專利名稱：一種活血通絡(luò)制劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥制劑及其制備方法，特別是涉及一種以中藥為原 料制成的活血通絡(luò)制劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
高血壓、高血脂、高血粘度是中老年男性常見的疾病，臨床主要以血 壓、血脂、血粘度一項(xiàng)或多項(xiàng)升高，主要表現(xiàn)為頭痛、頭暈?zāi)垦?、胸悶?痛等癥狀。雖然目前臨床上用于治療高血壓、高血脂、高血粘度的藥物品 種不少，但針對性不強(qiáng)，而且有些藥物的毒副作用大，所以服用后對治療 屬于陰虛瘀阻型高血壓、高血脂、高血粘度這種疾病的效果不明顯。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述問題，本發(fā)明的目的在于提供一種治療陰虛瘀阻型高血 壓、高血脂、高血粘度癥效果明顯，因而針對性強(qiáng)，且無毒副作用的活血 通絡(luò)制劑。
本發(fā)明的另一個目的在于提供一種用于制備上述活血通絡(luò)制劑的方法。
為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供的活血通絡(luò)制劑主要由用量為重量比 的下列藥物原料制成
菊花70 — 100 丹參70 — 120 益母草50 — 80 茯苳60 — 90 大黃10 — 20 牛膝30 — 60
所述的活血通絡(luò)制劑的制備方法是按照下列步驟順序進(jìn)行 (a)將上述藥物原料按照配比進(jìn)行稱量，然后將決明子、丹參、大黃 各三分之一量粉碎成細(xì)粉并均勻混合成細(xì)粉混合物；
決明子80—120 鉤藤80_110 牡蠣70 _ 130 厚樸(制)50 — 100 桂枝65 — 115 黃苳30 — 60
石決明70 — 100 鱉甲(制)60 — 130 山楂60 — 110 萊菔子(炒)75 — 115 枳殼(炒)30 — 60
;驟1
(b) 將剩余的決明子、丹參、大黃與其它14種藥物原料混合后加水 煎煮2次，每次2小時，合并濾液，濾過，并濃縮至稠膏；
(c) 在步驟(b)中制成的稠膏中加入步驟(a)中制成的細(xì)粉混合物，
然后按照常規(guī)的制藥工藝并加入相應(yīng)的常用藥用輔料而制成口服固體制 劑、口服液體制劑。
本發(fā)明提供的活血通絡(luò)制劑是采用水煮提取的方法來提取原料藥物中 的有效成分，并保持其活性，這樣不僅可使藥物中有效成分的溶出度大大 提高，而且有助于藥物的吸收，從而能夠提高其生物利用度。另外，本發(fā) 明的藥物為純中藥制劑，因而患者長期服用后不會產(chǎn)生毒副作用，所以安 全性好。此外，本發(fā)明的制備方法工藝簡單，操作方便。
具體實(shí)施例方式
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)之高血壓、高血脂、動脈硬化癥，臨床可見頭暈，頭痛，目 眩，視力及記憶力減退，四肢乏力等癥狀。這和中醫(yī)陰虛陽亢、濕痰瘀阻 之眩暈證極為相似。故此方立法在于滋陰潛陽，平肝熄風(fēng)，兼以活血化瘀。
方中鉤藤甘微寒，清熱平肝，熄風(fēng)止痙，善治肝陽上亢之頭暈?zāi)垦?；菊?甘苦寒，疏風(fēng)清熱，滋陰明目，既可疏散外感風(fēng)熱，又可滋肝陰以熄肝風(fēng)； 決明子甘苦涼，清肝明目；石決明咸微寒，平肝熄風(fēng)，清肝明目，以上四 藥共為君藥。丹參苦微寒，活血祛瘀，涼血消癰，養(yǎng)血安神；益母草辛苦 微寒，活血祛瘀，利尿消腫，二藥合用，活血通絡(luò)之力更強(qiáng)。鱉甲咸平， 養(yǎng)陰清熱，軟堅散結(jié)；牡蠣咸微涼，益陰潛陽，鎮(zhèn)驚安神，此二藥可滋陰 潛陽，鎮(zhèn)驚安神。以上四藥活血通絡(luò)，滋陰潛陽，共為臣藥。山楂酸甘微 溫，消食化積，活血松?。蝗R菔子辛甘平，將氣導(dǎo)滯；枳殼苦辛涼，破氣 化痰，消積散痞；厚樸苦辛溫，化濕導(dǎo)滯，行氣消壅；茯苓甘淡平，健脾 祛濕，寧心安神；桂枝辛甘溫，溫經(jīng)通絡(luò)；大黃苦寒，攻積導(dǎo)滯，逐瘀通 結(jié)；黃芩苦寒，清熱燥濕，以上諸藥可行氣散結(jié)，祛濕化痰，共為佐藥。 牛膝苦酸平，活血化瘀，引血下行，而為使藥。
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明提供的活血通絡(luò)制劑及其制備方法進(jìn)行詳細(xì) 說明。
本實(shí)施例中的活血通絡(luò)制劑主要由用量為重量比的下列藥物原料制
成-
石決明96 鱉甲(制)96 山楂96
萊菔子(炒)96 枳殼(炒)48
決明子96 菊花74 鉤藤96 丹參96
牡蠣96 益母草74
厚樸(制)74 茯苓72 桂枝96 大黃14
黃苳48 牛膝48
制備方法
(a) 將上述藥物原料按照配比進(jìn)行稱量，然后將決明子、丹參、大黃 各三分之一量粉碎成細(xì)粉并均勻混合成細(xì)粉混合物；
