專利名稱：具有鎖定機構(gòu)的流體連接組件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本公開一般地涉及部件到醫(yī)療流體注入設(shè)備的連接。
背景技術(shù)：
醫(yī)療流體注入設(shè)備通常用來向病人體內(nèi)注入醫(yī)療流體。這些設(shè)備常常包括一個或多個貯存器以保持醫(yī)療流體和一個或多個加壓單元以向病人體內(nèi)注入醫(yī)療流體。例如，造影劑推動的注入設(shè)備可以包括包含造影劑的貯存器和用來將造影劑注入病人體內(nèi)的注射器?？梢栽谥T如血管造影術(shù)或計算機斷層成像(CT)程序的某些醫(yī)療程序期間使用造影劑注入設(shè)備。許多醫(yī)療流體注入設(shè)備包括用于注入流體的一個或多個注射器。注射器具有用于保持流體的腔室以及可在該腔室內(nèi)移動的柱塞。流體通常在柱塞沿著第一方向移動時被從流體貯存器抽吸到腔室中。然后，此流體在柱塞沿著第二、相反方向移動時被從腔室排出并進入病人體內(nèi)。流體被遞送的速度可以由柱塞的移動速度確定。在許多情況下，可以經(jīng)由連接到注入設(shè)備的病人管線或管道套裝將流體從醫(yī)療流體注入設(shè)備注入到病人體內(nèi)。在某些情況下，病人管線可以包括可丟棄部件。例如，在注入程序開始時，臨床醫(yī)生可以將經(jīng)消毒的病人管線連接到注入設(shè)備。在注入程序完成時，臨床醫(yī)生然后可以將病人管線從注入設(shè)備斷開連接，并隨后丟棄病人管線。然后，臨床醫(yī)生可將新的病人管線或管道套裝用于隨后的注入程序。

發(fā)明內(nèi)容
一般地，本公開涉及用于流體連接組件的實現(xiàn)和使用的技術(shù)，該流體連接組件具有可以連接到醫(yī)療流體注入設(shè)備的鎖定機構(gòu)。流體連接組件可以包括可連接到未消毒注入設(shè)備的已消毒可丟棄部件。在一些情況下，臨床醫(yī)生可以使用單手手動插入程序?qū)⒘黧w連接組件(其可以是病人管線的一部分)連接到注入設(shè)備。在這些情況下，臨床醫(yī)生能夠在進行此連接的同時保持無菌狀態(tài)。在一個實施例中，示例性流體連接組件包括至少一個流體連接器、被聯(lián)接到至少一個流體連接器并被構(gòu)造成將至少一個流體連接器連接到醫(yī)療流體注入設(shè)備的配合機構(gòu)以及被聯(lián)接到配合機構(gòu)并可移動至鎖定位置或解鎖位置的鎖定機構(gòu)。所述流體連接組件在鎖定機構(gòu)處于鎖定位置時被確實地聯(lián)接到醫(yī)療流體注入設(shè)備。所述流體連接組件在鎖定機構(gòu)處于解鎖位置時被可去除地從醫(yī)療流體注入設(shè)備解除聯(lián)接。在一個實施例中，一種示例性方法包括將流體連接組件的至少一個流體連接器連接到醫(yī)療流體注入設(shè)備，將流體連接組件的鎖定機構(gòu)移動至鎖定位置以確實地將流體連接組件聯(lián)接到醫(yī)療流體注入設(shè)備，并將流體連接組件的鎖定機構(gòu)移動至解鎖位置以可去除地將流體連接組件從醫(yī)療流體注入設(shè)備解除聯(lián)接。在一個實施例中，一種示例性流體連接組件包括用于將流體連接組件連接到醫(yī)療流體注入設(shè)備的連接裝置、用于確實地將流體連接組件與醫(yī)療流體注入設(shè)備聯(lián)接的鎖定裝置、以及用于可去除地將流體連接組件從醫(yī)療流體注入設(shè)備解除聯(lián)接的解鎖裝置。


圖IA是可以連接到流體連接組件的電動(powered)醫(yī)療流體注入設(shè)備的一個實施例的透視圖。圖IB是圖IA的電動醫(yī)療流體注入設(shè)備的一個實施例的透視圖，其連接到包括流體貯存器和管道的各種部件。圖2A-2E是可以連接到流體連接組件的電動醫(yī)療流體注入設(shè)備或設(shè)備部件的另一實施例的各種透視圖。圖3是根據(jù)一個實施例的可以與電動醫(yī)療流體注入設(shè)備一起使用的示例性注射器的透視圖。圖4是根據(jù)一個實施例的可以與電動醫(yī)療流體注入設(shè)備一起使用的病人管線的透視圖。圖5A-5D是根據(jù)一個實施例的可以連接到電動醫(yī)療流體注入設(shè)備的流體連接組件的透視圖。圖6是根據(jù)一個實施例的圖5A-5D所示的流體連接組件的某些部件的透視圖，其中，鎖定機構(gòu)已被移動至不同的位置。圖7A-7C是根據(jù)一個實施例的包括在圖5A-5D所示的流體連接組件中的鎖定機構(gòu)的透視圖。圖8是根據(jù)一個實施例的方法的流程圖，可以執(zhí)行該方法以將圖5A-5D所示的流體連接組件連接到電動醫(yī)療流體注入設(shè)備。
具體實施例方式圖IA是可以連接到流體連接組件的電動醫(yī)療流體注入設(shè)備100的一個實施例的透視圖。在圖IA的實施例中，套筒108內(nèi)的加壓單元是注射器。在其它實施例中，可以使用其它形式的加壓單元，包括其它類型的容積式泵。在一些實施例中，設(shè)備100用來在諸如血管造影術(shù)或計算機斷層成像(CT)程序的醫(yī)療程序期間將諸如造影劑或生理鹽水的醫(yī)療流體注入到病人體內(nèi)。設(shè)備100包括控制面板102、注入頭104、保持加壓單元的套筒108、貯存器保持器 110、模塊112、病人歧管傳感器114和空氣檢測器116。注入頭104包括泵106，并且還包括一個或多個處理器，該一個或多個處理器用來控制和/或監(jiān)視設(shè)備100的注入頭104、控制面板102、套筒108內(nèi)的加壓單元、病人歧管傳感器114和空氣檢測器116。貯存器保持器110能夠保持流體貯存器，該流體貯存器包含將在設(shè)備100的操作期間被抽吸到注射器中的一定量的流體。例如，貯存器保持器110可以保持造影劑或稀釋劑的貯存器。第二貯存器保持器(未示出)可以保持稀釋劑(例如，生理鹽水)以供在泵106中使用。圖3示出根據(jù)一個實施例的可以在套筒108內(nèi)使用的注射器的示例。在一些情況下，如將參考圖IB描述的，可以將病人歧管傳感器114連接到病人歧管。設(shè)備100的操作員(諸如臨床醫(yī)生)可以使用控制面板102來設(shè)置將用于給定注入程序的各種參數(shù)和/或協(xié)議。例如，操作員可以與控制面板102相交互以輸入用于流速、最大注入體積、最大注入壓力、上升時間或其它參數(shù)的注入?yún)?shù)。在一個實施例中，控制面板 102包括觸摸屏面板。泵106能夠泵送流體。在一個實施例中，泵106是蠕動泵。在本實施例中，管道和流體貯存器(未示出)被聯(lián)接到并通過泵106。泵106將流體從流體貯存器通過管道朝著模塊112泵送。在圖IA的示例中，泵106和包含在套筒108內(nèi)的注射器兩者能夠?qū)⒘黧w從設(shè)備100遞送到導(dǎo)管中。由作為泵106的一部分的馬達來驅(qū)動泵106，并且由作為注入頭104 的一部分的馬達組件(包括致動器)來驅(qū)動注射器內(nèi)的柱塞。在一個實施例中，注入頭104 包括驅(qū)動馬達組件的處理器。在一個實施例中，貯存器保持器110保持被聯(lián)接到輸入流體管道的流體貯存器。 此輸入流體管道被聯(lián)接到注射器，使得當(dāng)注射器內(nèi)的柱塞被馬達沿著第一方向移動時，流體被從貯存器抽吸到注射器中。套筒108內(nèi)的注射器被進一步聯(lián)接到輸出管道。當(dāng)注射器內(nèi)的柱塞沿著第二、相反方向移動時，流體被從注射器排出到輸出管道。在一個實施例中， 注射器是雙端口注射器，使得輸入管道被聯(lián)接到注射器的一個端口，并且輸出管道被聯(lián)接到注射器的另一端口。