專利名稱：骨擴(kuò)增設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明 一般地涉及骨擴(kuò)增，且特別地涉及用于進(jìn)行骨擴(kuò)增的設(shè)備。
技術(shù)背景推體成形術(shù)是用于擴(kuò)增由于骨質(zhì)疏松癥或其他跡象而塌陷的推骨的已熟知的過程。例如，見2001年8月14日授權(quán)的授予Murphy的美 國(guó)專利6,273，916 ( "Murphy #1"),其內(nèi)容在此通過參考合并。概括地， 推體成形術(shù)涉及經(jīng)推弓根(transpedicular )或后外側(cè)注射骨接合劑到推 體內(nèi)。如在Murphy #1和其他處所描述，可以使用多種類型的骨接合劑。 一種通用的骨接合劑是聚甲基丙烯酸甲酯，但本領(lǐng)域一般技術(shù)人員將 想到其他類型的骨接合劑。許多骨接合劑的共同的特征在于它們具有 粘性，使得可能要求相當(dāng)大的壓力以實(shí)現(xiàn)骨接合劑通過任何連接管路 和針從注射器內(nèi)壓出且壓入到推腔內(nèi)。然而，也如在Murphy #1內(nèi)描 述，要求相當(dāng)?shù)淖⒁庖越?^推體過度填充的可能性，因?yàn)檫^度填充可 以使脊髓破裂且使患者癱瘓。然而，現(xiàn)有技術(shù)的注射器、連接管和針 在 一 些情形中可能因?yàn)檠刈⑸淦髦黧w和針尖之間的通道的不規(guī)W 'H生而 阻礙受控地且小心地將骨接合劑注射到推體內(nèi)。這樣的不規(guī)則性特別 地在現(xiàn)有技術(shù)的例子中可能位于用于注射器、連接管和針之間的可移 除連接的魯爾(luer)鎖接頭處。非聚曱基丙烯酸甲酯的接合別的進(jìn)一 步的粘性一般地大于聚甲基丙烯酸甲酯的粘性，且這樣的粘性可能在 魯爾鎖接頭處具有問題。另外，因?yàn)橥企w成形術(shù)在成像引導(dǎo)下進(jìn)行，需額外地注意降低放 射科醫(yī)生(或其他進(jìn)行過程的醫(yī)療職業(yè)人員)暴露于過程在其下進(jìn)行 的成像束。因此，授予Murphy的美國(guó)專利6,488，667 ( "Murphy #2") 教示了針保持器，該保持器可以用于允許放射科醫(yī)生在將針插入到推 體期間抓住且控制針而同時(shí)也允許放射科醫(yī)生與其直接抓住針相比保 持其手更遠(yuǎn)離成像束。雖然Murphy #2中的針保持器是有效的，但其 一個(gè)問題是在某些情形中針保持器可能沿針的長(zhǎng)度滑動(dòng)，這可能干涉對(duì)針的希望的控制水平。 發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的目的是提供消除或減輕了現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)的至少 一個(gè)的新穎的骨擴(kuò)增設(shè)備。在本發(fā)明的第一方面中，提供了骨接合劑設(shè)備，骨接合劑設(shè)備包 括用于保持骨接合劑的輸送存儲(chǔ)器和用于將骨接合劑注射到骨內(nèi)的 針。設(shè)備也包括將存儲(chǔ)器和針相互連接的通過路徑，通過路徑具有大 體上均勻的尺寸。存儲(chǔ)器可以是注射器。通過路徑可以包括連接管。 通過路徑可以包括用于將連接管接附到輸送存儲(chǔ)器的連接器。骨接合 劑可以是聚甲基丙烯酸甲酯。


現(xiàn)在將僅通過例子參考附圖討論本發(fā)明的實(shí)施例，其中圖1示出了根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的骨接合劑輸送設(shè)備；圖2示出了圖1的設(shè)備的部分的分解視圖；圖3示出了根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例的骨接合劑輸送設(shè)備；圖4示出了根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例的針的分解視圖；圖5示出了當(dāng)組裝時(shí)的圖4的針；圖6示出了圖4和圖5的針的部分截面^L圖；和圖7示出了圖4至圖6的針的底等距^L圖。
具體實(shí)施方式
