專利名稱：一種微導(dǎo)絲內(nèi)芯及微導(dǎo)絲的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型屬于醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種微導(dǎo)絲內(nèi)芯及微導(dǎo)絲。
背景技術(shù)：
目前，在心腦血管特別是一些毛細(xì)微血管的外科臨床手術(shù)過程中需要用到直徑較細(xì)的精密的微導(dǎo)絲進(jìn)入狹窄迂曲血管內(nèi)的病變位置，以使得操作者采取更有效的治療操作方案成為可能。
現(xiàn)有技術(shù)提供的微導(dǎo)絲由內(nèi)芯及與其焊接的彈簧兩部分組成。內(nèi)芯部分由
0Crl9Ni9 (0Crl8Ni9)不銹鋼絲拉直后經(jīng)一次性磨削而成，彈簧部分由精細(xì)的0Crl9Ni9 (0Crl8M9)不銹鋼絲通過精密彈簧機(jī)纏繞成，并通過清洗處理后焊接在內(nèi)芯上。然而采用上述^f鼓導(dǎo)絲內(nèi)芯制成的微導(dǎo)絲的彈性不足，造成其前端彎頭部分容易打折變形，影響治療時的操作。

實(shí)用新型內(nèi)容
本實(shí)用新型的目的在于提供一種微導(dǎo)絲內(nèi)芯，旨在解決采用現(xiàn)有技術(shù)提供的微導(dǎo)絲內(nèi)芯制成的微導(dǎo)絲的彈性不足，造成其前端彎頭部分容易打折變形，影響治療時的操作的問題。
本實(shí)用新型實(shí)施例是這樣實(shí)現(xiàn)的， 一種微導(dǎo)絲內(nèi)芯，所述微導(dǎo)絲內(nèi)芯依次由支撐部、過渡部和導(dǎo)向部構(gòu)成，所述過渡部和導(dǎo)向部均為漸細(xì)且具有錐度的結(jié)構(gòu)，所述過渡部的最大直徑小于或等于所述支撐部的直徑，所述過渡部的最小直徑大于或等于所述導(dǎo)向部的最大直徑。
在上述微導(dǎo)絲內(nèi)芯中，所述支撐部的表面涂覆有親水涂層。
在上述微導(dǎo)絲內(nèi)芯中，所述親水涂層為鐵氟龍層。
3在上述^f效導(dǎo)絲內(nèi)芯中，所述支撐部的直徑是0.25mm、 0.30mm或0.35mm。在上述微導(dǎo)絲內(nèi)芯中，所述過渡部的長度為10cm 15cm。在上述微導(dǎo)絲內(nèi)芯中，所述導(dǎo)向部的長度在為8cm 10cm。在上述孩i導(dǎo)絲內(nèi)芯中，所述導(dǎo)向部的最細(xì)部位的直徑為0.08mm 0.10mm。在上述微導(dǎo)絲內(nèi)芯中，所述微導(dǎo)絲內(nèi)芯由0Crl9Ni9不銹鋼絲或0Crl8Ni9不銹鋼絲制成。
本實(shí)用新型實(shí)施例的另一目的在于提供一種微導(dǎo)絲，包括微導(dǎo)絲內(nèi)芯以及套設(shè)在所述^t導(dǎo)絲內(nèi)芯的前端的彈簧，所述微導(dǎo)絲內(nèi)芯采用如上所述的微導(dǎo)絲內(nèi)芯。
在上述微導(dǎo)絲中，所述彈簧由直徑為0.05mm 0.06mm的0Crl9Ni9不銹鋼絲或0Crl8Ni9不銹鋼絲纏繞而成，且所述彈簧的直徑與所述支撐部的直徑一致。
在上述微導(dǎo)絲中，所述彈簧的前端與所述微導(dǎo)絲內(nèi)芯的前端坪接形成一焊接點(diǎn)，所述焊接點(diǎn)呈半球形。
