專利名稱：永久型中草藥調(diào)理焗發(fā)彩油的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種染色產(chǎn)品，具體地涉及永久型中草藥調(diào)理煱發(fā)彩油。 背錄技術(shù)
染發(fā)產(chǎn)品是指具有改變頭發(fā)顏色作用的化妝品，目前此類產(chǎn)品主要分為三種 類型(永久性、半永久性和暫時(shí)性染發(fā)劑)。
1、 永久性(也稱氧化型)染發(fā)劑
目前市售的染發(fā)產(chǎn)品多為此型，其特點(diǎn)是著色鮮明、固著性較強(qiáng)、不易褪色。 在我國(guó)以染黑發(fā)的產(chǎn)品為主，主要采用氧化型染料(以苯胺類為主)，通過(guò)氧化還 原反應(yīng)將染料固著于毛發(fā)上，從而改變毛發(fā)的顏色。但由于苯胺類染料具有一定的 毒性和致敏性，使用染色引起過(guò)敏的案例時(shí)有發(fā)生。而且不良反應(yīng)的程度應(yīng)人而異， 有輕有重，表現(xiàn)為局部奇癢、刺痛、并伴有面部紅斑、水腫、丘疹、水皰，嚴(yán)重者 可出現(xiàn)大庖、滲出、糜爛，甚至頭面部大面積水腫乃至全身性不良反應(yīng)。而目前尚 無(wú)更安全的物質(zhì)來(lái)替代，因此仍在廣泛使用(請(qǐng)參見(jiàn)《特殊用途化妝品的安全性問(wèn) 題》 一文對(duì)"對(duì)苯二胺"的描述)。由于上述原因，國(guó)家《化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》不僅 規(guī)定了 "對(duì)苯二胺"等原料在配方中的限用量，還規(guī)定染色產(chǎn)品必須達(dá)到無(wú)毒級(jí)標(biāo) 準(zhǔn)。
此外，國(guó)外的文獻(xiàn)也報(bào)道了對(duì)苯二胺的危害性。在US專利5， 599， 353和5， 538， 516描述了出于毒理學(xué)的原因，對(duì)苯二胺的連續(xù)使用受到懷疑，主要是由于 其強(qiáng)烈的致敏潛在性。GB專利公開(kāi)出版物GB2， 239， 265A中描述了一些個(gè)體(過(guò) 敏性人群)對(duì)對(duì)一苯二胺及其衍生物過(guò)敏。
2、 半永久性染發(fā)劑
此產(chǎn)品主要以植物性染料和礦物性染料為原料(如指甲花、五倍子、紅花、 茜草、醋酸鉛、銅鹽、鐵鹽等)、相比之下此類染發(fā)劑比永久型染發(fā)劑不易引起人 體過(guò)敏、刺激程度亦較弱，但其染發(fā)的固著性差，不僅連續(xù)多次使用后才能上色， 還需要經(jīng)常使用，而且色澤較差、無(wú)光澤、容易變色。使用醋酸鉛的染發(fā)劑，由于 醋酸鉛也有較大的毒性，因此在國(guó)家《化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中對(duì)使用醋酸鉛規(guī)定了限 量，限量為1% (以鉛計(jì))。3、暫時(shí)性(也稱直接型)染發(fā)劑
此產(chǎn)品主要以直接性染料為原料，采用噴或涂的方法將頭發(fā)表面上色，相比 永久性和半永久性染發(fā)劑而言更不易產(chǎn)生過(guò)敏、刺激程度很弱。但因其上色只是表 面靠粘劑附著于頭發(fā)，所以持久性差、色澤也較無(wú)光澤、呆滯、只能掩蓋少量的發(fā) 梢白發(fā)。特別是顏色不僅會(huì)隨著梳理頭發(fā)而少量褪去，容易沾染衣物、枕巾等，而 且顏色會(huì)隨著香波的洗漆而褪去，即洗一次發(fā)就得用一次，但它可以經(jīng)常變換頭發(fā) 的顏色。
目前永久型染發(fā)劑市售的代表性產(chǎn)品有法國(guó)的歐萊雅、美國(guó)的露華濃、 日本的美源、德國(guó)的威娜及本國(guó)的久美為寶等。這些染發(fā)產(chǎn)品都屬于永久型氧 化染發(fā)，盡管產(chǎn)品必須符合中國(guó)《化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》達(dá)到無(wú)毒級(jí)，而且按國(guó)家 衛(wèi)生部要求，染發(fā)產(chǎn)品的使用說(shuō)明書必須注明"本產(chǎn)品含對(duì)苯二胺，使用前必 須做過(guò)敏試驗(yàn)"字樣。但由于配方中均含有國(guó)際上通用的原料"對(duì)苯二胺"， 不可避免的因使用該類產(chǎn)品而引起的過(guò)敏案例發(fā)生。
除了上述產(chǎn)品之外，中國(guó)上海交通大學(xué)2002.02申請(qǐng)的專利(02136428. 1) 飛駿牌中藥染發(fā)水"以丁香為滲透劑的非氧化永久性中藥染發(fā)水"問(wèn)世，4年 多來(lái)，該產(chǎn)品解決了過(guò)敏人群白發(fā)染黑發(fā)的需要，但其具有暫時(shí)性染發(fā)劑的特 征
染發(fā)前以丁香為滲透劑的產(chǎn)品涂抹到頭發(fā)上，用保溫帽加溫一小時(shí)； 然后將中草藥染黑發(fā)水涂抹到頭發(fā)上再用保溫帽加溫保留2小時(shí)；
必須酸性專用洗發(fā)水將頭發(fā)洗凈。
不難看出，以上過(guò)程加梳染的時(shí)間前后需要四 五個(gè)小時(shí)，而且在10 15 天后易褪色(特別是使用中性洗發(fā)水褪色更快)；另外，由于操作繁瑣， 一般 必須到專業(yè)店去煱染頭發(fā)，價(jià)格比較昂貴。
中醫(yī)美容是中國(guó)醫(yī)藥學(xué)的一個(gè)重要組成部分，因此在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上使 中藥的科學(xué)技術(shù)進(jìn)一步得到應(yīng)用也是當(dāng)務(wù)之急。
滿山紅油的來(lái)源是杜鶻花科植物興安杜,l Rhododendron dauricum L.的葉 經(jīng)水蒸汽蒸餾得到的揮發(fā)油。通常用作口服治療急、慢性支氣管炎。青黛的來(lái) 源是十字花科植物菘藍(lán)Isatis indigotica Fort.的葉或莖葉經(jīng)加工制得的干
