專利名稱：生物可吸收的聚酯類體內(nèi)植入材料的表面改性方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種表面改性方法，尤其是對生物可吸收的聚酯類體內(nèi)植入材料的表
面改性方法。
背景技術(shù)：
生物可吸收的體內(nèi)植入材料，是一類在生理環(huán)境下分子鏈能夠自動斷裂、從大分 子變成小分子、從不溶解物質(zhì)變成可溶解、最終能夠逐漸被機體代謝或吸收的材料。目前， 比較通用的體內(nèi)可吸收材料包括聚酯類體內(nèi)可吸收高分子材料，如聚乳酸、聚乙交酯、聚乙 交酯_丙交酯共聚物等，以及天然高分子，如膠原，殼聚糖、海藻酸鹽等。 生物可吸收的體內(nèi)植入材料，可用來制作各種醫(yī)療器械，如體內(nèi)可降解人造牙齒、 皮膚、關(guān)節(jié)、腎臟、胰臟、心臟、心臟瓣膜、血管、氣管、喉管、食道、膀胱、骨修復支架，以及骨 科內(nèi)固定材料，如骨釘、骨板、頸椎融合器，腰椎融合器，胸椎融合器等，還有血管支架等，在 現(xiàn)代醫(yī)學治療上逐步得到廣泛地應用。 目前使用生物可吸收的體內(nèi)植入材料制作各類醫(yī)療器械，存在力學性能差和降解 性能緩慢等缺點，主要是由于體內(nèi)植入材料本身存在表面非常致密光滑的特點，不利于細 胞的粘附與增殖。雖然也有通過向其中摻雜羥基磷灰石等骨誘導性無機粒子，來提高細胞 的粘附和增殖，但是目前一般做法是通過向醫(yī)療器械的外表面上噴涂羥基磷灰石粒子，從 而達到表面粗糙的目的。但是這樣并不能很好的提高細胞粘附性，也很難實現(xiàn)組織液、營養(yǎng) 物質(zhì)的運輸與交換。 另外還有通過在醫(yī)療器械的表面打孔方法來提高細胞的粘附于增殖，然而由于孔 隙率太低，孔洞數(shù)量較少，相互直接不貫通等限制，細胞不容易均勻的向醫(yī)療器械的內(nèi)部生 長，很難實現(xiàn)材料的降解與成骨細胞的替代做到同步性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對不足，提出一種生物可吸收的聚酯類體內(nèi)植入材料的表面改性方法， 能使這種材料的表面產(chǎn)生微孔，適合于細胞粘附和增殖。 為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案一種生物可吸收的聚酯類體 內(nèi)植入材料的表面改性方法，該表面改性方法為將生物可吸收的聚酯類體內(nèi)植入材料經(jīng)超 臨界流體處理。 優(yōu)選的，所述超臨界流體為超臨界二氧化碳流體。 優(yōu)選的，所述超臨界流體處理生物可吸收的聚酯類體內(nèi)植入材料，包括下述過 程 (1)、將生物可吸收的聚酯類體內(nèi)植入材料放入反應釜； (2)、向反應釜中通入超臨界二氧化碳流體，30。C 120°C，7. 5MPa 30MPa，1小 時 48小時; (3)、緩慢降至常壓。
優(yōu)選的，步驟(3)中，降壓過程為1分鐘 60分鐘。 優(yōu)選的，該表面改性方法還包括在生物可吸收的聚酯類體內(nèi)植入材料經(jīng)超臨界流
體處理之前，將生物可吸收的聚酯類體內(nèi)植入材料在聚酯類溶液中浸泡。 優(yōu)選的，所述浸泡時間為10秒 1小時。 優(yōu)選的，所述聚酯類溶液為二甲基亞砜或二氧六環(huán)溶液。 超臨界流體(SCF)的作用原理是在足夠高的壓力下，聚合物會吸收某種氣體而 導致本身體積的增大，發(fā)生溶脹，若在SCF中先溶有摻雜物，如無機物分子或生物活性分 子、藥物等，因SCF能使聚合物溶脹，提高了分子量較大的摻雜物的擴散系數(shù)，有時甚至加 大幾個數(shù)量級，從而可以在合適的時間內(nèi)把這些希望計入的摻雜劑加入到聚合物的骨架之 中。 