專利名稱：：用于一步燙發(fā)操作的燙發(fā)化妝品組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種一步燙發(fā)和拉直(permanentwaveandstraightener)溶液，更具體而言，涉及通過同時使用含有氰基(-CN)的氰化物和含有硫氰基(-SCN)的硫氰化物作為催化劑和通過進-一步加入膦和羥甲基硫酸鈉(sodiumhydroxymethylsulfate)作為催化劑而能夠顯著改善巻曲成型和保持能力的一步燙發(fā)和拉直溶液。
背景技術(shù)：
：常規(guī)的燙發(fā)溶液以兩步方法進行應(yīng)用，這種兩步燙發(fā)溶液主要由作為第一溶液的還原性溶液和作為第二溶液的氧化溶液組成，所述第一溶液含有巰基乙酸銨和堿性試劑如氨水，所述第二溶液含有過氧化物或者溴化鈉。這些兩步燙發(fā)溶液存在以下數(shù)個問題。首先，高堿度還原劑和強氧化劑的重復(fù)應(yīng)用會導(dǎo)致毛發(fā)脫色或者受到損傷，并且當它們接觸皮膚時會對皮膚產(chǎn)生刺激。其次，巰基乙酸銨和氨水會發(fā)射出難聞的氣味，即使在毛發(fā)洗滌之后該氣味仍然會長期保持，從而引起不適。第三，用中和劑進行的處理會產(chǎn)生必須進行兩步處理的不便利之處，并且在燙發(fā)期間溶液的滴落會對皮膚產(chǎn)生刺激和對衣服造成損害。現(xiàn)在將對常規(guī)兩步燙發(fā)溶液的反應(yīng)機理進行簡要描述。首先，在兩步燙發(fā)溶液中，首先通過氫化還原反應(yīng)將作為毛發(fā)一般組分的角蛋白中的胱氨酸硫鍵(R-S-S-R)斷裂(R-S-H和H-SR)，然后在毛發(fā)變形為巻曲的狀態(tài)中，通過氧化劑如以下反應(yīng)方程式所示進行再成鍵，由此，毛發(fā)巻曲得到穩(wěn)定。<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>此外，基于中和1毫升相關(guān)堿所需的0.1摩爾/升HC1(毫升)的量計算，常規(guī)燙發(fā)溶液由含有堿度大于3.5的過量堿化合物(例如，堿金屬碳酸鹽、苛性堿或者氨水)的第一溶液組成。因此，將第一溶液應(yīng)用到毛發(fā)上將立即形成氰化物(例如氰化鉀)。這種氰化物起著斷裂胱氨酸硫鍵(-S-S-)的作用。更具體而言，胱氨酸(R-S-S-R，其中R表示角蛋白)和氰化鉀(KCN)之間的反應(yīng)存在如以卩反應(yīng)方程式(i)和(ii)所示的兩步反應(yīng)<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>如上所述，該反應(yīng)形成了羊毛硫氨酸R-S-R和硫氰化鉀(參見CR.Robbins，"ChemicalandPhysicalBehaviorofHumanHair"，F(xiàn)ragranceJournal，p.56，1982)。隨后，從以下化學方程式(iii)中可以看出，當使用第二溶液時，硫氰化物(-SCN)將會被堿性溴化物氧化，其中堿性溴化物為第二溶液中所含的主要氧化劑。即使在不使用第二溶液時，在燙發(fā)溶液廢液中的副產(chǎn)物氰化物(氰化鐵)也會被氧化，從而形成氰化物。-SCN+Q2—-CN+S02.........(iii)如本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知，氰化物會與毛發(fā)中所含的鐵反應(yīng)，從而形成六氰基亞鐵化合物(藍色氰化物)或者六氰基鐵化合物(紅色氰化物)。