器接觸且可在帽1002與醫(yī)療連接器聯(lián)接 的同時保持與醫(yī)療連接器接觸。連接界面1030可與醫(yī)療連接器的連接界面協(xié)作以使帽1002相對于連接器維持在附接構(gòu)造中。而且，連接界面1030可與醫(yī)療連接器比如經(jīng)由互補(bǔ)螺紋聯(lián)接，以便防止殺菌劑從消毒室1022泄漏。在某些實(shí)施例中，比如其中墊1032由不是完全彈性地回彈的或需要較長的放松時間來從壓縮狀態(tài)過渡到放松的或未壓縮的狀態(tài)(例如，在縱向方向上)的材料形成，在至少一個維度中處于放松的或未壓縮的狀態(tài)的使用前的儲存可維持或提高墊1032的清潔、擦洗或消毒性能。例如，當(dāng)帽1002與醫(yī)療連接器(例如圖4的醫(yī)療連接器132)聯(lián)接時，醫(yī)療連接器的端部可與墊1032的近端表面(例如，離分隔部1020最遠(yuǎn)的表面)接觸。帽1002進(jìn)一步前進(jìn)到醫(yī)療連接器上可引起墊1032變形以隨著墊1032被壓縮而與醫(yī)療連接器的端部的輪廓互補(bǔ)，這可允許墊1032和醫(yī)療連接器之間較緊的或連續(xù)的接觸。在所示實(shí)施例中，當(dāng)帽1002行進(jìn)到醫(yī)療連接器上時，帽1002相對于醫(yī)療連接器旋轉(zhuǎn)。該旋轉(zhuǎn)運(yùn)動引起墊1032的輪廓表面擦涂醫(yī)療連接器。在某些實(shí)施例中，墊1032的逐漸增加的更大的壓縮產(chǎn)生聯(lián)接的醫(yī)療連接器的逐漸增加的更強(qiáng)的擦涂，同時更大量的殺菌劑1033被從墊1032排出。相應(yīng)地，當(dāng)墊1032在至少一個維度中(例如，在縱向方向上)在使用前狀態(tài)中未壓縮且因而沒有塑性地變形或不經(jīng)受由于預(yù)壓縮導(dǎo)致的耗時的彈性恢復(fù)時，墊1032可在聯(lián)接程序的相對較大的部分中與醫(yī)療連接器實(shí)現(xiàn)消毒接觸。在某些實(shí)施例中，醫(yī)師可更快速地將帽1002聯(lián)接到醫(yī)療連接器，因?yàn)椴恍枰紫鹊却龎|1032放松到未壓縮的或膨脹的狀態(tài)以實(shí)現(xiàn)醫(yī)療連接器的更好的消毒?？蓪Ω鞣N參數(shù)進(jìn)行調(diào)節(jié)以確定當(dāng)帽1002與醫(yī)療連接器聯(lián)接時從墊1032排出的殺菌劑1033的量。例如，醫(yī)療連接器接納在消毒室1022內(nèi)的深度、墊1032內(nèi)的殺菌劑1033的濃度和/或其它參數(shù)可被改變。在各種實(shí)施例中，當(dāng)帽1002與醫(yī)療連接器聯(lián)接時，從墊1032排出的殺菌劑1033不少于約1/4、不少于約1/3、不少于約1/2、不少于約2/3或者不少于約3/4。在某些實(shí)施例中，從墊1032排出所有的或大致所有的殺菌劑1033。參考圖10，側(cè)壁1012的內(nèi)表面可包括在聯(lián)接室1024的區(qū)域中的其它連接幾何結(jié)構(gòu)或連接界面1040。連接界面1040可構(gòu)造成互補(bǔ)地接合帽1004的連接界面1042。例如，在所示實(shí)施例中，帽1002的連接界面1040包括向內(nèi)突出的螺紋1041，且連接器1004的連接界面1042包括在帽1004的外表面處與其互補(bǔ)的向外突出的螺紋1043。連接界面1040、1042因而可允許帽1002、1004以牢固的但可選擇性地移除的方式聯(lián)接到彼此。連接界面1040、1042的其它構(gòu)造可類似地允許以牢固的但可選擇性地移除的方式將帽1002、1004聯(lián)接到彼此，所述聯(lián)接方式比如是摩擦配合、卡扣配合或其它合適的對接布置的方式，如下面進(jìn)一步論述的。聯(lián)接室1024還可包括密封構(gòu)件1044,比如下面進(jìn)一步論述的彈性體墊圈。
參考圖10和11，陽性帽1004可包括殼體1050。殼體1050可為細(xì)長的，且可限定臺階狀的、大致圓柱形的形狀或可限定任何其它合適的形狀。例如，在所示實(shí)施例中，殼體1050包括大致為圓柱形的側(cè)壁1052和在側(cè)壁1052的一端處的基壁1054。側(cè)壁1052的密封端1056可與基壁1054相對地設(shè)置，且可限定進(jìn)入消毒室1058內(nèi)的開口。側(cè)壁1052和基壁1054因而可協(xié)作以限定消毒室1058。在某些實(shí)施例中，殼體1050包括可從側(cè)壁1052徑向地向外延伸的裙部1060。在某些實(shí)施例中，裙部1060為操縱帽1004提供方便的表面。例如，在某些實(shí)施例中，側(cè)壁1052的外徑小于帽1002的側(cè)壁1012的外徑使得外徑之間的差異可使帽1002、1004相對于彼此的握持和旋轉(zhuǎn)復(fù)雜化。此外，在某些實(shí)施例中，側(cè)壁1052限定可能使得很難握持帽1004的相對較小的外表面面積。裙部的較大的外徑和相應(yīng)的較大的表面面積可有利于帽1004的握持。裙部1060的外表面可以是光滑的，如所示的，或者可以包括握持特征部，該握持特征部可輔助帽1004相對于帽1002的旋轉(zhuǎn)以允許帽1002、1004的分離和/或輔助帽1004相對于醫(yī)療連接器的旋轉(zhuǎn)。這種握持特征部可包括，例如，類似于上面描述的脊部105、凹槽 107和突起108的脊部、凹槽和/或突起，和/或具有較高摩擦系數(shù)的彈性體或其它涂層。在某些實(shí)施例中，裙部1060的終端邊緣1062可大致與基壁1054的外表面共平面。在某些這樣的實(shí)施例中，裙部1060可增加組件1000的穩(wěn)定性。例如，組件1000可直立地站立在基壁1054上，且裙部1060可抑制組件1000傾斜。參考圖10，消毒室1058可包括諸如墊1032的墊1070。墊1070可以是可變形的，以便符合被引入消毒室1058內(nèi)的醫(yī)療連接器的一部分的輪廓(例如，陽性魯爾的外表面)。墊1070的壓縮和/或解除壓縮可引起殺菌劑1033以諸如上面關(guān)于墊1032描述的方式分別地離開墊1070和/或由墊1070吸收(注意到，與墊1070 —起使用的殺菌劑1033不必與用于墊1032的殺菌劑相同，盡管這樣是可能的)。同樣，醫(yī)療連接器經(jīng)由墊1070的擦洗或衛(wèi)生處理能夠以諸如上面關(guān)于墊1032描述的方式進(jìn)行。在所示實(shí)施例中，當(dāng)消毒室1058處于密封的或使用前的構(gòu)造時，墊1070在至少縱向方向上處于放松的或未壓縮的狀態(tài)。如前面論述的，帽1004可包括可與帽1002的連接界面1040相互作用的連接界面1042。連接界面1040、1042可協(xié)作以保持帽1004緊緊地抵住密封構(gòu)件1044。例如，在連接界面1040、1042包括螺紋的情況下，帽1004相對于帽1002的適當(dāng)旋轉(zhuǎn)可使側(cè)壁1052的密封端1056與密封構(gòu)件1044鄰接，并且在相同方向上的額外的旋轉(zhuǎn)可使密封構(gòu)件1044變形。密封端1056和密封構(gòu)件1044可形成氣密密封,該氣密密封可在使用帽1004之前輔助維持消毒室1058的無菌性，且可防止殺菌劑從消毒室1058蒸發(fā)損失。在另外的實(shí)施例中，密封帶(未顯示)，諸如密封帶158 (參見圖8A和8B)可圍繞帽1002、1004定位以便接觸殼體1010的下邊緣(例如，側(cè)壁1012的限定聯(lián)接室1058的部分的外表面)和殼體1050的裙部1060的外表面。帶可輔助防止殺菌劑的蒸發(fā)損失和/或可指示帽1002、1004是否已經(jīng)分開或以其它方式從其初始的或使用前的構(gòu)造移動。例如，在某些實(shí)施例中，帶可以是易碎的。在所示實(shí)施例中，連接界面1042包括類似于上面描述的螺紋114的向外突出的螺紋，且可構(gòu)造成互補(bǔ)地接合醫(yī)療連接器的連接界面，例如圍繞陽性魯爾的裙部的向內(nèi)突出的螺紋。螺紋連接界面1042因而可允許以牢固的但可選擇性地移除的方式將帽1004選擇性地聯(lián)接到醫(yī)療連接器。連接界面1042的其它構(gòu)造可允許以牢固的但可選擇性地移除的方式將帽1004與醫(yī)療連接器聯(lián)接，所述聯(lián)接方式比如是摩擦配合、卡扣配合或其它合適的對接布直。繼續(xù)參考圖10，現(xiàn)將提供處于使用前狀態(tài)的組件1000的所示實(shí)施例的另外描述。如前面論述的，每個消毒室1022、1058可由單獨(dú)的殼體1012、1050限定。室1022、1058可在使用前狀態(tài)相互隔離，或者另外來說，在室1022、1058之間不存在流體連通。帽1002、1004可協(xié)作以密封室中的一個(例如，在所示實(shí)施例中為室1058)使得帽1002、1004遠(yuǎn)離其使用前構(gòu)造的操縱可對室1058開啟，而另一室(例如,在所示實(shí)施例中為室1022)可獨(dú)立于帽1002、1004的相對定向而保持在密封定向中。帽1004的殼體1050的至少一部分可接納在帽1002的殼體1010的一部分內(nèi)，或者可嵌套在帽1002的殼體1010的一部分內(nèi)。在所示實(shí)施例中，當(dāng)容納墊1032、1070的消毒室1022、1058處于使用前的密封狀態(tài)時，墊1032沒有來自帽1004的任何壓縮且墊1070沒有來自帽1002的任何壓縮。
在所示實(shí)施例中，帽1002、1004大致相互同軸。如前面論述的，由帽1002、1004限定的消毒室1022、1058每一個可具有開口端和封閉端，且在使用前的構(gòu)造中，室1022、1058可定向成使得其密封的開口端沿帽1002、1004的公共軸線面向同一方向。參考圖11，為了準(zhǔn)備使帽1004用于醫(yī)療連接器(例如，圖5的連接器136)，帽1002、1004被從彼此斷開聯(lián)接。例如，在所示實(shí)施例中，使帽1002、1004在相反的方向上圍繞公共縱向軸線旋轉(zhuǎn)，使得連接界面1040、1042將帽1002、1004推離彼此且最終從彼此釋放。帽1004隨后可經(jīng)由連接界面1042比如以固定的但可選擇性地移除的方式與醫(yī)療連接器聯(lián)接。帽1002可準(zhǔn)備用于醫(yī)療連接器(例如，圖4的連接器132)且獨(dú)立于帽1002、1004相對于彼此的聯(lián)接狀態(tài)而連接到醫(yī)療連接器。可將蓋子1034從帽1002移除，從而允許帽1002經(jīng)由連接界面1040比如以牢固的但可選擇性地移除的方式與醫(yī)療連接器聯(lián)接。系統(tǒng)1000的使用前構(gòu)造(其中帽1002、1004相互聯(lián)接)可減輕系統(tǒng)1000的臨床操作。因?yàn)槊?002、1004可用于分別覆蓋陰性連接器和陽性連接器，所以緊接在將陰性連接器和陽性連接器相互斷開聯(lián)接時，使帽1002、1004在聯(lián)接的但可容易分離的構(gòu)造中可用能夠是方便的且節(jié)省時間的。而且，系統(tǒng)1000可包括較少的部件，這可降低制造成本。在某些實(shí)施例中，帽1002、1004的使用前的聯(lián)接構(gòu)造同樣可降低系統(tǒng)1000的包裝成本。圖12示出組件1100的另一實(shí)施例，其可在某些方面類似于上面描述的系統(tǒng)1000。因此，相似的特征用相似的附圖標(biāo)記表示，同時前面的數(shù)字增加為“11”。上面關(guān)于類似地標(biāo)示的特征闡述的相關(guān)公開因而在下文可以不進(jìn)行重復(fù)。而且，組件1100的具體特征可以不通過在附圖中的附圖標(biāo)記來表明或不在以下的書面描述中具體論述。然而，這樣的特征可清楚地是與其它實(shí)施例中描述的和關(guān)于這些實(shí)施例描述的特征相同，或大致相同。相應(yīng)地，這樣的特征的相關(guān)描述同等地適用于組件1100的特征。該特征的任何合適的組合和關(guān)于組件1000及其部件描述的特征的變化可應(yīng)用于組件1100及其部件，且反之亦然。本公開的模式同等地適用于在隨后的附圖中描述和在下面描述的另外的實(shí)施例。與組件1000 —樣，組件1100可包括當(dāng)處于使用前狀態(tài)時相互聯(lián)接且可從彼此移除的陰性帽1102和陽性帽1104。陰性帽1102可構(gòu)造成與陰性連接器聯(lián)接，且陽性帽1104可構(gòu)造成與陽性連接器聯(lián)接。陰性帽1102可包括殼體1110，殼體1110可包括側(cè)壁1112和分隔部1120。側(cè)壁1112的一部分可與分隔部1120協(xié)作以限定諸如消毒室1022的消毒室1122。在所示實(shí)施例中，消毒室1122略微短于消毒室1022 (參見圖10)。消毒室1122可包括連接界面1130，在所示實(shí)施例中，連接界面1130包括螺紋1131。消毒室1122可包括諸如墊1032的墊1132，且可經(jīng)由可移除的蓋子1134密封。側(cè)壁1112的另一部分可與分隔部1120協(xié)作以限定在與消毒室1122相反的方向上延伸的聯(lián)接室1124。側(cè)壁1112的終端邊緣1118可限定消毒室1122的開口。側(cè)壁1112可限定構(gòu)造成輔助帽1102、1104相互聯(lián)接的連接界面1140，如下面進(jìn)一步描述的。繼續(xù)參考圖12，帽1104可包 括殼體1150，殼體1150包括側(cè)壁1152和基壁1154。側(cè)壁1152和基壁1154可協(xié)作以限定可在其中包括墊1170的消毒室1158。消毒室1158可在側(cè)壁1152的密封端1156處經(jīng)由可移除的蓋子1136密封，可移除的蓋子1136可類似于蓋子1134。側(cè)壁1152的一部分可限定在所示實(shí)施例中包括一個或多個螺紋1143的連接界面 1142。殼體1150可限定從側(cè)壁1152徑向向外突出的裙部1160。裙部1160可在終端邊緣1162處終止。在所示實(shí)施例中，裙部1160比殼體1050的裙部1060 (參見圖10)短且在由基壁1154的外表面限定的平面上方隔開。在某些實(shí)施例中，當(dāng)帽1102、1104在使用前構(gòu)造中相互聯(lián)接時，終端邊緣1162接觸殼體1110的終端邊緣1118或者與殼體1110的終端邊緣1118非?？拷@可在組件1100處于使用前構(gòu)造中時提供組件1100的外表面的連續(xù)性。裙部1160可在終端邊緣1162處被圓化或被斜面化，且側(cè)壁1112的端部可在終端邊緣118處被圓化或被斜面化，這可為系統(tǒng)1100提供環(huán)形凹部1163，該環(huán)形凹部1163可提供從裙部1160過渡到側(cè)壁1112的視覺和/或觸覺指示。圓角端部也可提高醫(yī)師和/或患者在使用帽1102、1104期間的舒適性。在所示實(shí)施例中，殼體1150的側(cè)壁1152限定構(gòu)造成與殼體1110的連接界面1140聯(lián)接的連接界面1180。具體地，連接界面1180包括向外的凸起1181且連接界面1140包括凹部1144，該凹部1144相對于連接室1124徑向向外延伸且定尺寸為以卡扣配合接合的方式在其中接納環(huán)形凸起1181。在所示實(shí)施例中，凸起1181和凹部1144中的每一個為環(huán)形的且整體上分別圍繞帽1104和帽1102延伸。在其它實(shí)施例中，凸起1181和/或凹部1144僅圍繞帽1102、1104的一部分延伸。在別的或另外的實(shí)施例中，連接界面1180可包括在側(cè)壁1152中的凹部且連接界面1140可包括定尺寸為以卡扣配合接合方式配合在該凹部內(nèi)的向內(nèi)的凸起。在別的或另外的實(shí)施例中，連接界面1140、1180可包括諸如上面描述的連接界面1040、1042的互補(bǔ)螺紋。其它聯(lián)接布置也是可能的。組件1100的特征、使用和操作可類似于上面描述的組件1000的特征、使用和操作。例如，當(dāng)組件1100處于使用前狀態(tài)時，每個消毒室1122、1158可由單獨(dú)的殼體1112、1150限定且消毒室1122、1158可相互流體地隔離(例如，在消毒室1122、1158之間不存在流體連通)。同樣，帽1104的殼體1150的至少一部分可接納在或可嵌套在帽1102的殼體1110的一部分內(nèi)。在所示實(shí)施例中，當(dāng)容納墊1132、1170中的每個的消毒室1122、1158中的每個處于使用前的密封狀態(tài)時，墊1132、1170中的每個處于未壓縮的或膨脹的狀態(tài)。然而，在組件1100和組件1000之間可存在某些差別。例如，消毒室1122、1158中的每個可獨(dú)立于帽1102、1104的聯(lián)接狀態(tài)而保持密封。另外說明，帽1102、1104不協(xié)作以密封室1122、1158中的任一個。相應(yīng)地，帽1102、1104中的一個或者兩個可被開啟(例如，可移除蓋子1134、1136)且在不將帽1102、1104相互拆離的情況下與單獨(dú)的醫(yī)療連接器聯(lián)接(例如，經(jīng)由連接界面1130、1142)。以又一方式陳述，帽1102、1104中的任一個可在不從另一帽1102、1104拆離和/或不將另一帽1102、1104開啟的情況下安裝在醫(yī)療連接器上?？商娲兀?102、1104可相互拆離，或者帽1102、1104中的一個或兩個可每一個與單獨(dú)的醫(yī)療連接器連接(例如，經(jīng)由連接界面1130、1142)，且帽1102、1104可在保持連接到一個或多個醫(yī)療連接器的同時重新附接到彼此(即，經(jīng)由連接界面1140、1180)。而且，在所示實(shí)施例中，帽1102、1104大致相互同軸，因而類似于帽1002、1004。然而，消毒室1122、1158被定向成使得當(dāng)組件1100處于使用前構(gòu)造時其密封的開口端沿帽1102、1104的公共軸線相互背離(例如，沿相反方向向外)。
圖13示出組件1200的另一實(shí)施例，其可在某些方面類似于上面描述的組件中的一個或多個。因此，相似的特征用相似的附圖標(biāo)記表示，同時前面的數(shù)字增加為“12”。與組件1100 —樣，組件1200可包括當(dāng)處于使用前狀態(tài)時相互聯(lián)接且可從彼此移除的帽1202和帽 1204。帽1202、1204能夠以其相互聯(lián)接的方式而不同于帽1102、1104。具體地，帽1202包括殼體1210，所述殼體1210限定構(gòu)造成接納帽1204的殼體1250的一部分的連接室1224。殼體1210限定連接界面1240，而殼體1250限定連接界面1280。然而，不是以卡扣配合接合協(xié)作，連接界面1240、1280以摩擦配合接合相互協(xié)作以在帽1202、1204之間提供牢固附接且仍允許帽1202、1204可選擇性地從彼此移除并允許帽1202、1204選擇性地重新附接到彼此。組件1200的特征、使用和操作可以在其它方面類似于上面描述的組件1100的特征、使用和操作。圖14和15示出組件1300的另一實(shí)施例，其可在某些方面類似于上面描述的組件中的一個或多個。因此，相似的特征用相似的附圖標(biāo)記表示，同時前面的數(shù)字增加為“13”。組件1300可包括當(dāng)處于使用前狀態(tài)時相互聯(lián)接且可從彼此移除的帽1302和帽1304。然而，如下面進(jìn)一步論述的，帽1302、1304可分別包括連接界面1340、1380，該連接界面1340、1380在使用前構(gòu)造中將帽1302、1304附接到彼此且允許將帽1302、1304容易地相互拆離，但是不允許帽1302、1304自身重新附接。帽1302可包括殼體1310，該殼體1310可包括側(cè)壁1312和基壁1313。側(cè)壁1312和基壁1313可協(xié)作以限定可在其中包括墊1332且可經(jīng)由可移除的蓋子1334密封的消毒室1322?；?313可包括終端表面1318且可限定連接界面1340。在所示實(shí)施例中，連接界面1340包括使終端表面1318向內(nèi)或朝消毒室1322成弓形的凹陷或凹部1345。連接界面1340還包括向外或遠(yuǎn)離消毒室1322延伸的銷1346。繼續(xù)參考圖14和15，帽1304可包括殼體1350，該殼體1350包括側(cè)壁1352和基壁1354。側(cè)壁1352和基壁1354可協(xié)作以限定在其中包括墊1370的消毒室1358。消毒室1358可經(jīng)由可移除的蓋子1336密封。側(cè)壁1352的一部分可限定在所示實(shí)施例中包括一個或多個螺紋1343的連接界面1342。殼體1350可限定從側(cè)壁1352徑向向外突出的裙部1360。裙部1360可在終端邊緣1362處終止。在所示實(shí)施例中，裙部1360延伸超過由基壁1354的外表面限定的平面并且足夠長以便在帽1302、1304處于使用前構(gòu)造時允許其終端邊緣1362接觸殼體1310的終端表面1318。與裙部1160和側(cè)壁1112—樣，裙部1360可在其終端邊緣1362處被圓化或被斜面化，且側(cè)壁1112可在終端表面1118處被圓化或被斜面化，這可為系統(tǒng)1300提供環(huán)形凹部1363。殼體1350限定構(gòu)造成與殼體1310的連接界面1340聯(lián)接的連接界面1380。連接界面1380包括在與消毒室1358相反的方向上從基壁1354延伸的突起1382。突起1382定尺寸且成形為在其中接納銷1346的至少一部分，且可以是大致是環(huán)形的。在各種實(shí)施例中，突起1382以任何合適的方式，例如壓配合或摩擦配合接合和/或任何合適的粘合劑結(jié)合到銷。在所示實(shí)施例中，額外的突起1384與突起1382同軸且環(huán)繞突起1382，并且也可以是大致環(huán)形的。突起1384可在帽1302、1304處于使用前構(gòu)造中時接觸殼體1310的終端表面1318，并且可為連接界面1340、1380提供穩(wěn)定性并輔助防止帽1302、1304過早分離。突起1384可被認(rèn)為限定連接界面1380位于其中的連接室1324。