圖3示出將在下文更詳細地描述的此類雙端口注射器的示例。根據(jù)一個實施例，病人歧管傳感器114被聯(lián)接到歧管閥(未示出)。此歧管閥控制來自被聯(lián)接到套筒108中的注射器或泵106的管道的流體的流量。在一個實施例中，歧管閥被從注射器聯(lián)接到輸出管道，并且還聯(lián)接到穿過泵106的管道。管道還被聯(lián)接在歧管閥與空氣檢測器116之間。在穿過空氣檢測器116之后，管道然后被聯(lián)接到病人管線或?qū)Ч?(未示出)，使得最終能夠?qū)⒘黧w從設(shè)備100遞送給病人。由病人歧管傳感器114保持的歧管閥能夠控制從注射器和泵106到外部導(dǎo)管的流體的流量。在一個實施例中，歧管閥具有僅允許將流體從注射器遞送到導(dǎo)管的第一位置。歧管閥具有僅允許將流體從泵106遞送到導(dǎo)管的第二位置。在一個實施例中，歧管閥可以包括彈簧偏置短管閥，但是在其它實施例中，還可以使用其它類型的閥，包括止回閥。病人歧管傳感器114能夠檢測歧管閥位置并出于安全原因?qū)⒋宋恢脠蟾娼o注入頭104。設(shè)備100還包括空氣檢測器116。從設(shè)備100行進到外部導(dǎo)管的管道穿過空氣檢測器116，空氣檢測器116能夠檢測管道內(nèi)的氣泡或氣柱。如果空氣檢測器116在管道內(nèi)檢測到可測量的或顯著量的空氣，則其能夠生成用于注入頭104的報警信號。在這種情況下， 可以在控制面板102上向操作員顯示警告或報警消息，指示已經(jīng)檢測到空氣。另外，在一個實施例中，如果空氣檢測器116已經(jīng)在管道中檢測到空氣，則設(shè)備100可以自動地暫停或終止流體注入程序，使得空氣不被遞送到導(dǎo)管中。由于可以將設(shè)備100用于許多注入和病人程序，所以可能需要連續(xù)地替換注入流體。例如，當(dāng)由保持器110保持的貯存器變空時，可能需要由操作員用新的(滿的)貯存器手動地將其替換。另外，可能需要不時地為套筒108中的注射器供應(yīng)注入流體，使得在注射器內(nèi)存在足夠的流體以執(zhí)行用于病人程序的注入。圖IB是圖IA的電動醫(yī)療流體注入設(shè)備100的一個實施例的透視圖，該電動醫(yī)療流體注入設(shè)備100連接到各種部件，包括流體貯存器和管道。例如，圖IB示出第一流體貯存器132和第二流體貯存器138。第一流體貯存器132包含諸如造影劑的第一流體。操作員可以將第一流體貯存器132懸掛在貯存器保持器110上。在一些情況下，第一流體貯存器132可以是玻璃貯存器，而在其它情況下，其可以是塑料貯存器。包含在第一流體貯存器
6132內(nèi)的流體可以被通過管道抽吸并進入加壓單元130 (例如，注射器)，其已在操作期間被插入套筒108中。在自動補充操作期間，設(shè)備100可以自動地從第一流體貯存器132向加壓單元130供應(yīng)一定量的流體。第二流體貯存器138可以包含諸如生理鹽水的第二流體。操作員可以將第二流體貯存器138懸掛在吊鉤137上。在一些情況下，第二流體貯存器138可以是諸如口袋的塑料貯存器。包含在第二流體貯存器138內(nèi)的流體可以通過泵106的操作被通過管道1 抽吸。圖IB還示出手動控制設(shè)備136被經(jīng)由連接器134聯(lián)接到控制面板102。在一個實施例中，手動控制設(shè)備136可以被連接到除控制面板102之外的設(shè)備100的另一部件。如圖IB所示，手動控制設(shè)備136被聯(lián)接到管道、纜線或?qū)Ь€，其將手動控制設(shè)備136連接到連接器134。然后可以將連接器134連接到控制面板102或從控制面板102斷開連接。操作員可以操縱手動控制設(shè)備136以控制來自設(shè)備100的流體的注入。例如，操作員可以使用手動控制設(shè)備136作為可變速率控制設(shè)備從而可變地控制來自設(shè)備100的流體的流速(例如，從加壓單元130出來的流體的流量)。在一個實施例中，手動控制設(shè)備136可以包括電氣設(shè)備。在一個實施例中，手動控制設(shè)備136可以包括氣動設(shè)備。管道1 被聯(lián)接到壓力換能器126。壓力換能器1 還被聯(lián)接到輸出、高壓管道 122，其可以被經(jīng)由連接器120連接到病人管線。當(dāng)高壓管道122被連接到病人管線(在病人體內(nèi))時，壓力換能器126能夠充當(dāng)用于病人的血液動力學(xué)監(jiān)視器。壓力換能器1 將所檢測的壓力轉(zhuǎn)換成可以被設(shè)備100或另一監(jiān)視設(shè)備監(jiān)視或使用的電信號。高壓管道122 還穿過空氣檢測器116。空氣檢測器116能夠檢測可以流過高壓管道122的流體內(nèi)的空氣 (例如氣泡或氣柱)的存在。圖IB還示出歧管閥124。此歧管閥IM被連接到高壓管道122以及病人歧管傳感器114。歧管閥IM能夠控制來自加壓單元130和/或通過泵106到高壓管道122的流體的流量。例如，在一個實施例中，當(dāng)歧管閥1 在第一位置上時，流體可以從加壓單元130流到高壓管道122。然而，當(dāng)歧管閥IM在第二位置上時，流體可以經(jīng)由管道1 通過泵106 流到高壓管道122。在一個實施例中，歧管閥IM可以允許流體每次僅從加壓單元130或泵 106中的一個流到高壓管道122。圖2A是可以用來執(zhí)行各種功能并在可操作時可以連接到流體連接組件的電動注入設(shè)備200的另一實施例的透視圖。在圖2A中，設(shè)備200包括第一主貯存器保持器202A、第二主貯存器保持器202B、電連接接口 206、第一備用貯存器保持器208A、第二備用貯存器保持器208B、控制面板212、第一注射器套筒216A、第二注射器套筒216B、第一前端組件218A、 第二前端組件218B和病人連接導(dǎo)桿220。在圖2A的實施例中，用來遞送醫(yī)療流體的加壓單元是包含在套筒216A和216B內(nèi)的注射器。注入頭201包括貯存器保持器202A、貯存器保持器202B、連接接口 206、貯存器保持器208A、貯存器保持器208B和控制面板212。注入頭 201還包括用來控制和/或監(jiān)視注入頭201的部件和設(shè)備200的其它部件的一個或多個處理器。貯存器保持器202A能夠保持醫(yī)療流體的第一貯存器，而貯存器保持器202B能夠保持醫(yī)療流體的第二貯存器。在一個實施例中，貯存器保持器202A保持第一類型的流體 (諸如造影劑)的貯存器，而貯存器保持器202B保持第二、不同類型的流體(諸如稀釋劑(例如生理鹽水))的貯存器。可以將不同形式的貯存器(例如，瓶子、口袋)與貯存器保持器202A 和202B—起使用。由于設(shè)備200可以用來在多個病人程序上注入醫(yī)療流體，所以隨著時間的推移可能需要替換保持器202A和202B所保持的貯存器。通常，設(shè)備200的操作員手動地替換保持器202A和202B上的貯存器。為了操作員方便起見，設(shè)備200另外包括備用保持器208A和208B。操作員可以將備用流體貯存器存放在保持器208A和208B上。當(dāng)主保持器202A或202B上的貯存器用空并需要替換時，操作員可以迅速地并容易地從備用保持器208A或208B中的一個得到新的流體貯存器并附著于主保持器202A或202B。設(shè)備200包括電連接接口 206以將設(shè)備200直接地或間接地聯(lián)接到諸如醫(yī)療成像設(shè)備的外部醫(yī)療設(shè)備。通常，設(shè)備200在被用作造影劑注入設(shè)備時與醫(yī)療成像設(shè)備相結(jié)合地工作。