一旦降壓后，SCF從界面上移去，摻雜物要從聚合物中擴散出來的速度比原來進入時要 小的多，從而混入材料的內(nèi)部?？刂贫嗑畚锱c超臨界液體接觸的時間可以改變支架的力學 性能，降壓產(chǎn)生的氣體會在材料內(nèi)部產(chǎn)生三維多孔結(jié)構(gòu)。改變氣體的壓力、多聚物與二氧化 碳之間的濃度和放氣速度，內(nèi)部的孔隙結(jié)構(gòu)是可以控制的。 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過超臨界二氧化碳技術(shù)可以對多種體內(nèi)可吸收醫(yī)療器 械的表面進行改性，使其表面形成微米、亞微米和納米級孔洞，并在其表面形成一定的粗糙 度，這種孔洞尺寸和粗糙度適合細胞粘附與生長增殖，有利于蛋白質(zhì)吸附和細胞外基質(zhì)沉 積，有利于與周圍組織融合，有利于組織液與各種營養(yǎng)物質(zhì)的傳遞與交換，在這樣的結(jié)構(gòu)中 更適合微細血管的形成，并且有利于成骨細胞增殖過程中逐步的替代相應的生物可吸收的 支撐醫(yī)療器械。


圖1為實施例1的檢測結(jié)果照片； 圖2為實施例2的檢測結(jié)果照片； 圖3為實施例3的檢測結(jié)果照片； 圖4為實施例4的檢測結(jié)果照片； 圖5為實施例5的檢測結(jié)果照片； 圖6為實施例6的檢測結(jié)果照片； 圖7為實施例7的檢測結(jié)果照片； 圖8為實施例8的檢測結(jié)果照片； 圖9為實施例9的檢測結(jié)果照片； 圖10為實施例10的檢測結(jié)果照片； 圖11為實施例11的檢測結(jié)果照片； 圖12為實施例12的檢測結(jié)果照片； 圖13為實施例13的檢測結(jié)果照片； 圖14為實施例14的檢測結(jié)果照片； 圖15為實施例15的檢測結(jié)果照片； 圖16為實施例16的檢測結(jié)果照片； 圖17為現(xiàn)有未經(jīng)改性處理的生物可吸收的聚酯類體內(nèi)植入材料的表面檢測結(jié)果 照片。
具體實施例方式
為便于本領(lǐng)域的技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明，下面結(jié)合實施例，進一步闡述本發(fā) 明 實施例1 1.將聚乳酸(PLA)體內(nèi)可吸收椎體融合器放入高壓反應釜中；
2.將反應釜放入油浴鍋中，調(diào)節(jié)溫度恒溫至55t:; 3.打開0)2鋼瓶氣閥，打開超臨界流體泵，及反應釜進氣閥，關(guān)閉反應釜放氣閥；
向反應釜中通入C02，并反復換氣數(shù)次； 4.調(diào)節(jié)超臨界流體泵輸出C02壓力恒壓至20MPa ; 5.保持反應釜恒溫55°C ，恒壓20MPa， 1小時； 6.反應結(jié)束后減壓排除(A，控制時間10分鐘。 7.取出表面改性后的可吸收椎體融合器，真空干燥，場發(fā)射掃描電鏡(ESEM)檢測 表面變化。如圖l所示。
實施例2 1.將接枝10%羥基磷灰石的聚乳酸(10% HA/PLA)體內(nèi)可吸收胸椎融合器放入高 壓反應釜中； 2.將反應釜放入油浴鍋中，調(diào)節(jié)溫度恒溫至55t:; 3.打開0)2鋼瓶氣閥，打開超臨界流體泵，及反應釜進氣閥，關(guān)閉反應釜放氣閥；
向反應釜中通入C02，并反復換氣數(shù)次； 4.調(diào)節(jié)超臨界流體泵輸出C02壓力恒壓至20MPa ; 5.保持反應釜恒溫55°C ，恒壓20MPa， 1小時； 6.反應結(jié)束后減壓排除0)2，控制時間10分鐘。 7.取出表面改性后的可吸收胸椎融合器，真空干燥，場發(fā)射掃描電鏡(ESEM)檢測 表面變化。如圖2所示。
實施例3 1.將聚丙交酯乙交酯(PLGA)體內(nèi)可吸收血管支架放入高壓反應釜中；