如圖15所示，帽1302、1304可相互分離，這可有利于通過移除帽1302、1304相對于彼此的運(yùn)動范圍上的限制而將帽1302、1304聯(lián)接到單獨(dú)的醫(yī)療連接器。在所示實(shí)施例中，銷1346可足夠細(xì)、足夠弱、或以其它方式構(gòu)造成從殼體1310折斷，并且可保持附接到殼體1350的突起1382。在各種實(shí)施例中，為了折斷銷1346，醫(yī)師可使帽1302、1304相對于彼此圍繞其公共軸線旋轉(zhuǎn)和/或可使帽1302、1304中的一個或多個圍繞垂直于其縱向軸線的軸線旋轉(zhuǎn)以便將帽1302、304的縱向軸線移動成相互不對準(zhǔn)。折斷銷1346可將殘端1347留在殼體1310上。在某些實(shí)施例中，殘端1347可由于凹部1345而完全地在殼體1310的終端表面1318的下方，這可防止或減少與殘端1347 的接觸，比如被患者或醫(yī)師接觸。在某些實(shí)施例中，連接界面1340、1380構(gòu)造成一旦帽1302、1304從使用前構(gòu)造分離便不重新結(jié)合到彼此。例如，一旦銷1346已經(jīng)折斷，帽1302、1304就不能容易地經(jīng)由銷1346重新結(jié)合到彼此。相應(yīng)地，帽1302、1304可構(gòu)造成在使用前構(gòu)造中彼此附接且根據(jù)需要容易相互分離，但是一旦分離便不容易彼此重新結(jié)合。組件1300的特征、使用和操作可在其它方面類似于上面描述的組件中的一個或多個的特征、使用和操作。例如，當(dāng)組件1300處于使用前狀態(tài)時，每個消毒室1322、1358可由單獨(dú)的殼體1310、1350限定，且消毒室1322、1358可相互流體地隔離。同樣，殼體1310、1350之一的至少一部分可接納在或可嵌套在另一殼體1310、1350的一部分內(nèi)。為此，注意至IJ，在組件1300的其它實(shí)施例中，帽1304的殼體1350可限定銷1346(或更一般地，連接界面1340)，且帽1302的殼體1310可限定環(huán)形延伸部1382(或更一般地，連接界面1380)。在所示實(shí)施例中，當(dāng)墊1332、1370中的每一個容納在其中的消毒室1322、1358處于使用前的密封狀態(tài)時，墊1332、1370中的每一個處于未壓縮的或膨脹的狀態(tài)。與組件1100、1200 —樣，消毒室1322、1358中的每一個可獨(dú)立于帽1302、1304的聯(lián)接狀態(tài)而保持密封。消毒室1322,1358中的一個或兩個可在帽1302、1304相互連接的同時被打開和使用，或者帽1302、1304可相互分離且消毒室1322、1358中的一個或兩個可隨后打開且每個與單獨(dú)的醫(yī)療連接器一起使用。圖16和17示出組件1400的另一實(shí)施例，其可在某些方面類似于上面描述的組件1300。因此，相似的特征用相似的附圖標(biāo)記表示，同時前面的數(shù)字增加為“14”。組件1400可包括在處于使用前狀態(tài)時相互聯(lián)接且能夠以類似于帽1302、1304的方式從彼此移除的帽1402U404o然而，帽的連接界面1440、1480與帽1302、1304的連接界面1340、1380不同。連接界面1440可由帽1402的殼體1410的終端表面1418限定。連接界面1440可包括使終端表面1418向內(nèi)或朝消毒室1422成弓形的凹陷或凹部1448。凹部1448可為環(huán)形的，但是其它形狀和構(gòu)造是可能的。帽1404的側(cè)壁1452可略長于帽1304的側(cè)壁1352，且帽1404的基壁1454可與帽1402的終端表面1418緊密靠近或與帽1402的終端表面1418相鄰。突起1485可從基壁1454向外延伸，或者在遠(yuǎn)離消毒室1458的方向上延伸。突起1485可為環(huán)形的以便接納在環(huán)形凹部1448內(nèi)，但是其它形狀和構(gòu)造是可能的。突起1485能夠以任何合適的方式，比如經(jīng)由粘合劑或經(jīng)由焊接(例如，旋轉(zhuǎn)焊接、超聲激光焊接、射頻焊接、熱焊接等)結(jié)合到凹部 1448。在所示實(shí)施例中，突起1485被焊接到凹部1448，且該焊接構(gòu)造成能被破壞以允許帽1402、1404的分離。如圖17所示，當(dāng)帽1402、1404被分離時，焊接邊緣1486可保留在凹部1448內(nèi)。在某些實(shí)施例中，焊接邊緣1486可完全地在殼體1410的終端表面1418下方， 這可防止或減少與焊接邊緣I486接觸，比如被患者或醫(yī)師接觸。為了破壞該焊接，醫(yī)師可使帽1402、1404相對于彼此圍繞其公共縱向軸線旋轉(zhuǎn)和/或可使帽1402、1404中的一個或多個圍繞垂直于其縱向軸線的軸線旋轉(zhuǎn)，以便將帽1402、1404的縱向軸線移動成彼此不對準(zhǔn)。在其它實(shí)施例中，連接界面1440、1480可被顛倒使得帽1402包括突起1485而帽1404可包括凹部1448。圖18-21示出組件1500的另一實(shí)施例，其可在某些方面類似于上面描述的組件中的一個或多個。因此，相似的特征用相似的附圖標(biāo)記表示，同時前面的數(shù)字增加為“15”。如圖18和19可看到的，且如下面論述的，組件1500可包括當(dāng)處于使用前狀態(tài)時相互聯(lián)接且可從彼此移除的帽1502和帽1504。帽1502可構(gòu)造成與陰性連接器聯(lián)接，且帽1504可構(gòu)造成與陽性連接器聯(lián)接。當(dāng)帽1502、1504在使用前構(gòu)造中連接到彼此時，帽1502、1504可處于并排布置中。在所示實(shí)施例中，帽1502、1504兩者都可在使用前構(gòu)造中經(jīng)由公共蓋子1537密封關(guān)閉。帽1502可包括殼體1510，殼體1510可包括側(cè)壁1512和基壁1513。側(cè)壁1512可與基壁1513協(xié)作以限定消毒室1522。消毒室1522可包括連接界面1530，在所示實(shí)施例中，所述連接界面1530包括布置在殼體1512的內(nèi)表面上的螺紋1531。連接界面1530可構(gòu)造成以牢固的但可選擇性地移除的方式將帽1502附接到醫(yī)療連接器。消毒室1522可包括墊1532。殼體1510還可包括從側(cè)壁1512徑向向外突出的且還大致平行于側(cè)壁1512延伸的裙部1561。裙部1561可包括可為裙部1561提供結(jié)構(gòu)剛性的一個或多個間隔件或支撐物1564。如圖19和21所示，殼體1510可限定構(gòu)造成在使用前構(gòu)造中輔助帽1502、1504相互聯(lián)接的連接界面1540，如下面進(jìn)一步論述的。連接界面1540可包括由裙部1561限定的狹槽1548，所述狹槽1548可在大致平行于消毒室1522的縱向軸線的方向上延伸。側(cè)壁1512和裙部1561可協(xié)作以限定也在下面論述的敞開的連接室1524。狹槽1548可限定連接室1524的側(cè)開口。參考圖19和20，帽1504可包括殼體1550，殼體1550包括側(cè)壁1552和基壁1554。側(cè)壁1552和基壁1554可協(xié)作以限定可在其中包括墊1570的消毒室1558。側(cè)壁1552的一部分可限定連接界面1542，在所示實(shí)施例中，所述連接界面1542包括一個或多個螺紋1543。連接界面1542可構(gòu)造成以牢固的但可選擇性地移除的方式將帽1504附接到醫(yī)療連接器。殼體1550可限定從側(cè)壁1552徑向向外突出的且還可大致平行于側(cè)壁1552延伸的裙部1560。在所示實(shí)施例中，裙部1560僅圍繞帽1504的一部分延伸。裙部1560可包括可為裙部1560提供結(jié)構(gòu)剛性的一個或多個間隔件或支撐件1565。殼體1550還可限定構(gòu)造成與殼體1510的連接界面1540相互作用以聯(lián)接帽1502、1504的連接界面1580。連接界面1540可將帽1502、1504保持 在使用前構(gòu)造中且可允許帽1502、1504選擇性地從該構(gòu)造移除。在所示實(shí)施例中，連接界面1540、1580還可相互作用以允許將帽1502、1504選擇性地重新附接到彼此。在所示實(shí)施例中，連接界面1580包括鎖定構(gòu)件、卡扣構(gòu)件或徑向延伸部1585。延伸部1585從側(cè)壁1552徑向突出且包括在其最外端處加大的區(qū)域。延伸部1585構(gòu)造成接納在帽1502的連接室1524和狹槽1548內(nèi)。延伸部1585的加大的部分可防止延伸部1585在橫向方向上移出狹槽1548。盡管未顯示，但是在某些實(shí)施例中，狹槽1548和延伸部1585可包括按鍵，比如以卡扣方式協(xié)作的突起和凹部，所述按鍵可選擇性地防止延伸部1585在不存在由醫(yī)師施加足夠力的情況下沿縱向方向移出狹槽1548。在其它實(shí)施例中，連接界面1540、1580可被顛倒使得帽1402包括延伸部1585而帽1504可包括狹槽1548。在所示實(shí)施例中，當(dāng)系統(tǒng)1500處于使用前構(gòu)造時，帽1502的終端表面1518和帽1504的終端表面1562大致是共平面的。這可有助于使用前的系統(tǒng)1500的穩(wěn)定性，因?yàn)檫B接的系統(tǒng)1500可被設(shè)定在平面上而不趨于傾斜。同樣，在所示實(shí)施例中，當(dāng)系統(tǒng)1500處于使用前構(gòu)造時，帽1502的密封端1516和帽1504的密封端1556大致是共面的。每個密封端1516、1556可經(jīng)由單個或公共的可移除的蓋子1537來密閉。在所示實(shí)施例中，蓋子1537包括兩個翼片1538，其可允許選擇性地打開帽1502、1504中的僅一個，或者通過借助從帽1502、1504移除蓋子1537的一部分來開始打開帽1502、1504中的一個且然后繼續(xù)從剩下的帽1502、1504移除蓋子1537而打開帽1502、1504中的兩個。其它布置也是可能的。蓋子1537可輔助維持帽1502、1504在使用前構(gòu)造中相互聯(lián)接，因?yàn)槠淇梢允亲銐蚓o的以抵抗帽1502、1504相對于彼此縱向運(yùn)動。在各種實(shí)施例中，在將帽1502、1504從彼此移除之前，從帽1502、1504中的一個或兩個移除蓋子1537，如圖19所示。在其它實(shí)施例中，可在移除蓋子1537之前將帽1502、1504的連接界面1540、1580從彼此斷開聯(lián)接。組件1500的特征、使用和操作可類似于上面描述的組件中的一個或多個的特征、使用和操作。例如，當(dāng)組件1500處于使用前狀態(tài)時，每個消毒室1522、1558可由單獨(dú)的殼體1512、1550限定，且消毒室1522、1558可相互流體地隔離。同樣，帽1504的殼體1550的至少一部分可接納在或可嵌套在帽1502的殼體1510的一部分內(nèi)。在所示實(shí)施例中，當(dāng)容納墊1532、1570中的每個的消毒室1522、1558處于使用前的密封狀態(tài)時，墊1132、1170中的每個處于未壓縮的或膨脹的狀態(tài)。然而，可存在某些差別。例如，在所示實(shí)施例中，當(dāng)處于使用前構(gòu)造時，帽1502、1504是并排的，而不是同軸的。另外表明，每個帽1502、1504可限定縱向軸線，且當(dāng)帽1502、1504處于使用前構(gòu)造時，該縱向軸線可大致相互平行或相對于彼此不共線。在所示實(shí)施例中，消毒室1522、1558被定向成使得當(dāng)組件1500處于使用前構(gòu)造時消毒室1522、1558的密封的開口端大致面向同一方向。
圖22示出組件1600的另一實(shí)施例，其可在某些方面類似于上面描述的組件中的一個或多個，具體地是組件1500。因此，相似的特征用相似的附圖標(biāo)記表示，同時前面的數(shù)字增加為“16”。組件1600可包括諸如帽1502、1504的帽1602、1604。然而，不是包括單個蓋子1537，為每個帽1602、1604設(shè)置單獨(dú)的蓋子1634、1636。在某些情形中，這樣的布置有利于在帽1602、1604維持在密封構(gòu)造的同時將帽1602、1604從彼此移除。圖23和24示出組件1800的另一實(shí)施例，其可在某些方面類似于上面描述的組件中的一個或多個。因此，相似的特征用相似的附圖標(biāo)記表示，同時前面的數(shù)字增加為“18”。組件1800可包括當(dāng)處于使用前狀態(tài)時相互聯(lián)接(圖23)且可從彼此移除(圖24)的帽1802和帽1804。具體地，帽1802、1804可經(jīng)由密封機(jī)構(gòu)相互聯(lián)接。在所示實(shí)施例中，帽1802、1804經(jīng)由密封套筒1890相互聯(lián)接。帽1802、1804可具有面向彼此的開口端，且在處于使用前構(gòu)造時，帽1802、1804的消毒室1822、1858可相互流體連通。
帽1802可包括殼體1810，所述殼體1810可包括側(cè)壁1812和基壁1813。側(cè)壁1812可與基壁1813協(xié)作以限定消毒室1822。消毒室1822可包括連接界面1830，在所示實(shí)施例中，所述連接界面1830包括布置在殼體1812的內(nèi)表面上的螺紋1831。連接界面1830可構(gòu)造成以牢固的但可選擇性地移除的方式將帽1802附接到醫(yī)療連接器。消毒室1822可包括墊 1832。側(cè)壁1812的外表面可限定構(gòu)造成將帽1802與套筒1890的連接界面1891聯(lián)接的連接界面1840。在所示實(shí)施例中，連接界面1840、1891經(jīng)由摩擦配合接合而相互聯(lián)接。摩擦配合可足夠強(qiáng)以提供帽1802和套筒1890之間的不透流體密封，而仍允許醫(yī)療醫(yī)師僅通過操縱(例如，不使用輔助工具)來從套筒1890移除帽1802。不透流體密封可防止殺菌劑從墊1832蒸發(fā)損失和/或可維持消毒室1822的無菌性。在其它或另外的實(shí)施例中，連接界面1840、1891可包括螺紋或其它合適的附接特征。在所示實(shí)施例中，基壁1813略微突出超過套筒1890的端部，這可輔助將帽1802操縱離開套筒1890。在其它實(shí)施例中，基壁1813可突出更遠(yuǎn)，或可包括可輔助將帽1802從套筒1890移除的一個或多個突起或握持特征部。帽1802可包括具有比套筒1890的與帽1802連接的端部的內(nèi)徑大的外徑的凸緣1815。凸緣1815可防止帽1802插入套筒1890太深。在其它或另外的實(shí)施例中，凸緣1815可與套筒1890的端表面協(xié)作以產(chǎn)生不透流體密封。例如，在某些實(shí)施例中，在凸緣1815和套筒1890的端部之間包括諸如O型環(huán)的密封構(gòu)件以提供不透流體密封。帽1804可包括殼體1850，所述殼體1850包括側(cè)壁1852和基壁1854。側(cè)壁1852和基壁1854可協(xié)作以限定可在其中包括墊1870的消毒室1858。側(cè)壁1852的一部分可限定連接界面1842，在所示實(shí)施例中，所述連接界面1842包括一個或多個螺紋1843。連接界面1842可構(gòu)造成以牢固的但可選擇性地移除的方式將帽1804附接到醫(yī)療連接器。另外，連接界面1842可與由套筒1890限定的連接界面1892協(xié)作以將帽1804與帽1802聯(lián)接。連接界面1892可包括與螺紋1843互補(bǔ)的螺紋1893。當(dāng)相互聯(lián)接時，界面1842、1892可提供帽1804和套筒1890之間的不透流體密封。在其它實(shí)施例中，連接界面1842、1890可代替地限定摩擦配合密封，比如由上述連接界面1840、1891的所示實(shí)施例提供的那些。在其它或另外的實(shí)施例中，由殼體1850限定的凸緣1859可與套筒1890的端表面協(xié)作以產(chǎn)生可防止殺菌劑從墊1870蒸發(fā)損失和/或維持消毒室1858的無菌性的不透流體密封。例如，在某些實(shí)施例中，在凸緣1859和套筒1890的端部之間包括諸如O型環(huán)的密封構(gòu)件以提供不透流體密封。組件1800的特征、使用和操作可類似于上面描述的組件中的一個或多個的特征、使用和操作。例如，當(dāng)組件1800處于使用前狀態(tài)時，每個消毒室1822、1858可由單獨(dú)的殼體1812、1850限定。同樣，帽1802、1804可相互同軸且帽1802、1804的開口端可面向相反方向(例如，朝向彼此)。在所示實(shí)施例中，當(dāng)墊1832、1870中的每一個容納在其中的消毒室1822、1858處于使用前的密封狀態(tài)時，墊1832、1870中的每一個處于未壓縮的或膨脹的狀態(tài)。然而，可存在某些差別。例如，在所示實(shí)施例中，當(dāng)帽1802、1804處于使用前狀態(tài)時，消毒室1822、1858處于相互流體連通。而且，在所示實(shí)施例中，帽1804的殼體1850沒 有任何部分接納在或嵌套在帽1802的殼體1810的任何部分內(nèi)。圖25-29示出組件1900的另一實(shí)施例，其可在某些方面類似于上面描述的組件中的一個或多個。因此，相似的特征用相似的附圖標(biāo)記表示，同時前面的數(shù)字增加為“19”。例如如圖25和26所示，組件1900可包括一體地形成或以其它方式永久地相互附接的陰性帽部分或陰性帽1902和陽性帽部分或陽性帽1904。例如，帽1902、1904可包括單個的一體地模制的殼體1910。陰性帽1902可構(gòu)造成與陰性連接器連接，且陽性帽1904可構(gòu)造成與陽性連接器聯(lián)接。在所示實(shí)施例中，帽1902、1904處于同軸布置。例如如在圖26和28中所示，組件1900可包括接納在帽1902、1904中的一個或多個內(nèi)的墊1970。例如如在圖25和26中所示，每個帽1902、1904可在使用前構(gòu)造中分別經(jīng)由單獨(dú)的蓋子1934、1938密閉。每個蓋子1934、1938可分別包括可輔助移除蓋子的翼片1935、1939。繼續(xù)參考圖25-29，殼體1910可限定帽1902、1904中的每個的至少一部分。殼體1910包括限定第一消毒室1922的第一側(cè)壁1912并包括限定第二消毒室1958的第二側(cè)壁1952。如圖29所示，第一側(cè)壁1912可限定比由第二側(cè)壁1952限定的內(nèi)徑和外徑大的內(nèi)徑和外徑。殼體1910可在收縮部或鄰接部1920處從第一側(cè)壁1912和第一消毒室1922過渡到第二側(cè)壁1952和第二消毒室1958。殼體1910可大致為中空的使得第一和第二消毒室1922、1958處于相互流體連通。殼體1910可限定在下面進(jìn)一步論述的另一鄰接部1921。如圖26、28和29所示，陰性帽1902可包括構(gòu)造成與醫(yī)療連接器比如無針注射部位的連接界面聯(lián)接的連接界面1930。連接界面1930可包括可布置在側(cè)壁1912的內(nèi)部處的螺紋1931。在某些實(shí)施例中，陽性帽1902包括在側(cè)壁1912的外表面處的一個或多個握持特征部1903。在所示實(shí)施例中，握持特征部1903為升高區(qū)域。在其它實(shí)施例中，握持特征部1903可包括凹陷區(qū)域。握持特征部1903可形成為公司標(biāo)志的形狀或任何其它合適的形狀。如圖26、27和29所示，陽性帽1904可包括構(gòu)造成與醫(yī)療連接器比如具有陽性魯爾的醫(yī)療附接件的連接界面聯(lián)接的連接界面1942。連接界面1942可包括可布置在側(cè)壁1952的外表面處的螺紋1943。帽1904可包括可位于側(cè)壁1952的端部處的一個或多個通風(fēng)口 1959。一個或多個通風(fēng)口也可沿側(cè)壁1952的長度延伸。在所示實(shí)施例中，收縮部、肋或唇部1953在側(cè)壁1952的端部處徑向向內(nèi)突出，其可輔助將墊1970維持在帽1904內(nèi)。具體地，唇部1953可限定比墊1970的外徑小的內(nèi)徑(參見圖29)。通風(fēng)口 1959可包括在唇部1953中的凹口。所示實(shí)施例包括四個通風(fēng)口 1959，但是更多或更少的通風(fēng)口是可能的。
參考圖26，墊1970可限定大致類似一系列階梯柱體的形狀。邊沿1971可從具有最小直徑的柱體橫向地或徑向向外地延伸。另一邊沿1972可從具有中間直徑的柱體橫向地延伸。最大的柱體可具有布置在其中的凹部1973。在某些實(shí)施例中，比如所示實(shí)施例中，一個或多個延伸部1974沿縱向方向從墊1970的端部伸出。每個延伸部1974可在其中包括凹槽1975，如下面進(jìn)一步論述的。在其它實(shí)施例中，省略了一個或多個延伸部1974。參考圖29，墊1970能夠以任何合適的方式固定在殼體1910內(nèi)，且因而可抵抗在任一方向的平移運(yùn)動，該平移運(yùn)動將引起墊1970從殼體的任一開口端離開殼體1910。例如，在所示實(shí)施例中，當(dāng)醫(yī)療連接器(例如陽性魯爾連接器)的一部分從右側(cè)插入殼體1910時，螺紋1931與墊1970的左端的相互作用可防止墊1970沿向左方向移出殼體1910。如圖29所示，墊1970的某些部分可由螺紋1931壓縮，而延伸部1974的凹槽1975可容納螺紋1931。當(dāng)醫(yī)療連接器(例如，無針注射部位)的一部分從左側(cè)進(jìn)入殼體1920時，墊1970的加大的階梯段和邊沿1971、1972分別與鄰接部1920、1921的最終相互作用可防止墊1970沿向右方向移出殼體1910。在其它或另外的實(shí)施例中，墊1970可粘附到殼體1910。
