專利名稱：：來自有機(jī)基聚硅氧烷樹脂的硅氧烷有機(jī)彈性體凝膠的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及凝膠組合物，其包含由含SiH的有機(jī)基聚硅氧烷樹脂與在其分子內(nèi)具有至少兩個(gè)脂族不飽和基團(tuán)的有機(jī)化合物的反應(yīng)得到的硅氧烷彈性體。
背景技術(shù)：
：硅氧烷彈性體凝膠由于在施用時(shí)提供獨(dú)特的感覺特征而廣泛用于增加個(gè)人護(hù)理配制劑的美學(xué)性。大多數(shù)硅氧烷彈性體凝膠通過SiH聚硅氧烷與另一種含有不飽和烴取代基的聚硅氧烷如乙烯基官能的聚硅氧烷的交聯(lián)氫化硅烷化反應(yīng)或通過使SiH聚硅氧烷與烴二烯交聯(lián)獲得。硅氧烷彈性體可在載體流體如揮發(fā)性硅氧烷的存在下形成，產(chǎn)生膠凝的組合物。或者，硅氧烷彈性體可在更高固體含量下形成，隨后被剪切并與載體流體混合以同樣形成凝膠或糊狀組合物。在美國專利5，880，210和U.S.5，760，116中教導(dǎo)了這種硅氧烷彈性體的代表性實(shí)例。盡管硅氧烷彈性體對于改進(jìn)個(gè)人護(hù)理配制劑具有重要的進(jìn)步，但它們具有限制其應(yīng)用的幾個(gè)缺點(diǎn)。例如，主要具有二甲基硅氧烷成分的硅氧烷彈性體對于膠凝有機(jī)基溶劑和載體流體的有效性不足。具有高二甲基硅氧烷的硅氧烷彈性體凝膠組合物與許多個(gè)人護(hù)理成分的相容性有限。例如，廣泛使用的防曬劑-甲氧基肉桂酸辛基酯-在許多這類硅氧烷彈性體凝膠中具有有限溶解度。另一個(gè)問題是在這種不相容組分的存在下，硅氧烷彈性體凝膠的粘度降低。因此，需要確定可膠凝有機(jī)溶劑的硅氧烷彈性體。此外，需要確定具有與個(gè)人護(hù)理成分的改進(jìn)的相容性，同時(shí)保持與硅氧烷有機(jī)彈性體凝膠有關(guān)的美學(xué)性的硅氧烷彈性體凝膠。為此，已有多次嘗試來改進(jìn)硅氧烷彈性體與各種個(gè)人護(hù)理成分的相容性，其中將烷基、聚醚、胺或其他有機(jī)官能基接枝到硅氧烷有機(jī)彈性體主鏈上。在US5，811，487，US5，880，210，US6，200，581，US5，236，986，US6，331，604，US6，262，170，US6,531，540和US6，365，670中教導(dǎo)了這種有機(jī)基官能的硅氧烷彈性體的代表。然而，仍需要改進(jìn)硅氧烷彈性體基凝膠特別是與有機(jī)基揮發(fā)性流體和個(gè)人護(hù)理成分的相容性。這種改進(jìn)的相容性不應(yīng)該犧牲學(xué)覺美學(xué)特征。此外，應(yīng)該保持或改進(jìn)硅氧烷彈性體在載體流體中的膠凝或增稠效果。本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)了基于某些有機(jī)基聚硅氧烷樹脂的硅氧烷有機(jī)彈性體有效地提供膠凝的載體流體組合物。所形成的膠凝的組合物還具有額外益處，例如與許多常用個(gè)人護(hù)理成分的改進(jìn)的相容性，同時(shí)保持感覺美學(xué)性。發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種凝膠組合物，其包含由下述物質(zhì)反應(yīng)得到的硅氧烷彈性體A)含SiH的有機(jī)基聚硅氧烷樹脂，B)在其分子內(nèi)具有至少兩個(gè)脂族不飽和基團(tuán)的有機(jī)化合物，和C)氫化硅烷化催化劑，和；D)任選的載體流體，E)任選的個(gè)人或健康護(hù)理活性成分，其中凝膠組合物具有至少0.03牛頓力的硬度。詳細(xì)說明A)含SiH的有機(jī)基聚硅氧烷樹脂在本發(fā)明中的組分(A)是在其分子內(nèi)具有至少一個(gè)SiH單元的有機(jī)基聚硅氧烷樹月旨。有機(jī)基聚硅氧烷含有任意數(shù)目的(R3SiCV2)、(R2Si02/2)、(RSiOv2)或(Si04/2)甲硅烷氧基單元。通過有機(jī)基聚硅氧烷中甲硅烷氧基單元的平均教可將有機(jī)基聚硅氧烷的式指定如下RnSiO(4_n)/2，其中R獨(dú)立地為任意有機(jī)基團(tuán)，或者烴基、或者烷基、或者甲基。在平均式中的η值可用來表征有機(jī)基聚硅氧烷。例如，η=1的平均值表示有機(jī)基聚硅氧烷中的主要濃度為(RSiOv2)甲硅烷氧基單元，而η=2表示主要濃度為(R2SiO272)甲硅烷氧基單元。當(dāng)在此使用時(shí)，“有機(jī)基聚硅氧烷樹脂”是指在平均SRnSiO(4_n)/2中的η值小于1.8的那些有機(jī)基聚硅氧烷，其表示樹脂。當(dāng)在有機(jī)基聚硅氧烷的甲硅烷氧基單元式中的R是甲基時(shí)，各甲硅烷氧基單元常常表示為M、D、T或Q甲硅烷氧基單元。在本發(fā)明中用作組分A)的有機(jī)基聚硅氧烷含有至少一個(gè)SiH甲硅烷氧基單元，也就是說，在分子內(nèi)存在至少一個(gè)(R2HSiOa5)、(RHSiO)或(HSiO1J甲硅烷氧基單元。當(dāng)R是甲基時(shí)，這些甲硅烷氧基單元可分別表示為MH、DH和Th甲硅烷氧基單元。含SiH的有機(jī)基聚硅氧烷可選自任意含SiH的有機(jī)基聚硅氧烷樹脂，將其認(rèn)為是倍半硅氧烷樹脂或“MQ”樹脂。在一個(gè)實(shí)施方案中，含SiH的有機(jī)基聚硅氧烷樹脂包含式(R2HSiOl72)a(R3SiOl72)b(R2SiO272)c(R‘SiO372)d(SiO472)e其中a大于0b為0-0.8c為0-0.4d為0-0.95e為0-0.9，或者0-0·95條件是至少d或e大于零，并且a、b、c、d和e的總和為至少0.9，R是如上所定義的有機(jī)基團(tuán)，典型地R是甲基。R'是具有2-8個(gè)碳原子的一價(jià)烴基。R'可以是直鏈或支鏈的烷基如乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基或辛基。R'還可以是芳基或烷芳基如苯基、烷基苯基。典型地，R'是丙基。在上面以及隨后下面使用的式(R2HSiOl72)a(R3SiOl72)b(R2SiO272)c(R‘SiO372)d(SiO472)e中，下標(biāo)a、b、c、d和e表示每個(gè)指定的甲硅烷氧基單元的摩爾分?jǐn)?shù)。a、b、c、d和e的總和為至少0.9，并且d和e大于0。因此，含SiH的有機(jī)基氫硅氧烷樹脂可含有另外的甲硅烷氧基單元，如硅烷醇和/或烷氧基官能的甲硅烷氧基單元。在又一個(gè)實(shí)施方案中，含SiH的有機(jī)基聚硅氧烷樹脂是含SiH的倍半硅氧烷樹脂，其包含式(Me2HSi01/2)a(Me2Si02/2)c(R‘Si03/2)d其中a大于0c為0-0.4d為0-0.9條件是a、c、d和e的總和為至少0.9，并且d大于零。如上所述，R'是具有2-8個(gè)碳原子的一價(jià)烴基，和Me是甲基。在又一個(gè)實(shí)施方案中，含SiH的有機(jī)基聚硅氧烷樹脂是含SiH的MQ樹脂，其包含式(Me2HSiOl72)a(Me3SiOl72)b(SiO472)e其中a大于0b為0-0.8e為0-0.9，或者0-0·95條件是a、b和e的總和為至少0.9，并且e大于零，Me是甲基。制備用作組分A的含SiH的有機(jī)基聚硅氧烷樹脂的方法是已知的，如在W02005/100444中描述的那些，將其在此通過參考引入。(B)##好力‘辟Φ齢離機(jī)禾■■棚北勁勿組分(B)是在其分子內(nèi)含有至少兩個(gè)脂族不飽和基團(tuán)的有機(jī)化合物，或化合物的任意混合物。該化合物可以是任何二烯、二炔或烯-炔化合物。二烯、二炔或烯-炔化合物是其中存在至少兩個(gè)脂族不飽和基團(tuán)且在該分子內(nèi)的基團(tuán)之間具有一定間隔的那些化合物(包括聚合物)。典型地，不飽和基團(tuán)在化合物的末端，或者為側(cè)基，若它是聚合物化合物的一部分的話。含末端或側(cè)掛不飽和基團(tuán)的化合物可用式R2-Y-R2表示，其中R2是含2-12個(gè)碳原子的一價(jià)不飽和脂族烴基，和Y是二甲有機(jī)基團(tuán)或硅氧烷基或這些的組合。典型地R2是CH2=CH-,CH2=CHCH2-,CH2=C(CH3)CH2-或CH^C-，和類似的取代的不飽和基團(tuán)，如H2C=C(CH3)_，禾口HC三c(CH3)_。作為組分B)的具有式R2-Y-R2的化合物可視為“有機(jī)”、“烴”、“有機(jī)聚合物”、“聚醚”或“硅氧烷”、或其組合，這取決于Y的選擇。Y可以是二價(jià)烴基、硅氧烷基、聚氧亞烷基、聚亞烷基、聚亞異烷基、烴-硅氧烷共聚物基、或其混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，組分⑶選自有機(jī)化合物，在此表示為(B1)，其式為R2-Y1-R2,其中R2是含2-12個(gè)碳原子的一價(jià)不飽和脂族基，和Y1是二價(jià)烴基。二價(jià)烴基Y1可含有1-30個(gè)碳，其為脂族或芳族結(jié)構(gòu)，且可以是支化或未支化的?；蛘?，在B1內(nèi)的連接基團(tuán)Y1可以是含1-12個(gè)碳的亞烷基。組分(B1)可選自含1-30個(gè)碳的α，ω-不飽和烯烴或炔烴及其混合物。組分(B1)可例舉但不限于1，4_戊二烯、1，5_己二烯、1，6_庚二烯、1，7_辛二烯、1，8-壬二烯、1，9-癸二烯、1，11-十二碳二烯、1，13-十四碳二烯和1，19-二十碳二烯、1，3-丁二炔、1，5_己二炔(聯(lián)炔丙基)和1-己烯-5-炔。