燥粉末或是團(tuán)塊。其浸液在體外對(duì)炭疽桿菌、肺炎桿菌等具有抑制作用。但是 目前并未發(fā)現(xiàn)將上述中藥原料作為染發(fā)劑組分的報(bào)道。因此，如何尋找"對(duì)苯二胺"的替代品并能達(dá)到較好的染色效果的問(wèn)題成為 本領(lǐng)域技術(shù)人員研究的重要課題。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于獲得一種不含對(duì)苯二胺和間苯二酚，同時(shí)具有良好的染 色性能和染色牢度的染發(fā)劑。在本發(fā)明的另一目的在于獲得一種本發(fā)明的組合物制得的永久型中草藥調(diào) 理煽發(fā)彩油。本發(fā)明還有一個(gè)目的在于獲得一種本發(fā)明的永久型中草藥調(diào)理煱發(fā)彩油的 制備方法。本發(fā)明還有一個(gè)目的在于獲得一種漂白和染色人或動(dòng)物毛發(fā)的方法，向毛發(fā) 同時(shí)施用本發(fā)明的第一組分和第二組分，所述第一組分和第二組分在毛發(fā)上保留時(shí)間為30 60分鐘。本發(fā)明另有一個(gè)目的在于獲得一種滿山紅油或是青黛的用途，其用于制備永 久型染發(fā)產(chǎn)品。在本發(fā)明的第一方面，提供了一種用于染發(fā)的組合物，它包括第一組分，所述第一組分包括染色劑組分1.2 6.8重量份，所述染色劑組 分包括滿山紅油、青黛或其組合；毛發(fā)膨松劑組分5.0 6.0重量份；第二組分，所述第二組分包括氧化劑組分7. 0 12. 0重量份，所述染色劑組分、毛發(fā)膨松劑組分、氧化劑組分的總重量占組合物固含量總 重量的36 100重量％。優(yōu)選地，所述第一組分和第二組分的重量比為0.5:1 1.5: 1。更佳地，所述 第一組分和第二組分的重量比為0.8:1 1.2: 1。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式中，所述染色劑組分選自滿山紅油和青黛的組 合，所述滿山紅油和青黛的重量比在2:1 4.2: l之間；或是 所述毛發(fā)膨松劑組分選自氫氧化銨；或是 所述氧化劑組分選自過(guò)氧化氫。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式中，所述第一組分還包括抗過(guò)敏組分0.3 2重量份，所述抗過(guò)敏組分選自豨薟草、地膚子、木芙蓉葉或其組合，和/或助染劑組分0.2 0.8重量份，所述助染劑組分選自肉桂油、烏桕籽油、銀杏 葉或其組合。優(yōu)選地是，所述抗過(guò)敏組分選自豨薟草、地膚子、木芙蓉葉的混合物，所述 混合物中各組分的重量比在(0.3 0.6): (0.3 0.6): (0.4 0.8)之間。優(yōu)選地是，所述助染劑組分選自烏桕籽油和銀杏葉的混合物，所述混合物中 各組分的重量比在(0. 3 0. 5): (0. 2 0. 3)之間。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式中，所述第一組分還包括第一稀釋劑、第一 穩(wěn)定劑、第一增稠劑、第一表面活性劑、第一乳化劑或其組合。優(yōu)選地是，所述第一稀釋劑組分選自水、2 —丙醇、1， 2 —二羥基丙垸或其組合。優(yōu)選地是，所述第一穩(wěn)定劑選自乙二胺四乙酸二鈉、抗壞血酸或其組合。優(yōu)選地是，所述第一增稠劑選自順式十八碳烯-9-酸、(:16~18醇、白油或其組合。優(yōu)選地是，所述第一表面活性劑選自十二垸基硫酸鈉。 優(yōu)選地是，所述第一乳化劑選自單硬脂酸甘油酯。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式中，所述第二組分還包括第二稀釋劑、第二 穩(wěn)定劑、第二增稠劑、第二表面活性劑、第二乳化劑或其組合。 優(yōu)選地是，所述第二稀釋劑選自水。 優(yōu)選地是，所述第二穩(wěn)定劑選自磷酸四鈉。優(yōu)選地是，所述第二增稠劑選自二甲基硅油、C,w8醇、白油或其組合。 優(yōu)選地是，所述第二表面活性劑選自十二烷基硫酸鈉。 優(yōu)選地是，所述第二乳化劑選自單硬脂酸甘油酯。本發(fā)明另一方面提供一種本發(fā)明的組合物制得的永久型中草藥調(diào)理煽發(fā)彩油。本發(fā)明再一方面提供一種本發(fā)明的永久型中草藥調(diào)理煱發(fā)彩油的制備方法， 其包括以下步驟(i)各自提供第一組分和第二組分的混合物，其中所述第一組分包括染色劑組分1.2 6.8重量份，所述染色劑組分選自 滿山紅油、青黛或其組合；毛發(fā)膨松劑組分5.0 6.0重量份；所述第二組分包括氧化劑組分7. 0 12. 0重量份，所述染色劑組分、毛發(fā)膨松劑組分、氧化劑組分的總重量占組合物固含量總 重量的36 100重量％;(ii)將步驟(i)得到的第一組分混合物和第二組分混合物各自進(jìn)行獨(dú)立包裝， 得到所述永久型中草藥調(diào)理煽發(fā)彩油。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式中，步驟(i)中所述第一組分在90'C 95t:溫度 下進(jìn)行混合得到所述第一組分混合物；或是所述第二組分在9(TC 95X:溫度下進(jìn)行混合得到所述第二組分混合物。本發(fā)明還有一個(gè)方面提供一種漂白和染色人或動(dòng)物毛發(fā)的方法，向毛發(fā)同時(shí) 施用本發(fā)明的第一組分和第二組分，所述第一組分和第二組分在毛發(fā)上保留時(shí)間為 30 60分鐘。本發(fā)明另有一個(gè)方面提供一種滿山紅油或是青黛的用途，其用于制備永久型 染發(fā)產(chǎn)品。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明人經(jīng)過(guò)廣泛而深入的研究，通過(guò)改進(jìn)制備工藝，選用多味草本植物(中 草藥)復(fù)方合成的添加劑取代了 "對(duì)苯二胺"、"間苯二酚"在配方中的應(yīng)用，結(jié) 合了永久型染發(fā)劑、半永久性染發(fā)劑和暫時(shí)型染發(fā)劑的優(yōu)點(diǎn)，使染發(fā)產(chǎn)品在使用中 安全、有效、使用方便成為可能。