專利名稱：用于檢測(cè)并預(yù)測(cè)暈厥事件的系統(tǒng)和方法
用于檢測(cè)并預(yù)測(cè)暈厥謝牛的系,，本發(fā)明涉及用于檢測(cè)和預(yù)測(cè)暈厥事件的系統(tǒng)和方法。此外，本發(fā) 明涉及在計(jì)算機(jī)中執(zhí)行的計(jì)算機(jī)程序，所述計(jì)算機(jī)是用于檢測(cè)并預(yù)測(cè) 暈厥事件的系統(tǒng)的一部分。暈厥是突然、短暫和可逆的意識(shí)喪失。它是重要的醫(yī)學(xué)問題，因?yàn)樗艹Ｒ姟⒒ㄙM(fèi)很高、常常導(dǎo)致能力喪失(有50%的情況需住院治 療)并可引起嚴(yán)重的傷害，尤其是在老年人中間。在美國，昏厥事件 占急診花費(fèi)的大約5%和所有入院的大約6%。 1999年，評(píng)估和治療昏 厥患者的總花費(fèi)估計(jì)為每年8億美元?；柝适录捎诓荒鼙３盅h(huán)血液的中樞容量而引起，這導(dǎo)致腦血 管血液灌注不足。沒有對(duì)昏厥的特定解釋，而是具有多種可能的源自 心臟、血管或神經(jīng)水平的原因。最頻繁識(shí)別出的原因是心律不齊(不 正常的心率變化、心搏緩慢)或者神經(jīng)反射不足引起的血管迷走神經(jīng) 性昏厥。后者在年輕昏厥患者中占了 50到90%,并且這是由于不適 當(dāng)?shù)膲毫Ω惺芷鞣答亴?dǎo)致在垂直位置來自下肢的靜脈血回流不足，使 腦部中的血壓不能保持足夠高。不管該復(fù)雜的和多種病因，絕大部分昏厥事件在腦供血不足之后 發(fā)生。進(jìn)行昏厥檢測(cè)或者預(yù)防的現(xiàn)有裝置大部分被嵌入負(fù)責(zé)心率調(diào)節(jié) 的(可植入)起搏器中。因此，由與心律不齊無關(guān)的壓力下降引起的 昏厥事件不能被處理。本發(fā)明的目的在于提供用于檢測(cè)并預(yù)測(cè)昏厥事件發(fā)生的簡單和 可靠技術(shù)。根據(jù)本發(fā)明，該目的通過包括下列步驟的方法來實(shí)現(xiàn)連續(xù)獲取 來自用戶上部血管系統(tǒng)的脈搏波圖案；根據(jù)該脈搏波圖案確定流向用戶腦部的血流測(cè)量值；并且如果該血流測(cè)量值指示未來會(huì)發(fā)生昏厥則 生成報(bào)警信號(hào)。本發(fā)明的目的還通過用于檢測(cè)并預(yù)測(cè)昏厥事件的系統(tǒng)來實(shí)現(xiàn)，所 述系統(tǒng)包括適于連續(xù)獲取來自用戶上部血管系統(tǒng)的脈搏波圖案的傳 感器單元，適于根據(jù)該脈搏波圖案確定流向用戶腦部的血流測(cè)量值的 處理單元，如果血流測(cè)量值指示未來會(huì)發(fā)生昏厥，則所述處理單元還 適于生成報(bào)警信號(hào)。本發(fā)明的目的還通過在計(jì)算機(jī)中執(zhí)行的計(jì)算機(jī)程序來實(shí)現(xiàn)，所述 計(jì)算機(jī)是用于檢測(cè)并預(yù)測(cè)昏厥事件的系統(tǒng)的一部分，所述系統(tǒng)包括適 于連續(xù)獲取來自用戶上部血管系統(tǒng)的脈搏波圖案的傳感器單元，所述 程序包括計(jì)算機(jī)指令，以便當(dāng)在計(jì)算機(jī)中執(zhí)行該計(jì)算機(jī)程序時(shí)根據(jù)該 脈搏波圖案確定流向用戶腦部的血流測(cè)量值。因此，根據(jù)本發(fā)明所需 要的技術(shù)效果可在根據(jù)本發(fā)明的計(jì)算機(jī)程序指令的基礎(chǔ)上被實(shí)現(xiàn)。