專利名稱：一種具有烏發(fā)增發(fā)效果的組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明公開了一種具有烏發(fā)和增發(fā)效果的組合物，屬于藥物領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
在現(xiàn)代社會(huì)中，隨著人們工作和生活壓力的增大，脫發(fā)和白發(fā)、灰發(fā)現(xiàn)象日趨增多 且有越來越嚴(yán)重的趨勢(shì)，尤其是在年輕人身上也多有出現(xiàn)。目前市場(chǎng)上對(duì)這些問題有以下 若干解決方案。一是采用西藥如氨基酸類合劑，如公開號(hào)為CN1318360A的生發(fā)烏發(fā)水，多 氨基酸類產(chǎn)品其起效機(jī)理類似于藥物激素，盡管頭皮在刺激作用下生出了一些小毛發(fā)，但 是一旦停止用藥毛發(fā)就會(huì)停止生長(zhǎng)甚至脫落。二是采用不同的中藥組合物，但這些組合物 大都組成非常復(fù)雜，質(zhì)量難以控制。如中國專利申請(qǐng)96105190. 6公開的烏發(fā)水，是由30味 中藥構(gòu)成的，組成非常復(fù)雜，在大工業(yè)生產(chǎn)中質(zhì)量難以控制。因此，現(xiàn)有技術(shù)仍然缺乏一種療效確切、副作用小、見效快、質(zhì)量可控性好的烏發(fā) 增發(fā)產(chǎn)品。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種藥物組合物，具有顯著的烏發(fā)、增發(fā)效果，該組合物組成簡(jiǎn)單， 效果明顯。本發(fā)明的藥物組合物中的活性成分是由包含蘆薈、檸檬酸、蕎麥、何首烏的藥材 制成的。優(yōu)選的，本發(fā)明的組合物是由包含蘆薈、蕎麥、何首烏的藥材制成的，該組合物中還 進(jìn)一步含有檸檬酸。更優(yōu)選的，本發(fā)明的藥物組合物包含蘆薈、蕎麥、檸檬酸、何首烏。其中，原料藥材的比例如下(以重量份數(shù)計(jì)，下同)10-80蕎麥5-100檸檬酸10-100何首烏1-30。優(yōu)選的，原料藥材的比例如下蘆薈 20-50蕎麥15-45檸檬酸15-55何首烏5-18。本發(fā)明藥物組合物中的活性成分可以是以上藥材洗凈干燥后研磨成的細(xì)粉，也可 以是這些藥材經(jīng)過提取后的有效成分提取物，還可以是一部分藥材提取，另一部分直接使 用其藥材粉碎后的粉末。無論采用何種方法進(jìn)行制備，只要其所采用的藥材符合本發(fā)明范 圍，其所制備的產(chǎn)品均應(yīng)認(rèn)為在本發(fā)明保護(hù)范圍之內(nèi)。上述所說的提取方法可以是現(xiàn)有技術(shù)中任意合適的用于中藥提取的方法，可以是 采用中藥最常規(guī)的水煮后的藥液，或者是水煮醇沉后的產(chǎn)品；尤其可以是采用合適的溶劑 如水、乙醇等進(jìn)行煎煮或滲漉，然后濃縮成膏，再任選地進(jìn)一步干燥、粉碎。優(yōu)選的提取溶劑為水、無水乙醇、乙醇溶液。在上述藥材中，何首烏優(yōu)選是制何首烏，即何首烏的炮制品，其制備方法可以參照 05版中國藥典一部或者其他藥品文獻(xiàn)記載的可以用于何首烏炮制的方法。在本發(fā)明組合物中，所述的檸檬酸可以是化工合成的，也可以是從含有檸檬酸成 分的植物中提取的。一般而言，商業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用的檸檬酸是檸檬酸結(jié)晶的固體粉末。當(dāng)然，組 合物中的檸檬酸也可以用含有檸檬酸的藥材來代替，這些均在本發(fā)明的保護(hù)的范圍內(nèi)。根據(jù)護(hù)發(fā)生發(fā)產(chǎn)品常見的組成，本領(lǐng)域技術(shù)人員在本發(fā)明組合物組方的基礎(chǔ)上選 擇性的加入本領(lǐng)域范圍內(nèi)眾所周知的一些有利于生發(fā)、養(yǎng)發(fā)和/或?yàn)醢l(fā)的組分是可行的。 加入的可以是中藥材或化學(xué)藥物。例如，可以加入人參、苦參等，以用于營(yíng)養(yǎng)頭發(fā)，本領(lǐng)域技 術(shù)人員還可以根據(jù)公知常識(shí)加以變換。本發(fā)明組合物可以供內(nèi)服的，也可以是外用的。制備的劑型包括但不限于散劑、片 劑、膠囊劑、丸劑、滴丸劑、醑劑、混懸劑、水劑、霜?jiǎng)?、膏劑等。因此根?jù)本發(fā)明組合物劑型需 要，可以任選地加入藥學(xué)上可接受的載體，包括但不限于填充劑、崩解齊 、潤(rùn)滑齊 、增溶性、 矯味劑、著色劑、增稠劑等。例如，在制備口服組合物時(shí)可加入蜂蜜、阿斯巴甜、香精、蔗糖中的一種或一種以 上的混合物，用以調(diào)節(jié)組合物因含有檸檬酸帶來的味道，優(yōu)選采用蜂蜜。