例如，設(shè)備200可以在血管造影術(shù)或CT程序期間與醫(yī)療成像設(shè)備相結(jié)合地工作。 使用連接接口 206將設(shè)備200直接地或間接地連接到此類成像設(shè)備。在一個實施例中，設(shè)備200可以經(jīng)由接口 206將注入和/或控制信息傳送到外部成像設(shè)備，并且也可以經(jīng)由接口 206從外部成像設(shè)備接收成像和/或控制信息。圖2A示出設(shè)備200還包括控制面板212?？刂泼姘?12位于示例性設(shè)備200的頂側(cè)上。操作員可以與控制面板212相交互以將可以用于注入程序的各種程序參數(shù)和/或協(xié)議進行編程。操作員還可以使用控制面板來設(shè)置設(shè)備200以供使用、開始、暫停、恢復(fù)或結(jié)束程序或查看各種注入相關(guān)信息(諸如流速、體積、壓力、上升時間、程序類型、流體信息和/ 或病人信息)。圖2A示出在控制面板212的側(cè)面上的各種用戶激活按鈕。然而，在一個實施例中，控制面板212可以包括觸摸激活屏幕。在一個實施例中，單獨的較大控制面板(未示出)還可以與設(shè)備200通信。在本實施例中，較大控制面板提供與由控制面板212提供的類似的操作員功能。然而，可以將較大的控制面板安裝到病人所躺的床的欄桿，或者可以安裝到與設(shè)備200分離的其它設(shè)備。在一個實施例中，較大的控制面板看起來類似于圖IA所示的控制面板102。設(shè)備200是雙注射器設(shè)備，其包括包含在套筒216A和216B內(nèi)的兩個注射器。兩個注射器都能夠?qū)⑨t(yī)療流體遞送給病人。在一個實施例中，套筒216A內(nèi)的注射器能夠從被聯(lián)接到保持器202A的流體貯存器吸入流體，并且套筒216B內(nèi)的注射器能夠從被聯(lián)接到保持器202B的流體貯存器吸入流體。例如，這些注射器可以在流體補充操作期間吸入流體。每個注射器被聯(lián)接到沿著兩個方向中的一個驅(qū)動柱塞的馬達/致動器組件(未示出)。在流體補充循環(huán)期間，例如，設(shè)備200 的馬達/致動器組件可以沿著一個方向驅(qū)動套筒216A中的注射器內(nèi)的柱塞以將流體從被聯(lián)接到保持器202A的貯存器吸入注射器中。在注入循環(huán)期間，設(shè)備200的馬達/致動器組件可以沿著相反的方向驅(qū)動此注射器內(nèi)的柱塞以排出流體。在一個實施例中，設(shè)備200包含兩個不同的馬達/致動器組件，使得一個組件驅(qū)動套筒216A內(nèi)的注射器，而另一個驅(qū)動套筒216B內(nèi)的注射器。這些馬達/致動器組件是注入頭201的一部分，并且可以被包括在注入頭201內(nèi)的一個或多個處理器來單獨地控制或監(jiān)視。根據(jù)一個實施例，流體輸入管道將套筒216A和216B內(nèi)的注射器聯(lián)接到流體貯存器和輸出管線。在一個實施例中，每個注射器是雙端口注射器(諸如圖3所示的雙端口注射器)。在本實施例中，一個注射器端口用于被聯(lián)接到流體貯存器的輸入管道，而第二端口被用于通過組件218A或218B可操作地聯(lián)接到輸出(病人)管線的輸出管道。
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前端組件218A與套筒216A相關(guān)聯(lián)，并且前端組件218B與套筒216B相關(guān)聯(lián)。來自套筒216A中的注射器的輸出管道穿過組件218A并出來到病人管線，而來自套筒216B中的注射器的輸出管道穿過組件218B并出來到病人管線。每個組件218A和218B包括可以被操作員打開和關(guān)閉的門或蓋。對于本示例而言，操作員可以在裝載管道時打開門并可以在裝載時關(guān)閉。在一個實施例中，每個門可以由透明或半透明材料制成，使得即使當(dāng)門被關(guān)閉時，操作員也可以向內(nèi)看到組件218A或218B的內(nèi)含物。 在一個實施例中，每個前端組件218A和218B包括空氣檢測器和閥部件(未示出)。 空氣檢測器用來檢測所使用的流體管道內(nèi)的氣泡或氣柱。閥部件用來允許或限制通過管道的流體流動。例如，當(dāng)使用夾閥時，閥在一個狀態(tài)下夾住流體管道以限制流體流動，但是在另一狀態(tài)下保持打開以允許流體流動。可以在組件218A和218B內(nèi)使用各種不同形式的閥。 另外，也可以使用各種不同形式的空氣檢測器(例如，超聲波的、光學(xué)的)。在一個實施例中，被聯(lián)接到套筒216A中的注射器的輸入和輸出管道穿過前端組件218A，并且被聯(lián)接到套筒216B中的注射器的輸入和輸出管道穿過前端組件218B。在本實施例中，每個組件218A和218B包含被聯(lián)接到用于各自注射器的輸入管道的第一空氣檢測器和第一夾閥，并且還包含被聯(lián)接到用于各自注射器的輸出管道的第二空氣檢測器和第二夾閥。這些部件在圖2D中更清楚地示出，并且下面將更詳細地討論。圖2A還示出病人連接導(dǎo)桿220。來自注射器216A和216B的輸出管道分別穿過前端組件218A和218B，并且然后被連接到病人管線或套裝(未示出)。根據(jù)一個實施例，病人管線是用于單個病人程序的單次使用管線。每個病人管線可以被連接到穿過前端組件218A 和218B的輸出管道并與之?dāng)嚅_連接。根據(jù)一個實施例，病人管線經(jīng)由連接導(dǎo)桿220連接到輸出管道。病人管線可以在連接倒桿220上滑動以便變得與輸出管道聯(lián)接。在一個實施例中，病人管線包括兩個管道元件，每個元件對應(yīng)于套筒216A或216B中的注射器的輸出管道元件中的一個。示例性病人管線在圖4中示出，并且下文將更詳細地討論。在一個實施例中，諸如設(shè)備200的醫(yī)療流體注入設(shè)備可以包括多個加壓單元，包括三個或更多個加壓單元。這些加壓單元中的每一個可以在操作期間被包括在單獨的套筒內(nèi)。在一些情況下，多個加壓單元可以包含相同類型的流體。例如，第一加壓單元可以包含造影劑，第二加壓單元可以包含稀釋劑(例如，生理鹽水)，并且第三加壓單元可以包含造影劑。在這種情況下，第三加壓單元可以包括備用或輔助造影劑源。在本示例中，可以將第一和第三加壓單元兩者連接到公共前端組件，諸如類似于218A或218B的前端組件。圖2B是圖2A所示的設(shè)備200的另一透視圖。在圖2B中，能夠更清楚地看到套筒 216A和216B以及前端組件218A和218B。雖然在圖2B的示例中組件218A和218B的門被關(guān)閉，但是其由半透明材料制成，使得可以更清楚地看到內(nèi)部的夾閥和空氣檢測器部件。圖 2B還示出連接端口 222和224。在一個實施例中，可以將壓力換能器連接器(諸如聯(lián)接到圖 4所示的連接器410的一個)連接到連接端口 224。壓力換能器連接器被可操作地聯(lián)接到壓力換能器，其測量病人管線上的病人血液動力學(xué)信號。通過將壓力換能器連接到連接端口 224，設(shè)備220能夠利用并處理在病人管線中檢測到的病人的血液動力學(xué)壓力信號。設(shè)備200還包括可以被連接到手動控制設(shè)備(未示出)的連接端口 222。在一個實施例中，手動控制設(shè)備是可以被操作員用于單個病人程序的可丟棄部件。手動控制設(shè)備可以控制套筒216A和216B中的一個或兩個注射器的操作。例如，操作員可以按下按鈕或與手動控制設(shè)備相交互以促使馬達/致動器組件從套筒216A中的注射器注入流體，并且可以按下另一按鈕或與手動控制設(shè)備相交互以促使馬達/致動器組件從套筒216B中的注射器注入流體。