這 樣的計(jì)算機(jī)程序可以存儲(chǔ)在諸如CD-ROM的載體上，或者其可從因特 網(wǎng)或者另一種計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)上得到。在執(zhí)行之前，通過例如借助于 CD-ROM播放器從載體上讀取計(jì)算機(jī)程序或者從因特網(wǎng)上讀取計(jì)算機(jī) 程序并將其存儲(chǔ)在計(jì)算機(jī)的內(nèi)存中，將計(jì)算機(jī)程序加載到計(jì)算機(jī)上。 除其它部件外計(jì)算機(jī)包括中央處理器單元(CPU)、總線系統(tǒng)、內(nèi)存部 件例如RAM或者ROM等、存儲(chǔ)部件例如軟盤或者硬盤單元等，以及輸 入/輸出單元?；蛘?，本發(fā)明的方法可以用硬件來實(shí)現(xiàn)，例如使用一 個(gè)或多個(gè)集成電路。本發(fā)明的核心思想是提供一種密切并持久觀察向用戶腦部的血 液灌注的技術(shù)，以便用戶活動(dòng)使用。同時(shí)，所采用的系統(tǒng)適于具有非 常高的佩帶舒適度。由于在血液供應(yīng)不足導(dǎo)致意識(shí)喪失之前預(yù)測(cè)了昏 厥的發(fā)生并且警告了用戶，可以采取合適行動(dòng)(例如坐下或者躺下) 以防止倒在地上，而倒在地上通常導(dǎo)致嚴(yán)重的后果，例如跌倒損傷。上部血管系統(tǒng)包括用戶身體的上部的血管系統(tǒng)。上部血管系統(tǒng)包 括例如頸動(dòng)脈(優(yōu)選在用戶的上頸部區(qū)域中)和用戶的肩部區(qū)域中的 鎖骨下動(dòng)脈。在由所附的權(quán)利要求書中限定的下列實(shí)施方式的基礎(chǔ)上，本發(fā)明的這些和其它方面將被進(jìn)一步詳細(xì)闡述。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，頸動(dòng)脈或者鎖骨下動(dòng)脈中的一個(gè)的 脈搏信號(hào)被連續(xù)監(jiān)測(cè)以便得到脈搏波圖案。換言之，沒有直接測(cè)量血 流。這允許使用小而輕并且不引人注意的傳感器。為了監(jiān)測(cè)上部血管系統(tǒng)的脈搏信號(hào)，傳感器單元優(yōu)選包括無源傳 感器，特別是適于測(cè)量用戶上部血管系統(tǒng)動(dòng)脈脈搏的表面振動(dòng)的壓電箔式(piezo-foil)換能器。由于沒有使用有源傳感器，即傳感器不發(fā)出射頻信號(hào)或者類似信 號(hào)，對(duì)用戶的健康沒有負(fù)面影響。特別是對(duì)于傳感器周圍的用戶組織 沒有加熱作用。此外，與其它傳感器類型相比這種傳感器需要很少的能量。也就 是說，傳感器不需要不能由正常電池提供的用于長期(例如數(shù)小時(shí)的 時(shí)間段內(nèi))不住院使用的電源。這使得傳感器很好地適于長期不住院 監(jiān)測(cè)。有利地，用于傳感器的電源(例如電池)在傳感器單元中提供。 因此不需要煩擾的電纜線路。出于本發(fā)明的目的，優(yōu)選將單一傳感器用于監(jiān)測(cè)頸動(dòng)脈脈搏信 號(hào)。這種單一傳感器設(shè)置導(dǎo)致佩帶的舒適度增加。此外，使用例如重 量小于10g的輕傳感器。這種輕傳感器的使用再次相當(dāng)大地增加了佩 帶舒適度。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式中，測(cè)量的數(shù)據(jù)從傳感器單元通過無線 通信線路傳輸?shù)教幚韱卧?。由于在這種情況下，用戶的頭部運(yùn)動(dòng)不引 起傳感器和傳輸線之間的張力，數(shù)據(jù)記錄不受影響。