本發(fā)明的術(shù)語(yǔ)"毛發(fā)"可以生長(zhǎng)在活體上，或是來(lái)自非活體物質(zhì)(例如假發(fā)套、 假發(fā))。本發(fā)明的毛發(fā)可以來(lái)自哺乳動(dòng)物，優(yōu)選地是來(lái)自人類的毛發(fā)。本發(fā)明的術(shù)語(yǔ)"固含量"是指，所述含量不包含稀釋劑組分。例如，組合物 固含量總重量的含義是，組合物稀釋劑組分以外的組分的重量總和。以下對(duì)本發(fā)明的各個(gè)方面進(jìn)行詳述 第一組分染色劑組分本發(fā)明的染色劑組分選自滿山紅油、青黛或是其組合。優(yōu)選地是，所述染色 劑組分選自滿山紅油和青黛混合物。本發(fā)明的染色劑組分的含量?jī)?yōu)選地是為1.2 6.8重量份。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，換算成重量百分比的時(shí)候，本發(fā)明的染色劑組分占第一組分固含量總重量(不包括稀釋劑)的8 18重量％。優(yōu)選地所述染色劑組分選自滿山紅油和青黛混 合物，則其重量比優(yōu)選在2:1 4.2: l之間。例如，滿山紅油為3.6 5.0重量份，青黛為1.2 1.8重量份。優(yōu)選地是，本發(fā)明的染色劑在使用前采用稀釋劑進(jìn)行稀釋后充分混合。 本發(fā)明的染色劑組分不含對(duì)苯二胺和間苯二酚，同時(shí)具有良好的染色性能和染色牢度。因此解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的毒性和染色性能之間的矛盾。毛發(fā)膨松劑組分本發(fā)明的毛發(fā)膨松劑組分用于使毛發(fā)纖維溶脹而幫助染色劑和氧化劑滲 透進(jìn)入毛發(fā)。本發(fā)明的毛發(fā)膨松劑組分沒(méi)有特別限制，只要不對(duì)本發(fā)明的目的產(chǎn)生限制 或是影響人體的健康即可。例如，具體是選自氫氧化銨。本發(fā)明的毛發(fā)膨松劑組分的含量較佳地為5.0 6.0重量份之間(此時(shí)染 色劑較佳地為1.2 6.8重量份)。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，換算成重量百分 比的時(shí)候，本發(fā)明的毛發(fā)膨松劑組分占第一組分重量(不包括稀釋劑)的9 16 重量％。抗過(guò)敏組分本發(fā)明中可以添加抗過(guò)敏成份。所述抗過(guò)敏組分優(yōu)選地是選自豨薟草、地 膚子、木芙蓉葉或其組合。優(yōu)選地是，所述抗過(guò)敏組分選自豨薟草、地膚子、木芙蓉葉的混合物。本發(fā)明的抗過(guò)敏成份的含量在0.3 2重量份之間(此時(shí)染色劑較佳地為 1.2 6.8重量份)。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，換算成重量百分比的時(shí)候， 本發(fā)明的抗過(guò)敏組分占第一組分重量(不包括稀釋劑)的0.5 5.3重量％。例 如，豨薟草0. 3 0. 6重量份、地膚子0. 3 0. 6重量份、木芙蓉葉0. 4 0. 8 重量份或是其組合。優(yōu)選地，所述抗過(guò)敏組分選自豨薟草、地膚子、木芙蓉葉的混合物，且所述 混合物中各組分的重量比在(0.3 0.6): (0.3 0.6): (0.4 0.8)之間。助染劑組分本發(fā)明的染色劑中，可以加入助染劑。所述助染劑可以是天然助染劑或是合 成助染劑?？梢砸暼旧叩捏w質(zhì)而定而選用天然、合成助染劑或是二者組合。優(yōu)選地是，所述天然助染劑組分優(yōu)選地是選自肉桂油、烏桕籽油、銀杏葉或 其組合。更優(yōu)選地是，所述天然助染劑組分選自烏桕籽油和銀杏葉的混合物.所述合成助染劑較佳地選自對(duì)甲基氨基苯酚鹽酸鹽。本發(fā)明的助染劑成份的含量?jī)?yōu)選地在0.1 1. 3重量份之間(此時(shí)染色劑較佳 地為1.2 6.8重量份)。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，換算成重量百分比的時(shí)候， 本發(fā)明的助染劑組分占第一組分重量(不包括稀釋劑)的O. 1 3.5重量％。例如具 體地是含有烏桕籽油(或是肉桂油)0.3 0.5重量份、銀杏葉0.2 0.3重量份、 對(duì)甲基氨基苯酚鹽酸鹽0. 1 0. 5重量份或其組合。當(dāng)所述助染劑選自烏桕籽油和銀杏葉的混合物時(shí)，所述混合物中各組分的重 量比在O. 3 0. 5: 0. 2 0. 3之間。本發(fā)明的助染劑成份使得染色劑組分的染色牢度大大增加。它可以確保本發(fā) 明的染色劑在上色后保持一個(gè)月以上。第一稀釋劑組分本發(fā)明的稀釋劑的種類沒(méi)有特別限制，只要使得各種組分充分分散即可。 一般選自與水混溶并對(duì)皮膚無(wú)害的物質(zhì)。包括水、C1 C20的一元醇或多元醇 及它們的醚(例如甘油及其與一元醇和二元醇的醚)，具體地例如水、乙醇、2 一丙醇、正丙醇、丁醇、丙二醇、1， 2 — 二羥基丙烷、乙二醇一乙基醚或其混 合物。具體地可以按照組分的溶解度進(jìn)行選擇。優(yōu)選地是，所述第一組分的稀釋劑組分選自水、2 —丙醇、1， 2 — 二羥基 丙烷或其組合。例如，青黛、滿山紅油在2 —丙醇、1， 2 — 二羥基丙烷或其組 合存在下，優(yōu)選地2 —丙醇、1， 2 —二羥基丙垸混合溶劑以進(jìn)行稀釋；豨簽草、 地膚子、銀杏葉、木芙蓉葉在表面活性劑存在下用水進(jìn)行稀釋。稀釋劑組分的含量沒(méi)有特別限制，只要不對(duì)本發(fā)明的目的產(chǎn)生限制即可。 包括，40 60重量份的水、4. 0 6. 0重量份的2 —丙醇、4. 0 6. 0重量份的1, 2 — 二羥基丙垸或其組合。例如具體地是，3. 6 5. 0重量份的滿山紅油采用40 60重量份的水；或是青黛1.2 1.8重量份、豨薟草0.3 0.6重量份、地膚 子0. 