在另一個(gè)實(shí)施方案中，組分(B)選自化合物R2-Y2-R2,其中Y2是硅氧烷基，在此表示為(B2)。Y2硅氧烷基可選自鍵合到具有脂族不飽和鍵的至少兩個(gè)有機(jī)基團(tuán)(表示為R2)上以形成R2-Y2-R2結(jié)構(gòu)的任何有機(jī)基聚硅氧烷。因此，組分(B2)可以是包含至少兩個(gè)用平均式R2RmSiO(4_m)12表示的硅氧烷單元的任何有機(jī)基聚硅氧烷及其混合物，其中R是有機(jī)基團(tuán)，R2是如上定義的一價(jià)不飽和脂族基團(tuán)，和m是0-3。R2基可存在于有機(jī)基聚硅氧烷分子內(nèi)的任何單、二或三甲硅烷氧基單元上，例如(R2R2SiOa5)、(R2RSiO)或(R2SiO1J,以及與不含R2取代基的其他甲硅烷氧基單元例如(R3SiOa5)、(R2SiO)、(RSiOl5)或(SiO2)的甲硅烷氧基單元結(jié)合，其中R獨(dú)立地為任何有機(jī)基團(tuán)，或者含1-30個(gè)碳的烴基，或者含1-30個(gè)碳的烷基，或者甲基，條件是在有機(jī)基聚硅氧烷內(nèi)存在至少兩個(gè)R2取代基。適合于用作組分(B2)的這種硅氧烷基R2-Y2-R2結(jié)構(gòu)的代表性非限定性實(shí)例包括<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中w≥0，x≥0，y≥2，和X≥0，R是有機(jī)基團(tuán)，和R2是一價(jià)不飽和脂族烴基。B2可選自乙烯基官能的聚二甲基硅氧烷(乙烯基硅氧烷)例如具有下述平均式的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中Me是甲基，χ≥0，或者χ為0-200，或者χ為10-100，y≥2，或者y為2-200，或者y為10-100。乙烯基官能的聚二甲基硅氧烷是已知的，且許多可商購。在另一實(shí)施方案中，組分⑶選自聚醚化合物，此處表示為(B3)，其式為R2-Y3-R2化合物，其中R2如上所定義，和Y3是式為(CnH2nO)b的聚氧亞烷基，其中η為2-4，包括端值，b大于2，或者b的范圍可以是2-100，或者b的范圍可以是2-50。聚氧亞烷基典型地可包含氧基亞乙基單元(C2H4O)、氧基亞丙基單元(C3H6O)、氧基四亞甲基或其異構(gòu)體氧基亞丁基單元(C4H8O)、或其混合物。因此，化合物R2-Y3-R2可選自通式為R2-O[(C2H4O)f(C3H6O)g(C4H8O)h]-R2的聚氧亞烷基，其中f、g和h的范圍各自可獨(dú)立地為0-100，條件是f+g+h之和大于2，或者f+g+h之和的范圍為2-100，或者f+g+h之和的范圍為2-50?；蛘?，聚氧亞烷基包括僅僅氧基亞丙基單元(C3H6O)g。含聚氧亞丙基的R2-Y3-R2化合物的代表性非限定性實(shí)例包括<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中g(shù)如上所定義。含聚氧亞丁基的R2-Y3-R2化合物的代表性非限定性實(shí)例包括<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>組分B)也可以是各種聚醚的混合物，即B3組分的混合物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，組分⑶選自R2-Y4-R2化合物，此處表示為(B4)，其中R2如上所定義，和Y4是選自C2-C6亞烷基單元或其異構(gòu)體的聚亞烷基。一個(gè)實(shí)例是聚亞異丁基，它是含亞異丁基單元的聚合物。聚亞異丁基的分子量可以變化，但典型地范圍為100-10，000g/moL·含聚亞異丁基的R2-Y4-R2化合物的代表性非限定性實(shí)例包括以商品名0PP0N0LBV獲自BASF的那些，如0PP0N0LBV5K，一種平均分子量為5000g/mol的二烯丙基封端的聚異丁烯。在再一實(shí)施方案中，組分⑶選自R2-Y5-R2化合物，此處表示為(B5)，其中R2如上所定義，和Y5是烴_硅氧烷共聚物基。烴_硅氧烷共聚物基的通式可以是-[R1u(R2SiO)Jq-其中R1和R如上所定義；u和ν獨(dú)立地彡1，或者u的范圍為1-20，或者ν的范圍為2-500，或者2-200，q>1，或者q的范圍為2-500，或者q的范圍為2-100?？山柚粒?不飽和烴例如以上描述為B1的那些和有機(jī)基氫硅氧烷之間的氫化硅烷化反應(yīng)，制備具有烴_硅氧烷共聚物基的R2-Y5-R2化合物。以下示出了這一反應(yīng)的代表性非限定性實(shí)例。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>在另一個(gè)實(shí)施方案中，組分(B)選自含有乙烯基或鏈烯基側(cè)基的聚(二烯)化合物。乙烯基或鏈烯基側(cè)基通常是二烯聚合反應(yīng)的反應(yīng)產(chǎn)物并且可與SiH化合物反應(yīng)獲得。聚丁二烯是一種這類聚合物并且典型地含有約20摩爾％的1，2_乙烯基側(cè)基。Ricon130是一種市場上可買到的液體聚丁二烯聚合物，其具有20-35摩爾％的1，2_乙烯基側(cè)基，其粘度為約750cps和分子量為約2500g/mole。Ricon130JASartomerCompany,Inc.(Exton,PA)獲得。組分⑶也可以是任何二烯、二炔或烯-炔化合物的混合物，如B1、B2、B3、B4和B5的任何組合。制備本發(fā)明組合物所使用的組分㈧和組分⑶的用量取決于各組分和所需的SiH與脂族不飽和之比。在可用于制備本發(fā)明組合物的組分(A)內(nèi)的SiH與組分(B)中的脂族不飽和之比可以是101-110，或者51-15，或者41-14。若組分(A)和(B)不是本發(fā)明組合物中含脂族不飽和基團(tuán)和含SiH基的唯一材料，則上述比值涉及在組合物內(nèi)而不是僅僅那些組分內(nèi)存在的這些基團(tuán)的總量。(C)氫化硅烷化催化劑組分(C)包括典型地用于氫化硅烷化反應(yīng)的任何催化劑。優(yōu)選使用含鉬族金屬的催化劑。鉬族是指釕、銠、鈀、鋨、銥和鉬及其絡(luò)合物。可用于制備本發(fā)明組合物的含鉬族金屬的催化劑是Willing在美國專利No.3419593和Brown等人在美國專利No.5175325中所述制備的鉬絡(luò)合物，其中每一篇在此通過參考引入，以顯示這種絡(luò)合物及其制備?？稍贚ee等人的美國專利No.3989668、Chang等人的美國專利No.5036117、Ashby的美國專利No.3159601、Lamoreaux的美國專利No.3220972、Chalk等人的美國專利No.3296291、Modic的美國專利No.3516946、Karstedt的美國專利No.3814730和Chandra等人的美國專利No.3928629中找到有用的含鉬族金屬的催化劑的其他實(shí)例，所有這些在此通過參考引入，以顯示有用的含鉬族金屬的催化劑及其制備方法。含鉬的催化劑可以是金屬鉬、沉積在載體例如硅膠或粉化木炭上的鉬金屬、或鉬族金屬的化合物或絡(luò)合物。優(yōu)選的含鉬的催化劑包括氯鉬酸(六水合形式或者無水形式)，和/或通過包括使氯鉬酸與脂族不飽和有機(jī)基硅化合物例如二乙烯基四甲基二硅氧烷反應(yīng)的方法獲得的含鉬催化劑，或者在2001年12月7日提交的美國專利申請No.10/017229中所述的鏈烯烴-鉬-甲硅烷基絡(luò)合物，如(COD)Pt(SiMeCl2)2，其中COD是1，5-環(huán)辛二烯和Me是甲基?？衫缤ㄟ^混合0.015mol(COD)PtCl2與0.045molCOD和0.0612molHMeSiCl2,制備這些烯烴-鉬-甲硅烷基絡(luò)合物。催化劑的合適用量取決于所使用的特定催化劑。鉬催化劑的存在量應(yīng)當(dāng)足以提供基于組合物內(nèi)固體(全部非溶劑成分)的總重量百分?jǐn)?shù)計(jì)至少2ppm，優(yōu)選4-200ppm鉬。高度優(yōu)選基于相同的基礎(chǔ)，鉬的存在量足以提供4-150重量ppm鉬。可以單一物質(zhì)形式或者以兩種或更多種不同物質(zhì)的混合物形式添加催化劑。(D)載體流體硅氧烷彈性體可包含在任選的載體流體(D)內(nèi)。盡管不要求，但典型地載體流體可以是與進(jìn)行以上所述的氫化硅烷化反應(yīng)所使用的相同溶劑。合適的載體流體包括硅氧烷(直鏈和環(huán)狀二者)、有機(jī)油、有機(jī)溶劑和這些的混合物?？稍诿绹鴮＠鸑o.6200581中發(fā)現(xiàn)溶劑的具體實(shí)例，為了本發(fā)明的目的，在此通過參考將其引入。典型地，載體流體是在25°C下粘度范圍為l-1000mm2/s的低粘度的硅氧烷或揮發(fā)性甲基硅氧烷或揮發(fā)性乙基硅氧烷或揮發(fā)性甲基乙基硅氧烷，如六甲基環(huán)三硅氧烷、八甲基環(huán)四硅氧烷、十甲基環(huán)五硅氧烷、十二甲基環(huán)六硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷、十六甲基七硅氧烷、七甲基-3-K三甲基甲硅烷基)氧基}三硅氧烷、七甲基-3，3-雙{(三甲基甲硅烷基)氧基}三硅氧烷、五甲基K三甲基甲硅烷基)氧基}環(huán)三硅氧烷以及聚二甲基硅氧烷，聚乙基硅氧烷，聚甲基乙基硅氧烷，聚甲基苯基硅氧烷，聚二苯基硅氧烷。有機(jī)溶劑可例舉但不限于芳烴、脂族烴、醇、醛、酮、胺、酯、醚、二元醇、二元醇醚、烷基鹵化物和芳族鹵化物。