因此，兩個(gè)單元 之間不存在線連接減小了運(yùn)動(dòng)偽影。同時(shí)，無線連接增加了傳感器單 元的佩帶舒適度。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，將傳感器定位在優(yōu)選地在用戶的上 頸部區(qū)域中的頸動(dòng)脈上或者定位在用戶的肩部區(qū)域中的鎖骨下動(dòng)脈 上。通過這種方式確保流到用戶腦部的路徑很短。因此，可以以安全 的方式確定向用戶腦部供血的可能不足。這種方法要求將傳感器精確 定位在動(dòng)脈上。另一方面，使用這種精確定位，可避免使用更多數(shù)目的傳感器。根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，通過基于心率和每搏輸出量 兩者的處理單元來執(zhí)行對(duì)血流測(cè)量值的確定。換言之，所采用的傳感器不提供對(duì)血流的直接測(cè)量。相反，通過 借助于處理單元根據(jù)用戶的脈搏波圖案連續(xù)計(jì)算測(cè)量值來以間接方 式確定血流，所述脈搏波圖案通過傳感器單元連續(xù)采集。為了計(jì)算血 流的測(cè)量值，將推導(dǎo)出的心率(脈搏率)和作為每搏輸出量的測(cè)量值 的脈搏振幅和/或脈搏形狀(即血壓變化)通過處理單元以算法組合。換言之，分析通過處理單元脈搏波并且計(jì)算單個(gè)特征值。所述特 征值作為流向用戶腦部的血流的測(cè)量值。根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實(shí)施方式，如果血流下降到給定臨界水 平之下，就由處理單元生成報(bào)警信號(hào)。優(yōu)選地，在系統(tǒng)準(zhǔn)備使用時(shí)立 即設(shè)定臨界水平?；蛘?，該臨界水平由處理單元考慮用戶先前的測(cè)量 數(shù)據(jù)而自動(dòng)適應(yīng)生成。如果所確定的測(cè)量值下降到臨界水平之下，優(yōu)選向用戶發(fā)出報(bào)警 聲和/或?qū)?bào)警消息傳輸?shù)竭h(yuǎn)程接收單元，例如傳輸給醫(yī)療急診服務(wù) 部門。本發(fā)明建議一種用于監(jiān)測(cè)與潛在生理原因無關(guān)的向腦部的血流 變化的技術(shù)。因此，處理主要類型的昏厥，即那些影響心率的由于心 律不齊引起的昏厥以及那些影響動(dòng)脈血壓的例如血管迷走神經(jīng)性昏 厥的昏厥被處理。主要地，根據(jù)本發(fā)明的新技術(shù)不是意欲用于頸動(dòng)脈脈搏的快速檢 查(盡管它可以實(shí)現(xiàn)該目標(biāo))，而是用于連續(xù)長期地監(jiān)測(cè)向用戶腦部 的血液灌注。由于流到用戶腦部的血流的突然下降可以及時(shí)被警告， 可以相應(yīng)地進(jìn)行布置。換言之，本發(fā)明可被用于預(yù)防性措施。由本發(fā) 明提供的另一特征是可以記錄上部血管系統(tǒng)脈搏信號(hào)，使昏厥后分析 可通過檢査所記錄的心血管信號(hào)來進(jìn)行并且可實(shí)現(xiàn)改善的診斷。換言 之，本發(fā)明還可在治療途徑中使用。參照下面的實(shí)施方式和附圖，本發(fā)明的這些和其它方面將在后面 作為例子詳細(xì)描述，其中-