因此，如果套筒216A中的注射器包含造影劑，并且套筒216B中的注射器包含稀釋劑，則操作員可以按下手動控制設(shè)備上的按鈕以將造影劑注入到病人管線中，并且可以按下另一按鈕以注入生理鹽水。在一個實施例中，手動控制設(shè)備包含可變速率功能，使得操作員越猛烈地按下按鈕或?qū)Σ考M行致動，則從套筒216A或216B中的注射器注入的流體的流速越大。圖2C是設(shè)備100的另一透視圖。圖2C示出根據(jù)一個實施例的設(shè)備200的頂視圖。圖2C還示出分別在前端組件218A和218B上的門221A和221B。如上所述，在一個實施例中，組件218A和218B中的每一個分別包括可移動門22IA和221B。門22IA覆蓋組件218A，并且門22IB覆蓋組件218B。在圖2C的實施例中，門22IA和22IB由透明或半透明材料制成，使得操作員可以看到組件218A和218B的內(nèi)容物(其在圖2D中更詳細地示出)。門221A包括把手219A，并且門221B包括把手219B。操作員可以分別利用把手219A 和219B打開和關(guān)閉門221A和221B。門221A和221B被聯(lián)接到一個或多個鉸鏈228，其允許門22IA和22IB被打開和關(guān)閉。圖2C中還示出了樞軸銷229。根據(jù)一個實施例，樞軸銷2 被插入通過鉸鏈228 以牢固地允許門221A和221B被操作員自由地打開和關(guān)閉。門221A和221B繞著穿過樞軸銷229的軸線樞轉(zhuǎn)。在一個實施例中，樞軸銷2 被擰到適當(dāng)位置。還可以由操作員來去除樞軸銷 229。例如，操作員可以旋開樞軸銷2 并將其從前端組件218A和218B去除。在樞軸銷 229已被去除之后，還可以將門22IA和22IB從組件218A和218B去除。例如，如果操作員希望清潔或替換門221A和221B，則操作員可以選擇去除門221A和221B。圖2D是根據(jù)一個實施例的更詳細地示出的前端組件218A和218B的透視圖。雖然在圖2D中未示出門221A和221B，但其由透明或半透明材料制成，使得操作員能夠更清楚地看到組件218A和218B的內(nèi)含物，即使門22IA和22IB被關(guān)閉。前端組件218A包括第一空氣檢測器230A、第一夾閥232A、第二夾閥234A和第二空氣檢測器236A。根據(jù)一個實施例，來自保持器202A上的貯存器的輸入管道穿過空氣檢測器230A和夾閥232A并經(jīng)由第一注射器端口進入套筒216A中的注射器。被聯(lián)接到套筒 216A中的注射器的第二注射器端口的輸出管道穿過夾閥234A和空氣檢測器236A，并且然后被聯(lián)接到外部病人管線或套裝(諸如圖4所示的一個)。使用空氣檢測器230A來檢測輸入管道內(nèi)的氣泡或氣柱，并且使用空氣檢測器236A來檢測輸出管道內(nèi)的氣泡或氣柱。空氣檢測器230A和236A可以包括基于聲學(xué)的、基于光學(xué)的或其它形式的空氣檢測器。如果空氣檢測器230A和236A中的任一者或兩者在輸入和/或輸出管道中檢測到可測量的量的空氣，則這些檢測可以向設(shè)備200的注入頭201傳播信號。注入頭201的一個或多個處理器可以處理這些接收到的信號。注入頭201可以經(jīng)由控制面板212向操作員提供警告消息或報警，使得操作員可以采取適當(dāng)?shù)膭幼?。在一個實施例中，如果已經(jīng)在輸入和/或輸出管道中檢測到空氣，則注入頭201還可以通過控制驅(qū)動注射器的馬達/致動器組件的操作而自動地暫?；蚪K止從套筒216A中的注射器注入任何流體。夾閥232A控制從輸入管道到套筒216A中的注射器的流體流動。注入頭201控制夾閥232A的操作。當(dāng)注入頭201打開夾閥232A時，流體可以從連接到保持器202A的貯存器流動并進入注射器。當(dāng)夾閥232A被關(guān)閉時，在輸入管道內(nèi)不允許流體流動。例如，當(dāng)注入頭201正在為注射器供應(yīng)流體時，其可以打開夾閥232A以允許輸入管道中的流體流動， 但是其也可以關(guān)閉夾閥234A以禁止輸出管道中的任何流體流動。注射器內(nèi)的柱塞可以沿著第一方向移動(通過馬達/致動器組件)以向注射器供應(yīng)流體。當(dāng)發(fā)生流體注入時，馬達 /致動器組件將使柱塞在注射器內(nèi)沿著第二、相反方向移動。注入頭201可以在注入程序期間關(guān)閉夾閥232A，以禁止輸入管道中的流體流動。然而，注入頭201可以打開夾閥234A 以允許此類程序期間的輸出管道中的流體流動。以這種方式，注入頭201利用夾閥232A和 234A來控制各種操作(例如，補充和注入操作)期間的輸入和輸出管道中的流體流動。在一個實施例中，夾閥232A和234A是基于螺線管的夾閥。在其它實施例中，可以使用其它形式的夾閥232A和234A，諸如基于氣動的閥。在一個實施例中，夾閥232A和234A 具有處于閉合位置的默認狀態(tài)。因此，當(dāng)設(shè)備200既不向套筒216A中的注射器中供應(yīng)流體也不從該注射器注入流體時，兩個夾閥232A和234A均被關(guān)閉。然后，當(dāng)主動地向夾閥232A 和/或234A供應(yīng)能量時，可以由設(shè)備200來打開夾閥232A和234A。當(dāng)未向夾閥232A和/ 或234A供應(yīng)能量時，它們返回到默認、閉合位置。因此，如果設(shè)備200存在任何電源故障， 則閥232A和234A將返回到閉合位置。這可以幫助改善設(shè)備200的安全性。類似地，前端組件218B包括第一空氣檢測器230B、第一夾閥232B、第二夾閥234B 和第二空氣檢測器236B。來自連接到保持器202B的貯存器的輸入管道穿過空氣檢測器 230B和夾閥232B并進入套筒216B中的注射器的第一注射器端口。被聯(lián)接到注射器的第二注射器端口的輸出管道穿過夾閥234B和空氣檢測器236B，并且然后可以被聯(lián)接到病人管線。根據(jù)一個實施例中，設(shè)備218內(nèi)的部件與如上所述的包含在設(shè)備218A內(nèi)的那些部件類似地運行。圖2E是根據(jù)一個示例性實施例的更詳細的設(shè)備200的導(dǎo)桿220的透視圖。在本示例性實施例中，導(dǎo)桿220包括銷223。如下文將更詳細地描述的，銷223包括導(dǎo)桿220的一部分，其可以與外部部件(諸如病人管線的流體連接組件)配合或相連。在一個實施例中， 流體連接組件可以包括至少一個流體連接器、配合機構(gòu)和鎖定機構(gòu)。配合機構(gòu)被聯(lián)接到至少一個流體連接器并被構(gòu)造成將所述至少一個流體連接器連接到設(shè)備200的高壓管道。鎖定機構(gòu)被聯(lián)接到配合機構(gòu)并可移動至鎖定位置或解鎖位置。當(dāng)處于鎖定位置上時，流體連接組件被確實地聯(lián)接到設(shè)備200。例如，如下文將更詳細地描述的，鎖定機構(gòu)可以在其處于鎖定位置時接合或接收導(dǎo)桿220的銷223，使得鎖定機構(gòu)被確實地聯(lián)接到導(dǎo)桿220。例如，當(dāng)鎖定機構(gòu)處于鎖定位置上時，銷223可以在流體連接組件的一部分的凹槽內(nèi)部或被鎖定在該凹槽內(nèi)。當(dāng)移動至解鎖位置時，鎖定機構(gòu)可以脫離導(dǎo)桿220的銷223，使得鎖定機構(gòu)被可去除地從設(shè)備200的導(dǎo)桿220解除聯(lián)接。下面將參考圖5A-5D來更詳細地描述這些方面。圖3是根據(jù)一個實施例的可以在設(shè)備200內(nèi)使用的示例性注射器301的透視圖。 