烴包括異十二烷、異十六烷、IsoparL(C11_C13)、IsoparH(C11-C12)、氫化聚癸烯。醚和酯包括新戊酸異癸酯、新戊二醇庚酸酯、二元醇二硬脂酸酯、二辛基碳酸酯、二乙基己基碳酸酯、丙二醇正丁醚、乙基-3-乙氧基丙酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯、新戊酸十三烷酯、丙二醇甲醚乙酸酯(PGMEA)、丙二醇甲醚(PGME)、新戊酸辛基十二烷酯、己二酸二異丁酯、己二酸二異丙酯、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯和棕櫚酸辛酯。適合作為獨(dú)立的化合物或者作為載體流體中的成分的額外的有機(jī)載體流體包括脂肪、油、脂肪酸和脂肪醇。載體流體的用量使得在含㈧和⑶和⑶的組合物內(nèi)存在0_98wt%，或者0.5-80wt%，或者5-70wt%的載體流體，其中(A)、(B)和(D)之和為IOOwt%Ε)個(gè)人或健康護(hù)理活件成分組分Ε)是選自任何個(gè)人或健康護(hù)理活性成分中的活性成分。此處所使用的“個(gè)人護(hù)理活性成分”是指本領(lǐng)域已知在個(gè)人護(hù)理配制劑中作為添加劑的任何化合物或化合物的混合物，它們典型地為了處理頭發(fā)或皮膚以提供化妝和/或美學(xué)益處的目的而添加?！敖】底o(hù)理活性成分”是指本領(lǐng)域已知提供藥學(xué)或醫(yī)療益處的任何化合物或化合物的混合物。因此，“健康護(hù)理活性成分”包括被美國D印artmentofHealth&HumanServicesFoodandDrugAdministration定義的和常用的、包含在CodeofFederalRegulation，標(biāo)題21，第I章，200-299部分和300-499部分內(nèi)的視為活性成分或者活性藥物成分的物質(zhì)。在本發(fā)明的方法中使用的有用的活性成分包括維生素及其衍生物，其中包括“維生素原”。此處可用的維生素包括但不限于維生素Al、視黃醇、視黃醇的C2-C18酯、維生素E、生育酚、維生素E的酯、及其混合物。視黃醇包括反式視黃醇、1，3_順式視黃醇、11-順式視黃醇、9-順式視黃醇和3，4_二脫氫視黃醇、維生素C及其衍生物、維生素Bi、維生素B2、維生素原B5、泛醇、維生素B6、維生素B12、煙酸、葉酸、生物素和泛酸。其他合適的維生素和此處包括的所考慮的維生素的INCI名稱是二棕櫚酸抗壞血酸酯、甲基硅烷醇果膠酸抗壞血酸酯、棕櫚酸抗壞血酸酯、硬脂酸抗壞血酸酯、抗壞血酸基葡糖苷、抗壞血酸基磷酸鈉、抗壞血酸鈉、抗壞血酸基硫酸二鈉、(抗壞血酸基/生育酚基)磷酸鉀。應(yīng)當(dāng)注意，視黃醇是由TheCosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation(CTFA)，WashingtonDC針對維生素A指定的化妝成分名稱的國際命名(INCI)。此處包括的其他合適的維生素和被考慮的維生素的INCI名稱是乙酸視黃酯、棕櫚酸視黃酯、丙酸視黃酯、α-生育酚、托可索侖(T0C0PHERS0LAN)、乙酸生育酯、亞油酸生育酯、煙酸生育酯和琥珀酸生育酯。適合于此處使用的可商購產(chǎn)品的一些實(shí)例是維生素A乙酸酯和維生素C，二者均是瑞士FlukaChemieAG，Buchs的產(chǎn)品；C0VI-0XT-50，一種HenkelCorporation,LaGrange,Illinois的維生素E產(chǎn)品；COVI-OXT-70,HenkelCorporation,LaGrange,Illinois的另一種維生素E產(chǎn)品；和維生素E乙酸酯，一種RocheVitamins&FineChemicals,Nutley,NewJersey的產(chǎn)品。組分Ε)也可以是防曬劑。防曬劑可選自本領(lǐng)域已知的保護(hù)皮膚以免暴露于陽光下的有害作用的任何防曬劑。防曬化合物典型地選自吸收紫外光(UV)的有機(jī)化合物、無機(jī)化合物、或其混合物。因此，可用作防曬劑的代表性非限定性實(shí)例包括氨基苯甲酸、對甲氧肉桂酸-2-乙氧乙酯、二乙醇胺甲氧基肉桂酸酯、二掊?；退狨?、二羥苯酮、4_[雙(羥丙基)]氨基苯甲酸乙酯、氨基苯甲酸甘油酯、水楊酸三甲環(huán)己酯、含二羥基丙酮的2-羥基-1，4-萘醌、鄰氨基苯甲酸酯、奧克立林、甲氧基肉桂酸辛酯、水楊酸辛酯、羥甲氧苯酮、二甲基胺基苯甲酸戊酯0、磺酸苯基苯并咪唑、紅礦脂、磺異苯酮、二氧化鈦和三乙醇胺水楊酸酯、cetaminosalol、尿囊素對氨基苯甲酸、芐叉苯酞、二苯甲酮、二苯甲酮1_12，3_芐叉樟腦、芐叉樟腦水解膠原磺酰胺、芐叉樟腦磺酸、水楊酸芐酯、波尼酮、布美三唑(Bumetriozole)、丁基甲氧基二苯甲?；淄椤Π被郊姿岫□?、氧化鈰/二氧化硅、氧化鈰/二氧化硅/滑石、對甲氧肉桂酸-2-乙氧乙酯、DEA-甲氧基肉桂酸酯、雙苯并噁唑萘、二叔丁基羥基芐叉樟腦、二掊?；退狨ァ⒓谆夤鹚岫惐?、二甲基對氨基苯甲酸乙基鯨蠟基硬脂基二甲銨甲苯磺酸鹽、二辛基丁酰胺基三嗪酮、二苯基甲氧基乙酰氧基萘并吡喃、雙乙基苯基三氨基三嗪芪二磺酸二鈉、二苯乙烯基二苯基三氨基三嗪芪二磺酸二鈉、二苯乙烯基二苯基二磺酸二鈉、苯并三唑基甲基苯酚、苯并三唑基甲基苯酚三硅氧烷、對氨基苯甲酸乙基二羥基丙基酯、二異丙基肉桂酸乙酯、甲氧基肉桂酸乙酯、對氨基苯甲酸乙酯、尿刊酸乙酯、2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸己酯、阿魏酸、甘油基辛酸酯、二甲氧基肉桂酸酯、對氨基苯甲酸甘油酯、甘油水楊酸酯、水楊酸三甲環(huán)己酯、對甲氧基肉桂酸異戊酯、水楊酸異丙基芐酯、異丙基二苯甲?；淄?、甲氧基肉桂酸異丙酯、鄰氨基苯甲酸酯、水楊酸酯、4-甲基芐叉、樟腦、氰雙苯丙烯酸辛酯、辛酚三唑、對氨基苯甲酸辛基二甲基酯、甲氧基肉桂酸辛酯、水楊酸辛酯、辛基三嗪酮、對氨基苯甲酸、PEG-25對氨基苯甲酸酯、對氨基苯甲酸戊基二甲酯、苯基苯并咪唑磺酸、聚丙烯酰胺基甲基芐叉樟腦、甲氧基肉桂酸鉀、苯基苯并咪唑磺酸鉀、紅礦脂、苯基苯并咪唑磺酸鈉、尿刊酸鈉、TEA-苯基苯并咪唑磺酸鹽、TEA-水楊酸鹽、對苯二亞甲基二樟腦磺酸、二氧化鈦、二氧化鋅、二氧化鈰、三對氨基苯甲酸泛醇、尿刊酸和VA/巴豆酸酯/甲基丙烯酰氧基二苯甲酮-1共聚物。防曬劑可以是單一一種或者大于一種的組合?；蛘?，防曬劑是肉桂酸酯基有機(jī)化合物，或者防曬劑是甲氧基肉桂酸辛酯，如UvinulMC80,—種對甲氧基肉桂酸和2-乙基己醇的酯。在硅氧烷凝膠組合物內(nèi)存在的組分E)的用量可以變化，但其范圍典型地如下所述基于組合物內(nèi)存在的硅氧烷彈性體凝膠的重量，亦即在硅氧烷凝膠組合物內(nèi)的組分A)、B)、C)和D)的總重量，為0.05-50wt%，或者l_25wt%，或者I-IOwt%?；钚猿煞纸M分E)可在硅氧烷彈性體的制備過程中加入到硅氧烷凝膠或凝膠糊劑組合物內(nèi)(預(yù)負(fù)載方法)，或者在形成硅氧烷彈性體凝膠之后添加(后負(fù)載方法)?；蛘撸梢詫⒔M分E)后加入到凝膠或凝膠糊劑的水乳液中。硅氧烷彈性體本發(fā)明的硅氧烷彈性體可以組分A)、B)和C)的氫化硅烷化反應(yīng)產(chǎn)物形式獲得。術(shù)語“氫化硅烷化”是指在催化劑(例如組分C))存在下將含與硅鍵合的氫的有機(jī)基硅化合物(例如，組分A))加成到含脂族不飽和鍵的化合物(例如組分B))中。氫化硅烷化反應(yīng)是本領(lǐng)域已知的，且任何這種已知的方法或技術(shù)可用于進(jìn)行組分A)、B)和C)的氫化硅烷化反應(yīng)，以制備本發(fā)明的硅氧烷彈性體。可在溶劑存在下進(jìn)行氫化硅烷化反應(yīng)，和隨后通過已知的技術(shù)除去溶劑?；蛘撸稍谌軇﹥?nèi)進(jìn)行氫化硅烷化，其中溶劑與描述為任選的組分D)所述的載體流體相同。含硅氧烷彈性體的膠凝的組合物可將硅氧烷彈性體加入到載體流體(以上作為組分D)所描述的)中，形成膠凝的組合物，或者首先可在單獨(dú)的反應(yīng)中制備硅氧烷彈性體，然后將其加入到載體流體中，獲得凝膠。本發(fā)明膠凝的組合物的特征可在于其硬度或堅(jiān)固度。表征凝膠的有用試驗(yàn)是GelatinManufacturersInstituteofAmerica推薦的那些，例如使用"TextureAnalyzer"(ΤΑ.ΧΤ2,StableMicroSystems,Inc.，Go(IiilmingjHH)0$用具有帶5.Okg測力傳感器的探針的TextureAnalyzer對凝膠樣品進(jìn)行壓縮試驗(yàn)。探針以0.5mm/sec的速度接近凝膠表面，并繼續(xù)壓縮到凝膠內(nèi)5.Omm的距離，然后在再處理之前保持1秒。TextureAnalyzer檢測在壓縮試驗(yàn)過程中探針遇到的阻力。作為時(shí)間的函數(shù)，對通過測力傳感器顯示的力作圖。對于本發(fā)明的目的來說，硅氧烷彈性體、凝膠和彈性體共混物(SEB)的硬度定義為在壓縮試驗(yàn)過程中通過“TextureAnalyzer”的探針檢測的阻力?？墒褂脙蓚€(gè)數(shù)據(jù)表征硬度力1，最大壓縮點(diǎn)(即在凝膠表面下5.Omm的壓縮點(diǎn))處的力，和面積F-T在最大壓縮點(diǎn)處保持1秒的過程中面積-力的積分。典型地對于每一凝膠，進(jìn)行總計(jì)5次試驗(yàn)的平均。通過用力值(g)除以101.97(即1牛頓等于101.97g力，基于在這一儀器內(nèi)所使用的探針的尺寸)，將力1所獲得的數(shù)據(jù)換算成牛頓(N)。