專利名稱：包括具有壓力監(jiān)視的通暢檢查的動力注射器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明大體涉及將流體注射到患者體內(nèi)體內(nèi)的領(lǐng)域，更具體地涉及在執(zhí)行注射方 案之前評估延伸到患者的流動路徑。
背景技術(shù)：
各種醫(yī)療過程需要將一種或多種流體注射到患者體內(nèi)體內(nèi)。醫(yī)用成像過程通常包 括將造影劑(可能與鹽水或其它流體一起)注射到患者體內(nèi)。其它醫(yī)療過程包括將一種或 多種流體注射到患者體內(nèi)，用于治療目的?？紤]按照一定注射方案將造影劑和鹽水二者注射到患者體內(nèi)的情況。該注射方案 要求以一定流量將一定體積的造影劑注射到患者體內(nèi)，然后以一定流量將一定體積的鹽水 注射到患者體內(nèi)，然后以一定流量將一定體積的造影劑注射到患者體內(nèi)。在用動力注射器 來執(zhí)行注射方案時，通常要監(jiān)視與造影劑注射和隨后的鹽水注射有關(guān)的壓力。在注射方案 的造影劑注射和鹽水注射這兩個階段期間，還常見的是將壓力臨界值輸入到動力注射器， 從而如果到達(dá)或超過該壓力臨界值，則采取一個或多個動作。被注射到患者體內(nèi)的流體可能會被意外地引導(dǎo)到患者的對著靜脈的組織。這通 常稱為外滲，且其原因可能是技術(shù)人員在插入導(dǎo)管時完全錯過了患者的靜脈，技術(shù)人員在 插入導(dǎo)管時刺穿靜脈，或在流體注射時靜脈破裂。可在開始注射方案之前進行通暢測試 (patency test)或檢查。該通暢檢查要求手動地將鹽水通過流動路徑注射到患者體內(nèi)， 該流動路徑是要被用于實際的注射程序的路徑。如果在流動路徑中存在阻塞，或如果流 動路徑終止與患的與者靜脈相對的組織中，當(dāng)按壓針筒柱塞時技術(shù)人員可感覺到“反壓力 (back-pressure) ”。技術(shù)人員還可在通暢檢查期間觸摸靠近注射部位的患者皮膚，以判斷 流體是否進入患者靜脈——如果流體被引導(dǎo)到對著患者靜脈的患者組織中，則在注射部位 患者皮膚可能會形成突起。動力注射器可用于執(zhí)行注射方案。動力注射器通常包括通常被稱為動力頭的部 件。一個或多個針筒可以各種方式(例如，可拆卸地；后裝載(rear-loading)；前裝載 (front-loading))安裝至動力頭。每個針筒通常包括作為其特征的針筒柱塞、活塞等部件。 每個這樣的針筒柱塞與被并入動力頭中的適當(dāng)針筒驅(qū)動器適當(dāng)?shù)鼗ミB，從而針筒驅(qū)動器的 操作將相關(guān)聯(lián)的針筒柱塞軸向地推進。一個典型的針筒驅(qū)動器具有推桿的形式，該推桿被 安裝在螺紋引導(dǎo)部或驅(qū)動螺桿上。驅(qū)動螺桿沿一個旋轉(zhuǎn)方向的旋轉(zhuǎn)使得相關(guān)聯(lián)的推桿沿一 個軸向方向推進，而驅(qū)動螺桿沿相反的旋轉(zhuǎn)方向的旋轉(zhuǎn)使得相關(guān)聯(lián)的推桿沿相反的軸向方 向前進。
至少某一些動力注射器包括基于軟件的通暢檢查或測試特征。小量的鹽水(例 如，大約10毫升)可以以預(yù)計的用于實際注射方案的最大流量注射。該通暢檢查注射在執(zhí) 行注射方案之前進行?？梢燥@示在通暢檢查注射期間形成的反壓力。但是，該壓力監(jiān)視功 能沒有與通暢檢查功能整合。即，壓力信息沒有提供給控制通暢檢查注射的邏輯模塊。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明第一方面通過一種動力注射器實現(xiàn)。該動力注射器包括動力頭、針筒柱塞驅(qū)動組件、和通暢檢查邏輯模塊。通暢檢查邏輯模塊包括壓力標(biāo)準(zhǔn)且被構(gòu)造為執(zhí)行通暢檢
查注射。存在關(guān)于本發(fā)明上述的第一方面的特征的各種改進。其它特征也可并入到本發(fā)明 第一方面。這些改進和附加的特征可單獨地或以任何組合的形式存在。動力注射器可具有 任何適當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類型。這樣的動力注射器可使用具有任何適當(dāng)?shù)某叽纭?形狀、構(gòu)造和/或類型的一個或多個針筒柱塞驅(qū)動器，其中，每個這樣的針筒柱塞驅(qū)動器能 夠進行至少雙向的運動(例如，沿第一方向運動以排放流體；沿第二方向運動以實現(xiàn)流體 的裝載，或以便回到用于隨后的流體排放操作的位置)，并且其中，每個這樣的針筒柱塞驅(qū) 動器可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞脚c它的相應(yīng)針筒柱塞相互作用(例如，通過機械接觸；通過適 當(dāng)?shù)穆?lián)接(機械的或其他方式等)以便能夠沿至少一個方向推進針筒柱塞(例如，以排放 流體))。任何這樣的動力注射器可用于需要一種或多種流體輸送的任何合適的應(yīng)用，包括 但不限于任何合適的醫(yī)療應(yīng)用(例如，計算機斷面X射線照相術(shù)或CT成像；磁共振成像或 MRI ；SPECT(single photon emission computed tomography 單光子發(fā)射計算機化斷層顯 像)成像；PET (positron emission tomography 正電子發(fā)射斷層照相)成像；X光成像；血 管造影成像；光學(xué)成像；超聲成像)。動力注射器可與任何部件或部件組合相結(jié)合使用，諸 如適當(dāng)?shù)某上裣到y(tǒng)(例如，CT掃描儀)。例如，信息(例如，掃描延遲信息、注射起動信號、 注射流量)可在任何這樣的動力注射器和一個或多個其他部件之間傳遞。任何合適數(shù)量的針筒可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞?例如，可拆卸地；前裝載；后裝載； 側(cè)裝載)與動力注射器整合，任何適當(dāng)?shù)牧黧w可從動力注射器的給定針筒排放(例如，造影 齊U、放射性藥劑、鹽水和其任何組合)，且任何適當(dāng)?shù)牧黧w可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綇亩噌樛?動力注射器結(jié)構(gòu)排放(例如，相繼地、同時地)，或其組合。在一個實施例中，通過動力注射 器的操作從針筒排出的流體被引導(dǎo)到導(dǎo)管，該導(dǎo)管與針筒以任何適當(dāng)?shù)姆绞搅黧w地互連且 將流體引導(dǎo)到期望位置(例如，至患者)。在一個實施例中，每個針筒包括針筒筒體和布置 在針筒筒體內(nèi)且可相對于其移動的柱塞。該柱塞可與動力注射器的針筒柱塞驅(qū)動組件相 接，從而針筒柱塞驅(qū)動組件能夠沿至少一個方向、并可沿兩個不同的相對方向推進柱塞。動力注射器可包括壓力監(jiān)視邏輯模塊。該壓力監(jiān)視邏輯模塊可用于監(jiān)視與動力注 射器的操作有關(guān)的壓力，包括但不限于在通暢檢查注射過程中、在執(zhí)行注射方案過程中、或 在這兩個過程中的從動力注射器延伸到患者的流動路徑中的壓力?？梢允褂萌魏螖?shù)量和/ 或種類的傳感器來監(jiān)視壓力。來自壓力監(jiān)視邏輯模塊的輸出可被提供給通暢檢查邏輯模 塊，例如用于與壓力標(biāo)準(zhǔn)比較。在一個實施例中，在從動力注射器延伸到患者的流動路徑中 的反壓力至少在通暢檢查注射期間被監(jiān)視。通暢檢查邏輯模塊可具有任何適當(dāng)?shù)男问胶?或類型，例如被軟件、硬件、固件和其任何組合實施。在一個實施例中，由通暢檢查邏輯模塊提供的功能利用具有任何適當(dāng)?shù)?尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的一個或多個處理器執(zhí)行。在一個實施例中，由通暢檢查邏輯 模塊提供的功能利用一個或多個計算機執(zhí)行。被通暢檢查邏輯模塊利用的壓力標(biāo)準(zhǔn)具有用于通暢檢查注射的壓力臨界值的形 式。該壓力標(biāo)準(zhǔn)也可以具有目標(biāo)壓力曲線的形式(例如，用于通暢檢查注射的壓力隨時間 的“正常(normal)”變化)。通暢檢查邏輯模塊可被構(gòu)造為將 在通暢檢查注射期間監(jiān)視的 壓力與壓力標(biāo)準(zhǔn)比較，以識別第一條件的任何存在。當(dāng)前壓力的讀數(shù)可基于任何適當(dāng)?shù)幕?準(zhǔn)更新(例如，每“X”毫秒)。在一個實施例中，上述第一條件是，當(dāng)在通暢檢查注射期間監(jiān) 視的壓力到達(dá)或超過壓力臨界值。