參考圖26和27，蓋子1938能夠以任何合適的方式固定到殼體1910。例如，在某些實(shí)施例中，蓋子1938的端部在側(cè)壁1952的端部處粘附或以其它方式密封到密封表面1956以便提供氣密密封。蓋子1938的側(cè)部分因而可覆蓋帽1904的連接界面1942。在其它或另外的實(shí)施例中，蓋子1938的下周邊邊緣可在側(cè)壁1952的基端處粘附或以其它方式密封到密封表面1957以便提供氣密密封。參考圖26和28，蓋子1934可在殼體1910的側(cè)壁1912的端部處粘附或以其它方式密封到密封表面1916。圖30示出醫(yī)療連接器2000與帽1904的聯(lián)接的早期階段。醫(yī)療連接器2000可為任何合適的類型，且可稱為陽性醫(yī)療連接器。醫(yī)療連接器2000可包括符合ISO標(biāo)準(zhǔn)(例如，ISO 594-1:1986和ISO 594-2:1998)的殼體2005。殼體2005可包括限定連接界面2012的裙部2010，所述連接界面2012自身可包括螺紋2014。殼體2005還可包括細(xì)長部分、陽性凸起或陽性突起2019，其可限定流體通路2022。在所示實(shí)施例中，陽性突起2019為陽性魯爾2020。盡管醫(yī)療連接器2000的所示實(shí)施例包括陽性魯爾鎖連接器，但是應(yīng)理解，帽1904的其它實(shí)施例可與其它類型的醫(yī)療連接器2000兼容。例如，在某些實(shí)施例中，連接界面2012可包括代替螺紋2014(除螺紋2014之外)的閂鎖、叉狀物或一些其它合適的附接機(jī)構(gòu)。在其它或另外的實(shí)施例中，陽性突起2019可以是除陽性魯爾之外的其它特征。例如，陽性突起2019可為大致柱狀的延伸部，或可限定一些其它合適的形狀。在所示實(shí)施例中，陽性魯爾2020的尖端可在連接界面1942、2012 (例如，螺紋1943、2014)相互接合之前接觸墊1970的端表面。相應(yīng)地，墊1970的一定壓縮可在沒有來自連接界面1942、2012的輔助的情況下進(jìn)行。在其它實(shí)施例中，連接界面1942、2012可在陽性魯爾2020的尖端和墊1970的端表面之間實(shí)現(xiàn)接觸之前彼此接合，例如可在墊1970更多地凹進(jìn)殼體1910內(nèi)和/或裙部2010及其連接界面2012更長時出現(xiàn)。在任一情況下，在某些實(shí)施例中，連接界面1942、2012可輔助墊1970的壓縮。墊1970的期望的殺菌劑濃度水平由對醫(yī)療連接器2000完全涂覆并消毒所需要的量來確定，同時考慮在帽1904的使用壽命期間可能出現(xiàn)的蒸發(fā)損失。圖31示出醫(yī)療連接器2000與帽1904的聯(lián)接的稍后階段。當(dāng)陽性魯爾2020進(jìn)入帽1904的消毒室1958內(nèi)時，其壓縮墊1970并促使殺菌劑1933從其離開。在陽性魯爾2020被旋轉(zhuǎn)并進(jìn)一步進(jìn)入室1958的同時，墊1970可旋轉(zhuǎn)地維持相對固定，這可實(shí)現(xiàn)魯爾2020的尖端的擦涂或擦洗，具體地因?yàn)閴|1970的增加的壓縮提供墊1970抵住尖端的力增力口。釋放的殺菌劑能夠填充殼體1910的側(cè)壁1952和陽性魯爾2020的外表面之間的空間體積或開口，且可從而對陽性魯爾2020的外表面進(jìn)行消毒。另外，在所示實(shí)施例中，陽性魯爾2020的流體通路2022是打開的使得殺菌劑流體1933可進(jìn)入其內(nèi)。在某些情形中，比如當(dāng)醫(yī)療連接器2000連接到流體管路199 (參見圖5)時，可能希望在帽1904已經(jīng)從醫(yī)療連接器2000斷開之后沖洗流體管路的一部分以便清潔陽性魯爾2020和殺菌劑流體1933已經(jīng)進(jìn)入其內(nèi)的流體管路199的任何部分。在某些實(shí)施例中，當(dāng)魯爾2020進(jìn)入室1958內(nèi)充分遠(yuǎn)時，能夠在唇部1953和陽性魯爾2020之間形成密封。因而形成的密封可為中斷式密封，使得僅在魯爾2020和唇部1953相互接觸的那些區(qū)域處形成密封。殺菌劑1933可被允許經(jīng)由通風(fēng)口 1959從室1958離開。在某些實(shí)施例中，通風(fēng)口 1959足夠大以便一旦殺菌劑1933已經(jīng)從墊1970排出便允許殺菌劑1933從室1958自由離開。通過通風(fēng)口 1959從室1958離開的殺菌劑1933可對陽性魯爾2020的在唇部1953近側(cè)的部分進(jìn)行消毒。 在其它實(shí)施例中，通風(fēng)口 1959足夠小以便當(dāng)室1958內(nèi)的壓力與室1958外側(cè)的壓力(例如，大氣壓力)相同或近似相同時防止殺菌劑1933離開室1958，并且仍然足夠大以便當(dāng)室1958內(nèi)的壓力明顯大于室1958外側(cè)的壓力時允許殺菌劑1933離開室1958，比如當(dāng)魯爾2020進(jìn)入室1958更深時可能發(fā)生的。通風(fēng)口 1959因而可允許殺菌劑1933的選擇性離開以輔助實(shí)現(xiàn)陽性魯爾2020的期望定位，但可將殺菌劑1933保持在室1958內(nèi)以便一旦陽性魯爾2020根據(jù)需要被定位便浸洗陽性魯爾2020的一部分。在另外的實(shí)施例中，在唇部1953和陽性魯爾2020之間形成不透流體密封。在某些實(shí)施例中，在處于未壓縮狀態(tài)下時(例如，當(dāng)處于圖30所示狀態(tài)時)，墊1970可被較大程度地凹進(jìn)到室1958內(nèi)。而且，連接界面2012的螺紋2014和連接界面1942的螺紋1943可允許殺菌劑1933穿過其中，以便提供室1958的額外通風(fēng)。例如螺紋連接界面2012、1942可允許已經(jīng)從室1958離開的殺菌劑1933在遠(yuǎn)側(cè)方向上圍繞第二側(cè)壁1952的外表面盤旋。圖32-34中每一個都示出與單獨(dú)的無針注射部位2040、2060、2080聯(lián)接的帽1902。與本文公開的其它帽一樣，帽1902可為多功能的以便以對每種類型的醫(yī)療連接器消毒的可靠方式與各種不同類型的醫(yī)療連接器聯(lián)接。如可在圖32-34中的每一個中看到的，無針注射部位2040、2060、2080與帽1902的聯(lián)接能夠以類似于上面關(guān)于墊1970的另一端的壓縮描述的方式實(shí)現(xiàn)墊1970的一端的壓縮。墊1970的壓縮和無針注射部位2040、2060、2080的旋轉(zhuǎn)可實(shí)現(xiàn)經(jīng)由殺菌劑1933對無針注射部位的擦涂、擦拭或擦洗及其消毒。參考圖32，無針注射部位2040可包括可從ICU醫(yī)療公司購得的Clave 口。無針注射部位2040可包括限定連接界面2044的殼體2042。無針注射部位2040還可包括彈性密封件2046，該彈性密封件2046被顯示處于封閉構(gòu)型中，在該封閉構(gòu)型中，不允許流體進(jìn)入流體通路2048。在無針注射部位2040的插入消毒室1922內(nèi)的端部處在殼體2042和彈性密封件2046之間可存在小的缺口。當(dāng)連接界面2044與由側(cè)壁1921限定的連接界面1930協(xié)作以將無針注射部位2040的尖端拉入消毒室1922內(nèi)時，墊1970可被壓縮以大致與缺口相符。墊1970的壓縮同樣可排出殺菌劑1933，殺菌劑1933在某些情形中可填充在缺口的墊1970可能不能夠直接接觸的部分中。當(dāng)墊1970被壓縮時，密封件2046可保持封閉以便防止殺菌劑1933進(jìn)入流體通路2048。再次參考圖29，如果存在的話，一個或多個延伸部1974由于其在螺紋1031上的定位而可另外地擦涂或擦洗無針注射部位2040的側(cè)表面。因而，無針注射部位2040的徹底擦涂和消毒可經(jīng)由帽1902來實(shí)現(xiàn)，且在這方面，帽1902的性能可超過經(jīng)由標(biāo)準(zhǔn)擦拭方法實(shí)現(xiàn)的性能且可更不易于出現(xiàn)人為錯誤。參考圖33,無針注射部位2060可包括可從Becton, Dickinson and Company購得的Q-Syted無針注射部位2060可包括殼體2062和彈性密封件2066,該彈性密封件2066被顯示處于封閉構(gòu)型，在封閉構(gòu)型中不允許流體進(jìn)入流體通路206 8內(nèi)。與無針注射部位2040 —樣，在殼體2062和彈性密封件2066之間可存在小的缺口。然而，該缺口可存在于無針注射部位2060的側(cè)部中，而不是在其尖端處。盡管如此，當(dāng)無針注射部位2060進(jìn)入帽1902內(nèi)時，墊1970可被壓縮以大致符合這些不同地成形的缺口。墊1970的壓縮同樣可排出殺菌劑1933，殺菌劑1933在某些情形中可填充在缺口的墊1970可能不能夠直接接觸的部分中。密封件2066可在聯(lián)接過程期間維持在封閉位置，以便防止任何殺菌劑1933進(jìn)入流體通路2068。參考圖34,無針注射部位2080可包括可從Cardinal Health, Inc購得的SmartSitc 口。無針注射部位2080可包括殼體2082和彈性密封件2086，彈性密封件2086被顯示處于封閉構(gòu)型中，在該封閉構(gòu)型中不允許流體進(jìn)入流體通路2088內(nèi)。與無針注射部位2040、2060 —樣，可在殼體2082和彈性密封件2086之間存在小的缺口。然而，這些缺口可在與無針注射部位2040、2060的位置不同的位置中。盡管如此，當(dāng)無針注射部位2080進(jìn)入帽1902內(nèi)時，墊1970可被壓縮以便大致符合這些不同地成形的缺口。墊1970的壓縮同樣可排出殺菌劑1933，殺菌劑1933在某些情形中可填充在缺口的墊1970可能不能夠直接接觸的部分中。密封件2086可在聯(lián)接過程期間維持在封閉位置中以便防止任何殺菌劑1933進(jìn)入流體通路2088內(nèi)。另外，無針注射部位2040、2060、2080中的每一個可前進(jìn)到帽1902內(nèi)不同的量。帽1902因而可以是適應(yīng)性強(qiáng)的且多功能的。另外，可與帽1902選擇性地聯(lián)接的無針注射部位的非限制示例包括可從Baxter購得的OknHink'K部位和可從Rymed購得的 I n Vision-Plus CiC..組件1900的特征、使用和操作可類似于上面描述的組件中的一個或多個的特征、使用和操作。例如，在所示實(shí)施例中，當(dāng)墊1970容納在其中的消毒室1922、1958處于使用前的密封狀態(tài)時，墊1970處于未壓縮的或膨脹的狀態(tài)。另外，帽1902、1904相互同軸，且開口端面向相反的方向。同樣，當(dāng)組件1900處于使用前狀態(tài)時，帽1902、1904相互連接。然而，可存在某些差別。例如，在所示實(shí)施例中，帽1902、1904不能從彼此移除。而且，組件1900包括在兩個帽1902、1904中都使用的單個墊1970。盡管在附圖中未顯示，但是應(yīng)理解，每個帽1902、1904可與單獨(dú)的醫(yī)療連接器聯(lián)接使得當(dāng)帽1902、1904處于聯(lián)接狀態(tài)時墊1970從兩端被壓縮。圖35示出組件2100的另一實(shí)施例，其可在某些方面類似于上面描述的組件中的一個或多個，具體地是組件1900。因此，相似的特征用相似的附圖標(biāo)記表示，同時前面的數(shù)字增加為“21”。組件2100可包括諸如帽1902、1904的帽2102、2104，其可相互固定地、永久地或一體地連接。諸如蓋子1934、1938的蓋子(在圖35中未顯示)可與帽2012、2104 —起使用。組件2100可包括限定兩個消毒室2122、2158的單個殼體2110。殼體2110可包括使消毒室2122、2158相互分離使得室2122、2158相互流體地分離的分隔部2120。每個室2122,2158可在其中包括單獨(dú)的墊2132、2170。圖36和37示出組件2200的另一實(shí)施例，其可在某些方面類似于上面描述的組件中的一個或多個，具體地是組件1900和2100。因此，相似的特征用相似的附圖標(biāo)記表示，同時前面的數(shù)字增加為“22”。組件2200可包括相互固定地、永久地或一體地連接的陰性帽2202和陽性帽2204。組件可包括殼體2210，所述殼體2210可包括限定消毒室2258和連接界面2242的側(cè)壁2252。諸如蓋子1934、1938的蓋子2234、2238可與帽2202,2204 一起使用。陰性帽2202可與陰性帽1902基本相同。然而，陽性帽2204可在某些方面不同于陽性帽1904。例如，帽2204可包括密封構(gòu)件2290。在所示實(shí)施例中，密封構(gòu)件2290大致 成形為錐形盤。密封構(gòu)件2290可包括密封區(qū)域2292，在所示實(shí)施例中，所述密封區(qū)域2292被圓化且當(dāng)位于消毒室2258中時朝消毒室2258的開口端突出。在其它實(shí)施例中，密封構(gòu)件2290可限定其它形狀，例如，方形、橢圓形、菱形或其它非圓形形狀。而且，密封構(gòu)件2290和密封區(qū)域2292可為一體地連接的單獨(dú)部件。密封構(gòu)件2290可包括一個或多個孔口 2294，該一個或多個孔口 2294可限定在密封構(gòu)件2290的相對的側(cè)或面之間延伸的開口或通道2293。還考慮其它構(gòu)型的孔口 2294，例如，自密封狹縫。在其它構(gòu)造中，比如在其中密封構(gòu)件2290為非圓形形狀的一些情形中，孔口可被省去，因?yàn)闅⒕鷦┛蓢@密封構(gòu)件2290的側(cè)部流動。在某些實(shí)施例中，密封構(gòu)件2290可是相對地剛性的以便維持預(yù)成形形狀，但是可構(gòu)造成容易與醫(yī)療連接器的陽性魯爾形成不透流體密封。密封構(gòu)件2290可由任何合適的材料形成，比如彈性體或任何熱塑性材料，諸如聚丙烯、聚碳酸酯、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚氯乙烯(PVC)或者剛性或半剛性的熱固性塑料。密封構(gòu)件2290能夠以任何合適的方式比如經(jīng)由模制或模切形成。密封構(gòu)件2290可與偏壓元件2276聯(lián)接，所述偏壓元件2276可構(gòu)造成抵抗或抵制密封構(gòu)件2290的運(yùn)動。另外表明，一旦密封構(gòu)件2290從初始位置移位，偏壓元件2276就可在密封構(gòu)件2290的該初始位置的方向上對密封構(gòu)件2290提供偏壓，諸如圖37所示的。相應(yīng)地，在圖37所描述的實(shí)施例中，當(dāng)密封構(gòu)件2290向遠(yuǎn)側(cè)移位時，偏壓元件2276在近側(cè)方向上偏壓密封構(gòu)件2290。當(dāng)在本文中相對于帽使用時，術(shù)語“近側(cè)”和“遠(yuǎn)側(cè)”使得醫(yī)療器械被插入帽的近端并朝帽的遠(yuǎn)端前進(jìn)。相應(yīng)地，在所示實(shí)施例中，帽2202、2204的近端在組件2200的相對端處且帽2202、2204的遠(yuǎn)端固定地相互結(jié)合。陽性帽2204可包括類似于唇部1953的邊沿2253，該邊沿2253可包括一個或多個通風(fēng)口 2259。然而，在所示實(shí)施例中，邊沿2253從帽2204的近端更多地凹進(jìn)(例如，進(jìn)入腔2258更深)。定位在消毒室2258內(nèi)的墊2270的一部分可比墊1970的相應(yīng)部分短，以便更容易配合在更凹進(jìn)的邊沿2253下面。如圖37所示，當(dāng)陽性帽處于使用前構(gòu)造時，墊2270可位于密封構(gòu)件2290下面，且密封構(gòu)件2290可位于邊沿2253下面。在某些實(shí)施例中，當(dāng)如圖37所示設(shè)置時，墊2270處于未壓縮狀態(tài)(例如，縱向地未壓縮的狀態(tài))。墊2270可在其中包括殺菌劑2233。在所示實(shí)施例中，墊2270可彈性地壓縮使得偏壓元件2276包括墊2270。另外表明，墊2270的壓縮提高趨向于將墊2270恢復(fù)到其未壓縮狀態(tài)的偏壓力。偏壓力可隨墊2270的更大壓縮而增加。在某些實(shí)施例中，墊2270牢固地固定到密封構(gòu)件2290，比如通過粘合劑或任何合適的層壓技術(shù)。在其它實(shí)施例中，密封構(gòu)件2290不固定到墊2270，而是密封構(gòu)件2290在消毒室2258內(nèi)的運(yùn)動可仍然由墊2270的近端和邊沿2253的遠(yuǎn)側(cè)邊緣限制。當(dāng)帽2204處于使用前狀態(tài)時，密封構(gòu)件2290可輔助維持墊2270內(nèi)的殺菌劑2233。例如，在某些實(shí)施例中，當(dāng)帽2204的近端未被覆蓋時，僅直接位于密封構(gòu)件2290的孔口 2294下面的墊2270的近端的小的表面面積直接暴露于空氣。相應(yīng)地，可減慢殺菌劑2233的蒸發(fā)損失。此外，在其它或另外的實(shí)施例中，孔口 2294可由通道限定，該通道充分地小以便防止液體殺菌劑2233在密封構(gòu)件2290 的兩側(cè)上的壓力平衡時穿過孔口 2294。然而，當(dāng)密封構(gòu)件2290的一側(cè)上的壓力大于密封構(gòu)件2290的另一側(cè)上的壓力時，孔口 2294可允許液體殺菌劑2233穿過孔口 2294，如下面進(jìn)一步論述的。墊2270自身也可構(gòu)造成保持殺菌劑2233直到其被壓縮。在某些實(shí)施例中，當(dāng)帽2204處于使用前狀態(tài)時，密封構(gòu)件2290的外邊緣可與側(cè)壁2252的內(nèi)表面形成不透流體密封。在另外的實(shí)施例中，當(dāng)密封構(gòu)件2290在消毒室2258內(nèi)向遠(yuǎn)側(cè)移動時可維持密封使得液體殺菌劑2233僅被允許通過孔口 2294繞過密封構(gòu)件2290。在其它實(shí)施例中，不管是開始時還是在已經(jīng)從使用前狀態(tài)移動之后，密封構(gòu)件2290的外邊緣可不與側(cè)壁2252形成不透流體密封，使得殺菌劑2233可圍繞其外邊緣繞過密封構(gòu)件2290。圖38示出醫(yī)療連接器2000與帽2204的聯(lián)接的早期階段。陽性魯爾2020的尖端2021接觸密封構(gòu)件2290的密封區(qū)域2292。在所示實(shí)施例中，密封構(gòu)件2290的一部分延伸到連接器2000的內(nèi)腔2022中使得接觸主要在尖端2021的內(nèi)邊緣和密封構(gòu)件2290的薄帶之間。這樣的布置可由于當(dāng)力(例如，尖端2021上的插入力和密封構(gòu)件2290上的相反指向的偏壓力)分布在相對較小的面積上時在尖端2021和密封構(gòu)件2290之間產(chǎn)生的相對較高的壓力而輔助形成不透流體密封。這樣的布置同樣可允許殺菌劑接觸魯爾2020的許多或全部的外表面，包括尖端2021的遠(yuǎn)端表面。在所示實(shí)施例中，尖端2021和密封構(gòu)件2290之間的接觸正好在連接器2000的連接界面2012與連接界面2242接合之前發(fā)生。在其它實(shí)施例中，連接界面2012、2242可在尖端2021和密封構(gòu)件2290之間的接觸之前相互接合。在任一情形中，當(dāng)連接界面2012、2242相互協(xié)作以將帽2204連接到醫(yī)療連接器2000時(例如，當(dāng)帽2204被擰到連接器2000上時)，在密封構(gòu)件2290的密封區(qū)域2292和陽性魯爾2020的尖端2021之間形成或維持不透流體密封。圖39示出醫(yī)療連接器2000與帽2204聯(lián)接的后階段或最后階段。為了達(dá)到該階段，帽2204前進(jìn)到陽性魯爾2020上更大的程度。結(jié)果，魯爾2020進(jìn)一步進(jìn)入消毒室2258內(nèi)，從而向遠(yuǎn)側(cè)移動密封構(gòu)件2290且壓縮墊2270。墊2270的壓縮迫使殺菌劑2233離開墊2270。而且，當(dāng)墊2270被壓縮時，消毒室2258的在密封構(gòu)件2290的遠(yuǎn)側(cè)上的部分的體積被減小，從而增加消毒室2258的該部分中的壓力。結(jié)果，殺菌劑2233被迫使穿過孔口 2294而進(jìn)入消毒室2258的在密封構(gòu)件2290的近側(cè)上的部分。由于密封構(gòu)件2290和魯爾2020之間的密封，殺菌劑2233被防止進(jìn)入魯爾2020的內(nèi)腔2022，且因而被防止與當(dāng)帽2204與醫(yī)療連接器2000聯(lián)接時可能在內(nèi)腔2022內(nèi)和/或可在帽2204已經(jīng)從連接器2000移除之后流過內(nèi)腔2022的醫(yī)療流體接觸或混合。殺菌劑2233可填充消毒室2258的在密封構(gòu)件2290的近側(cè)上的開口區(qū)域。當(dāng)魯爾2020在消毒室2258中向遠(yuǎn)側(cè)前進(jìn)時，可在魯爾2020的外表面和邊沿2253的內(nèi)表面之間形成另一密封或局部密封。在存在的情況下，該密封可為大致不透流體的。然而，通風(fēng)口 2259可中斷密封以便允許殺菌劑2233從室2258離開。在另外的實(shí)施例中，邊沿2253的近側(cè)表面或遠(yuǎn)側(cè)表面可用覆蓋件覆蓋，例如，可用Tyvek 或其它無紡材料覆蓋，所述覆蓋件可過濾來自經(jīng)由通風(fēng)口 2259進(jìn)入消毒室2258的空氣中的微生物，但可允許殺菌劑2233穿過該覆蓋件以便從消毒室2258離開。在其它實(shí)施例中，邊沿2253是無中斷的(例如，沒有通風(fēng)口 2259)使得可在邊沿2253和陽性魯爾2020之間形成無中斷密封。繼續(xù)參考圖39，當(dāng)帽2204連接到醫(yī)療器械2000時，殺菌劑2233可填充在由魯爾2020和密封構(gòu)件2290之間的接觸以及魯爾2020和邊沿2253之間的接觸形成的密封之間的消毒室2258。在魯爾2020的這兩個密封區(qū)域之間的魯爾2020的外表面因而可浸洗在殺菌劑2233中且從而被消毒。如關(guān)于組件1900提到的，邊沿2253可相對于殼體2252定位在更深或更淺的位置，這可分別導(dǎo)致對魯爾2020的更小或更大表面面積的消毒。在其中邊沿 2253和陽性魯爾2020之間的近端密封被中斷(例如，在邊沿2253包括通風(fēng)口 2259的情況下)的某些實(shí)施例中，殺菌劑2233可被允許從室2258離開。在某些實(shí)施例中，通風(fēng)口 2259足夠大以便一旦殺菌劑2233從墊2270排出便允許殺菌劑2233從室2258自由地離開。