可以將注射器301裝載在套筒216A或216B中。如果注射器301被裝載到套筒216A中，則可以將其聯(lián)接到被連接到保持器202A (圖2A)的流體貯存器，并且還可以將其聯(lián)接到病人管線(圖4)。在圖3的示例中，注射器301是雙端口注射器。輸入端口 300被聯(lián)接到輸入管道 308，并且輸出端口 302被聯(lián)接到輸出管道304。輸入管道被聯(lián)接到連接器310，其可以被連接到保持器202A中的流體貯存器，假設(shè)注射器301被裝載到套筒216A中。例如，如果連接器310是針頭，則可以將該針頭插入被連接到保持器202A的醫(yī)療流體的瓶中。輸出管道 304被聯(lián)接到連接器306，連接器306將輸出管道304聯(lián)接到單獨病人管線。在一個實施例中，連接器306是Luer型連接器。流體被經(jīng)由輸入管道308從流體貯存器抽吸到注射器301的端口 300中。流體被從注射器301的端口 302排出到輸出管道304中。輸入管道308可以穿過上文更詳細地描述的前端組件218A的夾閥232A和空氣檢測器230A(圖2D)，而輸出管道304可以穿過夾閥 234A和空氣檢測器236A。在一個實施例中，注射器301以及輸入管道308、連接器310、輸出管道304和連接器306是可丟棄多次使用部件。也就是說，在這些部件被從設(shè)備200斷開連接并丟棄之前，可以在多次使用或多個病人程序上在設(shè)備200內(nèi)使用這些部件。在另一實施例中，這些部件是可丟棄的單次使用部件，意味著它們在單個病人程序之后被丟棄。在一個實施例中，還可以在設(shè)備100 (圖1A)中使用注射器301。當(dāng)在設(shè)備100中使用時，連接器310可被連接到保持器110上的流體貯存器，并且輸出管道304可穿過病人歧管傳感器114。圖4是根據(jù)一個實施例的可以與圖2A-2C所示的注入設(shè)備200 —起使用的病人管線400的透視圖。病人管線400包括組件401、閥416、旋塞閥418和連接器420。病人管線 400用來將設(shè)備200與導(dǎo)管聯(lián)接在一起，該導(dǎo)管用來向病人遞送醫(yī)療流體。組件401包括第一流體連接器402和第二流體連接器404。當(dāng)組件401被聯(lián)接到設(shè)備200時，流體連接器402與用于被聯(lián)接到套筒216A或216B中的注射器之一的輸出管道的連接器相連，而流體連接器404與用于被聯(lián)接到另一注射器的輸出管道的連接器相連。 例如，可以將流體連接器402連接到連接器306(圖3)，連接器306被聯(lián)接到用于套筒216A 中的注射器的輸出管道304。在一個實施例中，病人管線400是可丟棄套裝，使得可以由操作員將連接器402和404連接到管道連接器并從管道連接器去除。在一個實施例中，病人管線400是單次使用可丟棄套裝，使得其被連接到設(shè)備200以供一個病人使用，并隨后被斷開連接且丟棄。根據(jù)一個實施例，可以通過使組件401在設(shè)備200的導(dǎo)桿200上滑動并將組件401 鎖定至適當(dāng)位置來將組件401聯(lián)接到設(shè)備200。可以使用操縱桿403來在組件401被聯(lián)接到導(dǎo)桿220時將其鎖定和解鎖?？梢詫⒉倏v桿403移動至第一位置以將組件401鎖定在導(dǎo)桿220上，并且可以將操縱桿403移動至第二位置以將組件401解鎖。例如，操作員可以拉起操縱桿403以鎖定組件401，使得其可以被固定并準(zhǔn)備好在注入程序期間使用。在注入程序已經(jīng)完成之后，操作員可以按下操縱桿403以將組件401解鎖，使得其可以被從導(dǎo)桿220 去除。流體連接器402被可操作地聯(lián)接到管道406，并且流體連接器404被可操作地聯(lián)接到管道408。在一個實施例中，流體連接器402被聯(lián)接到套筒216A中的注射器(其包含造影劑)，而流體連接器404被聯(lián)接到套筒216B中的注射器(其包含諸如生理鹽水的稀釋劑)。 因此，在本實施例中，造影劑被注入到病人管線400的管道406中，而稀釋劑被注入到管道 408中。管道406和408被聯(lián)接到閥416，在一個實施例中，閥416包括允許從管道406和 408中的僅一個到輸出管道417的流體流動的彈性體型閥。在一個實施例中，閥416包括僅允許沿著朝向輸出管道417的方向的流體流動的單向閥。在一些情況下，導(dǎo)桿220可以在插入期間通過使連接器402和404對準(zhǔn)來保持這些連接器無菌，以防止與未消毒物件接觸。如圖4所示，管道408被聯(lián)接到止回閥412和換能器414。在一個實施例中，止回閥412包括雙向止回閥。在一個實施例中，換能器414包括能夠在病人管線440被聯(lián)接到已被插入病人體內(nèi)的導(dǎo)管時測量病人的血液動力學(xué)信號的壓力換能器。換能器連接器410 可以例如借助于端口 224 (圖2B)而被聯(lián)接到設(shè)備200。在被連接時，可以由設(shè)備200內(nèi)的處理器來處理換能器414所生成的血液動力學(xué)信號。輸出管道417被聯(lián)接到圖4所示的旋塞閥418和連接器420。可以由操作員來手動地操縱旋塞閥418以控制流體流動，并且還可以將旋塞閥418連接到其它外部設(shè)備，諸如注射器。連接器420用來將病人管線400連接到可以向病人遞送流體的外部導(dǎo)管。在一個實施例中，連接器420包括Luer型連接器。在一個實施例中，還可以將病人管線400與圖IA所示的設(shè)備100—起使用。當(dāng)與設(shè)備100 —起使用時，換能器連接器410被聯(lián)接到設(shè)備100內(nèi)的配合端口(未示出)，使得設(shè)備100的處理器可以處理血液動力學(xué)信號。在本實施例中，還可以將組件401聯(lián)接在設(shè)備 100中?？梢詫⒉∪斯芫€400聯(lián)接到被聯(lián)接到病人歧管傳感器114的歧管閥，使得可以從注射器將連接端口 402聯(lián)接到管道，同時可以將連接端口 404聯(lián)接到穿過泵106的管道。在本實施例中，還可以將管道417聯(lián)接到設(shè)備100的空氣檢測器116，或者管道417可以穿過空氣檢測器116。圖5A-5D是根據(jù)一個實施例的可以連接到諸如設(shè)備100或設(shè)備200的電動醫(yī)療流體注入設(shè)備的流體連接組件401的透視圖。在以下描述中，僅出于說明的目的，將假設(shè)流體連接組件401被構(gòu)造成連接到設(shè)備200。流體連接組件401可以包括至少一個流體連接器、配合機構(gòu)和鎖定機構(gòu)。在圖 5A-5D的示例中，流體連接組件401包括兩個流體連接器402和404?？梢员宦?lián)接到流體連接器402和404的配合機構(gòu)可以包括第一殼體構(gòu)件502、第二殼體構(gòu)件504和操縱桿403中的一個或多個。鎖定機構(gòu)可以包括第一殼體構(gòu)件502、第二殼體構(gòu)件和操縱桿403中的一個或多個。在一個實施例中，流體連接組件401的配合機構(gòu)被構(gòu)造成將流體連接器402和404 連接到設(shè)備200。鎖定機構(gòu)可以被聯(lián)接到配合機構(gòu)，并且可以移動至鎖定位置或解鎖位置。 如下文將更詳細地描述的，當(dāng)鎖定機構(gòu)處于鎖定位置上時，流體連接組件401可以被確實地聯(lián)接到設(shè)備200。當(dāng)鎖定機構(gòu)處于解鎖位置時，流體連接組件401可以被可去除地從設(shè)備 200解除聯(lián)接。如圖5A-5D所示，第一流體連接器402包括第一端部連接器508和第一管道連接器506。第二流體連接器404包括第二端部連接器512和第二管道連接器510。第一端部連接器508和第二端部連接器512可以被連接到用于包括在或被插入設(shè)備200中的管道的相應(yīng)管道連接器。例如，如前所述，操作員可以將加壓單元裝載到設(shè)備200的套筒216A和 216B中。然后，操作員可以裝載被連接到兩個加壓單元的每一個的管道。例如，操作員可以通過前端組件218A的夾閥234A和空氣檢測器236A來裝載被連接到第一加壓單元的輸出端口(例如，注射器301的輸出端口 302)的第一管道(例如，圖3 所示的管道304)，并且可以通過前端組件218B的夾閥234B和空氣檢測器236B來裝載被連接到第二加壓單元的輸出端口的第二管道。當(dāng)流體連接組件401已被連接到設(shè)備200時，