這些用于調(diào)節(jié)組合 物味道的添加劑可以根據(jù)實(shí)際情況來調(diào)節(jié)。在實(shí)際生產(chǎn)中，根據(jù)具體的組合物組成例的不 同，可以采用常見的味覺測(cè)試等方法獲得所要達(dá)到的味道。當(dāng)本發(fā)明組合物外用時(shí)，可以加入增稠劑、表面活性劑等，這些添加物的使用方法 和用途是本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的。其中，所用的增稠劑可以是羧甲基纖維素鈉、黃原膠、明膠、瓜豆膠、阿拉伯樹膠、 甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、強(qiáng)丙基纖維素中的一種或一種以上的混合物。所用的表面活性劑可以是染發(fā)劑中常用的陽離子、陰離子、兩性或非離子型表面 活性劑，包括但不限于脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、單硬脂酸甘油脂、烷基硫酸酯鹽、二氧化 硅(膠態(tài))、山梨醇單硬脂酸脂等中的一種或者一種以上的混合物。進(jìn)一步的，本發(fā)明提供了上述組合物的制備方法。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，制備方法包括如下步驟蘆薈IOg 蕎麥 IOOg何首烏3g 檸檬酸IOg取上述重量的蘆薈、蕎麥、何首烏分別研碎后過80目篩，混合均勻，加入固體檸檬 酸粉末與上述細(xì)粉混合均勻后即得本發(fā)明組合物。規(guī)格為10g。實(shí)施例2蘆薈20g 蕎麥80g何首烏20g檸檬酸30g取上述重量的蘆薈、蕎麥、何首烏分別研碎后過80目篩，混合均勻，加入固體檸檬 酸粉末與上述細(xì)粉混合均勻后即得本發(fā)明組合物。規(guī)格為10g。實(shí)施例3蘆薈40g 蕎麥60g檸檬酸50g何首烏30g
十二烷基硫酸鈉3g取上述重量的蘆薈、蕎麥、何首烏分別加入到五倍量水中煎煮三次，每次兩小時(shí)。 濾過合并濾液，靜置48小時(shí)后取其上清液減壓濃縮成清膏后粉碎成細(xì)粉后與固體檸檬酸 粉末和十二烷基硫酸鈉混合即得本發(fā)明組合物，規(guī)格為15g。實(shí)施例4蘆薈50g 蕎麥 IOOg檸檬酸40g何首烏15g蜂蜜6g取上述重量的蘆薈、蕎麥分別加入到五倍量水中煎煮二次，每次兩小時(shí)。濾過合并 濾液，靜置48小時(shí)后取其上清液減壓濃縮成清膏后粉碎成細(xì)粉；取何首烏按照中國藥典05 版一部pl23進(jìn)行炮制為制何首烏，將所得制何首烏粉碎成細(xì)粉；將所得兩細(xì)粉與固體檸檬 酸粉末混合后加入蜂蜜即得本發(fā)明組合物，規(guī)格為5g。實(shí)施例5蘆薈35g 蕎麥30g檸檬酸40g制何首烏IOg羧甲基纖維素鈉2g脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉5g取上述重量的蘆薈、蕎麥分別加入到五倍量水中煎煮二次，每次兩小時(shí)。濾過合并 濾液，靜置48小時(shí)后取其上清液減壓濃縮成清膏后粉碎成細(xì)粉；取上述重量的何首烏泡制 成制何首烏以后加入三倍量的無水乙醇煎煮兩次，每次一小時(shí)。濾過合并濾液，靜置48小 時(shí)后取其上清液減壓濃縮成清膏后粉碎成細(xì)粉；將兩次所得細(xì)粉混合均勻后后與固體檸檬 酸粉末、羧甲基纖維素鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉混合即得本發(fā)明組合物，規(guī)格為10g。實(shí)施例6蘆薈80g 蕎麥50g檸檬酸50g制何首烏IOg蔗糖20g 人參5g按照上述用量，把蘆薈、蕎麥、制何首烏、人參分別用三倍量的85%的乙醇回流三 次，每次一小時(shí)。合并濾液，減壓濃縮成清膏。將清膏粉碎后加入蔗糖和檸檬酸固體粉末混 合均勻即得本發(fā)明組合物，規(guī)格為5g。使用效果1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象選擇年齡在20歲到50歲之間的白發(fā)人群，共計(jì)隨機(jī)選擇50個(gè)。實(shí)驗(yàn)方法將本發(fā)明實(shí)施例1的組合物溶解于水中攪拌成類似市場(chǎng)洗發(fā)液的糊狀 物，每天洗發(fā)三次。實(shí)驗(yàn)時(shí)間以月為單位，共計(jì)實(shí)驗(yàn)6個(gè)月。評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)白發(fā)轉(zhuǎn)黑85%以上視為顯著；白發(fā)轉(zhuǎn)黑50%以上且白發(fā)生長(zhǎng)速度得到 控制視為有效；白發(fā)數(shù)目無明顯降低和改善視為無效。實(shí)驗(yàn)結(jié)果在連續(xù)洗一個(gè)月后部分人頭發(fā)開始變黑。在6個(gè)月實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi)，顯著為 32個(gè)，有效為14個(gè)，無效為4個(gè)?？傆行蕿?2%。具體見下述表格
