專利名稱：吉祥草提取物及其制備方法、藥物組合物和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種吉祥草提取物及其制備方法、藥物組合物和用途，屬于藥物
背景技術(shù)：
吉祥草又名觀音草，為百合科植物吉祥草Reineck carnea(Andr.)kunh[Sansevier Andr]的干燥全草。它是我國西南地區(qū)常用的傳統(tǒng)草藥之一，具有悠久的藥用歷史。根據(jù)民間用藥經(jīng)驗，其全草可藥用，具有清肺止咳，涼血止血，解毒利咽等功能。吉祥草既可單用，也可入復(fù)方。在苗族民間，吉祥草與紫菀、魚腥草、罌粟殼、麻黃等配伍，用于急慢性支氣管炎、肺氣腫等，癥見于咳喘、胸悶、痰多。
目前，吉祥草的提取一般采用的是常規(guī)的水提醇沉法或醇提法，但對于吉祥草提取物的藥理學(xué)研究尚未見報道。申請人經(jīng)過廣泛深入的研究發(fā)現(xiàn)，通過將吉祥草用有機溶劑、含水有機溶劑或水在一定條件下提取得到的吉祥草提取物具有抗溶血及止咳、化痰、抗炎作用，并顯示出良好的治療上呼吸道、氣管及支氣管疾病和肺炎疾病的作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種吉祥草提取物及其制備方法、藥物組合物和用途。本發(fā)明吉祥草提取物具有顯著的抗溶血及止咳、化痰、抗炎作用，特別是對急性上呼吸道感染、上氣道阻塞、支氣管擴張癥、彌漫性泛細(xì)支氣管炎、支氣管哮喘、鏈球菌肺炎、葡萄球菌肺炎、克雷白桿菌肺炎、革蘭陰性桿菌肺炎具有治療作用。
本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的吉祥草提取物的制備方法為將新鮮采集的吉祥草全草晾干粉碎，得到吉祥草粗粉，然后用有機溶劑、含水有機溶劑或水加熱回流或滲濾提取2～4次，提取液濃縮干燥后得到吉祥草提取物。
所述的有機溶劑為甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、丙酮、三氯甲烷、二氯甲烷、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙醚、石油醚或汽油。
具體的說，吉祥草水提取物的制備方法為取吉祥草適量，粉碎成粗粉，加10倍量水煎煮2次，第一次2小時，第二次1.5小時，濾過，合并濾液，濃縮至60℃測相對密度為1.30，放冷，加入乙醇使含醇量為70％，靜置過夜，取上清液減壓濃縮至相對密度為1.25的稠膏，75℃減壓干燥，即得。
吉祥草醇提取物的制備方法為取吉祥草適量，粉碎成粗粉，加8倍量75％的乙醇回流提取2次，每次2小時，濾過，合并濾液，減壓回收乙醇，余液濃縮至相對密度為1.25的稠膏，減壓干燥，即得。
按上述吉祥草提取物制備方法提取得到的吉祥草提取物。
由上述吉祥草提取物組成的藥物組合物包括作為活性成分的吉祥草提取物和一種或多種藥用載體或賦形劑。
本發(fā)明吉祥草提取物用于制備治療上呼吸道、氣管及支氣管疾病的藥物。
所述的上呼吸道、氣管及支氣管疾病為急性上呼吸道感染、上氣道阻塞、支氣管擴張癥、彌漫性泛細(xì)支氣管炎或支氣管哮喘。
本發(fā)明吉祥草提取物用于制備治療肺炎疾病的藥物。
所述的肺炎疾病為鏈球菌肺炎、葡萄球菌肺炎、克雷白桿菌肺炎或常見的革蘭陰性桿菌肺炎。