2.將反應釜放入油浴鍋中，調(diào)節(jié)溫度恒溫至45。C ; 3.打開0)2鋼瓶氣閥，打開超臨界流體泵，及反應釜進氣閥，關(guān)閉反應釜放氣閥；
向反應釜中通入C02，并反復換氣數(shù)次； 4.調(diào)節(jié)超臨界流體泵輸出C02壓力恒壓至20MPa ; 5.保持反應釜恒溫45°C ，恒壓20MPa， 3小時； 6.反應結(jié)束后減壓排除0)2，控制時間10分鐘。 7.取出表面改性后的可吸收血管支架，真空干燥，場發(fā)射掃描電鏡(ESEM)檢測表 面變化。如圖3所示。
實施例4 1將聚丙交酯乙交酯(PLGA)體內(nèi)可吸收骨釘在二甲基亞砜(DMSO)中浸泡12小 時； 2.將浸泡過的體內(nèi)可吸收骨釘放入高壓反應釜中；
5
3.將反應釜放入油浴鍋中，調(diào)節(jié)溫度恒溫至5(TC ; 4.打開0)2鋼瓶氣閥，打開超臨界流體泵，及反應釜進氣閥，關(guān)閉反應釜放氣閥；
向反應釜中通入C02，并反復換氣數(shù)次； 5.調(diào)節(jié)超臨界流體泵輸出C02壓力恒壓至15MPa ; 6.保持反應釜恒溫50°C ，恒壓15MPa， 1小時； 7.反應結(jié)束后減壓排除0)2，控制時間5分鐘。 8.取出表面改性后的可吸收骨釘，真空干燥，場發(fā)射掃描電鏡(ESEM)檢測表面變化。如圖4所示。
實施例5 1將聚乳酸(PLA)體內(nèi)可吸收人造牙根在二氧六環(huán)中浸泡10秒鐘；
2.將浸泡過的體內(nèi)可吸收人造牙齒放入高壓反應釜中；
3.將反應釜放入油浴鍋中，調(diào)節(jié)溫度恒溫至35t:; 4.打開0)2鋼瓶氣閥，打開超臨界流體泵，及反應釜進氣閥，關(guān)閉反應釜放氣閥；
向反應釜中通入C02，并反復換氣數(shù)次； 5.調(diào)節(jié)超臨界流體泵輸出C02壓力恒壓至20MPa ; 6.保持反應釜恒溫35°C ，恒壓15MPa， 1小時； 7.反應結(jié)束后減壓排除(A，控制時間15分鐘。 8.取出表面改性后的可吸收人造牙齒，真空干燥，場發(fā)射掃描電鏡(ESEM)檢測表面變化。如圖5所示。
實施例6 1.將接枝10%羥基磷灰石的聚乳酸(10% HA/PLA)體內(nèi)可吸收骨修復支架在二氧六環(huán)中浸泡10秒鐘； 2.將浸泡過的體內(nèi)可吸收骨修復支架放入高壓反應釜中；
3.將反應釜放入油浴鍋中，調(diào)節(jié)溫度恒溫至5(TC ; 4.打開0)2鋼瓶氣閥，打開超臨界流體泵，及反應釜進氣閥，關(guān)閉反應釜放氣閥；
向反應釜中通入C02，并反復換氣數(shù)次； 5.調(diào)節(jié)超臨界流體泵輸出C02壓力恒壓至20MPa ; 6.保持反應釜恒溫50°C ，恒壓15MPa， 1小時； 7.反應結(jié)束后減壓排除(A，控制時間1分鐘。 8.取出表面改性后的可吸收骨修復支架，真空干燥，場發(fā)射掃描電鏡(ESEM)檢測表面變化。如圖6所示。
實施例7 1.將40%羥基磷灰石共混的聚乳酸(40% HA/PLA共混)體內(nèi)可吸收椎體融合器在二氧六環(huán)中浸泡10秒鐘； 2.將浸泡過的體內(nèi)可吸收椎體融合器放入高壓反應釜中；
3.將反應釜放入油浴鍋中，調(diào)節(jié)溫度恒溫至55t:; 4.打開0)2鋼瓶氣閥，打開超臨界流體泵，及反應釜進氣閥，關(guān)閉反應釜放氣閥；
向反應釜中通入C02，并反復換氣數(shù)次； 5.調(diào)節(jié)超臨界流體泵輸出C02壓力恒壓至20MPa ;
6.保持反應釜恒溫55°C ，恒壓20MPa， 1小時；
7.反應結(jié)束后減壓排除(A，控制時間1分鐘。 8.取出表面改性后的可吸收椎體融合器，真空干燥，場發(fā)射掃描電鏡(ESEM)檢測表面變化。如圖7所示。
