專(zhuān)利名稱(chēng)：抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組成物及其中藥萃取物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組成物及其中藥萃取物，尤其是指抑制肺癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組成物及其中藥萃取物。
背景技術(shù)：
癌癥是位于十大死因之一，已連續(xù)二十七年為居十大死因的榜首。引發(fā)癌癥起因主要為細(xì)胞變成異常，且持續(xù)的自行分裂，形成更多的異常細(xì)胞，就是癌癥。一般腫瘤細(xì)胞中，潛存些許具有干細(xì)胞特性的癌細(xì)胞，此種癌細(xì)胞雖然數(shù)量不多， 但卻類(lèi)似干細(xì)胞，可以不斷的進(jìn)行癌細(xì)胞分裂及分化，因此稱(chēng)之為癌干細(xì)胞。由于癌干細(xì)胞具有極高的抗藥性，西方醫(yī)學(xué)化學(xué)治療藥物難以將其毒殺，因此，常聽(tīng)到許多經(jīng)過(guò)化療的病患，體內(nèi)癌癥復(fù)發(fā)的情形，目前生物醫(yī)學(xué)已知的標(biāo)準(zhǔn)癌癥療法，對(duì)癌干細(xì)胞根本束手無(wú)策。況且，目前西醫(yī)療法所使用的手術(shù)、放射線(xiàn)治療、化學(xué)療法、賀爾蒙療法、生物制劑療法等，常常對(duì)于患者身體產(chǎn)生強(qiáng)烈副作用，因此，若能使用比較溫和，且能抑制癌干細(xì)胞分化的療法，進(jìn)行癌癥治療，對(duì)于病患而言將是一大福音?，F(xiàn)今，民眾普遍認(rèn)以中藥對(duì)患者進(jìn)行治療，屬于比較溫和的治療方法，且具有相當(dāng)高的市場(chǎng)接受度。因此，若能發(fā)展出一種中藥組成物，其經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)后，確實(shí)可抑制癌細(xì)胞， 或阻止癌干細(xì)胞進(jìn)行分裂，勢(shì)必可對(duì)于癌癥治療具有相當(dāng)?shù)膸椭?br>
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組成物及其中藥萃取物，能抑制如肺癌等癌細(xì)胞生長(zhǎng)。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的一態(tài)樣提供一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組成物， 包括龍膽草(Gentiana scabra Bunge)、黃苳(Scutellaria baicalensisGeorgi)、 梔子(Gardenia jasminoides Ellis)、當(dāng)歸(Angelica sinensis Diels)、生地 (Rehmannia glutinosa Libosch. f. hueichingensis (Chao et Schih)Hsiao)、木通 (Hocquartia manshuriensis (Kom. )Nakai)、北柴古月(Bupleurum falcatumLinne)、車(chē)前子 (Plantago asiatica Linne)、蒼龍(Atractylodes lancea DeCandolle)、澤 寫(xiě)(Alisma plantago-aquatica L var. orientale SAM.)以及甘草(Glycyrrhiza uralensis Fischer et DC)。將此中藥組成物進(jìn)行萃取，亦即將龍膽草、黃芩、桅子、當(dāng)歸、生地、木通、北柴胡、車(chē)前子、蒼朮、澤瀉以及甘草混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，同樣可以達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的功效。較佳而言，該龍膽草為1.5至6重量份、該黃芩為1.5至6重量份、該桅子為1.5 至6重量份、該當(dāng)歸為1. 5至6重量份、該生地為1. 5至6重量份、該木通為1. 5至6重量份、該北柴胡為1. 