圖1顯示了用戶佩帶傳感器單元的示意性圖示； 圖2顯示了根據(jù)本發(fā)明的系統(tǒng)的示意性框圖； 圖3顯示了根據(jù)本發(fā)明的方法的簡化流程；和圖4顯示了來自男性用戶的左側(cè)頸動(dòng)脈的壓電箔式換能器信號(hào) 的圖。附圖標(biāo)記 1系統(tǒng)2傳感器單元3脈搏波圖案4用戶5處理單元6報(bào)警信號(hào)7傳感器8上頸部區(qū)域9發(fā)送器10肩部區(qū)域11電源12通信線路13軟件14便攜裝置15通信單元16接收器17 DSP模塊18延時(shí)19脈搏20 (空閑)21特征值22聲音發(fā)生器23報(bào)警聲24報(bào)警消息25遠(yuǎn)程單元 26發(fā)送器 27通信線路 28心臟區(qū)域參見圖1和2，根據(jù)本發(fā)明，用于預(yù)測(cè)昏厥事件的系統(tǒng)1的優(yōu)選 實(shí)施方式包括傳感器單元2和處理單元5，傳感器單元2適于連續(xù)監(jiān) 測(cè)用戶4的脈搏波圖案3，處理單元5適于根據(jù)脈搏波圖案3確定流 向用戶腦部的血流測(cè)量值，如果該血流測(cè)量值指示未來會(huì)發(fā)生昏厥， 則所述處理單元5還適于生成報(bào)警信號(hào)6。傳感器單元2包括用于測(cè)量用戶4的脈搏波圖案3的無源(g卩非 發(fā)射)傳感器7 (步驟100)。傳感器7被定位在用戶4的上頸部區(qū)域 8的左側(cè)頸動(dòng)脈上。因此，消除了與流向用戶腦部的供血的快速下降 有關(guān)的手指或者手腕處的外圍測(cè)量的潛在過量延遲，并保持了用戶4 的活動(dòng)舒適度?；蛘?，包括傳感器7的傳感器單元2可以被定位在肩 部區(qū)域10中的右鎖骨下動(dòng)脈(如虛線表示的那樣)或者左鎖骨下動(dòng) 脈上。當(dāng)使用壓電箔式換能器作為無源傳感器7時(shí)，該換能器適于測(cè) 量用戶的頸動(dòng)脈脈搏的表面振動(dòng)。作為例子，可采用被設(shè)計(jì)成用于表 面波記錄的Andromed有限公司的"Androsonix"傳感器。傳感器單元2還包括無線發(fā)送器9和電源11，這三個(gè)元件都被 封裝在非常輕的外殼中。傳感器單元2的總重量約為8g。外殼的尺 寸約為lcm2的面積和數(shù)毫米的高度。該外殼適于被定位在覆蓋上頸部 區(qū)域8中一個(gè)頸動(dòng)脈的用戶皮膚上，例如使用通常的膠膜或者組織 (未顯示)。但是，將傳感器單元2定位在用戶皮膚上的其它方法也 可被采用?？稍谕鈿ぶ刑峁╇姵赜糜陔娫磍l。所測(cè)量的數(shù)據(jù)從傳感器單元2借助于無線通信線路12傳輸?shù)教?理單元5。為此，發(fā)送器9適于這樣一種方式，即可以使用藍(lán)牙標(biāo)準(zhǔn) 或者其它公知技術(shù)例如使用WIFI標(biāo)準(zhǔn)來實(shí)現(xiàn)無線連接。處理單元5適于執(zhí)行核算并計(jì)算所測(cè)量的數(shù)據(jù)以及確定并評(píng)估 結(jié)果的所有任務(wù)。根據(jù)本發(fā)明，這通過計(jì)算機(jī)軟件13來實(shí)現(xiàn)，所述軟件包括當(dāng)軟件13在處理單元5中被執(zhí)行時(shí)適于實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的方法 步驟的計(jì)算機(jī)指令。處理單元5本身可以包括功能模塊或者單元，它 們以硬件、軟件或者以二者結(jié)合的形式實(shí)現(xiàn)。處理單元5被設(shè)置在將由患者4佩帶的便攜裝置14的緊湊輕便 外殼中。例如設(shè)置在他的一個(gè)口袋中或者作為帶子或類似物。為了從傳感器單元2接收所測(cè)量的數(shù)據(jù)，處理單元5與通信單元 15連接。