專利名稱：：一種治療糖尿病和高血脂的中藥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種治療糖尿病和高血脂的藥物，具體地說是以中草藥藥物為配方的治療糖尿病和高血脂的藥物。
背景技術(shù)：
：隨著社會的發(fā)展，人們生活水平的不斷提高，高血糖、高血脂患者越來越多，糖尿病發(fā)病率日趨增長，世界衛(wèi)生組織有關(guān)公報表明，目前全球糖尿病患者達(dá)1.6億人，其中我國約6000萬，同時還以每年1%的速度遞增，此類病癥被列為世界第三疑難病癥，第五大死亡主因。目前市場上降血脂、血糖的保健產(chǎn)品和藥品很多，但幾乎都含有西藥成分，例如2005年9月5日衛(wèi)生部發(fā)布通知，要求立即停止生產(chǎn)銷售7種含有化學(xué)藥品的調(diào)節(jié)血糖類保健食品，這類如"苦瓜含片"等以前標(biāo)榜全中藥的七種調(diào)節(jié)血糖的保健食品里都含有格列甲嗪、格列奇特、二甲雙胍等化學(xué)藥品，患者長期服用后容易出現(xiàn)心慌、昏迷、肝腎功能損傷等，嚴(yán)重者被奪去生命，對消費者的身體健康構(gòu)成了嚴(yán)重危害，也違反了《食品衛(wèi)生法》和《保健食品管理辦法》的規(guī)定，這些產(chǎn)品早幾年被國家衛(wèi)生部在全國范圍緊急追査，不得再生產(chǎn)和銷售。糖尿病患者需要長期服藥，俗話說"是藥三分毒"，尤其是西藥毒副作用大，長期服用不僅嚴(yán)重?fù)p傷胰臟，加重已受損的肝、腎負(fù)擔(dān)，還會導(dǎo)致酮酸中毒，產(chǎn)生各種各樣的并發(fā)癥，大部分西藥在使用中還存在著不同程度的原發(fā)性和繼發(fā)性失效，也易使患者產(chǎn)生藥品依賴性和機體抗藥性，使病情加重，最終依靠打胰島素維持。糖尿病、高血糖、高血脂患者迫切需要天然植物組成的沒有毒副作用的降血糖、降血脂產(chǎn)品。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所解決的問題是提供一種能夠針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種能改善和調(diào)節(jié)血糖、血脂水平，對糖尿病和高血脂患者有顯著效果的且沒有毒副作用的中藥藥物及其制備方法。本發(fā)明采用如下技術(shù)方案-一種治療糖尿病和高血脂的中藥，以菊三七為君藥，絞股藍(lán)為臣藥，劑量按重量百分比2.8—3.3:l配伍。所述優(yōu)選配方為菊三七與絞股藍(lán)的劑量按重量百分比3:1配伍。藥物的制備方法將本發(fā)明藥物原料菊三七和絞股藍(lán)洗凈、消毒、沖洗、烘干、粉碎或超微粉碎后，按本發(fā)明藥物的配比混合攪拌均勻，制成膠囊或成粒。。有益效果中醫(yī)學(xué)認(rèn)為引起高脂血癥、高血糖的病因病機十分復(fù)雜，但嗜食高粱厚味，無疑是引起本病的主要原因?！端貑?生氣通天論》"高粱之變，足生大疔"。《丹溪心法》"酒面無節(jié)，酷嗜炙馎……于是炎火上熏，臟腑生熱，燥熱熾盛，津液虧耗"。《儒門事親》"夫膏粱之人……酒食所傷，脹悶痞隔，酢心"。