穿過通風(fēng)口 2259從室2258離開的殺菌劑2233可對陽性魯爾2020的位于邊沿2253近側(cè)的部分進(jìn)行消毒。當(dāng)帽2204被從醫(yī)療器械2000移除時，其可自然地或自動地返回到圖37所示的定向。具體地，可彈性地壓縮的墊2270可將密封構(gòu)件2290向遠(yuǎn)側(cè)移動到其使用前位置。在這樣做時，消毒室2258的在密封構(gòu)件2290遠(yuǎn)側(cè)的擴(kuò)展部分可具有減小的壓力使得殺菌劑2233沿遠(yuǎn)側(cè)方向穿過密封構(gòu)件2290的孔口 2294被往回推。膨脹的墊2270可吸取或吸收返回的殺菌劑2233。膨脹的墊2270可向密封構(gòu)件2290提供足夠的力以與密封區(qū)域2292維持密封使得當(dāng)帽2204與醫(yī)療器械2000斷開聯(lián)接時防止殺菌劑2233進(jìn)入內(nèi)腔2022。在其它實(shí)施例中，帽2202、2204可更接近地類似于上述的帽2102、2104。例如，帽2202可具有通過分隔部與墊2270間隔開或分離開的分離墊。在其它實(shí)施例中，帽2202、2204可容易相互斷開，且在進(jìn)一步的實(shí)施例中，可構(gòu)造成以諸如關(guān)于本文的其它帽描述的方式選擇性地相互重新連接。圖40-45示出帽2304的另一實(shí)施例，其可在某些方面類似于上面描述的帽中的一個或多個。例如，帽2304可代替或容易改變?yōu)榇嫔鲜鱿到y(tǒng)1000、1100、1200、1300、1400、1500、1600、1800、1900、2100、2200 中的帽 1004、1104、1204、1304、1404、1504、1604、1804、1904、2104、2204中的任何一個。因此，相似的特征用相似的附圖標(biāo)記表示，同時前面的數(shù)字增加為“23”。帽2304可包括具有限定消毒室2358的基壁2354和側(cè)壁2352的殼體2350。殼體2350還可包括聯(lián)接界面2342。帽2304可包括偏壓構(gòu)件2376，其可包括可彈性地壓縮的墊2370，可彈性地壓縮的墊2370又可包括在其中的殺菌劑2333。帽2304還可包括密封構(gòu)件2390，所述密封構(gòu)件2390包括密封區(qū)域2392和一個或多個孔口 2394，孔口 2394包括延伸穿過密封構(gòu)件2390的通道2393。殼體2350的側(cè)壁2352可不同于帽2204的所示實(shí)施例。具體地，側(cè)壁2352的內(nèi)表面的至少一部分(例如，其近側(cè)區(qū)域)可漸縮以便與陽性魯爾形成不透流體密封。例如，側(cè)壁2352的內(nèi)表面的至少一部分可符合ISO標(biāo)準(zhǔn)(例如，ISO 594-1:1986和ISO 594-2:1998)以與陽性魯爾形成密封。在所示實(shí)施例中，側(cè)壁2352沒有可中斷側(cè)壁2352和陽性魯爾之間的互補(bǔ)性的任何向內(nèi)突出的邊沿。圖41-45示出帽 2304與醫(yī)療器械2000聯(lián)接的相繼階段。如圖41所示，陽性魯爾2020的尖端2021可在接觸密封構(gòu)件2390之前接納在消毒室2358內(nèi)。另外表明，密封構(gòu)件2390可相對于側(cè)壁2352的近端凹進(jìn)一定距離，該距離足 夠大以允許陽性魯爾2020的至少一部分在陽性魯爾接觸密封構(gòu)件2390之前接納在側(cè)壁2352內(nèi)。在圖42中，魯爾2020已經(jīng)進(jìn)一步進(jìn)入消毒室2358內(nèi)以便接觸密封構(gòu)件2390的密封區(qū)域2392。在所示實(shí)施例中，帽2304的連接界面2342剛好在魯爾2020的尖端2021和密封區(qū)域2392之間形成接觸之前接合醫(yī)療連接器2000的連接界面2012。連接界面2342、2012因而可輔助在魯爾2020和密封構(gòu)件2390之間產(chǎn)生不透流體密封。密封構(gòu)件2390可維持在圖41和42兩者中所示的初始或使用前位置直到在魯爾2020和密封構(gòu)件2390之間形成密封。魯爾2020進(jìn)一步進(jìn)入到消毒室2358可由于當(dāng)墊2370被壓縮時產(chǎn)生的彈簧力而增強(qiáng)密封。當(dāng)密封構(gòu)件2390處于初始定向時，孔口 2394可防止殺菌劑2333穿過孔口 2394。而且，墊2370的組成或墊2370吸收殺菌劑2333的親和性將決定殺菌劑2333在墊2370中的保持。在圖43中，魯爾2020已經(jīng)略微進(jìn)一步地前進(jìn)到消毒室2358內(nèi)，從而稍微壓縮墊2370并迫使殺菌劑2333穿過孔口 2394。如由波形線示意性顯示的，殺菌劑2333開始填充密封構(gòu)件2390和魯爾2020的尖端2021之間的空間。然而，由于魯爾2020和密封構(gòu)件2390之間的密封，殺菌劑2333沒有進(jìn)入魯爾2020的內(nèi)腔。在圖44中，魯爾2020已經(jīng)更進(jìn)一步前進(jìn)到消毒室2358內(nèi)，從而將墊2370壓縮更大的程度且迫使額外的殺菌劑2333穿過孔口 2394。盡管魯爾2020的外表面似乎接近平行于側(cè)壁2352的漸縮部分的內(nèi)表面并與側(cè)壁2352的漸縮部分的內(nèi)表面接觸，但是在該區(qū)域中還沒有形成密封。相應(yīng)地，殺菌劑2333可以不僅僅填充密封構(gòu)件2390和魯爾2020的尖端2021之間的空間，而且也填充魯爾2020和側(cè)壁2352之間的少量空間。魯爾2020因而可覆蓋在殺菌劑2333中且從而被消毒。在某些實(shí)施例中，殺菌劑2333僅暫時地保留在魯爾2020和側(cè)壁2352之間的部分空間內(nèi)，因?yàn)轸敔?020的額外前進(jìn)可閉合該空間以形成密封。圖45示出最終或完全聯(lián)接的階段，或行程末尾的定向，其中魯爾2020已經(jīng)更進(jìn)一步前進(jìn)到消毒室2358內(nèi)使得魯爾2020與側(cè)壁2352形成密封。殺菌劑2333可保持在消毒室2358的在由魯爾2020和密封構(gòu)件2390形成的密封以及由魯爾2020和側(cè)壁2352形成的密封之間的所有敞開的部分中。在所示實(shí)施例中，魯爾2020的僅一小部分(其包括尖端2021)與殺菌劑2333的如此保持的部分連續(xù)接觸。魯爾2020的該部分可由殺菌劑2333浸洗且從而被消毒。在其它實(shí)施例中，魯爾2020的較大部分可被浸洗。在某些實(shí)施例中，由魯爾2020和密封構(gòu)件2390形成的密封和/或由魯爾2020和側(cè)壁2352形成的密封可通過對各個部件適當(dāng)定尺寸來實(shí)現(xiàn)。在某些實(shí)施例中，定尺寸受限于且基于標(biāo)準(zhǔn)的ISO魯爾錐度規(guī)范，比如本文其它地方論述的。在某些情形中，特定的魯爾2020插入室2358內(nèi)的距離可根據(jù)不同的魯爾2020在與側(cè)壁2352密封之前可被插入的距離而變化。類似地，在某些制造過程中，側(cè)壁2352的尺寸可在公差范圍內(nèi)從一個帽2304到另一個帽2304略微不同，使得給定的魯爾2020可延伸到一個帽2304的室2358內(nèi)的程度比給定的魯爾2020可延伸到另一帽2304的室2358內(nèi)的程度更大或更小。例如，所有制造的部件，比如魯爾2020和帽2304的側(cè)壁2352，可在公差限度內(nèi)變化，該公差限度在最大材料條件和最小材料條件之間變化。最大材料條件和最小材料條件可分別對應(yīng)于大部件和小部件。對于可共同操作的部件的最大材料條件和最小材料條件的所有組合可被認(rèn)為決定對于在其各自公差范圍內(nèi)的部件的最大配合深度和最小配合深度。這種最大配合深度和最小配合深度可代表軸向接合范圍的上方值和下方值。例如，在可共同操作的部件(例如，魯爾2020和側(cè)壁2352)兩者都呈現(xiàn)其各自的最小材料條件的情況下，可實(shí)現(xiàn)最大配合深度。該最大配合深度也可被稱為最大行程。換句話說，最小材料條件對應(yīng)于最松的配合。相反地，最大材料條件對應(yīng)于最緊的錐度配合。在某些實(shí)施例中，在標(biāo)準(zhǔn)公差內(nèi)的帽2304的側(cè)壁2352與魯爾2020的軸向接合范圍約為2毫米。在這種實(shí)施例中的某些實(shí)施例中，最小約I毫米的分配行程表明部件被定尺寸為使得對于最緊配合的魯爾2020 (即，最大材料條件)來說，將存在最小約I毫米的分配行程。因此，在該示例中，對于在可接受的公差范圍內(nèi)的任何魯爾2020來說，在魯爾2020和側(cè)壁2352之間的接合之前，可存在密封構(gòu)件2390的最小約I毫米的運(yùn)動。其它軸向接合范圍以及其它最大分配行程和最小分配行程也是可能的。例如，在各種實(shí)施例中，帽2304的軸向接合范圍可不大于約1、2、3或4毫米或不低于約1、2、3或4毫米。在其它或另外的實(shí)施例中，最小分配行程不大于約O. 5、I. O、I. 5或2. O毫米。圖46示出在行程末尾的定向中的帽2304’的另一實(shí)施例。帽2304’大致與剛剛論述的帽2304相同。例如，側(cè)壁2352的內(nèi)表面的大部分漸縮以與陽性魯爾2020互補(bǔ)。然而，側(cè)壁2352包括在其中的防止側(cè)壁2352與陽性魯爾2020完全密封的一個或多個通風(fēng)通道或通風(fēng)口 2353。所示通風(fēng)口 2353沿縱向方向從側(cè)壁2352的近端延伸到剛好超過陽性魯爾2020的尖端2021的行程末尾的位置(或其遠(yuǎn)側(cè))的位置。相應(yīng)地，當(dāng)在陽性魯爾2020和側(cè)壁2352的具有與陽性魯爾2020互補(bǔ)的錐度的那些部分之間建立不透液體接觸之后，殺菌劑2333可仍然經(jīng)由通風(fēng)口 2353而離開室2358。在某些實(shí)施例中，聯(lián)接的連接界面2012、2342可允許殺菌劑2333穿過聯(lián)接的連接界面2012、2342以便提供室2358的額外通風(fēng)。例如，螺紋連接界面2012、2342可允許已經(jīng)從室2358離開的殺菌劑2333圍繞側(cè)壁2352的外表面盤旋和/或以其它方式沿遠(yuǎn)側(cè)方向滲出。在各種實(shí)施例中，帽2304’包括一個或多個、兩個或更多個、三個或更多個或者四個或更多個通風(fēng)口 2353。一個或多個通風(fēng)口 2353可在縱向方向上為大致線性的(如所示)和/或可限定交替定向。例如，在某些實(shí)施例中，一個或多個通風(fēng)口 2353可相對于帽2304’的縱向軸線成角度(例如，可為螺旋形)或者可包括如此成角度的部分。一個或多個通風(fēng)口2353可在側(cè)壁2352的近端和基壁2354之間延伸任何合適的距離。例如，在各種實(shí)施例中，通風(fēng)口 2353延伸側(cè)壁2352的近端和基壁2354之間的距離的不小于約1/4、不小于約1/3、不小于約1/2、不小于約2/3或者不小于約3/4。在適當(dāng)?shù)牡胤?，一個或多個通風(fēng)口 2353可并入上述的帽的實(shí)施例，以及此后描述的帽。
圖47示出帽2404的另一實(shí)施例，其可在某些方面類似于上面描述的帽中的一個或多個，具體地是帽2304、2304’。因此，相似的特征用相似的附圖標(biāo)記表示，同時前面的數(shù)字增加為“24”。帽可包括殼體2450、偏壓構(gòu)件2476和密封構(gòu)件2490。殼體2450可具有限定消毒室2458的側(cè)壁2452和基壁2454。殼體2450還可限定一個或多個孔口 2494。在所示實(shí)施例中，孔口 2494包括沿側(cè)壁2452延伸一定距離的縱向通道或凹槽2459。凹槽2459延伸的縱向距離可根據(jù)需要變化。在某些實(shí)施例中，縱向距離大于或等于當(dāng)帽2404由于下面論述的原因而連接到醫(yī)療連接器時密封構(gòu)件2490移位的行程長度，但這不是必須的。密封構(gòu)件2490可沒有通道，而是可以柱塞式方式作用。當(dāng)處于圖47所示的使用前構(gòu)造時，密封構(gòu)件2490可與側(cè)壁2452形成不透液體密封。然而，密封構(gòu)件2490的遠(yuǎn)側(cè)移位可使密封構(gòu)件2490的近端移動經(jīng)過孔口 2494的近端，從而打開孔口 2494。這可允許殺菌劑2433通過移位的密封構(gòu)件2490而被迫從墊2470移動通過孔口 2494，從而進(jìn)入消毒室2458的靠近密封構(gòu)件2490的部分。在其中凹槽2459的縱向長度大于或等于密封構(gòu)件2490移位通過的行程長度的實(shí)施例中，殺菌劑2433可被允許在所有移位階段期間穿過凹槽2459。如從前述可理解的，孔口 2494可包括存在于側(cè)壁2452和密封構(gòu)件2490的周邊 或最外周之間的開口、間隔或間隙。凹槽2459因而也可被描述為間隙。在所示實(shí)施例中，偏壓構(gòu)件2476包括可彈性地壓縮的墊2477，但是額外的或其它的部件是可能的(例如，可壓縮的彈簧)。墊2477通過屏障2478與墊2470分開，所述屏障2478可包括能夠防止殺菌劑2433通過的任何合適的材料。例如，在某些實(shí)施例中，屏障2478包括塑料膜或盤。屏障2478因而可將殺菌劑2433限制到消毒室2458的離密封構(gòu)件2490最近的預(yù)定部分。這樣的布置可允許使用較少的殺菌劑2433，因?yàn)楦蟛糠值臍⒕鷦?433可從墊2470排出。在某些實(shí)施例中，墊2470、2477兩者包括相同的材料，而在其它實(shí)施例中對于期望的性能可選擇不同的材料。例如，墊2470可包括更有吸收性的泡沫，而墊2477可包括更有彈力的泡沫。在某些實(shí)施例中，當(dāng)兩種墊2470、2477被壓縮時兩種墊2470、2477可對密封構(gòu)件2490提供偏壓使得偏壓構(gòu)件2476可被認(rèn)為包括兩種墊2470、2477。在其它的或另外的實(shí)施例中，偏壓構(gòu)件2476可包括代替墊2477的彈簧或其它至少可略微彈性地變形的元件。盡管在所示實(shí)施例中，密封構(gòu)件2490沒有孔口，但是其它實(shí)施例可包括除側(cè)壁2452中的通道2494之外或代替?zhèn)缺?452中的通道2494的孔口。同樣，應(yīng)理解，除穿過密封構(gòu)件的孔口之外或代替穿過密封構(gòu)件的孔口，可在本文描述的帽的其它實(shí)施例中包括通道2494。類似的取代和再布置關(guān)于帽2404的其它特征，比如兩部分的偏壓構(gòu)件2476和屏障2478是可能的。圖48和49示出帽2504的另一實(shí)施例，其可在某些方面類似于上面描述的帽中的一個或多個，具體地是帽2304、2304’、2404。因此，相似的特征用相似的附圖標(biāo)記表示，同時前面的數(shù)字增加為“25”。該帽可包括殼體2550、偏壓構(gòu)件2576和密封構(gòu)件2590。殼體2550可具有限定消毒室2558的側(cè)壁2552。殼體2550還可限定在消毒室2558內(nèi)的浸洗凹部2555，其可包括在側(cè)壁2552的近端處的錐形區(qū)域中。如圖49所示，殺菌劑2533可保持在浸洗凹部2555內(nèi)且保持與陽性魯爾2020的外表面接觸。相應(yīng)地，當(dāng)魯爾2020處于行程末尾位置時，魯爾2020的正好比其尖端2021大的部分可保持與殺菌劑2533接觸。殼體2550還可限定具有蓋子2599的通風(fēng)口 2598。通風(fēng)口 2598可由從側(cè)壁2552的內(nèi)部延伸到其外部的通道限定。通風(fēng)口 2598的遠(yuǎn)端可通入浸洗凹部2555內(nèi)且通風(fēng)口2598的近端可位于側(cè)壁2552的近端處。通風(fēng)口 2598能夠以諸如上面關(guān)于其它通風(fēng)口描述的方式起作用。在某些實(shí)施例中，蓋子2599可包括諸如Tyvek 或其它無紡材料的材料,其可過濾來自經(jīng)由通風(fēng)口 2598進(jìn)入消毒室2558的空氣的微生物且可允許殺菌劑2533從消毒室2558尚開。繼續(xù)參考圖48和49，殺菌劑2533可在沒有墊的情況下保持在消毒室2533內(nèi)。偏壓構(gòu)件2576可包括壓縮彈簧2579。密封構(gòu)件2590可與側(cè)壁2552形成不透流體密封以將殺菌劑2533保持在室2533的儲藏器部分內(nèi)。盡管密封構(gòu)件2590可類似于上面論述 的任何密封構(gòu)件，但是所示實(shí)施例包括在其中具有雙通閥2597的孔口 2594。在各種實(shí)施例中，雙通閥2597可由自密封狹縫形成和/或雙通閥2597可通過密封構(gòu)件2590布置在通道中。圖50示出組件2600的另一實(shí)施例，其可在某些方面類似于上面描述的組件中的一個或多個，具體地是組件1800。因此，相似的特征用相似的附圖標(biāo)記表示，同時前面的數(shù)字增加為“26”。組件2600可包括當(dāng)處于使用前狀態(tài)時相互聯(lián)接且可從彼此移除的帽2602和帽2604。具體地，帽2602、2604可經(jīng)由密封機(jī)構(gòu)2689相互聯(lián)接。在所示實(shí)施例中，帽2602,2604可經(jīng)由密封套筒2691相互聯(lián)接。參考圖51，帽2602可包括殼體2610，所述殼體2610可包括側(cè)壁2612和基壁2613。殼體2610可包括朝其近端的大致圓柱形的區(qū)域，其可為扁平的且朝較窄的基壁2613漸縮。這樣的形狀可在帽2602的遠(yuǎn)端處提供方便的手柄。腔2623可形成在基壁2613和側(cè)壁2612的內(nèi)部處，這可減小帽2602的材料成本。側(cè)壁2612可限定消毒室2622，所述消毒室2622可包括連接界面2630，所述連接界面2630包括螺紋2631。連接界面2630可構(gòu)造成以牢固的但可選擇性地移除的方式將帽2602附接到醫(yī)療連接器。消毒室2622還可包括墊2632。側(cè)壁2612的近側(cè)表面2624可限定密封抑制部2625，該密封抑制部2625構(gòu)造成當(dāng)帽2602與醫(yī)療連接器比如無針注射部位聯(lián)接時防止帽2602與醫(yī)療連接器比如無針注射部位形成不透流體密封。例如，在所示實(shí)施例中，側(cè)壁2612的近側(cè)表面2624為大致齒形的使得其限定一系列偏移接觸區(qū)域2626和通風(fēng)區(qū)域2627。在所示實(shí)施例中，接觸區(qū)域2626和通風(fēng)區(qū)域2627中的每一個包括大致垂直于帽2602的縱向軸線的平表面。接觸區(qū)域2626比通風(fēng)區(qū)域2627位于更近側(cè)的位置。相應(yīng)地，當(dāng)帽2602與無針注射部位的某些實(shí)施例聯(lián)接時，接觸區(qū)域2626可與無針注射部位的徑向向外突出的表面接觸，而通風(fēng)區(qū)域2627可避免進(jìn)行任何這樣的接觸。例如，在諸如圖32和33所描述的布置中，帽2602可被充分地推進(jìn)到無針注射部位2040、2060上，以使接觸區(qū)域2626的平表面與無針注射部位2040、2060的徑向向外突出的平表面接觸。然而，在這樣的構(gòu)造中，通風(fēng)區(qū)域2627將與無針注射部位2040、2060的向外突出的平表面間隔開以便不與其形成密封。帽2602因而將被允許經(jīng)由通風(fēng)區(qū)域2627進(jìn)行通風(fēng)。如下面進(jìn)一步論述的，其它構(gòu)造的密封抑制部2625也是可能的。而且，在某些實(shí)施例中，帽2602沒有密封抑制部2625。參考圖51和53，側(cè)壁2612的外表面可限定構(gòu)造成將帽2602與套筒2691的連接界面2695聯(lián)接的另一連接界面2640。在所示實(shí)施例中，連接界面2640、2695經(jīng)由摩擦配合接合而相互聯(lián)接。摩擦配合可足夠強(qiáng)以提供帽2602和套筒2691之間的不透流體密封，而仍允許醫(yī)療醫(yī)師僅通過操縱(例如，不使用輔助工具)來從套筒2691移除帽2602。不透流體密封可防止殺菌劑從墊2632蒸發(fā)損失和/或可維持消毒室2622的無菌性。在其它或另外的實(shí)施例中，連接界面2640、2695可包括螺紋或其它合適的附接特征。帽2602可包括具有比套筒2691的與帽2602連接的端部的內(nèi)徑大的外徑的凸緣2615。凸緣2615可防止帽2602插入套筒2691太深。在其它或另外的實(shí)施例中，凸緣2615可與套筒2691的端表面協(xié)作以產(chǎn)生不透流體密封(參見圖54)。例如，在某些實(shí)施例中，在凸緣2615和套筒2691的端部之間包括諸如O型環(huán)的密封構(gòu)件以提供不透流體密封。參考圖52，帽2604可包括殼體2650，所述殼體2650包括側(cè)壁2652和基壁2654，側(cè)壁2652和基壁2654可協(xié)作以限定類似于上面描述的腔2623的腔2659。同樣，殼體2650可限定在帽2604的近端處的大致圓柱形的形狀，其是扁平的且朝基壁2654漸縮。側(cè)壁2652可限定可包括密封構(gòu)件2690和偏壓構(gòu)件2676的消毒室2658。密封構(gòu) 件2690和偏壓構(gòu)件2676可類似于上面描述的這些部件及其特征的任何合適的組合。在所示實(shí)施例中，偏壓構(gòu)件2676包括墊2670。側(cè)壁2652的一部分可限定連接界面2642，在所示實(shí)施例中，所述連接界面2642包括一個或多個螺紋2643。連接界面2642可構(gòu)造成以牢固的但可選擇性地移除的方式將帽2604附接到醫(yī)療連接器。參考圖52和53，側(cè)壁2652可限定額外的連接界面2680，該額外的連接界面2680可與由套筒2691限定的連接界面2692協(xié)作以將帽2604與帽2602聯(lián)接。帽2604的連接界面2680可包括凹槽2683，所述凹槽2683可為大致環(huán)形的且圍繞帽2604的周邊延伸。