本實(shí)用新型實(shí)施例4是供的^f敖導(dǎo)絲內(nèi)芯依次由支撐部、過渡部和導(dǎo)向部構(gòu)成，過渡部和導(dǎo)向部均為漸細(xì)且具有錐度的結(jié)構(gòu)，且過渡部的最大直徑小于或等于支撐部的直徑，過渡部的最小直徑大于或等于導(dǎo)向部的最大直徑，由于同時具有兩個漸進(jìn)且有錐度的部分組成，提高了采用該微導(dǎo)絲內(nèi)芯制成的微導(dǎo)絲的彈性及柔性，使其前端在手術(shù)過程中不易打折變形，從而簡化了手術(shù)操作。


圖l是本實(shí)用新型實(shí)施例提供的微導(dǎo)絲內(nèi)芯的結(jié)構(gòu)圖2是本實(shí)用新型實(shí)施例提供的微導(dǎo)絲的結(jié)構(gòu)圖。
具體實(shí)施方式

為了使本實(shí)用新型的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，
以下結(jié)合附圖及實(shí)施例，對本實(shí)用新型進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本實(shí)用新型，并不用于限定本實(shí)用新型。
本實(shí)用新型實(shí)施例提供的微導(dǎo)絲內(nèi)芯依次由支撐部、過渡部和導(dǎo)向部構(gòu)成，過渡部和導(dǎo)向部均為漸細(xì)且具有錐度的結(jié)構(gòu)，且過渡部的最大直徑小于或等于支撐部的直徑，過渡部的最小直徑大于或等于導(dǎo)向部的最大直徑。
彈簧，其中，內(nèi)芯的硬端為焊接成的半球形，內(nèi)芯的軟端固定連接彈簧，在手術(shù)時，該軟端作為導(dǎo)入血管內(nèi)的前端。具體地，為了加強(qiáng)微導(dǎo)絲的耐腐蝕性能，
且在醫(yī)學(xué)上具有生物相容性，內(nèi)芯以及彈簧均采用0Crl9Ni9不銹鋼絲或0Crl8Ni9不銹鋼絲(即304#不銹鋼絲)制成，當(dāng)然，也可以根據(jù)實(shí)際需要選用其它材料制成。
圖1示出了本實(shí)用新型實(shí)施例提供的微導(dǎo)絲內(nèi)芯的結(jié)構(gòu)，為了便于說明，僅示出了與本實(shí)用新型實(shí)施例相關(guān)的部分。
微導(dǎo)絲內(nèi)芯依次由支撐部1、過渡部2和導(dǎo)向部3構(gòu)成，過渡部2和導(dǎo)向部3均為漸細(xì)且具有錐度的結(jié)構(gòu)，過渡部2的最大直徑小于或等于支撐部1的直徑，過渡部2的最小直徑大于或等于導(dǎo)向部3的最大直徑。具體地，本發(fā)明實(shí)施例中，將微導(dǎo)絲內(nèi)芯通過一次削磨后，形成支撐部1以及延伸部，為了使得微導(dǎo)絲具有更好的柔性和彈性，將延伸部進(jìn)一步削磨，形成過渡部2以及導(dǎo)向部3。
其中，支撐部1的表面涂覆有親水涂層，可以使得支撐部1的表面的摩擦系數(shù)降低，更加光滑，從而減少手術(shù)產(chǎn)生的并發(fā)癥。具體地，本實(shí)用新型實(shí)施例中，支撐部1的表面均勻覆蓋有鐵氟龍。另外，本實(shí)用新型實(shí)施例中，支撐部1的直徑可以是0.25mm、 0.30mm或0.35mm中的任一種。