3 0. 6重量份、木芙蓉葉0. 4 0. 8重量份的混合物以4. 0 6. 0重量份的2 —丙醇、4.0 6.0重量份的1， 2 —二羥基丙烷混合溶劑作為稀釋劑。 第一穩(wěn)定劑本發(fā)明的穩(wěn)定劑沒(méi)有特別限制，只要不對(duì)本發(fā)明的發(fā)明目的產(chǎn)生影響以及對(duì) 人體無(wú)害即可。優(yōu)選地是，所述第一組分中的穩(wěn)定劑選自乙二胺四乙酸二鈉、抗壞血酸或其 組合。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組分的含量較佳地在0. 2 0. 8重量份之間(此時(shí)染色劑較佳 地為1.2 6.8重量份)。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，換算成重量百分比的時(shí)候， 本發(fā)明的穩(wěn)定劑組分占第一組分重量(不包括稀釋劑)的0. 3 2. 2重量。％。第一增稠劑本發(fā)明的增稠劑沒(méi)有特別限制，只要不對(duì)本發(fā)明的發(fā)明目的產(chǎn)生影響并對(duì) 人體無(wú)害即可。例如，本發(fā)明的增稠劑選自順式十八碳烯-9-酸、二甲基硅油、 白油、油酸、鯨蠟醇、油醇、氯化鈉、鯨蠟/硬脂醇、硬脂醇、藻酸鈉、阿拉 伯膠、纖維素衍生物(例如甲基纖維素或羧甲基纖維素的鈉鹽或丙烯酸聚合 物)、以及其它各種動(dòng)物油和植物油。優(yōu)選地是，所述第一組分中的增稠劑選自順式十八碳烯-9-酸、C,6 U8醇(也稱為C^a8油醇)或是白油組合物。本發(fā)明的增稠劑組份的含量?jī)?yōu)選在4 26重量份之間(此時(shí)染色劑較佳地 為1.2 6.8重量份)。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，換算成重量百分比的時(shí)候， 本發(fā)明的增稠劑組分占第一組分重量(不包括稀釋劑)的7 69重量％。例如， <:16 (:18醇10 12重量份、順式十八碳烯-9-酸4 6重量份、白油5 8重量份 混合物作為增稠劑。第一表面活性劑本發(fā)明的表面活性劑沒(méi)有特別限制，只要不對(duì)本發(fā)明的發(fā)明目的產(chǎn)生影響 并對(duì)人體無(wú)害即可。包括陽(yáng)離子、陰離子、非離子、兩性離子表面活性劑及其 混合物。適用于本發(fā)明的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽、乙氧基化的烷基硫酸 鹽、烷基甘油基醚磺酸酯、甲基?；；撬猁}、脂肪?；拾彼猁}、N—?；劝彼猁}、?；u乙基磺酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、垸基乙氧基磺基琥珀酸鹽、 Ot —磺化脂肪酸、它們的鹽和/或它們的酯、垸基乙氧基羧酸鹽、垸基磷酸酯、 乙氧基化烷基磷酸酯、烷基硫酸酯、?；“彼猁}和脂肪酸/蛋白質(zhì)縮合物及其混合物。上述表面活性劑的垸基和/或?；逆滈L(zhǎng)為C12 C22，優(yōu)選為C12 C18，更優(yōu)選為c12 c18。非離子表面活性劑包括d2 d4脂肪酸的單/二乙醇酰胺、蔗糖聚酯表面活 性劑。優(yōu)選地是，所述第一組分中的表面活性劑選自十二烷基硫酸鈉。本發(fā)明的表面活性劑組分的含量沒(méi)有特別限制，例如具體地在1 2重量 份之間(此時(shí)染色劑較佳地為1. 2 6. 8重量份)。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中， 換算成重量百分比的時(shí)候，本發(fā)明的表面活性劑組分占第一組分重量(不包括 稀釋劑)的1.8 5.4重量％。第一乳化劑本發(fā)明可以加入乳化劑以形成膏狀產(chǎn)品。本發(fā)明的乳化劑沒(méi)有特別限制，只要不對(duì)本發(fā)明的發(fā)明目的產(chǎn)生影響并對(duì)人 體無(wú)害即可。例如，采用單硬脂酸甘油酯作為乳化劑。本發(fā)明的乳化劑組分的含量沒(méi)有特別限制，例如具體地在1 2重量份之間(此 時(shí)染色劑較佳地為1.2 6.8重量份)。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，換算成重量百分比的時(shí)候，本發(fā)明的乳化劑組分占第一組分重量(不包括稀釋劑)的 1. 8 5. 4重量％。第二組分氧化劑組分本發(fā)明的氧化劑沒(méi)有特殊限制，只要不對(duì)本發(fā)明的發(fā)明目的產(chǎn)生限制并對(duì) 人體無(wú)害即可。氧化劑可以是無(wú)機(jī)或是有機(jī)氧化劑。本發(fā)明的無(wú)機(jī)氧化劑通常優(yōu)選無(wú)機(jī)過(guò)氧化劑。無(wú)機(jī)過(guò)氧化劑通常是能在水 溶液中產(chǎn)生過(guò)氧化物的無(wú)機(jī)過(guò)氧化物。這些無(wú)機(jī)過(guò)氧氧化劑應(yīng)當(dāng)安全有效地應(yīng)用在染色組合物中，例如具體地包括過(guò)氧化氫、無(wú)機(jī)堿金屬過(guò)氧化物如高碘 酸鈉、過(guò)溴酸鈉、和過(guò)氧化鈉， 一級(jí)無(wú)機(jī)過(guò)氧化氫合物鹽氧化物如過(guò)硼酸、過(guò) 碳酸、過(guò)磷酸、過(guò)硅酸、過(guò)硫酸等的堿金屬鹽。根據(jù)需要，可以使用兩種或多種無(wú)機(jī)過(guò)氧氧化劑的混合物。本發(fā)明的有機(jī)氧化劑優(yōu)選地是有機(jī)過(guò)氧酸氧化劑，其具有以下通式結(jié)構(gòu)R—C(O)OOH， R代表飽和或不飽和的、取代或未取代的、直鏈或支鏈的具有l(wèi) 14個(gè)碳原子的垸基、芳基或芳垸基。優(yōu)選地是，有機(jī)過(guò)氧氧化劑能溶解在水溶液中。這些有機(jī)過(guò)氧化劑應(yīng)當(dāng)安 全有效地應(yīng)用在染色組合物中，例如具體地包括過(guò)乙酸、過(guò)壬酸、壬基酰氨 基過(guò)氧己酸(NAPCA)、過(guò)苯甲酸、己烷磺?