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改進(jìn)的醫(yī)療裝置的制作方法

文檔序號(hào):1201042閱讀:196來源:國知局
專利名稱:改進(jìn)的醫(yī)療裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)療裝置。更具體地,本發(fā)明涉及能夠適應(yīng)和/或適合患者身體上的非平面表面的醫(yī)療裝置。
背景技術(shù)
傳統(tǒng)光源通常為剛性結(jié)構(gòu)并且不可彎曲。此外,這些類型的傳統(tǒng)光源包括電子器件,這進(jìn)一步增加其剛性。因此,在需要平坦型光源以適合鄰近表面的應(yīng)用中,不能彎曲限制了適應(yīng)性。人們發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)能夠彎曲的光源在折疊超過一定角度時(shí)容易損壞(或與電子器件分離)。光能夠用于治療多種疾病。當(dāng)單獨(dú)使用光治療疾病時(shí),將所述治療稱為光線療法(phototherapy)??山Y(jié)合藥物使用光,在該情況下將所述治療稱為光動(dòng)力療法 (photodynamic therapy)0光線療法和光動(dòng)力療法能夠用于治療各種皮膚和內(nèi)科疾病。在光動(dòng)力療法中,將稱為光藥物的光敏治療劑在外部或內(nèi)部施用至接受治療的身體區(qū)域。然后,將該區(qū)域暴露于合適頻率和強(qiáng)度的光以激活光藥物。目前可獲得多種光藥物試劑。例如,存在諸如5-氨基乙酰丙酸鹽酸鹽(Crawford Pharmaceuticals)、甲基氨基乙酰丙酸(Metfix(商標(biāo)), Photocure)的局部用藥物。通常,以代謝為光敏的光藥物的穩(wěn)定形式應(yīng)用藥物。在光動(dòng)力療法中,將光供給至光藥物的主要技術(shù)是從諸如激光或過濾弧光燈的單獨(dú)光源發(fā)射適合波長的光。這些光源笨重且昂貴,因此僅適用于醫(yī)院。這給患者帶來不便, 并提高了治療的成本。需要高的光輻照度從而每天治療可接受數(shù)量的患者(因?yàn)樗鲋委煼铣杀拘б?并避免給患者帶來過度不便。本發(fā)明至少一個(gè)方面的目的是避免或減少至少一個(gè)或多個(gè)上述問題。本發(fā)明至少一個(gè)方面的其它目的是提供能夠提供治療和/或美容的裝置且其中所述裝置能夠適應(yīng)和/或適合患者身體上的非平面表面。本發(fā)明至少一個(gè)方面的其它目的是提供包括光源和電子器件的醫(yī)療裝置,其中所述醫(yī)療裝置能夠適應(yīng)和/或適合患者身體上的非平面表面。發(fā)明概述根據(jù)本發(fā)明的第一方面,提供了用于治療和/或美容的裝置,所述裝置包括外殼;電子器件,其位于所述外殼內(nèi)部或與所述外殼連接;至少一個(gè)光源;底座,其位于所述外殼內(nèi)部,其中沿著所述底座的至少部分或基本上全部長度,在所述底座的至少一側(cè)或兩側(cè)上存在槽,所述槽能夠支撐撓性電子基板;以及其中所述外殼和電子基板能夠適應(yīng)和/或適合非平面表面。因此,本發(fā)明可使用在底座的至少一側(cè)或兩側(cè)上的槽(例如滑槽)以允許撓性基板沿著所述槽(例如滑槽)自由或基本上自由地移動(dòng)。通常,所述電子器件、至少一個(gè)光源和撓性電子基板可為相同的設(shè)備,即形成電子器件、至少一個(gè)光源和撓性電子基板的單一單個(gè)組件。在包括上部分和下部分的底座內(nèi)部可設(shè)置有槽??稍O(shè)置撓性電子基板并且該撓性電子基板安放在該底座的任何一側(cè)上的槽內(nèi)部。底座可包括上部分和下部分,而電子器件、至少一個(gè)光源和撓性電子基板位于上部分和下部分中任何一個(gè)的內(nèi)部。槽的功能可為允許撓性電子基板沿著槽(例如滑槽)自由或基本上自由地移動(dòng)。 這可使上底座和下底座與能夠自由或基本上自由的移動(dòng)撓性電子基板同時(shí)或基本上同時(shí)彎曲。