在另一實施例中，上述第一條件是，當(dāng)在通暢檢查注射期 間監(jiān)視的壓力偏離目標(biāo)壓力曲線多過一定量。在任何情況下，至少一個數(shù)據(jù)輸入裝置可與 通暢檢查邏輯模塊操作性地互連，從而壓力標(biāo)準(zhǔn)可由操作者等輸入?？梢允褂萌魏芜m當(dāng)?shù)?數(shù)據(jù)輸入裝置，諸如觸摸屏顯示器、軟鍵顯示器、鍵盤、鼠標(biāo)、觸摸墊、控制球等。動力注射器可利用至少一個顯示器(例如，在動力頭上，在遠(yuǎn)程控制臺上)。通暢 檢查邏輯模塊可與該顯示器操作性地互連，且被構(gòu)造為在該顯示器上顯示來自通暢檢查注 射的被監(jiān)視壓力值的展示。被監(jiān)視壓力值的該展示可以具有任何適當(dāng)?shù)男问?，例如壓力?的數(shù)字展示、或壓力值的圖形展示，或這兩種展示都有。通暢檢查邏輯模塊被構(gòu)造為基于任 何適當(dāng)?shù)幕鶞?zhǔn)提供被監(jiān)視的壓力的展示，例如在通暢檢查注射期間實時地展示、或僅在通 暢檢查注射完成時展示，或在通暢檢查注射期間實時地且在通暢檢查注射完成時都展示。響應(yīng)識別出第一條件的通暢檢查邏輯模塊，可以開始任何適當(dāng)?shù)膭幼骰騽幼鹘M合 (例如，利用壓力標(biāo)準(zhǔn))。通暢檢查邏輯模塊可被構(gòu)造為，如果通暢檢查邏輯模塊識別到第 一條件則終止或至少暫停通暢檢查注射。通暢檢查邏輯模塊可被構(gòu)造為，如果通暢檢查邏 輯模塊識別到第一條件，則減小用于通暢檢查注射的流量。通暢檢查邏輯模塊可被構(gòu)造為， 當(dāng)通暢檢查邏輯模塊識別到第一條件時，提供至少一個通知。每個通知可以具有任何適當(dāng) 的形式，且可在任何適當(dāng)?shù)奈恢没蛭恢媒M合展現(xiàn)。代表性的通知形式包括但不限于文字消 息、或數(shù)字消息、或字母消息、或至少一個光學(xué)或視覺警報(例如，“閃爍”消息)、或至少一 個聽覺警報或其任何組合。在通暢檢查注射和隨后的注射方案的執(zhí)行之間可利用任何適當(dāng)?shù)年P(guān)系或關(guān)系組 合。在一個實施例中，通暢檢查邏輯模塊被構(gòu)造為在完成通暢檢查注射時顯示消息，然后動 力注射器可被構(gòu)造為在隨后執(zhí)行注射方案之前要求“清除”該消息。在執(zhí)行通暢檢查注射 之后且在執(zhí)行注射方案之前，可要求用戶輸入。動力注射器可包括注射方案邏輯模塊，用于 執(zhí)行/控制注射方案。該注射方案邏輯模塊可與通暢檢查方案操作性地互連或操作性地 相接。在一個實施例中，注射方案邏輯模塊利用比較器。對該比較器的一個輸入可以是在 通暢檢查注射期間識別的壓力(例如，在通暢檢查注射期間遇到的最大壓力，但此時第一 條件沒有被判斷為存在于該最大壓力和壓力標(biāo)準(zhǔn)之間；至少部分地基于上述最大壓力的壓 力)，對該比較器的第二輸入可以是在注射方案的隨后執(zhí)行期間所監(jiān)視的壓力。在一個實施 例中，通暢檢查壓力臨界值可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞捷斎氲酵〞硻z查邏輯模塊，且注射方案 壓力臨界值可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞捷斎氲阶⑸浞桨高壿嬆K中。通暢檢查方案和注射方案 壓力臨界值的每以個可具有任何適當(dāng)?shù)闹?，包括相同的大小或不同的大小。本發(fā)明的第二方面通過一種用于執(zhí)行第一醫(yī)療過程的方法實現(xiàn)?；颊呖膳c動力注射器流體地互連。第一流體可通過動力注射器的操作而被注射到患者體內(nèi)，且該第一流體 是被動力注射器注射到患者體內(nèi)用于第一醫(yī)療過程的初始流體。該第一流體到患者體內(nèi)的 注射受到監(jiān)視，且來自對該第一流體的注射的監(jiān)視的輸出與第一標(biāo)準(zhǔn)比較(例如，使用注 射器控制邏輯模塊)。在第一流體已經(jīng)被注射之后的某一時間點，利用動力注射器將第二流 體注射到患者體內(nèi)。存在關(guān)于本發(fā)明上述的第二方面的特征的各種改進。其它特征也可并入到本發(fā)明 第二方面。這些改進和附加的特征可單獨地或以任何組合的形式存在。針對第一方面的動 力注射器所述的各種特征可被第二方面單獨或以任何適當(dāng)組合使用。在一個實施例中，動 力注射器包括每個都安裝在動力頭上的第一和第二針筒。將患者與動力注射器流體地互聯(lián) 可包括將患者與第一和第二針筒的每以個流體地互連。在一個實施例中，第一針筒包括造 影劑，第二針筒包括鹽水。第一和第二針筒可將流體供應(yīng)到共用患者注射部位(例如，通過 “Y”管路等)等。第一流體的注射可以是通暢檢查注射。第一流體可以是任何類型，例如鹽水。在 一個實施例中，被注射到患者體內(nèi)的第一流體的量不超過約20毫升。在一個實施例中，用 于注射第一流體的流量是應(yīng)被用于第一醫(yī)療過程的最大注射流量。但是，可使用任何適當(dāng) 的流量以將第一流體注射到患者體內(nèi)。在已經(jīng)利用動力注射器將第二流體注射到患者體內(nèi)后，可利用動力注射器將第三 流體注射到患者體內(nèi)。該第三流體可以是任何適當(dāng)?shù)念愋?，諸如與第一流體相同的類型。在 一個實施例中，第一和第三流體從動力注射器上的共用針筒排放。在該情況下，第一和第三 流體之間的一個差別可以是，第一流體是通過動力注射器注射到患者體內(nèi)的初始流體，而 第三流體是按時間順序隨后注射的流體。第二方面可包括針對外滲來監(jiān)視注射部位。在此所用的術(shù)語“外滲”是指流體引 入到對著靜脈的患者組織。第一流體的注射、該第一流體注射的監(jiān)視、以及監(jiān)視輸出與第一 標(biāo)準(zhǔn)的比較可以被視為共同提供該外滲監(jiān)視功能。第一流體的注射、該第一流體注射的監(jiān) 視、以及監(jiān)視輸出與第一標(biāo)準(zhǔn)的比較可以被視為共同提供流動路徑阻塞檢查功能，其中，該 流體路徑從動力注射器延伸到患者。第一流體注射的監(jiān)視可以具有監(jiān)視與該注射相關(guān)聯(lián)的壓力(例如，從動力注射器 延伸到患者的流動路徑的至少一部分中的壓力)的形式。第一流體注射的監(jiān)視可具有監(jiān)視 與該注射相關(guān)聯(lián)的反壓力(例如，從動力注射器延伸到患者的流動路徑的至少一部分中的 反壓力)的形式。在一個實施例中，第一標(biāo)準(zhǔn)具有壓力臨界值或極限(例如，一定的值)的 形式。在另一實施例中，第一標(biāo)準(zhǔn)可具有目標(biāo)壓力曲線的形式，其可以是通暢檢查注射中壓 力隨時間的“正?！弊兓Ｓ糜诘谝涣黧w注射的第一壓力臨界值可以被設(shè)定，也可以對第二流體注射設(shè)定第 二壓力臨界值。這兩個壓力臨界值的設(shè)定可獨立地進行。第一和第二壓力臨界值的值可以 相同或不同。第一和第二壓力臨界值的每以個可以具有任何適當(dāng)?shù)闹怠１O(jiān)視輸出與第一標(biāo)準(zhǔn)的比較可以通過動力注射器控制邏輯模塊(例如，具有軟 件、硬件、固件和其任何組合的形式)、通過一個或多個處理器、通過一個或多個計算機和其 任何組合執(zhí)行。在一個實施例中，來自第一流體注射的監(jiān)視輸出與第一標(biāo)準(zhǔn)的比較包括判 斷監(jiān)視輸出和第一條件之間是否存在第一關(guān)系。例如，該比較可以具有判斷監(jiān)視輸出的值是否滿足或超過與該第一流體注射相關(guān)聯(lián)的壓力臨界值的形式。該比較也可具有判斷監(jiān)視 輸出是否從目標(biāo)壓力曲線偏離多過一預(yù)定量的形式。響應(yīng)第一標(biāo)準(zhǔn)與來自第一流體注射的監(jiān)視輸出的比較，可發(fā)出至少一個通知。當(dāng) 該比較識別出第一條件的存在時，可發(fā)出該通知。該第一條件可等同于與動力注射器和患 者之間的流動路徑相關(guān)聯(lián)的至少一個潛在阻塞、或與第一流體注射相關(guān)聯(lián)的至少一定流 量、或與第一標(biāo)準(zhǔn)相差多于一預(yù)定量的監(jiān)視輸出、或達(dá)到或超過壓力臨界值的監(jiān)視輸出、或 偏離目標(biāo)壓力曲線多過一預(yù)定量的監(jiān)視輸出，或其任何組合。響應(yīng)監(jiān)視輸出與第一標(biāo)準(zhǔn)的比較，例如，如果已經(jīng)關(guān)于第一流動注射識別第一條 件，可采取至少一個動作。代表性的動作包括發(fā)出至少一個通知，發(fā)出至少一個警報，發(fā)布 或顯示至少一個消息，減小與第一流體注射相關(guān)聯(lián)的流量，終止第一流體注射，數(shù)字地顯示 代表監(jiān)視輸出的值，圖形地顯示代表監(jiān)視輸出的值，并要求用戶在第二流體注射可開始前 提供至少一定形式的輸入。


