專利名稱：一種治療慢性萎縮性胃炎的黃芪公英湯的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于中藥領域，特別是涉及一種治療慢性萎縮性胃炎的黃芪公英湯。
背景技術：
慢性萎縮性胃炎屬于中醫(yī)的“胃脘痛”、“痞滿”等范疇，其發(fā)病多由飲食不節(jié)、情志 所傷，或脾胃素虛兼夾外邪，導致脾胃升降失調，氣機紊亂而造成本虛標實的病理狀態(tài)。初 起在氣分，病久由氣及血，漸致氣滯血瘀，胃絡阻痹，則由功能性病變，演變成器質性損害， 造成胃絡瘀阻產生“腸上皮化生”、“非典型增生”，導致胃絡失養(yǎng)、痿弱。本病起于陰液衰少， 胃失濡養(yǎng)，脾無所奉而失健運，中焦痞塞，濁氣在上，可以掩蓋胃陰虛，表現出脾氣虛或脾陽 虛的見證，因此治療宜用酸甘濡潤之品以滋養(yǎng)胃體，促使恢復。治法應健脾和胃，健脾當以 補氣，和胃當以通降。慢性萎縮性胃炎是消化系統(tǒng)常見病之一，大多由慢性淺表性胃炎失治或誤治轉化 而成。多見于中老年人，以病程長，長期消化不良，上腹部脹滿、隱痛，肌肉消瘦，疲憊乏力， 貧血為主要臨床表現。因其不易治愈且有一定癌變率，受到醫(yī)學界的關注。專利申請?zhí)?6110510.0申請了一種治療胃病的胃得康藥物，該藥物由生黃芪、白 術(麩炒)、白芍(醋炒)、生甘草、蒲公英、佛手的水煎煮提取濃縮成稠膏與田七、延胡(醋 灸)、五倍子、珍珠層的細粉混勻，低溫干燥的粉末所構成，專利申請?zhí)?9107702. 4申請了 一種治療腸胃病的藥物，它是由純中草藥黃芪、黃連、黃芩、柴胡、白芍、佛手、法下、吳茱萸、 延胡索、川楝子、蒲公英、黨參、浙貝母、烏賊骨、甘草、桂枝、馬錢子、枳殼、野巔茄組成，經過 篩選、稱重、油炸、曬干、粉碎、過篩、混合、灌裝而成。上述兩個申請的藥物治療胃病的治愈 率不夠高，而且針對慢性萎縮性胃炎并不特效。因此目前急需一種能夠有效治療慢性萎縮性胃炎的藥方。

發(fā)明內容
為解決上述技術問題，本發(fā)明提供了一種能夠治療慢性萎縮性胃炎的黃芪公英 湯，該藥方能夠有效治療慢性萎縮性胃炎。具體地，本發(fā)明提供了一種治療慢性萎縮性胃炎的中藥方(也稱作中藥組合物)， 該中藥方由黃芪25-35克，蒲公英15-25克，白芍15-25克，佛手7_13克，甘草7_13克制備 得到。優(yōu)選地，該中藥方中還包含黨參25-35克，白術10-20克，桂枝8_12克和半夏7_13 克；優(yōu)選地，該中藥方中還包含柴胡7-13克和枳殼8-12克；優(yōu)選地，該中藥方中還包含沙參12-18克，麥冬11-19克和石斛10_20克；優(yōu)選地，該中藥方中還包含當歸12-19克，蒲黃7-13克和五靈脂8-12克。優(yōu)選地，上述組合物由黃芪30克，蒲公英20克，白芍20克，佛手10克，甘草10克 制備得到。