本發(fā)明吉祥草提取物可單獨或以藥物組合物形式使用，因此還涉及含有作為活性成份的有效劑量的吉祥草提取物以及常規(guī)藥物賦形劑或輔劑的藥物組合物。通常本發(fā)明藥物組合物含有0.1-90％重量的吉祥草提取物。藥物組合物可根據(jù)本領(lǐng)域已知的方法制備。如果需要，可將吉祥草提取物與一種或多種固體或液體藥物賦形劑和/或輔劑結(jié)合，制成可作為人用的適當(dāng)?shù)氖┯眯问交騽┝啃问健?br> 本發(fā)明的吉祥草提取物或含有它的藥物組合物可以單位劑量形式給藥，給藥途徑可為腸道或非腸道，如口服、肌肉、皮下、鼻腔、口腔粘膜、皮膚、腹膜或直腸等。給藥劑型例如片劑、膠囊、滴丸、氣霧劑、丸劑、粉劑、溶液劑、混懸劑、乳劑、顆粒劑、脂質(zhì)體、透皮劑、口含片、檢劑、膏劑、貼劑、注射劑、凍干粉針劑等?？梢允瞧胀ㄖ苿?、緩釋制劑、控釋制劑及各種微粒給藥系統(tǒng)。為了將單位給藥劑型制成片劑，可以廣泛使用本領(lǐng)域公知的各種載體例如稀釋劑與吸收劑，如淀粉、糊精、硫酸鈣、乳糖、甘露醇、蔗糖、氯化鈉、葡萄糖、尿素、碳酸鈣、白陶土、微晶纖維素、硅酸鋁等；濕潤劑與粘合劑，如水、甘油、聚乙二醇、乙醇、丙醇、淀粉漿、糊精、糖漿、蜂蜜、葡萄糖溶液、阿拉伯膠漿、明膠漿、羧甲基纖維素鈉、紫膠、甲基纖維素、磷酸鉀、聚乙烯吡咯烷酮等；崩解劑，如干燥淀粉、海藻酸鹽、瓊脂粉、褐藻淀粉、碳酸氫鈉與枸櫞酸、碳酸鈣、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸鈉、甲基纖維素、乙基纖維素等；崩解抑制劑，如蔗糖、三硬脂酸甘油酯、可可脂、氫化油等；吸收促進(jìn)劑，如季銨鹽、十二烷基硫酸鈉等；潤滑劑，如滑石粉、二氧化硅、玉米淀粉、硬脂酸鹽、硼酸、液體石蠟、聚乙二醇等。還可以將片劑進(jìn)一步制成包衣片，例如糖包衣片、薄膜包衣片、腸溶包衣片，或雙層片、多層片。為了將給藥單元制成丸劑，可以廣泛使用本領(lǐng)域公知的各種載體例如稀釋劑與吸收劑，如葡萄糖、乳糖、淀粉、可可脂、氮化植物油、聚乙烯吡咯烷酮、高嶺土、滑石粉等；粘合劑如阿拉伯膠、黃蓍膠、明膠、乙醇、蜂蜜、液糖、米糊或面糊等；崩解劑，如瓊脂粉、干燥淀粉、海藻酸鹽、十二烷基磺酸鈉、甲基纖維素、乙基纖維素等。為了將給藥單元制成檢劑，可以廣泛使用本領(lǐng)域公知的各種載體例如聚乙二醇、卵磷脂、可可脂、高級醇、高級醇的酯、明膠、半合成甘油酯等。為了將給藥單元制成膠囊，將有效成分吉祥草提取物與上述的各種載體混合，并將由此得到的混合物置于硬的明膠囊或軟膠囊中。也可將有效成分吉祥草提取物制成微囊劑，混懸于水性介質(zhì)中形成混懸劑，亦可裝入硬膠囊中或制成注射劑應(yīng)用。為了將給藥單元制成注射用制劑，如溶液劑、乳劑、凍干粉針劑和混懸劑，可以使用本領(lǐng)域常用的所有稀釋劑，例如水、乙醇、聚乙二醇、1，3-丙二醇、乙氧基化的異硬脂醇、多氧化的異硬脂醇、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯等。另外，為了制備等滲注射液，可以向注射用制劑中添加適量的氯化鈉、葡萄糖或甘油，此外，還可以添加常規(guī)的助溶劑、緩沖劑、pH調(diào)節(jié)劑等。
此外，如需要，也可以向藥物制劑中添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑、甜味劑或其它材料。
本發(fā)明吉祥草提取物的給藥劑量取決于許多因素，例如所要預(yù)防或治療疾病的性質(zhì)和嚴(yán)重程度，患者或動物的性別、年齡、體重及個體反應(yīng)，所用的具體化合物，給藥途徑及給藥次數(shù)等。上述劑量可以單一劑量形式或分成幾個，例如二、三或四個劑量形式給藥。
為了驗證本發(fā)明制備方法的合理性，申請人對吉祥草的提取工藝進(jìn)行了試驗研究和篩選，具體如下一、吉祥草水提取工藝的研究影響煎煮的主要因素有藥材粉碎粒度、煎煮次數(shù)、加水量及煎煮時間等，申請人經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)通過以下方法優(yōu)選出的提取工藝可以認(rèn)為是吉祥草的最佳水提取工藝，所得的提取物療效最好。
取吉祥草藥材適量，按下表1試驗，以出膏率及吉祥草的藥理活性評分作為評價指標(biāo)進(jìn)行提取工藝的優(yōu)選，結(jié)果見表2、表3表1 吉祥草提取工藝研究的因素水平表 表2 吉祥草提取工藝優(yōu)選結(jié)果表