；^(guò)氧丙酸、N， N —鄰苯二甲酰胺 基過(guò)氧己酸、 一過(guò)琥珀酸、壬?；醣郊姿?、十二烷二?；贿^(guò)苯甲酸、過(guò)氧 己二酸的壬基酰胺、二?；退孽；^(guò)氧化物，尤其是二過(guò)氧十二烷二酸、二 過(guò)氧十四烷二酸和二過(guò)氧十六烷二酸及其衍生物。優(yōu)選地是，所述氧化劑組分選自過(guò)氧化氫。本發(fā)明的氧化劑的重量份數(shù)優(yōu)選地在7 12重量份之間(此時(shí)染色劑較佳 地為1. 2 6. 8重量份)。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，換算成重量百分比的時(shí)候， 本發(fā)明的氧化劑組分占第二組分重量(不包括稀釋劑)的19 57重量％。第二稀釋劑組分本發(fā)明的稀釋劑的種類沒(méi)有特別限制，只要使得各種組分充分分散并對(duì)人 體無(wú)害即可。 一般選自與水混溶并對(duì)皮膚無(wú)害的物質(zhì)。 優(yōu)選地是，所述第二組分的稀釋劑組分選自水。稀釋劑組分的含量沒(méi)有特別限制，只要不對(duì)本發(fā)明的目的產(chǎn)生限制即可。 例如，60 80重量份的水作為稀釋劑(相應(yīng)于氧化劑的重量份數(shù)，其在7 12 重量份之間)。第二穩(wěn)定劑本發(fā)明的穩(wěn)定劑沒(méi)有特別限制，只要不對(duì)本發(fā)明的發(fā)明目的產(chǎn)生影響并對(duì)人 體無(wú)害即可。優(yōu)選地是，所述第二組分中的穩(wěn)定劑選自磷酸四鈉或是焦磷酸鈉，更優(yōu)選地 是磷酸四鈉。所述的磷酸四鈉可以對(duì)過(guò)氧化氫起到穩(wěn)定的作用。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組分的含量較佳地在0. 01 0. 05重量份之間(此時(shí)氧化劑的 重量份數(shù)優(yōu)選地在7 12重量份之間)。第二增稠劑本發(fā)明的增稠劑沒(méi)有特別限制，只要不對(duì)本發(fā)明的發(fā)明目的產(chǎn)生影響并對(duì)人 體無(wú)害即可。例如，本發(fā)明的增稠劑選自順式十八碳烯-9-酸、二甲基硅油、白油、 油酸、鯨蠟醇、油醇、氯化鈉、鯨蠟/硬脂醇、硬脂醇、藻酸鈉、阿拉伯膠、纖維 素衍生物(例如甲基纖維素或羧甲基纖維素的鈉鹽或丙烯酸聚合物)、以及其它各種 動(dòng)物油和植物油。優(yōu)選地是，所述第二組分中的增稠劑選自Cw ds醇、二甲基硅油、白油或 其組合物。本發(fā)明的增稠劑組份的含量在2 20重量份之間(此時(shí)氧化劑的重量份數(shù)優(yōu) 選地在7 12重量份之間)。例如，de d8醇5 8重量份、白油5 8重量份、 二甲基硅油2 4重量份的混合物作為增稠劑。第二表面活性劑第二組分中的表面活性劑的種類與第一組分類似。 優(yōu)選地是，所述第二組分中的表面活性劑選自十二烷基硫酸鈉。 本發(fā)明的第二表面活性劑組分的含量沒(méi)有特別限制，例如具體地在1 2 重量份之間(此時(shí)氧化劑的重量份數(shù)優(yōu)選地在7 12重量份之間)。在本發(fā)明的 優(yōu)選實(shí)施方式中，換算成重量百分比的時(shí)候，本發(fā)明的表面活性劑組分占第二 組分重量(不包括稀釋劑)的2. 7 9. 1重量％。第二乳化劑本發(fā)明可以加入乳化劑以形成膏狀產(chǎn)品。本發(fā)明的乳化劑沒(méi)有特別限制，只要不對(duì)本發(fā)明的發(fā)明目的產(chǎn)生影響并對(duì)人 體無(wú)害即可。例如，采用單硬脂酸甘油酯作為乳化劑。本發(fā)明的第二乳化劑組分的含量沒(méi)有特別限制，例如具體地在1 2重量 份之間(此時(shí)氧化劑的重量份數(shù)優(yōu)選地在7 12重量份之間)。在本發(fā)明的優(yōu)選 實(shí)施方式中，換算成重量百分比的時(shí)候，本發(fā)明的乳化劑組分占第二組分重量 (不包括稀釋劑)的2. 7 9. 1重量％ 。魏本發(fā)明的第一組分和/或第二組分中任選地可含有香精，所述香精沒(méi)有特別限制，只要不對(duì)本發(fā)明的發(fā)明目的產(chǎn)生影響并對(duì)人體無(wú)害即可。例如具體地本發(fā)明的香精的含量在0.1 0.3重量份之間(此時(shí)氧化劑的重量 份數(shù)優(yōu)選地在7 12重量份之間)。其它任選的物質(zhì)本發(fā)明的第一組分和第二組分中還可以添加其它任選的物質(zhì)，包括蛋白質(zhì)和 多肽及其衍生物；防腐劑，例如苯甲酸、苯甲酸鈉；抗氧劑，例如EDTA、亞硫酸 鈉、氫醌、亞硫酸氫鈉、偏亞硫酸氫鈉和巰基乙酸、連二亞硫酸鈉、異抗壞血酸和 其它硫醇；增濕劑，例如透明質(zhì)酸、殼多糖等。其它任選的物質(zhì)的含量沒(méi)有特別限制，只要不對(duì)本發(fā)明的發(fā)明目的產(chǎn)生限制 并對(duì)人體無(wú)害即可。例如，本發(fā)明中可以含有0.4 0.5重量份的亞硫酸鈉(此時(shí) 染色劑較佳地為1. 2 6. 8重量份)。組合物本發(fā)明的組合物中，所述第一組分和第二組分的重量比優(yōu)選地為0. 5:1 1. 5: 1。更佳地，所述第一組分和第二組分的重量比為0.8:1 1.2: 1。所述染色劑組分、毛發(fā)膨松劑組分、氧化劑組分的總重量占組合物固含量總 重量的36 100重量％。具體地在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)第一組分重量份1、 Ci6 18醇2、 單硬脂酸甘油酯3、 順式十八(碳)烯一9一酸4、 水5、 2—丙醇6、 氫氧化銨7、 1， 2—二羥基丙烷8、 亞硫酸鈉9、 EDTA二鈉10、 抗壞血酸11、 十二垸基硫酸鈉10.0 12.0 1.0 2. 0 4. 0 6. 0 40, 2 58. 64. 0 6. 05. 0 6.0 4. 0 6. 00. 4 0. 5 0. 2 0. 3 0. 2 0. 4 1.0 2.012、白油5. 0 8. 013、香精0. 