5至6重量份、該車(chē)前子為1. 5至6重量份、該蒼朮為2至8重量份、該澤瀉為2至8重量份以及該甘草為2. 5至10重量份。更佳而言，該龍膽草為2至4重量份、該黃芩為2至4重量份、該桅子為2至4重量份、該當(dāng)歸為2至4重量份、該生地為2至4重量份、該木通為2至4重量份、該北柴胡為 2至4重量份、該車(chē)前子為2至4重量份、該蒼朮為3至6重量份、該澤瀉為3至6重量份以及該甘草為4至7重量份。本發(fā)明另一態(tài)樣提供一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組成物，包括連翹(Forsythia suspense (Thunb. ) Vahl)、薄荷(Mentha haploclyx BRIQ.)、桅子(Gardenia jasminoides Ellis)、黃苳(Scutellaria baicalensis Georgi)、竹葉(Lophatherum gracile Brongniart)、甘草(Glycyrrhiza uralensis Fischer etDC)、大黃(Rheum palmatum Linne)、樸硝(Na2SO4)以及蒼朮(Atractylodeslancea De Cando 11 e)。將此中藥組成物進(jìn)行萃取，亦即將連翹、薄荷、桅子、黃芩、竹葉、甘草、大黃、樸硝以及蒼朮混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，同樣可以達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的功效。較佳而言，該連翹為1.5至6重量份、該薄荷為1.5至6重量份、該桅子為1. 5至 6重量份、該黃芩為1. 5至6重量份、該竹葉為1. 5至6重量份、該甘草為1. 5至6重量份、 該大黃為0. 5至2重量份、該樸硝為0. 5至2重量份以及該蒼朮為2至8重量份。更佳而言，該連翹為2至4重量份、該薄荷為2至4重量份、該桅子為2至4重量份、該黃芩為2至4重量份、該竹葉為2至4重量份、該甘草為2至4重量份、該大黃為0. 75 至1. 5重量份、該樸硝為0. 75至1. 5重量份以及該蒼朮為3至6重量份。本發(fā)明再另一態(tài)樣提供一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組成物，包括當(dāng)歸(Angelica sinensis Diels)、川彎(Ligusticum chuanxiong Hortorum)、赤茍(Paeonia veitchii Lynch·)、生地(R. glutinosa Libosch. f. hueichingensis (Chaoet Schih. ) Hsiao)、甘草 (Glycyrrhiza uralensis Fischer et DC)、黃萃(Scutellariabaicalensis Georgi)、地 #1 (Lycium chinense Mill. Root)(Paeoniasuffruticosa Andr. Root) UR^jt (Atractylodes lancea De Candolle)。將此中藥組成物進(jìn)行萃取，亦即將當(dāng)歸、川芎、赤芍、 生地、甘草、黃芩、地骨皮、丹皮以及蒼朮混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物， 同樣可以達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的功效。較佳而言，該當(dāng)歸為1.5至6重量份、該川芎為1.5至6重量份、該赤芍為1. 5至 6重量份、該生地為1. 5至6重量份、該甘草為1. 5至6重量份、該黃芩為1. 5至6重量份、 該地骨皮為2. 5至10重量份、該丹皮為2. 5至10重量份以及該蒼朮為2至8重量份。更佳而言，該當(dāng)歸為2至4重量份、該川芎為2至4重量份、該赤芍為2至4重量份、該生地為2至4重量份、該甘草為2至4重量份、該黃芩為2至4重量份、該地骨皮為4 至7重量份、該丹皮為4至7重量份以及該蒼朮為2至8重量份。