表3 正交試驗方差分析表

注F0.05(2，2)＝19.00研究結(jié)果表明各因素對吉祥草水提取工藝影響大小的順序為C＞B＞A＞D，其中B、C兩個因素有顯著性差異，B2＞B3＞B1，C2＞C3＞C1，因此，提取次數(shù)選2次，加水量選10倍；A、D兩個因素沒有顯著性差異，但考慮到生產(chǎn)實際，選擇粗粉，以方便過濾提取液，煎煮時間第一次定為2小時，第二次定為1.5小時。
因此，吉祥草水提取物的最佳提取工藝為取吉祥草適量，粉碎成粗粉，加10倍量的水煎煮2次，第一次2小時，第二次1.5小時，濾過，合并濾液。
吉祥草藥材經(jīng)水提濃縮后，除雜相當(dāng)關(guān)鍵，申請人采用不同濃度的乙醇進(jìn)行醇沉以除去雜質(zhì)，方法如下取吉祥草粗粉，按優(yōu)選的水提煎煮條件煎煮提取，減壓濃縮(60-75℃，-0.08Mpa)至相對相密度1.30(60℃)，搖勻，量取一定量濃縮液，加乙醇，使乙醇含量為60％、70％、80％，醇沉24小時，取上清液減壓回收乙醇，揮干，減壓干燥(65-80℃，-0.08Mpa)，稱醇提物重量；醇沉物減壓干燥(65-80℃，-0.08Mpa)，稱雜質(zhì)重量。測定醇提物的藥理活性，試驗結(jié)果見表4。
表4 除雜工藝研究結(jié)果表

研究結(jié)果表明醇沉濃度為70％時，除去的雜質(zhì)最多，同時藥理活性最高，因此，選用70％的乙醇濃度作為去除雜質(zhì)的濃度。
濃縮工藝的研究申請人考察了減壓濃縮和常壓濃縮兩種方法，經(jīng)過優(yōu)選發(fā)現(xiàn)，減壓濃縮和常壓濃縮兩種方法比較，減壓濃縮較常壓濃縮快，節(jié)約時間，且藥理活性比常壓濃縮高，因此，選擇減壓濃縮作為本提取物制備的濃縮方法。
干燥工藝申請人研究發(fā)現(xiàn)，干燥溫度對提取物的藥理活性有一定的影響，本提取物在75℃減壓干燥的藥理活性最好，因此，選擇75℃減壓干燥作為本提取物的干燥方法。
二、吉祥草醇提取工藝的研究影響提取的主要因素有提取次數(shù)、溶媒用量、溶媒濃度及提取時間等，申請人經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)通過以下方法優(yōu)選出的提取工藝可以認(rèn)為是吉祥草的最佳醇提取工藝，所得的提取物療效最好。
取吉祥草藥材適量，粉碎成細(xì)粉，按表5進(jìn)行試驗，結(jié)果見表6、表7表5 吉祥草醇提取工藝研究的因素水平表