TextureAnalyzer測量所報(bào)道的第二性能是面積F-T12，單位g力·秒。這是力對試驗(yàn)時(shí)間曲線的面積積分。該性能是凝膠網(wǎng)絡(luò)的指示，因?yàn)樗砻骶S持抗壓縮力的能力，這與彈性體和凝膠有關(guān)。以g力秒為單位報(bào)道該數(shù)值，并通過用該數(shù)值(g力秒)除以101.97轉(zhuǎn)化成?！っ?Si單位)。本發(fā)明的硅氧烷凝膠的壓縮硬度為至少200N/m2，或者400N/m2，或者600N/m2。含硅氧烷彈件體的凝膠糊劑組合物可使用本發(fā)明的膠凝的組合物，通過下述步驟制備含活性成分的凝膠糊劑或凝膠共混物組合物I)剪切如上所述的硅氧烷彈性體凝膠，II)組合該剪切過的硅氧烷彈性體凝膠與額外用量的D)如上所述的載體流體，和任選地E)個(gè)人或健康護(hù)理活性成分，形成凝膠糊劑或共混物組合物。本發(fā)明共混物中的硅氧烷彈性體凝膠組合物可視為分散在載體流體內(nèi)的離散的交聯(lián)硅氧烷彈性體凝膠顆粒。因此，硅氧烷彈性體組合物是較低分子量的硅氧烷流體的有效的流變增稠劑。正因?yàn)槿绱?，可使用它們制備有用的凝膠共混物組合物，例如“糊劑”組合物。為了制備這種硅氧烷彈性體共混物，剪切最初彈性體含量(IEC)已知的前述硅氧烷彈性體凝膠，以獲得小的粒度和進(jìn)一步稀釋成最終的彈性體含量(FEC)。此處所使用的“剪切”是指任何剪切混合方法，例如獲自于均化、超聲或本領(lǐng)域已知的作為剪切混合的任何其他混合方法。硅氧烷彈性體凝膠組合物的剪切混合導(dǎo)致具有降低粒度的組合物。隨后具有降低粒度的組合物進(jìn)一步與D)載體流體組合。載體流體可以是以上所述的任何載體流體，但典型地為揮發(fā)性甲基硅氧烷，例如D5。組合D)載體流體與具有降低粒度的硅氧烷彈性體組合物的技術(shù)不是關(guān)鍵的，和典型地包括簡單攪拌或混合。所得組合物可被視為粘度大于100，OOOcP(mPa·s)的糊劑。該硅氧烷彈性體凝膠組合物可用于各種個(gè)人、家庭和健康護(hù)理應(yīng)用。特別地，可使用本發(fā)明的組合物作為增稠劑，如在美國專利No.6051216、5919441、5981680中教導(dǎo)；用于結(jié)構(gòu)油中，如在W02004/060271和WO2004/060101中公開；用于防曬組合物中，如在W02004/060276中教導(dǎo)；用作還含有成膜樹脂的化妝品組合物中的結(jié)構(gòu)化劑，如在TO03/105801中公開；用于化妝品組合物中，如在美國專利申請公開2003/0235553、2003/0072730,2003/0170188,EP1266647、EP1266648、EP1266653、W003/105789、W02004/000247和W003/106614中教導(dǎo)；用作結(jié)構(gòu)化劑，如在W02004/054523中教導(dǎo)；用于長期施用化妝品組合物中，如在美國專利申請公開2004/0180032中教導(dǎo)；用于透明或半透明護(hù)理和/或化妝組合物中，如在W02004/054524中討論；在此將所有這些引為參考。也可在例如但不限于棒、軟固體、滾珠、氣溶膠和泵噴霧劑形式的止汗劑和除味劑組合物中使用硅氧烷彈性體凝膠。止汗劑和除味劑的一些實(shí)例是氯化鋁、水合四氯十二羥基鋁鋯與甘氨酸的配位化合物、水合四氯十二羥基鋁鋯與聚乙二醇的配位化合物、堿式氯化鋁與丙二醇或聚乙二醇的配位化合物、水合四氯十二羥基鋁鋯與丙二醇的配位化合物、堿式氯化鋁與聚乙二醇(4)的配位化合物、水合三氯十三羥基鋁鋯、堿式氯化鋁與丙二醇的配位化合物、水合三氯十三羥基鋁鋯與甘氨酸的配位化合物、六氯酚、烷基芐基二甲基氯化銨、水合倍半氯4，5羥基二鋁、碳酸氫鈉、水合倍半氯4，5羥基二鋁與聚乙二醇的配位化合物、葉氯酸-銅配位化合物、三氯生、水合八氯二十羥基鋁鋯和蓖麻醇酸鋅。本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物可以為霜、凝膠、粉末、糊或自由可倒的液體的形式。一般地，如果室溫沒有固體材料存在于該組合物中，則使用簡單的螺旋槳式混合器，Brookfield逆向旋轉(zhuǎn)混合器或均化混合器，一般可在室溫制備這樣的組合物。常規(guī)下不需要專門的設(shè)備或加工條件。取決于所制備的形式類型，制備方法不同，但這樣的方法在現(xiàn)有技術(shù)中是公知的?？赏ㄟ^標(biāo)準(zhǔn)方法使用根據(jù)本發(fā)明的組合物，如通過使用施涂器、刷子、用手施涂、將它們傾倒和/或可能地將該組合物摩擦或按摩到身體上或身體內(nèi)，將它們施涂于人體如皮膚或頭發(fā)。去除方法，如對于彩色化妝品，也是公知的標(biāo)準(zhǔn)方法，包括清洗、擦拭、剝離等。為用于皮膚上，可以常規(guī)方式使用根據(jù)本發(fā)明的組合物例如調(diào)理皮膚。為此目的，將有效量的該組合物施涂于皮膚。這樣的有效量通常在約l-3mg/cm2。施涂于皮膚一般包括使該組合物在皮膚內(nèi)發(fā)揮作用。施涂于皮膚的此方法包括將皮膚和有效量的該組合物接觸，和接著將該組合物摩擦進(jìn)入皮膚內(nèi)的步驟。這些步驟可根據(jù)要求重復(fù)多次以達(dá)到希望的益處。在頭發(fā)上使用本發(fā)明的組合物可以使用常規(guī)方式以調(diào)理頭發(fā)。將用于調(diào)理頭發(fā)的有效量的該組合物施涂于頭發(fā)。這樣的有效量一般在約l_50g，優(yōu)選地約l-20g。施涂于頭發(fā)一般包括使該組合物通過頭發(fā)發(fā)揮作用以致大部分或所有的頭發(fā)和該組合物接觸。調(diào)理頭發(fā)的該方法包括對頭發(fā)施涂有效量的頭發(fā)護(hù)理組合物和接著使該組合物通過頭發(fā)發(fā)揮作用的步驟。這些步驟可根據(jù)要求重復(fù)多次以達(dá)到希望的益處。當(dāng)將高含量硅氧烷摻混入本發(fā)明的頭發(fā)護(hù)理組合物中，這是對發(fā)梢分叉產(chǎn)品有用的材料。根據(jù)本發(fā)明的組合物可用于人或動物的皮膚上例如以保濕、著色或一般地改善外觀，或者以施用活性成分如防曬劑、除臭劑、驅(qū)蟲劑等。硅氧烷樹脂彈性體可用于止汗劑、除味劑、潤膚霜、皮膚護(hù)理露劑、保濕劑、面部處理劑如痤瘡或皺紋除去劑、個(gè)人和面部清潔劑、防曬劑、化妝品、彩妝、粉底、胭脂、口紅、唇膏、眼線膏、睫毛油和粉末。此外，可以預(yù)料本發(fā)明的組合物可以與各種其他組分結(jié)合以制備以下描述的個(gè)人護(hù)理或醫(yī)療護(hù)理產(chǎn)品。這些組分包括硅氧烷材料、香料、防腐劑、多元醇如丙三醇和丙二醇、其他表面活性劑、保濕劑、顏料和粉末、防曬劑、香料、潤膚劑、結(jié)構(gòu)化劑、增稠劑、電解質(zhì)、PH控制劑、成膜劑、調(diào)理劑、植物性藥材(植物提取物)和活性成分如維生素及其衍生物、抗氧化劑等，氨基酸衍生物、脂質(zhì)體、止汗劑和除臭劑、皮膚漂白劑、護(hù)膚劑、自曬黑劑以及頭發(fā)和皮膚的調(diào)理劑如季聚合物或氨基官能的硅氧烷，其通常用于配置這類個(gè)人護(hù)理和醫(yī)療產(chǎn)品。這種硅氧烷樹脂彈性體的用量為0.1-50重量份，優(yōu)選0.5-20重量份，最優(yōu)選x-xx重量份。本發(fā)明的組合物也可以與許多以下的任選成分結(jié)合“結(jié)構(gòu)如下的非揮發(fā)性聚硅氧烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中n值足以使聚硅氧烷聚合物具有100-10，000mm2/sec范圍的粘度。R1和R2可以是含1-20個(gè)碳原子的烷基、或芳基，優(yōu)選含1-6個(gè)碳原子的烷基，和更優(yōu)選甲基或苯基。典型地，n值為20-500，更優(yōu)選80-375。一些說明性的聚硅氧烷聚合物包括聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、聚甲基乙基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷和聚二苯基硅氧烷。-烷基甲基硅氧烷這些硅氧烷聚合物通常具有式Me3SiO[Me2SiO]y[MeRSiO]zSiMe3，其中R是含6-30碳原子的烴基，Me表示甲基，并且聚合度(DP)即y和z的和為3_50。揮發(fā)性和液態(tài)種類的烷基甲基硅氧烷均可用于該組合物中。-硅氧烷膠料聚二有機(jī)基硅氧烷膠料是本領(lǐng)域已知的并且市售可得。它們一般由25°C下具有大于1000000厘沱(mm2/s)、優(yōu)選25°C下大于5000000厘沱(mm2/s)的粘度的不溶性聚二有機(jī)基硅氧烷組成。這些硅氧烷膠料一般以已經(jīng)分散在合適的溶劑中以有利于它們的處理的組合物形式出售。也可包括超高粘度硅氧烷作為任選成分。這些超高粘度硅氧烷一般具有25°C下大于5百萬厘沱(mm2/s)到約2千萬厘沱(mm2/s)的運(yùn)動粘度。懸浮體形式的這種類型的組合物是最優(yōu)選的，其記載于例如美國專利6013682(2000年1月11曰)中。-硅氧烷聚酰胺合適的硅氧烷聚酰胺共聚物的代表性組合物詳細(xì)描述在美國專利5，981，680(1999年11月9日)中。-硅氧烷樹脂這些樹脂組合物一般為高度交聯(lián)的聚硅氧烷。在制造期間通過將三官能和/或四官能硅烷和使用的單官能硅烷和/或二官能硅烷單體摻混得到交聯(lián)。