上述古代中醫(yī)文獻所載都是嗜食高粱厚味所引起的種種病機癥候。由此可見，長期嗜食膏梁厚味，一方面容易蘊熱化燥，耗傷陰液，血熱互結(jié)，導(dǎo)致血運不暢，瘀血內(nèi)生。瘀熱結(jié)于心脈，則心脈不通，不通則痛，發(fā)為胸痺；瘀熱結(jié)于腦脈，則脈腦不通，發(fā)為中風(fēng)暴厥；同樣，瘀熱廣泛結(jié)于其他臟腑組織，則導(dǎo)致全身多系統(tǒng)、多臟腑組織的病理改變。另一方面嗜食膏梁厚味，容易損傷脾胃，導(dǎo)致水濕不運，積濕生痰，痰濁入絡(luò)，影響血運，致瘀血內(nèi)生為患。所以，高脂血癥、高血糖在中醫(yī)學(xué)里往往與瘀熱或痰瘀的病理因素密切相關(guān)。治療本病，大多從散瘀清熱或化痰入手。本發(fā)明中選用菊三七和絞股藍(lán)配伍，活血散血，兼清瘀熱。菊三七Gynurasp.(見中國藥科大學(xué)楊永康教授的"菊三七屬一新種"《中國醫(yī)學(xué)生物技術(shù)應(yīng)用雜志》2004年第2期)多年生草本，屬性近菊三七Gynurasegetum(Lour.)Merr.(吳征鎰主編.新華本草綱要.上海上海科學(xué)技術(shù)出版社出版.第三冊.1990.424;宋立人，等.現(xiàn)代中藥學(xué)大辭典.北京人民衛(wèi)生出版杜，2001.1861)該藥藥用記載最早見于清代《植物名實圖考》，名土三七，又名散血草。具有散血止血，消腫止痛的功能。古代主要用于跌打損傷，骨折疼痛，產(chǎn)后惡露不盡，瘀滯腹痛，及各種出血癥。方中重用本藥，旨在散血化瘀，為君藥。絞股藍(lán)，又名七葉膽，為葫蘆科植物絞股藍(lán)Gynostemmataphyllum(Tthunb.)Makino的根莖或全草，功能清熱解毒，兼有類似人參樣的強壯補益作用。在方中為臣藥，以輔助君藥清熱散瘀，達(dá)到更好的降糖、降脂效果。下面是本發(fā)明的研究人員和有關(guān)專家共同所做的試驗1、本發(fā)明藥物的口服急性毒性41.l試驗材料受試藥物本發(fā)明藥物粉末，臨用前以蒸餾水140mg/ml(灌胃給藥最高濃度)。受試動物ICR小鼠20只，雌雄各半，體重18-22g,給藥前禁食12小時，由中國藥科大學(xué)實驗動物中心提供，合格證號SCXX(蘇)2002-0011。1.2試驗方法一日內(nèi)間隔6小時給小鼠灌胃本發(fā)明藥物三次，每次給藥體積為0.3ml/10g體重，每次給藥劑量為4.2g/kg，給藥后連續(xù)詞養(yǎng)并觀察7天，記錄小鼠的中毒癥狀和死亡情況，并對死亡小鼠解剖，肉眼觀察內(nèi)臟病變，計算小鼠的最大耐受量。1.3試驗結(jié)果；小鼠灌胃給予本發(fā)明藥物后，體態(tài)、自發(fā)活動、飲水和進食等都無異常改變，第八天處死小鼠，肉眼尸檢未見心、肝、脾、肺、腎等主要臟器發(fā)生明顯病變。由此推算本發(fā)明的藥物的最大耐受量為12.6g/kg。1.4試驗結(jié)論小鼠口服本發(fā)明藥物的最大耐受量為12.6g/kg，小鼠的體征、進食和飲水等無異常改變，解剖后肉眼檢查，小鼠的主要臟器亦無明顯病變。人每日服用本發(fā)明藥物2g(33.33mg/kg),小鼠的最大耐受量相當(dāng)于人日服劑量的378倍。