套筒2691的連接界面2692可包括同樣為大致環(huán)形的互補(bǔ)的向內(nèi)凸起2693。界面2680、2692在相互聯(lián)接時可提供帽2604和套筒2691之間的不透流體密封。在其它實(shí)施例中，連接界面2680、2692可代替地限定摩擦配合密封，比如由上述的連接界面2640、2695的所示實(shí)施例提供的摩擦配合密封。在其它或另外的實(shí)施例中，由殼體2650限定的凸緣2661可與套筒2691的端表面協(xié)作以產(chǎn)生可防止殺菌劑從墊2670蒸發(fā)損失和/或維持消毒室2658的無菌性的不透流體密封(參見圖54)。例如，在某些實(shí)施例中，在凸緣2615和套筒2691的端部之間包括諸如O型環(huán)的密封構(gòu)件以提供不透流體密封。參考圖54，當(dāng)組件2600處于完全聯(lián)接或使用前狀態(tài)時，帽2604的側(cè)壁2652的近端被接納在由帽2602的側(cè)壁2612限定的腔2622內(nèi)。在某些實(shí)施例中，帽2604的側(cè)壁2652在該使用前構(gòu)造中不接觸帽2602的側(cè)壁2612的任何部分，側(cè)壁2652也不接觸位于帽2602內(nèi)的墊2632。這種構(gòu)造可導(dǎo)致較緊湊的組件2600，其中每個帽2602、2604可快速地準(zhǔn)備使用。在其它實(shí)施例中，側(cè)壁2652、2612可相互接觸或相互聯(lián)接(例如，經(jīng)由連接界面2642、2630)和/或側(cè)壁2652可在使用前構(gòu)造中接觸墊2632。在別的實(shí)施例中，側(cè)壁2652、2612可相互間隔開使得側(cè)壁2652不接納在腔2622內(nèi)。圖55示出組件2700的另一實(shí)施例，其可在某些方面類似于上面描述的組件中的一個或多個，具體地是組件1800、2600。因此，相似的特征用相似的附圖標(biāo)記表示，同時前面的數(shù)字增加為“27”。組件2700可包括當(dāng)處于使用前狀態(tài)時經(jīng)由密封套筒2791相互聯(lián)接的帽2702和帽2704。組件2700可包括可輔助帽2702和/或帽2704從套筒2791移除的一個或多個分離輔助裝置2707、2708。在所示實(shí)施例中，分離輔助裝置2707、2708每一個包括互補(bǔ)凹部/突起對。具體地，帽2702的凸緣2715限定凹部2716，該凹部2716定尺寸和尺度為在其中接納由套筒2791的邊緣2798限定的突起2799。凹部2716和突起2799相互協(xié)作而作為分離輔助裝置2707。類似地，帽2704的凸緣2761限定凹部2762，該凹部2762定尺寸和尺度為在其中接納由套筒2791的邊緣2796限定的突起2797。凹部2762和突起2797相互協(xié)作而作為分離輔助裝置2708。現(xiàn)在關(guān)注分離輔助裝置2707，凹部2716可包括在圓化的基部處相遇的兩個大致平的表面。該平的表面可相對于與帽2702的縱向軸線(或中心軸線)垂直的平面(例如，在所示實(shí)施例中，由凸緣2715的不包括凹部2716的部分限定的平面)成角度。例如，在所示實(shí)施例中，凹部2716的每個平的表面限定相對于垂直平面約為20度的角度。類似地，突起2799可包括在圓化的頂端處相遇的兩個大致平的表面。該平的表面可相對于垂直平面成與凹部2716的平的表面所成的角度相同的角度。例如，在所示實(shí)施例中，突起2799的每個平 的表面限定相對于由套筒2791的邊緣2798的不包括突起2799的部分限定的平面成約20度的角度。當(dāng)帽2702在使用前構(gòu)造中與套筒2791結(jié)合時(類似于圖54所示的)，凹部2716的和突起2799的平的部分可相互非?？拷蛘呖上嗷ソ佑|。為了將帽2702與套筒2791分離，可將帽2702相對于套筒2791旋轉(zhuǎn)，這可導(dǎo)致凹部2716和突起2799的相對的平表面相互接觸且滑過彼此。該相互作用可將帽2702圍繞帽2702和套筒2791的公共軸線的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動轉(zhuǎn)變?yōu)槊?702沿公共軸線遠(yuǎn)離套筒2791的平移運(yùn)動。由于所示實(shí)施例的凹部2716和突起2799中的每一個的平的表面的對稱性，帽2702可在任一方向旋轉(zhuǎn)以經(jīng)由趨向于將帽2702從套筒2791移開的分離輔助裝置2707來實(shí)現(xiàn)相同的提升動作。在其它實(shí)施例中，分離輔助裝置2707可構(gòu)造成僅當(dāng)帽2702在一個預(yù)定方向(例如，順時針或逆時針)旋轉(zhuǎn)時才輔助將帽2702與套筒2791分開。例如，一個平的表面可相對于垂直平面成約20度，而另一平的表面可相對于垂直平面成約90度(S卩，近似平行于帽2702的中心軸線或延伸穿過帽2702的中心軸線)。在其它實(shí)施例中，凹部2716和/或突起2799的一個或多個平的表面可相對于垂直平面成更大或更小的角度。例如，在各種實(shí)施例中，一組互補(bǔ)平面可處于不大于約15度、不大于約20度、不大于約30度、不大于約45度、不大于約60度或不大于約75度的角度。分離輔助裝置2707的其它構(gòu)造也是可能的。例如，在某些實(shí)施例中，凹部2716和突起2799的互補(bǔ)表面可限定剛剛描述的角度，但是該表面可被圓化或以其它方式為非平面的。前面關(guān)于分離輔助裝置2707的論述同等地適用于分離輔助裝置2708。在所示實(shí)施例中，分離輔助裝置2707和分離輔助裝置2708大致相同，使得凹部2762和突起2797同樣包括相對于穿過帽2704和套筒2791的中心軸線垂直地定向的平面成約20度角度的互補(bǔ)平表面。在其它實(shí)施例中，分離輔助裝置2707、2708的布置可相互不同。例如，分離輔助裝置2707的平表面可處于比分離輔助裝置2708的平表面更大或更小的角度以便提供不同大小的分離力。而且，在某些實(shí)施例中，組件2700包括與分離輔助裝置2708的數(shù)量相等的數(shù)量的分離輔助裝置2707，而在其它實(shí)施例中，組件2700可包括與分離輔助裝置2708的數(shù)量相比更多或更少的分離輔助裝置2707。例如，在所示實(shí)施例中，組件2700包括一個分離輔助裝置2707和兩個分離輔助裝置2708。
在所示實(shí)施例中，兩個分離輔助裝置2708處于徑向相對的位置。這樣的定向可在帽2704被移除時將帽2704和套筒2791維持在大致同軸的定向中，這可防止細(xì)長側(cè)壁2752接觸套筒2791的內(nèi)表面且從而潛在地復(fù)雜化帽2704的移除。在其它布置中，可使用另外的分離輔助裝置2708，且分離輔助裝置2708可圍繞套筒2791的周邊均勻地相互間隔開?？紤]分離輔助裝置2707、2708的其它布置。例如，在某些實(shí)施例中，帽2702、2704分別包括一個或多個突起2799、2797，而套筒2791包括一個或多個凹部2716、2762。圖56和57示出帽2802的另一實(shí)施例，其在某些實(shí)施例中可代替組件2600中的帽2602。在其它實(shí)施例中，帽2802可修改成代替組件2700中的帽2702使用，例如通過改變帽2802的凸緣2815以包括凹部。帽2802可包括具有與關(guān)于帽2602、2702所顯示的布置不同的布置的密封抑制部 2825。在所示實(shí)施例中，密封抑制部2825由帽2802的側(cè)壁2812的近側(cè)表面2824限定，其限定圓化的正弦輪廓。具體地，近側(cè)表面2824可限定兩個接觸區(qū)域2826和兩個通風(fēng)區(qū)域2827。在所示實(shí)施例中，接觸區(qū)域2826處于徑向相對的位置且通風(fēng)區(qū)域2827同樣處于徑向相對的位置。接觸區(qū)域2626處于比通風(fēng)口 2627更近側(cè)的位置。如上面關(guān)于帽2602論述的，當(dāng)帽2802與醫(yī)療連接器聯(lián)接時，通風(fēng)區(qū)域2827可防止帽2802與醫(yī)療連接器形成密封，且可允許帽2802通風(fēng)。如圖58所示，帽2802的近側(cè)表面2824可非常適合于與可移除的蓋子2834比如上述的可移除的蓋子聯(lián)接。相應(yīng)地，帽2802的各種實(shí)施例中任一個可容易與蓋子2834配合且分配為用于單獨(dú)使用，或者可并入諸如上面描述的組件2600、2700的組件，且分配為用于雙帽系統(tǒng)。這種多功能性可降低制造成本，比如通過消除加工成本。圖59-63示出組件3000的另一實(shí)施例，其可在某些方面類似于上面描述的組件中的一個或多個，具體地是組件2600和2700。因此，相似的特征用相似的附圖標(biāo)記表示，同時前面的數(shù)字增加為“30”和/或具有相同或相似的名稱。如圖59所示，組件3000可包括當(dāng)處于使用前狀態(tài)時相互聯(lián)接且可從彼此移除的陰性帽3002和陽性帽3004。具體地，陰性帽3002和陽性帽3004可經(jīng)由密封機(jī)構(gòu)3089相互聯(lián)接。在所示實(shí)施例中，密封機(jī)構(gòu)2089包括密封套筒3091。術(shù)語“聯(lián)接”及其變化形式可以以其普通意義來使用且包括諸如圖I所示布置的布置，在圖I所示的布置中，當(dāng)組件100處于組裝或使用前狀態(tài)時，帽102、104的連接幾何結(jié)構(gòu)、連接界面或螺紋122、114直接相互接合。術(shù)語還包括諸如圖59所示布置的布置,在圖59所示布置中，當(dāng)組件3000處于組裝的或使用前狀態(tài)時，帽3002、3004不直接相互接觸，而是相對于彼此牢固地保持在固定關(guān)系中。另外表明，每個帽3002、3004分開地固定到密封套筒3091，且因而，盡管帽3002、3004相互間隔開，但是其仍然間接地固定到彼此。圖60是組件3000的分解視圖。陰性帽3002可包括殼體3010，殺菌劑儲藏器或墊3032接納在殼體3010內(nèi)。陽性帽3004可包括殼體3050，彈性支撐件3077、殺菌劑儲藏器或墊3070和密封構(gòu)件3090接納在該殼體3050內(nèi)。如下面進(jìn)一步論述的，彈性支撐件3077和墊3070可被認(rèn)為是構(gòu)造成將密封構(gòu)件3090朝陽性帽3040的近端推壓的多部件偏壓構(gòu)件3076。如前面提到的，當(dāng)在本文中相對于帽使用術(shù)語“近側(cè)”和“遠(yuǎn)側(cè)”時，術(shù)語“近偵Γ和“遠(yuǎn)側(cè)”相對于帽與醫(yī)療器械的聯(lián)接使用，使得醫(yī)療器械被插入帽的近端且朝帽的遠(yuǎn)端推進(jìn)。相應(yīng)地，在所示實(shí)施例中，當(dāng)組件3000處于使用前構(gòu)造時，帽3002、3004的近端朝彼此指向且帽3002、3004的遠(yuǎn)端遠(yuǎn)離彼此地指向。在分別在帽3002、3004的近端和遠(yuǎn)端之間的位置處，陰性帽3002可限定一個或多個凹部3016且陽性帽3004可限定一個或多個凹部 3062。套筒3091可包括構(gòu)造成分別與陽性帽3004和陰性帽3002相互作用的端表面或邊緣3096、3098。套筒3091可限定構(gòu)造成接納在陰性帽3002的一個或多個凹部3016中的一個或多個突起3099。每個突起3099/凹部3016對可協(xié)作而作為斷開聯(lián)接特征、釋放機(jī)構(gòu)或分離輔助裝置3007。類似地，套筒3091可限定構(gòu)造成接納在陽性帽3004的一個或多個凹部3062中的一個或多個突起3097。每個突起3097/凹部3062對可協(xié)作而作為分離輔助裝置3008。突起3097、3099和凹部3016、3062可具有圓化的邊緣(例如，圓化的或倒圓的谷和頂)，這可有利于其相對于彼此的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動。如圖61所示，每個突起3099可包括套筒3091的邊緣3098的一部分。而且，每個 突起3099可限定沿相反方向成一定角度的一對面3099a、3099b。這里，術(shù)語“成一定角度的”指相對于垂直地穿過套筒3091的中心軸線的橫截面平面(未顯示)成任何合適的非零、非180度的角度。對于在順時針方向(當(dāng)朝邊緣3098看時)上沿邊緣3098跟蹤的路徑，該路徑沿面3099a遠(yuǎn)離套筒3091的縱向中心移動，且該路徑沿面3099b朝套筒3091的縱向中心移動。類似地，每個突起3097可包括套筒3091的邊緣3096的一部分，且每個突起3097可限定一對相反地成角度的面3097a、3097b。對于在順時針方向(當(dāng)朝邊緣3096看時)上沿邊緣3096跟蹤的路徑，該路徑沿面3097a遠(yuǎn)離套筒3091的縱向中心移動，且該路徑沿面3097b朝套筒的縱向中心移動。突起3097、3099可為較柔性的，因?yàn)槠鋸奶淄?091的縱向中心延伸較大的距離且因而限定相對于其較長的力矩臂。在某些實(shí)施例中，套筒3091包括中心帶或加強(qiáng)肋3088，其可對套筒3091提供結(jié)構(gòu)完整性且可在套筒3091使用期間防止或抑制套筒3091的大變形和/或在將一個或多個帽3002、3004從其移除之后防止或抑制套筒3091的壓碎。所示的加強(qiáng)肋3088在套筒3091的中心區(qū)域處徑向向內(nèi)突出。在其它實(shí)施例中，加強(qiáng)肋3088可向外延伸或可省略。例如，在某些實(shí)施例中，套筒3091可沿其整個長度限定均勻的厚度。套筒3091限定外表面3082和內(nèi)表面3083，外表面3082和內(nèi)表面3083中的每一個遠(yuǎn)離邊緣3096、3098延伸。內(nèi)表面3083可限定腔、開口或內(nèi)腔3084，陽性帽和陰性帽3004,3002的近端可接納在其中。術(shù)語“外表面”和“內(nèi)表面”在組件3000處于使用前狀態(tài)時(例如圖59所示的構(gòu)造)相對于組件3000使用。相應(yīng)地，當(dāng)組件3000處于組裝狀態(tài)時，內(nèi)表面3083在組件3000的內(nèi)部，以便不暴露于組件3000周圍的環(huán)境，且外表面3083在組件的外部，使得其暴露于環(huán)境且可由使用者抓握或以其它方式接觸。注意，在本說明中前述的部分中，術(shù)語“內(nèi)部”和“外部”有時可關(guān)于某些帽的向內(nèi)指向的表面和向外指向的表面使用，而不是關(guān)于當(dāng)包括這些帽的組件處于使用前狀態(tài)時這些表面中的任何部分是否實(shí)際上在組件的內(nèi)部。套筒3091的內(nèi)表面3083還可限定連接界面3093 (圖61)和連接界面3095，帽3004、3002可分別通過所述連接界面3093和所述連接界面3095聯(lián)接到套筒3091，如下面進(jìn)一步論述的。參考圖62A-62C和64，陰性帽3002的殼體3010可在封閉遠(yuǎn)端和打開近端之間延伸。封閉遠(yuǎn)端不允許任何流體流過其中且用作殼體3010的內(nèi)部和外部環(huán)境之間的屏障。殼體3010的打開近端構(gòu)造成將醫(yī)療連接器的至少一部分接納在其中，比如上面關(guān)于陰性帽描述的任何醫(yī)療連接器。殼體3010可包括限定打開近端的側(cè)壁3012和限定封閉遠(yuǎn)端的至少一部分的基壁3013。殼體3010可包括靠近其近端的本體區(qū)域3036，在所示實(shí)施例中，所述本體區(qū)域3036大致圓柱形地成形。手柄3037可從本體區(qū)域3036延伸以便定位在帽3002的遠(yuǎn)端處。手柄3037可包括任何合適的握持特征部3003，比如上面論述的任何握持特征部103。在所示實(shí)施例中，握持特征部3003包括構(gòu)造成提供方便表面的相對的握持區(qū)域或抓握平臺3038，使用者可壓緊所述方便表面以便握住和/或扭轉(zhuǎn)帽3002。 如圖62B所示，所示抓握平臺3038關(guān)于縱向平面LP成鏡像，縱向平面LP沿殼體3010的中心縱向軸線A (圖62A所示)延伸。每個抓握平臺3038在近側(cè)至遠(yuǎn)側(cè)的方向上從本體區(qū)域3036朝縱向平面LP徑向向內(nèi)成角度。相比抓握平臺3038在其遠(yuǎn)端處來說，抓握平臺3038在其近端處更陡峭地成角度。成角度的平臺3038，且特別是其陡峭地成角度的部分，提供方便表面，可在遠(yuǎn)側(cè)至近側(cè)的方向上對該方便表面施加力。在所示實(shí)施例中，平臺3038限定在圓化過渡處平滑地結(jié)合到彼此的兩個大致平的區(qū)域。平臺3038可限定與沿近側(cè)方向指向的指尖部大致互補(bǔ)的輪廓。如圖62A所示，所示的抓握平臺3038還可在近側(cè)至遠(yuǎn)側(cè)方向上朝殼體3010的中心縱向軸線A向內(nèi)漸縮。在所示的正視圖中，平臺3038大致為卵形的。平臺3038定尺寸并成形為保持在使用者的拇指和另一手指(例如，食指)的指尖之間，但是其它抓握構(gòu)造也可有效地用于所示布置。平臺3038提供可施加轉(zhuǎn)矩的方便表面以便使帽3002圍繞縱向軸線A旋轉(zhuǎn)。參考圖62A-62C，帽3002可包括在本體區(qū)域3036的近端處徑向向內(nèi)延伸的唇部、邊沿或凸緣3015。凸緣3015可接觸套筒3091的邊緣3098以防止帽3002插入套筒3091太深。凸緣3015可限定上面提到的一個或多個凹部3016。參考圖62B，每個凹部3016可至少部分地由凸緣3015的在相反方向上成角度的一對面3016a、3016b限定。該角度可為相對于垂直地穿過殼體3010的中心軸線A的橫截面平面TP的任何合適的非零度、非180度的角度。具體地，面3016a可相對于橫向平面TP限定角度α，而面3016b可相對于橫向平面TP限定角度β。在所示實(shí)施例中，角度α、β是相同的，但是其它布置是可能的(如下面進(jìn)一步論述的)。對于在順時針方向上(當(dāng)朝凸緣3015看時)沿凸緣3015跟蹤的路徑，該路徑沿面3016a向近側(cè)移動，且路徑沿面3016b向遠(yuǎn)側(cè)移動。面3016a、3016b可在其至少一部分上是大致平的，且可構(gòu)造成分別互補(bǔ)地接觸套筒3091的面3099a、3099b。下面關(guān)于圖65A-65B提供面3016a、3016b額外的論述。殼體3010限定外表面3018和內(nèi)表面3019,外表面3018和內(nèi)表面3019中的每一個遠(yuǎn)離凸緣3015延伸。帽3002的內(nèi)表面3019可包括側(cè)壁3012的向外指向的表面、側(cè)壁3012的近端3024和側(cè)壁3012的向內(nèi)指向的表面(參見圖62C和64)。內(nèi)表面3019的向外指向的部分可限定構(gòu)造成與套筒3091的連接界面3095相互作用或接合套筒3091的連接界面3095以便將帽3002連接到套筒3091的連接界面3040。在所示實(shí)施例中，連接界面3040、3095經(jīng)由摩擦配合接合而相互聯(lián)接。例如，套筒3091的連接界面3095的內(nèi)徑可略微小于帽3002的連接界面3040的外徑。摩擦配合可足夠強(qiáng)以在帽3002和套筒3091之間提供不透流體密封，而仍可允許借助使用者的操縱而將帽3002從套筒3091移除(例如，不使用輔助工具)。不透流體密封可防止在組件3000處于使用前構(gòu)造時來自組件3000內(nèi)部的殺菌劑的蒸發(fā)損失和/或可維持組件3000的內(nèi)部部分的無菌性。在其它或另外的實(shí)施例中，連接界面3040、3095可包括螺紋和/或任何其它合適的附接特征部。在所示實(shí)施例中，連接界面3095的近側(cè)部分包括倒角3020，當(dāng)將帽3002連接到套筒3091時，所述倒角3020可輔助使帽3002相對于套筒3091居中。殼體3010的近端3024(其也可為內(nèi)表面3019的近端，或更一般地為側(cè)壁3012的近端)可限定諸如上面論述的密封抑制部2825的密封抑制部3025。具體地，密封抑制部3025可包括一個或多個接觸區(qū)域3026和一個或多個通風(fēng)區(qū)域3027，比如上面論述的接觸區(qū)域2826和通風(fēng)區(qū)域2827。在所示實(shí)施例中，密封抑制部3025包括彼此徑向地相對的兩個接觸區(qū)域3026，且還包括彼此徑向地相對且與接觸區(qū)域成角度地間隔開的兩個通風(fēng)區(qū)域2827。其它構(gòu)造的密封抑制部3025也是可能的，例如上面論述的密封抑制部2625。 參考圖62C和64，側(cè)壁3012的內(nèi)表面3019的向內(nèi)指向的部分可限定可包括連接界面3030的消毒室3022。如上面論述的，任何合適的連接系統(tǒng)可用于連接界面3030。在所示實(shí)施例中，連接界面包括螺紋3031。連接界面3030可構(gòu)造成以牢固的但可選擇性地移除的方式將帽3002附接到醫(yī)療連接器。例如，帽3002能夠以任何合適的方式與任何合適的醫(yī)療連接器連接，包括上面關(guān)于陰性帽的其它實(shí)施例描述的那些。在其它實(shí)施例中，連接界面3030可包括構(gòu)造成卡扣在連接器的向外延伸的肋上的閂鎖或叉狀物，或者可包括醫(yī)療連接器的一個或多個閂鎖或叉狀物可卡扣在其上的一個或多個向外延伸的肋。消毒室3022的近側(cè)部分可大于室的遠(yuǎn)側(cè)延伸部3023。在所示實(shí)施例中，消毒室3022限定三個大致截頭圓錐形區(qū)域。近側(cè)區(qū)域具有在遠(yuǎn)側(cè)方向上橫截面面積減小的略微漸縮的外邊界；中間區(qū)域具有在遠(yuǎn)側(cè)方向上橫截面面積更快速地減小的更明顯漸縮的外邊界；且遠(yuǎn)側(cè)區(qū)域或遠(yuǎn)側(cè)延伸部3023具有橫截面面積以與近側(cè)區(qū)域相同的速率沿遠(yuǎn)側(cè)方向減小的略微漸縮的外邊界。中間區(qū)域和遠(yuǎn)側(cè)區(qū)域分別與抓握平臺的近側(cè)區(qū)域和遠(yuǎn)側(cè)區(qū)域?qū)?yīng)。當(dāng)帽3002固定到醫(yī)療連接器時，消毒室3022的被限制的中間區(qū)域可對墊3032的遠(yuǎn)端提供反作用力。該反作用力可足以防止墊3032被迫進(jìn)入遠(yuǎn)側(cè)延伸部3023內(nèi)。在所示實(shí)施例中，螺紋3031也提供阻力。當(dāng)帽3002聯(lián)接到醫(yī)療連接器時墊3032的軸向壓縮可擦拭連接器并將來自墊3032的殺菌劑3033輸送為以與諸如上面描述的方式與醫(yī)療連接器接觸。在某些實(shí)施例中，墊3032可以是可彈性地變形的以便在醫(yī)療連接器與帽3002斷開聯(lián)接之后再次獲得使用前形狀。在其它實(shí)施例中，墊3032可替代地是可塑性地變形的。在所示實(shí)施例中，當(dāng)墊3032處于放松定向時(參見圖60)，墊3032的橫截面沿其整個縱向長度大致為方形。這樣的布置可有利于和/或減小與墊3032的制造相關(guān)的材料成本。當(dāng)墊3032定位在殼體3012內(nèi)時，墊3032的至少一部分(例如，其中心)可被徑向地壓縮。對于墊3032來說，其它矩形橫截面也是可能的，且在其它或另外的實(shí)施例中，墊3032可沿其縱向長度的僅一部分限定矩形的橫截面。在另一實(shí)施例中，墊3032的至少一部分可限定圓橫截面，比如圓形、橢圓形或其它卵形形狀。例如，墊3032可為圓柱形以便具有圓形橫截面。墊3032可限定任何其它合適的形狀，且當(dāng)組件3000處于使用前狀態(tài)時可以或不可以徑向地壓縮。參考圖63A-63C，陽性帽3004的殼體3050可在封閉遠(yuǎn)端和打開近端之間延伸。封閉遠(yuǎn)端不允許任何流體流過其中且用作殼體3050的內(nèi)部和外部環(huán)境之間的屏障。殼體3050的打開近端構(gòu)造成將醫(yī)療連接器的至少一部分接納在其中。具體地，殼體3050的打開近端定尺寸且成形為接納醫(yī)療連接器的陽性突起的至少一部分。例如，殼體3050的打開近端可構(gòu)造成接納陽性魯爾，比如上面描述的陽性魯爾2020的至少一部分。殼體3050可包括限定打開近端的側(cè)壁3052和限定封閉遠(yuǎn)端的至少一部分的基壁3054。當(dāng)從外部觀察時(例如，在圖63A和63B中)，殼體3050的遠(yuǎn)端的形狀和/或構(gòu)造可與上面論述的陰性帽3002的殼體3010的遠(yuǎn)端相似或相同。例如，在所示實(shí)施例中，殼體3050包括本體區(qū)域3036和具有抓握平臺3038的手柄3037，當(dāng)在外部觀察時，其與帽3002的相同地標(biāo)注的特征相同。相應(yīng)地，如在圖59和64中可看到的，當(dāng)組件3000處于使用前狀態(tài)時，其外部可關(guān)于三個相互平行的平面對稱。其它布置也是可能的。繼續(xù)參考圖63A-63C，殼體3050可包括在本體區(qū)域3036的近端處徑向向內(nèi)延伸的唇部、邊沿或凸緣3061。凸緣3061可接觸套筒3091的邊緣3096以防止帽3004插入套筒3091太深。凸緣3061可限定上面提到的一個或多個凹部3062。
