專利名稱：多種藥制成的激發(fā)造血功能液及其在血液病治療中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
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本發(fā)明涉及一種治療再生障礙性貧血、血細胞減少癥的藥物，本發(fā)明還涉 及該藥物在血液病治療中的應(yīng)用。
技術(shù)背景-
血液病是國際上的疑難病癥，它包括；白血病，再生障礙性貧血，血小板 減少癥等多個病種，其病因主要是骨髄造血功能異常，導致患者出現(xiàn)貧血，出 血感染臟器功能衰竭等嚴重綜合病癥而危急生命，針對造血功能喪失的患者來 說目前醫(yī)學界推崇的有效方法為骨髓移植，但由于骨髄源缺乏，費用昂貴， 使許多患者延誤治療機會，更有甚之如果患者年齡偏大，身體較弱，承受不了 骨髓移植手術(shù)的痛苦，只能等待病情加重而喪生，而對造血功能有障礙的患者， 常規(guī)的用藥途徑為皮下注射，肌內(nèi)注射，靜脈注射等，住院期間常需每日每種 方法各一次以上，導致皮膚，肌肉，血管的多處損傷，局部疼痛，藥液吸收慢， 感染機會多，血管損傷嚴重，難以穿剌成功，往往需要埋植針頭，長期攜帶， 嚴重影響生活質(zhì)量。 發(fā)明目的
本發(fā)明的目的在于提供一種治療再生障礙性貧血、血細胞減少癥的藥物， 對患者起到通過脊髓神經(jīng)反射性的興奮脊髓內(nèi)的內(nèi)臟，神經(jīng)，擴張脊髓血管， 改善脊髄微循環(huán)，興奮脊髓造血，消炎，營養(yǎng)脊髓細胞，有利造血干細胞的 發(fā)育，增殖和分化的作用。
本發(fā)明的另一 目的在于提供該藥物在血液病治療中的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是經(jīng)20年的臨床，選用具有通過脊髓神經(jīng)反射性的興奮脊髓內(nèi)的 內(nèi)臟，神經(jīng)，擴張脊髄血管，改善脊髓微循環(huán)，興奮脊髓造血，消炎，營養(yǎng) 脊髄細胞，有利造血干細胞的發(fā)育，增殖和分化作用的藥物制成的藥劑，各味 藥協(xié)同作用，以達療效。用藥方式上，改變傳統(tǒng)用藥途徑，把本發(fā)明藥物直接 滴注到病變的骨髓腔內(nèi)，送藥上門，以直接激發(fā)被破壞的造血組織，治療再生 障礙性貧血、血細胞減少癥。 實施方式
本發(fā)明藥物是由下列藥物組成制成的生理鹽水500亳升、硝酸士的年-6毫克、輔酶A: 100單位、地塞米松IO毫克。將上述硝酸士的年、輔酶'A、
3地塞米松各味藥按方劑重量比例注入500毫升瓶裝生理鹽水中，密封備用。
本發(fā)明藥物中生理鹽水避免細胞破裂；硝酸士的年對脊髓有選擇性 興奮作用，對大腦皮層也有一定興奮作用；輔酶A:降低膽固醇量、調(diào)節(jié)血脂 含量及合成甾體物質(zhì)；地塞米松能夠抑制嗜中性粒細胞向炎癥部位的積聚， 穩(wěn)定溶酶體膜，收縮血管，降低血管的通透性，阻止溶酶體酶及炎癥化學中介 物質(zhì)的合成和釋放，增強細胞基質(zhì)對粘多糖酸酶的抵抗力，抑制結(jié)締組織的成 纖維細胞增生和纖給細胞合成。本發(fā)明全方治則明晰，配伍合理，各味藥協(xié)同 作用，具有通過脊髓神經(jīng)反射性的興奮脊髓內(nèi)的內(nèi)臟，神經(jīng)，擴張脊髓血管， 改善脊髓微循環(huán)，興奮脊髓造血，消炎，營養(yǎng)脊髓細胞，有利造血千細胞的 發(fā)育，增殖和分化的作用等功能，用藥方式上，改變傳統(tǒng)用藥途徑，把本發(fā)明 藥物直接滴注到病變的骨髓腔內(nèi)，送藥上門，以直接激發(fā)被破壞的造血組織， 治療再生障礙性貧血、血細胞減少癥，可奏標本兼治之效果，能達愈后不易復(fù) 發(fā)的目標。
使用方法:髂前上棘，髂后上棘髓腔滴注，每三天滴注一次，每次1瓶， 三個月為一個療程。
2004年8月--2005年8月本發(fā)明對202例再生障礙性貧血患者臨床治療， 治愈186例，占92%，有效16例，占8%，總有效率達100%;對150例血細 胞減少癥患者臨床治療，治愈144例，占96%，有效6例，占4%，總有效率 達100%。
典型病例
1、 王四輩，男，17歲，鄭州花園口人，1982年診斷；再生障礙性貧血， 使用本發(fā)明治療六個月治愈，至今隨訪未復(fù)發(fā)，已結(jié)婚生子，身體健康，家庭 幸福。
2、 縱瑞芳，女，20歲，1998年診斷再生障礙性貧血，用本發(fā)明治療五 個月治愈，目前隨訪，結(jié)婚，生育二男一女，身體健康。
權(quán)利要求
1、多種藥制成的激發(fā)造血功能液及其在血液病治療中的應(yīng)用，其特征在于本發(fā)明藥物是由下述重量比的原料藥制成的生理鹽水500毫升、硝酸士的年6毫克、輔酶A100單位、地塞米松10毫克。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的激發(fā)造血功能液，其在血液病治療中的應(yīng)用。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的激發(fā)造血功能液，其在血液病治療中的應(yīng)用，其特征在于用藥方式上，改變傳統(tǒng)用藥途徑，把本發(fā)明藥物直接滴注到病變的 骨髄腔內(nèi)，送藥上門，以直接激發(fā)被破壞的造血組織，治療再生障礙性貧血、 血細胞減少癥。
全文摘要
多種藥制成的激發(fā)造血功能液及其在血液病治療中的應(yīng)用，本發(fā)明公開了一種治療再生障礙性貧血、血細胞減少癥的藥物及其在血液病治療中的應(yīng)用，本發(fā)明藥物是經(jīng)20年的臨床，選用生理鹽水、硝酸士的年、輔酶A、地塞米松按比例配制而成的，各味藥協(xié)同作用，具有通過脊髓神經(jīng)反射性的興奮脊髓內(nèi)的內(nèi)臟，神經(jīng)，擴張脊髓血管，改善脊髓微循環(huán)，興奮脊髓造血，消炎，營養(yǎng)脊髓細胞，有利造血干細胞的發(fā)育，增殖和分化的作用等功能，用藥方式上，改變傳統(tǒng)用藥途徑，把本發(fā)明藥物直接滴注到病變的骨髓腔內(nèi)，送藥上門，以直接激發(fā)被破壞的造血組織，治療再生障礙性貧血、血細胞減少癥，可奏標本兼治之效果，能達愈后不易復(fù)發(fā)的目標，總有效率達100％，受到患者的一致好評。
文檔編號A61P7/00GK101548984SQ20091006499
公開日2009年10月7日 申請日期2009年5月25日 優(yōu)先權(quán)日2009年5月25日
發(fā)明者張保寅 申請人:張保寅