這具有的優(yōu)點(diǎn)是在裝置中保持撓性電子基板、擴(kuò)散器和/或光源之間的距離,由此使發(fā)射的光的光均勻性提高,同時(shí)使設(shè)備彎曲以適合治療區(qū)域。因此,槽允許在裝置中設(shè)置穩(wěn)定的光系統(tǒng),同時(shí)使在撓性電子基板、擴(kuò)散器和/或光源之間的距離基本上保持恒定。撓性電子基板可為諸如印刷電路板(PCB)的任何合適的基板。裝置可包括至少一個(gè)或多個(gè)擴(kuò)散器。通常,可存在兩個(gè)或至少兩個(gè)或多個(gè)擴(kuò)散器。通過使底座與撓性電子基板同時(shí)或基本上同時(shí)彎曲,使得撓性電子基板與至少一個(gè)或多個(gè)擴(kuò)散器之間的距離保持恒定或基本上恒定。其優(yōu)點(diǎn)為由于保持撓性電子基板與一個(gè)或多個(gè)擴(kuò)散器之間的距離而使光均勻性提高。因此,這使得當(dāng)裝置彎曲和/或折曲時(shí)光系統(tǒng)保持恒定。還可布置和/或設(shè)置擴(kuò)散器以便擴(kuò)散器還可沿著下底座中的槽自由或基本上自由地移動(dòng)。在替代實(shí)施方案中,可存在位于裝置的底座中的第一凸起部件(例如柱),其可用作撓性基板(例如PCB或0LED)的軸。還可存在通常不用作軸的第二凸起部件。撓性電子基板可包括豁開區(qū)域(例如槽口),第一凸起部件可通過該豁開區(qū)域延伸。當(dāng)裝置折曲時(shí), 該豁開區(qū)域可使撓性電子基板相對(duì)于柱移動(dòng)。因此,柱可位于撓性電子基板中豁開區(qū)域的內(nèi)部。當(dāng)?shù)鬃矍鷷r(shí),撓性基板隨其折曲,由此確保電子基板與擴(kuò)散器之間的距離基本上保持恒定。因此,撓性電子基板能夠沿著軸柱移動(dòng),這使得底座和撓性電子基板同時(shí)或基本上同時(shí)折曲。外殼還可包括至少一個(gè)或一系列鉸鏈,其可使裝置彎曲和/或折曲。外殼可限制電子器件的構(gòu)造的量。通常,外殼可將至少部分或優(yōu)選所有電子器件和/或光源包括在內(nèi)。因此,本發(fā)明的裝置所提供的光源能夠適應(yīng)和/或與適合人或哺乳動(dòng)物身體上的非平面、基本上非平面或曲面,例如諸如患者的足、腿、軀干、肩部、手臂、手、頭或面部區(qū)域上的任何部分。通過使外殼適應(yīng)和/或適合非平面或曲面,使得光源能夠?yàn)榛颊叩钠つw提供均勻或基本上均勻的照射,其對(duì)有效治療至關(guān)重要。因此,本發(fā)明可使半剛性光源適應(yīng)和/或適合患者的非平面和/或曲面。通過具有一個(gè)或多個(gè)光擴(kuò)散器,增加了從裝置發(fā)出的光的均勻性。外殼可具有限制其能夠達(dá)到的適應(yīng)性能的量的裝置。這能防止電子器件折曲至其破裂或斷裂的程度。本發(fā)明可使用至少一個(gè)或多個(gè)光擴(kuò)散器,結(jié)合光擴(kuò)散器能夠提高由該至少一個(gè)光源提供的照射的均勻性。在外殼內(nèi)部可設(shè)置有多個(gè)光源。例如,光源可為任何適合形式的二極管(例如LED)。裝置可包括雙擴(kuò)散器,其中兩個(gè)擴(kuò)散器可以在平行或基本上平行的方向上定向。 可存在處于平行或基本上平行的方向的三個(gè)或三個(gè)以上或多個(gè)光擴(kuò)散器??墒褂弥T如機(jī)械和/或粘附裝置的任何形式的適合的連接裝置將擴(kuò)散器設(shè)置在底座中。底座可為撓性的,由此允許裝置適應(yīng)和/或適合例如患者的非平面表面。裝置中的擴(kuò)散器可以間隔約Imm至IOmm(例如約4mm)并可為能夠提高來自光源的光照射的均勻性的任何適合類型的擴(kuò)散器。擴(kuò)散器的厚度為約0. Imm至lmm(例如約 0. 3mm)并可對(duì)光基本上透明。外殼可包括上底座和內(nèi)部可設(shè)置發(fā)光裝置的下底座。外殼內(nèi)部可存在撓性PCB。 部件(例如管形部件)可用于覆蓋控制裝置的電子器件。諸如下底座的底座還可包括可使裝置彎曲的至少一個(gè)或一系列鉸鏈。鉸鏈可為任何合適的形式但能夠允許裝置適應(yīng)和/或適合非平面表面。底座本身還可為撓性的。