現(xiàn)在參考圖1,根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的骨接合劑輸送設(shè)備一般地指 示為20。設(shè)備20包括注射器24、連接器28和連接管32。設(shè)備20用 于輸送骨接合劑而作為骨擴(kuò)增過程的部分，且在本實(shí)施例中過程是推 體成形術(shù)。注射器24包括限定了室40的筒36,柱塞44可通過室40以將骨 接合劑(未示出)從注射器24的遠(yuǎn)端尖端48壓出。連接器28提供了配合件，該配合件可以用于可釋放地將注射器24 聯(lián)接到管32,使得尖端48和管32之間的通道大體上與由管32限定的 通道是一致的。連接器28將在后文中更詳細(xì)地論述。管32由任何合適的柔性材料制成且其長(zhǎng)度從大約10厘米或大約 15厘米("cm")至大約20 cm或大約30 cm;管32包括可釋放地接附 到連接器28的近端尖端52,和可釋放地接附到推體成形術(shù)針(未示出) 的遠(yuǎn)端尖端56。尖端52和尖端56由主體60連結(jié)，主體60限定了用 于將骨接合劑從注射器24連通且連通到推體成形術(shù)針內(nèi)的通路。注射器24、連接器28和管32由已知的材料制成且具有適合于在 推體成形術(shù)過程中展開的一般的尺寸和構(gòu)造，具有在此所論述的多種 特定的特征。一^殳地已知的現(xiàn)成的構(gòu)造的一個(gè)例子是從COOK GROUP INCORPORATION, P.O. Box 489, Bloomington, IN 47402-0489， USA可 獲4尋的Cook Duro-ject Bone Cement Injector?，F(xiàn)在參考圖2,設(shè)備20的部分截面視圖更詳細(xì)地示出了注射器24 的遠(yuǎn)端尖端48、連接器28和管32的近端尖端52。如在圖2中最好地可見，尖端48限定了大體上均勻的空心圓柱形 通道64,圓柱形通道64具有在圖2中通過參考"D1"表示的內(nèi)徑。 Dl根據(jù)從室40壓出的骨接合劑的類型選擇。當(dāng)室40具有大約10立 方厘米("cc")的容積且骨接合劑是聚甲基丙烯酸甲酯時(shí)，Dl可以從 大約5毫米("mm")至大約15 mm;或Dl可以/人大約7 mm至大約 12 mm;或Dl可以從大約8 mm至大約10 mm。然而，本領(lǐng)域一般技 術(shù)人員將想到室40的其他尺寸、Dl的尺寸和/或從室40壓出的骨接合 劑的選擇。尖端48也包括一組沿尖端48的外周外表面的外螺紋68。 管32的尖端52也包括一組沿尖端52的外周外表面的外螺紋72., 管32提供了用于將骨接合劑從注射器24送到推體成形術(shù)針的通路76。 通路76大體上是圓柱形的且具有大體上與通道64相同的構(gòu)造和尺寸., 因此，通道76具有在圖2中通過參考"D2"代表的內(nèi)徑。直徑D2大 體上與直徑Dl相同。連接器28大體上是圓柱形的且具有帶有大體上均勻的表面的外表 面。連接器28的特征在于第一組內(nèi)螺紋80,內(nèi)螺紋80與外螺紋68互 補(bǔ)，使得尖端48可以通過將螺紋68和80螺旋在一起而牢固地緊固在 連接器28內(nèi)。同樣地，連接器28的特征也在于與外螺紋72互補(bǔ)的第 二組內(nèi)螺紋84,使得可以通過將螺紋72和84螺旋在一起而將尖端52 牢固地緊固在連接器28內(nèi)。連接器的特征也在于內(nèi)環(huán)形凸緣88。凸緣88因此呈現(xiàn)大體上圓柱形的開口且具有大體上與通道64和通3各76相 同的構(gòu)造和尺寸。因此，通路76具有在圖2中通過參考"D3"代表的 內(nèi)徑。直徑D3大體上與直徑Dl和D2相同。雖然不要求，但每個(gè)螺紋68和80以及螺紋72和84的方向選擇 為使得當(dāng)螺紋68和80接合且螺紋72和84接合時(shí)，注射器24 (或管 32)在第一方向的旋轉(zhuǎn)將緊固注射器24、連接器28和管32之間的所 有連接；而在相反的方向的旋轉(zhuǎn)將松開注射器24、連接器28和管32 之間的連接。為更清晰，"緊固"意味著尖端48和52被向凸緣88推 動(dòng)，而"松開"意味著尖端48和52被遠(yuǎn)離凸緣88推動(dòng)。雖然在圖中未示出，但本領(lǐng)域一般技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到，當(dāng)尖端48 完全地緊固在連接器28內(nèi)使得尖端48鄰靠凸緣88時(shí)；且當(dāng)尖端52 完全地緊固在連接器28內(nèi)使得尖端52鄰靠凸緣88的相對(duì)側(cè)時(shí)，則在 室40和連接到尖端56的推體成形術(shù)針(未示出)之間提供了大致均 勻的通^各。