參考圖63B，每個凹部3062可至少部分地由凸緣3061的在相反方向上成角度的一對面3062a、3062b限定。該角度可為相對于垂直地穿過帽3004的中心軸線的橫截面平面TP的任何合適的非零度、非180度的角度。具體地，面3062a可相對于橫向平面TP限定角度α’，而面3062b可相對于橫向平面TP限定角度β’。在所示實(shí)施例中，角度α’、β’是相同的，但是其它布置是可能的(如下面進(jìn)一步論述的)。此外，在所示實(shí)施例中，角度α’、β’與由帽3002的面3016a、3016b限定的角度α、β相等。對于在順時針方向上(當(dāng)朝凸緣3061看時)沿凸緣3061跟蹤的路徑，該路徑沿面3016a向近側(cè)移動且該路徑沿面3016b向遠(yuǎn)側(cè)移動。面3016a、3016b可在其至少一部分上為大致平的，且可構(gòu)造成分別與套筒3091的面3097a、3097b互補(bǔ)地接觸。陽性帽3004限定外表面3065和內(nèi)表面3066，其每一個都遠(yuǎn)離凸緣3061延伸。帽3004的內(nèi)表面3066可包括側(cè)壁3052的向外指向的表面、側(cè)壁3052的近端和側(cè)壁3052的向內(nèi)指向的表面(參見圖63C和64)。內(nèi)表面3066的向外指向的部分可限定構(gòu)造成與套筒3091的連接界面3093相互作用或接合套筒3091的連接界面3093以便將帽3004連接到套筒3091。連接界面3080、3093可類似于上述的連接界面3040、3095。此外，側(cè)壁3052的位于連接界面3080的近端的一部分可包括倒角3067，其可在這些部件的連接期間輔助帽3004相對于套筒3091居中。帽3004的側(cè)壁3052可限定從連接界面3080向近側(cè)延伸的延伸部、細(xì)長部分或凸起3055。凸起3055可構(gòu)造成與包括陽性突起的醫(yī)療連接器聯(lián)接。凸起3055包括構(gòu)造成實(shí)現(xiàn)聯(lián)接的連接界面3042。在所示實(shí)施例中，凸起3055為大致圓柱形的，且連接界面3042包括定位在柱體的向外面向的表面上的一個或多個螺紋3043。任何其它合適的連接界面3042，比如上述的任何連接界面是可能的。如圖64所示，當(dāng)組件3000處于使用前狀態(tài)時，凸起3055的近端能夠以比如上面關(guān)于組件2600描述的方式延伸到陰性帽3002的消毒室3022的近端內(nèi)。在所示實(shí)施例中，套筒3091的加強(qiáng)肋3088可位于組件3000的縱向中心處，且凸起3055可延伸穿過該加強(qiáng)肋3088。參考圖63C和64，側(cè)壁3052的內(nèi)表面3066的向內(nèi)指向的部分可限定消毒室3058， 該消毒室3058可從凸起3055的近端(B卩，帽3004的打開近端)延伸到基壁3054。消毒室3058的近側(cè)部分可包括可構(gòu)造成與醫(yī)療連接器的陽性突起部分形成不透流體密封的近側(cè)密封區(qū)域3071。例如，密封區(qū)域3071可與醫(yī)療連接器的陽性突起的外表面互補(bǔ)地成形，陽性帽3004構(gòu)造成與醫(yī)療連接器一起使用。在所示實(shí)施例中，近側(cè)密封區(qū)域3071包括符合上述的ISO魯爾標(biāo)準(zhǔn)的大致截頭圓錐形表面3072，使得陽性魯爾的一部分可與密封區(qū)域3071形成密封。截頭圓錐形表面3072可漸縮以便其直徑在遠(yuǎn)側(cè)方向上減小。在其它實(shí)施例中，消毒室3058的近側(cè)部分可不構(gòu)造成與醫(yī)療連接器的陽性突起形成不透流體密封。消毒室3058還可包括中間密封區(qū)域3073。在所示實(shí)施例中，中間密封區(qū)域由邊沿、脊部、唇部或凸脊3074形成，其由側(cè)壁1052的直徑在遠(yuǎn)側(cè)方向上增加的短的大致截頭圓錐形部分限定。密封構(gòu)件3090的近側(cè)表面的外 邊緣可限定比凸脊3074的最小內(nèi)徑大的外徑使得凸脊3074可將密封構(gòu)件3090維持在室3058內(nèi)。當(dāng)組件3000處于使用前狀態(tài)時，凸脊3074還可與密封構(gòu)件3090協(xié)作以便密封室3058，如下面進(jìn)一步論述的。在所示實(shí)施例中，消毒室3022的長遠(yuǎn)側(cè)延伸部3075可從凸脊3074向遠(yuǎn)側(cè)延伸。遠(yuǎn)側(cè)延伸部3023具有其橫截面面積在遠(yuǎn)側(cè)方向上逐漸減小的略微漸縮的外邊界。消毒室3022可包括在其遠(yuǎn)側(cè)區(qū)域內(nèi)的支撐柱3068。支撐柱3068可與基壁3054和側(cè)壁3052兩者一體地形成，且可提供彈性支撐件3077可抵靠的剛性表面。支撐柱3068可作為防止彈性支撐件3077在室3022內(nèi)向遠(yuǎn)側(cè)移動超過支撐柱3068的近端的止擋部。然而，在某些情形中，當(dāng)醫(yī)療連接器與帽3004聯(lián)接時彈性支撐件3077的遠(yuǎn)側(cè)部分可變形以便向遠(yuǎn)處略微延伸超過支撐柱3068的近端。支撐柱3068可減少否則可能用于形成帽3004的手柄3037部分的材料的量。也可被稱為柱或基礎(chǔ)元件的彈性支撐件3077可構(gòu)造成提供殺菌劑儲藏器或墊3070可被壓縮抵靠以迫使殺菌劑3033從其離開的基礎(chǔ)。相應(yīng)地，彈性支撐件3077可比墊3070硬、更具有剛性或更不柔順，且可構(gòu)造成在給定力下壓縮到比在相同力下墊3037壓縮的程度小的程度。例如，在各種實(shí)施例中，彈性支撐件3077可比墊3070硬不小于約2、3或4倍。彈性支撐件3077可為可彈性地變形的使得支撐件3077從放松定向的壓縮產(chǎn)生恢復(fù)力。彈性支撐件3077可在移除壓縮力時自然地返回到放松定向。彈性支撐件3077可包括任何合適的可彈性地變形的材料。在某些實(shí)施例中，彈性支撐件3077包括諸如硅樹脂的彈性體材料。在某些實(shí)施例中，彈性支撐件3077包括封閉構(gòu)造(例如，閉孔泡沫)或另外地沒有吸收性的使得從墊3070排出的殺菌劑3033很少或不接收到彈性支撐件3077內(nèi)。在其它或另外的實(shí)施例中，彈性支撐件3077可包括彈簧(例如，壓縮螺旋彈簧)。在所示實(shí)施例中，彈性支撐件3077的遠(yuǎn)端隱藏地抵住側(cè)壁3052的內(nèi)表面3066。彈性支撐件3077可與側(cè)壁3052形成不透流體密封，這可防止從墊3070排出的殺菌劑3033遷移到消毒室3058的遠(yuǎn)側(cè)區(qū)域內(nèi)。相反，殺菌劑3033可被限制到消毒室3058的近側(cè)區(qū)域，可促使殺菌劑3033在該近側(cè)區(qū)域處與醫(yī)療連接器的陽性突起接觸。墊3070可包括任何合適的材料，比如上面關(guān)于其它墊描述的材料(包括在某些情形下，可塑性地變形的材料)，且可以是可彈性地或回彈地變形的。在某些實(shí)施例中，墊3070經(jīng)由任何合適的粘合劑或其它附接機(jī)構(gòu)附接到彈性支撐件3077，但是在其它實(shí)施例中，不使用這樣的附接機(jī)構(gòu)。例如，墊3070和彈性支撐件3077可由于一旦帽3004被組裝(例如，一旦支撐件3077、墊3070和密封構(gòu)件3090被定位在支撐柱3068和凸脊3074之間)這些部件中的一個或多個部件的輕微的縱向壓縮而維持相互接觸。類似地，墊3070可附接到密封構(gòu)件3090，或者墊3070可由于支撐件3077和/或墊3070 (其處于略微壓縮的狀態(tài))的彈性而相對于密封構(gòu)件3090維持大致固定的定向而不使用這樣的附接。在所示實(shí)施例中，當(dāng)墊3070處于放松定向時(參見圖60)，墊3070沿其整個縱向長度大致為方形的橫截面。這樣的布置可有利于和/或減小與墊3070的制造相關(guān)的材料成本。當(dāng)墊3070定位在殼體3052內(nèi)時，墊3070的至少一部分(例如，其角部)可被徑向地壓縮。對于墊3070來說，其它矩形橫截面也是可能的，且在其它或另外的實(shí)施例中，墊3070可限定沿其縱向長度的僅一部分為矩形的橫截面。在其它實(shí)施例中，墊3070的至少一部分可限定圓橫截面，比如圓形、橢圓形或其它卵形形狀。例如，墊3070可為圓柱形以便具有圓形橫截面。墊3070可限定任何其它合適的形狀，且當(dāng)組件3000處于使用前狀態(tài)時可以或不可以徑向地壓縮。如前面提到的，在某些實(shí)施例中，墊3070和支撐件3077可作為兩部件偏壓構(gòu)件3076協(xié)作。應(yīng)理解，可使用任何其它合適的偏壓構(gòu)件3076，比如上面描述的那些。偏壓構(gòu) 件3076可在近側(cè)方向上促使密封構(gòu)件3090與凸脊3074密封接觸。如此形成的密封可為不透流體的，且可防止液體形式或蒸氣形式的殺菌劑3033在帽3004聯(lián)接到醫(yī)療連接器之前穿過帽3004的近端而離開消毒室3058。該近側(cè)密封可在組件3000處于使用前構(gòu)造時以及在陽性帽3004和陰性帽3002在組件3000打開時分離之后處于適當(dāng)位置。所示密封構(gòu)件3090包括包含圓柱形區(qū)域和圓錐形區(qū)域的一體材料部件。圓錐形區(qū)域可非常適合于以諸如上述的方式與陽性醫(yī)療連接器的凸起的尖端形成密封。在某些情形中，當(dāng)醫(yī)療連接器與帽3004聯(lián)接時圓錐形區(qū)域的頂端可接納在魯爾2020的內(nèi)腔2022內(nèi)(例如，參見圖66A)。密封構(gòu)件3090可由任何合適的材料,例如娃樹脂和/或上面關(guān)于其它密封件論述的任何材料形成。在某些實(shí)施例中，密封構(gòu)件3090可比墊3070硬、更具有剛性和/或更不柔軟。圖65A和65B示出將陽性帽3004從組件3000移除的方法的階段。在某些實(shí)施例中，在移除過程中使用分離輔助裝置3008可能是特別有利的。例如，在某些情形中，帽3004和套筒3091之間的不透流體密封可相對較緊和/或可在組件3000內(nèi)存在略微真空(和/或可在帽3004被從組件3000移除時產(chǎn)生)，使得分離輔助裝置3008可有利于帽3004的移除。圖65A示出處于使用前狀態(tài)的組件3000，其中表面3061、3096的面3062a、3097a和3062b、3097b相互接觸。每個成對的表面組構(gòu)成分離輔助裝置3008。在所示實(shí)施例中，組件3000包括以近似90度間隔相互旋轉(zhuǎn)地間隔開的四個分離輔助裝置3008?，F(xiàn)在關(guān)注包括面3062b、3097b的上分離輔助裝置3008，面3062b可限定約20度的角度β ’(參見圖63Β)。套筒3091的面3097b處于同一角度，但是相反地指向。為了將帽3004從套筒3091分開，可使帽3004相對于套筒3091旋轉(zhuǎn)。在所示實(shí)施例中，逆時針旋轉(zhuǎn)帽3004，這可引起面3062b、3097b相互作用且滑過彼此。帽3004因而相對于套筒3091以凸輪運(yùn)動方式運(yùn)動，因?yàn)樾D(zhuǎn)運(yùn)動被轉(zhuǎn)變?yōu)槊?004遠(yuǎn)離套筒3091的平移運(yùn)動，如由圖65B中箭頭所示的。在表面3062a、3062b的角度α ’、β ’(參見圖63B)相等的情況下，不管帽3004沿順時針方向還是逆時針方向旋轉(zhuǎn)均可存在相同的機(jī)械優(yōu)點(diǎn)。在其它實(shí)施例中，分離輔助裝置3008可構(gòu)造成僅當(dāng)帽3004在一個預(yù)定方向(例如，順時針或逆時針)旋轉(zhuǎn)時才輔助將帽3004與套筒3091分離。例如，該對面3062a或該對面3062b可分別限定20度的角度α ’或β’以便允許如圖63Β所示的分離，而其它對面3062a、3062b可成約90度的角度(B卩，近似平行于帽3004的中心軸線或延伸穿過帽3004的中心軸線)以便防止帽3004的旋轉(zhuǎn)和分離。在其它實(shí)施例中，一個或多個面3062a、3062b可為更大或更小的角度α’、β’。例如，一個或多個角度α ’、β ’可以不大于約15、20、30、45、60或75度或者不小于約15、20、30、45、60或75度。分離輔助裝置3008的其它構(gòu)造也是可能的。例如，在某些實(shí)施例中，凹部3062和突起3099的互補(bǔ)表面可限定剛剛描述的角度，但是該表面可被圓化或以其它方式為非平面的。前面關(guān)于分離輔助裝置3008的論述同等地適用于分離輔助裝置3007。在所示實(shí)施例中，分離輔助裝置3007、3008大致相同。套筒3091可以是可反轉(zhuǎn)的，因?yàn)槠淙我欢丝膳c任一帽3002、3004連接。在其它實(shí)施例中，分離輔助裝置3007、3008的布置可以是相互不同的。例如，分離輔助裝置3007的平面表面可處于比分離輔助裝置3008的角度更大或更小的角度以便提供不同大小的分離力。而且，在某些實(shí)施例中，組件3000包括與分離輔 助裝置3008的數(shù)量相等數(shù)量的分離輔助裝置3007，而在其它實(shí)施例中，組件3000可包括與分離輔助裝置3008的數(shù)量相比更多或更少的分離輔助裝置3007。分離輔助裝置3007、3008的其它布置是預(yù)期的，包括關(guān)于組件2700在上面描述的那些。其它實(shí)施例可以沒有分離輔助裝置3007、3008。此外，在某些情形中，使用者可以僅在大致縱向方向上將一個或多個帽3002、3004從組件3000移除(例如，不使帽3002、3004相對于彼此旋轉(zhuǎn))。圖66A-66D示出帽3004與包括陽性突起2019的醫(yī)療器械2000聯(lián)接的相繼階段，在所示實(shí)施例中，所述醫(yī)療器械2000為陽性魯爾2020。如上面提到的，其它布置的陽性突起2019也是預(yù)期的。突起2019的尖端2021可在接觸密封構(gòu)件3090之前接納在消毒室3058內(nèi)。另外表明，密封構(gòu)件3090可相對于側(cè)壁3052的近端凹進(jìn)一定距離，該距離足夠大以允許陽性魯爾2020的至少一部分在陽性魯爾接觸密封構(gòu)件3090之前接納在側(cè)壁3052內(nèi)。在程序的所示階段中，魯爾2020足夠遠(yuǎn)地前進(jìn)到消毒室3058內(nèi)以接觸密封構(gòu)件3090并與其形成密封。帽3004的連接界面3042在該階段尚未接合醫(yī)療連接器2000的連接界面2012，且密封構(gòu)件3090剛剛在消毒室3058內(nèi)開始向遠(yuǎn)側(cè)移動以便破壞密封構(gòu)件3090和凸脊3074之間的近側(cè)密封。在圖66Β中，魯爾2020已經(jīng)略微進(jìn)一步地前進(jìn)到消毒室3058內(nèi)，從而略微壓縮墊3070并迫使殺菌劑3033從墊3070離開。密封構(gòu)件3090可限定比消毒室3058的該部分的內(nèi)徑小的外徑使得圍繞密封構(gòu)件3090的外部存在流體路徑。另外表明，密封構(gòu)件3090已經(jīng)被向遠(yuǎn)處推壓到這樣一個位置，在該位置，密封構(gòu)件3090的外圍或最外周邊與側(cè)壁3052間隔開使得在密封構(gòu)件2490和側(cè)壁2452之間存在開口、間距或間隙。該開口可作為流體孔口。殺菌劑3033因而可圍繞密封構(gòu)件3090和/或存在于側(cè)壁3052的內(nèi)表面3066和彈性支撐件3077、墊3070、密封構(gòu)件3090和魯爾2020的外表面之間的開口區(qū)域的任何其它部分流動。魯爾2020向消毒室3058內(nèi)的進(jìn)一步前進(jìn)可引起殺菌劑3033填充該開口區(qū)域。然而，殺菌劑3033由于魯爾2020和密封構(gòu)件3090之間的密封而不進(jìn)入魯爾2020的內(nèi)腔2022內(nèi)。魯爾2020向消毒室3058內(nèi)的進(jìn)一步前進(jìn)還可由于當(dāng)墊3070被壓縮時產(chǎn)生的增加的恢復(fù)力而加強(qiáng)魯爾2020和密封構(gòu)件3090之間的密封。因?yàn)閴|3070比彈性支撐件3077軟或更柔軟，所以墊3070在該階段比彈性支撐件3077壓縮到更大的程度。實(shí)際上，在某些實(shí)施例中，彈性支撐件3077可在該階段僅略微壓縮或根本不壓縮。在所示實(shí)施例中，界面3042、2012在該階段尚未相互聯(lián)接。然而，在其它實(shí)施例中，界面3042、2010可在該階段或前面的階段已經(jīng)相互協(xié)作以便將魯爾2020拉入消毒室3058 內(nèi)。在圖66C中，魯爾2020已經(jīng)更進(jìn)一步前進(jìn)到消毒室3058內(nèi)，從而將墊3070壓縮更大的程度且迫使額外的殺菌劑3033進(jìn)入消毒室3058的內(nèi)部區(qū)域內(nèi)。在所示實(shí)施例中，彈性支撐件3077被示出為相對于其在圖66C所示的階段中的構(gòu)造已經(jīng)略微壓縮，而墊3070幾乎完全壓縮，使得所有或幾乎所有殺菌劑3033被迫使從其離開。連接界面3042、2012之 間的協(xié)作可有利于墊3070和/或彈性支撐件3077的壓縮。盡管魯爾2020的外表面看起來幾乎與側(cè)壁3052的魯爾錐形表面3072平行并與該表面3072接觸，但是在該區(qū)域可能仍未形成不透流體密封。相應(yīng)地，殺菌劑3033可被允許覆蓋魯爾2020的位于室3058內(nèi)的部分，而在某些實(shí)施例中，也可允許少部分殺菌劑3033從消毒室3058離開。魯爾2020的位于消毒室3058內(nèi)的部分因而可接觸殺菌劑3033以便