外殼可包括會(huì)與患者接觸的表面(即接觸面)。該接觸表面能夠圍繞例如患者的非平面、基本上非平面或曲面而進(jìn)行彎曲、折曲和/或適合。外殼能夠相距平面位置以小于約5度、小于約10度、小于約15度、小于約20度、 小于約25度、小于約30度、小于約35度、小于約40度、小于約45度、小于約50度、小于約 55度、小于約60度、小于約65度、小于約70度、小于約75度、小于約85度或小于約90度進(jìn)行彎曲、折曲和/或適合。或者,外殼能夠相距平面位置以約0度至5度、約0度至10度、 約0度至15度、約0度至20度、約0度至25度、約0度至30度、約0度至35度、約0度至 40度、約0度至45度、約0度至50度、約0度至55度、約0度至65度、約0度至70度、約 0度至75度、約0度至80度、約0度至85度或約0度至90度而彎曲、折曲和/或適合。如上所述,外殼可包括會(huì)與患者接觸的表面(即接觸面)并且其可為能夠相距平面位置彎曲、 折曲和/或適合的表面。外殼還可包括例如彈簧型裝置的裝置,一旦外殼從初始結(jié)構(gòu)(例如平面)折曲、彎曲和/或適合,該裝置則促使外殼恢復(fù)至初始結(jié)構(gòu)。在特殊的實(shí)施方案中,外殼可包括兩部分,例如上部分和下部分?;蛘呖纱嬖诙鄠€(gè)部分。在使用過程中,可使用任何適合的機(jī)械和/或粘附裝置將外殼的兩部分彼此連接。例如,可使用諸如卡扣裝置、夾子、鉤子、維可牢(Velcro,商標(biāo))等的連接裝置將外殼的兩部分彼此連接。在外殼的兩部分中的至少一個(gè)或兩個(gè)中,可存在允許外殼彎曲、折曲和/或適合的裝置。通常,在外殼的兩部分中的至少一個(gè)或兩個(gè)中可存在至少一個(gè)或兩個(gè)撓性部分。 還可存在多個(gè)撓性部分。通常,撓性部分可為鉸鏈。在特別優(yōu)選的實(shí)施方案中,在外殼的兩部分中的至少一個(gè)或兩個(gè)中可存在至少兩個(gè)或多個(gè)鉸鏈。通常,外殼還可包括一種裝置,該裝置限制與患者接觸的外殼或表面相距平面裝置而彎曲、折曲和/或適合的量。因此,外殼可包括一種形式的能夠限制允許的移動(dòng)量的停止裝置。通過限制彎曲、折曲和/或適合的量降低了在外殼內(nèi)部安置的電子器件和光源的任何可能的損壞。外殼可包括用于控制裝置和光源的電子器件。還可設(shè)計(jì)外殼以使來自光源的光從外殼發(fā)出并用于諸如治療和/或美容的醫(yī)療應(yīng)用。因此,外殼能夠在接受治療的患者區(qū)域上分散光。
外殼與患者接觸的表面的表面積為約Icm2至500cm2、約Icm2至250cm2、約Icm2至 IOOcm2、約Icm2至IOOcm2或約5cm2至50cm2?;蛘撸鈿づc患者接觸的表面的表面積大于約 lcm2、大于約5cm2、大于約10cm2、大于約50cm2或大于約100cm2。方便地,外殼可由任何適合的材料(例如生物相容性)制成,例如任何適合的塑料材料、復(fù)合材料和/或金屬基材料。形成外殼的材料可為柔韌的并可彎曲、折曲和/或適合。圍繞外殼的至少部分或整個(gè)外表面,還可包括粘合劑片。粘合劑片可提供用于將裝置與患者連接的粘合表面。能夠適應(yīng)非平面和/或曲面的外殼與撓性粘合劑外表面的組合增加了可與裝置連接的位點(diǎn)的數(shù)量。裝置還可包括能夠?qū)⑺幬锖?或化學(xué)品遞送至接受治療的患者區(qū)域的透明藥物源和/或化學(xué)品源。因此,本發(fā)明的裝置能夠進(jìn)行治療和/或美容。因此,本發(fā)明還涉及能夠使用光動(dòng)力療法或光線療法在人或動(dòng)物患者上進(jìn)行治療和/或美容的發(fā)光裝置。在一些情況下,可將治療稱為具有治療性質(zhì)(例如皮膚癌、嚴(yán)重的痤瘡),而在其它情況下,可將治療稱為具有美容性質(zhì)(例如少量痤瘡、諸如皺紋治療的抗衰老治療)。光源可為在期望的波長上發(fā)光的任何合適的光源但可優(yōu)選為陣列上的LED陣列。 可以發(fā)光層的形式提供光源。通常,可在約 200nm 至 3000nm、約 200nm 至 1500nm、約 200nm 至 800nm 或約 250nm 至750nm的范圍操作光源。