本發(fā)明還有一態(tài)樣提供一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組成物，包括當(dāng)歸(Angelica sinensis Diels)、川彎(Ligusticum chuanxiong Hortorum)、白茍(Paeonia lactiflora Pall·)、生地(R. glutinosa Libosch. f. hueichingensis (Chaoet Schih. ) Hsiao)、白 Jtt (Atractylodes ovata De Canndolle)、甘草(Glycyrrhizauralensis Fischer et DC)、 續(xù)斷(Dipsacus asper Wall·)、杜仲(EucommiauImoides Oliv·)、黃苳(Scutellaria baicalensis Georgi)、山藥(Dioscoreaopposita Thunb.)以及艾草(Artemisia argyi Levi, et Vant.)。將此中藥組成物進(jìn)行萃取，亦即將當(dāng)歸、川芎、白芍、生地、白朮、甘草、續(xù)斷、杜仲、黃芩、山藥以及艾草混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，同樣可以達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的功效。
較佳而言，該當(dāng)歸為1.5至6重量份、該川芎為1.5至6重量份、該白芍為1. 5至 6重量份、該生地為1. 5至6重量份、該白朮為1. 5至6重量份、該甘草為1. 5至6重量份、 該續(xù)斷為1.5至6重量份、該杜仲為1.5至6重量份、該黃芩為1.5至6重量份、該山藥為 2. 5至10重量份以及該艾草為2. 5至10重量份。更佳而言，該當(dāng)歸為2至4重量份、該川芎為2至4重量份、該白芍為2至4重量份、該生地為2至4重量份、該白朮為2至4重量份、該甘草為2至4重量份、該續(xù)斷為2至 4重量份、該杜仲為2至4重量份、該黃芩為2至4重量份、該山藥為4至7重量份以及該艾草為4至7重量份。本發(fā)明另外一態(tài)樣提供一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組成物，包括玉桂 (Cinnamomum cassia Presl.)、赤茍(Paeonia veitchii Lynch.)、甘草(Glycyrrhiza uralensis Fischer et DC)、生姜(Zingiber officinale Roscoe)、黃苳(Scutellaria baicalensis Georgi)以及紅棗(Ziziphus jujuba Mill·)。將此中藥組成物進(jìn)行萃取， 亦即將玉桂、赤芍、甘草、生姜、黃芩以及紅棗混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，同樣可以達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的功效。較佳而言，該玉桂為2. 5至10重量份、該赤芍為2. 5至10重量份、該甘草為2. 5 至10重量份、該生姜為2. 5至10重量份、該黃芩為1. 5至6重量份以及該紅棗為2. 5至10
重量份。更佳而言，該玉桂為4至7重量份、該赤芍為4至7重量份、該甘草為4至7重量份、該生姜為4至7重量份、該黃芩為2至4重量份以及該紅棗為4至7重量份。本發(fā)明再另外一態(tài)樣提供一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組成物，包括升麻 (Cimicifuga heracleifolia Kam)、生地(R. glutinosa Libosch. F. hueichingensis (Chao et Schich. ) Hsiao)、赤茍(Paeonia veitchii Lynch.)、丹皮(P. suffruticosa An dr. Root)以及黃芩(Scutellaria baicalensis Georgi)。此中藥組成物進(jìn)行萃取，亦即將升麻、生地、赤芍、丹皮以及黃芩混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，同樣可以達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的功效。較佳而言，該升麻為1至4重量份、該生地為7. 5至30重量份、該赤芍為5至20 重量份、該丹皮為5至20重量份以及該黃芩為5至20重量份。更佳而言，該升麻為1. 5至3重量份、該生地為10至20重量份、該赤芍為8至15 重量份、該丹皮為8至15重量份以及該黃芩為8至15重量份。此外，上述中藥組成物及其中藥萃取物中，水的加熱溫度及時(shí)間、水添加的重量及水的濃縮比例沒(méi)有特別限定，較佳如下所述加熱系將水加熱至90-100°C且持續(xù)60分鐘至 90分鐘；水的重量為所萃取藥材總重量的5至15倍；以及加熱萃取系將水濃縮至原始重量的 1/2 至 1/4。