圖1是動力注射器的一個實施例的示意圖。圖2A是便于移動的安裝有立架的雙頭動力注射器的一個實施例的透視圖。圖2B是被圖2A的動力注射器使用的動力頭的放大、局部分解透視圖。圖2C是被圖2A的動力注射器使用的針筒柱塞驅(qū)動組件的一個實施例的示意圖。圖3是通暢檢查注射方案的一個實施例。圖4是利用存儲壓力標(biāo)準(zhǔn)的通暢檢查注射方案的一個實施例。圖5是方案的一個實施例，該方案可在第一條件被圖4的通暢檢查注射方案識別 時被執(zhí)行。圖6是動力注射器控制系統(tǒng)的一個實施例，該系統(tǒng)可并入有圖4的通暢檢查注射方案。
具體實施例方式圖1示出了具有動力頭12的動力注射器10的一個實施例的示意圖。一個或多個 圖形用戶界面或GUI 11可與動力頭12關(guān)聯(lián)。每個GUI 11 :1)可具有任何適當(dāng)?shù)某叽?、?狀、構(gòu)造和/或類型；2)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞脚c動力頭12操作性地互連；3)可布置在任 何適當(dāng)?shù)奈恢茫?)可構(gòu)造為提供以下功能中的一個或任何組合控制動力注射器10的操作 的一個或多個方面；輸入/編輯與動力注射器10的操作關(guān)聯(lián)的一個或多個參數(shù)；和顯示適 當(dāng)?shù)男畔?例如，與動力注射器10的操作關(guān)聯(lián))；或5)前述的任何組合?？墒褂萌魏芜m當(dāng) 數(shù)量的⑶I 11。在一個實施例中，動力注射器10包括被控制臺并入的⑶I 11，該控制臺與 動力頭12分開但與其通訊。在另一實施例中，動力注射器10包括作為動力頭12的一部分 的⑶I 11。在又一實施例中，動力注射器10使用與動力頭12通訊的且在分開的控制臺上 的一個⑶I 11，還使用在動力頭12上的另一個⑶I 11。每個⑶I 11可提供相同的功能或 相同的一組功能，或者GUI 11可在與他們各自功能相關(guān)的至少一些方面有所不同。針筒28可安裝在該動力頭12上，并可視為是動力注射器10的一部分。一些注射 過程可導(dǎo)致在針筒28內(nèi)產(chǎn)生相對高的壓力。在這種情況下，需要將針筒28放置在壓力護套26內(nèi)。壓力護套26通常安裝在動力頭12上，之后將針筒28放置在壓力護套26內(nèi)。在 動力頭12上通常保持安裝有同一壓力護套26，因為各種不同的針筒28會放置在壓力護套 26內(nèi)和從壓力護套移走，以用于多種注射過程。如果動力注射器10被構(gòu)造/利用為用于低 壓注射，則動力注射器10可不使用壓力護套26。在任何情況下，從針筒28排出的流體可被 引導(dǎo)到任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的導(dǎo)管38中，該導(dǎo)管可以任何適當(dāng)?shù)姆绞脚c針 筒28流體地互連，且該導(dǎo)管將流體引導(dǎo)到任何適當(dāng)?shù)奈恢?例如，到患者體內(nèi))。動力頭12包括針筒柱塞驅(qū)動組件14，其與針筒28配合(例如，相接)以將流體從 針筒28排放。該針筒柱塞驅(qū)動組件14包括驅(qū)動源16 (例如，具有任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu) 造和/或類型的馬達(dá)、可選齒輪結(jié)構(gòu)等)，該驅(qū)動源為驅(qū)動輸出件18 (例如，可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動螺 桿)提供動力。推桿20可沿適當(dāng)?shù)穆窂?例如，軸向的)被驅(qū)動輸出件18推進。推桿20 可包括聯(lián)接器22，用于以如下所述的方式與針筒28的相應(yīng)部分相接或配合。針筒28包括柱塞或活塞32，其可移動地布置在針筒筒體30內(nèi)(例如，用于沿與雙 頭箭頭B重合的軸線軸向往復(fù)運動)。柱塞32可包括聯(lián)接器34。該針筒柱塞聯(lián)接器34可 與推桿聯(lián)接器22相接或配合，以允許針筒柱塞驅(qū)動組件14在針筒筒體30內(nèi)退回針筒柱塞 32。針筒柱塞聯(lián)接器34可以是具有頭部或鈕36b和軸36a的形式，該軸從針筒柱塞32的 本體延伸。但是，針筒柱塞聯(lián)接器34可具有任何適當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類型。通常，針筒柱塞驅(qū)動組件14可與動力注射器10的每個針筒柱塞32以任何適當(dāng)?shù)?方式配合(例如，通過機械接觸；通過適當(dāng)?shù)穆?lián)接(機械或其他方式))，以便能使針筒柱塞 32沿至少一個方向移動或推進(例如，來將流體從相應(yīng)針筒28排放)。S卩，盡管針筒柱塞 驅(qū)動組件14可以進行雙向運動(例如，經(jīng)由同一驅(qū)動源16的操作)，但是動力注射器10可 以被構(gòu)造為使得針筒柱塞驅(qū)動組件14的操作實際僅將被動力注射器10使用的每個針筒柱 塞32沿僅一個方向移動。但是，針筒柱塞驅(qū)動組件14可被構(gòu)造為與被動力注射器10使用 的每個針筒注射器32配合，以便能將每個這樣的針筒柱塞32沿兩個不同方向(例如，沿共 用軸向路徑的不同方向)中的每一方向移動。針筒柱塞32的退回可用于實現(xiàn)流體裝載到針筒筒體30內(nèi)，以用于隨后的注射或 排放，實際上可用于將流體吸入針筒筒體30內(nèi)。以用于隨后的注射或排放，或用于任何其 它適當(dāng)?shù)哪康摹Ｒ恍?gòu)造不需要針筒柱塞驅(qū)動組件14能使針筒柱塞32退回，在這種情況 下，并不需要推桿聯(lián)接器22和針筒柱塞聯(lián)接器34。在這種情況下，針筒柱塞驅(qū)動組件14可 被退回以用于執(zhí)行另一流體傳送操作(例如，在另一被預(yù)填充的針筒28已經(jīng)被安裝之后)。 即使在使用推桿聯(lián)接器22和針筒柱塞聯(lián)接器34時，其也可以使得當(dāng)推桿20推進針筒柱塞 32以從針筒28排放流體(例如，推桿20可僅“推動”針筒柱塞聯(lián)接器34或針筒柱塞32的 近端)時，這些部件可以聯(lián)接或可以不聯(lián)接。可以使用沿任何適當(dāng)維度或維度組合的單個 運動或運動組合而將推桿聯(lián)接器22和針筒柱塞聯(lián)接器34布置為聯(lián)接狀態(tài)或狀況，或?qū)⑼?桿聯(lián)接器22和針筒柱塞聯(lián)接器34布置為脫離聯(lián)接狀態(tài)或狀況，或這兩種情況都有。針筒28可以任何適當(dāng)?shù)姆绞桨惭b在動力頭12上。例如，針筒28可構(gòu)造為直接安 裝在動力頭12上。在所示實施例中，殼體24適當(dāng)?shù)匕惭b在動力頭12上，以在針筒28和動 力頭12中提供接口連接。該殼體24可以是適配器的形式，一個或多個針筒28結(jié)構(gòu)可安裝 至該適配器，在這種情況下，用于針筒28的至少一個構(gòu)造可直接安裝在動力頭12上，而不 使用任何這樣的適配器。該殼體24還可以是花盤(faceplate)的形式，一個或多個針筒28結(jié)構(gòu)可安裝至該花盤。在這種情況下，會需要使用花盤將針筒28安裝在動力頭12上—— 該針筒28不可在沒有花盤的情況下安裝在動力頭12上。當(dāng)使用壓力護套26時，其可以以 在本文中針對針筒28所述的各種方式安裝在動力頭12上，且針筒28隨后可被安裝在壓力 護套26中。當(dāng)安裝針筒28時，殼體24可被安裝和保持在相對于動力頭12固定的位置中。另 一種選擇是使殼體24和動力頭12可移動地互連，來實現(xiàn)針筒28的安裝。例如，殼體24可 在包含雙頭箭頭A的平面內(nèi)運動，以提供推桿聯(lián)接器22和針筒柱塞聯(lián)接器34之間的聯(lián)接 狀態(tài)或狀況和脫離聯(lián)接狀態(tài)或狀況中的一種或多種。在圖2A中示出了一個具體的動力注射器構(gòu)造，以附圖標(biāo)記40標(biāo)記，且至少基本上 與圖1的動力注射器10相符。動力注射器40包括安裝在便于移動的立架48上的動力頭 50。用于動力注射器40的一對針筒86a、86b安裝在動力頭50上。在動力注射器40操作 期間，流體可從針筒86a、86b排放。