由此被消毒。圖66D示出最終或完全聯(lián)接的階段，或行程末尾的定向，其中魯爾2020已經(jīng)更進(jìn)一步前進(jìn)到消毒室3058內(nèi)使得魯爾2020與側(cè)壁3052的魯爾錐形表面3072形成密封。殺菌劑3033可保持在消毒室3058的在由魯爾2020和密封構(gòu)件3090形成的密封以及由魯爾2020和側(cè)壁3052形成的密封之間的所有敞開部分中。在所示實(shí)施例中，魯爾2020的較大部分(其包括所有或大部分尖端2021)與如此保持的該部分殺菌劑3033連續(xù)接觸。魯爾2020的該部分可由殺菌劑3033浸洗且從而被消毒。在其它實(shí)施例中，魯爾2020的較大部分可被浸洗。彈性支撐件3077的可變形屬性可允許墊3070的遠(yuǎn)側(cè)運(yùn)動，即使在墊3070已經(jīng)完全壓縮之后。這樣的布置可允許魯爾2020的可接受長度范圍。例如，比附圖中示出的魯爾短的魯爾2020可仍能夠完全壓縮墊3070以便從其排出所有殺菌劑。在其它實(shí)施例中，醫(yī)療連接器2000可包括除魯爾2020之外的陽性突起，比如上面描述的。在某些實(shí)施例中，表面3072可與這樣的突起的外表面互補(bǔ)地成形以便與其密封。在其它實(shí)施例中，側(cè)壁3052可不與突起形成密封。當(dāng)將魯爾2020從室3058移除時，墊3070和/或彈性支撐件3077 (即，偏壓構(gòu)件3076)的恢復(fù)力可維持魯爾2020和密封構(gòu)件3090之間的密封，這可防止殺菌劑進(jìn)入魯爾2020的內(nèi)腔2022內(nèi)。圖67-69中的每一個示出陰性帽3002以諸如上面關(guān)于圖32_34中的帽1902描述的方式與不同的無針注射部位2040、2060、2080聯(lián)接。更一般地，陰性帽3002能夠以對每種類型的醫(yī)療連接器進(jìn)行消毒的固定的方式比如上面關(guān)于其它陰性帽論述的方式而與各種不同類型的醫(yī)療連接器中的任何類型聯(lián)接。如圖68所示，在某些布置中，密封抑制部3025的一部分可接觸無針注射部位2060的向外突出的表面2069。具體地，當(dāng)帽3002與無針注射部位2060完全聯(lián)接時，帽3002的近端3024可在兩個分離的接觸區(qū)域3026處接觸表面2069。在通風(fēng)區(qū)域3027處(在圖68中未顯示，參見圖62A和62B)，帽3002的近端3024可與表面2069間隔開。本文描述的帽及其部件可由各種顏色的材料或涂層形成或用各種顏色的材料或涂層涂布。在某些實(shí)施例中，每個帽包括同一顏色。在其它實(shí)施例中，帽包括不同的顏色。在某些情形中，給帽著色提供優(yōu)點(diǎn)，比如容易識別帽的類型、容易匹配特定著色的帽與特定類型的醫(yī)療連接器等。前述公開內(nèi)容陳述了包括被構(gòu)造成與一對分離的醫(yī)療連接器一起使用的系統(tǒng)的各種實(shí)施例。用于將陽性帽與第一醫(yī)療連接器聯(lián)接的第一裝置的示例包括帽1004、1104、1304、1504、1804、1904、2204、2304、2304’ ,2604 和 3004 的連接界面 1042、1142、1342、1542、1842、1942、2242、2342、2642和3042。用于對第一醫(yī)療連接器的陽性 魯爾進(jìn)行消毒的第一裝置的示例包括墊 1070、1170、1370、1570、1870、2170、2270、2370、2470、2670 和 3070。用于將陰性帽與第二醫(yī)療連接器聯(lián)接的第二裝置的示例包括帽1002、1102、1502、1802、1902、2202,2602 和 3002 的連接界面 1030、1130、1530、1830、1930、2230、2630 和 3030。用于對第二醫(yī)療連接器的至少一部分進(jìn)行消毒的第二裝置的示例包括墊1032、1132、1332、1532、1832、2132、2632、3032。用于在使用前構(gòu)造中聯(lián)接陽性帽和陰性帽的裝置的示例包括連接界面 1040 和 1042,1140 和 1180,1240 和 1280,1340 和 1380,1440 和 1480,1540 和 1580、1840 和 1891、1842 和 1892、2640 和 2695、2680 和 2692 以及 3040 和 3095、3080 和 3092。用于密封陽性魯爾的內(nèi)腔的裝置的示例包括密封構(gòu)件2290、2390、2490、2590、2690和3090。用于偏壓用于密封陽性魯爾的內(nèi)腔的裝置的裝置的示例包括偏壓構(gòu)件2276、2376、2476、2576,2676 和 3076。本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解，在不偏離本文呈現(xiàn)的基本原理的情況下可對上述實(shí)施例的細(xì)節(jié)作出許多改變。例如，上述的組件的各種實(shí)施例的特征的任何合適的組合是預(yù)期的。本文公開的任何方法包括用于執(zhí)行所述方法的一個或多個步驟或行為。方法步驟和/或行為可相互互換。換句話說，除非為了正確操作實(shí)施例而需要特定的步驟或行為順序，否則具體步驟和/或行為的順序和/或使用可被修改。應(yīng)理解，在上述實(shí)施例的描述中，各種特征有時在單一實(shí)施例、附圖或其描述中被組合在一起以使本公開內(nèi)容精簡。然而，本公開內(nèi)容的方法不應(yīng)解釋為反映了任何權(quán)利要求需要比該權(quán)利要求中明確陳述的特征多的特征的意圖。而是，如所附權(quán)利要求反映的，本發(fā)明的方面在于比任何單一前述公開實(shí)施例的所有特征少的特征的組合。因而，隨附該詳細(xì)說明書的權(quán)利要求在此明確地并入該詳細(xì)說明書中，每項(xiàng)權(quán)利要求本身支持單獨(dú)的實(shí)施例。本公開內(nèi)容包括獨(dú)立權(quán)利要求與其從屬權(quán)利要求的所有排列變化。在整個本說明書中引用了近似，例如利用術(shù)語“約”或“近似地”。對于每個這樣的引用，應(yīng)理解，在某些實(shí)施例中，值、特征或特性可以在沒有近似的情況下給出。例如，在使用限定詞，比如“約”、“大致”和“通?！睍r，這些術(shù)語在其范圍內(nèi)包括在其限定詞不存在的情況下所限定的詞匯。例如，在關(guān)于一個特征陳述術(shù)語“大致平面的”時，應(yīng)理解，在另外的實(shí)施例中，該特征具有精確地平面的定向。在權(quán)利要求中關(guān)于特征或元件的術(shù)語“第一”的陳述不必暗示存在第二或額外的這種特征或元件。以裝置加功能形式陳述的元件旨在根據(jù)35U.S.C. §11216來解釋。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)明白，在不偏離本發(fā)明的蘊(yùn)含的基本原理的 情況下可對上述實(shí)施例的細(xì)節(jié)作出改變。
權(quán)利要求
1.一種被構(gòu)造成對醫(yī)療連接器進(jìn)行消毒的帽，所述帽包括 殼體，所述殼體限定有連接界面，所述帽能夠通過所述連接界面聯(lián)接到醫(yī)療連接器，所述殼體還限定有室； 位于所述室內(nèi)的殺菌劑； 位于所述室內(nèi)的密封構(gòu)件，所述密封構(gòu)件能夠相對于所述室移動，其中所述密封構(gòu)件被構(gòu)造成當(dāng)所述帽聯(lián)接到所述醫(yī)療連接器時接觸醫(yī)療連接器的陽性突起；以及 與所述密封構(gòu)件聯(lián)接的偏壓構(gòu)件，其中由所述偏壓構(gòu)件提供的偏壓被定向?yàn)榕c醫(yī)療連接器的陽性突起向所述室中的插入相反，使得當(dāng)所述帽與所述醫(yī)療連接器聯(lián)接時能夠產(chǎn)生或維持在所述陽性突起和所述密封構(gòu)件之間的不透流體密封，并且其中所述密封構(gòu)件被構(gòu)造成隨著醫(yī)療連接器的陽性突起被插入所述室中而在所述室內(nèi)移動，以便使殺菌劑從所述密封構(gòu)件的一側(cè)移動到所述密封構(gòu)件的另一側(cè)并使殺菌劑與所述陽性突起的至少一部分接觸。
2.如權(quán)利要求I所述的帽，其中所述偏壓構(gòu)件包括彈性墊，當(dāng)所述帽處于使用前狀態(tài)時，所述彈性墊中包含所述殺菌劑的至少一部分。
3.如權(quán)利要求I或2所述的帽，其中穿過所述墊的橫截面為圓形或矩形形狀的。
4.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述偏壓構(gòu)件還包括彈性支撐件，其中所述墊位于所述支撐件和所述密封構(gòu)件之間，并且其中所述支撐件和所述密封構(gòu)件被構(gòu)造成當(dāng)所述帽聯(lián)接到醫(yī)療連接器時協(xié)作以壓縮所述墊，以便迫使殺菌劑從所述墊離開。
5.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述墊比所述支撐件更柔軟，使得所述墊比所述支撐件更容易壓縮。
6.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述室包括剛性柱，所述剛性柱被構(gòu)造成限制所述彈性支撐件的運(yùn)動。
7.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述殼體限定有相對于所述室向內(nèi)突出的凸脊，并且其中當(dāng)所述帽處于使用前的構(gòu)造時，所述密封構(gòu)件經(jīng)由所述凸脊而被保持在所述室內(nèi)。
8.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，其中當(dāng)所述帽處于使用前的構(gòu)造時，所述密封構(gòu)件與所述凸脊形成不透流體密封。
9.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，其中醫(yī)療連接器的陽性突起限定有內(nèi)腔，并且其中所述密封構(gòu)件被構(gòu)造成與所述陽性突起產(chǎn)生能夠防止流體進(jìn)入所述內(nèi)腔的不透流體密封。
10.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述偏壓構(gòu)件被構(gòu)造成當(dāng)所述帽與所述醫(yī)療連接器斷開聯(lián)接時維持所述密封構(gòu)件和所述陽性突起之間的不透流體密封。
11.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述密封構(gòu)件的表面為大致錐形的，并且其中所述錐形的表面的頂端被構(gòu)造成接納在所述陽性突起的所述內(nèi)腔中。
12.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述殼體包括限定所述室的至少一部分的側(cè)壁，并且其中所述側(cè)壁的至少一部分漸縮以便能夠與陽性魯爾形成密封。
13.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述密封構(gòu)件相對于所述側(cè)壁的近端凹進(jìn)一定距離，所述距離足夠大以允許在所述陽性魯爾接觸所述密封構(gòu)件之前所述陽性魯爾的至少一部分被接納在所述側(cè)壁內(nèi)。
14.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述距離足夠小以便允許在所述陽性魯爾與所述側(cè)壁形成密封之前所述陽性魯爾被接納在所述側(cè)壁內(nèi)并與所述密封構(gòu)件形成密封。
15.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述密封構(gòu)件相對于所述側(cè)壁的近端凹進(jìn)一定距離，所述距離足夠小以便允許在陽性魯爾與所述側(cè)壁形成密封之前所述陽性魯爾的至少一部分被接納在所述側(cè)壁內(nèi)并與所述密封構(gòu)件形成密封。
16.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述殼體限定有向近側(cè)延伸的凸起，在所述向近側(cè)延伸的凸起的向外指向的表面處包括所述連接界面，并且其中所述殼體還限定有額外的連接界面，所述額外的連接界面被構(gòu)造成與套筒聯(lián)接以便與所述套筒形成不透流體密封。
17.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，其中當(dāng)所述帽與所述套筒聯(lián)接時，所述向近側(cè)延伸的凸起位于由所述套筒限定的內(nèi)腔內(nèi)。
18.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述殼體限定有一個或多個通風(fēng)口，所述一個或多個通風(fēng)口被構(gòu)造成防止在所述殼體和醫(yī)療連接器的陽性突起之間形成不透流體密封。
19.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，還包括孔口，殺菌劑能夠穿過所述孔口以便從所述密封構(gòu)件的一側(cè)移動到所述密封構(gòu)件的另一側(cè)。
20.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述孔口包括布置在所述密封構(gòu)件中的雙通閥和通道中的一種或多種。
21.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述孔口包括在所述密封構(gòu)件的外周和所述側(cè)壁之間的間隙。
22.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的帽，還包括具有屏障的通風(fēng)口，所述屏障被構(gòu)造成阻止微生物經(jīng)由所述通風(fēng)口進(jìn)入所述室。
23.一種被構(gòu)造成對一個或多個醫(yī)療連接器進(jìn)行消毒的組件，所述組件包括 陰性帽，所述陰性帽限定有室，包含殺菌劑的墊位于所述室中； 陽性帽，所述陽性帽限定有室，殺菌劑位于所述室中，所述陽性帽還包括能夠在所述室內(nèi)移動的密封構(gòu)件，其中所述密封構(gòu)件被構(gòu)造成當(dāng)所述陽性帽與醫(yī)療連接器聯(lián)接時所述密封構(gòu)件與所述醫(yī)療連接器的陽性突起形成密封，并且被構(gòu)造成移位以便允許一定量的殺菌劑從所述密封構(gòu)件的一側(cè)移動到所述密封構(gòu)件的另一側(cè)；以及 套筒，所述套筒限定有第一端和第二端，其中當(dāng)所述組件處于使用前狀態(tài)時，所述套筒的第一端聯(lián)接到所述陰性帽并與所述陰性帽形成不透流體密封，且所述套筒的第二端聯(lián)接到所述陽性帽并與所述陽性帽形成不透流體密封，使得所述組件在處于所述使用前狀態(tài)時防止殺菌劑從其蒸發(fā)損失。
24.如權(quán)利要求23所述的組件，其中穿過所述陰性帽的所述墊的橫截面是圓形或矩形形狀的。
25.如權(quán)利要求23或24所述的組件，其中所述陽性帽包括包含殺菌劑的彈性墊，并且其中所述彈性墊被構(gòu)造成對所述密封構(gòu)件提供朝著所述陽性帽的開口端指向的偏壓力。
26.如權(quán)利要求23-25中任一項(xiàng)所述的組件，其中穿過所述陽性帽的所述彈性墊的橫截面是圓形或矩形形狀的。
27.如權(quán)利要求23-26中任一項(xiàng)所述的組件，還包括彈性支撐件，其中所述彈性墊位于所述彈性支撐件和所述密封構(gòu)件之間。
28.如權(quán)利要求23-27中任一項(xiàng)所述的組件，其中所述彈性支撐件比所述彈性墊的可壓縮性小。
29.如權(quán)利要求23-28中任一項(xiàng)所述的組件，還包括用于所述陽性帽和所述陰性帽中的每一個帽的一個或多個分離輔助裝置。
30.如權(quán)利要求23-29中任一項(xiàng)所述的組件，其中分離輔助裝置包括在所述陽性帽和所述陰性帽中的一個帽的凸緣中的凹部，所述凹部與所述套筒的突起協(xié)作。
31.如權(quán)利要求23-30中任一項(xiàng)所述的組件，其中所述凸緣包括相對于垂直地延伸穿過所述陽性帽和所述陰性帽中的所述一個帽的縱向軸線的橫截面平面成角度的大致平坦的面，并且其中所述面相對于所述平面限定有不小于約20度的角度。
32.如權(quán)利要求23-31中任一項(xiàng)所述的組件，其中分離輔助裝置被構(gòu)造成在所述陽性帽和所述陰性帽中的一個帽相對于所述套筒旋轉(zhuǎn)時使所述陽性帽和所述陰性帽中的所述一個帽以凸輪運(yùn)動方式縱向地遠(yuǎn)離所述套筒。
33.如權(quán)利要求23-32中任一項(xiàng)所述的組件，其中所述分離輔助裝置被構(gòu)造成不管相對于所述套筒的旋轉(zhuǎn)是沿順時針方向還是沿逆時針方向都使所述陽性帽和所述陰性帽中的所述一個帽以凸輪運(yùn)動方式運(yùn)動。
34.如權(quán)利要求23-33中任一項(xiàng)所述的組件，其中所述套筒的第一端和第二端是彼此相同的，使得所述套筒的第一端能夠與所述陽性帽聯(lián)接且所述套筒的第二端能夠與所述陰性帽聯(lián)接。
35.如權(quán)利要求23-34中任一項(xiàng)所述的組件，其中所述陽性帽和所述陰性帽中的每一個包括手柄，所述手柄被構(gòu)造成有利于對所述陽性帽和所述陰性帽的握持和旋轉(zhuǎn)。
36.如權(quán)利要求23-35中任一項(xiàng)所述的組件，其中所述套筒限定有縱向軸線，并且其中所述陽性帽包括陽性凸起部分，當(dāng)所述組件處于使用前狀態(tài)時，所述陽性凸起部分延伸穿過與所述套筒的縱向軸線垂直的平面。
37.如權(quán)利要求23-36中任一項(xiàng)所述的組件，其中所述套筒包括加強(qiáng)肋。
38.一種對醫(yī)療連接器進(jìn)行消毒的方法，所述方法包括 提供陽性帽，所述陽性帽包括 殼體，所述殼體限定有連接界面和室，所述室具有近端和遠(yuǎn)端； 位于所述室內(nèi)的殺菌劑； 位于所述室內(nèi)的密封構(gòu)件；以及 與所述密封構(gòu)件聯(lián)接的偏壓構(gòu)件； 將醫(yī)療連接器的陽性突起插入到所述室中以便與所述密封構(gòu)件形成密封；以及 將殺菌劑從所述密封構(gòu)件的遠(yuǎn)側(cè)轉(zhuǎn)移到所述密封構(gòu)件的近側(cè)以與所述陽性突起的至少一部分接觸。
39.如權(quán)利要求38所述的方法，還包括將所述連接界面附接到所述醫(yī)療連接器的互補(bǔ)的連接界面。
40.如權(quán)利要求38或39所述的方法，其中所述偏壓構(gòu)件被構(gòu)造成在近側(cè)方向上推壓所述密封構(gòu)件，并且其中隨著所述陽性突起進(jìn)一步插入所述室中，由所述偏壓構(gòu)件提供的偏壓力增加以便增強(qiáng)所述陽性突起和所述密封構(gòu)件之間的密封。
41.如權(quán)利要求38-40中任一項(xiàng)所述的方法，其中當(dāng)所述陽性帽處于使用前狀態(tài)時彈性墊包含所述殺菌劑，所述方法還包括迫使殺菌劑從所述墊離開。
42.如權(quán)利要求38-41中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述陽性帽還包括位于所述墊的遠(yuǎn)端處的彈性支撐件，所述方法還包括將所述墊壓縮在所述支撐件和所述密封構(gòu)件之間。
43.如權(quán)利要求38-42中任一項(xiàng)所述的方法，還包括在所述陽性帽的所述殼體和所述醫(yī) 療連接器的所述陽性突起之間形成密封。
44.如權(quán)利要求38-43中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述殼體和所述陽性突起之間的所述密封在所述密封構(gòu)件已經(jīng)在所述室內(nèi)向遠(yuǎn)側(cè)前進(jìn)之后形成。
45.如權(quán)利要求38-44中任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述陽性帽在處于使用前狀態(tài)時與包括具有突起的套筒的組件聯(lián)接，并且其中所述陽性帽限定有與所述突起互補(bǔ)的凹部，所述方法還包括使所述陽性帽相對于所述套筒旋轉(zhuǎn)以便使所述陽性帽以凸輪運(yùn)動方式縱向地遠(yuǎn)離所述套筒。
46.如權(quán)利要求38-45中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述陽性帽在處于使用前狀態(tài)時與包括陰性帽的組件聯(lián)接，在所述陰性帽中包括殺菌劑，所述方法還包括 將所述陽性帽和所述陰性帽與所述組件分離；以及 將所述陽性帽與醫(yī)療連接器連接以及將所述陰性帽與分離的醫(yī)療連接器連接中的一個或多個。
47.一種被構(gòu)造成對醫(yī)療連接器進(jìn)行消毒的帽，所述帽包括 殼體，所述殼體限定有連接界面，所述帽能夠通過所述連接界面聯(lián)接到醫(yī)療連接器，所述殼體還限定有室； 位于所述室內(nèi)的殺菌劑；以及 密封構(gòu)件，所述密封構(gòu)件具有密封區(qū)域，當(dāng)所述帽經(jīng)由所述連接界面聯(lián)接到所述醫(yī)療連接器時，在所述密封區(qū)域處在所述密封構(gòu)件和所述醫(yī)療連接器的陽性魯爾之間存在不透流體密封，所述密封構(gòu)件和所述殼體中的一個或兩者包括一個或多個孔口，其中所述密封構(gòu)件朝所述室的遠(yuǎn)端的移動將所述殺菌劑的至少一部分從所述室穿過所述一個或多個孔口排出以便對所述陽性魯爾進(jìn)行消毒。
48.如權(quán)利要求47所述的帽，其中所述殼體包括限定所述室的至少一部分的側(cè)壁，并且其中所述側(cè)壁漸縮以與陽性魯爾形成密封。
49.如權(quán)利要求47或48所述的帽，其中所述密封構(gòu)件相對于所述側(cè)壁的近端凹進(jìn)一定距離，所述距離足夠大以允許在所述陽性魯爾接觸所述密封構(gòu)件之前所述陽性魯爾的至少一部分被接納在所述側(cè)壁內(nèi)。
50.如權(quán)利要求47-49中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述距離足夠小以便允許在所述陽性魯爾與所述側(cè)壁形成密封之前所述陽性魯爾被接納在所述側(cè)壁內(nèi)并與所述密封構(gòu)件形成密封。
51.如權(quán)利要求47-50中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述密封構(gòu)件相對于所述側(cè)壁的端部凹進(jìn)一定距離，所述距離足夠小以便允許在陽性魯爾與所述側(cè)壁形成密封之前所述陽性魯爾的至少一部分被接納在所述側(cè)壁內(nèi)并與所述密封構(gòu)件形成密封。
52.如權(quán)利要求47-51中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述殼體限定有一個或多個通風(fēng)口，所述一個或多個通風(fēng)口被構(gòu)造成防止在所述殼體和所述陽性魯爾之間形成不透流體密封。
53.如權(quán)利要求47-52中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述密封構(gòu)件包括所述一個或多個孔口，并且其中所述一個或多個孔口位于所述密封區(qū)域的外側(cè)，使得當(dāng)所述密封構(gòu)件與醫(yī)療連接器形成密封時，殺菌劑能夠穿過所述孔口并接觸所述醫(yī)療連接器的外表面而不進(jìn)入所述醫(yī)療連接器的內(nèi)腔。