圖1系本發(fā)明實(shí)施例5的處理時(shí)間與A549肺癌細(xì)胞的存活率的關(guān)系圖，其中_表示經(jīng)過(guò)學(xué)生氏t檢測(cè)(Student，s t test)分析后，ρ值小于0. 001。圖2顯示Α549肺癌細(xì)胞經(jīng)過(guò)本發(fā)明實(shí)施例5不同時(shí)間的處理后，各周期的細(xì)胞所占比率，其中*、**及***分別表示經(jīng)過(guò)學(xué)生氏t檢測(cè)分析后，ρ值小于0. 05,0. 01及0. 001。
圖3顯示A549肺癌細(xì)胞經(jīng)過(guò)本發(fā)明實(shí)施例5處理后，周期為GO期的A549肺癌細(xì)胞的比率，其中_表示經(jīng)過(guò)學(xué)生氏t檢測(cè)(Student' s t test)分析后，ρ值小于0. 001。
具體實(shí)施例方式以下由特定的具體實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員可由本說(shuō)明書(shū)所揭示的內(nèi)容，輕易地了解本發(fā)明的其它優(yōu)點(diǎn)與功效，亦可了解以下實(shí)施例僅為說(shuō)明用，并非用于限制本發(fā)明范圍。本發(fā)明亦可由其它不同的具體實(shí)施例加，以施行或應(yīng)用，本說(shuō)明書(shū)中的各項(xiàng)細(xì)節(jié)，亦可基于不同觀(guān)點(diǎn)與應(yīng)用，在不悖離本發(fā)明的精神下進(jìn)行各種修飾與變更。實(shí)施例1取藥材龍膽草11. 25克、黃芩11. 25克、桅子11. 25克、當(dāng)歸11. 25克、生地11. 25 克、木通11. 25克、北柴胡11. 25克、車(chē)前子11. 25克、蒼朮15克、澤瀉15克以及甘草18. 75 克，分別進(jìn)行切片后，加入水1200克并加熱至90°C以上，持續(xù)萃取60至90分鐘后成400 克，濾除藥渣便可獲得萃取物。實(shí)施例2取藥材連翹11. 25克、薄荷11. 25克、桅子11. 25克、黃芩11. 25克、竹葉11. 25克、 甘草11. 25克、大黃3. 75克、樸硝3. 75克以及蒼朮15克，分別進(jìn)行切片后，加入水1200克并加熱至90°C以上，持續(xù)萃取60至90分鐘后成400克，濾除藥渣便可獲得萃取物。實(shí)施例3取藥材當(dāng)歸11. 25克、川芎11. 25克、赤芍11. 25克、生地11. 25克、甘草11. 25 克、黃芩11. 25克、地骨皮18. 75克、丹皮18. 75克以及蒼朮15克，分別進(jìn)行切片后，加入水 1200克并加熱至90°C以上，持續(xù)萃取60至90分鐘后成400克，濾除藥渣便可獲得萃取物。實(shí)施例4取藥材當(dāng)歸11. 25克、川芎11. 25克、白芍11. 25克、生地11. 25克、白朮11. 25克、 甘草11. 25克、續(xù)斷11. 25克、杜仲11. 25克、黃芩11. 25克、山藥18. 75克以及艾草18. 75 克，分別進(jìn)行切片后，加入水1200克并加熱至90°C以上，持續(xù)萃取60至90分鐘后成400 克，濾除藥渣便可獲得萃取物。實(shí)施例5取藥材玉桂18. 75克、赤芍18. 75克、甘草18. 75克、生姜18. 75克、黃芩11. 25克以及紅棗18. 75克，分別進(jìn)行切片后，加入水1200克并加熱至90°C以上，持續(xù)萃取60至90 分鐘后成400克，濾除藥渣便可獲得萃取物。實(shí)施例6取藥材升麻7. 5克、生地56. 25克、赤芍37. 5克、丹皮37. 5克以及黃芩37. 5克， 分別進(jìn)行切片后，加入水1200克并加熱至90°C以上，持續(xù)萃取60至90分鐘后成400克，濾除藥渣便可獲得萃取物。測(cè)試?yán)芯恐赋霭┘?xì)胞中，存在一群展現(xiàn)干細(xì)胞特性的癌干細(xì)胞，因此，倘若只針對(duì)一般癌細(xì)胞進(jìn)行治療，腫瘤中續(xù)存的癌干細(xì)胞，因?yàn)榫哂懈杉?xì)胞的特性，仍可分化成一般的癌細(xì)胞而形成惡性腫瘤，造成治療后癌癥復(fù)發(fā)的情況；反的，假使針對(duì)癌干細(xì)胞進(jìn)行治療的話(huà)， 則腫瘤中沒(méi)有續(xù)存的癌干細(xì)胞，可以持續(xù)分化并補(bǔ)充一般癌細(xì)胞的數(shù)量，如此便可抑制腫