在圖3中示出了本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例，該實(shí)施例示出了骨接合 劑輸送設(shè)備20a。設(shè)備20a與設(shè)備20共享了多個(gè)共同的部件，且類似 的部件包括類似的參考但具有后綴"a"。注意到，設(shè)備20a不包括類似 于設(shè)備20的連接器28的連接器。而是連接器28的功能與尖端48a整 合。尖端48a提供有具有第一直徑和一組內(nèi)螺紋84a的通道64a,內(nèi)螺 紋84a形成在具有大于第一直徑的第二直徑的尖端48a的內(nèi)表面上。第 二直徑對(duì)應(yīng)于尖端52a的外徑。螺紋84a因此與尖端52a的外螺紋72a 互補(bǔ)?，F(xiàn)在將顯見的是，雖然圖2示出了未組裝的設(shè)備20，但在圖3 中設(shè)備20a一皮組裝。因此，在圖3中，在室40a和通道76a之間可見大 體上均勻的通路。每個(gè)設(shè)備20和設(shè)備20a—旦組裝，則其大體上相同。為參考容易， 在描述操作中將僅進(jìn)一步討論設(shè)備20，但本領(lǐng)域一般技術(shù)人員將認(rèn)識(shí) 到，這樣的討論可適用于設(shè)備20。在操作中，設(shè)備20將組裝(類似于 在圖3中的對(duì)設(shè)備20a的組裝的描迷)，使得在注射器24和管32之間 實(shí)現(xiàn)大體上牢固的和密封的連接。注射器24和管32因此"緊固"在 連接器28內(nèi)，因此提供了從室40到通路76的大體上均勻的通路。然 后，柱塞44從筒36移除且以骨接合劑填充室40。柱塞44然后再插入 到筒36內(nèi)。當(dāng)壓下柱塞44時(shí)，骨接合劑被推動(dòng)到通道64內(nèi)，通過由凸緣88限定的開口，且到通路76內(nèi)。因?yàn)橛赏ǖ?4限定的路徑、由 凸緣88限定的開口和通路76大體上均勻，所以降低了紊流和對(duì)骨接 合劑的流動(dòng)的其他千擾，因此減輕了在外科醫(yī)生壓下柱塞44時(shí)的用力， 且允許了外科醫(yī)生對(duì)于骨接合劑將從連接到尖端56的推體成形術(shù)針壓 出的速度的改進(jìn)的可預(yù)測(cè)性。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例在圖4至圖7中示出，圖中示出了在骨擴(kuò) 增過程中使用的針120。如果希望且雖然不要求，則設(shè)備120可以與設(shè) 備20或設(shè)備20a結(jié)合使用。針120包括探針124和用于接收探針124 的套管針128。當(dāng)組裝時(shí)，探針124和套管針128提供了堅(jiān)固的器械以 刺穿推體，如在Murphy #2中描述。才笨針124的特征在于^f 132，桿132帶有刺穿尖端136和位于桿 132的與尖端136相對(duì)的端部的抓握部分140。套管針128的特征在于 管道144和開口尖端148和位于與尖端148相對(duì)的管道140的端部上 的手柄152。探針124和套管針128的總體構(gòu)造、尺寸、長(zhǎng)度和其他特 征(例如桿132和管道140的長(zhǎng)度，或互補(bǔ)的尖端136或M8的形狀) 不特定地限制，且可以根據(jù)希望的推體成形術(shù)或其他骨擴(kuò)增過程來選 擇。尖端136可接收在位于手柄152上的開口 156內(nèi)。開口 156位于 手柄152的切去部分160上。切去部分160鄰近可4爪握的把手164。切 去部分160在形狀上與抓握部分140互補(bǔ)。如在圖5中最好地可見， 當(dāng)探針124組裝到套管針128時(shí)，抓握部分140和手柄152呈現(xiàn)大體 上實(shí)心的且連續(xù)的質(zhì)量，這呈現(xiàn)用于錘子的打擊表面。如本領(lǐng)域一般 技術(shù)人員已知，這樣的錘子用于將尖端136和148驅(qū)動(dòng)到推骨(或可 希望進(jìn)行骨擴(kuò)增過程的其他骨位置)內(nèi)。針120也包括用于將抓握部分140固定在切去部分160內(nèi)的鎖定 件。