優(yōu)選地，該中藥方中還包含黨參30克，白術15克，桂枝10克和半夏10克；優(yōu)選地，該中藥方中還包含柴胡10克和枳殼10克；優(yōu)選地，該中藥方中還包含沙參15克，麥冬15克和石斛15克；優(yōu)選地，該中藥方中還包含當歸15克，蒲黃10克和五靈脂10克。上述重要中藥方的服用方法是每日1劑水煎，早晚2次溫服。本發(fā)明還提供了一種中藥湯劑(也可以稱作黃芪公英湯)，該湯劑由黃芪25-35 克，蒲公英15-25克，白芍15-25克，佛手7_13克和甘草7_13克加水煎制得到，或者加入如 下A、B、C、D任意一組中的中藥后加水煎制得到A.黨參25-35克，白術10-20克，桂枝8-12克和半夏7-13克B.柴胡7-13克和枳殼8-12克C.沙參12-18克，麥冬11-19克和石斛10-20克D.當歸12-19克，蒲黃7_13克和五靈脂8_12克。當上述中藥湯劑由黃芪，蒲公英，白芍，佛手，甘草，黨參，白術，桂枝和半夏制備的 時候，其用于治療中虛氣滯的慢性萎縮性胃炎患者；當上述中藥湯劑由黃芪，蒲公英，白芍，佛手，甘草，柴胡，枳殼制備的時候，其用于 治療肝胃不和的慢性萎縮性胃炎患者；當上述中藥湯劑由黃芪，蒲公英，白芍，佛手，甘草，沙參，麥冬，石斛制備的時候， 其用于治療胃陰不足的慢性萎縮性胃炎患者；當上述中藥湯劑由黃芪，蒲公英，白芍，佛手，甘草，當歸，蒲黃，五靈脂制備的時 候，其用于治療氣滯血瘀的慢性萎縮性胃炎患者；本發(fā)明還提供了一種上述中藥方的用途，其用于制備治療慢性萎縮性胃炎的藥 物。本發(fā)明還提供了一種上述中藥湯劑的用途，其用于制備治療慢性萎縮性胃炎的藥 物。本發(fā)明的中藥方(中藥組合物)和中藥湯劑(黃芪公英湯)中黃芪補中益氣、托 瘡生肌，蒲公英苦甘寒，清熱解毒，且具有抑殺幽門螺桿菌作用，佛手理氣健胃、止嘔止痛， 白芍和甘草合用有酸甘化陰之效，能補脾和胃、緩急止痛。慢性萎縮性胃炎可分為中虛氣滯 證、肝胃不和證、胃陰不足證、氣滯血瘀證，本發(fā)明的黃芪公英湯能夠適應靈活辨證加減，使 方藥與病機更為切合，諸藥合補、消、清、和、升、降于一爐，共奏理氣導滯、補中消痞、解毒生 肌之效，改善胃黏膜的血液循環(huán)，不僅可解除臨床癥狀，而且可使腺體萎縮逆轉。本發(fā)明的中藥方屬于健脾益胃藥，其能促使胃泌素的分泌功能，調節(jié)胃蛋白酶的 活性，利于腸化生和不典型增生的消失。
具體實施例方式為了理解本發(fā)明，下面以實施例進一步說明本發(fā)明，但不限制本發(fā)明。實施例1黃芪公英湯及其制備方法如下取黃芪30g，蒲公英20g，白芍20g，佛手IOg和甘草IOg水煎。中虛氣滯者加黨參30g，白術15g，桂枝IOg和半夏IOg水煎；
肝胃不和者加柴胡IOg和枳殼IOg水煎；胃陰不足者加沙參15g，麥冬15g和石斛15g水煎，氣滯血瘀者加當歸15g，蒲黃IOg和五靈脂IOg水煎。86例患者，隨機分為2組，其中治療組42例，男27例，女15例；年齡40 68歲，平均54. 2歲；病程4. 5 30 年，平均16. 6年。對照組44例，男26例，女18例；年齡38 65歲，平均51. 6歲；病程4 29. 5 年，平均15. 8年。2組資料在性別、年齡、病程等方面無顯著差異，有可比性。治療組以黃芪公英湯治療(根據患者體征佐證用藥)每日1劑水煎，早晚2次溫 服。對照組口服嗎丁啉每次10mg，阿莫西林每次05g，維酶片5片，均每日3次。2組均1個月為1個療程，休息1周，繼續(xù)下一個療程，共治療5個療程后復查胃鏡 和病理。結果中，顯效癥狀基本消失；胃鏡顯示胃黏膜紅潤，急性炎癥消失，病變范圍明 顯縮?。徊±頇z查腺體萎縮、腸上皮化生、非典型增生消失或減輕2個極度以上(含2個極 度)。