得到合適硅氧烷樹脂所需的交聯(lián)度根據(jù)硅氧烷樹脂制造期間摻混的硅烷單體單元的細(xì)節(jié)而變化。一般地，認(rèn)為具有足夠的三官能和四官能硅氧烷單體單元的水平并因此具有足夠交聯(lián)水平以干燥到剛性或硬膜的任何硅氧烷適合用作硅氧烷樹脂。一般以低粘度揮發(fā)性或非揮發(fā)性硅氧烷流體中的未硬化形式供給適合此處應(yīng)用的市售可得的硅氧烷樹脂。應(yīng)將該硅氧烷樹脂以它們的非硬化形式而不是硬化的樹脂結(jié)構(gòu)摻混到本發(fā)明的組合物中。-其他硅氧烷彈性體這種彈性體一般為通過混合有機(jī)基聚硅氧烷與有機(jī)基氫硅氧烷，然后使其至少部分固化獲得，所述有機(jī)基聚硅氧烷具有鍵合到末端硅原子上的不飽和基團(tuán)。合適的彈性體的一個(gè)實(shí)例為在化妝品工業(yè)中已知的其INCI名稱為二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷互聚物或二甲聚硅氧烷互聚物的組合物。這些聚硅氧烷彈性體的乳液和懸浮體也可用作組合物的組分。也可以使用涂有不同有機(jī)和無機(jī)材料如云母和二氧化硅的粉末形式的聚硅氧烷彈性體。-醇(carbinol)流體這些材料描述于WO03/101412A2中，并且通常記載為取代的烴基官能的硅氧烷流體或樹脂。-水溶性或水分散性硅氧烷聚醚組合物這些也被稱為聚氧化亞烷基硅氧烷共聚物、硅氧烷聚(氧亞烷基)共聚物、硅氧烷二醇共聚物或硅氧烷表面活性劑。這些可為直鏈耙型或接枝型材料或ABA型，其中B為硅氧烷聚合物嵌段，A為聚(氧亞烷基)基團(tuán)。聚(氧亞烷基)基團(tuán)可由聚氧化亞乙基、氧化聚亞丙基或混合的聚氧化亞乙基/聚氧化亞丙基組成。其他氧化物例如氧化亞丁基或氧化亞苯基也可以。本發(fā)明的組合物可以油包水或使用硅氧烷乳化劑的硅氧烷包水乳液的形式提供。典型地，硅氧烷包水乳化劑是非離子型并且選自聚氧亞烷基取代的硅氧烷、硅氧烷烷醇酰胺、硅氧烷酯和硅氧烷糖苷。合適的硅氧烷基表面活性劑在本領(lǐng)域是公知的，并且已描述在例如US4，122，029(Gee等人)、US5，387，417(Rentsch)和US5，811，487(Schulz等人)中，并且包括含至少一個(gè)聚二有機(jī)基硅氧烷鏈段的聚二有機(jī)基硅氧烷聚氧亞烷基共聚物，所述鏈段主要由RbSiO(4_b)2硅氧烷單元組成，其中b值為0-3，包括端值，對于共聚物中的所有硅氧烷單元，每個(gè)硅平均具有大約2個(gè)R基，并且R表示選自如下的基團(tuán)甲基、乙基、乙烯基、苯基和將聚氧亞烷基鏈段鍵合到聚二有機(jī)基硅氧烷鏈段的二價(jià)基團(tuán)，所有R的至少95%為甲基；和至少一個(gè)聚氧亞烷基鏈段具有至少1000的平均分子量并由0-50摩爾％的聚氧亞丙基單元和50-100摩爾％的聚氧亞乙基單元組成，所述聚氧亞烷基鏈段的至少一個(gè)末端部分鍵合到所述聚二有機(jī)基硅氧烷鏈段上，不鍵合到所述聚二有機(jī)基硅氧烷鏈段上的所述聚氧亞烷基鏈段的任何末端部分由封端基團(tuán)滿足；在所述共聚物中的聚二有機(jī)基硅氧烷鏈段與聚氧亞烷基鏈段的重量比的值為2-8?；蛘吖柩跬榛砻婊钚詣┛梢允墙宦?lián)的乳化劑，其中至少兩個(gè)有機(jī)基聚硅氧烷-聚氧亞烷基分子通過交聯(lián)基團(tuán)交聯(lián)；交聯(lián)的有機(jī)基聚硅氧烷_聚氧亞烷基乳化劑具有式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中交聯(lián)的有機(jī)基聚硅氧烷_聚氧亞烷基乳化劑式R為具有2-25個(gè)碳原子的脂族基團(tuán)，R'是不含可水解鍵的有機(jī)基團(tuán)或有機(jī)基硅氧烷基；R"是端基；R"‘獨(dú)立地為具有1-25個(gè)碳原子的脂族基團(tuán)；R1獨(dú)立地選自氫和含1-3個(gè)碳原子的脂族基團(tuán)；x是0-100的整數(shù)；c是1-5的整數(shù)；z是0-600的整數(shù)；y是1-10的整數(shù)；x+y+z>40;a是4-40的整數(shù)；b是0-40的整數(shù)；a/b>1。在最終組合物中的硅氧烷乳化劑的量可以廣泛地改變，但典型地將為0.05-1.5重量％，或者0.1-1重量％，更優(yōu)選0.15-0.8重量％，或者0.2-0.6重量％。本發(fā)明的組合物可以包括作為任選成分或作為主要成分的防曬劑。防曬劑包括但不限于吸收在290和320納米之間(即UV-B區(qū)域)紫外光的那些組分，如對氨基苯甲酸衍生物和肉桂酸酯衍生物如乙基己基甲氧基肉桂酸酯；和那些吸收在320-400納米范圍內(nèi)(即UV-A區(qū)域)紫外光的那些組分，如二苯甲酮衍生物和丁基甲氧基二苯甲?；淄檠苌铮陀H水性組合物如亞芐基-2-莰酮磺酸衍生物。本發(fā)明的化妝品組合物還可以含有涂布或未涂布的金屬氧化物的顏料或者納米顏料(平均初級粒度一般為5-lOOnm，優(yōu)選10-50nm)，例如，二氧化鈦(無定形的或以金紅石和/或銳鈦礦形式結(jié)晶的)、氧化鐵、氧化鋅、氧化鋯或氧化鈰的納米顏料，其全部為本身所公知的且以物理方式阻隔(反射和/或散射)紫外線輻射的光保護(hù)劑。此外，標(biāo)準(zhǔn)的涂布劑為氧化鋁和/或鋁。當(dāng)本發(fā)明的組合物是水包油型乳液時(shí)，它包括一般用于制備乳液的通常成分，例如但不限于本領(lǐng)域公知的用于制備水包油型乳液的非離子型表面活性劑。非離子型表面活性劑的實(shí)例包括聚氧亞乙基烷基醚、聚氧亞乙基烷基酚醚、聚氧亞乙基月桂醚、聚氧亞乙基失水山梨糖醇單油酸酯、聚氧亞乙基烷基酯、聚氧亞乙基失水山梨糖醇烷基酯、聚乙二醇、聚丙二醇、二甘醇、乙氧基化的三甲基壬醇和聚氧亞烷基二醇改性的聚硅氧烷表面活性劑。本發(fā)明的組合物可以包括懸浮劑如黃原酸膠、羧乙烯基聚合物。這些聚合物的實(shí)例包括購自B.F.GoodrichCompany的Carbopol934，940，941和956。其他仍合適的懸浮劑包括二(氫化牛油)鄰苯二甲酸酰胺和交聯(lián)的馬來酸酐_甲基乙烯基醚共聚物、纖維素醚衍生物、瓜爾膠、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、羥丙基瓜爾膠、淀粉和淀粉衍生物。合適的增稠劑例如是海藻酸鈉、阿拉伯樹膠、聚氧化乙烯、瓜爾膠、羥丙基瓜爾膠、乙氧基化醇如月桂基聚氧乙烯醚_4或聚乙二醇400。本發(fā)明的組合物可以另外含有油或油性組分。在這里使用的術(shù)語“油”是指基本上不溶于水的任意材料，并且其一般與存在于組合物中的任意低分子量硅氧烷物質(zhì)相溶。當(dāng)該組合物用于化妝品或個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品時(shí)，產(chǎn)品組分必須還是化妝可接受的，或以其它方式滿足產(chǎn)品最終使用的條件。合適的油組分的一些實(shí)例包括天然油如椰子油；烴如礦物油和氫化聚異丁烯；脂肪醇如辛基十二烷醇；酯如苯甲酸C12-C15烷基酯；二酯如丙二醇二壬酸酯；和三酯如三辛酸甘油酯。還可以使用低粘度油如在25°C下粘度為5-lOOmPas的那些油，其一般由結(jié)構(gòu)如RC0-0R'的酯組成，其中RC0表示羧酸基團(tuán)和0R'是醇?xì)埢?。低粘度油的一些?shí)例包括異壬酸異十三烷基酯、PEG-4二庚酸酯、新戊酸異硬脂基酯、新戊酸十三烷基酯、辛酸鯨蠟酯、十六酸鯨蠟酯、蓖麻酸鯨蠟酯、硬脂酸鯨蠟酯、豆蔻酸鯨蠟酯、椰油二辛酸/癸酸酯、異硬脂酸癸基酯、油酸異癸基酯、新戊酸異癸酯、新戊酸異己基酯、棕櫚酸辛基酯、蘋果酸二辛基酯、辛酸十三烷基酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、辛基十二烷醇(octododecanol)和辛基十二烷醇的混合物、辛酸/癸酸甘油三酯、異十二烷醇、豆油、向日葵油、小麥和/或谷物胚油、甜杏仁油、霍霍巴油、鱷梨油、橄欖油、棕櫚油、美珊瑚屬和蓖麻油。其他添加劑可以包括粉末和顏料，尤其是當(dāng)本發(fā)明的組合物打算用于化妝品時(shí)?？蓪⒃摫景l(fā)明的粉末組分一般地定義為干燥、具有0.02-50微米粒徑的顆粒物質(zhì)。該顆粒物質(zhì)可以是著色或非著色的(例如白色)。適合的粉末包括但不限于氯氧化鉍、鈦酸云母、氣相法二氧化硅、球形二氧化硅珠粒、聚甲基丙烯酸甲酯珠粒、氮化硼、硅酸鋁、鋁淀粉辛烯基琥珀酸鹽、膨潤土、高嶺土、硅酸鎂鋁、二氧化硅、滑石，云母、二氧化鈦、高嶺土、尼龍、絲稠粉末。上述粉末可以表面處理以使顆粒在性質(zhì)上為疏水性。粉末組分還包括各種有機(jī)和無機(jī)顏料。有機(jī)顏料一般為各種芳族類型包括偶氮類、靛類、三苯基甲烷、蒽醌和黃嘌呤染料，其表示為D&C和FD&C藍(lán)、棕、綠、橙、紅、黃等。無機(jī)顏料一般由許可的顏色添加劑的不溶性金屬鹽組成，稱為色淀或者鐵氧化物。能將通常用作與著色顏料的混合物的粉狀著色劑例如炭黑、鉻或鐵氧化物、群青、焦磷酸錳、鐵藍(lán)和二氧化鈦、珠光劑或者通常用作與著色顏料的混合物并通常用于化妝品工業(yè)中的一些有機(jī)染料添加到該組合物。一般地，相對于最終組合物的重量這些著色劑可以0-20重量％的量存在。相對于最終組合物的重量，還可以一般以0-40重量％的量添加粉狀無機(jī)或有機(jī)填料。