實施例8 1.將聚丙交酯乙交酯(PLGA)體內(nèi)可吸收頸椎融合器在二氧六環(huán)中浸泡10秒鐘；
2.將浸泡過的體內(nèi)可吸收頸椎融合器放入高壓反應釜中；
3.將反應釜放入油浴鍋中，調(diào)節(jié)溫度恒溫至55t:; 4.打開0)2鋼瓶氣閥，打開超臨界流體泵，及反應釜進氣閥，關(guān)閉反應釜放氣閥；
向反應釜中通入C02，并反復換氣數(shù)次； 5.調(diào)節(jié)超臨界流體泵輸出C02壓力恒壓至20MPa ; 6.保持反應釜恒溫55°C ，恒壓20MPa， 1小時； 7.反應結(jié)束后減壓排除(A，控制時間10分鐘。 8.取出表面改性后的可吸收頸椎融合器，真空干燥，場發(fā)射掃描電鏡(ESEM)檢測表面變化。如圖8所示。
實施例9 1.將聚乳酸(PLA)體內(nèi)可吸收骨板在二氧六環(huán)中浸泡10秒鐘；
2.將浸泡過的體內(nèi)可吸收骨板放入高壓反應釜中；
3.將反應釜放入油浴鍋中，調(diào)節(jié)溫度恒溫至45t:; 4.打開0)2鋼瓶氣閥，打開超臨界流體泵，及反應釜進氣閥，關(guān)閉反應釜放氣閥；
向反應釜中通入C02，并反復換氣數(shù)次； 5.調(diào)節(jié)超臨界流體泵輸出C02壓力恒壓至lOMPa ; 6.保持反應釜恒溫45°C ，恒壓lOMPa， 1小時; 7.反應結(jié)束后減壓排除(A，控制時間10分鐘。 8.取出表面改性后的可吸收骨板，真空干燥，場發(fā)射掃描電鏡(ESEM)檢測表面變化。如圖9所示。
實施例IO 1.將聚乳酸(PLA)體內(nèi)可吸收椎體融合器在二氧六環(huán)中浸泡10秒鐘；
2.將浸泡過的體內(nèi)可吸收椎體融合器放入高壓反應釜中；
3.將反應釜C放入油浴鍋中，調(diào)節(jié)溫度恒溫至55°C ; 4.打開0)2鋼瓶氣閥，打開超臨界流體泵，及反應釜進氣閥，關(guān)閉反應釜放氣閥；
向反應釜中通入C02，并反復換氣數(shù)次； 5.調(diào)節(jié)超臨界流體泵輸出C02壓力恒壓至20MPa ; 6.保持反應釜恒溫55°C ，恒壓lOMPa， 1小時； 7.反應結(jié)束后減壓排除(A，控制時間1分鐘。 8.取出表面改性后的可吸收椎體融合器，真空干燥，場發(fā)射掃描電鏡(ESEM)檢測表面變化。如圖io所示。 實施例11 1.將10%羥基磷灰石共混的聚乳酸(10% HA/PLA共混)體內(nèi)可吸收胸椎融合器
7在二氧六環(huán)中浸泡10秒鐘； 2.將浸泡過的體內(nèi)可吸收胸椎融合器放入高壓反應釜中；
3.將反應釜放入油浴鍋中，調(diào)節(jié)溫度恒溫至55t:; 4.打開0)2鋼瓶氣閥，打開超臨界流體泵，及反應釜進氣閥，關(guān)閉反應釜放氣閥；
向反應釜中通入C02，并反復換氣數(shù)次； 5.調(diào)節(jié)超臨界流體泵輸出C02壓力恒壓至20MPa ; 6.保持反應釜恒溫55°C ，恒壓lOMPa， 1小時； 7.反應結(jié)束后減壓排除(A，控制時間1分鐘。 8.取出表面改性后的可吸收胸椎融合器，真空干燥，場發(fā)射掃描電鏡(ESEM)檢測
表面變化。如圖ll所示。
實施例12 1.將10%羥基磷灰石共混的聚乳酸(10% HA/PLA共混)體內(nèi)可吸收血管支架在 二氧六環(huán)中浸泡10秒鐘； 2.將浸泡過的體內(nèi)可吸收血管支架放入高壓反應釜中；
3.將反應釜放入油浴鍋中，調(diào)節(jié)溫度恒溫至55t:; 4.打開0)2鋼瓶氣閥，打開超臨界流體泵，及反應釜進氣閥，關(guān)閉反應釜放氣閥；