13可以將穿過前端組件218A和218B的管道聯(lián)接到可與第一和第二端部連接器508和512相配合或相連的相應(yīng)管道連接器(例如，圖3所示的連接器306)?？梢苑謩e將流體連接器402 和404聯(lián)接到管道406和408，使得流體可以通過組件401從穿過前端組件218A和218B的管道流入管道406和408。管道408可以經(jīng)由管道通道530穿過殼體構(gòu)件502和504以便與流體連接器404聯(lián)接。在一個實施例中，操作員可以通過將流體連接組件401插到設(shè)備200的導(dǎo)桿220 上來將其連接到設(shè)備200。圖5D示出流體連接組件401的透視圖，其中，第二殼體構(gòu)件504 包括導(dǎo)桿通道討0，導(dǎo)桿通道540可以包括流體連接組件401的配合機構(gòu)的一部分。操作員可以通過將導(dǎo)桿220插入接收導(dǎo)桿220的導(dǎo)桿通道MO中來手動地將流體連接組件401 配合到設(shè)備200。然后，操作員可以沿著導(dǎo)桿220移動流體連接組件401以將其連接到設(shè)備 200。將導(dǎo)桿220插入導(dǎo)桿通道MO內(nèi)可以幫助使流體連接器402和404與設(shè)備200的相應(yīng)連接器(例如，圖3所示的連接器306)對準(zhǔn)。組件401的正配合機構(gòu)(positive mating mechanism)可以幫助將流體連接器402和404與設(shè)備200的相應(yīng)連接器相連。更具體地， 配合機構(gòu)可以將端部連接器508和512與設(shè)備200的相應(yīng)流體連接器相連。當(dāng)導(dǎo)桿通道540接收設(shè)備200的導(dǎo)桿220時，組件401的鎖定機構(gòu)可以在鎖定機構(gòu)處于鎖定位置時被確實地聯(lián)接到導(dǎo)桿220。例如，操作員可能希望將組件401相對于導(dǎo)桿220和設(shè)備200鎖定到適當(dāng)位置，使得組件401在設(shè)備200的操作和通過組件401的流體注入期間可以基本上不移動。例如，操作員可以將組件401的操縱桿403移動至鎖定位置以確實地將鎖定機構(gòu)聯(lián)接到導(dǎo)桿220。在一種情況下，操作員可以將操縱桿403從如圖5A-5D所示的相對于殼體構(gòu)件502和504的基本平的位置移動至相對于殼體構(gòu)件502和504的豎直位置，以將操縱桿403從解鎖位置移動至鎖定位置。在這種情況下，當(dāng)操縱桿403沿著第一平面定位時，鎖定機構(gòu)處于鎖定位置，該第一平面基本上垂直于由殼體構(gòu)件502和504中的至少一個限定的平面。當(dāng)操縱桿403沿著第二平面定位時，鎖定機構(gòu)處于解鎖位置，該第二平面與由殼體構(gòu)件502和504中的至少一個限定的平面基本上共面。當(dāng)鎖定機構(gòu)處于解鎖位置時，鎖定機構(gòu)可以被可去除地從設(shè)備200的導(dǎo)桿220解除聯(lián)接。如圖5B所示，組件401還包括鎖定凹槽520。此鎖定凹槽520可以是組件401的鎖定機構(gòu)的一部分。例如，鎖定凹槽520可以是操縱桿403的一部分。在一個示例中，當(dāng)導(dǎo)桿220的一部分被鎖定在鎖定凹槽520內(nèi)時，組件401的鎖定機構(gòu)處于鎖定位置，以限制組件401在導(dǎo)桿220上的移動。當(dāng)導(dǎo)桿220的該部分在鎖定凹槽520內(nèi)被解鎖時，鎖定機構(gòu)處于解鎖位置，以允許組件401在導(dǎo)桿220上的移動。例如，當(dāng)導(dǎo)桿220的銷223 (圖2E)被鎖定在鎖定凹槽520內(nèi)時，組件401的鎖定機構(gòu)可以處于鎖定位置，以限制組件401在導(dǎo)桿220上的移動。當(dāng)鎖定機構(gòu)已被移動或旋轉(zhuǎn)至鎖定位置時，導(dǎo)桿220的銷223可以滑動到鎖定凹槽520中并被牢固地接合在鎖定凹槽520內(nèi)，使得不可以從導(dǎo)桿220去除組件401。在此位置上，可以認為組件401被確實地聯(lián)接到導(dǎo)桿220。當(dāng)導(dǎo)桿220的銷223在鎖定凹槽520內(nèi)被解鎖時，鎖定機構(gòu)可以處于解鎖位置，以允許組件401在導(dǎo)桿220上的移動。當(dāng)鎖定機構(gòu)已被移動或旋轉(zhuǎn)至解鎖位置時，銷223可以從鎖定凹槽520滑出并從鎖定凹槽520脫離，使得可以從導(dǎo)桿220去除組件401。當(dāng)鎖定機構(gòu)處于解鎖位置時，可以認為組件401被可去除地從導(dǎo)桿220解除聯(lián)接。在一個實施例中，操縱桿403可以包括多個肋，如圖7A-7B更清楚地所示。在一些情況下，流體連接器402和404中的至少一個包括至少一個透明端部連接器。例如，端部連接器508和512中的一者或兩者可以包括透明連接器。在一個實施例中，流體連接器402和404中的至少一個的一部分可以由包覆模制的熱塑性彈性體制成。例如，管道連接器506和510可以由包覆模制的熱塑性彈性體制成。 在一些情況下，在將組件401連接到設(shè)備200上并且在將操縱桿403鎖定到導(dǎo)桿220時，可以將管道連接器506和510分別插入空氣檢測器236A和236B中和之間。在這些情況下， 設(shè)備200可以利用空氣檢測器236A和236B來確定在管道連接器506和/或510中是否存在空氣。例如，空氣檢測器236A和236B可以包括能夠確定在管道連接器506和/或510 中是否可能存在氣泡或氣柱的聲學(xué)檢測器。因此，設(shè)備200能夠在組件401被連接到設(shè)備200之后檢測組件401內(nèi)的空氣，組件401可以包括可丟棄組件?？諝鈾z測器236A和/或236B的使用可以幫助識別出現(xiàn)在被裝載到套筒216A和216B中的加壓單元的下游的任何空氣。因此，可以由空氣檢測器236A 和/或236B來檢測可存在于被連接到加壓單元并且還被連接到管道連接器506和/或510 的管道中的任何空氣。在一些情況下，操作員可能希望在病人注入程序期間在消毒場所內(nèi)將組件401連接到設(shè)備200。在這些情況下，設(shè)備200可以是未消毒部件，而組件401可以是已消毒的可丟棄部件，其將在病人注入程序期間使用且隨后被丟棄。(可以用消毒蓋布來覆蓋設(shè)備200 的一個或多個部分。)從而操作員可以在消毒場所內(nèi)保持無菌，操作員能夠使用單手操作來將組件401連接到設(shè)備200。