這些粉狀填料可選自滑石、云母、高嶺土、鋅或鈦氧化物、鈣或鎂碳酸鹽、二氧化硅、球形二氧化鈦、玻璃或陶瓷珠粒、從具有8-22個(gè)碳原子的羧酸衍生的金屬皂類、非發(fā)泡的合成聚合物粉末、發(fā)泡的粉末和來自天然有機(jī)化合物的粉末，例如谷物淀粉，其可以交聯(lián)或不交聯(lián)，共聚物微球例如EXPANCEL(NobelIndustrie)，Polytrap和硅氧烷樹脂粉末和微珠(例如來自Toshiba的T0SPEARL)。用于本發(fā)明的組合物中的蠟或蠟狀材料在大氣壓下一般具有35-120°C的熔點(diǎn)范圍。這類中的蠟包括合成蠟、硅氧烷蠟、提純地蠟、石蠟、天然地蠟、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、微晶蠟、羊毛脂，羊毛脂衍生物、小燭樹蠟、可可脂、蟲膠蠟、鯨油、糠蠟、木棉蠟(capokwax)、甘蔗蠟、褐煤蠟、鯨蠟、楊梅蠟、或它們的混合物。在這些能用作非硅氧烷脂肪物質(zhì)的蠟中，可提及動物蠟例如蜂蠟；植物蠟例如巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟；礦物蠟例如石蠟或褐煤蠟或微晶蠟或天然地蠟；合成蠟，包括聚乙烯蠟，和由Fischer-Tropsch合成得到的蠟。在硅氧烷蠟中，可提及聚甲基硅氧烷烷基、倍半硅氧烷樹脂、烷氧基和/或酯。也可在例如但不限于棒、軟固體、滾珠、氣溶膠和泵噴霧劑形式的止汗劑和除味劑組合物中使用硅氧烷樹脂彈性體。止汗劑和除味劑的一些實(shí)例是氯化鋁、水合四氯十二羥基鋁鋯與甘氨酸的配位化合物、水合四氯十二羥基鋁鋯與聚乙二醇的配位化合物、堿式氯化鋁與丙二醇或聚乙二醇的配位化合物、水合四氯十二羥基鋁鋯與丙二醇的配位化合物、堿式氯化鋁與聚乙二醇(4)的配位化合物、水合三氯十三羥基鋁鋯、堿式氯化鋁與丙二醇的配位化合物、水合三氯十三羥基鋁鋯與甘氨酸的配位化合物、六氯酚、烷基芐基二甲基氯化銨、水合倍半氯4，5羥基二鋁、碳酸氫鈉、水合倍半氯4，5羥基二鋁與聚乙二醇的配位化合物、葉氯酸_銅配位化合物、三氯生、水合八氯二十羥基鋁鋯和蓖麻醇酸鋅。通過標(biāo)準(zhǔn)方法可使用本發(fā)明的組合物，如通過使用施涂器、刷子、用手施涂、將它們傾倒和/或可能地將該組合物摩擦或按摩到身體上或身體內(nèi)，將它們施涂于人體如皮膚或頭發(fā)。去除方法，如對于彩色化妝品，也是公知的標(biāo)準(zhǔn)方法，包括清洗、擦拭、剝離等。為用于皮膚上，可以常規(guī)方式使用本發(fā)明的組合物例如調(diào)理皮膚。為此目的，將有效量的該組合物施涂于皮膚。這樣的有效量通常在約l-3mg/cm2。施涂于皮膚一般包括使該組合物在皮膚內(nèi)發(fā)揮作用。施涂于皮膚的此方法包括將皮膚和有效量的該組合物接觸，和接著將該組合物摩擦進(jìn)入皮膚內(nèi)的步驟。這些步驟可根據(jù)要求重復(fù)多次以達(dá)到希望的益處。在頭發(fā)上使用本發(fā)明的組合物可以采用常規(guī)方式以調(diào)理頭發(fā)。將用于調(diào)理頭發(fā)有效量的組合物施涂于頭發(fā)上。這樣的有效量一般在約l_50g，優(yōu)選地約l-20g。施涂于頭發(fā)一般包括使該組合物通過頭發(fā)發(fā)揮作用以致大部分或所有的頭發(fā)和該組合物接觸。調(diào)理頭發(fā)的該方法包含對頭發(fā)施涂有效量的頭發(fā)護(hù)理組合物和接著使該組合物通過頭發(fā)發(fā)揮作用的步驟。這些步驟可根據(jù)要求重復(fù)多次以達(dá)到希望的益處。當(dāng)將高含量硅氧烷摻混入本發(fā)明的頭發(fā)護(hù)理組合物中時(shí)，這是對發(fā)梢分叉產(chǎn)品有用的材料。本發(fā)明的組合物可用于人或動物的皮膚上例如以保濕、著色或一般地改善外觀，或者以施用活性成分如防曬劑、除臭劑、驅(qū)蟲劑等。該硅氧烷樹脂彈性體特別用于獲得與許多常用個(gè)人護(hù)理成分的改進(jìn)的相容性，同時(shí)保持感覺美學(xué)性。實(shí)施例這些實(shí)施例旨在向本領(lǐng)域普通技術(shù)人員說明本發(fā)明并不應(yīng)將它們解釋為限制在權(quán)利要求書中提出的本發(fā)明的范圍。除非另外說明，所有測量和實(shí)驗(yàn)都是在23°C下進(jìn)行。材料說明這些實(shí)施例中使用如下材料。18有機(jī)基氫硅氧烷MHTPr樹脂1=MH丙基倍半硅氧烷樹脂(在此縮寫為MHTPl0，其中為CH3CH2CH2Si03/2,其NMR得到的結(jié)構(gòu)為MH^MiDumT^jn并且粘度為25cps。它按照在TO2005/100444中描述的方法由丙基三甲氧基硅烷制備，并且含有2.38%的甲氧基。MHTPr樹脂2=MH丙基倍半硅氧烷樹脂(在此縮寫為MHTPl0，其中是CH3CH2CH2Si03/2。其NMR得到的結(jié)構(gòu)為(.棚附！^鄉(xiāng)并且Mw為821g/mole。它按照在W02005/100444中描述的方法由丙基三乙氧基硅烷制備，并且含有約6.8%的乙氧基。MhQ樹脂=在本研究中使用的特定的樹脂的NMR得到的結(jié)構(gòu)為Ma^MH^^QuM并且使其在IHD(異十六烷)中的濃度為約48.6%。通過FTIR測量，該樹脂溶液具有0.773%[H]。MeH環(huán)狀化合物=通式為[(CH3)HSiO]x的甲基氫環(huán)硅氧烷(MeH環(huán)狀化合物)，其中x的平均值為4.4。含不飽和基團(tuán)的硅氧烷聚合物乙烯基硅氧烷#1=通式為(CH2=CH)(CH3)2SiO[(CH3)2SiO]dpSi(CH3)2(CH=CH2)的二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷，其中平均聚合度(dp)為8和在25°C下的粘度為4mm2/S。乙烯基硅氧烷#2=通式為(CH2=CH(CH2)4)(CH3)2SiO[(CH3)2SiO]dpSi(CH3)2(CH2)4(CH2=CH)的二甲基己烯基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷，其中平均聚合度(dp)為100和在25°C下的粘度為170mm2/S。乙烯基硅氧烷#3=通式為(CH2=CH)(CH3)2SiO[(CH3)2SiO]dpSi(CH3)2(CH=CH2)的二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷，其中平均聚合度(dp)為130和在25°C下的粘度為325mm2/S。a,o-不飽和聚氧化丙烯P020-PolycerinDUS-80=來自NOFCorporation(日本)的具有約20個(gè)氧化丙烯(P0)單元的a，雙烯丙基聚氧化丙烯。MP020-PolycerinDMUS-80=來自NOFCorporation(日本)的具有約20個(gè)氧化丙烯(P0)單元的a，雙甲基烯丙基聚氧化丙烯。多不飽和的聚合物PBD-Ricon130是一種液體聚丁二烯聚合物，其具有20_35摩爾％的1，2_乙烯基側(cè)基，其粘度為約750cps和分子量為約2500g/mol。Ricon130從SartomerCompany,Inc.(Exton,PA)獲得。氫化硅烷化催化劑PT催化劑=SLY-0FF4000(DowCorningCorporation,MidlandMI)含有0.52wt%Pt的以所提供的形式使用的Pt催化劑。載體流體D5=以所提供的形式使用的十甲基環(huán)五硅氧烷或D5環(huán)狀化合物，DC245(DowCorningCorporation,MidlandMI)。2-1184流體=以所提供的形式使用的低粘度的線型二甲基硅氧烷流體(DowCorningCorporation，MidlandMI)。IDD=以商品名Permethyl99A獲自Presperse的異十二燒。IHD=以商品名Permethyl101A獲自Presperse的異十六燒。IDNP=以商品名CERAPHYLSLK獲自ISP(InternationalSpecialtyProductsCo)的新戊酸異癸酯。TPP=三苯基膦穩(wěn)定劑=維生素A棕櫚酸酯(VAP)和丁基化羥基甲苯(BHT)測量硅氧烷彈件體共混物(SEB)的粘度的方法對于特征類似于糊劑、膩?zhàn)?、霜、明膠或蠟的材料來說，當(dāng)與配有專門的T-棒型錠子的合適Brookfield粘度計(jì)一起使用時(shí)，BrookfieldHelipathStand將允許厘泊為單位的粘度/稠度測量。使用具有Helipathstand(BrookfieldModelD)和T-棒錠子(BrookfieldHelipathSpindleSet)的BrookfieldModelRVD-II+粘度計(jì)，測定硅氧烷彈性體共混物的粘度。所有這些購買于BrookfieldEngineeringLaboratories,Inc.(1ICommerceBoulevardMiddleboro,Massachusetts,USA)。要求在4盎司圓形罐內(nèi)lOOg的樣品尺寸。在測量之前使用下述制備工序首先借助離心，使樣品脫氣，然后真空脫氣2小時(shí)。在脫氣之后，在25°C下調(diào)節(jié)樣品最小4小時(shí)。在中心處，用T-棒錠子定位樣品。根據(jù)Helipath錠子的典型工序，讀取數(shù)據(jù)。一般地，對于較不粘稠的樣品來說，使用錠子93(T_棒錠子C)，對于比較粘稠的樣品來說，使用錠子95(T-棒錠子E)。標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定值為2.5rpm。錠子速度維持在恒定的2.5rpm下，和改變錠子，以處理具有顯著粘度的樣品。