除了上述問題之外，最近研發(fā)但是很少應(yīng)用的一步燙發(fā)溶液具有以下問題，在燙發(fā)期間毛發(fā)巻曲形成非常緩慢，并且在燙發(fā)之后經(jīng)毛發(fā)洗滌巻曲會輕易松散，由此會降低產(chǎn)品質(zhì)量。為了解決上述問題，韓國專利No.134755公開了一種一步燙發(fā)溶液，該溶液含有1.04.5重量。/。的硫代甘油、0.23.5重量％的氨水(28%)、0.011.0重量%的螯合劑、0.052.0重量％的苛性鈉或者苛性鉀、0.32.0重量％的碳酸鈉或者碳酸鈣、0.17.0重量％的硫氰酸鉀或者硫氰酸鈉、0.010.5重量％的硫酸銨、0.12.0重量％的檸檬酸或者酒石酸、0.56.0重lTo的乙醇或者異丙醇、0.031.0重量％的乙醇胺(單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺)和平衡量的蒸餾水。此外，韓國專利申請No.2002-3088和2002-3089以及要求韓國專利申請No.2002-3088和2002-3089優(yōu)先權(quán)的美國專利申請No.10/340187和PCT國際申請No.PCT/KR02/02470公開了一種一步燙發(fā)和拉直操作溶液(one-steppermanentwavingandstraighteningoperationsolution),該溶液含有1.05.5重量％的還原齊[|、0.19.5重量％的堿性試齊1」、0.17.0重量％的催化齊1」、1.015.0軍量％的醇和平衡量的蒸餾水或者離子交換水，并且基于每1毫升試驗樣品所消耗的0.01摩爾/升HC1的量(毫升)計，該溶液的堿度為1.04.6，pH值小于9.6。然而，上述燙發(fā)和拉直溶液仍然存在以下問題巻曲的完全性不足以滿足本領(lǐng)域的要求，巻曲的完全度低、由于毛發(fā)修剪之后巻曲散開而使得巻曲保持能力較弱和在毛發(fā)修剪之后仍然殘余溶液的氣味。該溶液還存在在燙發(fā)之后對毛發(fā)產(chǎn)生損傷的問題。作為力圖解決上述問題的研究結(jié)果，如韓國專利申請No.2004-46305中所述，我們公開了一種具有巻曲完全性和巻曲保持能力以及對毛發(fā)有保護作用的一步燙發(fā)溶液，該溶液含有6.012.0重量％的還原劑、112重量％的堿性試劑、0.15.0重量％的催化齊1」、5.020.0重量％的醇、0.15.0重量％的形成陰離子的長石和15.0重量％的增稠劑以及平衡量的蒸餾水或者離子交換水，并且該溶液的堿度為2.53.5，pH值小于9.
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供巻曲完全性和巻曲保持能力能夠同上述一步燙發(fā)溶液相媲美的-.步燙發(fā)溶液。我們通過以下制備--步燙發(fā)溶液的方法完成了本發(fā)明將作為催化劑的含有氰基(-CN)的氰化物和含有硫氰基(-SCN)的硫氰化物同時加入到還原劑、堿性試劑、醇、增稠劑和螯合劑的混合物中，進一步加入至少-種膦和羥甲基硫酸鈉(HO-CH2-S04Na)，并用水平衡殘余物，然后調(diào)節(jié)其pH值和堿度，通過同現(xiàn)有技術(shù)的一步燙發(fā)和拉直溶液相比較，確認本發(fā)明的一步燙發(fā)和拉直溶液具有優(yōu)良的巻曲成型效率和巻曲保持能力，并且在巻曲成型能力、毛發(fā)損害、處理后的氣味、頭皮刺激和脫色方面都具有良好的特征。據(jù)此，本發(fā)明的目的是提供一種具有巻曲完全性和巻曲保持能力的一步燙發(fā)和拉直溶液。