向反應釜中通入C02，并反復換氣數(shù)次； 5.調(diào)節(jié)超臨界流體泵輸出C02壓力恒壓至20MPa ; 6.保持反應釜恒溫55°C ，恒壓lOMPa， 1小時； 7.反應結(jié)束后減壓排除0)2，控制時間20分鐘。 8.取出表面改性后的可吸收血管支架，真空干燥，場發(fā)射掃描電鏡(ESEM)檢測表 面變化。如圖12所示。
實施例13 1.將10%羥基磷灰石共混的聚乳酸(10% HA/PLA共混)體內(nèi)可吸收關(guān)節(jié)在二氧 六環(huán)中浸泡10秒鐘； 2.將浸泡過的體內(nèi)可吸收關(guān)節(jié)放入高壓反應釜中；
3.將反應釜放入油浴鍋中，調(diào)節(jié)溫度恒溫至65t:; 4.打開0)2鋼瓶氣閥，打開超臨界流體泵，及反應釜進氣閥，關(guān)閉反應釜放氣閥；
向反應釜中通入C02，并反復換氣數(shù)次； 5.調(diào)節(jié)超臨界流體泵輸出C02壓力恒壓至20MPa ; 6.保持反應釜恒溫55°C ，恒壓lOMPa， 4小時； 7.反應結(jié)束后減壓排除(A，控制時間10分鐘。 8.取出表面改性后的可吸收關(guān)節(jié)，真空干燥，場發(fā)射掃描電鏡(ESEM)檢測表面變 化。如圖13所示。
實施例14 1.將接枝10%羥基磷灰石的聚乳酸(10% HA/PLA接枝)體內(nèi)可吸收頸椎融合器 在二氧六環(huán)中浸泡10秒鐘； 2.將浸泡過的體內(nèi)可吸收頸椎融合器放入高壓反應釜中；
3.將反應釜放入油浴鍋中，調(diào)節(jié)溫度恒溫至5(TC ;
4.打開0)2鋼瓶氣閥，打開超臨界流體泵，及反應釜進氣閥，關(guān)閉反應釜放氣閥；
向反應釜中通入C02，并反復換氣數(shù)次； 5.調(diào)節(jié)超臨界流體泵輸出C02壓力恒壓至15MPa ; 6.保持反應釜恒溫50°C ，恒壓10MPa， 3小時； 7.反應結(jié)束后減壓排除(A，控制時間15分鐘。 8.取出表面改性后的可吸收頸椎融合器，真空干燥，場發(fā)射掃描電鏡(ESEM)檢測 表面變化。如圖14所示。
實施例15 1.將接枝10%羥基磷灰石的聚乳酸(10% HA/PLA接枝)體內(nèi)可吸收皮膚在二氧 六環(huán)中浸泡10秒鐘； 2.將浸泡過的體內(nèi)可吸收皮膚放入高壓反應釜中；
3.將反應釜放入油浴鍋中，調(diào)節(jié)溫度恒溫至55t:; 4.打開0)2鋼瓶氣閥，打開超臨界流體泵，及反應釜進氣閥，關(guān)閉反應釜放氣閥；
向反應釜中通入C02，并反復換氣數(shù)次； 5.調(diào)節(jié)超臨界流體泵輸出C02壓力恒壓至10MPa ; 6.保持反應釜恒溫55°C ，恒壓lOMPa， 2小時； 7.反應結(jié)束后減壓排除(A，控制時間10分鐘。 8.取出表面改性后的可吸收皮膚，真空干燥，場發(fā)射掃描電鏡(ESEM)檢測表面變 化。如圖15所示。
實施例16 1.將40%羥基磷灰石共混的聚乳酸(10% HA/PLA共混)體內(nèi)可吸收椎體融合器 在二氧六環(huán)中浸泡10秒鐘； 2.將浸泡過的體內(nèi)可吸收椎體融合器放入高壓反應釜中；
3.將反應釜放入油浴鍋中，調(diào)節(jié)溫度恒溫至65°C ; 4.打開0)2鋼瓶氣閥，打開超臨界流體泵，及反應釜進氣閥，關(guān)閉反應釜放氣閥；
向反應釜中通入C02，并反復換氣數(shù)次； 5.調(diào)節(jié)超臨界流體泵輸出C02壓力恒壓至30MPa ; 6.保持反應釜恒溫65°C ，恒壓30MPa， 1小時； 7.反應結(jié)束后減壓排除(A，控制時間10分鐘。 8.取出表面改性后的可吸收椎體融合器，真空干燥，場發(fā)射掃描電鏡(ESEM)檢測 表面變化。如圖16所示。 從附圖1 16與改性前產(chǎn)品比較，改性前產(chǎn)品的表面檢測如圖17所示，可以看出，