便于移動的立架48可具有任何適當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類型。輪子、滾輪、 自位 輪等可用于使得立架48便于移動。動力頭50可保持在相對于便于移動的立架48固 定的位置中。但是，期望的是，允許動力頭50的位置以至少一些方式相對于便于移動的立 架48可調(diào)整。例如，期望的是，當(dāng)將流體裝載到一個或多個針筒86a、86b中時將動力頭50 相對于便于移動的立架48處于一個位置中，還期望的是，為了執(zhí)行注射過程而將動力頭50 相對于便于移動的立架48放置在不同的位置中。在這種情況下，動力頭50可以以任何適 當(dāng)?shù)姆绞脚c便于移動立架48可運動地互連(例如，使得動力頭50可樞轉(zhuǎn)過至少一定的運 動范圍，并隨后保持在期望位置中)。應(yīng)該意識到，動力頭50可以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖恢危糜谔峁┝黧w。例如，代替 安裝在便于移動的結(jié)構(gòu)上，動力頭50可與支撐組件互連，該支撐組件又安裝到適當(dāng)結(jié)構(gòu)上 (例如，天花板、墻壁、地板)。用于動力頭50的任何支撐組件在至少一些方面可調(diào)整位置 (例如，通過設(shè)置一個或多個支撐部分，所述支撐部分可相對于一個或多個支撐部分重新定 位)，或可保持在固定位置中。此外，動力頭50可與任何這樣的支撐組件整合，以便保持在 固定位置或者可相對于支撐組件調(diào)整。動力頭50包括圖形用戶界面或⑶I 52。該⑶I 52可被構(gòu)造為提供以下功能的 一個或任何組合控制動力注射器40的操作的一個或多個方面；輸入/編輯與動力注射器 40的操作相關(guān)的一個或多個參數(shù)；和顯示適當(dāng)?shù)男畔?例如，與動力注射器40的操作相關(guān) 聯(lián))。動力注射器40還可包括控制臺42和動力單元(poWerpack)46，控制臺和動力單元每 個都能以任何適當(dāng)方式(例如，經(jīng)由一個或多個電纜)與動力頭50連通，且可放置在檢查 室或任何其它適當(dāng)位置中的桌面或安裝在電子器件機架上，或這兩種情況都有。動力單元 46可包括以下的一個或多個部件和其任何適當(dāng)組合用于注射器40的動力供應(yīng)部；用于在 控制臺42和動力頭50之間提供通訊的接口線路；用于允許將動力注射器40連接到遠(yuǎn)程單 元的線路，該遠(yuǎn)程單元諸如是遠(yuǎn)程控制臺、遠(yuǎn)程手或腳控開關(guān)或其它原始設(shè)備制造商(OEM) 遠(yuǎn)程控制連接(例如，以允許動力注射器40的操作與成像系統(tǒng)的χ光曝光同步)；和任何其 它適當(dāng)部件?？刂婆_42可包括觸摸屏顯示器44，其由此可提供以下功能的一種或多種和其 任何適當(dāng)?shù)慕M合允許操作者遠(yuǎn)程控制動力注射器40的操作的一個或多個方面；允許操作 者輸入/編輯與動力注射器40的操作相關(guān)聯(lián)的一個或多個參數(shù)；允許操作者設(shè)定和存儲程序，以用于動力注射器40的自動操作(該程序隨后在被操作者起動時被動力注射器40自 動執(zhí)行)；和顯示與動力注射器40有關(guān)并包括其操作任何方面的任何適當(dāng)信息。關(guān)于針筒86a、86b與動力頭50整合的各種細(xì)節(jié)在圖2B中顯示。每個針筒86a、86b 包括相同的一般部件。針筒86a包括可移動地布置在針筒筒體88a內(nèi)的柱塞或活塞90a。 柱塞90a經(jīng)由動力頭50的操作而沿軸線IOOa (圖2A)的運動將使流體從針筒筒體88a通過 針筒86a的噴嘴89a排放。適當(dāng)?shù)膶?dǎo)管(未示出)通常以任何適當(dāng)?shù)姆绞脚c噴嘴89a流體 地互連，以將流體引導(dǎo)到期望的位置(例如，患者)。類似地，針筒86b包括可移動地布置在 針筒筒體88b內(nèi)的柱塞或活塞90b。柱塞90b經(jīng)由動力頭50的操作而沿軸線IOOb (圖2A) 的運動將使流體從針筒筒體88b通過針筒86b的噴嘴89b排放。適當(dāng)?shù)膶?dǎo)管(未示出)通 常以任何適當(dāng)?shù)姆绞脚c噴嘴89b流體地互連，以將流體引導(dǎo)到期望的位置(例如，患者)。針筒86a經(jīng)由中間花盤102a與動力頭50互連。該花盤102a包括托架104，該托 架支承針筒 筒體88a的至少一部分，且可提供/實現(xiàn)任何附加功能或功能的組合。安裝件 82a布置在動力頭50上且相對于其固定，用于與花盤102a相接。當(dāng)安裝在動力頭50上 時，推桿74的推桿聯(lián)接器76靠近花盤102a定位，所述推桿和推桿聯(lián)接器每一個是用于針 筒86a的針筒柱塞驅(qū)動組件56的一部分。關(guān)于針筒柱塞驅(qū)動組件56的詳細(xì)細(xì)節(jié)將在后文 參照圖2C作更加詳細(xì)地討論。通常，推桿聯(lián)接器76可與針筒86a的針筒柱塞90a聯(lián)接，推 桿聯(lián)接器76和推桿74然后可相對于動力頭50移動，以使針筒柱塞90a沿軸線IOOa移動 (圖2A)。這使得當(dāng)移動針筒柱塞90a以將流體通過柱塞86a的噴嘴89a排放時，推桿聯(lián)接 器76與針筒柱塞90a接合，但并不真正聯(lián)接至該針筒柱塞90a。花盤102a可至少基本上在一平面內(nèi)移動，該平面與軸線100a、IOOb (分別與針筒 柱塞90a、90b的運動相關(guān)聯(lián)，如圖2A所示)正交，以將花盤102a安裝到在動力頭50上的 它的安裝件82a上和從該安裝件拆除。花盤102a可用于使針筒柱塞90a與在動力頭50 上的它的相應(yīng)推桿聯(lián)接器76聯(lián)接。在這方面，花盤102a包括一對把手106a。通常，通過 最初將針筒86a定位在花盤102a內(nèi)，把手106a可被移動，以由此至少大體在與軸線100a、 IOOb (分別與針筒柱塞90a、90b的運動相關(guān)聯(lián)，如圖2A所示)正交的平面內(nèi)移動/平移針 筒86a。將把手106a移動到一個位置可將針筒86a (相對于花盤102a)沿至少大體向下的 方向移動/平移，以將它的針筒柱塞90a與它的相應(yīng)推桿聯(lián)接器76聯(lián)接。將把手106a移 動到另一位置可將針筒86a (相對于花盤102a)沿至少大體向上的方向移動/平移，以將它 的針筒柱塞90a與它的相應(yīng)推桿聯(lián)接器76脫離聯(lián)接。針筒86b經(jīng)由中間花盤102b與動力頭50互連。安裝件82b布置在動力頭50上 且相對于其固定，用于與花盤102b相接。當(dāng)安裝在動力頭50上時，推桿74的推桿聯(lián)接器 76靠近花盤102b定位，所述推桿和推桿聯(lián)接器每一個是針筒86b的針筒柱塞驅(qū)動組件56 的一部分。關(guān)于針筒柱塞驅(qū)動組件56的詳細(xì)細(xì)節(jié)也將隨后參照圖2C作更加詳細(xì)地討論。 通常，推桿聯(lián)接器76可與針筒86b的針筒柱塞90b聯(lián)接，且推桿聯(lián)接器76和推桿74然后 可相對于動力頭50移動，以使針筒柱塞90b沿軸線IOOb移動(圖2A)。這使得當(dāng)移動針筒 柱塞90a以將流體通過針筒86b的噴嘴89b排放時，推桿聯(lián)接器76與針筒柱塞90a接合， 但并不真正聯(lián)接至該針筒柱塞90b。花盤102b可至少基本上在一平面內(nèi)移動，該平面與軸線100a、IOOb (分別與針筒 柱塞90a、90b的運動相關(guān)聯(lián)，如圖2A所示)正交，以將花盤102b安裝到在動力頭50上的它的安裝件82b上和從該安裝件拆除?；ūP102b也可用于使針筒柱塞90b與在動力頭50 上的它的相應(yīng)推桿聯(lián)接器76聯(lián)接。在這方面，花盤102b包括一對把手106b。通常，通過最 初將針筒86b定位在花盤102b內(nèi)，針筒86b可沿其長軸線IOOb (圖2A)并相對于花盤102b 旋轉(zhuǎn)。該旋轉(zhuǎn)可通過移動把手106b實現(xiàn)，或通過抓住和轉(zhuǎn)動針筒86b實現(xiàn)，或通過這兩種 操作實現(xiàn)。在任何的情況下，該旋轉(zhuǎn)至少大體在與軸線100a、IOOb (分別與針筒柱塞90a、 90b的運動相關(guān)聯(lián)，如圖2A所示)正交的平面內(nèi)使針筒86b和花盤102b 二者移動/平移。 將針筒86b沿一方向旋轉(zhuǎn)將使針筒86b和花盤102b沿至少大體向下的方向移動/平移，以 將針筒柱塞90b與它的相應(yīng)推桿聯(lián)接器76聯(lián)接。將針筒86b沿相反方向旋轉(zhuǎn)將使針筒86b 和花盤102b沿至少大體向上的方向移動/平移，以將它的針筒柱塞90a與它的相應(yīng)的推桿 聯(lián)接器76脫離聯(lián)接。