表6 吉祥草醇提取工藝優(yōu)選結(jié)果表

表7 正交試驗方差分析表

注F0.05(2，2)＝19.00研究結(jié)果表明各因素對吉祥草醇提取工藝影響大小順序為C＞B＞A＞D，通過直觀分析，選擇C2、B2、A2、D2作為最佳提取工藝，即吉祥草適量，粉碎成粗粉，加8倍量75％的乙醇回流提取2次，每次2小時，濾過，合并濾液，減壓回收乙醇，余液濃縮至相對密度為1.25的稠膏，減壓干燥，即得吉祥草醇提取物。
為了確保本發(fā)明的效果，申請人對所述吉祥草提取物進(jìn)行了生物活性實驗，具體如下觀察指標(biāo)兔血紅細(xì)胞溶血實驗(抗溶血作用)；小鼠氨水引咳法及氣管酚紅排泌法實驗(止咳及化痰作用)；小鼠耳殼二甲苯致腫法、小鼠腹腔毛細(xì)血管通透法實驗(抗炎作用)。
該生物活性實驗所采用的吉祥草提取物均為用乙醇作為提取溶劑得到的提取物。
1.吉祥草提取物對兔血紅細(xì)胞溶血實驗的影響方法及結(jié)果取日本大耳兔1只，耳靜脈取血20ml置于三角燒瓶中，除去纖維蛋白后轉(zhuǎn)入刻度離心管中，加入生理鹽水10ml，混勻后離心(2500r/min)5min，除去上清夜，再加入適量生理鹽水離心。如此重復(fù)4次至上清液無色澄明。用生理鹽水配成2％的紅細(xì)胞混懸液。取試管9支，分別加入生理鹽水(NS)、蒸餾水及生理鹽水配制的吉祥草提取物不同濃度藥液(0.5mg/ml、1mg/ml、2mg/ml、3mg/ml、4mg/ml、5mg/ml、10mg/ml)，置37℃水浴中保溫，每30min觀察1次結(jié)果，觀察1h。
實驗結(jié)果(表8)表明，劑量小于5mg/ml吉祥草提取物表現(xiàn)為不溶血，劑量大于10mg/ml開始表現(xiàn)出一定的溶血性。
表8 吉祥草提取物對兔血紅細(xì)胞溶血實驗的影響

注①第1～6管、NS管不溶血，第7管微溶血，第9管溶血；②“-”表示不溶血，“+”表示溶血。
2.吉祥草提取物對小鼠氨水引咳法的影響方法及結(jié)果取小鼠40只，體重(22±2)g，雄性，隨機分4組。設(shè)空白對照組(生理鹽水0.4ml/只，灌胃給藥)，2組藥物組(吉祥草提取物100mg/kg、200mg/kg，灌胃給藥)；陽性藥物組(新泰絡(luò)其0.2ml/10g，灌胃給藥)；各組每天給藥2次，連續(xù)3d，末次給藥后40min，分別將小鼠置于倒置的5L密閉容器中，給予超生霧化氨水熏蒸15s后(50ml/次，一熏一換氨水，每次熏2只小鼠)，記錄小鼠1min內(nèi)的咳嗽次數(shù)和潛伏期。結(jié)果見表9。
結(jié)果表明吉祥草提取物對氨水所致小白鼠咳嗽反應(yīng)能延長咳嗽潛伏期，使咳嗽次數(shù)減少。
表9 止咳作用對比表


注**P＜0.013.吉祥草提取物對小鼠耳殼二甲苯致腫的影響方法及結(jié)果昆明種小白鼠40只，隨機分為4組，每組10只，即空白對照組(生理鹽水0.4ml/只，灌胃)、陽性對照組(地塞米松，0.5mg/kg，皮下注射給藥)、吉祥草提取物低、高劑量組，劑量分別為100mg/kg、200mg/kg(灌胃)；各組每天給藥1次，連續(xù)3d，末次給藥后40min，每鼠右耳均勻涂二甲苯50μl，致炎后1h脫椎處死，沿耳廓剪下二耳，用8mm打孔器分別在左、右耳同一部位打下圓耳片，稱重，計算左、右耳片重量之差作為腫脹度，結(jié)果見表10。
結(jié)果表明吉祥草提取物能明顯抑制二甲苯致小鼠耳廓腫脹。
表10 對小鼠耳殼二甲苯致腫的影響

注**P＜0.014.吉祥草提取物對小鼠毛細(xì)血管通透性的影響方法及結(jié)果取小鼠70只，體重22±2g，雄性，隨機分4組。設(shè)空白對照組(生理鹽水灌胃給藥)；2組藥物組(100mg/kg，200mg/kg，灌胃給藥)；地塞米松(陽性藥0.5mg/kg，皮下注射給藥)；各組每天給藥1次，連續(xù)3d，末次給藥后40min，每鼠尾靜脈注射2g/dl伊文思藍(lán)生理鹽水溶液0.1ml/10g，立即腹腔注射0.6％醋酸0.2ml/只，20min后，脫椎處死小鼠，剪開腹腔，用5ml生理鹽水沖洗腹腔數(shù)次，收集洗滌液，離心(1000r/min)5min，用分光光度計于波長590nm處測定吸收值。結(jié)果見表11表11 口服吉祥草提取物對小鼠毛細(xì)血管通透性的影響