表1 本發(fā)明組合物烏發(fā)效果
權(quán)利要求
1.一種具有烏發(fā)增發(fā)效果的藥物組合物，其活性成分是由包含蘆薈、蕎麥、何首烏、檸 檬酸的原料藥制成的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的藥物組合物，其活性成分是由包含蘆薈、蕎麥、何首烏的藥材制成 的，并且活性成分中還進(jìn)一步含有檸檬酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的藥物組合物，包含蘆薈、蕎麥、何首烏和檸檬酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的藥物組合物，包含蘆薈、蕎麥、何首烏的細(xì)粉、提取物或細(xì)粉和提 取物的混合物，并且還包括檸檬酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)權(quán)利要求的藥物組合物，還任選地包括藥學(xué)上可接受的 載體。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)權(quán)利要求的藥物組合物，含有以下比例的原料藥材，以 重量份數(shù)計(jì)蘆菩10-80蕎麥5-100檸檬酸10-100 何首烏1-30。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的藥物組合物，含有以下比例的原料藥材，以重量份數(shù)計(jì)蘆菩20-50 蕎麥15-45檸檬酸15-55 何首烏5-18。
8.根據(jù)權(quán)利要求5的藥物組合物，組合物中還任選地包括其它有利于生發(fā)養(yǎng)發(fā)、和或 烏發(fā)的中藥或化學(xué)藥物。
9.根據(jù)權(quán)利要求5的藥物組合物，組合物中還含有調(diào)味劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求9的組合物，所述調(diào)味劑是蜂蜜、蔗糖、阿巴斯甜、香精中的一種或一 種以上的混合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求5的組合物，還含有增稠劑和/或表面活性劑。
12.根據(jù)權(quán)利要求11的組合物，所述增稠劑是羧甲基纖維素鈉、黃原膠、明膠、瓜豆膠、 阿拉伯樹膠、甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素中的一種或一種以 上的混合物。
13.根據(jù)權(quán)利要求11的組合物，所述表面活性劑是脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、單硬脂 酸甘油脂、烷基硫酸酯鹽、二氧化硅、山梨醇單硬脂酸脂等中的一種或者一種以上的混合 物。
14.權(quán)利要求1-13任一種藥物組合物制備方法，包括以下步驟將檸檬酸以外的藥材 洗凈、烘干后，研磨成細(xì)粉，并與檸檬酸混合均勻。
15.權(quán)利要求1-13任一種組合物制備方法，包括以下步驟將檸檬酸以外的藥材洗凈、 烘干、粉碎后提取數(shù)次，合并提取液，過濾，將濾液濃縮成膏，干燥后粉碎混合，再與檸檬酸 混合均勻。
16.根據(jù)權(quán)利要求15的方法，其中提取所采用的溶劑選自水、乙醇、乙醇溶液中的一種。
17.權(quán)利要求1-13的藥物組合物的使用方法，包含將組合物加水?dāng)嚢璩珊隣钗锿磕ㄔ?頭皮的步驟。
18.權(quán)利要求1-13的藥物的組合物的使用方法，將組合物溶解于水中飲用。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種具有烏發(fā)和增發(fā)效果的組合物，包含有蘆薈、蕎麥、何首烏、檸檬酸。本發(fā)明組合物制備簡(jiǎn)單，實(shí)驗(yàn)證實(shí)本發(fā)明組合物內(nèi)服、外用均對(duì)烏發(fā)和增發(fā)具有優(yōu)良效果。
文檔編號(hào)A61K31/194GK102119991SQ20101003385
公開日2011年7月13日 申請(qǐng)日期2010年1月8日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月8日
發(fā)明者郝守祝 申請(qǐng)人:北京世紀(jì)博康醫(yī)藥科技有限公司