2、本發(fā)明藥物的降糖活性2.l試驗材料受試藥物本發(fā)明藥物，臨用前以蒸餾水配成所需要濃度；參芪降糖顆粒，魯南制藥股份有限公司產(chǎn)品；優(yōu)降糖片，天津太平洋制藥有限公司產(chǎn)品；鹽酸苯乙雙胍片(降糖靈)，江蘇省金壇制藥廠產(chǎn)品；四氧嘧啶，日本進化學(xué)品株式會社產(chǎn)品；葡萄糖測定試劑盒(葡萄糖氧化酶法)，上海榮盛生物技術(shù)公司產(chǎn)品。雄性ICR小鼠，體重體重18-22g，由中國藥科大學(xué)實驗動物中心提供，合格證號SCXX(蘇)2002-0011。2.2方法與結(jié)果2.2.l對正常小鼠血糖的影響雄性ICR小鼠，分為對照組；蒸餾水20mg/kg;給藥組本發(fā)明藥物150、300、600mg/kg;陽性對照組優(yōu)降糖50mg/kg，參芪降糖900mg/kg。每日灌胃給藥一次，連續(xù)7天，未給藥前禁食5小時，給藥后1小時，由眼眶靜脈叢釆血，分離血清，按試劑盒測定法測定血糖。由表1可見，本發(fā)明藥物、參芪降糖顆粒對正常小鼠血糖無明顯影響，優(yōu)降糖對正常小鼠血糖呈現(xiàn)明顯的抑制作用。表1本發(fā)明藥物對正常小鼠血糖的影響組別劑量動物數(shù)血糖(mM)對照組105.23±0.69本發(fā)明藥物150104.96±0.88本發(fā)明藥物300105.07±0.0.75本發(fā)明藥物600105.33±1.12優(yōu)降糖50103.72±0.79參芪降糖900104.74±1.152.2.2對四氧嘧啶所致高血糖小鼠的影響。雄性ICR小鼠，禁食22小時后，尾靜脈注射四氧嘧啶60mg/kg。72小時后由眼眶靜脈叢采血，測定血糖。挑選血糖值在10-18mM之間的小鼠，按血糖值高低隨即分組。給藥組灌胃本發(fā)明藥物150、300、600mg/kg，陽性對照組灌胃給予降糖靈IOOmg/kg，參芪降糖900mg/kg;對照組及正常組灌胃等量蒸餾水(20ml/kg)。每日一次，連續(xù)7天，未次給藥前禁食5小時，于給藥后兩小時，采血測定血糖值。由表2可見，四氧嘧啶模型小鼠血糖值明顯高于正常組，本發(fā)明藥物300、600mg/kg，降糖靈100mg/kg及參芪降糖900mg/kg明顯降低小鼠血糖水平，本發(fā)明藥物150mg/kg呈抑制趨勢。本發(fā)明600mg/kg的降糖作用與降糖靈100mg/kg相近，優(yōu)于參芪降糖卯Omg/kg。表2本發(fā)明藥物對四氧嘧啶所致高血糖小鼠的影響(X士SD)齊u量給藥前(血糖給藥后2小時(血組別(mg/kg)動物數(shù)mM)糖mM)正常組94.87±0.564.97±0.96<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>試驗結(jié)論:本發(fā)明藥物150、300、600mg/kg灌胃藥，對正常小鼠血糖無明顯影響；本發(fā)明300、600mg/kg灌胃給藥，明顯降低四氧嘧啶血糖病小鼠的血糖水平，本發(fā)明藥物600mg/kg的作用與降糖靈100mg/kg相近，優(yōu)于參芪降糖900mg/kg。3、本發(fā)明藥物降脂作用的實驗研究3.1實驗材料實驗動物雄性SD大鼠，體重180-220g，購自中國藥科大學(xué)實驗動物中心。