所述通信單元15也被設(shè)置在便攜裝置14的外殼中。通信 單元15包括適于從傳感器裝置2接收所測(cè)量的數(shù)據(jù)的接收器16。所 傳輸?shù)臄?shù)據(jù)可包含未加工的脈搏波圖案數(shù)據(jù)或者預(yù)處理過的數(shù)據(jù)。在 后一種情況下，傳感器單元2包括預(yù)處理器(未顯示)。處理單元5適于分析輸入數(shù)據(jù)并且跟蹤血流變化(步驟101)。 為此，處理單元5包括DSP (數(shù)字信號(hào)處理)模塊17。由嵌入的軟件 13來驅(qū)動(dòng)DSP模塊17，這使得DSP模塊17計(jì)算并監(jiān)測(cè)血流變化并決 定是否應(yīng)該產(chǎn)生報(bào)警信號(hào)。對(duì)于昏厥后分析而言，所處理的數(shù)據(jù)在便 攜裝置14中在很長一段時(shí)間(例如數(shù)小時(shí))被記錄。為此，處理單 元5可與存儲(chǔ)裝置連接，例如RAM或者HDD (未顯示)。所述存儲(chǔ)裝 置也可被定位在便攜裝置14中。在使用系統(tǒng)1之前，可通過調(diào)節(jié)在DSP軟件13中使用的參數(shù)值 執(zhí)行對(duì)系統(tǒng)1的調(diào)諧，使得血流監(jiān)測(cè)可很好地適用于用戶4的生理狀 態(tài)和/或他的危險(xiǎn)分布。如果用戶4的脈搏波圖案3被傳感器單元2連續(xù)采集(步驟100) 并且所測(cè)量的數(shù)據(jù)被傳輸?shù)教幚韱卧?，處理單元5通過處理所述數(shù) 據(jù)確定血流的測(cè)量值(步驟101)。結(jié)果，計(jì)算單個(gè)特征值，作為上 部血管系統(tǒng)中的流向用戶腦部的血流測(cè)量值。主動(dòng)脈弓中的血流大小直接取決于以兩個(gè)主要因素為條件的心 輸出量。心輸出量通過心率和由每次左心室收縮射出的血液量定義的 每搏輸出量的乘積給出。因此，基本血流方程為其中Q表示心輸出量(體積/時(shí)間)，HR表示心率(心跳/時(shí)間)， SV表示用戶4的每搏輸出量(體積/心跳)。每搏輸出量SV取決于心肌的收縮性和由靜脈血回流保證的左心室的填充。因此，在該單個(gè)方 程中考慮了干涉昏厥事件發(fā)生的主要因素。本發(fā)明依賴于上述方程，使用上述設(shè)置在頸動(dòng)脈或者鎖骨下動(dòng)脈之一上的傳感器7來執(zhí)行中樞血流的近似評(píng)估。當(dāng)定位在緊鄰皮膚的 動(dòng)脈之上時(shí)，壓電箔式換能器對(duì)小位移高度敏感，并且提供精確的脈 搏波信號(hào)。圖4給出了使用設(shè)置在健康男性用戶4的右側(cè)頸動(dòng)脈上的 傳感器7記錄的信號(hào)(脈搏波圖案)的實(shí)例并顯示了清晰的周期性脈 搏19。所顯示的信號(hào)是在3. 5秒的時(shí)間周期過程中被測(cè)量的(以從0 到7000的圖例示出)。心率(服)值借助于處理單元5根據(jù)連續(xù)脈搏19之間的延時(shí)18 來估計(jì)，并被顯示以嚴(yán)格遵守由心跳之間的RR間隔導(dǎo)出的標(biāo)準(zhǔn)ECG。 這提供了上述方程的第一變時(shí)性條件(chronotropic term)。第二變 力性條件(SV)的估計(jì)依靠處理單元5根據(jù)脈搏19的形狀基于壓力 波的振幅和寬度來實(shí)現(xiàn)。通過結(jié)合這兩種估計(jì)，獲取特征值(血液供 應(yīng)指示)21，其反映在流向用戶4的腦部的血液流動(dòng)時(shí)間上的相對(duì)變 化，連貫的心率變化或者射血量的變化。