*p＜0.05，**p＜0.01(與空白對照組比較)結(jié)果表明吉祥草提取物能夠使小鼠的毛細(xì)血管通透性增加。
5.吉祥草提取物對氣管酚紅排泌法試驗的影響方法及結(jié)果取小鼠40只，體重22±2g，雄性，隨機分4組，設(shè)空白對照組(生理鹽水0.4ml/只，灌胃給藥)，2組藥物組(100mg/kg，200mg/kg灌胃給藥)，氯化銨(陽性藥0.2g/kg，灌胃給藥)，連續(xù)3d，末次給藥后1h，ip5％酚紅0.1ml/10g，0.5h后處死動物，剝離氣管周圍組織，剪下自甲狀軟骨下至氣管分支處的一段氣管，放入盛有2ml生理鹽水的試管中，再加入1mol/LNaOH 0.1ml，用分光光度計于波長546nm處測吸光度(A)值，A越大，表示酚紅排泌量越多，提示藥物的祛痰作用越大。結(jié)果見表12結(jié)果表明吉祥草提取物具有明顯的祛痰作用。
表12 吉祥草提取物對氣管酚紅排泌法試驗的影響

注*p＜0.05，**p＜0.01(與空白對照組比較)結(jié)論上述五個實驗結(jié)果表明，吉祥草提取物具有明顯的抗溶血及祛痰、抗炎、止咳作用。特別是對上呼吸道、氣管及支氣管疾病，如急性上呼吸道感染、上氣道阻塞、支氣管擴張癥、彌漫性泛細(xì)支氣管炎、支氣管哮喘有治療作用；同時對肺炎疾病如鏈球菌肺炎、葡萄球菌肺炎、克雷白桿菌肺炎、常見革蘭陰性桿菌肺炎具有治療作用。
具體實施例方式本發(fā)明的實施例1吉祥草水提取物的制備取吉祥草干品10kg，粉碎成粗粉，加10倍量水煎煮2次，第一次2小時，第二次1.5小時，濾過，合并濾液，濃縮至60℃測相對密度為1.30，放冷，加入乙醇使含醇量為70％，靜置過夜，取上清液減壓濃縮至相對密度為1.25的稠膏，75℃減壓干燥，即得吉祥草水提取物490g。
本發(fā)明的實施例2吉祥草乙醇提取物的制備取吉祥草干品10kg，粉碎成粗粉，加8倍量75％的乙醇回流提取2次，每次2小時，濾過，合并濾液，減壓回收乙醇，余液濃縮至相對密度為1.25的稠膏，減壓干燥，即得吉祥草乙醇提取物510g。
本發(fā)明的實施例3吉祥草石油醚提取物的制備將吉祥革干品10kg粉碎后，用石油醚加熱回流提取，每次用石油醚40L，提取3次，合并提取液，減壓蒸發(fā)至干，得到石油醚提取物390g。
本發(fā)明的實施例4吉祥草乙酸乙酯水溶液提取物的制備將吉祥草干品10kg粉碎后，用乙酸乙酯水溶液加熱回流提取，每次用乙酸乙酯水溶液60L，提取2次，合并提取液，減壓蒸發(fā)至干，得到乙酸乙酯水溶液提取物354g。
本發(fā)明的實施例5吉祥草三氯甲烷提取物的制備將吉祥草干品10kg粉碎后，用三氯甲烷滲濾提取，每次用三氯甲烷30L，提取4次，合并提取液，減壓蒸發(fā)至干，得到三氯甲烷提取物330g。
本發(fā)明的實施例6含吉祥草提取物的藥物組合物1按下述配比稱取原料吉祥草30g、杏仁10g。按傳統(tǒng)湯液制備方法制備湯液，每日一劑，連續(xù)7日，用于治療上呼吸道、氣管及支氣管疾病如急性上呼吸道感染、上氣道阻塞、支氣管擴張癥、彌漫性泛細(xì)支氣管炎或支氣管哮喘。
本發(fā)明的實施例7含吉祥草提取物的藥物組合物2按下述配比稱取原料吉祥草250g、黃芪150g、白術(shù)120g、茯苓120g、甘草120g、貝母120g、射干60g。以上七味，加水煎煮二次，每次2小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.20(60℃)，加乙醇至濃度為70％，靜置過夜，取上清夜，濃縮，減壓干燥，加入淀粉等輔料適量，采用常規(guī)工藝壓制成1000片。本制劑口服，每次2-4片，每日三次，用于治療肺炎疾病如鏈球菌肺炎、葡萄球菌肺炎、克雷白桿菌肺炎或常見的革蘭陰性桿菌肺炎。