如圖2B所示，針筒柱塞90b包括柱塞本體92和針筒柱塞聯(lián)接器94。該針筒柱塞 聯(lián)接器94包括頭部96以及軸98，該軸從柱塞本體92延伸，該頭部與柱塞本體92間隔可。 每個推桿聯(lián)接器76包括較大的槽，該較大的槽定位在推桿聯(lián)接器76的面上的較小的槽之 后。當(dāng)針筒柱塞90b和它的相應(yīng)推桿聯(lián)接器76處于聯(lián)接狀態(tài)或狀況時，針筒柱塞聯(lián)接器94 的頭部96可定位在推桿聯(lián)接器76的較大的槽內(nèi)，針筒柱塞聯(lián)接器94的軸98可延伸通過 推桿聯(lián)接器76的面上的較小的槽。針筒柱塞90a可包括類似的針筒柱塞聯(lián)接器94，用于與 它的相應(yīng)的推桿聯(lián)接器76相接。在動力注射器40的情況下，動力頭50用于將流體從針筒86a、86b排放。S卩，動力 頭50提供將流體從每個針筒86a、86b排出的原動力。以針筒柱塞驅(qū)動組件為特點的一個 實施例在圖2C中示出，其通過附圖標(biāo)記56標(biāo)記，且可被動力頭50利用以將流體從每個針 筒86a、86b排出。單獨的針筒柱塞驅(qū)動組件56可并入到動力頭50中，用于每個針筒86a、 86b。在這方面，且參考圖2A-B，動力頭50可包括手動操作旋鈕80a和80b，用于分開地控 制每個針筒柱塞驅(qū)動組件56。首先，并參照圖2C的針筒柱塞驅(qū)動組件56，它的各個部件每一個都可具有任何適 當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類型。針筒柱塞驅(qū)動組件56包括馬達(dá)58，該馬達(dá)具有輸出軸 60。驅(qū)動齒輪62安裝在馬達(dá)58的輸出軸60上并隨之旋轉(zhuǎn)。驅(qū)動齒輪62與從動齒輪64接 合或至少可與該從動齒輪接合。該從動齒輪64安裝在驅(qū)動螺桿或軸66上并隨之旋轉(zhuǎn)。驅(qū) 動螺桿66旋轉(zhuǎn)所繞的軸線的附圖標(biāo)記為68。一個或多個軸承72適當(dāng)?shù)刂С序?qū)動螺桿66?；?carriage)或推桿74可移動地安裝在驅(qū)動螺桿66上。通常，驅(qū)動螺桿66 沿一方向的旋轉(zhuǎn)將推桿74沿相應(yīng)針筒86a/b的方向沿著驅(qū)動螺桿66(由此沿著軸線68) 軸向地推進，而驅(qū)動螺桿66沿相反方向的旋轉(zhuǎn)將推桿74沿著驅(qū)動螺桿66 (由此沿著軸線 68)遠(yuǎn)離相應(yīng)針筒86a/b軸向地推進。在這方面，驅(qū)動螺桿66的至少一部分的周邊包括螺 旋螺紋70，該螺紋與推桿74的至少一部分相接。推桿74也可移動地安裝在合適的襯套78 中，該襯套不允許推桿74在驅(qū)動螺桿66的旋轉(zhuǎn)過程中旋轉(zhuǎn)。因此，驅(qū)動螺桿66的旋轉(zhuǎn)提 供了推桿74沿由驅(qū)動螺桿66的旋轉(zhuǎn)方向所決定的方向的軸向運動。推桿74包括聯(lián)接器76，該聯(lián)接器可與相應(yīng)針筒86a/b的針筒柱塞90a/b的針筒 柱塞聯(lián)接器94可拆卸地聯(lián)接。當(dāng)推桿聯(lián)接器76和針筒聯(lián)接器柱塞94適當(dāng)?shù)芈?lián)接時，針筒 柱塞90a/b隨推桿74移動。圖2C示出了一構(gòu)造，其中針筒86a/b可沿其相應(yīng)軸線lOOa/b 移動而不聯(lián)接至推桿74。當(dāng)針筒86a/b沿其相應(yīng)軸線lOOa/b移動，從而其針筒柱塞90a/b的頭部96與推桿聯(lián)接器76對準(zhǔn)，但是軸線68仍然處于圖2C所示的偏置構(gòu)造時，針筒86a/ b可在與推桿74移動所沿的軸線68正交的平面內(nèi)平移。這以上述方式建立了推桿聯(lián)接器 76和針筒柱塞聯(lián)接器96之間的聯(lián)接的接合。圖1和2A-C的動力注射器10、40每個可用于任何適當(dāng)?shù)膽?yīng)用，包括但不限于醫(yī)療 成像應(yīng)用，其中，流體被注射給主體(例如，患者)。對于動力注射器10、40來說，代表性的 醫(yī)療成像應(yīng)用包括但不限于計算機斷面X射線照相術(shù)或CT成像、磁共振成像或MRI，SPECT 成像、PET成像、X光成像、血管造影成像、光學(xué)成像和超聲成像。動力注射器10、40每個都 可以單獨使用或與一個或多個其他部件組合使用。動力注射器10、40每個可與一個或多個 部件操作性地互連，例如從而信息可在動力注射器10、40和一個或多個其他部件之間傳遞 (例如，掃描延遲信息、注射起動信號、注射流量)。每個動力注射器10、40可使用任何數(shù)量的針筒，包括但不限于單頭構(gòu)造(用于單 個針 筒)和雙頭構(gòu)造(用于兩個針筒)。在多個針筒構(gòu)造的情況下，每個動力注射器10、40 可以任何適當(dāng)?shù)姆绞讲⒏鶕?jù)任何時間順序(例如，相繼地從兩個或更多針筒排出，從兩個 或更多針筒同時排出，或其任何組合)將流體從各針筒排出。被每個動力注射器10、40使 用的每個這樣的針筒可包括任何適當(dāng)?shù)牧黧w，例如造影劑、放射性藥劑或鹽水和它們的任 何組合。被每個動力注射器10、40使用的每個這樣的針筒可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞桨惭b(例 如，可使用后裝載構(gòu)造；可使用前裝載構(gòu)造；可使用側(cè)裝載構(gòu)造)。期望的是在準(zhǔn)備使用動力注射器將流體注射到患者體內(nèi)(例如，以執(zhí)行注射方 案)時進行通暢檢查。考慮動力注射器具有上述針對圖2A-C討論的雙頭類型(即，其中， 動力注射器40使用一對針筒86a、86b)的情況。這種類型的動力注射器的“A”側(cè)可用于注 射造影劑(例如，與針筒86a相對應(yīng))，而這種類型的動力注射器的“B”側(cè)可用于注射鹽水 (例如，與針筒86b相對應(yīng))。初始的鹽水注射(例如，僅使用針筒86b中的一部分鹽水，從 而有足夠的鹽水留在針筒86b中以執(zhí)行注射方案)可以以通暢檢查注射為特征。將針對這 種類型的動力注射器討論一種通暢檢查方案。動力注射器軟件可包括一個或多個程序來輔助操作者選擇用于通暢檢查的鹽水 注射測試部分的優(yōu)化的流量和體積。通暢檢查界面屏面可對操作者給出基于所選注射方案 的流量和/或體積值的建議，以便提供大致類似于隨后的成像注射的模擬(例如，按照被選 注射方案)。該額外的功能可經(jīng)由動力頭和/或控制臺上單獨的專門顯示器而被包括進來， 或可以是通常通過總的界面屏面顯示給操作者的多個菜單屏面中的一個。并且，軟件可自 動地設(shè)定流量和體積，或可允許操作者在看到建議值后設(shè)定或改變這些值?？梢园恍?保險措施，從而直到注射方案已經(jīng)被激活或直到手動凈化已經(jīng)完成之后才進行通暢檢查注 射。并且，通暢檢查注射可包括在進行通暢檢查注射之前留有足夠鹽水用于注射方案的驗 證?？偠灾〞硻z查可根據(jù)示例性算法或方案120進行，其在圖3的流程圖中示 出。在步驟140中，選擇并激活注射方案。但是在注射方案實際進行前，操作者會希望進行 通暢檢查，并啟動通暢檢查(步驟122)。在示例性實施例中，盡管大量其他界面方法可用于 允許操作者啟動通暢檢查，但是操作者通過按動動力頭上的用于鹽水針筒的排出按鈕并保 持一給定時間段而表示出期望進行通暢檢查。如流程圖所述，在此討論的具體方法需要操 作者按下按鈕長于臨界時間，由此確保通暢檢查不會意外開始。如果按鈕被過早釋放，不會進行通暢檢查，但可如步驟122所示那樣重新開始。 在所述實施例中，動力注射器軟件在步驟124中進行可選檢查，以判斷是否存在 足夠的流體來進行通暢檢查和可選的注射方案(即，注射方案可需要造影劑和鹽水二者的 一次或多次注射)。如果在針筒中沒有存在足夠量的鹽水來進行通暢檢查注射和按照步驟 140的被選方案的注射這兩種注射，則過程停止。但是，如果在針筒中存在足夠量的鹽水，則 在步驟126中進行通暢檢查。基于被選注射方案，可向操作者展現(xiàn)界面選項以設(shè)定通暢檢查。這些選項可從現(xiàn) 有注射方案或從由操作者作出的設(shè)定獲得。如步驟128所示，用于通暢檢查的量可以來自 于工廠默認(rèn)值，或在先通暢檢查所用的體積量。如步驟130所示，可向操作者呈現(xiàn)在先改變 體積量的可能性，如果需要的話。