在處理過程中，基于多次心 跳的平均信號(hào)生成平均特征值，例如基于3到5次心跳。處理單元5還適于校正運(yùn)動(dòng)偽影，例如由像走步那樣的活動(dòng)狀態(tài) 引起的偽影。為此，處理單元5與加速計(jì)傳感器或者運(yùn)動(dòng)傳感器(未 顯示)連接，所述加速計(jì)傳感器或者運(yùn)動(dòng)傳感器用于提供關(guān)于運(yùn)動(dòng)類 型和由用戶身體產(chǎn)生的擾動(dòng)的振幅的信息。通過正確識(shí)別并消除這些 與動(dòng)脈脈搏無關(guān)的干擾變化，這允許在DSP模塊17中執(zhí)行數(shù)據(jù)處理 算法來補(bǔ)償所述偽影。事實(shí)上，要不是極小的瞬間，這些運(yùn)動(dòng)偽影不 可能與心率同步，通過運(yùn)動(dòng)傳感器及時(shí)知道它們何時(shí)發(fā)生極大地方便 了對(duì)這些不需要的信號(hào)成分的抑制。加速計(jì)傳感器或者運(yùn)動(dòng)傳感器也 被設(shè)置在便攜裝置14中。例如，可使用壓電加速計(jì)傳感器或者另一 種類型的加速計(jì)傳感器(例如電容或者電阻型)。處理裝置5還適于確定報(bào)警信號(hào)6是否應(yīng)該被觸發(fā)(步驟102)。 例如，如果(平均)特征值21達(dá)到一低的閾值(臨界水平)，將生成 報(bào)警信號(hào)6 (步驟103)。通過執(zhí)行用于DSP模塊17的相應(yīng)參數(shù)設(shè)定，對(duì)于用戶4的特定風(fēng)險(xiǎn)分布來說，步驟102的靈敏度是可調(diào)諧的。如 果達(dá)到臨界值，立即生成報(bào)警信號(hào)6 (步驟104)，因?yàn)橐庾R(shí)的喪失在 中樞血液灌注停止的大約IO秒內(nèi)發(fā)生。在臨界條件的情況下，由處理單元5生成的報(bào)警信號(hào)6使得聲音 發(fā)生器22在本地生成將要被發(fā)射到用戶4的報(bào)警聲23 (步驟104)。 聲音發(fā)生器22被定位在便攜裝置14的外殼中。或者，聲音發(fā)生器可 被定位在便攜裝置14的外殼之外，例如聲音發(fā)生器被集成在耳機(jī)或 者類似物中，這對(duì)于存在聽力問題的老年人來說是有利的。除了報(bào)警聲23之外或者作為聲音23的備選，報(bào)警信號(hào)6使得便 攜裝置14的通信單元15將報(bào)警消息24例如SMS或者另一種文本消 息傳送到遠(yuǎn)程接收單元25，例如傳送到醫(yī)療急診服務(wù)部門(步驟 104)。為此，通信單元15包括發(fā)送器26。這種發(fā)送器26例如可適 于經(jīng)蜂窩電話網(wǎng)絡(luò)建立通信線路27。便攜裝置14還包括電源11'。所述電源ir適于為包含在便攜 裝置14的外殼中的所有組件供電。在本發(fā)明的又一優(yōu)選實(shí)施方式(未顯示)中，除頸動(dòng)脈或者鎖骨 下動(dòng)脈脈搏信號(hào)外同時(shí)記錄一導(dǎo)聯(lián)的ECG。如果ECG信號(hào)被傳輸?shù)教?理單元5，這允許處理單元5基于ECG R-Peak計(jì)算從左心室到頸動(dòng) 脈或者鎖骨下動(dòng)脈的脈搏傳導(dǎo)時(shí)間(PTT)。已知PTT值與動(dòng)脈血壓 (BP)相關(guān)，由此，提供了對(duì)血液動(dòng)力循環(huán)的另一個(gè)重要參數(shù)的測(cè)量。 這些BP估計(jì)進(jìn)而可被結(jié)合在對(duì)血液供應(yīng)的監(jiān)測(cè)中以獲取更可靠的決 策。