試劑膽固醇、膽酸鈉購自湖南祁東同信生化試劑廠，批號060925;豬油購于菜市場；丙基硫養(yǎng)嘧啶，上海復(fù)星朝暉藥業(yè)有限公司產(chǎn)品，批號050606;總膽固醇試劑盒，總甘油三酯試劑盒，南京建成生物工程試劑公司產(chǎn)品，批號20051'124;血脂康膠囊,北大維信生物科技有限公司產(chǎn)品，批號20050720。樣品及制備本發(fā)明藥物，菊三七、絞股藍(lán)，按重量百分比3:1配伍，100g粉末，用6倍量的90%乙醇浸泡30min，加熱回流提取2次(2hx2)，抽濾后回收乙醇，水浴揮至無醇味，醇提物的得率為10.1%;另取將藥材粉末500g,加8倍量水煎煮2次，先用武火煮沸，再用文火煎2h，重復(fù)2次。合并煎煮液，過濾，合并濾液，水浴揮干，水提物得率為13.4%。上述提取物儲存于4'C，臨用前配成所需濃度。3.2實驗方法雄性SD大鼠72只，隨機分為9組.(1)正常組，0.5%CMC-Na10ml/kg;(2)模型組，0.5。/。CMC-NalOml/kg;(3)本發(fā)明藥材粗粉低劑量組，2g/kg;(4)本發(fā)明藥材粗粉高劑量組，5g/kg;(5)醇提物低劑量組，醇提物2g/kg(相當(dāng)于藥材的量，下同);(6)醇提物高劑量組，醇提物5g/kg;(7)水提物低劑量組，水提物2g/kg;(8)水提物高劑量組，水提物5g/kg;(9)陽性對照組，血脂康500tng/kg.正常組大鼠喂食普通飼料，其它組大鼠喂食高脂飼料(將普通飼料磨碎，加入膽固醇2%，膽酸鈉0.5%，丙基硫養(yǎng)嘧啶0.2%,豬油10%,制作高脂飼料)20天。其后停食高脂飼料，改為普通飼料，各組大鼠開始灌胃給藥,連續(xù)14天。分別于給藥前及給藥后，采血lOOul,按試劑盒法測定大鼠血清總膽固醇(TC)和甘油三酯(TG)含量。3.3實驗結(jié)果由表1可見，高脂飼料喂養(yǎng)20天，大鼠的血清膽固醇和甘油三酯水平明顯升高。本發(fā)明藥物粗粉5g/kg僅呈降脂趨勢，而醇提物和水提物呈現(xiàn)顯著的降脂作用，提取物5g/kg的作用與陽性對照藥血脂康500mg/kg的作用相近。表l本發(fā)明藥物提取物對大鼠高脂血癥的影響(x士SD，n=8)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>*P<0.05,**P<0.01，與模型組相比。3.4小結(jié)本發(fā)明藥物粗粉5g/kg連續(xù)灌胃給藥14天，僅呈降脂趨勢.本發(fā)明藥物醇提物和水提物則顯著降低高血脂大鼠血清膽固醇和甘油三酯水平，提取物5g/kg的作用與陽性對照藥血脂康500mg/kg的作用相近。3.5結(jié)論本發(fā)明藥物口服給藥具有降脂作用，提取物的療效優(yōu)于藥材粗粉。4、藥物服用方法每天每人用量為6到9克，分三次服用，每次2至3克，最好于飯前半小時服用。一個月為一個療程。如果服用幾個月后，發(fā)現(xiàn)血糖、尿糖水平正常，可以減少用量到每天1至2克。本發(fā)明藥物對打胰島素的病人也有明顯的效果，初期胰島素不停用，服用本發(fā)明藥物后兩周到一個月后根據(jù)血糖、尿糖水平，有一大部分可以減少胰島素的使用量，也有一部分可以停用胰島素。