2 0. 514、對(duì)甲(基)氨基苯酚鹽酸鹽0. 1 0. 5 *15、滿山紅油3. 6 5. 0 *16、青黛1. 2 1.8 *17、烏桕籽油0. 3 0. 5 *18、銀杏葉0. 2 0. 3 *19、木芙蓉葉0. 4 0. 820、豨簽草0. 3 0.621、地膚子0. 3 0. 6第二二組分重量份1、過(guò)氧化氫7. 0 12. 02、C l 6 ~ 1 8醇5. 0 8. 03、單硬脂酸甘油酯1. 0 2. 04、水63. 65 78. 895、白油5. 0 8. 06、二甲基硅油2. 0 4. 07、十二烷基硫酸鈉1. 0 2. 08、磷酸四鈉0. 01 0. 059、香精0. 1 0. 3以下對(duì)本發(fā)明的制備方法進(jìn)行詳述 制備方法本發(fā)明的方法包括以下步驟(i)各自提供第一組分和第二組分的混合物，其中所述第一組分包括染色劑組分1.2 6.8重量份，所述染色劑組分選自 滿山紅油、青黛或其組合；毛發(fā)膨松劑組分5.0 6.0重量份；所述第二組分包括氧化劑組分7. 0 12. 0重量份，所述染色劑組分、毛發(fā)膨松劑組分、氧化劑組分的總重量占組合物固含量總重量的36 100重量％;(ii)將步驟(i)得到的第一組分混合物和第二組分混合物各自進(jìn)行獨(dú)立包裝， 得到所述永久型中草藥調(diào)理煽發(fā)彩油。更優(yōu)選地是，視組分的水溶性先進(jìn)行稀釋或是與表面活性劑進(jìn)行混合；或 是對(duì)混合物進(jìn)行加熱溶解。例如具體地是，青黛、滿山紅油在投料前先與稀釋 劑進(jìn)行加熱溶解備用?；蚴?，豨簽草、地膚子、銀杏葉、木芙蓉葉混合物在投 料前先溶解于在水作用下的表面活性劑中備用，所述稀釋劑例如為l， 2 — 二羥 基丙烷和丙醇的混合溶劑。本發(fā)明的產(chǎn)品可以視需要制備成膏體或是發(fā)泡體，或是其它使用的劑型。使用方法本發(fā)明的漂白和染色人或動(dòng)物毛發(fā)的方法，包括向毛發(fā)分別施用所述的第一 組分和第二組分，所述第一組分和第二組分在毛發(fā)上保留時(shí)間為30 60分鐘。例如，按照以下步驟進(jìn)行操作 第一步將頭發(fā)洗凈。第二步將第一組分和第二組分等量(各約15 30克)擠在梳上梳于頭發(fā)， 保留30 60分鐘左右。第三步將頭發(fā)按常規(guī)方法洗凈即可將現(xiàn)發(fā)明配方中草藥比例即染色劑組分的比例適當(dāng)調(diào)整就可自由配制自 然黑以及其它多種顏色。這些調(diào)整方式由本領(lǐng)域技術(shù)人員進(jìn)行簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)即可得到。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于(1) 解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的毒性和染色性能之間的矛盾。目前對(duì)于染發(fā)的永 久型染色產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，特別是將白發(fā)染黑的染發(fā)產(chǎn)品的對(duì)苯二胺毒性較大，但是并無(wú) 更理想的原料進(jìn)行代替。而暫時(shí)性染色產(chǎn)品雖然不含對(duì)苯二胺，但是染色的色澤和 牢度均不能與苯胺類染色劑相媲美。(2) 將現(xiàn)發(fā)明配方中草藥比例即染色劑組分的比例適當(dāng)調(diào)整就可自由配制 其多種顏色。以下結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡明本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實(shí)施例僅用于說(shuō) 明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實(shí)施例中未注明具體條件的實(shí)驗(yàn)方 法，通常按照常規(guī)條件，例如是《貝爾斯坦有機(jī)化學(xué)手冊(cè)》(化學(xué)工業(yè)出版社， 1996年)中的條件或按照制造廠商所建議的條件。比例和百分比基于重量，除非特別說(shuō)明。 實(shí)施例l實(shí)施例1的以下組分用于制備永久型中草藥調(diào)理煱發(fā)彩油(以下實(shí)施 例2 5與實(shí)施例l類似)，其包括第一組分和第二組分，具體組分如下-第一組分的重量份(g):1、去離子水52. 92、 de-,8醇113、氫氧化銨(分析純)54、 1， 2-二羥基丙烷(醫(yī)藥級(jí))55、順式十八(碳)烯-9-酸(化學(xué)純)56、 2-丙醇57、十二烷基硫酸鈉18、乙二胺四乙酸二鈉0. 29、抗壞血酸0. 210、亞硫酸鈉0. 411、香精(水果型)0.212、豨薟草0. 513、地膚子0. 514、青黛1.615、銀杏葉0.216、木芙蓉葉0. 617、肉桂油0. 418、滿山紅油4. 319、單硬脂酸甘油酯120、白油5第二組分的重量份(g)-1、 去離子水 71.872、 C16-18醇 63、 過(guò)氧化氫 124、 二甲基硅油 35、 十二烷基硫酸鈉 16、 磷酸四鈉 0.037、 單硬脂酸甘油酯 工8、 白油 59、 香精 0.1實(shí)施例2第一組分的重量份(g):1、 去離子水 52.92、 C,6—18醇 113、 氫氧化銨(分析純) 54、 1， 2-二羥基丙垸(醫(yī)藥級(jí)) 55、 順式十八(碳)烯-9-酸(化學(xué)純) 56、 2-丙醇 57、 十二烷基硫酸鈉 18、 乙二胺四乙酸二鈉 0.29、 抗壞血酸 0.210、 亞硫酸鈉 0.411、 香精(水果型) 0.212、 豨薟草 0.513、 地膚子 0.514、 青黛 5.915、 銀杏葉 0.216、 木芙蓉葉 0.617、 肉桂油 0.418、 單硬脂酸甘油酯19、 白油第二組分的重量份(g):1、 去離子水2、 C"醇3、 過(guò)氧化氫4、 二甲基硅油5、 十二垸基硫酸鈉6、 磷酸四鈉7、 單硬脂酸甘油酯8、 白油9、 香精實(shí)施例3第一組分的重量份(g)1、 C16 18醇2、 單硬脂酸甘油酯3、 順式十八(碳)烯一9一酸4、 水5、 正一丙醇6、 氫氧化銨7、 1， 2 — 二羥基丙烷8、 亞硫酸鈉9、 EDTA 二鈉10、 抗壞血酸11、 十二烷基硫酸鈉12、 杏仁油13、 香精14、 對(duì)甲(基)氨基苯酚鹽酸鹽1 571. 