在特殊的實(shí)施方案中,可在電磁波譜的可見光范圍操作光源。或者,可在電磁波譜的紫外或紅外波長范圍操作光源。在操作過程中,可在基本上恒定和/或均勻波長下操作光源,或者可在波長范圍內(nèi)掃描光源。在特殊的實(shí)施方案中,可發(fā)射多于一種波長的光和/或以相同或不同的次數(shù)脈沖。這可適應(yīng)痤瘡的治療。光源可具有約Icm2 至 500cm2、約 Icm2 至 250cm2、約 Icm2 至 100cm2、約 Icm2 至 IOOcm2 或約5cm2至50cm2的大量發(fā)光表面積。或者,光源可具有大于約lcm2、大于約5cm2、大于約 10cm2、大于約50cm2或大于約IOOcm2的發(fā)光表面。光源可為基本上正方形或基本上矩形的并可具有約IcmX Icm、約2cmX2cm、約 5cmX5cm、約IOcmX IOcm或約20cmX IOcm的尺寸?;蛘撸庠纯蔀榛旧蠄A形的并直徑可為約 0. 5cm、約 lcm、約 2cm、約 5cm、約 IOcm 或約 20cm。光源可在預(yù)置時(shí)間內(nèi)發(fā)射基本上連續(xù)的光或可以諸如脈沖方式發(fā)射不連續(xù)的光。 在特殊的實(shí)施方案中,可將來自光源的光脈沖至少約10ms、至少約100ms、至少約Is、至少約10s、至少約10ms、至少約100s、至少約1,OOOs或至少約10,OOOs0在特殊的實(shí)施方案中,光源可為例如與諸如擴(kuò)散器組合的任何合適的形式的二極管,例如存在機(jī)發(fā)光二極管或無機(jī)發(fā)光二極管?;蛘?,光源可為諸如熒光燈的熒光光源。熒光光源可為外形緊湊的。例如,這包括從背光顯示器技術(shù)、LED和導(dǎo)波管以及擴(kuò)散器開發(fā)的技術(shù)。光源所具有的光功率密度為約0. lmff/cm2至500mW/cm2、約lmW/cm2至200mW/cm2或約5mW/cm2至75mW/cm2。在操作過程中,可在基本上恒定的功率或者可在一定范圍變化的功率下操作光源。裝置可包括例如層形式的藥物源和/或化學(xué)品源中的光化學(xué)品和/或光藥物制劑。
可在合適的預(yù)置時(shí)間下和/或由控制單元控制下將光化學(xué)品和/或光藥物制劑遞送至受治療的患者的區(qū)域。光化學(xué)品和/或光藥物制劑可以例如凝膠劑、軟膏劑、乳膏劑或浸泡在光動(dòng)力療法溶液中的紗布的形式而存在?;蛘呋虼送猓膳c使用光化學(xué)品和/或光藥物制劑浸漬的薄膜一起提供發(fā)光設(shè)備。光化學(xué)品和/或光藥物制劑可包含應(yīng)用于有需要的患者的能夠治療患者的藥物和/或抗菌劑。通常,光化學(xué)品和/或光藥物可為透明的或基本上透明的或在使用和發(fā)光過程中可變成透明的或基本上透明的。在光化學(xué)品和/或光藥物對(duì)于照射光波長可為透明或半透明的實(shí)施方案中,可能容易應(yīng)用產(chǎn)生的設(shè)備而不需將光化學(xué)品和/或光藥物應(yīng)用于患者的單獨(dú)的步驟。在特殊的實(shí)施方案中,可使用可剝離釋放的媒介物包覆光化學(xué)品和/或光藥物。光化學(xué)品和/或光藥物制劑可包含體內(nèi)可代謝為活性化合物的惰性化合物。在使用過程中,可將適合量的光化學(xué)品和/或光藥物制劑應(yīng)用于受治療的患者的區(qū)域。用于本發(fā)明的典型藥物和/或化學(xué)品包括但不限于諸如ALA或Metfix或其它光動(dòng)力療法試劑的前體藥物。在使用中,可將藥物和/或化學(xué)品層放置在受治療的患者的上部區(qū)域?;瘜W(xué)品層可為保濕劑。為促進(jìn)治療,可將諸如氯化鈉溶液的電解質(zhì)溶液放置在皮膚上以改善電接觸??晒┙o電源以為外殼內(nèi)部的光源和/或電子器件提供能量。電源可為小且緊湊的并可集成在整個(gè)裝置中,因此使裝置適合用于非住院治療。因此,本發(fā)明的裝置可為佩戴式的并可與患者的足、腿、軀干、肩部、手臂、手、頭或面部區(qū)域連接。裝置可包括用于將設(shè)備與人或動(dòng)物的身體部分連接的連接裝置。例如,裝置可包括用于將設(shè)備與人或動(dòng)物的身體部分連接的機(jī)械和/或粘合裝置。