延伸部為內(nèi)芯經(jīng)過并青密無心磨床經(jīng)一次削磨而形成的漸細(xì)部分，具有一定的錐度，將其進(jìn)行二次削磨所形成的過渡部2的長度可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行選擇，本實(shí)用新型實(shí)施例中，過渡部2的長度為10cm 15cm。導(dǎo)向部3作為支撐部1以及過渡部2的進(jìn)一步延伸，為由延伸部經(jīng)進(jìn)一步削磨而形成的漸細(xì)部分，其最細(xì)端作為所述微導(dǎo)絲內(nèi)芯的軟端，其同樣具有一定的錐度，且其長度可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行選擇，在本實(shí)用新型實(shí)施例中，其長度為8cm 10cm,且其最細(xì)部位的直徑為0.08mm 0.10mm。
圖2示出了本實(shí)用新型實(shí)施例提供的微導(dǎo)絲的結(jié)構(gòu)，為了便于說明，僅示出了與本實(shí)用新型實(shí)施例相關(guān)的部分。
圖2所示的微導(dǎo)絲為將彈簧4套設(shè)在圖1所示的微導(dǎo)絲內(nèi)芯的前端而形成，彈簧的前端與微導(dǎo)絲內(nèi)芯的前端焊接形成一焊接點(diǎn)5。具體地，在本實(shí)用新型實(shí)施例中，彈簧4為由直徑為0.05mm 0.06mm的0Crl9Ni9不銹鋼絲或0Crl8Ni9不銹鋼絲(即304#不銹鋼絲)纏繞而成，且其直徑與支撐部1的直徑保持一致。為了保證焊接點(diǎn)5與內(nèi)芯軟端的焊接處無裂縫，彈簧4經(jīng)過高精密微束等離子焊接機(jī)焊接在微導(dǎo)絲內(nèi)芯的軟端，并在軟端形成焊接點(diǎn)5;其中，焊接點(diǎn)5呈現(xiàn)半球形或水滴狀，且其表面光潔、無毛刺。
下面以微導(dǎo)絲在血管診治過程中的應(yīng)用，說明本實(shí)用新型提供的微導(dǎo)絲的使用方法，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，本實(shí)用新型實(shí)施例提供的微導(dǎo)絲不限于血管診治過程的應(yīng)用，而可應(yīng)用于其它醫(yī)療診治過程。
在進(jìn)行心腦血管手術(shù)時，需要借助于微導(dǎo)絲準(zhǔn)確達(dá)到血管中的病變部位。具體地，將本實(shí)用新型實(shí)施例提供的微導(dǎo)絲通過穿刺類針管進(jìn)入到血管后，結(jié)合扭矩控制微導(dǎo)絲的尾端，使得微導(dǎo)絲可以順利的進(jìn)入到血管分支的病變腔隙，以給予相應(yīng)的治療。由于本實(shí)用新型實(shí)施例提供的微導(dǎo)絲內(nèi)芯是經(jīng)二次削磨而成，增加了微導(dǎo)絲的彈性及柔性，簡化了手術(shù)操作，且由于支撐部更加光滑，從而減少了血管手術(shù)時并發(fā)癥的產(chǎn)生，降低了病人所承擔(dān)的意外風(fēng)險。
本實(shí)用新型實(shí)施例提供的微導(dǎo)絲內(nèi)芯依次由支撐部、過渡部和導(dǎo)向部構(gòu)成，過渡部和導(dǎo)向部均為漸細(xì)且具有錐度的結(jié)構(gòu)，且過渡部的最大直徑小于或等于支撐部的直徑，過渡部的最小直徑大于或等于導(dǎo)向部的最大直徑，由于同時具有兩個漸進(jìn)且有錐度的部分組成，提高了采用該微導(dǎo)絲內(nèi)芯制成的微導(dǎo)絲的彈性及柔性，使其前端在手術(shù)過程中不易打折變形，從而簡化了手術(shù)操作；再有，支撐部的表面均勻覆蓋有鐵氟龍，從而降低了支撐部的表面摩擦系數(shù)，使得支撐部更加光滑，進(jìn)而減少了手術(shù)產(chǎn)生的并發(fā)癥；再有，內(nèi)芯以及彈簧均采用0Crl9Ni9不銹鋼絲或0Crl8Ni9不銹鋼絲(即304#不銹鋼絲)制成，加強(qiáng)了微導(dǎo)絲的耐腐蝕性能。