根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，已有學(xué)者自A549肺癌細(xì)胞株中，分離出具有干細(xì)胞特性的癌干細(xì)胞族群，因此本發(fā)明于下述實(shí)施例中，利用A549肺癌細(xì)胞株，分析本發(fā)明中藥組成物的萃取物，對(duì)細(xì)胞存活率的影響，并以流式細(xì)胞儀，檢測(cè)細(xì)胞周期是否受本發(fā)明中藥組成物阻斷，也以染色分析法，研究本發(fā)明中藥組成物的萃取物，促進(jìn)細(xì)胞自戕的作用，再以流式細(xì)胞儀、雙熒光染色法，判斷本發(fā)明中藥組成物的萃取物，對(duì)癌細(xì)胞毒殺效果。測(cè)試?yán)?細(xì)胞存活率測(cè)試分別以10%、20%及100%濃度的實(shí)施例1至6萃取物，針對(duì)A549肺癌細(xì)胞處理 72小時(shí)后，以MTT法測(cè)定細(xì)胞存活率，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表1所示。表 1
不同劑量的存活率
中藥5 μ 10 μ 50 μ 二次水45 μ 40 μ Ομ 實(shí)施例196%96%35%實(shí)施例289%83%29%實(shí)施例324%11%5%實(shí)施例4107%80%7%實(shí)施例597%77%41%實(shí)施例676%70%12%存活率(％ )=實(shí)S金組平均吸光值/1對(duì)照組平均吸光值對(duì)照組僅以二次水處理，未添加中藥處理上述表1的結(jié)果顯示，隨著醫(yī)藥組成物的用量越高，A549細(xì)胞在72小時(shí)處理后的細(xì)胞存活率越低。測(cè)試?yán)?處理時(shí)程對(duì)細(xì)胞存活的影響由測(cè)試?yán)?的結(jié)果，可推知實(shí)施例5的半抑制劑量為35 μ 1，使用此半抑制劑量處理Α549肺癌細(xì)胞，分別于Μ、48及72小時(shí)三個(gè)時(shí)間點(diǎn)，以MTT法檢測(cè)Α549肺癌細(xì)胞的存活情形，其結(jié)果如圖1所示。圖1的結(jié)果顯示，相較于未經(jīng)實(shí)施例5處理的對(duì)照組Α549肺癌細(xì)胞，經(jīng)實(shí)施例5 處理Μ、48及72小時(shí)的Α549肺癌細(xì)胞，其存活率有顯著的降低，且隨著時(shí)間增加，存活率差異程度越大。測(cè)試?yán)?細(xì)胞周期阻斷測(cè)試(I)PI 染色取半抑制劑量35 μ 1的實(shí)施例5，處理Α549肺癌細(xì)胞24、48及72小時(shí)后，進(jìn)行PI 染色，而后以流式細(xì)胞儀檢測(cè)肺癌細(xì)胞的DNA含量，經(jīng)定量統(tǒng)計(jì)后結(jié)果如圖2所示，其中，橫軸的G0/G1、S、G2/M分別代表細(xì)胞周期，而縱軸則代表各周期細(xì)胞所占的比率。本測(cè)試是觀(guān)測(cè)A549肺癌細(xì)胞在實(shí)施例5 (半抑制劑量)不同時(shí)間的處理下，細(xì)胞周期的分布情形。圖2的結(jié)果顯示，相較于未經(jīng)實(shí)施例5處理的對(duì)照組A549肺癌細(xì)胞，經(jīng)實(shí)施例5處理的A549肺癌細(xì)胞，無(wú)論是經(jīng)過(guò)M、48或72小時(shí)，其G0/G1期的細(xì)胞比率均有顯著上升，此表示實(shí)施例5可能造成A549肺癌細(xì)胞停滯在G0/G1的細(xì)胞周期。