因此,在特殊的實(shí)施方案中,裝置可包括固定帶裝置(strap arrangement),所述固定帶裝置可任選包括將裝置與患者連接的固定裝置和/或維可牢(商標(biāo))和/或粘附表面。裝置可為輕型和便攜的。在特殊的實(shí)施方案中,裝置可為完全獨(dú)立輕便的單元并可包括獨(dú)立的電源。電源可運(yùn)行設(shè)備中的電子器件和光源。裝置可為足夠便攜以能實(shí)現(xiàn)非住院治療,因此患者在治療過程中可四處移動(dòng)。因此,治療可在家或在工作中進(jìn)行并在需要時(shí)由患者脫除。這使治療成本降低,因?yàn)檫@避免了門診病人或住院病人逗留在醫(yī)院中。其顯著優(yōu)點(diǎn)為可使用較低的光級(jí),這是因?yàn)槠毓饽馨l(fā)生較長時(shí)間。這克服了一些患者中由來自醫(yī)院中的常規(guī)來源的高輻照度誘發(fā)的疼痛的問題。此外,長時(shí)間較低的輻照度對(duì)光誘導(dǎo)的治療可能更有效,這是因?yàn)槠淇赡転檠鯏U(kuò)散進(jìn)入受治療的區(qū)域提供更多時(shí)間,并減少了光藥物的光漂白(photobleaching)。光源還可包括基板層,例如透明或至少基本上透明的基板層?;蛘?,光源可包括半透明或至少基本上半透明的基板層?;鍖涌捎米鞴庠吹闹С謱硬⒖墒构鈹U(kuò)散通過所述基板層。基板層還可用作阻擋層并可被選擇以防止氧氣和/或水份滲入光源?;鍖涌捎芍T如玻璃、塑料或聚合物的合適材料中的任一種或組合制成或者包含諸如玻璃、塑料或聚合物的合適材料中的任一種或組合。還可存在另外的層。本發(fā)明的裝置可用于一系列光治療方法和光動(dòng)力治療方法。例如,本發(fā)明的裝置可用于癌癥治療(例如皮膚癌)、痤瘡、皺紋、傷口愈合、抗衰老和諸如美容應(yīng)用中建立的皮膚后(post-skin)激光治療。傷口是指任何形式的開放性或閉合傷口。開放性傷口包括但不限于切開傷口或割傷傷口、撕裂傷、擦傷、刺傷、滲透?jìng)?、槍傷和潰?包括糖尿病衍生的潰瘍)。閉合傷口包括但不限于挫傷、血腫和擠壓傷。根據(jù)本發(fā)明的第二方面,提供了進(jìn)行治療和/或美容的方法,所述方法包括提供外殼;提供位于所述外殼內(nèi)部或與所述外殼連接的電子器件;提供至少一個(gè)光源;在所述外殼內(nèi)部設(shè)置底座,其中沿著所述底座的至少部分或基本上全部長度,在所述底座的至少一側(cè)或兩側(cè)上存在槽,所述槽,所述槽能夠支撐撓性電子基板;以及其中所述外殼和電子基板能夠適應(yīng)和/或適合非平面表面。通過第一方面所定義的裝置進(jìn)行所述方法。根據(jù)本發(fā)明的第三方面,提供了第一方面的裝置在醫(yī)療中的用途。通常,所述醫(yī)療可為光動(dòng)力療法或光線療法。因此,本發(fā)明可涉及癌癥(例如皮膚癌)、痤瘡、皺紋、傷口愈合、抗衰老和皮膚后激光治療(例如美容應(yīng)用)的治療。根據(jù)本發(fā)明的第四方面,提供了使用第一方面的裝置醫(yī)療的方法。所述醫(yī)療可為光動(dòng)力療法或光線療法的醫(yī)療。此外,治療可為癌癥(例如皮膚癌)、痤瘡、皺紋、傷口愈合、抗衰老和皮膚后激光治療(例如美容應(yīng)用)的治療。附圖簡(jiǎn)述現(xiàn)在,僅通過實(shí)施例并參考附圖描述本發(fā)明的實(shí)施方案,其中

圖1是本發(fā)明實(shí)施方案的裝置的示意圖,其顯示兩個(gè)擴(kuò)散器位置;圖2是本發(fā)明其它實(shí)施方案的裝置的分解圖;以及圖3是圖2所示裝置的下部的視圖;圖4是圖2所示裝置的剖視圖;圖5是本發(fā)明其它實(shí)施方案的裝置的視圖;以及圖6是圖5所示裝置的部分的剖視圖。簡(jiǎn)述本發(fā)明涉及能夠在人或動(dòng)物患者上進(jìn)行治療和/或美容的裝置。該裝置可用于任何類型的醫(yī)療,并例如可用于光線療法或光動(dòng)力療法。圖1表示本發(fā)明的裝置,通常命名為100。如圖1所示,裝置100包括與多個(gè)光源 112(例如LED或0LED)相連的PCB 110和兩個(gè)光擴(kuò)散器114、116。