以上所述僅為本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本實(shí)用新型，凡在本實(shí)用新型的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求1、一種微導(dǎo)絲內(nèi)芯，其特征在于，所述微導(dǎo)絲內(nèi)芯依次由支撐部、過渡部和導(dǎo)向部構(gòu)成，所述過渡部和導(dǎo)向部均為漸細(xì)且具有錐度的結(jié)構(gòu)，所述過渡部的最大直徑小于或等于所述支撐部的直徑，所述過渡部的最小直徑大于或等于所述導(dǎo)向部的最大直徑。
2、 如權(quán)利要求1所述的微導(dǎo)絲內(nèi)芯，其特征在于，所述支撐部的表面涂覆有親水涂層。
3、 如權(quán)利要求2所述的微導(dǎo)絲內(nèi)芯，其特征在于，所述親水涂層為鐵氟龍層。
4、 如權(quán)利要求1所述的微導(dǎo)絲內(nèi)芯，其特征在于，所述支撐部的直徑是0.25mm、 0.30mm或0.35mm。
5、 如權(quán)利要求1所述的微導(dǎo)絲內(nèi)芯，其特征在于，所述過渡部的長度為10cm ~ 15cm。
6、 如權(quán)利要求1所述的微導(dǎo)絲內(nèi)芯，其特征在于，所述導(dǎo)向部的長度為8cm ~ 10cm。
7、 如權(quán)利要求6所述的微導(dǎo)絲內(nèi)芯，其特征在于，所述導(dǎo)向部的最細(xì)部位的直徑為0.08mm~ O.lOmm。
8、 一種微導(dǎo)絲，包括微導(dǎo)絲內(nèi)芯以及套設(shè)在所述微導(dǎo)絲內(nèi)芯的前端的彈簧，其特征在于，所述微導(dǎo)絲內(nèi)芯采用如權(quán)利要求1至7任一項所述的微導(dǎo)絲內(nèi)芯。
9、 如權(quán)利要求8所述的微導(dǎo)絲，其特征在于，所述彈簧由直徑為0.05mm~0.06mm的0Crl9Ni9不銹鋼絲或0Crl8Ni9不銹鋼絲纏繞而成，且所述彈簧的直徑與所述支撐部的直徑一致。
10、 如權(quán)利要求8所述的微導(dǎo)絲，其特征在于，所述彈簧的前端與所述微導(dǎo)絲內(nèi)芯的前端焊接形成一焊接點(diǎn)，所述焊接點(diǎn)呈半球形。
專利摘要本實(shí)用新型適用于醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種微導(dǎo)絲內(nèi)芯，微導(dǎo)絲內(nèi)芯依次由支撐部、過渡部和導(dǎo)向部構(gòu)成，過渡部和導(dǎo)向部均為漸細(xì)且具有錐度的結(jié)構(gòu)，過渡部的最大直徑小于或等于支撐部的直徑，過渡部的最小直徑大于或等于導(dǎo)向部的最大直徑。本實(shí)用新型提供的微導(dǎo)絲內(nèi)芯由于同時具有兩個漸進(jìn)且有錐度的部分組成，提高了采用該微導(dǎo)絲內(nèi)芯制成的微導(dǎo)絲的彈性及柔性，使其前端在手術(shù)過程中不易打折變形，從而簡化了手術(shù)操作。
文檔編號A61L31/14GK201414816SQ20092013153
公開日2010年3月3日 申請日期2009年5月8日 優(yōu)先權(quán)日2009年5月8日
發(fā)明者李賽昌, 王雪萊 申請人:深圳市滴一?？萍及l(fā)展有限公司