本發(fā)明的實施例8吉祥草提取物單方制劑稱取吉祥草提取物180g、植物油141.12g、蜂蠟2.88g混勻，用膠體研磨機研磨均勻，用壓制法罐裝成軟膠囊，制成1000粒，每粒0.36g。本制劑口服，一次2-4粒，一日3次。用于治療咳嗽、咯血、吐血、咽喉腫痛等。
權(quán)利要求
1.吉祥草提取物的制備方法，其特征在于將新鮮采集的吉祥草全草晾干粉碎，得到吉祥草粗粉，然后用有機溶劑、含水有機溶劑或水加熱回流或滲濾提取2～4次，提取液濃縮干燥后得到吉祥草提取物。
2.按照權(quán)利要求1所述吉祥草提取物的制備方法，其特征在于所述的有機溶劑為甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、丙酮、三氯甲烷、二氯甲烷、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙醚、石油醚或汽油。
3.按照權(quán)利要求1或2所述吉祥草提取物的制備方法，其特征在于取吉祥草適量，粉碎成粗粉，加10倍量水煎煮2次，第一次2小時，第二次1.5小時，濾過，合并濾液，濃縮至60℃測相對密度為1.30，放冷，加入乙醇使含醇量為70％，靜置過夜，取上清液減壓濃縮至相對密度為1.25的稠膏，75℃減壓干燥，即得吉祥草水提取物。
4.按照權(quán)利要求1或2所述吉祥草提取物的制備方法，其特征在于取吉祥草適量，粉碎成粗粉，加8倍量75％的乙醇回流提取2次，每次2小時，濾過，合并濾液，減壓回收乙醇，余液濃縮至相對密度為1.25的稠膏，減壓干燥，即得吉祥草醇提取物。
5.如權(quán)利要求1所述吉祥草提取物制備方法提取得到的吉祥草提取物。
6.如權(quán)利要求5所述的吉祥草提取物組成的藥物組合物，其特征在于包括作為活性成分的吉祥草提取物和一種或多種藥用載體或賦形劑。
7.如權(quán)利要求5所述的吉祥草提取物用于制備治療上呼吸道、氣管及支氣管疾病的藥物。
8.按照權(quán)利要求7所述吉祥草提取物的用途，其特征在于所述的上呼吸道、氣管及支氣管疾病為急性上呼吸道感染、上氣道阻塞、支氣管擴張癥、彌漫性泛細(xì)支氣管炎或支氣管哮喘。
9.如權(quán)利要求5所述的吉祥草提取物用于制備治療肺炎疾病的藥物。
10.按照權(quán)利要求9所述吉祥草提取物的用途，其特征在于所述的肺炎疾病為鏈球菌肺炎、葡萄球菌肺炎、克雷白桿菌肺炎或常見的革蘭陰性桿菌肺炎。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種吉祥草提取物及其制備方法、藥物組合物和用途。吉祥草提取物是將新鮮采集的吉祥草全草晾干粉碎，得到吉祥草粗粉，然后用有機溶劑、含水有機溶劑或水加熱回流或滲濾提取2～4次，提取液濃縮干燥后得到的。本發(fā)明吉祥草提取物具有明顯的抗溶血及祛痰、抗炎、止咳作用。特別是對上呼吸道、氣管及支氣管疾病，如急性上呼吸道感染、上氣道阻塞、支氣管擴張癥、彌漫性泛細(xì)支氣管炎、支氣管哮喘有治療作用；同時對肺炎疾病如鏈球菌肺炎、葡萄球菌肺炎、克雷白桿菌肺炎、常見革蘭陰性桿菌肺炎具有治療作用。
文檔編號A61P31/00GK1939499SQ20061020092
公開日2007年4月4日 申請日期2006年9月27日 優(yōu)先權(quán)日2006年9月27日
發(fā)明者周欣, 趙超, 陳華國, 劉海 申請人:貴州師范大學(xué)