所示裝置放置在皮膚表面118上。裝置100具有雙擴(kuò)散器,其中有在與皮膚表面基本上平行的方向上定向的兩個(gè)擴(kuò)散器114、116。盡管未示出,但是可以存在兩個(gè)以上以基本上平行方向設(shè)置的擴(kuò)散器??墒褂萌魏涡问降倪m合的連接裝置使擴(kuò)散器114、116位于底座(未示出)中。底座可以是撓性的,由此允許裝置10適應(yīng)和/或適合諸如患者的非平面表面。裝置100中的擴(kuò)散器114、116可間隔約Imm至IOmm(例如約4mm)并可為任何合適類型的擴(kuò)散器,其具有提高來自多個(gè)光源112的光照射的均勻性的能力。擴(kuò)散器的厚度為約0. 3mm并對(duì)光基本上透明。圖2表示可用于光線療法或光動(dòng)力療法的裝置200。裝置200包括由上底座210 和下底座212組成的外殼,發(fā)光裝置位于下底座212內(nèi)部。如圖2所示,存在與管狀部件216連接的撓性PCB 214,在所述管狀部件216內(nèi)部可以使用電線連接用于控制裝置200的電子器件。還示出了連接元件218,使用兩個(gè)螺絲220可將其與下底座212連接。連接元件218防止管狀部件216被拉出。圖2還示出了下底座212包括撓性擴(kuò)散層222,撓性PCB 214位于撓性擴(kuò)散層222內(nèi)部。下底座還包括允許裝置200彎曲的一系列鉸鏈224。圖3是裝置200的下底座212的視圖。所示使用兩個(gè)螺絲220將連接元件218連接。為清楚目的而省略管狀部件216。圖3顯示撓性擴(kuò)散層222,撓性PCB 214位于撓性擴(kuò)散層222內(nèi)部。還示出允許裝置200彎曲的一系列的鉸鏈224。圖3還示出在沿著下底座212的任何一側(cè)上的長度存在槽2 (例如滑槽)。在底座212內(nèi)部設(shè)置槽226并且在下底座212的任何一側(cè)上的槽中放置撓性PCB 214。圖3還清楚地示出一系列的鉸鏈224,其允許裝置彎曲和/或適應(yīng)和/或適合諸如患者的非平面表面。當(dāng)該裝置彎曲和/或適應(yīng)和/或適合非平面表面時(shí),PCB沿著槽226(例如滑槽)自由或基本上自由地移動(dòng)。這使得上底座210和下底座212同時(shí)或基本上同時(shí)彎曲。這允許保持?jǐn)U散器的距離,其提高在設(shè)備的彎曲和/或折曲過程中的均勻性。盡管圖3未示出,但有兩個(gè)擴(kuò)散器位于下底座212內(nèi)部。因此,在本發(fā)明中,當(dāng)裝置折曲時(shí),PCB 214沿著槽226 自由地移動(dòng)。還可設(shè)置擴(kuò)散器使得上述這些還可沿著槽226自由地移動(dòng)。這保證保持?jǐn)U散器的方向處于彼此間和與受治療的皮膚表面間基本上平行的方向。圖4示出位于槽2 上的PCB 214,所述槽2 充當(dāng)滑槽并當(dāng)裝置200折曲時(shí)允許 PCB 214移動(dòng)。在該實(shí)施方案中,PCB 214可以被視為凸形部件且槽2 可以被視為凹形部件。圖5表示另外的裝置300,其顯示裝置300包括撓性底座310(例如可為粘合劑的石膏)。裝置300還包括底座312和撓性PCB 314。還示出存在底座312中的鉸鏈316。在底座312中還存在柱320形式的凸起部件,其用作軸(runner)(例如凸形軸)。在PCB 314 中,柱320延伸通過槽口 318(例如豁開區(qū)域),當(dāng)裝置300折曲時(shí),槽口 318允許PCB 314 相對(duì)于柱320移動(dòng)。因此,柱320與PCB 314的槽口 318放置在一起。因此,PCB并非穩(wěn)固地保持在底座312中并通過在由槽口 318形成的周長內(nèi)移動(dòng)而允許PCB隨控制PCB 314移動(dòng)的柱320而移動(dòng)。槽口 318是開放式的孔。圖5還示出存在第二柱322,其延伸通過PCB 中的開口 324。然而,開口 3M不包括允許柱在其內(nèi)部移動(dòng)的開放式的槽口。因此,PCB 314 能夠沿著軸柱320移動(dòng),從而允許底座312和PCB 314同時(shí)或基本上同時(shí)折曲。