(2) PI及Ki67抗體共染色取半抑制劑量35 μ 1的實(shí)施例5，處理Α549肺癌細(xì)胞72小時(shí)后，進(jìn)行PI及Ki67 抗體共染，而后以流式細(xì)胞儀檢測(cè)，以測(cè)量GO期A(yíng)549肺癌細(xì)胞的細(xì)胞比率，經(jīng)定量統(tǒng)計(jì)后結(jié)果如圖3所示。圖3的結(jié)果顯示，相較于未經(jīng)實(shí)施例5處理的A549肺癌細(xì)胞，經(jīng)實(shí)施例5處理的 A549肺癌細(xì)胞中，處于GO期的細(xì)胞比率有顯著的上升，此結(jié)果表示經(jīng)由實(shí)施例5處理后，有較多的A549肺癌細(xì)胞離開(kāi)細(xì)胞周期，進(jìn)入不分裂的GO期。由上述測(cè)試?yán)慕Y(jié)果，可知本發(fā)明所提供的中藥組成物及其中藥萃取物，可達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的功效，也可讓癌細(xì)胞進(jìn)入分裂停滯期，進(jìn)而阻止癌細(xì)胞持續(xù)分裂。上述實(shí)施例僅為了方便說(shuō)明而舉例而已，本發(fā)明所主張的權(quán)利范圍自應(yīng)以申請(qǐng)的權(quán)利要求范圍所述為準(zhǔn)，而非僅限于上述實(shí)施例。
權(quán)利要求
1.一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組成物，包括龍膽草、黃芩、桅子、當(dāng)歸、生地、木通、北柴胡、車(chē)前子、蒼朮、澤瀉以及甘草，其中，該龍膽草為1. 5至6重量份、該黃芩為1. 5至6重量份、該桅子為1. 5至6重量份、該當(dāng)歸為1. 5至6重量份、該生地為1. 5至6重量份、該木通為1. 5至6重量份、該北柴胡為1. 5至6重量份、該車(chē)前子為1. 5至6重量份、該蒼朮為 2至8重量份、該澤瀉為2至8重量份以及該甘草為2. 5至10重量份。
2.一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥萃取物，包括將龍膽草、黃芩、桅子、當(dāng)歸、生地、木通、 北柴胡、車(chē)前子、蒼朮、澤瀉以及甘草混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，其中，該龍膽草為1. 5至6重量份、該黃芩為1. 5至6重量份、該桅子為1. 5至6重量份、該當(dāng)歸為1. 5至6重量份、該生地為1. 5至6重量份、該木通為1. 5至6重量份、該北柴胡為1. 5 至6重量份、該車(chē)前子為1. 5至6重量份、該蒼朮為2至8重量份、該澤瀉為2至8重量份以及該甘草為2. 5至10重量份。
3.一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組成物，包括連翹、薄荷、桅子、黃芩、竹葉、甘草、大黃、樸硝以及蒼朮，其中，該連翹為1. 5至6重量份、該薄荷為1. 5至6重量份、該桅子為1. 5 至6重量份、該黃芩為1. 5至6重量份、該竹葉為1. 5至6重量份、該甘草為1. 5至6重量份、該大黃為0. 5至2重量份、該樸硝為0. 5至2重量份以及該蒼朮為2至8重量份。
4.一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥萃取物，包括將連翹、薄荷、桅子、黃芩、竹葉、甘草、大黃、樸硝以及蒼朮混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，其中，該連翹為1. 5至6 重量份、該薄荷為1. 5至6重量份、該桅子為1. 5至6重量份、該黃芩為1. 5至6重量份、該竹葉為1. 5至6重量份、該甘草為1. 5至6重量份、該大黃為0. 5至2重量份、該樸硝為0. 5 至2重量份以及該蒼朮為2至8重量份。
5.一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組成物，包括當(dāng)歸、川彎、赤芍、生地、甘草、黃芩、地骨皮、丹皮以及蒼朮，其中，該當(dāng)歸為1. 5至6重量份、該川芎為1. 5至6重量份、該赤芍為1. 5 至6重量份、該生地為1. 5至6重量份、該甘草為1. 5至6重量份、該黃芩為1. 5至6重量份、該地骨皮為2. 5至10重量份、該丹皮為2. 5至10重量份以及該蒼朮為2至8重量份。