硅氫烷彈性體凝膠硬度的測量使用Textureanalyzer(型號TA.XT2,StableMicroSystems,Inc.,Godalming,英國)表征硅氧烷彈性體凝膠的硬度(或堅(jiān)固度)。GelatinManufacturersInstituteofAmerica推薦這一試驗(yàn)方法作為標(biāo)準(zhǔn)工序。對于硅氧烷凝膠和彈性體共混物來說，使用由DELRIN縮醛樹脂(Dupont)制成的直徑為1/2英寸(1.27cm)的圓柱形探針進(jìn)行測量。使用該探針和下述試驗(yàn)循環(huán)，對凝膠樣品進(jìn)行壓縮試驗(yàn)探針以0.5mm/s的速度接近凝膠表面并繼續(xù)壓縮到凝膠內(nèi)5.0mm的距離，然后在再處理之前保持1秒。TextureAnalyzer具有5.0kg的測力傳感器，以檢測在壓縮試驗(yàn)過程中探針經(jīng)受的阻力。作為時(shí)間的函數(shù)，對通過測力傳感器顯示出的力作圖。硅氧烷彈性體、凝膠和彈性體共混物(SEB)的硬度定義為在壓縮試驗(yàn)過程中由探針檢測到的阻力。關(guān)于硬度值，使用兩個(gè)數(shù)據(jù)力1，最大壓縮點(diǎn)時(shí)的力(即在凝膠表面內(nèi)5.0mm的壓縮點(diǎn))，和面積F-T在最大壓縮點(diǎn)處保持1秒的過程中面積-力的積分。典型地對于每一凝膠，進(jìn)行總計(jì)5次試驗(yàn)，并報(bào)道5次試驗(yàn)的平均值。凝膠硬度測量所使用的TextureAnalyzer是力(單位g)，這通過轉(zhuǎn)換器檢測。關(guān)于凝膠硬度，報(bào)道兩個(gè)數(shù)據(jù)力1，當(dāng)探針到達(dá)凝膠樣品內(nèi)其預(yù)定程序的完全凹陷(或壓縮時(shí))記錄的力(g)。力1讀數(shù)的單位為g力。通過用力值(g)除以101.97(即1牛頓等于101.97g力，基于在這一儀器內(nèi)所使用的探針的尺寸)，將就力1所得的數(shù)值換算成牛頓(N)。例如，6327g力的數(shù)值換算成62.0N。TextureAnalyzer測量所報(bào)道的第二性能是面積F_T12，單位g力秒。這是力對試驗(yàn)時(shí)間曲線的面積積分。這是凝膠網(wǎng)絡(luò)的性能指示，因?yàn)樗砻鞅３挚箟嚎s力的能力，這與彈性體和凝膠有關(guān)。以g力秒為單位報(bào)道該數(shù)值，并通過用該數(shù)值(單位g力秒)除以101.97，轉(zhuǎn)化成牛秒(單位SI)。例如，33，947g力秒的數(shù)值為332.9Ns(SI單位)。實(shí)施例1(參考)制備MMHTPl:倍半硅氧烷樹脂根據(jù)W02005/100444A1的實(shí)施例2(參考)中描述的工序制備通式MMHTPlr的硅氧烷樹脂。本研究中使用的特定的MHTft樹脂1和MHTft樹脂2的組成顯示如下。<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>實(shí)施例2(參考)制備具有至少兩個(gè)含SiH的環(huán)硅氧烷環(huán)的有機(jī)基氫硅氧烷由MeH環(huán)狀化合物和乙烯基硅氧烷#2制備說明性的有機(jī)基氫硅氧烷作為組分A)的一部分。分別使有機(jī)基氫硅氧烷中間體在D5流體、IDNP(新戊酸異癸酯)、和IDD(異十二烷)中為約50wt%。這些有機(jī)基氫硅氧烷的詳述顯示在下表中。表lOOdp有機(jī)基氫硅氧烷的組成<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>通過將MeH環(huán)狀化合物、乙烯基硅氧烷#7和相應(yīng)的載體流體裝入反應(yīng)燒瓶中并混合均勻制備這些有機(jī)基氫硅氧烷。然后用3-5ppm的Pt(含0.52wt%Pt的Sly-Off4000Pt催化劑溶液)催化該混合物。加熱該混合物到50°C，以引起發(fā)生放熱氫化硅烷化反應(yīng)，然后維持溫度在50-70°C之間3小時(shí)。然后一旦反應(yīng)混合物冷卻到40°C以下時(shí)，摻入0.5-0.75%VAP/BHT(維生素A棕櫚酸酯和丁基化羥基甲苯)穩(wěn)定劑。實(shí)施例3制備硅氧烷樹脂聚醚凝膠通過在Pt催化劑存在下，使疏水性聚醚如α，ω-雙烯丙基聚氧化丙烯(PO)聚醚或α，ω-雙(甲基)烯丙基聚氧化丙烯(PO)聚醚與SiH官能的硅氧烷樹脂在化妝流體中反應(yīng)，制備無水硅氧烷聚醚凝膠。反應(yīng)產(chǎn)物為清澈的固體凝膠。硅氧烷樹脂與二烯丙基PO聚醚之間的反應(yīng)是定量的快速加成反應(yīng)。通過使用合適分子量的聚醚可制備具有理想聚醚含量的硅氧烷凝膠。為了說明，本研究從NOFCorporation(日本)獲得聚醚。方便地制備在凝膠網(wǎng)絡(luò)中具有不同有機(jī)物含量重量％的硅氧烷有機(jī)彈性體凝膠。在下面說明的是具有高達(dá)約80%疏水性聚醚的凝膠。包括沒有疏水性聚醚有機(jī)物的彈性體<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>實(shí)施例4制備硅氧烷樹脂聚醚凝膠方便地制備在不同化妝流體內(nèi)的硅氧烷有機(jī)彈性體凝膠。在下面說明的是在DowCorning245流體揮發(fā)性硅氧烷環(huán)狀化合物、DowCorning2-1184流體(低粘度的線型硅氧烷)、異十二烷(IDD)和新戊酸異癸酯(IDNP)有機(jī)酯溶劑中的彈性體凝膠，所有的凝膠含有約30%的疏水性聚醚。<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>實(shí)施例5制備硅氧烷樹脂聚醚凝膠共混物或糊劑根據(jù)本發(fā)明，可以由硅氧烷聚醚凝膠制備在化妝流體中的硅氧烷聚醚彈性體共混物。為了制備硅氧烷聚醚彈性體共混物，首先按照上面所示步驟制備已知初始彈性體含量(IEC)的硅氧烷聚醚凝膠。然后機(jī)械剪切或粉碎該硅氧烷彈性體凝膠成小的粒度，接著用化妝流體進(jìn)一步稀釋到所需的最終彈性體含量(FEC)。最終的彈性體共混物是在化妝流體內(nèi)溶脹和懸浮的限定粒度的SPE凝膠顆粒的無水分散體。該SPE彈性體共混物清澈且具有糊狀稠度。制備硅氧烷_有機(jī)彈性體共混物，其中有機(jī)部分為疏水性聚醚型。它們可以分兩步制備，步驟一是形成凝膠，步驟二是使凝膠變?yōu)樾×６炔⒃谒x溶劑中進(jìn)一步稀釋。最終的SOEB為在溶劑中溶脹的硅氧烷樹脂烴凝膠的均勻共混物并具有糊狀稠度。通過這種兩步法方法制備的在凝膠網(wǎng)絡(luò)上的有機(jī)物含量為40%、30%和0%的SOEB的實(shí)例說明如下。<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>SEB外觀清澈的糊劑幾乎清澈的糊劑略微渾濁的糊劑一般感覺光滑，在皮膚上具有光滑，在皮膚上具有光滑，在皮膚上具有絲滑感絲滑感絲滑感粘度，cps228，187359，557603,660實(shí)施例6制備硅氧烷樹脂聚醚凝膠共混物或糊劑制備硅氧烷_有機(jī)彈性體共混物，其中有機(jī)部分為疏水性聚醚型。它們可以分兩步制備，步驟一是形成凝膠，步驟二是使凝膠變?yōu)樾×６炔⒃谒x溶劑中進(jìn)一步稀釋。最終的SOEB為在溶劑中溶脹的硅氧烷樹脂烴凝膠的均勻共混物并具有糊狀稠度。通過這種兩步方法制備的SOEB的實(shí)例說明如下。實(shí)施例#6A6B6C6D在凝膠中的有305305305305機(jī)物的wt%配方<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>或者，可使用其他加工方法和設(shè)備制備硅氧烷-有機(jī)彈性體共混物，以至可同時(shí)或順序發(fā)生膠凝和尺寸降低，從而產(chǎn)生相同的最終彈性體共混物。最終的SOEB為在溶劑中溶脹的硅氧烷樹脂烴凝膠的均勻共混物并具有糊狀稠度。實(shí)施例7制備硅氧烷樹脂烴凝膠將Ricon130用來與M1Ylr樹脂1反應(yīng)從而形成硅氧烷樹脂和烴網(wǎng)絡(luò)，其中硅氧烷樹脂的SiH與PBD聚合物的1，2_乙烯基在載體流體的存在下反應(yīng)。形成的彈性體凝膠具有優(yōu)異的凝膠硬度，良好的透明度，和優(yōu)異的可加工性。由PBD制備的硅氧烷樹脂_烴彈性體的實(shí)例顯示如下。<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>實(shí)施例8制備硅氧烷樹脂烴凝膠共混物或糊劑制備硅氧烷_有機(jī)彈性體共混物，其中有機(jī)部分為烴型。它們可以分兩步制備，步驟一是形成凝膠，步驟二是使凝膠變?yōu)樾×６炔⒃谒x溶劑中進(jìn)一步稀釋。最終的SOEB為在溶劑中溶脹的硅氧烷樹脂烴凝膠的均勻共混物并具有糊狀稠度。通過這種兩步方法制備的SOEB的實(shí)例說明如下。<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>或者，可使用其他加工方法和設(shè)備制備硅氧烷-有機(jī)彈性體共混物，以至可同時(shí)或順序發(fā)生膠凝和尺寸降低，從而產(chǎn)生相同的最終彈性體共混物。最終的SOEB為在溶劑中溶脹的硅氧烷樹脂烴凝膠的均勻共混物并具有糊狀稠度。實(shí)施例9制備硅氧烷樹脂聚醚凝膠其他含SΗ的硅氧烷樹脂也可用于制備硅氧烷有機(jī)彈性體凝膠以及隨后的硅氧烷有機(jī)彈性體共混物。一種此類的硅氧烷樹脂是M11DTft樹脂2。