87 6 12 3 10. 03 1 50. 110.01.04.053.64.06.06.00.50.30.41.05.00.20.11 5 、滿山紅油 3.616、 青黛 1.817、 烏桕籽油 0. 518、 銀杏葉 0. 319、 芙蓉葉 0. 820、 豨簽草 0. 621、 地膚子 0. 3第二組分的重量份(g)1、 過(guò)氧化氫 7. 02 、 C16 18醇 5.0 3、單硬脂酸甘油酯 L04 、水 7 5.655 、橄欖油 5.06、 二甲基硅油 4.07、 十二烷基硫酸鈉 2. 08、 磷酸四鈉 0. 059、 香精 0.3實(shí)施例4第一組分的重量配比(g)1 、 C16~18醇 12.02、 單硬脂酸甘油酯 2.03 、順式十八(碳)烯一 9 一酸 6.04 、水 4 5.25、 乙二醇一乙基醚 6. 06、 氫氧化銨 5. 07、 1， 2 — 二羥基丙烷 4. 08、 亞硫酸鈉 0. 49、 EDTA 二鈉 0. 210、 抗壞血酸 0. 211、 十二烷基硫酸鈉 2. 0 1 2 、白油 8.013、 香精 0. 514、 對(duì)甲(基)氨基苯酚鹽酸鹽 0.51 5 、滿山紅油 5.016、 青黛 1. 217、 烏桕籽油 0. 318、 銀杏葉 0. 219、 木芙蓉葉 0. 420、 豨簽草 0. 321、 地膚子 0. 6第二組分的重量配比(g)1、 過(guò)乙酸 12.02、 藻酸鈉 8. 03、 單硬脂酸甘油酯 2.04、 水 66.89 5 、 白油 8.06、 二甲基硅油 2.07、 十二烷基硫酸鈉 1. o8、 磷酸鈉 0. 019、 香精 0. 1實(shí)施例5第一組分的重量配比(g)1、水 782 、正一丙醇 4. 0 3、氫氧化銨 6. 04、 1 ， 2 — 二羥基丙烷 6.05、 抗壞血酸 0. 46、 香精 0. 27、 滿山紅油 3.68、 青黛 1. 8第二組分的重量配比(g)1、 過(guò)氧化氫 7. 02、 水 90.653、 十二烷基硫酸鈉 2. 04、 磷酸四鈉 0. 055、 香精 0. 3實(shí)施例5將實(shí)施例1的組分進(jìn)行如下步驟的加工方法 第一組分(1) 、將水溶性成份投入水鍋中在9crc溫度下加熱溶解得到混合物。水溶性成份包括去離子水、豨簽草、地膚子、銀杏葉、木芙蓉葉、十二烷基硫酸 鈉、乙二胺四乙酸二鈉、抗壞血酸、亞硫酸鈉。(2) 、將油溶性成份油鍋中加熱溶解(溫度不得低于9(TC)得到混合物。油 溶性成份包括肉桂油、白油、(:16~18醇、單硬脂酸甘油酯、順式十八(碳)烯 -9-酸。(3) 、將滿山紅油、青黛分別溶解于1， 2-二羥基丙烷和2-丙醇溶劑中， 分別得到滿山紅油、青黛溶液。(4) 、依次將(l)、 (2)得到的混合物吸入真空反應(yīng)釜中充分混合，攪拌均 質(zhì)，65'C左右時(shí)吸入(3)得到的滿山紅油、青黛溶液。攪拌均勻，5(TC以下加 入香精，35'C左右加入氫氧化銨。(5) 、檢驗(yàn)合格后出料、罐裝，得到A劑。 第二組分(1)、將去離子水、十二烷基硫酸鈉、磷酸四鈉投入水鍋中加熱(溫度為90。C)。(2) 、將白油、二甲基硅油、(:16~18醇、單硬脂酸甘油酯投入油鍋中加熱(溫度為90。C)。(3) 依次將(1)、 (2)吸入真空反應(yīng)釜中充分混合，攪拌均質(zhì)，5(TC以下加 入香精，35'C左右加入過(guò)氧化氫。(4) 、檢驗(yàn)合格后出料、裝罐，得到B劑。使用時(shí)按照下述步驟 第一步將頭發(fā)洗凈第二步將A、 B 二劑等量(各約15克)擠在梳上梳于頭發(fā)，保留30分鐘左右。第三步將頭發(fā)洗凈即可。自然黑色透深棕色、有光澤、在適當(dāng)加溫下 水洗5 8次不會(huì)脫色。使用人數(shù)男性比例％女性比例％過(guò)敏體質(zhì)人數(shù) /人數(shù)過(guò)敏癥狀例數(shù)476人85151210對(duì)比例l(永久性染發(fā)產(chǎn)品)第一組分的重量配比(g)1、去離子水65. 52、 C關(guān)醇103、氫氧化銨(分析純)64、 1， 2-二羥基丙烷(醫(yī)藥級(jí))55、白油524性能測(cè)定(1) 染色性能在外觀方面， 飽和度》95%。(2) 染色牢度保持一個(gè)月，(3) 本產(chǎn)品的過(guò)敏性測(cè)定使用結(jié)果如表l所示- -表l 使用結(jié)果統(tǒng)計(jì)6、 單硬脂酸甘油酯 1.57、 對(duì)苯二胺 3.88、 十二垸基硫酸鈉 19、 乙二胺四乙酸二鈉 0.410、 對(duì)甲基氨基苯酚鹽酸鹽 0.211、 抗壞血酸 0.612、 亞硫酸鈉 0.413、 香精(水果型) 0.6第二組分的重量配比(g):1、 去離子水 78.392、 C16—18醇 53、 過(guò)氧化氫 74、 二甲基硅油 25、 十二垸基硫酸鈉 16、 磷酸四鈉 0.017、 白油 58、 香精 0.19、 單硬脂酸甘油酯 1.5第一組分-(1) 將去離子水、十二烷基硫酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、抗壞血酸、亞硫 酸鈉依次投入水鍋中加熱溶解(溫度不得低于9(TC)，得到混合物。(2) 將對(duì)苯二胺、對(duì)甲基氨基苯酚鹽酸鹽染料溶解于1， 2-二羥基丙垸溶劑 中，得到混合物。(3) 將白油、單硬脂酸甘油酯、C,6—8醇依次投入油鍋中加熱溶解(溫度不低 于9(TC)，得到混合物。(4) 依次將(1)、 (3)得到的混合物吸入真空反應(yīng)釜中充分混合，攪拌均質(zhì)， 7(TC時(shí)吸入(2)得到的混合物。50'C以下加入香精，35'C左右加入氫氧化銨。(5) 檢驗(yàn)合格后出料、罐裝，得到A劑。第二組分(1) 、將去離子水、十二烷基硫酸鈉、磷酸四鈉投入水鍋中加熱(溫度不得低于90°C)。