作為ECG的備選，通過使用定位在用戶4的心臟區(qū)域28上的另 一種(同樣)的壓電箔式換能器，可以考慮PCG (心音描記法)。借 助于處理單元5，然后，可以計(jì)算在第一心音(Sl)的出現(xiàn)和頸動(dòng)脈 或者鎖骨下動(dòng)脈脈搏之間的等效的PTT，根據(jù)其可推斷血壓變化。增加ECG通道或者對(duì)心音的聲頻PCG記錄在受到動(dòng)脈硬化強(qiáng)烈影 響的老年用戶中尤其有用。在這種情況下，可能的是頸動(dòng)脈部位將因 為脈搏信號(hào)的微弱而顯得不足，因此使用與如上所述的相同的傳感器 7，考慮一些其它動(dòng)脈位置，例如在肘處?；蛘撸▊鞲衅?的傳 感器單元2可被設(shè)置在用戶4的肩部區(qū)域10中的左或者右鎖骨下動(dòng)脈上。該位置提供了傳感器7可以以增加的機(jī)械穩(wěn)定性沿著鎖骨和在 鎖骨上、在右側(cè)或者左側(cè)定位的優(yōu)點(diǎn)。有關(guān)脈搏波估計(jì)，鎖骨下動(dòng)脈 中的血流來自頸動(dòng)脈處僅僅幾厘米的距離處，因此，它能精確反映流 向用戶腦部的血流變化。對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員來說顯而易見的是，本發(fā)明不限于前面示出的 實(shí)施方式的細(xì)節(jié)，本發(fā)明可以其它特定形式體現(xiàn)而不背離其本質(zhì)和精 神。因此，如所示出的并且非限制性的那樣，本發(fā)明的實(shí)施方式被認(rèn) 為在所有方面，本發(fā)明的范圍由所附的權(quán)利要求書來表示而不是前面 的說明，并且在權(quán)利要求書的等同意義和范圍內(nèi)的所有變化因此而包 含在本申請(qǐng)中。此外顯而易見的是，詞語"包括"不排除其它元件或 者步驟，詞語"一個(gè)"不排除復(fù)數(shù)，單個(gè)元件諸如計(jì)算機(jī)系統(tǒng)或者 另一個(gè)單元可實(shí)現(xiàn)在權(quán)利要求書中所述的幾個(gè)部件的功能。權(quán)利要求 書中的任何附圖標(biāo)記都不應(yīng)當(dāng)構(gòu)成對(duì)所涉及的權(quán)利要求的限制。
權(quán)利要求
1、一種用于檢測(cè)并預(yù)測(cè)昏厥事件的方法，該方法包括下列步驟連續(xù)獲取(100)用戶(4)的脈搏波圖案(3)，根據(jù)所述脈搏波圖案(3)確定(101)流向所述用戶腦部的血流的測(cè)量值(21)，并且如果所述血流測(cè)量值(21)指示未來會(huì)發(fā)生昏厥，則生成(103)報(bào)警信號(hào)(6)。
2.如權(quán)利要求l所述的方法，其特征在于，為了獲取所述脈搏 波圖案(3)，連續(xù)監(jiān)測(cè)頸動(dòng)脈或者鎖骨下動(dòng)脈中之一的脈搏信號(hào)。
3、 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，確定所述血流測(cè)量 值(21)的步驟基于所述用戶4的心率和每博輸出量這兩者來執(zhí)行。
4、 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，如果所述血流下降 到給定臨界水平之下，則生成所述報(bào)警信號(hào)(6)。
5、 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在生成所述報(bào)警信 號(hào)(6)的情況下，報(bào)警聲(23)被發(fā)射給所述用戶(4)和/或報(bào)警 消息(24)被傳輸?shù)竭h(yuǎn)程接收單元(25)。