如果可以，則體積量在步驟132中改變。如在步驟134所 示，也可為通暢檢查選擇流量。再次，這可以基于注射方案、默認(rèn)值或歷史數(shù)據(jù)。在所述實 施例中，默認(rèn)流量被選擇作為動力注射器的“A”或“B”側(cè)上的最大流量，從而通暢檢查需要 驗證在所需的最大流量下沒有外滲發(fā)生。再次，操作者在步驟136被提供改變通暢檢查的 衍生過程——如果需要的話，用戶可在步驟138中選擇“A”側(cè)流量或最大“A”側(cè)流量，“B” 側(cè)流量或最大“B”側(cè)流量。一旦已經(jīng)向操作者展現(xiàn)了通暢檢查設(shè)定(例如，就在步驟124之后立即顯示在設(shè) 定屏面中)，操作者可在步驟126中進行通暢檢查。假定沒有存在明顯外滲，操作者通常在 步驟140中激活注射方案，此時動力注射器可在步驟142中等待來自操作者的“起動”指示， 基于該指示注射方案可在步驟144中執(zhí)行。如果在通暢檢查期間觀察到外滲，這可以被補 救，且可以執(zhí)行另一通暢檢查。圖4示出了利用存儲的壓力標(biāo)準(zhǔn)等的通暢檢查的一個實施例。通暢檢查方案150 可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖粚嵤┗蛘?例如，在動力注射器軟件中；由軟件、硬件、固件和 其任何組合來實現(xiàn))。在一個實施例中，通暢檢查方案150通過具有任何適當(dāng)?shù)某叽?、形狀?構(gòu)造和/或類型的一個或多個處理器執(zhí)行。在一個實施例中，通暢檢查方案150利用一個 或多個計算機執(zhí)行。通暢檢查方案150的步驟152允許輸入壓力標(biāo)準(zhǔn)。該壓力標(biāo)準(zhǔn)可用于實際通暢檢 查注射的評估中。通暢檢查方案150還允許一個或多個壓力臨界值通過步驟154的執(zhí)行而 被輸入，其中，每個這樣的壓力臨界值用于按照在通暢檢查注射之后執(zhí)行的注射方案進行 的注射。注射方案控制實際的注射(例如，用于成像或治療目的)。應(yīng)理解，步驟154可在 通暢檢查方案150之外被執(zhí)行，作為所示實施例的替換例。與通暢檢查方案150的步驟152相關(guān)聯(lián)的壓力標(biāo)準(zhǔn)可具有任何適當(dāng)?shù)男问?，可?任何適當(dāng)?shù)姆绞捷斎牖蜴I入，可在任何適當(dāng)?shù)臅r間被輸入或鍵入，可在任何適當(dāng)?shù)牡攸c輸 入或鍵入，可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞絻Υ嬖谌魏芜m當(dāng)?shù)奈恢锰帯Ｍ〞硻z查方案150可被構(gòu)造 為允許操作者輸入、引入或選擇1)在方案150的每次執(zhí)行時的壓力標(biāo)準(zhǔn)；2)利用方案150 的每次執(zhí)行時的默認(rèn)壓力標(biāo)準(zhǔn)；3)利用來自通暢檢查方案150的最近一次執(zhí)行的壓力標(biāo) 準(zhǔn)；或4)取出儲存在存儲器中的壓力標(biāo)準(zhǔn)。在一個實施例中，壓力標(biāo)準(zhǔn)具有壓力極限或壓 力臨界值的形式(例如，單值，諸如200psi)。在另一實施例中，壓力標(biāo)準(zhǔn)具有目標(biāo)壓力曲線 等的形式。該目標(biāo)壓力曲線可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞疆a(chǎn)生(例如，根據(jù)經(jīng)驗)，且可代表在通 暢檢查注射期間壓力隨時間的變化，用于存在從動力注射器到患者的可接受流動路徑的情況(例如，在流動路徑中基本沒有阻塞)，或用于存在可接受的靜脈通路(例如，來自動力注 射器的流動路徑終止在對著組織的靜脈內(nèi))的情況，或這兩種情況都有。通暢檢查注射可通過通暢檢查方案150的步驟156的執(zhí)行而開始，例如至少大致 與根據(jù)圖3的通暢檢查方案120—致。在一個實施例中，與步驟156相關(guān)聯(lián)的通暢檢查注 射需要以將被注射方案所使用的最大流量注、將小體積量的鹽水(例如不多于約20毫升) 射到患者體內(nèi)，在通暢檢查已經(jīng)完成之后執(zhí)行該注射方案。在任何情況下，通暢檢查注射的 狀態(tài)可以通過執(zhí)行步驟158來監(jiān)視，該步驟可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綀?zhí)行。在通暢檢查注射期間通過通暢檢查方案150的步驟160來監(jiān)視從動力注射器到患 者體內(nèi)的流動路徑的壓力或反壓力。該壓力或反壓力可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖O(jiān)視(例如， 通過對被動力注射器使用以排放用于通暢檢查注射的流體的馬達(dá)電流進行監(jiān) 視，使用測壓 元件，或使用壓力換能器)。壓力或反壓力還可通過執(zhí)行步驟162而在任何適當(dāng)時間顯示在 任何適當(dāng)位置。例如，與通暢檢查注射相關(guān)聯(lián)的壓力或反壓力可顯示在動力頭顯示器上或 與動力頭操作性地互連的遠(yuǎn)程控制臺上，或這兩種情況都有。壓力或反壓力可基于實時基 準(zhǔn)顯示。在通暢檢查注射期間識別的最大壓力或反壓力可在完成通暢檢查注射時顯示。壓 力或反壓力的當(dāng)前值可基于實時基準(zhǔn)顯示，且在通暢檢查注射期間識別的最大壓力或反壓 力還可在通暢檢查注射已經(jīng)完成之后顯示。通過執(zhí)行通暢檢查方案150的步驟164，從步驟160監(jiān)視的壓力可與步驟152的 壓力標(biāo)準(zhǔn)比較。該比較可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞胶腿魏芜m當(dāng)?shù)幕鶞?zhǔn)(例如，利用計算機)進 行。在一個實施例中，步驟164提供將來自步驟160的壓力值與步驟152的壓力標(biāo)準(zhǔn)的實 時比較。步驟164提供步驟160的壓力值和步驟152的壓力標(biāo)準(zhǔn)之間的比較，用于按照步 驟166識別第一條件。該“第一條件”可以以適當(dāng)?shù)姆绞较薅?。在一個實施例中，當(dāng)來自步 驟160的壓力滿足或超過步驟152的壓力標(biāo)準(zhǔn)(例如，當(dāng)壓力標(biāo)準(zhǔn)具有壓力極限或臨界值 的形式)時，按照步驟166的第一條件存在。在另一實施例中，當(dāng)來自步驟160的壓力偏離 出152的壓力標(biāo)準(zhǔn)多過一定量(例如，當(dāng)壓力標(biāo)準(zhǔn)具有目標(biāo)壓力曲線的形式)時，按照步驟 166的第一條件存在。如果通暢檢查方案150的步驟164的比較經(jīng)由步驟166識別為第一條件，則方案 150前進到執(zhí)行第一條件方案190的步驟168。第一條件方案190可響應(yīng)于識別出第一條 件存在的通暢檢查方案150而執(zhí)行任何適當(dāng)?shù)膭幼骰騽幼鹘M合。用于第一條件方案190的 代表性動作在圖5中顯示，且在下文詳細(xì)討論。當(dāng)通暢檢查注射已經(jīng)完成或已經(jīng)終止時，通暢檢查方案150的步驟158可以被設(shè) 置為按照步驟170請求用戶輸入。例如，步驟170可請求操作者認(rèn)可注射方案可開始，或通 暢檢查可清除，或者兩種情況都有。來自步驟170的請求可在任何適當(dāng)?shù)奈恢貌⒁匀魏芜m 當(dāng)?shù)姆绞匠尸F(xiàn)，例如在與動力注射器相關(guān)聯(lián)的顯示器上(例如，在動力頭上，在遠(yuǎn)程控制臺 上等)。通暢檢查方案150可被設(shè)置為在允許開始或激活被選的注射方案之前要求這種類 型的用戶輸入(通過步驟172)。一旦用戶輸入(其可以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖惠斎?例如，在 用戶界面屏面上“點擊”按鈕、觸摸用戶界面屏面上的按鈕))已經(jīng)通過執(zhí)行步驟172而被 接收，則通暢檢查方案150可從步驟172前進到步驟174，其中，注射方案可以以任何適當(dāng)?shù)?方式開始/執(zhí)行。通暢檢查方案150的步驟170和172不是在每種情況都需要的，或至少在一些情況下不需要。例如，如果通暢檢查注射在經(jīng)執(zhí)行步驟160、164和166而沒有識別到第一條 件的情況下完成，則通暢檢查方案150可以被設(shè)置為通過執(zhí)行步驟174自動開始執(zhí)行注射 方案(例如，在這種情況下可以把步驟170和172繞開)。