經(jīng)過本發(fā)明的表面改性處理后的植入材料，其表面存在大量孔洞，并且表面出現(xiàn)凹凸不平現(xiàn)
象，更有利于細胞粘附與生長增殖，有利于蛋白質(zhì)吸附和細胞外基質(zhì)沉積，有利于與周圍組織
融合，有利于組織液與各種營養(yǎng)物質(zhì)的傳遞與交換，在這樣的結(jié)構(gòu)中更適合微細血管的形成，
并且有利于成骨細胞增殖過程中逐步的替代相應的生物可吸收的支撐醫(yī)療器械。 需要進一步說明的是，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原
理的前提下，還可以做出如下所述若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保
護范圍。
權(quán)利要求
一種生物可吸收的聚酯類體內(nèi)植入材料的表面改性方法，其特征在于該表面改性方法為將生物可吸收的聚酯類體內(nèi)植入材料經(jīng)超臨界流體處理。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面改性方法，其特征在于所述超臨界流體為超臨界二氧 化碳流體。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的表面改性方法，其特征在于所述超臨界流體處理生物可吸 收的聚酯類體內(nèi)植入材料，包括下述過程(1) 、將生物可吸收的聚酯類體內(nèi)植入材料放入反應釜； (2) 、向反應釜中通入超臨界二氧化碳流體，30°C 120°C ， 7. 5MPa 30MPa， 1小時 48 小時；(3) 、緩慢降至常壓。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的表面改性方法，其特征在于步驟(3)中，降壓過程為1分 鐘 60分鐘。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的表面改性方法，其特征在于該表面改性方法還包括在 生物可吸收的聚酯類體內(nèi)植入材料經(jīng)超臨界流體處理之前，將生物可吸收的聚酯類體內(nèi)植 入材料在聚酯類溶液中浸泡。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的表面改性方法，其特征在于所述浸泡時間為10秒 1小時。
7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的表面改性方法，其特征在于所述聚酯類溶液為二甲基亞砜或二氧六環(huán)溶液。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種生物可吸收的聚酯類體內(nèi)植入材料的表面改性方法，將生物可吸收的聚酯類體內(nèi)植入材料經(jīng)超臨界流體處理。本發(fā)明利用超臨界二氧化碳技術(shù)對現(xiàn)有多種體內(nèi)可吸收的植入材料表面進行改性，使其表面形成納米級到微米級尺寸的孔洞，本發(fā)明解決了現(xiàn)有體內(nèi)可吸收植入材料界面不適合細胞的粘附和生長增殖，從而有利于蛋白吸附和細胞外基質(zhì)沉積，有利于與周圍組織融合，而且能及時形成微細血管，以及能很好的實現(xiàn)材料的降解與骨細胞的替代做到同步性等問題。
文檔編號A61L27/18GK101757687SQ200910260219
公開日2010年6月30日 申請日期2009年12月25日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月25日
發(fā)明者崔毅, 崔立國, 王宇, 王宗良, 章培標, 陳學思, 高戰(zhàn)團 申請人:中國科學院長春應用化學研究所