鎖定件可以具有多種希望的構(gòu)造，但在本實(shí)施例中鎖定件包括位 于抓握部分140上的片168和手柄152上的互補(bǔ)的溝槽172。因此，一 旦探針124插入到溝槽152內(nèi)，則抓握部分140可以旋轉(zhuǎn)以將片168 在鎖定位置接合在溝槽172內(nèi)。在此鎖定位置(最好地在圖5中可見)， 尖端136和148對(duì)齊以呈現(xiàn)連續(xù)的刺穿表面。在非鎖定位置，探針124 可以乂人套管針128移除。針120也包括可移除地接附到手柄152的保持器176。在本實(shí)施例中，且如在圖6中最好地可見，手柄152包括球座180,以接收球184。 球184大體上是球形的且略小于座180。球184包括突出188，突出188 自身包括一對(duì)臂192。如在圖5和圖6中最好地可見，臂192配合到位 于保持器176上的互補(bǔ)的一對(duì)溝槽196內(nèi)，使得保持器176可以可移 除地接附到手柄152。手柄152也包括張緊機(jī)構(gòu)200。在本實(shí)施例中，張緊機(jī)構(gòu)包括緊固 螺釘204，緊固螺釘204可旋轉(zhuǎn)以將銷208推入或推出與球1 84的接合。 取決于銷208與球184接合的程度，球184將自由地在座180內(nèi)旋轉(zhuǎn) 或以大體上固定的位置保持在球184內(nèi)。調(diào)節(jié)螺釘204改變了施加到 球184的力的量，因此影響了施加到保持器176以將保持器176相對(duì) 于手柄152移動(dòng)的力的量。也在圖6中示出，針120示出為連接到設(shè)備20a。特別地，管32a 示出為連接到開口 156。注意到，在212處指示了將管32a連接到開口 156的配合件。配合件212以與圖3中示出的尖端52a和48a之間的配 合件大體上相同的方式構(gòu)造。概括地，配合件212因此構(gòu)造為在管32a 和針120之間提供牢固的配合，同時(shí)也提供了用于骨接合劑行進(jìn)的大 體上均勻的通^各。因此，手柄152包4舌與通^各76a連通的通路216 通 路216大體上與通^各76a具有相同的構(gòu)造和尺寸。管道144也包括與 通路216連通的通路220。通路220大體上與通;各216具有相同的構(gòu)造 和尺寸。因此，當(dāng)骨接合劑通過通路76a時(shí)，當(dāng)骨接合劑行進(jìn)通過通 路216和220時(shí)，它通過大體上相同尺寸和構(gòu)造的總體路徑運(yùn)送，且 最終運(yùn)送到推體內(nèi)。現(xiàn)在將認(rèn)識(shí)到，當(dāng)設(shè)備20a和針120—起使用時(shí)， 骨接合劑通過大體上均勻的路徑從尖端48a運(yùn)送到尖端148?，F(xiàn)在參考圖7,針保持器120也可以提供有(雖然不必需地)振動(dòng) 器224。在本實(shí)施例中，振動(dòng)器224包括例如通常在移動(dòng)電話或無(wú)線呼 叫設(shè)備中使用的不平衡的微型馬達(dá)226。微型馬達(dá)226容納在手柄152 內(nèi)且定尺寸為對(duì)管道144提供振動(dòng)力且因此便于骨接合劑通過通路216 和220的流動(dòng)，且因此減小柱塞44a處需要的注射力。微型馬達(dá)226 由電池228或容納在手柄152內(nèi)的其他電源驅(qū)動(dòng)，且通過可運(yùn)行地連 接到微型馬達(dá)226和電池228的電源開關(guān)232選4奪地開啟或關(guān)閉。雖然在此僅論述了本發(fā)明的多種特征和部件的特定的組合，但本 領(lǐng)域一般技術(shù)人員將顯見的是，如果希望，可以利用所披露的特征和部件的希望的子組和/或這些特征和部件的替代組合。例如，設(shè)備20或設(shè)備20a或它們的混合可以與針120 —起使用。針120也不需要包括 振動(dòng)器224。另外，雖然特定類型的連接件、配合件等對(duì)于設(shè)備20和設(shè)備20a 和保持器120示出(例如互補(bǔ)的螺紋組)，但也實(shí)現(xiàn)了從注射器(或其 他輸送存儲(chǔ)器)到推體(或其他骨位置)的大體上均勻的通路的結(jié)果 的大量其他配合件在本發(fā)明的范圍內(nèi)。的確，可以使用沿這樣的路徑 的多個(gè)點(diǎn)的單 一 的構(gòu)造以提供這樣的均勻的路徑。