(b) 將剩余的決明子、丹參、大黃與其它14種藥物原料混合后加水 煎煮2次，每次2小時，合并濾液，濾過，并濃縮至稠膏；
(c) 在歩驟(b)中制成的稠膏中加入步驟(a)中制成的細(xì)粉混合物， 然后按照常規(guī)的制藥工藝并加入相應(yīng)的常用藥用輔料而制成口服固體制 劑、口服液體制劑。
實(shí)施例2:
本實(shí)施例中的活血通絡(luò)制劑主要由用量為重量比的下列藥物原料制
成:
石決明70 鱉甲(制)60 山楂60
萊菔子(炒)75
決明子80 菊花70
鉤藤80 丹參70
牡蠣70 益母草50
厚樸(制)50茯苓60 桂枝65 大黃10
黃苳30 牛膝30
制備方法同實(shí)施例l。
^例3:
本實(shí)施例中的活血通絡(luò)制劑主要由用量為重量比的下列藥物原料制
成:
鉤藤110 牡蠣130
桂枝115 黃苳60
厚樸(制)100
決明子120
菊花100 丹參120 益母草80 茯苓90 大黃20 牛膝60
石決明100 鱉甲(制)130 山楂110
萊菔子(炒)115 枳殼(炒)60
制備方法同實(shí)施例1。
本發(fā)明提供的活血通絡(luò)制劑呈棕色至棕褐色；氣微，味淡。為了驗(yàn)證 該活血通絡(luò)制劑的治療效果，本發(fā)明人利用上述活血通絡(luò)制劑中屬于口服 固體制劑的膠囊劑對207例患有陰虛瘀阻型高血壓、高血脂、高血粘度的 患者進(jìn)行了系統(tǒng)臨床觀察，每次用藥3粒，每日2次，60天為1個療程。 經(jīng)1個療程治療后共治愈(血壓、血脂、血粘度化驗(yàn)指標(biāo)均恢復(fù)到正常范 圍)47例，占22.7%;有效(血壓、血脂、血粘度化驗(yàn)指標(biāo)有所降低，但 未完全正常)146例，占70. 5%;無效(血壓、血脂、血粘度化驗(yàn)指標(biāo)無顯 著變化)14例，占6.8%;總有效率為93.2%。經(jīng)2個療程治療后共治愈87 例，占42.0%;有效110例，占53. 1%;無效10例，占4.8%;總有效率為 95, 2%。
同時，本發(fā)明人對治療效果與療程之間的關(guān)系進(jìn)行了分析，分析結(jié)果 見表1。
表1:本發(fā)明提供的活血通絡(luò)制劑治療效果與療程關(guān)系表
療程治愈(例)有效(例)無效(例)合計(例)
l個療程4714614207
2個療程8711010207
將上述表1中的數(shù)據(jù)用x2檢驗(yàn)法進(jìn)行計算，結(jié)果為P<0.005，由此可 以證明服用本發(fā)明提供的活血通絡(luò)制劑來治療陰虛瘀阻型高血壓、高血脂、 高血粘度癥，隨著治療的深入，治愈率、有效率均明顯提高。
權(quán)利要求
1、一種活血通絡(luò)制劑，其特征在于所述的活血通絡(luò)制劑主要由用量為重量比的下列藥物原料制成決明子80—120菊花70—100 石決明70—100鉤藤80—110 丹參70—120 鱉甲(制)60—130牡蠣70—130 益母草50—80 山楂60—110厚樸(制)50—100 茯苓60—90 萊菔子(炒)75—115桂枝65—115 大黃10—20 枳殼(炒)30—60黃芩30—60 牛膝30—60。
2、 一種如權(quán)利要求1所述的活血通絡(luò)制劑的制備方法，其特征在于所述的活血通絡(luò)制劑的制備方法是按照下列歩驟順序進(jìn)行(a) 將上述藥物原料按照配比進(jìn)行稱量，然后將決明子、丹參、大黃 各三分之一量粉碎成細(xì)粉并均勻混合成細(xì)粉混合物；(b) 將剩余的決明子、丹參、大黃與其它14種藥物原料混合后加水 煎煮2次，每次2小時，合并濾液，濾過，并濃縮至稠膏；(c) 在步驟(b)中制成的稠膏中加入歩驟(a)中制成的細(xì)粉混合物， 然后按照常規(guī)的制藥工藝并加入相應(yīng)的常用藥用輔料而制成口服固體制 劑、口服液體制劑。
全文摘要
一種活血通絡(luò)制劑及其制備方法?；钛ńj(luò)制劑由用量為重量比的下列藥物原料制成決明子80-120、菊花70-100、石決明70-100、鉤藤80-110、丹參70-120、鱉甲(制)60-130、牡蠣70-130、益母草50-80、山楂60-110、厚樸(制)50-100、茯苓60-90、萊菔子(炒)75-115、桂枝65-115、大黃10-20、枳殼(炒)30-60、黃芩30-60和牛膝30-60。本活血通絡(luò)制劑是采用水煮提取法來提取原料藥物中的有效成分，并保持其活性，這樣不僅可使藥物中有效成分的溶出度大大提高，而且有助于藥物的吸收，從而能提高生物利用度。另外，該藥物為純中藥制劑，安全性好且無毒副作用。
文檔編號A61K36/752GK101375962SQ20081015191
公開日2009年3月4日 申請日期2008年9月27日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月27日
發(fā)明者曹開鏞 申請人:曹開鏞