(2) 、將白油、二甲基硅油、(:16~18醇、單硬脂酸甘油酯投入油鍋中加熱(溫度不得低于90°C)。(3) 、依次將(l)、 (2)吸入真空反應(yīng)釜中充分混合，攪拌均質(zhì)，5(TC以下 加入香精，35'C左右加入過(guò)氧化氫。(4) 、檢驗(yàn)合格后出料、裝罐，得到B劑。對(duì)比例2市售的"黑發(fā)堂"中藥染發(fā)水產(chǎn)品的使用方法染發(fā)前以丁香為滲透劑的產(chǎn)品涂抹到頭發(fā)上，用保溫帽加溫一小時(shí)； 然后將中草藥染黑發(fā)水涂抹到頭發(fā)上再用保溫帽加溫保留2小時(shí)；必須酸性專用洗發(fā)水將頭發(fā)洗凈。不難看出，以上過(guò)程加梳染的時(shí)間前后需要四 五個(gè)小時(shí)，而且在10 15 天后易褪色(特別是使用中性洗發(fā)水褪色更快)；另外，由于操作繁瑣， 一般 必須到專業(yè)店去煱染頭發(fā)，價(jià)格比較昂貴。對(duì)比例3 (暫時(shí)性染發(fā)產(chǎn)品)重量配比(g)1、 丙丁烷 49.82、 乙醇 433、 聚乙酰吡咯垸酮-醋酸乙烯酯的共聚物 44、 珠光顏料粉 35、 香精 0.2(1) 、依次將組分2、 3、 4、 5在常溫下充分?jǐn)嚢杈鶆颉?2) 、半成品檢驗(yàn)合格后出料。(3) 、半成品裝入鋁罐中封口，再加入組分l，得到暫時(shí)性染發(fā)劑。 所得暫時(shí)性染發(fā)劑在頭發(fā)上的停留時(shí)間短，水洗一次即褪色。在本發(fā)明提及的所有文獻(xiàn)都在本申請(qǐng)中引用作為參考，就如同每一篇文獻(xiàn) 被單獨(dú)引用作為參考那樣。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明的上述講授內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，這些等價(jià)形式同樣落于本申 請(qǐng)所附權(quán)利要求書所限定的范圍。
權(quán)利要求
1. 一種用于染發(fā)的組合物，其特征在于，它包括第一組分，所述第一組分包括染色劑組分1.2～6.8重量份，所述染色劑組分包括滿山紅油、青黛或其組合；毛發(fā)膨松劑組分5.0～6.0重量份；第二組分，所述第二組分包括氧化劑組分7.0～12.0重量份，所述染色劑組分、毛發(fā)膨松劑組分、氧化劑組分的總重量占組合物固含量總重量的36～100重量％。
2. 如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述染色劑組分選自滿山紅油和青黛的組合，所述滿山紅油和青黛的重量比 在2:1 4.2: l之間；或是所述毛發(fā)膨松劑組分選自氫氧化銨；或是 所述氧化劑組分選自過(guò)氧化氫。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的組合物，其特征在于，所述第一組分還包括 抗過(guò)敏組分0.3 2重量份，所述抗過(guò)敏組分選自豨薟草、地膚子、木芙蓉葉或其組合，和/或助染劑組分0.2 0.8重量份，所述助染劑組分選自肉桂油、烏桕籽油、銀杏 葉或其組合。
4. 如權(quán)利要求1或2所述的組合物，其特征在于，所述第一組分還包括第 一稀釋劑、第一穩(wěn)定劑、第一增稠劑、第一表面活性劑、第一乳化劑或其組合。
5. 如權(quán)利要求l所述的組合物，其特征在于，所述第二組分還包括第二稀 釋劑、第二穩(wěn)定劑、第二增稠劑、第二表面活性劑、第二乳化劑或其組合。
6. —種如權(quán)利要求1 5任一項(xiàng)所述的組合物制得的永久型中草藥調(diào)理鋦發(fā) 彩油。
7. —種如權(quán)利要求6所述的永久型中草藥調(diào)理煱發(fā)彩油的制備方法，其特 征在于，包括以下步驟(i)各自提供第一組分和第二組分的混合物，其中所述第一組分包括染色劑組分1.2 6.8重量份，所述染色劑組分選自滿山紅油、青黛或其組合；毛發(fā)膨松劑組分5.0 6.0重量份；所述第二組分包括氧化劑組分7. 0 12. 0重量份，所述染色劑組分、毛發(fā)膨松劑組分、氧化劑組分的總重量占組合物固含量總重量的36 100重量％;(ii)將步驟(i)得到的第一組分混合物和第二組分混合物各自進(jìn)行獨(dú)立包裝， 得到所述永久型中草藥調(diào)理煱發(fā)彩油。
8. 如權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟(i)中所述第一組分在9(TC 95'C溫度下進(jìn)行混合得到所述第一組分混 合物；或是所述第二組分在9(TC 95。C溫度下進(jìn)行混合得到所述第二組分混合物。
9. 一種漂白和染色人或動(dòng)物毛發(fā)的方法，其特征在于，向毛發(fā)同時(shí)施用如權(quán) 利要求1 5任一項(xiàng)所述的第一組分和第二組分，所述第一組分和第二組分在毛發(fā) 上保留時(shí)間為30 60分鐘。
10. —種滿山紅油或是青黛的用途，其特征在于，用于制備永久型染發(fā)產(chǎn)品。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種用于染發(fā)的組合物，它包括第一組分，所述第一組分包括染色劑組分1.2～6.8重量份，所述染色劑組分包括滿山紅油、青黛或其組合；毛發(fā)膨松劑組分5.0～6.0重量份；第二組分，所述第二組分包括氧化劑組分7.0～12.0重量份，所述染色劑組分、毛發(fā)膨松劑組分、氧化劑組分的總重量占組合物固含量總重量的36～100重量％。本發(fā)明還提供了該組合物的制備方法。本發(fā)明染色劑組分不含對(duì)苯二胺和間苯二酚，同時(shí)具有良好的染色性能和染色牢度。
文檔編號(hào)A61K8/96GK101224175SQ20071003648
公開(kāi)日2008年7月23日 申請(qǐng)日期2007年1月16日 優(yōu)先權(quán)日2007年1月16日
發(fā)明者張?bào)惴? 陸志忠 申請(qǐng)人:上海尚冠堂中草藥科技有限公司