但是，即使通暢檢查注射在經(jīng)執(zhí) 行步驟160、164和166而沒有識別到第一條件的情況下完成，步驟170和172也是需要的。步驟168或步驟172每個可被視為是通暢檢查方案150的結(jié)束.但是，所示實施例通過步驟176繼續(xù)，該步驟176涉及將注射方案壓力與通暢檢查注射壓力進行比較。例 如，從動力注射器到患者的流動路徑中的壓力可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞酵ㄟ^執(zhí)行被選的注射 方案(例如，按照步驟174)來監(jiān)視，且可與在通暢檢查注射期間遇到的壓力(例如，通過執(zhí) 行步驟160而識別的最大壓力；通過執(zhí)行步驟160而識別的平均壓力)進行比較。如果通 暢檢查方案150的步驟176的比較經(jīng)由步驟178識別為第二條件，則方案150前進到步驟 180，在該步驟中執(zhí)行第二條件方案?！暗诙l件”可以是在執(zhí)行注射方案期間壓力值超出來 自通暢檢查注射的代表性壓力值多過一定量的條件。第二條件方案可響應(yīng)于識別出第二條 件并按照步驟180的通暢檢查方案150而執(zhí)行任何適當(dāng)?shù)膭幼骰騽幼鹘M合，例如至少大致 是當(dāng)通暢檢查方案150在通暢檢查注射期間識別出第一條件存在的那種類型。如果圖4的通暢檢查方案150在通暢檢查注射期間識別出第一條件的存在，則可 采取任何適當(dāng)動作或動作組合。圖5示出了可被采取的各種代表性動作。用于通暢檢查注 射的流量可按照第一條件方案190的步驟192減小。通暢檢查注射可通過執(zhí)行第一條件方 案190的步驟194而暫停或終止。例如，這可允許操作者和/或技術(shù)人員來檢查狀況(例 如，以確定從動力注射器延伸到患者的管路設(shè)定中是否存在任何明顯“扭結(jié)”等)。如果通暢檢查方案150識別處第一條件，則可以以任何方式發(fā)出一個或多個通暢 檢查警報或通知。每個這樣的警報或通知可具有任何適當(dāng)?shù)男问剑蚩赏ㄟ^執(zhí)行圖5的第 一條件方案190的步驟196而呈現(xiàn)在任何適當(dāng)位置，或這兩種情況。代表性警報包括呈現(xiàn) 出適當(dāng)?shù)南?例如，研究潛在阻塞，或研究注射部位，或這兩種情況都有)，起動一個或多 個光學(xué)或視覺指示器或警報(例如，提起注意的一個或多個消息可閃爍，壓力值可在顯示 器上閃爍)，起動一個或多個聽覺指示器(例如，警報)，等。第一條件方案190還可被設(shè)置 為需要通過執(zhí)行步驟198而重復(fù)通暢檢查注射。圖4的通暢檢查方案150和圖5的第一條件方案190每個可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞?執(zhí)行(例如，軟件、硬件、固件和其任何組合)。圖6示出了動力注射器控制系統(tǒng)210形式 的一個代表性實施方案。動力注射器控制系統(tǒng)210包括一個或多個數(shù)據(jù)輸入裝置212 (例 如，鼠標(biāo)、鍵盤、觸摸屏顯示器、軟鍵顯示器、觸摸墊、控制球)，其與以動力注射器控制模塊 或邏輯模塊214為特點的模塊操作性地互連。三個單獨的模塊、邏輯模塊或功能可以是動 力注射器控制邏輯模塊214的一部分或被其利用，且每一個可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綄嵤┖?/或執(zhí)行(例如，利用一個或多個處理器；利用一個或多個計算機)。一個是通暢檢查模塊 或邏輯模塊216，其可被設(shè)置為執(zhí)行圖4的通暢檢查方案150和圖5的第一條件方案190。 例如，通暢檢查邏輯模塊216可利用具有任何適當(dāng)構(gòu)造和/或類型的比較器218，用于執(zhí)行 通暢檢查方案150的步驟164和166。動力注射器控制邏輯模塊214還包括壓力監(jiān)視模塊或邏輯模塊220。該壓力監(jiān)視 邏輯模塊220可控制與通暢檢查方案150的步驟160相關(guān)聯(lián)的監(jiān)視功能，或可在注射方案 執(zhí)行期間提供壓力的監(jiān)視，或這兩種情況都有。壓力監(jiān)視邏輯模塊220可以使用任何方式的壓力監(jiān)視。最后，動力注射器控制系統(tǒng)210包括以注射方案模塊或邏輯模塊222為特點 的特征。注射方案模塊222可設(shè)置為執(zhí)行期望的注射方案，且可使用任何適當(dāng)構(gòu)造和/或 類型的比較器224，用于執(zhí)行通暢檢查方案150的步驟176和178。
已經(jīng)出于闡釋和說明目的進行了本發(fā)明上述描述。此外，本說明書并不意圖限制 將本發(fā)明限制到在此披露的形式。因而，與上述教導(dǎo)以及相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)和知識相適的變 體和修改都落入本發(fā)明的范圍內(nèi)。以上披露的實施例還意圖解釋實施本發(fā)明的已知最佳形 式，且使得按照本發(fā)明應(yīng)用(一個或 多個)或使用(一個或多個)，本領(lǐng)域的技術(shù)人員在這 樣的或其它實施例中利用本發(fā)明及各變體。所附權(quán)利要求意圖解釋為包含現(xiàn)有技術(shù)所允許 程度的替換實施例。
權(quán)利要求
一種動力注射器，包括動力頭；針筒柱塞驅(qū)動組件；和通暢檢查邏輯模塊，該通暢檢查邏輯模塊被構(gòu)造為執(zhí)行通暢檢查注射，其中，所述通暢檢查邏輯模塊包括壓力標(biāo)準(zhǔn)。
2.如權(quán)利要求1所述的動力注射器，還包括安裝在所述動力頭上的針筒，其中，所述針 筒包括針筒筒體和可移動地布置在所述針筒筒體內(nèi)的柱塞，并且其中，所述針筒柱塞驅(qū)動 組件可與所述柱塞相互作用來移動所述柱塞。
3.如權(quán)利要求1-2中的一項所述的動力注射器，還包括壓力監(jiān)視邏輯模塊，其中，來自所述壓力監(jiān)視邏輯模塊的輸出被提供給所述通暢檢查 邏輯模塊。
4.如權(quán)利要求3所述的動力注射器，其中，所述壓力監(jiān)視邏輯模塊構(gòu)造為在通暢檢查 注射期間監(jiān)視反壓力。
5.如權(quán)利要求1-4中的一項所述的動力注射器，其中，所述壓力標(biāo)準(zhǔn)包括用于通暢檢 查注射的壓力臨界值。
6.如權(quán)利要求1-4中的一項所述的動力注射器，其中，所述壓力標(biāo)準(zhǔn)包括目標(biāo)壓力曲線。
7.如權(quán)利要求5-6中的一項所述的動力注射器，其中，所述通暢檢查邏輯模塊被構(gòu)造 為將來自通暢檢查注射的被監(jiān)視的壓力與所述壓力標(biāo)準(zhǔn)比較。
8.如權(quán)利要求5-7中的一項所述的動力注射器，還包括至少一個數(shù)據(jù)輸入裝置，其與 所述通暢檢查邏輯模塊操作性地互連，其中，所述壓力標(biāo)準(zhǔn)可利用所述至少一個數(shù)據(jù)輸入 裝置輸入。
9.如權(quán)利要求8所述的動力注射器，其中，所述至少一個數(shù)據(jù)輸入裝置從以下組中選 出觸摸屏顯示器、軟鍵顯示器、鍵盤、鼠標(biāo)、觸摸墊、和控制球。
10.如權(quán)利要求1-9中的一項所述的動力注射器，還包括顯示器，其中，所述通暢檢查 邏輯模塊被構(gòu)造為在該顯示器上呈現(xiàn)來自通暢檢查注射的被監(jiān)視壓力的展示。
11.如權(quán)利要求10所述的動力注射器，其中，所述被監(jiān)視壓力的展示從以下組中選出 壓力值的數(shù)字展示、或壓力值的圖形展示，或其組合。
12.如權(quán)利要求10-11中的一項所述的動力注射器，其中，所述通暢檢查邏輯模塊被構(gòu) 造為基于實時基準(zhǔn)在所述顯示器上顯示被監(jiān)視的壓力的所述展示。
13.如權(quán)利要求10-12中的一項所述的動力注射器，其中，所述通暢檢查邏輯模塊被構(gòu) 造為在通暢檢查注射完成之后在所述顯示器上呈現(xiàn)被監(jiān)視的壓力的所述展示。
14.如權(quán)利要求1-13中的一項所述的動力注射器，其中，所述通暢檢查邏輯模塊被構(gòu) 造為當(dāng)所述通暢檢查邏輯模塊識別到第一條件時提供至少一個通知。
15.如權(quán)利要求14所述的動力注射器，其中，所述至少一個通知從以下組中選出文字 消息、或字母消息、或至少一個視覺警報、或至少一個聽覺警報或其任何組合。
16.如權(quán)利要求1-15中的一項所述的動力注射器，其中，所述通暢檢查邏輯模塊被構(gòu) 造為如果所述通暢檢查邏輯模塊識別到第一條件則終止通暢檢查注射。