5、臨床試驗研究除了進行了一些必要的試驗研究，我們還做了大量的臨床試驗，下面是部分臨床試驗的結(jié)果1、潘先生，男，48歲，青海省駐連云港辦事處主任，糖尿病多年，去年病重住院，以前服用其他降血糖藥，同時每日打胰島素40個國際單位，餐前血糖17毫摩爾，皮膚搔癢，吃飯后很快就有饑餓感，長期便秘，每幾天要到醫(yī)院打針才能大便；服用本發(fā)明藥物一個月后餐前血糖降為IO毫摩爾，每日打胰島素降到10個國際單位，所有其他不良反應(yīng)都沒有了，大便正常，平時的饑餓感沒有了，睡眠好了。2、黃成秀，女，61歲，南通市海門萬年朝陽三隊，糖尿病多年，以前每天吃二甲雙胍6粒，優(yōu)降糖2粒，沒有改善多種并發(fā)癥，每天小便很多，服用本發(fā)明藥物三天后，小便就明顯減少，一段時間后小便正常，各種并發(fā)癥明顯減輕，眼睛也能看清楚了。3、施自惠，女，南通市海門臨江稻季五隊，糖尿病多年，以前吃每天吃消渴丸六粒和其他降血糖藥，已經(jīng)有多種并發(fā)癥，眼睛看不清楚，腿腳浮腫，飯前血糖18毫摩爾，服用本發(fā)明藥物20天后，飯前血糖8.3毫摩爾，各種并發(fā)癥明顯減輕，眼睛也能看清楚了。4、陳佰芳，女，南通市海門其林洋南村7隊，糖尿病多年，眼睛幾乎失明，醫(yī)生要求打胰島素，她服用本發(fā)明藥物幾天后，各種并發(fā)癥明顯減輕，視力也好了很多，能看見東西了。5、劉廣華母親，女，74歲，家住連云港市海州區(qū)幸福南路32-4號，糖尿病多年，每天吃苦樂康、二甲雙胍、消渴丸等幾種降血糖藥，還打胰島素40個9國際單位，餐后血糖30毫摩爾，由于各種并發(fā)癥導(dǎo)致心情和脾氣都很壞，服用本發(fā)明藥物20天后，餐前血糖7.5毫摩爾，餐后血糖12.4毫摩爾，每天打胰島素24個國際單位，各種并發(fā)癥明顯好轉(zhuǎn)，大便通暢，睡眠改善，心情和脾氣都好了。6、周長江，男，46歲，家住連云港市贛榆縣沙河鎮(zhèn)戚園村，以前吃二甲雙胍和消渴丸，餐后血糖一直在10.7毫摩爾以上，服用本發(fā)明藥物一個療程后降到餐后血糖8.7毫摩爾。7、孫吳氏，女，79歲，家住宿遷市沭陽縣吳集鄉(xiāng)大竹園村，糖尿病多年，餐后血糖15毫摩爾以上，服用本發(fā)明藥物兩個療程后，餐后血糖9個毫摩爾，停用所有降血糖中西藥品，服用本發(fā)明藥物八個月后沒有任何糖尿病癥狀，餐后血糖維持在8毫摩爾左右。8、朱孟春，男，60歲，家住連云港市通灌南路140-10號，糖尿病多年，以前吃二甲雙胍，餐后血糖26毫摩爾左右，服用本發(fā)明藥物一個星期后餐后血糖降到19.4毫摩爾。9、王桂芳，女，70歲，家住連云港市墟溝金龍花園A樓一單元202室，糖尿病多年，以前吃二甲雙胍，每天打胰島素50個國際單位，餐前血糖16毫摩爾左右，服用本發(fā)明藥物20天后餐前血糖降到10.7毫摩爾。10、陳小紅，女，38歲，家住連云港市墟溝金龍花園，以前吃二甲雙胍，餐前血糖11毫摩爾左右，服用本發(fā)明藥物20天后的血糖為8.9毫摩爾。11、吳振夏，男，70歲，家住連云港市海州區(qū)輕合路27號，糖尿病多年，以前吃消渴丸和六味地黃丸，餐后血糖19毫摩爾左右，各種并發(fā)癥嚴(yán)重，服用本發(fā)明藥物一個療程后餐后血糖13.4毫摩爾，各種并發(fā)癥明好轉(zhuǎn)，腰部的潰爛壞疽部分愈合，睡眠好轉(zhuǎn)。