例如，操作員可以使用一只手將組件401保持在設(shè)備200的導(dǎo)桿220附近，然后促使導(dǎo)桿220被插入組件401的導(dǎo)桿通道MO中，使得流體連接器402和404朝著設(shè)備200 上的相應(yīng)的流體連接器移動以進行連接。隨后，操作員可以使用操作員的手的一個或多個手指來將操縱桿403旋轉(zhuǎn)(例如，向上)至鎖定位置，促使導(dǎo)桿220的一部分被鎖定到鎖定凹槽520中。這時，操作員可以開始注入程序。在該程序完成時，操作員可以使用一個或多個手指來將操縱桿403旋轉(zhuǎn)(例如，后退)至解鎖位置，使得可以由設(shè)備200經(jīng)由導(dǎo)桿220將組件401去除。然后可以丟棄組件401 (其可以是圖4所示的病人管線400的一部分)。圖6是根據(jù)一個實施例的圖5A-5D所示的流體連接組件401的某些部件的透視圖，其中，鎖定機構(gòu)已被移動至不同的位置。如圖6的示例所示，操縱桿403已被旋轉(zhuǎn)至豎直位置，使得操縱桿403沿著基本上垂直于由殼體構(gòu)件504限定的平面的平面放置。例如， 操作員可以使用單手手動操作來將操縱桿403移動至圖6所示的豎直位置。在此特定示例中，作為組件401的鎖定機構(gòu)的一部分的操縱桿403已被移動至鎖定位置，使得桿220的銷 223在與組件401接合時隨著操縱桿403從解鎖位置旋轉(zhuǎn)至鎖定位置而被鎖定在鎖定凹槽 520 內(nèi)。圖6還示出組件401中的另一管道通道560。管道通道560穿過殼體構(gòu)件504。流體管道406 (圖5A-5D)可以穿過管道通道560并與流體連接器402相連。圖7A-7C是根據(jù)一個實施例中的包括在圖5A-5D所示的流體連接組件401中的操縱桿403的更詳細的透視圖。圖7A和7B示出，在本實施例中，操縱桿403包括多個肋600。
15在一些情況下，使用注模工藝來制造流體連接組件401。在這些情況下，通過包括肋600，可以自始至終以相當(dāng)均勻的厚度來模制流體連接組件401 (例如，無厚體積)。圖7C還示出了鎖定凹槽520的更詳細視圖，因為圖7C是操縱桿403的下側(cè)的透視圖。如觀察圖7C的視圖可以理解的，導(dǎo)桿220 (圖2E)的銷223可以在操縱桿403從第一位置旋轉(zhuǎn)至第二位置時被接合或鎖定在凹槽520內(nèi)。通常，操作員可將設(shè)備200的導(dǎo)桿 200插入組件401的導(dǎo)桿通道MO內(nèi)，直至導(dǎo)桿220的銷223被放置在通道520附近。例如，操作員可以在導(dǎo)桿220上移動組件401，直至銷223位于通道520的一個端部處。這時，操縱桿403可以處于解鎖位置。然后，操作員可以將操縱桿403移動或旋轉(zhuǎn)至鎖定位置，使得銷223移動至或被完全接合或鎖定在凹槽520內(nèi)。一旦操縱桿403已被移動至鎖定位置，則組件401可以被確實地聯(lián)接到導(dǎo)桿220，因為導(dǎo)桿220的銷223已被鎖定在凹槽520內(nèi)。隨后，操作員可以將操縱桿403向回旋轉(zhuǎn)至解鎖位置，使得銷223從凹槽520 脫離。這時，可以使組件401可去除地從導(dǎo)桿220解除聯(lián)接，使得操作員可以將組件401從導(dǎo)桿220滑出以將其從設(shè)備200去除。圖8是根據(jù)一個實施例的方法的流程圖，可以執(zhí)行該方法以將圖5A-5D所示的流體連接組件401連接到諸如設(shè)備100 (圖IA-IB^P /或設(shè)備200 (圖2A-2E)的電動醫(yī)療流體注入設(shè)備。僅僅出于說明的目的，在以下描述中將假設(shè)執(zhí)行圖8所示的方法以將流體連接組件401連接到設(shè)備200。最初，可以將流體連接組件(例如，流體連接組件401)的至少一個流體連接器(例如，流體連接器402和/或404)連接到醫(yī)療流體注入設(shè)備(例如，設(shè)備200) (800)。例如， 諸如臨床醫(yī)生的操作員可以將至少一個流體連接器連接到設(shè)備(例如，連接到圖3所示的設(shè)備200的連接器306)。在一個實施例中，在至少一個流體連接器和醫(yī)療流體注入設(shè)備之間產(chǎn)生高壓密封?？梢詫⒘黧w連接組件的鎖定機構(gòu)移動(例如，旋轉(zhuǎn))至鎖定位置以確實地將流體連接組件聯(lián)接到醫(yī)療流體注入設(shè)備(802)。在使用流體連接組件時，可以將流體連接組件的鎖定機構(gòu)移動(例如旋轉(zhuǎn))至解鎖位置以將流體連接組件可去除地從醫(yī)療流體注入設(shè)備解除聯(lián)接(804)。在一些情況下，操作員可以使用單手操作來手動地將鎖定機構(gòu)移動或旋轉(zhuǎn)至鎖定或解鎖位置。在一些情況下，將至少一個流體連接器連接到醫(yī)療流體注入設(shè)備可以包括在導(dǎo)桿通道(例如，圖5D所示的導(dǎo)桿通道M0)內(nèi)接收醫(yī)療流體注入設(shè)備的導(dǎo)桿(例如，圖2A-2C和 2E所示的導(dǎo)桿220)。在這些情況下，可以將鎖定機構(gòu)移動至鎖定位置以確實地將鎖定機構(gòu)聯(lián)接到導(dǎo)桿?？梢詫㈡i定機構(gòu)移動至解鎖位置以可去除地將鎖定機構(gòu)從導(dǎo)桿解除聯(lián)接。導(dǎo)桿可以被接收在導(dǎo)桿通道內(nèi)以允許至少一個流體連接器與醫(yī)療流體注入設(shè)備的至少一個相應(yīng)連接器的對準(zhǔn)。鎖定機構(gòu)可以包括鎖定凹槽(例如，圖5B所示的鎖定凹槽520)。當(dāng)鎖定機構(gòu)被移動至鎖定位置時，可以將導(dǎo)桿的一部分鎖定在鎖定凹槽內(nèi)以限制流體連接組件在導(dǎo)桿上的移動。當(dāng)鎖定機構(gòu)被移動至解鎖位置時，可以將導(dǎo)桿的該部分在鎖定凹槽內(nèi)解鎖以允許流體連接組件在導(dǎo)桿上的移動。在一個實施例中，將鎖定機構(gòu)移動至鎖定位置可以包括將操縱桿(例如操縱桿 403)沿著第一平面定位，該第一平面基本上垂直于由流體連接組件的至少一個殼體構(gòu)件(例如，殼體構(gòu)件502和/或504)限定的平面。將鎖定機構(gòu)移動至解鎖位置可以包括將操縱桿沿著第二平面定位，該第二平面與由至少一個殼體構(gòu)件限定的平面基本上共面。在一些情況下，操作員可以使用單手操作手動地將鎖定機構(gòu)移動至鎖定或解鎖位置。在一些情況下，可以例如由操作員將流體管道(例如，管道406和/或408)連接到流體連接組件。在將鎖定機構(gòu)移動至鎖定位置時，該方法還可以包括從醫(yī)療流體注入設(shè)備向流體連接組件和流體管道中注入醫(yī)療流體。例如，設(shè)備200可以從套筒216A或216B內(nèi)的加壓單元向流體連接組件和管道中注入流體。在注入醫(yī)療流體之后，該方法還可以包括將鎖定機構(gòu)移動至解鎖位置(例如由用戶)。在將鎖定機構(gòu)移動至解鎖位置時，可以從醫(yī)療流體注入設(shè)備去除流體連接組件。在一個實施例中，至少一個流體連接器包括已消毒部件且醫(yī)療流體注入設(shè)備包括未消毒部件。在本實施例中，操作員能夠使用單手手動操作在保持至少一個流體連接器無菌的同時將所述至少一個流體連接器連接到醫(yī)療流體注入設(shè)備。在一個實施例中，可以將至少一個流體連接器的一部分插入醫(yī)療流體注入設(shè)備的空氣檢測器(例如圖2D所示的空氣檢測器236A或236B)中?？諝鈾z測器可以確定在至少一個流體連接器的該部分中是否存在一定量的空氣。如果存在空氣，則設(shè)備可以向操作員報警，使得可以從至少一個流體連接器的該部分清除空氣。在一些情況下，如果在至少一個流體連接器的該部分中檢測到空氣，則操作員可以終止注入程序，或者從設(shè)備去除流體連接組件。