有效癥狀明顯改善；胃鏡顯示胃黏膜紅白相間，以紅為主，急性炎癥消失；病理 檢查腺體萎縮、腸上皮化生、非典型增生消失或減輕1個極度以上(含1個極度)。無效癥狀不減輕或加重，胃鏡顯示胃黏膜無變化或加重，病理病變程度無變化或加重。上述治療組有效率83.3%，對照組63.6%。2組有效率比較有顯著差異(χ2 = 4. 26，ρ < 0. 05)。具體情況參見如下表1 表1 :2組臨床療效比較 本發(fā)明的方藥已經通過具體的實施例進行了描述。本領域技術人員可以借鑒本發(fā) 明的內容適當改變原料、工藝條件等環(huán)節(jié)來實現相應的其它目的，其相關改變都沒有脫離 本發(fā)明的內容，所有類似的替換和改動對于本領域技術人員來說是顯而易見的，都被視為 包括在本發(fā)明的范圍之內。
權利要求
一種治療慢性萎縮性胃炎的中藥方，該中藥方由黃芪25 35克，蒲公英15 25克，白芍15 25克，佛手7 13克，甘草7 13克制備得到。
2.根據權利要求1所述的中藥方，其還包含黨參25-35克，白術10-20克，桂枝8_12克 和半夏7-13克；或還包含柴胡7-13克和枳殼8-12克；或還包含沙參12-18克，麥冬11-19 克和石斛10-20克；或還包含當歸12-19克，蒲黃7-13克和五靈脂8_12克。
3.根據權利要求1或2所述的中藥方，其中黃芪30克，蒲公英20克，白芍20克，佛手 10克，甘草10克。
4.根據權利要求2所述的中藥方，其中黨參30克，白術15克，桂枝10克和半夏10克； 或柴胡10克和枳殼10克；或沙參15克，麥冬15克和石斛15克；或當歸15克，蒲黃10克 和五靈脂10克。
5.一種中藥湯劑，該湯劑由黃芪25-35克，蒲公英15-25克，白芍15-25克，佛手7_13 克和甘草7-13克加水煎制得到。
6.根據權利要求5所述的中藥湯劑，該湯劑中還加入如下A、B、C、D任意一組中的中藥 后加水煎制得到A.黨參25-35克，白術10-20克，桂枝8-12克和半夏7-13克；B.柴胡7-13克和枳殼8-12克；C.沙參12-18克，麥冬11-19克和石斛10-20克；D.當歸12-19克，蒲黃7-13克和五靈脂8-12克。
7.權利要求1-4任一項所述的中藥方的用途，其用于制備治療慢性萎縮性胃炎的藥物。
8.權利要求5-6任一項所述的中藥湯劑的用途，其用于制備治療慢性萎縮性胃炎的藥物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療慢性萎縮性胃炎的黃芪公英湯，該黃芪公英湯由黃芪25-35克，蒲公英15-25克，白芍15-25克，佛手7-13克，甘草7-13克制備得到。該黃芪公英湯中還包含黨參25-35克，白術10-20克，桂枝8-12克和半夏7-13克，或柴胡7-13克和枳殼8-12克，或沙參12-18克，麥冬11-19克和石斛10-20克或當歸12-19克，蒲黃7-13克和五靈脂8-12克。該藥藥合補、消、清、和、升、降于一爐，共奏理氣導滯、補中消痞、解毒生肌之效，改善胃黏膜的血液循環(huán)，不僅可解除臨床癥狀，而且可使腺體萎縮逆轉。
文檔編號A61K35/24GK101926870SQ20101026765
公開日2010年12月29日 申請日期2010年8月31日 優(yōu)先權日2010年8月31日
發(fā)明者高磊 申請人:高磊