12、李洪高，女，65歲，家住連云港市新浦區(qū)建成巷8號，以前服用美吡達(dá)，餐前血糖ll毫摩爾左右，服用本發(fā)明藥物一個療程后餐前血糖8.5毫摩爾，感到身體輕松。13、張國安，男、60歲，家住連云港市新浦區(qū)興業(yè)時代花園，以前服用美吡達(dá)和消渴丸，餐后血糖15.5毫摩爾左右，服用本發(fā)明藥物20天后餐后血糖12.2毫摩爾，感到全身輕松，并發(fā)癥減輕。14、朱錫英，女，65歲，家住連云港市灌云縣燕尾鎮(zhèn)，以前服用二甲雙胍和蜂膠，餐后血糖12.5毫摩爾左右，服用本發(fā)明藥物16天后餐后血糖8.9亳摩爾。15、王建國母親，女、62歲，家住連云港市灌云縣伊山鎮(zhèn)勝利街，以前服用各種降血糖藥，餐前血糖ll毫摩爾左右，服用本發(fā)明藥物一個療程后餐前血糖7毫摩爾，服用兩個月后腳上多年的大腫塊消失。16、湯漢財，男，70歲、退休干部，糖尿病多年，各種并發(fā)癥嚴(yán)重，眼睛看不清，腳行動不便，長年服用各種降糖藥，餐前血糖在12毫摩爾左右，服用本發(fā)明藥物10天后有明顯好轉(zhuǎn)，餐前血糖降到6.5毫摩爾，感到腿有力，眼睛也能看見了，吃一個療程后餐前血糖到5.3毫摩爾，后來每天吃一粒，三個月后停了所有降血糖中西藥和夷康泰，一年內(nèi)血糖一直保持在5.3毫摩爾。17、孫恒順，男，49歲、民營企業(yè)主，家住連云港市海州電廠，糖尿病近10年，長年服用各種降糖藥，餐前血糖維持在7到9毫摩爾，吃各種降糖藥有明顯的副作用，就是腰痛，服用本發(fā)明藥物一個療程(一個月)后有明顯好轉(zhuǎn)，血糖降到5.7毫摩爾。18、方?jīng)_，男，65歲，圖SN公司中國投資顧問，糖尿病多年，餐后血糖在20毫摩爾左右，由于服用各種降糖藥都有副作用，感到全身無力一般不想吃藥，服用本發(fā)明藥物一個療程(一個月)后有明顯好轉(zhuǎn)，餐后血糖降到9毫摩爾，最主要的是服用本發(fā)明藥物沒有任何副作用，是他這些年來唯一吃了沒有副作用的藥。19、陸老師，連云港市灌云縣板浦中學(xué)老師，餐前血糖8.9毫摩爾左右、尿糖4個加號，每天感到口干，尿頻，服用本發(fā)明藥物一個月后尿糖己經(jīng)正常，沒有加號，口不干了，餐前血糖也降到6.5毫摩爾。20、呂女士，女，70歲，南京市前邁皋橋農(nóng)業(yè)銀行主任，剛發(fā)現(xiàn)糖尿病兩年，餐前血糖10.4毫摩爾，服用本發(fā)明藥物一個月后，餐前血糖降到4.8毫摩爾，餐后血糖也降到7.2毫摩爾。經(jīng)有關(guān)專家的科學(xué)驗證和眾多糖尿病患者的臨床服用，證實了本發(fā)明藥物對80%以上的11型糖尿病患者都有特效，對糖尿病后期所引發(fā)的各種并發(fā)癥有顯著的防治效果；對高血糖、高血脂患者效果更好，80%以上的人不用吃其他任何藥物，服用一到兩個療程就可以使血糖、血脂正常；醫(yī)學(xué)專家認(rèn)為一般糖尿病人晚期一旦使用胰島素后就要終身依靠胰島素維持。但很多患者服用本發(fā)明藥物一到三個療程后可逐步減去胰島素用量，有的能停用胰島素，有的可以減到原來的四到三分之一用量，這在醫(yī)學(xué)上是個突破。