權(quán)利要求
1.一種流體連接組件，包括 至少一個流體連接器；配合機構(gòu)，其被聯(lián)接到所述至少一個流體連接器并被構(gòu)造成將所述至少一個流體連接器連接到醫(yī)療流體注入設(shè)備；以及鎖定機構(gòu)，其被聯(lián)接到所述配合機構(gòu)并能移動至鎖定位置或解鎖位置， 其中，所述流體連接組件在所述鎖定機構(gòu)處于所述鎖定位置時被確實地聯(lián)接到所述醫(yī)療流體注入設(shè)備，并且其中，所述流體連接組件在所述鎖定機構(gòu)處于所述解鎖位置時被可去除地從所述醫(yī)療流體注入設(shè)備解除聯(lián)接。
2.如權(quán)利要求1所述的流體連接組件，其中所述至少一個流體連接器包括多個流體連接器；以及所述配合機構(gòu)包括被聯(lián)接到所述流體連接器的至少一個殼體構(gòu)件。
3.如權(quán)利要求1所述的流體連接組件，其中所述配合機構(gòu)包括導(dǎo)桿通道，所述導(dǎo)桿通道被構(gòu)造成在將所述至少一個流體連接器連接到所述醫(yī)療流體注入設(shè)備時接收所述醫(yī)療流體注入設(shè)備的導(dǎo)桿；在所述鎖定機構(gòu)處于所述鎖定位置時，所述鎖定機構(gòu)被確實地聯(lián)接到所述導(dǎo)桿；以及在所述鎖定機構(gòu)處于所述解鎖位置時，所述鎖定機構(gòu)被可去除地從所述導(dǎo)桿解除聯(lián)接。
4.如權(quán)利要求3所述的流體連接組件，其中 所述鎖定機構(gòu)包括鎖定凹槽；當(dāng)所述導(dǎo)桿的一部分被鎖定在所述鎖定凹槽內(nèi)時，所述鎖定機構(gòu)處于所述鎖定位置， 以限制所述流體連接組件在所述導(dǎo)桿上的移動；以及當(dāng)所述導(dǎo)桿的所述部分在所述鎖定凹槽內(nèi)被解鎖時，所述鎖定機構(gòu)處于所述解鎖位置，以允許所述流體連接組件在所述導(dǎo)桿上的移動。
5.如權(quán)利要求3所述的流體連接組件，其中，所述導(dǎo)桿通道被構(gòu)造成接收所述導(dǎo)桿以允許所述至少一個流體連接器與所述醫(yī)療流體注入設(shè)備的至少一個相應(yīng)連接器的對準(zhǔn)。
6.如權(quán)利要求1所述的流體連接組件，其中，所述鎖定機構(gòu)包括操縱桿。
7.如權(quán)利要求6所述的流體連接組件，其中當(dāng)所述操縱桿被沿著第一平面定位時，所述鎖定機構(gòu)處于所述鎖定位置，所述第一平面基本上垂直于由所述流體連接組件的至少一個殼體構(gòu)件限定的平面；以及當(dāng)所述操縱桿被沿著第二平面定位時，所述鎖定機構(gòu)處于所述解鎖位置，所述第二平面與由所述至少一個殼體構(gòu)件限定的平面基本上共面。
8.如權(quán)利要求6所述的流體連接組件，其中，所述操縱桿包括多個肋。
9.如權(quán)利要求1所述的流體連接組件，其中，所述至少一個流體連接器包括至少一個透明端部連接器。
10.如權(quán)利要求1所述的流體連接組件，其中，所述鎖定機構(gòu)能旋轉(zhuǎn)至所述鎖定位置或所述解鎖位置。
11.如權(quán)利要求1所述的流體連接組件，其中，所述流體連接組件包括可丟棄、已消毒組件。
12.如權(quán)利要求1所述的流體連接組件，還包括被聯(lián)接到所述至少一個流體連接器的流體管道。
13.一種方法，包括將流體連接組件的至少一個流體連接器連接到醫(yī)療流體注入設(shè)備； 將所述流體連接組件的鎖定機構(gòu)移動至鎖定位置以確實地將所述流體連接組件與所述醫(yī)療流體注入設(shè)備聯(lián)接；以及在使用所述流體連接組件時，將所述流體連接組件的所述鎖定機構(gòu)移動至解鎖位置以將所述流體連接組件可去除地從所述醫(yī)療流體注入設(shè)備解除聯(lián)接。
14.如權(quán)利要求13所述的方法，其中將所述至少一個流體連接器連接到所述醫(yī)療流體注入設(shè)備包括將所述醫(yī)療流體注入設(shè)備的導(dǎo)桿接收在導(dǎo)桿通道內(nèi)；將所述鎖定機構(gòu)移動至所述鎖定位置包括將所述鎖定機構(gòu)移動至所述鎖定位置以確實地將所述鎖定機構(gòu)與所述導(dǎo)桿聯(lián)接；以及將所述鎖定機構(gòu)移動至所述解鎖位置包括將所述鎖定機構(gòu)移動至所述解鎖位置以可去除地將所述鎖定機構(gòu)從所述導(dǎo)桿解除聯(lián)接。
15.如權(quán)利要求14所述的方法，其中，所述鎖定機構(gòu)包括鎖定凹槽，并且其中 將所述鎖定機構(gòu)移動至所述鎖定位置包括將所述導(dǎo)桿的一部分鎖定在所述鎖定凹槽內(nèi)以限制所述流體連接組件在所述導(dǎo)桿上的移動；以及將所述鎖定機構(gòu)移動至所述解鎖位置包括將所述導(dǎo)桿的所述部分在所述鎖定凹槽內(nèi)解鎖以允許所述流體連接組件在所述導(dǎo)桿上的移動。
16.如權(quán)利要求14所述的方法，其中，將所述醫(yī)療流體注入設(shè)備的導(dǎo)桿接收在所述導(dǎo)桿通道內(nèi)包括將所述導(dǎo)桿接收在所述導(dǎo)桿通道內(nèi)以允許所述至少一個流體連接器與所述醫(yī)療流體注入設(shè)備的至少一個相應(yīng)連接器的對準(zhǔn)。
17.如權(quán)利要求13所述的方法，其中將所述鎖定機構(gòu)移動至所述鎖定位置包括將操縱桿沿著第一平面定位，所述第一平面基本上垂直于由所述流體連接組件的至少一個殼體構(gòu)件限定的平面；以及將所述鎖定機構(gòu)移動至所述解鎖位置包括將所述操縱桿沿著第二平面定位，所述第二平面與由所述至少一個殼體構(gòu)件限定的平面基本上共面。
18.如權(quán)利要求13所述的方法，其中，所述至少一個流體連接器包括已消毒部件，其中，所述醫(yī)療流體注入設(shè)備包括未消毒部件，并且其中，將所述至少一個流體連接器連接到所述醫(yī)療流體注入設(shè)備在保持所述至少一個流體連接器無菌的同時發(fā)生。
19.如權(quán)利要求13所述的方法，其中，將所述至少一個流體連接器連接到所述醫(yī)療流體注入設(shè)備包括使用單手手動操作將所述至少一個流體連接器連接到所述醫(yī)療流體注入
全文摘要
一般地，本公開涉及用于流體連接組件的實現(xiàn)和使用的技術(shù)，該流體連接組件具有可以連接到醫(yī)療流體注入設(shè)備的鎖定機構(gòu)。示例性流體連接組件包括至少一個流體連接器、被聯(lián)接到至少一個流體連接器并被構(gòu)造成將所述至少一個流體連接器連接到醫(yī)療流體注入設(shè)備的配合機構(gòu)以及被聯(lián)接到配合機構(gòu)并可移動至鎖定位置或解鎖位置的鎖定機構(gòu)。在本示例中，流體連接組件在鎖定機構(gòu)處于鎖定位置時被確實地與醫(yī)療流體注入設(shè)備聯(lián)接，并且流體連接組件在鎖定機構(gòu)處于解鎖位置時被可去除地從醫(yī)療流體注入設(shè)備解除聯(lián)接。
文檔編號A61M39/10GK102227234SQ200980147375
公開日2011年10月26日 申請日期2009年11月23日 優(yōu)先權(quán)日2008年11月26日
發(fā)明者林斯 C., T. 維羅森 D., 勒 K., 希布 M., R. 哈里 N., 皮洛斯 P., P. 普拉格 S., 博勞格 T. 申請人:阿西斯特醫(yī)療系統(tǒng)有限公司