54.如權(quán)利要求47-53中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述殼體限定有所述一個或多個孔口。
55.如權(quán)利要求47-54中任一項(xiàng)所述的帽，還包括具有屏障的通風(fēng)口，所述屏障被構(gòu)造成阻止微生物經(jīng)由所述通風(fēng)口進(jìn)入所述室。
56.如權(quán)利要求47-55中任一項(xiàng)所述的帽，還包括與所述密封構(gòu)件聯(lián)接的偏壓構(gòu)件，其中所述偏壓構(gòu)件能夠彈性地變形以便當(dāng)所述密封構(gòu)件已經(jīng)從初始定向移位時朝所述初始定向偏壓所述密封構(gòu)件。
57.如權(quán)利要求47-56中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述偏壓構(gòu)件包括彈簧。
58.如權(quán)利要求47-57中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述偏壓構(gòu)件包括能夠彈性地壓縮的墊。
59.如權(quán)利要求47-58中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述墊位于所述室內(nèi)，并包含所述殺菌劑的至少一部分。
60.如權(quán)利要求47-59中任一項(xiàng)所述的帽，還包括其中具有所述殺菌劑的至少一部分的可壓縮的墊。
61.如權(quán)利要求47-60中任一項(xiàng)所述的帽，還包括與所述密封構(gòu)件聯(lián)接的偏壓構(gòu)件，其中所述偏壓構(gòu)件能夠彈性地變形以便當(dāng)所述密封構(gòu)件已經(jīng)從初始定向移位時朝所述初始定向偏壓所述密封構(gòu)件。
62.如權(quán)利要求47-61中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述偏壓構(gòu)件包括彈性體泡沫和彈簧中的一種或多種。
63.如權(quán)利要求47-62中任一項(xiàng)所述的帽，還包括布置在所述可壓縮的墊和所述偏壓構(gòu)件之間的屏障。
64.如權(quán)利要求47-63中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述連接界面位于所述殼體的外表面處。
65.如權(quán)利要求47-64中任一項(xiàng)所述的帽，其中額外的帽與所述帽聯(lián)接，所述額外的帽包括在其中具有殺菌劑的額外的室，并且其中兩個室被密封以便防止殺菌劑從所述兩個室蒸發(fā)損失。
66.如權(quán)利要求47-65中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述帽和所述額外的帽在處于使用前狀態(tài)時經(jīng)由密封套筒相互聯(lián)接。
67.如權(quán)利要求47-66中任一項(xiàng)所述的帽，其中布置在所述帽和所述額外的帽中的每一個上的凸緣包括互補(bǔ)的凹部和突起，當(dāng)所述帽沿相反方向旋轉(zhuǎn)時，所述互補(bǔ)的凹部和突起協(xié)作而作為分離輔助裝置。
68.如權(quán)利要求47-67中任一項(xiàng)所述的帽，其中布置在所述帽、所述額外的帽和所述套筒中的每一個上的凸緣包括互補(bǔ)的凹部和突起，當(dāng)所述帽沿相反方向旋轉(zhuǎn)時，所述互補(bǔ)的凹部和突起協(xié)作而作為分離輔助裝置。
69.如權(quán)利要求47-68中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述一個或多個孔口中的每一個包括通道和雙通閥中的一種或多種。
70.如權(quán)利要求47-69中任一項(xiàng)所述的帽，其中所述殼體的開口表面聯(lián)接到可移除的蓋子。
71.一種被構(gòu)造成對醫(yī)療連接器進(jìn)行消毒的帽，所述帽包括 殼體，所述殼體限定有連接界面，所述帽能夠通過所述連接界面聯(lián)接到醫(yī)療連接器，所述殼體還限定有室； 位于所述室內(nèi)的殺菌劑； 密封構(gòu)件，所述密封構(gòu)件具有密封區(qū)域，陽性魯爾的尖端能夠在與所述密封構(gòu)件接觸時在所述密封區(qū)域處形成不透流體密封；以及偏壓構(gòu)件，所述偏壓構(gòu)件與所述密封構(gòu)件聯(lián)接， 其中由所述偏壓構(gòu)件提供的偏壓與陽性魯爾向所述室中的插入相反，使得當(dāng)所述帽與醫(yī)療連接器聯(lián)接時產(chǎn)生或維持所述陽性魯爾的尖端和所述密封構(gòu)件之間的不透流體密封，并且其中陽性魯爾向所述室中的插入將殺菌劑從所述密封構(gòu)件的一側(cè)移動到所述密封構(gòu)件的另一側(cè)，從而對所述陽性魯爾的一部分進(jìn)行消毒。
72.如權(quán)利要求71所述的帽，其中所述偏壓構(gòu)件包括彈性體墊。
73.如權(quán)利要求71或72所述的帽，其中所述殼體包括限定所述室的至少一部分的側(cè)壁，并且其中所述密封構(gòu)件與所述側(cè)壁形成不透流體密封。
74.—種對醫(yī)療連接器進(jìn)行消毒的方法，所述醫(yī)療連接器包括陽性魯爾，所述方法包括 提供包括密封構(gòu)件和室的帽，其中所述室包含殺菌劑； 將所述帽連接到所述醫(yī)療連接器； 在所述密封構(gòu)件和所述陽性魯爾之間產(chǎn)生不透流體密封；以及迫使所述殺菌劑的至少一部分與所述醫(yī)療連接器的陽性魯爾的外表面接觸，同時防止殺菌劑經(jīng)由所述不透流體密封進(jìn)入所述陽性魯爾的內(nèi)部。
75.如權(quán)利要求74所述的方法，還包括當(dāng)所述密封構(gòu)件從所述初始位置移位時朝初始位置偏壓所述密封構(gòu)件并增強(qiáng)所述不透流體密封。
76.如權(quán)利要求74或75所述的方法，其中所述迫使所述殺菌劑的至少一部分與陽性魯爾的外表面接觸包括引導(dǎo)所述殺菌劑的至少一部分穿過由所述密封構(gòu)件限定的孔口。
77.一種被構(gòu)造成與一對分離的醫(yī)療連接器一起使用的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括 陽性帽，所述陽性帽包括用于將所述陽性帽與第一醫(yī)療連接器聯(lián)接的第一裝置，并包括用于對所述第一醫(yī)療連接器的陽性魯爾進(jìn)行消毒的第一裝置；以及 陰性帽，所述陰性帽包括用于將第二帽與第二醫(yī)療連接器聯(lián)接的第二裝置，并包括用于對所述第二醫(yī)療連接器的至少一部分進(jìn)行消毒的第二裝置， 其中所述第一帽和所述第二帽在處于使用前的構(gòu)造時彼此附接，其中所述第一帽和所述第二帽中的每一個在處于所述使用前的構(gòu)造時被密封，并且其中當(dāng)所述陽性帽和所述陰性帽處于所述使用前的構(gòu)造時，所述陰性帽沒有任何部分壓縮用于消毒的所述第一裝置。
78.如權(quán)利要求77所述的系統(tǒng)，還包括用于在所述使用前的構(gòu)造中將所述第一帽和所述第二帽聯(lián)接的裝置。
79.如權(quán)利要求77或78所述的系統(tǒng)，其中開啟所述陽性帽和所述陰性帽中的任一個以允許所述被開啟的帽與醫(yī)療連接器連接能夠在不開啟所述陽性帽和所述陰性帽中的另一個的情況下實(shí)現(xiàn)。
80.如權(quán)利要求77-79中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，還包括用于密封陽性魯爾的內(nèi)腔的裝置。
81.如權(quán)利要求77-80中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，還包括用于偏壓用于密封陽性魯爾的內(nèi)腔的所述裝置的裝置。
82.—種被構(gòu)造成與一對分離的醫(yī)療連接器一起使用的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括 陽性帽，所述陽性帽包括第一殼體，所述第一殼體限定有第一室，在所述第一室中具有第一墊的至少一部分，其中所述第一墊包含殺菌劑，所述第一殼體還限定有被構(gòu)造成將所述陽性帽與第一醫(yī)療連接器聯(lián)接的第一連接界面，其中所述第一連接界面在所述第一室的外側(cè)，并且其中當(dāng)所述第一醫(yī)療連接器經(jīng)由所述第一連接界面與所述陽性帽聯(lián)接時，所述第一醫(yī)療連接器的至少一部分能夠接納在所述第一室內(nèi)以便壓縮所述第一墊并通過所述殺菌劑的至少一部分被消毒；以及 陰性帽，所述陰性帽包括限定有第二連接界面的第二殼體，其中所述第二連接界面被構(gòu)造成將所述陰性帽與第二醫(yī)療連接器聯(lián)接， 其中所述陽性帽和所述陰性帽在處于使用前的構(gòu)造時彼此附接并處于密封狀態(tài)，并且其中當(dāng)所述陽性帽和所述陰性帽處于使用前的構(gòu)造時，所述陰性帽沒有任何部分壓縮所述第一墊的位于所述第一室內(nèi)的所述部分。
83.如權(quán)利要求82所述的系統(tǒng)，其中所述第一墊的壓縮引起所述殺菌劑的至少一部分從所述墊排出。
84.如權(quán)利要求82或83所述的系統(tǒng)，其中所述第一室的尺寸被確定為接納陽性魯爾。
85.如權(quán)利要求82-84中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述第二殼體限定有第二室，所述第二室包括在其中具有殺菌劑的第二墊，并且其中當(dāng)所述陽性帽和所述陰性帽在使用前的構(gòu)造中彼此附接時，所述第二墊不被所述陽性帽壓縮。
86.如權(quán)利要求82-85中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述第二殼體限定有在其中具有殺菌劑的第二室，并且其中當(dāng)所述陽性帽和所述陰性帽處于使用前的構(gòu)造時，所述陽性帽的所述第一室與所述陰性帽的所述第二室流體隔離。
87.如權(quán)利要求82-86中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述第二殼體限定有在其中包含殺菌劑的第二室，其中當(dāng)所述第二醫(yī)療連接器經(jīng)由所述第二連接界面與所述陰性帽聯(lián)接時，所述第二醫(yī)療連接器的至少一部分接納在所述第二室內(nèi)以便通過所述殺菌劑進(jìn)行消毒。
88.如權(quán)利要求82-87中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述第二殼體限定有在其中包含殺菌劑的第二室，并且其中當(dāng)所述陽性帽和所述陰性帽處于使用前構(gòu)造時，所述陽性帽的所述第一室與所述陰性帽的所述第二室流體隔離。
89.如權(quán)利要求82-88中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述第二殼體限定有在其中包含殺菌劑的第二室，并且其中所述第二連接界面位于所述第二室內(nèi)。
90.如權(quán)利要求82-89中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述第二殼體限定有第二室，并且其中所述陽性帽和所述陰性帽在處于使用前的構(gòu)造時彼此協(xié)作以密封所述第一室和所述第二室中的一個室。
91.如權(quán)利要求82-90中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中開啟所述陽性帽和所述陰性帽中的任一個以允許所述被開啟的帽與醫(yī)療連接器的連接能夠在不開啟所述陽性帽和所述陰性帽中的另一個的情況下實(shí)現(xiàn)。
92.如權(quán)利要求82-91中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述陽性帽和所述陰性帽中的一個或者兩者能夠在不將所述陽性帽和所述陰性帽彼此拆離的情況下被開啟。
93.如權(quán)利要求82-92中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述陽性帽和所述陰性帽能夠容易地從其使用前的構(gòu)造拆離。
94.如權(quán)利要求82-93中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述陽性帽包括第三連接界面且所述陰性帽包括第四連接界面，并且其中所述陽性帽和所述陰性帽在處于使用前的構(gòu)造時經(jīng)由所述第三連接界面和所述第四連接界面彼此聯(lián)接。
95.如權(quán)利要求82-94中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述陽性帽和所述陰性帽在已經(jīng)從其使用前的構(gòu)造拆離之后能夠經(jīng)由所述第三連接界面和所述第四連接界面選擇性地重新附接到彼此。
96.如權(quán)利要求82-95中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述陽性帽包括第三連接界面，當(dāng)所述陽性帽和所述陰性帽在使用前的構(gòu)造中彼此附接時，所述第三連接界面與所述第二連接界面聯(lián)接。
97.如權(quán)利要求82-96中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述陽性帽和所述陰性帽在使用前的構(gòu)造中經(jīng)由卡扣配合、摩擦配合、壓配合、可斷開的焊接、公共蓋子和互補(bǔ)螺紋中的一種或多種而彼此連接。
98.如權(quán)利要求82-97中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述陽性帽和所述陰性帽彼此一體地模制。
99.如權(quán)利要求82-98中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述第二連接界面被構(gòu)造成與多個無針注射部位中的任何無針注射部位聯(lián)接。
100.如權(quán)利要求82-99中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng),其中所述第一殼體和所述第二殼體中的一個殼體限定有連接室，當(dāng)所述陽性帽和所述陰性帽在使用前的構(gòu)造中彼此附接時，所述第一殼體和所述第二殼體中的另一個殼體的至少一部分被接納在所述連接室內(nèi)。
101.如權(quán)利要求82-100中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述陽性帽和所述陰性帽在使用前的構(gòu)造中是同軸的。
102.如權(quán)利要求82-101中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述第二殼體限定有在其中包含殺菌劑的第二室，并且其中所述第一室和所述第二室中的每一個限定有開口端，當(dāng)所述陽性帽和所述陰性帽處于使用前的構(gòu)造時，所述開口端被密封并面向同一方向。
103.如權(quán)利要求82-102中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述第二殼體限定有在其中包含殺菌劑的第二室，并且其中所述第一室和所述第二室中的每一個限定開口端，當(dāng)所述陽性帽和所述陰性帽處于使用前構(gòu)造時，所述開口端被密封并彼此背離。
104.如權(quán)利要求82-103中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中所述陽性帽限定第一縱向軸線且所述陰性帽限定第二縱向軸線，并且其中所述第一縱向軸線與所述第二縱向軸線不共線。
105.一種被構(gòu)造成與一對分離的醫(yī)療連接器一起使用的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括 陽性帽，所述陽性帽包括限定第一連接界面的第一殼體，所述第一連接界面被構(gòu)造成將所述陽性帽與第一醫(yī)療連接器聯(lián)接，所述第一殼體還限定有第一室，其中包含殺菌劑的第一墊位于所述所述第一室內(nèi)，并且其中當(dāng)所述第一醫(yī)療連接器經(jīng)由所述第一連接界面與所述陽性帽聯(lián)接時，所述第一室接納所述第一醫(yī)療連接器的至少一部分；以及陰性帽，所述陰性帽包括限定第二連接界面的第二殼體，所述第二連接界面被構(gòu)造成將所述陰性帽與第二醫(yī)療連接器聯(lián)接，所述第二殼體還限定有第二室，其中包含殺菌劑的第二墊位于所述第二室內(nèi)，并且其中當(dāng)所述第二醫(yī)療連接器經(jīng)由所述第二連接界面與所述陰性帽聯(lián)接時，所述第二室接納所述第二醫(yī)療連接器的至少一部分， 其中所述陽性帽和所述陰性帽在使用前的構(gòu)造中彼此附接，并且其中所述陽性帽和所述陰性帽中的每一個在處于使用前的構(gòu)造中時被密封使得所述陽性帽的所述第一室與所述陰性帽的所述第二室流體隔離。
106.一種被構(gòu)造成對醫(yī)療連接器進(jìn)行消毒的帽，所述醫(yī)療連接器包括陽性魯爾，所述帽包括 殼體，所述殼體在其外表面處限定有連接界面，所述帽能夠通過所述連接界面以牢固的但可移除的附接方式聯(lián)接到醫(yī)療連接器，所述殼體包括至少部分地限定室的側(cè)壁，其中所述側(cè)壁限定開口端，陽性魯爾能夠通過所述開口端插入所述室中； 墊，所述墊位于所述室中以便在所述連接界面與醫(yī)療連接器聯(lián)接時被所述醫(yī)療連接器的陽性魯爾壓縮；以及 位于所述墊內(nèi)的殺菌劑， 其中所述墊被構(gòu)造成當(dāng)被壓縮時釋放殺菌劑，并且其中由所述墊和所釋放的殺菌劑提供的擦涂對壓縮所述墊的陽性魯爾進(jìn)行消毒。
107.如權(quán)利要求106所述的帽，其中所述側(cè)壁的開口端包括唇部，所述唇部被構(gòu)造成與所述陽性魯爾產(chǎn)生不透流體密封以便防止殺菌劑離開所述室。
108.如權(quán)利要求106或107所述的帽，其中所述側(cè)壁的開口端包括一個或多個通風(fēng)口，所述一個或多個通風(fēng)口被構(gòu)造成防止在所述殼體和所述陽性魯爾之間形成不透流體密封。
109.一種對醫(yī)療連接器進(jìn)行消毒的方法，所述醫(yī)療連接器包括陽性魯爾，所述方法包括 提供包括室的帽，所述室包含在其中具有殺菌劑的墊； 以牢固的但可釋放的方式將所述帽連接到包括陽性魯爾的醫(yī)療連接器；以及經(jīng)由所述陽性魯爾壓縮所述墊以便迫使所述殺菌劑的至少一部分離開所述墊，從而對所述陽性魯爾進(jìn)行消毒。
110.如權(quán)利要求109所述的方法，還包括經(jīng)由所述陽性魯爾密封所述室以便防止殺菌劑離開所述室。
111.如權(quán)利要求109或110所述的方法，還包括經(jīng)由一個或多個通風(fēng)口使所述室通風(fēng)以便允許所述殺菌劑離開所述室。
112.如權(quán)利要求109-111中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述陽性魯爾限定流體通路，所述方法還包括將殺菌劑引入所述流體通路。
113.—種對醫(yī)療連接器進(jìn)行消毒的方法，所述方法包括 提供包括陽性帽和陰性帽的系統(tǒng)，所述陽性帽和所述陰性帽在使用前的狀態(tài)中彼此連接，其中所述陽性帽和所述陰性帽中的每一個被密封，并且其中所述系統(tǒng)包括包含殺菌劑的至少一個墊； 將第一醫(yī)療連接器和第二醫(yī)療連接器彼此斷開連接； 開啟所述陽性帽和所述陰性帽中的一個帽而不壓縮所述至少一個墊；以及將所述陽性帽和所述陰性帽中的所述一個帽與所述第一醫(yī)療連接器和所述第二醫(yī)療連接器中的一個醫(yī)療連接器聯(lián)接，以便壓縮所述至少一個墊并從所述至少一個墊排出殺菌劑。
114.如權(quán)利要求113所述的方法，還包括 在不壓縮所述至少一個墊的情況下開啟所述陽性帽和所述陰性帽中的另一個帽；以及 將所述陽性帽和所述陰性帽中的另一個帽與所述第一醫(yī)療連接器和所述第二醫(yī)療連接器中的另一個醫(yī)療連接器聯(lián)接，以便壓縮所述至少一個墊并從所述至少一個墊排出殺菌劑。
115.如權(quán)利要求113或114所述的方法，其中所述系統(tǒng)包括包含殺菌劑的第二墊，所述方法還包括 在不壓縮所述第二墊的的情況下開啟所述陽性帽和所述陰性帽中的另一個帽；以及 將所述陽性帽和所述陰性帽中的另一個帽與所述第一醫(yī)療連接器和所述第二醫(yī)療連接器中的另一個醫(yī)療連接器聯(lián)接以便壓縮所述第二墊并從所述第二墊排出殺菌劑。
116.一種對醫(yī)療連接器進(jìn)行消毒的方法，所述方法包括 提供包括陽性帽和陰性帽的系統(tǒng)，所述陽性帽和所述陰性帽在使用前的狀態(tài)中彼此連接，其中所述陽性帽和所述陰性帽中的每一個被密封，并且其中所述系統(tǒng)包括包含殺菌劑的至少一個墊； 將第一醫(yī)療連接器和第二醫(yī)療連接器彼此斷開連接； 開啟所述陽性帽和所述陰性帽中的一個帽而不開啟所述陽性帽和所述陰性帽中的另一個帽；以及 將所述陽性帽和所述陰性帽中的所述一個帽與所述第一醫(yī)療連接器和所述第二醫(yī)療連接器中的一個醫(yī)療連接器聯(lián)接。
全文摘要
可使用帽覆蓋醫(yī)療連接器的陽性突起部分并對其進(jìn)行消毒。一些帽可與陽性突起產(chǎn)生密封以防止殺菌劑進(jìn)入該突起的內(nèi)腔。偏壓元件可輔助產(chǎn)生或維持該密封。
文檔編號A61M5/14GK102686253SQ201080060077
公開日2012年9月19日 申請日期2010年11月1日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月30日
發(fā)明者史蒂文·班迪斯, 唐納德·D·所羅門, 羅伯特·希契科克, 詹姆斯·梅塞, 邁克爾·豪利特, 馬克·F·弗格森 申請人:凱斯特連接公司, 猶他州立大學(xué)研究基金會