17.如權(quán)利要求1-16中的一項所述的動力注射器，其中，如果所述通暢檢查邏輯模塊識別到第一條件則要求用戶輸入。
18.如權(quán)利要求1-17中的一項所述的動力注射器，其中，所述通暢檢查邏輯模塊被構(gòu) 造為如果所述通暢檢查邏輯模塊識別到第一條件則減小用于通暢檢查注射的流量。
19.如權(quán)利要求1-18中的一項所述的動力注射器，其中，所述通暢檢查邏輯模塊被構(gòu) 造為，如果所述壓力標(biāo)準(zhǔn)和來自通暢檢查注射的被監(jiān)視的壓力之間存在第一關(guān)系，則啟動 第一動作，其中，所述第一動作從以下組中選出暫停通暢檢查注射、或終止通暢檢查注射、 或減小用于通暢檢查注射的流量、或提供至少一個通知，或其任何組合。
20.如權(quán)利要求1-19中的一項所述的動力注射器，其中，所述通暢檢查邏輯模塊被構(gòu) 造為在通暢檢查注射過程完成時顯示消息。
21.如權(quán)利要求20所述的動力注射器，還包括與所述通暢檢查邏輯模塊操作性地互連 的注射方案邏輯模塊，其中，在利用所述通暢檢查邏輯模塊執(zhí)行通暢檢查注射之后且在利 用所述注射方案邏輯模塊執(zhí)行注射方案之前，要求用戶輸入。
22.如權(quán)利要求1-21中的任一項所述的動力注射器，還包括比較器，其中，對所述比較 器的第一輸入包括在通暢檢查注射期間識別的最大壓力，并且其中，對所述比較器的第二 輸入包括在注射方案的隨后執(zhí)行過程中的被監(jiān)視的壓力。
23.如權(quán)利要求1-22中的任一項所述的動力注射器，還包括注射方案邏輯模塊，其中， 通暢檢查壓力臨界值可被輸入到通暢檢查邏輯模塊，其中，注射方案壓力臨界值可被輸入 到所述注射方案邏輯模塊，并且其中，所述通暢檢查和注射方案壓力臨界值可被獨立地輸 入。
24.一種用于執(zhí)行第一醫(yī)療過程的方法，包括以下步驟將患者與動力注射器流體地互連；利用所述動力注射器將第一流體注射到所述患者體內(nèi)，其中，所述第一流體是被所述 動力注射器注射到患者體內(nèi)的、用于所述第一醫(yī)療過程的初始流體；監(jiān)視所述注射第一流體的步驟；將所述監(jiān)視步驟的輸出與第一標(biāo)準(zhǔn)比較，其中，所述比較步驟由動力注射器控制邏輯 模塊執(zhí)行；且利用所述動力注射器將第二流體注射到所述患者體內(nèi)，其中，所述注射第二流體的步 驟在所述注射第一流體的步驟之后執(zhí)行。
25.如權(quán)利要求24所述的方法，其中，所述動力注射器包括動力頭和安裝在所述動力 頭上的至少一個針筒，其中，所述流體地互連步驟包括使所述患者與所述至少一個針筒流 體地互連。
26.如權(quán)利要求24-25中的任一項所述的方法，其中，所述動力注射器包括動力頭、安 裝在所述動力頭上的第一針筒和安裝在所述動力頭上的第二針筒，其中，所述流體地互連 的步驟包括使所述患者與所述第一和第二針筒的每一個流體地互連。
27.如權(quán)利要求24-26中的任一項所述的方法，其中，所述注射第一流體的步驟包括通 暢檢查注射。
28.如權(quán)利要求24-27中的任一項所述的方法，其中，所述注射第一流體的步驟包括注 射不超過約20毫升的流體體積量。
29.如權(quán)利要求24-28中的任一項所述的方法，其中，所述注射第一流體的步驟包括使用要被用于所述第一醫(yī)療過程的任何注射所使用的最大流量。
30.如權(quán)利要求24-29中的任一項所述的方法，其中，所述第一流體包括鹽水，并且其 中，所述第二流體包括造影劑。
31.如權(quán)利要求24-30中的任一項所述的方法，還包括針對外滲情況對注射部位進行 監(jiān)視的步驟，該步驟由此包括所述注射第一流體的步驟、所述監(jiān)視所述注射第一流體的步 驟以及所述比較步驟。
32.如權(quán)利要求24-31中的任一項所述的方法，還包括針對與所述流體地互連的步驟 相關(guān)的至少一些阻塞的檢查步驟，其中，所述檢查步驟包括所述注射第一流體的步驟、所述 監(jiān)視步驟以及所述比較步驟。
33.如權(quán)利要求24-32中的任一項所述的方法，其中，所述監(jiān)視步驟包括監(jiān)視與所述注 射第一流體的步驟相關(guān)聯(lián)的壓力。
34.如權(quán)利要求24-32中的任一項所述的方法，其中，所述監(jiān)視步驟包括監(jiān)視與所述注 射第一流體的步驟相關(guān)聯(lián)的反壓力。
35.如權(quán)利要求24-34中的任一項所述的方法，其中，所述第一標(biāo)準(zhǔn)包括壓力臨界值。
36.如權(quán)利要求24-34中的任一項所述的方法，其中，所述第一標(biāo)準(zhǔn)包括目標(biāo)壓力曲線。
37.如權(quán)利要求24-36中的任一項所述的方法，還包括以下步驟設(shè)定用于所述注射第一流體的步驟的第一壓力臨界值；和設(shè)定用于所述注射第二流體的步驟的第二壓力臨界值。
38.如權(quán)利要求37所述的方法，其中，所述設(shè)定第一壓力臨界值的步驟和所述設(shè)定第 二壓力臨界值的步驟可獨立地執(zhí)行。
39.如權(quán)利要求37-38中的任一項所述的方法，其中，所述第一和第二壓力臨界值從以 下組中選出相同的大小和不同的大小。
40.如權(quán)利要求24-39中的任一項所述的方法，其中，所述比較步驟通過計算機執(zhí)行。
41.如權(quán)利要求24-40中的任一項所述的方法，其中，所述比較步驟包括判斷所述輸出 和所述第一標(biāo)準(zhǔn)之間是否存在第一關(guān)系。
42.如權(quán)利要求24-41中的任一項所述的方法，其中，所述比較步驟包括判斷所述輸出 和第一標(biāo)準(zhǔn)之間是否存在至少第一偏差。
43.如權(quán)利要求24-42中的任一項所述的方法，還包括以下步驟響應(yīng)所述比較步驟，發(fā)出至少一個通知。
44.如權(quán)利要求43所述的方法，其中，當(dāng)所述比較步驟識別到第一條件時，執(zhí)行所述發(fā) 出步驟。
45.如權(quán)利要求44所述的方法，其中，所述第一條件從以下組中選出與所述流體地互 連的步驟相關(guān)聯(lián)的至少一個潛在阻塞、或與所述注射第一流體的步驟相關(guān)聯(lián)的至少一定的 流量減少、或與所述第一標(biāo)準(zhǔn)相差多于一預(yù)定量的所述輸出、或達(dá)到第一壓力臨界值的所 述輸出、或與目標(biāo)壓力曲線偏差多于一預(yù)定量的所述輸出，或其任何組合。
46.如權(quán)利要求24-45中的任一項所述的方法，還包括以下步驟響應(yīng)所述比較步驟，啟動第一動作。
47.如權(quán)利要求46所述的方法，其中，所述第一動作從以下組選擇數(shù)字地顯示所述輸出的當(dāng)前值，或圖形地顯示所述輸出的當(dāng)前值，或發(fā)出至少一個警報，或發(fā)布至少一個消 息，或減小與所述注射第一流體的步驟相關(guān)聯(lián)的流量，或終止所述注射第一流體的步驟，或 要求用戶在所述注射第二流體的步驟開始前提供第一輸入，或其任何組合。
48.如權(quán)利要求46-47中的任一項所述的方法，其中，所述啟動步驟基于實時基準(zhǔn)執(zhí)行。
49.如權(quán)利要求46-47中的任一項所述的方法，其中，所述啟動步驟在所述注射第一流 體的步驟完成之后執(zhí)行。
50.如權(quán)利要求24-49中的任一項所述的方法，還包括以下步驟將與所述注射第一流體的步驟相關(guān)聯(lián)的壓力和與所述注射第二流體的步驟相關(guān)聯(lián)的 壓力進行比較。全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于評價通暢檢查注射(156)的通暢檢查方案(150)。方案(150)包括壓力標(biāo)準(zhǔn)(152)(例如，壓力臨界值；目標(biāo)壓力曲線)。與通暢檢查注射相關(guān)聯(lián)的壓力被監(jiān)視(160)且與該壓力標(biāo)準(zhǔn)(164)比較。如果識別到第一條件(例如，如果達(dá)到壓力臨界值；如果被監(jiān)視的壓力從目標(biāo)壓力曲線偏離多過一預(yù)定量)，可采取一個或多個動作(168)(例如，可發(fā)出一個或多個通知或警報；用于通暢檢查注射的流量可減小；通暢檢查注射可被暫停/終止)。
文檔編號A61M5/172GK101868265SQ200880116745
公開日2010年10月20日 申請日期2008年11月19日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月19日
發(fā)明者加里·S·瓦格納 申請人:馬林克羅特公司