再另外地，雖然聚曱基丙烯酸曱酯已作為通用的骨接合劑提及， 但其他骨接合劑也在本發(fā)明的范圍內(nèi)。這樣的其他骨接合劑包括羥基 磷灰石、磷酸鈣、硫酸《丐、羥基磷灰石《丐或任何其他可以與骨整合且酯的粘性，'所以提供了非魯爾鎖系統(tǒng)?？谶M(jìn)一步地，本i明i許-低壓 下注射任何接合劑。以上所述的本發(fā)明的實(shí)施例意圖于作為本發(fā)明的例子，且本領(lǐng)域一般技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行改變和修改而不偏離由附帶的權(quán)利 要求書限定的本發(fā)明的范圍。
權(quán)利要求
1.一種骨接合劑設(shè)備，包括用于保持骨接合劑的輸送存儲(chǔ)器；用于將所述的骨接合劑注射到骨內(nèi)的針；將所述的存儲(chǔ)器和所述的針相互連接的通過路徑，所述的通過路徑具有大體上均勻的尺寸。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的設(shè)備，其中所述的存儲(chǔ)器是注射器。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所迷的設(shè)備，其中所述的通過路徑包括連接管。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的設(shè)備，其中所述的通過路徑包括用于將 所述的連接管接附到所述的輸送存儲(chǔ)器的連接器。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的設(shè)備，其中所述的骨是推骨。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的設(shè)備，其中所述的骨接合劑從包括如下 項(xiàng)的組中選擇聚甲基丙烯酸甲酯、羥基磷灰石、磷酸媽、硫酸4丐、 羥基磷灰石4丐或任何其他可以與骨整合且形成新骨的接合劑。
7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的設(shè)備，其中所述的輸送存儲(chǔ)器是具有用 于連結(jié)到所述的連接器的遠(yuǎn)端尖端的注射器。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的設(shè)備，其中所述的遠(yuǎn)端尖端和所述的連 接器通過互補(bǔ)的內(nèi)螺紋和外螺紋組連結(jié)。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的設(shè)備，其中所述的管具有用于連結(jié)所述 的連接器的近端尖端。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的設(shè)備，其中所述的近端尖端和所迷的連 接器通過互補(bǔ)的內(nèi)螺紋和外螺紋組連結(jié)。
11. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的設(shè)備，其中所述的輸送存儲(chǔ)器是具有用 于連結(jié)所述的管的遠(yuǎn)端尖端的注射器；且所述的管具有用于連結(jié)所述 的注射器的近端尖端。
12. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的設(shè)備，其中所述的遠(yuǎn)端尖端和所迷的 近端尖端通過互補(bǔ)的內(nèi)螺紋和外螺紋組連結(jié)。
13. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的設(shè)備，其中所述的骨接合劑是PMMA 且所述的輸送存儲(chǔ)器的容積為大約IO立方厘米且所述的通過路徑的直 徑在大約5毫米至大約15毫米之間。
14. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的設(shè)備，其中所述的骨接合剴是PMMA且所述的輸送存儲(chǔ)器的容積為大約IO立方厘米且所述的通過路徑的直 徑在大約7毫米至大約12毫米之間。
15. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的設(shè)備，其中所述的骨接合劑是PMMA 且所述的輸送存儲(chǔ)器的容積為大約IO立方厘米且所述的通過路徑的直 徑在大約8毫米至大約10毫米之間。
16. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的設(shè)備，其中所述的針包括 探針；和用于接收所述的探針且提供所迷的通過路徑的套管針； 其中所述的探針和所述的套管針可接合以提供用于刺穿骨的堅(jiān)固 的器械。
17. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的設(shè)備，其中所述的套管針包括 打開的尖端； 具有限定了所述的通過路徑的部分的第一通路的管道；和 位于所迷的管道的與所迷的開口尖端相對(duì)的端部上的手柄；所迷的手柄具有限定了與在所述的管道內(nèi)的所述的第一通路連通的第二通路的開口 。
18. 根據(jù)權(quán)利要求17所迷的設(shè)備，其中所述的探針包括桿；剌芽尖端；和位于所述的桿的與所迷的刺穿尖端相對(duì)的端部上的抓握部分。
19. 根據(jù)權(quán)利要求18所述的設(shè)備，其中所迷的探針的所述的刺穿 尖端可接收在所述的手柄的所述的開口內(nèi)。
20. 根據(jù)權(quán)利要求19所述的設(shè)備，其中所述的手柄進(jìn)一步包括切 去部分和把手；所述的切去部分在形狀上與所述的探針的所述的抓握 部分互補(bǔ)；且所迷的抓握部分和所述的切去部分可接合以將所迷的探針固定在所述的套管針內(nèi)。
21. 根據(jù)權(quán)利要求20所迷的設(shè)備，其中所述的針進(jìn)一步具有用于 將所述的抓握部分固定在所述的切去部分內(nèi)的鎖定件。
22. 根據(jù)權(quán)利要求21所迷的設(shè)備，其中所迷的鎖定件包括在所迷 的抓握部分上的片和在所述的手柄上的互補(bǔ)的溝槽；其中所述的片在 鎖定位置接合在所述的溝槽內(nèi)且在非鎖定位置從所迷的溝槽分離
23. 根據(jù)權(quán)利要求17所述的設(shè)備，其中所述的通過路徑包括連接二山,卜二山 禍入彿。
24. 根據(jù)權(quán)利要求23所述的設(shè)備，其中所述的遠(yuǎn)端尖端和所述的 開口通過互補(bǔ)的內(nèi)螺紋和外螺紋組連結(jié)。
25. 根據(jù)權(quán)利要求17所述的設(shè)備，其中所迷的手柄進(jìn)一步具有用 于提供振動(dòng)力的振動(dòng)器，其中所述的振動(dòng)力便于骨接合劑通過所述的 手柄的所述的通路和所述的管道的所述的通^f各的流動(dòng)。
26. 根據(jù)權(quán)利要求25所述的設(shè)備，其中所述的振動(dòng)器包括微型馬 達(dá)；和用于驅(qū)動(dòng)所述的農(nóng)i型馬達(dá)的電源。
27. 根據(jù)權(quán)利要求26所述的設(shè)備，其中所述的電源是電池。
28. —種骨接合劑輸送設(shè)備，包括 具有刺穿尖端的針；位于所述的針的與所述的刺穿尖端相對(duì)的端部上的手柄； 用于將保持器固定到所述的手柄的接附件，使得所述的保持器相 對(duì)于所述的手柄在多個(gè)方向上可移動(dòng)。
29. 根據(jù)權(quán)利要求28所述的設(shè)備，其中所迷的接附件是所述的手 柄內(nèi)的球座，以接收布置在所述的保持器上的互補(bǔ)的球。
30. 根據(jù)權(quán)利要求29所述的設(shè)備，其中所述的接附件包括張緊機(jī) 構(gòu)；所述的張緊機(jī)構(gòu)允許改變旋轉(zhuǎn)所述的球所要求的力。
31. 根據(jù)權(quán)利要求30所述的設(shè)備，其中張緊機(jī)構(gòu)是緊固螺釘。
全文摘要
提供了骨接合劑設(shè)備(20)。在實(shí)施例中，設(shè)備包括注射器(24)和針(120)。注射器和針通過連接管(32)相互連接。使用了多種配合件來連結(jié)注射器、針和連接管。連接管和配合件具有路徑，骨接合劑沿該路徑運(yùn)送。連接管、配合件和針都構(gòu)造為使得提供了從注射器端部到針端部的大體上均勻的路徑。
文檔編號(hào)A61B17/34GK101267784SQ200680030467
公開日2008年9月17日 申請(qǐng)日期2006年8月17日 優(yōu)先權(quán)日2005年8月22日
發(fā)明者基蘭·P·默菲 申請(qǐng)人:基蘭·P·默菲