圖6示出裝置300內(nèi)部的一系列光源350 (例如LED)的位置。光源350位于兩個(gè)擴(kuò)散器352、354的上部,擴(kuò)散器3523M間隔約Imm至10mm(例如約4mm)的小距離。還示出部分電子部件315。在該實(shí)施方案中,PCB 314可以被描述為凹形部件且位于PCB 314內(nèi)部的軸(例如柱3 可被描述為凸形部件。當(dāng)在上文描述本發(fā)明的具體實(shí)施方案時(shí),應(yīng)當(dāng)理解偏離所描述的實(shí)施方案可能仍屬于本發(fā)明的范圍。例如,任何合適類型的機(jī)械裝置可用于使外殼彎曲、折曲和/或適應(yīng)部分患者身體。此外,可使用任何合適類型的光源。此外,使用本發(fā)明的裝置可遞送任何適合類型的藥物和/或抗菌劑。
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權(quán)利要求
1.用于治療和/或美容的裝置,所述裝置包括夕卜殼;電子器件,其位于所述外殼內(nèi)部或與所述外殼連接;至少一個(gè)光源;底座,其位于所述外殼內(nèi)部,其中沿著所述底座的至少部分或基本上全部長度,在所述底座的至少一側(cè)或兩側(cè)上存在槽,所述槽能夠支撐撓性電子基板;以及其中所述外殼和電子基板能夠適應(yīng)和/或適合非平面表面。
2.如權(quán)利要求1所述的裝置,其中所述槽能夠支撐所述撓性電子基板并允許所述撓性電子基板沿著所述槽自由或基本上自由地移動(dòng)。
3.如權(quán)利要求1或2中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中所述撓性電子基板沿著所述槽自由或基本上自由地移動(dòng),在彎曲和/或折曲過程中,所述槽使得上底座和下底座與所述撓性電子基板同時(shí)或基本上同時(shí)彎曲。
4.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中在所述外殼中還布置和/或設(shè)置有擴(kuò)散器,以便所述擴(kuò)散器沿著所述槽自由或基本上自由地移動(dòng)。
5.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中在所述外殼的底座中存在凸起部件,所述凸起部件能夠用作撓性電子基板的軸。
6.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中所述裝置包括具有豁開區(qū)域(例如槽口)的撓性電子基板,凸起部件通過所述豁開區(qū)域延伸并且當(dāng)所述裝置彎曲和/或折曲時(shí)允許所述撓性電子基板相對(duì)于柱移動(dòng)。
7.如權(quán)利要求5或6中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中撓性電子基板能夠沿著所述軸柱移動(dòng),由此允許所述底座和PCB同時(shí)或基本上同時(shí)彎曲和/或折曲。
8.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中所述外殼包括至少一個(gè)或一系列能夠允許所述裝置彎曲和/或折曲的鉸鏈。
9.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中存在至少兩個(gè)或多個(gè)光擴(kuò)散器, 所述光擴(kuò)散器能夠提高由至少一個(gè)所述光源提供的照射的均勻性。
10.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中存在多個(gè)光擴(kuò)散器。
11.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中所述兩個(gè)或多個(gè)光擴(kuò)散器在所述外殼中以平行或基本上平行的方向定向。
12.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中在所述外殼中存在處于平行或基本上平行的方向的三個(gè)或三個(gè)以上或多個(gè)光擴(kuò)散器。