其他官能團(tuán)如烷氧基甲硅烷基(例如甲氧基甲硅烷基、乙氧基甲硅烷基)可存在于SiH官能的硅氧烷樹脂中。方便地制備在凝膠網(wǎng)絡(luò)中具有不同有機(jī)物含量重量％的硅氧烷有機(jī)彈性體凝膠。在下面說明的是具有約40%和30%疏水性聚醚的凝膠。包括沒有疏水性聚醚有機(jī)物的彈性體凝膠作為參考。<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>度)，N/m2凝膠粘度，N.s/m2或57，44878，61769，143泊(dyne,s/cm2)實(shí)施例10制備硅氧烷樹脂聚醚凝膠共混物或糊劑制備硅氧烷_有機(jī)彈性體共混物，其中有機(jī)部分為疏水性聚醚型。它們可以分兩步制備，步驟一是形成凝膠，步驟二是使凝膠變?yōu)樾×６炔⒃谒x溶劑中進(jìn)一步稀釋。最終的SOEB為在溶劑中溶脹的硅氧烷樹脂烴凝膠的均勻共混物并具有糊狀稠度。通過這種兩步法制備的在凝膠網(wǎng)絡(luò)上的有機(jī)物含量為40%、30%和0%的SOEB的實(shí)例說明如下。<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>實(shí)施例11制備硅氧烷樹脂聚醚凝膠共混物或糊劑其他含SiH的硅氧烷樹脂也可以用于制備硅氧烷有機(jī)彈性體凝膠以及隨后的硅氧烷有機(jī)彈性體共混物。一種此類的硅氧烷樹脂為Mhmq樹脂。其他官能團(tuán)如烷氧基甲硅烷基(例如甲氧基甲硅烷基、乙氧基甲硅烷基)可存在于SiH官能的硅氧烷樹脂中。方便地制備在凝膠網(wǎng)絡(luò)中具有不同有機(jī)物含量重量％的硅氧烷有機(jī)彈性體凝膠。在下面說明的是具有約40%和30%疏水性聚醚的凝膠。包括沒有疏水性聚醚有機(jī)物的彈性體凝膠作為參考。<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>實(shí)施倒絲制備用于有機(jī)相容性研究的硅氧烷有機(jī)彈性體共混物制備硅氧烷一有機(jī)彈性體共混物，其中有機(jī)部分為疏水性聚醚型。如之前描述的，它們可使用一種直接法制備?；蛘撸鼈兛梢苑謨刹街苽?，步驟一是形成凝膠，步驟二是使凝膠變?yōu)樾×６炔⒃谒x溶劑中進(jìn)一步稀釋。最終的S0EB為在溶劑中溶脹的硅氧烷樹脂烴凝膠的均勻共混物并具有糊狀稠度。制備這類S0EB的一個(gè)實(shí)例。凝膠組合物和由其衍生S0EB顯示在下面兩個(gè)表中。實(shí)施例#12A組分A:SiH樹脂類型MHTPr樹脂1組分BPolycerinDMUS-80MP020和乙烯基硅氧烷#2在凝膠中的有機(jī)物的30.5載體流體類型IHDSiHVi比0.90實(shí)際量#嚴(yán)樹脂1，84.41PolycerinDMUS-80MP020，g12.97乙烯基硅氧烷#2，g25.13IHD(Permethyl101A)，g207.54Sly-Off4000，g0.12總的批料，g250.18凝膠的外觀稍微黃色的硬質(zhì)凝膠Textureanalyzer,Jj1，g75.7Textureanalyzer,Jj_時(shí)|1]1-2,g418.3凝膠硬度(壓縮強(qiáng)度)，N/m25，859凝膠粘度，N.s/m2或泊(dyne,s/cm2)32，37735實(shí)施例#12A實(shí)施例#12BS0EB描述在IHD中的硅氧烷樹脂和MP020S0EB，013.4%FEC，30%有機(jī)物實(shí)際組成使用的Si樹脂-MP0凝膠實(shí)施例12A凝膠描述在IHD中MHTPr樹脂1禾口MP020/Si凝膠，30.6%有機(jī)物Si樹脂-MP0凝膠，g160.94Permethyl101A(IHD),g42.24總的批料，g203.18在SEB中％FEC13.5%SEB初始性能SEB外觀清澈糊劑一般感覺初始略重，在皮膚上變得絲滑，光滑粘度，cps389,328實(shí)施例13(比較)硅氧烷有機(jī)彈性體共混物的相容性為了證明本發(fā)明的S0EB具有與常用個(gè)人的護(hù)理成分的改進(jìn)的相容性，將S0EB與所選的個(gè)人護(hù)理成分以75/25的重量比混合(除維生素A棕櫚酸酯之外)。評價(jià)混合物并根據(jù)下列表的腳注中的要素進(jìn)行分級。將來自DowCorning的商業(yè)的硅氧烷彈性體共混物(SEB)用作參考。結(jié)果顯示如下。36<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>分級要素清澈第一要素混合物的外觀H=均勻的；N=不均勻的第二要素混合物的粘度1=糊劑；2=粘性的；3=液體。第三要素透明度1=清澈，2=幾乎清澈，3=渾濁，4=渾濁/發(fā)霧，5=發(fā)霧。顯示了與常規(guī)的SEB相比，SOEB在總共三個(gè)要素方面具有與個(gè)人護(hù)理成分的明顯的更好的相容性=SOEB與所選的個(gè)人護(hù)理成分(EtOH乙醇，苯甲酸C12-C15烷基酯，辛酸/癸酸甘油三酯)的混合物。大部分SOEB/成分混合物比9040SEB/成分對應(yīng)物更粘，另外表明更好的相容性和增稠益處。最后，在許多SOEB/成分混合物中發(fā)現(xiàn)更好的透明性.權(quán)利要求一種凝膠組合物，其包含由下述物質(zhì)反應(yīng)得到的硅氧烷彈性體A)含SiH的有機(jī)基聚硅氧烷樹脂，B)在其分子內(nèi)具有至少兩個(gè)脂族不飽和基團(tuán)的有機(jī)化合物，和C)氫化硅烷化催化劑，和D)任選的載體流體，E)任選的個(gè)人或或健康護(hù)理活性成分，其中該凝膠組合物具有至少0.03牛頓力的硬度。2.權(quán)利要求1的凝膠組合物，其中A)含SiH的有機(jī)基聚硅氧烷樹脂包含式(R2HSiOl72)a(R3SiOl72)b(R2SiO272)c(R'SiO372)d(SiO472)e其中a大于0，b為0-0.8，c為0-0.4，d為0-0.9，e為0-0.9，條件是至少d或e大于零，并且a、b、c、d和e的總和為至少0.95，R是有機(jī)基團(tuán)，R'是具有2-8個(gè)碳原子的一價(jià)烴基。3.權(quán)利要求1的凝膠組合物，其中A)含SiH的有機(jī)基聚硅氧烷樹脂為倍半硅氧烷樹月旨，其包含式(Me2HSiOl72)a(Me2SiO272)c(R'SiO372)d其中a大于0，c為0-0.4，d為0-0.9，條件是a、c和d的總和為至少0.9并且d大于0，R'是具有2-8個(gè)碳原子的一價(jià)烴基，和Me是甲基。4.權(quán)利要求1的凝膠組合物，其中A)含SiH的有機(jī)基聚硅氧烷樹脂為含SiH的MQ樹月旨，其包含式(Me2HSiOl72)a(Me3SiOl72)b(SiO472)e其中a大于0b為0-0.8e為0-0.9，條件是a、b和e的總和為至少0.95，并且e大于零，Me是甲基。5.權(quán)利要求1的組合物，其中B)在其分子內(nèi)含有至少兩個(gè)脂族不飽和烴基團(tuán)的有機(jī)化合物選自式R2-Y-R2的化合物，其中R2為含有2-12個(gè)碳原子的一價(jià)不飽和脂族基團(tuán)且Y為二價(jià)烴基、硅氧烷基、聚氧亞烷基、聚亞烷基、聚亞異烷基、烴_硅氧烷共聚物基、或其混合物。6.權(quán)利要求5的組合物，其中Y為式-[(C2H4O)f(C3H6O)g(C4H8O)h]-的聚氧亞燒基，其中c、d和e可各自獨(dú)立地為0-100，條件是f+g+h的總和大于2。7.權(quán)利要求1的組合物，其中B)在其分子內(nèi)含有至少兩個(gè)脂族不飽和基團(tuán)的化合物選自<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中g(shù)大于2。8.權(quán)利要求1的組合物，其中B)含有至少兩個(gè)脂族不飽和基團(tuán)的化合物具有式=H2C=CHCH2[C3H6O]gCH2CH=CH2,或H2C=C(CH3)CH2[C3H6O]gCH2C(CH3)=CH2，其中g(shù)大于2。9.權(quán)利要求1的組合物，其中A)/B)的摩爾比為10/1-1/10。10.權(quán)利要求1的組合物，其中存在載體流體并且其為在25°C下粘度范圍為1-1，OOOmmVsec的硅氧烷。11.權(quán)利要求1的組合物，其中存在載體流體并且其為十甲基環(huán)五硅氧烷、異十二烷、異十六烷或新戊酸異癸酯。12.權(quán)利要求1的組合物，其中E)為個(gè)人護(hù)理活性成分，選自維生素、防曬劑、植物提取物或香料。13.權(quán)利要求1的組合物，其中E)是健康護(hù)理活性成分，選自局部藥物活性成分、蛋白質(zhì)、酶、抗真菌劑或抗微生物劑。14.一種個(gè)人護(hù)理組合物，選自彩色化妝品、唇膏、粉底、香波、頭發(fā)調(diào)理劑、頭發(fā)定型劑、沐浴凝膠、皮膚保濕劑、皮膚調(diào)理劑、身體調(diào)理劑、防曬產(chǎn)品、止汗劑和脫臭劑，其中該個(gè)人護(hù)理組合物含有權(quán)利要求1的組合物。全文摘要公開了凝膠組合物，其包含由含SiH的有機(jī)基聚硅氧烷樹脂與在其分子內(nèi)具有至少兩個(gè)脂族不飽和基團(tuán)的有機(jī)化合物的反應(yīng)得到的硅氧烷彈性體。文檔編號A61K8/37GK101808611SQ200880109050公開日2010年8月18日申請日期2008年9月22日優(yōu)先權(quán)日2007年9月26日發(fā)明者L·A·斯塔克-凱斯里,S·B·林申請人:陶氏康寧公司