6、 一種用于檢測(cè)并預(yù)測(cè)昏厥事件的系統(tǒng)(1),該系統(tǒng)(1)包括 傳感器單元(2)，其適于連續(xù)獲取來自用戶(4)的上部血管系統(tǒng)的脈搏波圖案(3)，處理單元(5)，其適于根據(jù)所述脈搏波圖案(3)確定流向所述 用戶腦部的血流測(cè)量值(21)，并且如果所述血流測(cè)量值(21)指示 未來會(huì)發(fā)生昏厥，則其還適于生成報(bào)警信號(hào)(6)。
7、 如權(quán)利要求6所述的系統(tǒng)(1)，其特征在于，所述傳感器單元(2)包括無源傳感器(7)，其特別是適于測(cè)量所述用戶的頸動(dòng)脈 脈搏的表面振動(dòng)的壓電箔式換能器。
8、 如權(quán)利要求6所述的系統(tǒng)(1)，其特征在于，將所述傳感器 (7)定位在優(yōu)選在所述用戶(4)的上頸部區(qū)域(8)中的所述頸動(dòng)脈上，或者在所述用戶(4)的肩部區(qū)域(10)中的所述鎖骨下動(dòng)脈 上。
9、 一種在計(jì)算機(jī)(5、 17)中執(zhí)行的計(jì)算機(jī)程序(13)，所述計(jì) 算機(jī)(5、 17)是用于檢測(cè)并預(yù)測(cè)昏厥事件的系統(tǒng)(1)的一部分，所 述系統(tǒng)(1)包括適于連續(xù)獲取來自用戶(4)的上部血管系統(tǒng)的脈搏 波圖案(3)的傳感器單元(2)，所述程序(13)包括當(dāng)在所述計(jì)算 機(jī)(5、 17)中執(zhí)行所述計(jì)算機(jī)程序時(shí)，用于根據(jù)所述脈搏波圖案(3) 確定流向所述用戶腦部的血流的測(cè)量值的計(jì)算機(jī)指令。
10、 如權(quán)利要求9所述的計(jì)算機(jī)程序(13)，所述程序(13)包 括當(dāng)在所述計(jì)算機(jī)(5、 17)中執(zhí)行所述計(jì)算機(jī)程序(13)時(shí)，如果 所述血流測(cè)量值(21)指示未來會(huì)發(fā)生昏厥，則用于生成報(bào)警信號(hào)(6) 的計(jì)算機(jī)指令。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于檢測(cè)并預(yù)測(cè)昏厥事件的系統(tǒng)(1)和方法。此外本發(fā)明還涉及可在計(jì)算機(jī)(5、17)中執(zhí)行的計(jì)算機(jī)程序(13)，所述計(jì)算機(jī)是用于檢測(cè)并預(yù)測(cè)昏厥事件的系統(tǒng)(1)的一部分。本發(fā)明的目的在于提供用于檢測(cè)并預(yù)測(cè)昏厥事件的發(fā)生的簡單可靠的技術(shù)。根據(jù)本發(fā)明，該目的通過用于檢測(cè)并預(yù)測(cè)昏厥事件的方法來實(shí)現(xiàn)，所述方法包括連續(xù)獲取(100)用戶(4)的脈搏波圖案(3)，根據(jù)該脈搏波圖案(3)確定(101)流向用戶腦部的血流測(cè)量值(21)，如果血流測(cè)量值(21)指示未來會(huì)發(fā)生昏厥，則生成(103)報(bào)警信號(hào)(6)。
文檔編號(hào)A61B5/00GK101252877SQ200680031540
公開日2008年8月27日 申請(qǐng)日期2006年8月23日 優(yōu)先權(quán)日2005年8月31日
發(fā)明者J·米爾施泰夫, M·佩爾孔, X·奧貝特 申請(qǐng)人:皇家飛利浦電子股份有限公司