6.一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥萃取物，包括將當(dāng)歸、川彎、赤芍、生地、甘草、黃芩、地骨皮、丹皮以及蒼朮混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，其中，該當(dāng)歸為1.5 至6重量份、該川芎為1. 5至6重量份、該赤芍為1. 5至6重量份、該生地為1. 5至6重量份、該甘草為1. 5至6重量份、該黃芩為1. 5至6重量份、該地骨皮為2. 5至10重量份、該丹皮為2. 5至10重量份以及該蒼朮為2至8重量份。
7.一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組成物，包括當(dāng)歸、川芎、白芍、生地、白朮、甘草、續(xù)斷、杜仲、黃芩、山藥以及艾草，其中，該當(dāng)歸為1. 5至6重量份、該川芎為1. 5至6重量份、 該白芍為1.5至6重量份、該生地為1.5至6重量份、該白朮為1.5至6重量份、該甘草為 1. 5至6重量份、該續(xù)斷為1. 5至6重量份、該杜仲為1. 5至6重量份、該黃芩為1. 5至6重量份、該山藥為2. 5至10重量份以及該艾草為2. 5至10重量份。
8.一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥萃取物，包括將當(dāng)歸、川芎、白芍、生地、白朮、甘草、續(xù)斷、杜仲、黃芩、山藥以及艾草混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，其中，該當(dāng)歸為1.5至6重量份、該川芎為1.5至6重量份、該白芍為1.5至6重量份、該生地為1.5 至6重量份、該白朮為1.5至6重量份、該甘草為1.5至6重量份、該續(xù)斷為1.5至6重量份、該杜仲為1. 5至6重量份、該黃芩為1. 5至6重量份、該山藥為2. 5至10重量份以及該艾草為2. 5至10重量份。
9.一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組成物，包括玉桂、赤芍、甘草、生姜、黃芩以及紅棗， 其中，該玉桂為2. 5至10重量份、該赤芍為2. 5至10重量份、該甘草為2. 5至10重量份、 該生姜為2. 5至10重量份、該黃芩為1. 5至6重量份以及該紅棗為2. 5至10重量份。
10.一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥萃取物，包括將玉桂、赤芍、甘草、生姜、黃芩以及紅棗混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，其中，該玉桂為2. 5至10重量份、該赤芍為2. 5至10重量份、該甘草為2. 5至10重量份、該生姜為2. 5至10重量份、該黃芩為 1. 5至6重量份以及該紅棗為2. 5至10重量份。
11.一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組成物，包括升麻、生地、赤芍、丹皮以及黃芩，其中， 該升麻為1至4重量份、該生地為7. 5至30重量份、該赤芍為5至20重量份、該丹皮為5 至20重量份以及該黃芩為5至20重量份。
12.—種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥萃取物，包括將升麻、生地、赤芍、丹皮以及黃芩混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，其中，該升麻為1至4重量份、該生地為7. 5至 30重量份、該赤芍為5至20重量份、該丹皮為5至20重量份以及該黃芩為5至20重量份。
全文摘要
本發(fā)明是關(guān)于抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組成物及其中藥萃取物，其中一態(tài)樣包括連翹、薄荷、梔子、黃芩、竹葉、甘草、大黃、樸硝以及蒼朮，其余態(tài)樣如說(shuō)明書(shū)所述。
文檔編號(hào)A61K36/9068GK102335301SQ20101023714
公開(kāi)日2012年2月1日 申請(qǐng)日期2010年7月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月21日
發(fā)明者李政育 申請(qǐng)人:李政育