目前世界上還沒有能根治糖尿病的藥物，糖尿病人都要終身服藥，本發(fā)明藥物治療期間是每天6到9克，血糖正常后一般每天一到兩克就可以使糖尿病人的的血糖維持在正常水平。本發(fā)明藥物秉承中醫(yī)養(yǎng)生理論標(biāo)本兼治，沒有任何毒副作用，它的另一個特點就是血糖、血脂正常的人服用后可以預(yù)防高血糖、高血脂，血糖偏低的人服用后血糖不僅不降還有升高到在正常值的趨勢，因此可以說本發(fā)明藥物是一種能改善和調(diào)節(jié)血糖、血脂水平的新一代綠色藥品和保健食品。具體實施方式實施例1以菊三七為君藥，絞股藍(lán)為臣藥，劑量按重量百分比2.8:1配伍，按上述配比稱取原料，菊三七28克，絞股藍(lán)10克。將上述配好的原料洗凈、消毒、沖洗、烘干、粉碎或超微粉碎后，混合攪拌均勻，制成膠囊或成粒。制成片劑、藥丸或膠囊。實施例2以菊三七為君藥，絞股藍(lán)為臣藥，劑量按重量百分比3:l配伍，按上述配比稱取原料菊三七30克，絞股藍(lán)10克。將上述配好的原料洗凈、消毒、沖洗、烘干、粉碎或超微粉碎后，混合攪拌均勻，制成膠囊或成粒。實施例3以菊三七為君藥，絞股藍(lán)為臣藥，劑量按重量百分比3:l配伍，按上述配比稱取原料，菊三七90克，絞股藍(lán)30克。將上述配好的原料洗凈、消毒、沖洗、烘干、粉碎或超微粉碎后，混合攪拌均勻，制成膠囊或成粒。實施例4以菊三七為君藥，絞股藍(lán)為臣藥，劑量按重量百分比3:l配伍，按上述配比稱取原料，菊三七150克，絞股藍(lán)50克。將上述配好的原料洗凈、消毒、沖洗、烘干、粉碎或超微粉碎后，混合攪拌均勻，制成膠囊或成粒。實施例5以菊三七為君藥，絞股藍(lán)為臣藥，劑量按重量百分比3.3:l配伍，按上述配比稱取原料，菊三七66克，絞股藍(lán)20克。將上述配好的原料洗凈、消毒、沖洗、烘干、粉碎或超微粉碎后，混合攪拌均勻，制成膠囊或成粒。權(quán)利要求1、一種治療糖尿病和高血脂的中藥，其特征在于以菊三七為君藥，絞股藍(lán)為臣藥，劑量按重量百分比2.8-3.3∶1配伍。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病和高血脂的中藥，其特征在于所述菊三七與絞股藍(lán)的劑量按重量百分比3:l配伍。全文摘要本發(fā)明公開了一種治療糖尿病和高血脂的藥物，具體地說是以中草藥藥物為配方的治療糖尿病和高血脂的藥物。本發(fā)明采用如下技術(shù)方案一種治療糖尿病和高血脂的中藥，以菊三七為君藥，絞股藍(lán)為臣藥，劑量按重量百分比2.8-3.3∶1配伍，所述優(yōu)選配方為菊三七與絞股藍(lán)的劑量按重量百分比3∶1配伍。本發(fā)明藥物對80％以上的II型糖尿病患者都有特效，對糖尿病后期所引發(fā)的各種并發(fā)癥有顯著的防治效果；對高血糖、高血脂患者效果更好，80％以上的人不用服用其他任何藥物。文檔編號A61K36/424GK101554396SQ20091002773公開日2009年10月14日申請日期2009年5月19日優(yōu)先權(quán)日2009年5月19日發(fā)明者峰嚴(yán),吳興軍,岳戴申請人:無錫康萊寶生物科技有限公司