13.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中存在兩個(gè)或多個(gè)光擴(kuò)散器,所述光擴(kuò)散器采用諸如機(jī)械和/或粘附裝置的任何形式的適合的連接裝置設(shè)置在底座中。
14.如權(quán)利要求13所述的裝置,其中所述底座是撓性的,由此允許所述裝置適應(yīng)和/或適合諸如患者的非平面表面。
15.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中在所述外殼內(nèi)部設(shè)置有多個(gè)光源。
16.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中所述光源為LED或0LED。
17.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中存在間隔相距約Imm至IOmm或約4mm的兩個(gè)或多個(gè)光擴(kuò)散器。
18.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中所述外殼包括上底座和下底座, 在所述下底座的內(nèi)部設(shè)置有發(fā)光裝置。
19.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中在所述外殼內(nèi)部設(shè)置有撓性PCB。
20.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中所述外殼包括一系列能夠允許所述裝置彎曲的鉸鏈。
21.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中所述外殼包括殼體區(qū)域,在所述殼體區(qū)域內(nèi)設(shè)置有PCB。
22.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中所述裝置包括能夠?qū)⑺幬锖? 或化學(xué)品遞送至接受治療的患者的區(qū)域的藥物源和/或化學(xué)品源。
23.如前述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的裝置,其中所述槽使所述至少一個(gè)光源或多個(gè)光源與光擴(kuò)散器之間的距離保持恒定或基本上恒定。
24.進(jìn)行治療和/或美容的方法,所述方法包括 提供外殼;提供位于所述外殼內(nèi)部或與所述外殼連接的電子器件; 提供至少一個(gè)光源;在所述外殼內(nèi)部設(shè)置底座,其中沿著所述底座的至少部分或基本上全部長度,在所述底座的至少一側(cè)或兩側(cè)上存在槽,所述槽能夠支撐撓性電子基板;以及其中所述外殼和電子基板能夠適應(yīng)和/或適合非平面表面。
25.如權(quán)利要求23所述的進(jìn)行治療和/或美容的方法,其中使用權(quán)利要求1至23中任一權(quán)利要求所述的裝置進(jìn)行所述方法。
26.權(quán)利要求1至23中任一權(quán)利要求所述的裝置在醫(yī)療中的用途。
27.如權(quán)利要求沈所述的裝置的用途,其中所述醫(yī)療為光動(dòng)力療法或光線療法。
28.如上文描述的和/或如圖1至6所示的裝置。
全文摘要
本發(fā)明公開了醫(yī)療裝置。更具體地,本發(fā)明公開了能夠適應(yīng)和/或適合患者身體上的非平面表面的醫(yī)療裝置。
文檔編號(hào)A61N5/06GK102481456SQ201080031072
公開日2012年5月30日 申請(qǐng)日期2010年4月29日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月7日
發(fā)明者保羅·海頓, 克里斯·奧斯奧普, 安德魯·邁克尼爾 申請(qǐng)人:艾碧護(hù)理有限公司
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