本發(fā)明的上述目的利用以下制備一步燙發(fā)溶液的方法得到實現(xiàn)將作為催化劑的含有氰基(-CN)的氰化物和含有硫氰基(-SCN)的硫氰化物同時加入到還原齊U、堿性試劑、醇、增稠劑和螯合劑中，進-一步加入至少一種羥甲基硫酸鈉，并用水平衡，隨后調(diào)節(jié)其pH值和堿度，然后通過同現(xiàn)有技術(shù)的一步燙發(fā)和拉直溶液相比較，確認本發(fā)明的一步燙發(fā)和拉直溶液具有優(yōu)良的巻曲成型效率和巻曲保持能力，并且在筆直拉直成型能力、毛發(fā)損害、處理后的氣味、頭皮刺激和脫色方面都具有良好的特征。本發(fā)明包括制備一步燙發(fā)溶液的步驟，所述一步燙發(fā)溶液通過將作為催化劑的含有氰基(-CN)的氰化物和含有硫氰基(-SCN)的硫氰化物同時加入到還原劑、堿性試劑、醇、增稠劑和螯合劑的混合物中，進一步加入至少一種膦和羥甲基硫酸鈉，用水進行平衡，隨后調(diào)節(jié)其pH值和堿度來制得；制備現(xiàn)有技術(shù)一步燙發(fā)溶液的步驟；和通過測試巻曲成型效率、巻曲保持能力、拉直成型能力、毛發(fā)損害、處理后的氣味、頭皮刺激和脫色來比較本發(fā)明一步燙發(fā)溶液與現(xiàn)有技術(shù)一步燙發(fā)溶液的步驟。本發(fā)明提供了一種一步燙發(fā)和拉直溶液，該溶液含有1.010.0重量％的還原劑、0.19.5重ly。的堿性試劑、0.212.0重量％的催化劑、1.08.0重量％的醇、1.04.5重量％的增稠劑和0.11.0重量％的螯合劑，平衡量的選自蒸餾水、離子交換水和遠紅外處理水的平衡液，所述催化劑包括0.16.0重量％的M-CN和0.16.0重量％的M-SCN，該溶液的堿度為2.53.5和pH值為8.59.5。由上可知，M-CN是含有氰基(-CN)的有機或者無機化合物的通用名，和M-SCN足含有硫氰基(-SCN)的有機或者無機化合物的通用名。為了提高氧化效果，從而提高巻曲保持能力，本發(fā)明的一步燙發(fā)和拉直組合物還可以另外含有0.116重量％的至少一種選自膦和羥甲基硫酸鈉(HO-CHrS04Na)的催化劑。下面將更詳細地描述本發(fā)明。本發(fā)明的特征在于提供具有更優(yōu)良巻曲成型和保持能力的--步燙發(fā)和拉直在韓國專利申請No.2004-46305中公開的一步燙發(fā)溶液使用0.15重量％的至少一種選自由硫氰化鉀(KSCN)、硫氰化鈉(NaSCN)、鐵氰化鉀K3[Fe(CN)6]和亞鐵氰化鉀K4[Fe(CN)6]組成的組中的物質(zhì)作為催化劑。然而，因為這種一步燙發(fā)溶液的巻曲成型和保持能力并不能滿足本領(lǐng)域普通技術(shù)人員的要求，因此需要改良一步燙發(fā)溶液的巻曲成型和保持能力。據(jù)此，在本發(fā)明中，上述需求可以通過使用含有氰基(-CN)的氰化物和含有硫氰基(-SCN)的硫氰化物作為催化劑而得到滿足，即同時使用M-CN和M-SCN作為催化劑。如現(xiàn)有技術(shù)所述，當將含有堿度表現(xiàn)為2.53.5的過量堿性化合物的燙發(fā)溶液用于應(yīng)用至毛發(fā)上時，會形成氰化物(比如M-CN)。然而，以上述方式形成的M-CN的量對于滿足巻曲成型和保持能力是無意義的。在本發(fā)明中，如下文所示的還原反應(yīng)可以通過進一步加入一定量的M-CN作為催化劑而得到進一步促進，從而使得M-SCN通過這種還原反應(yīng)以特定量得到形成，如果M-SCN的量大于M-CN的量，那么可逆反應(yīng)的平衡將被破壞，氧化反應(yīng)占主導(dǎo)地位，毛發(fā)中將迅速重新獲得硫鍵(-S-S-)，從而快速形成毛發(fā)巻鵬帳時間保持形成的巻曲。R-S-S-R+M-CN。R-S-M+CN-S-R.........(i)R-S-M+CN-S-R"R-S-RM-SCN.........(ii)在上述化學方程式中，R是角蛋白，M-CN是含有氰基(-CN)的有機或者無機化合物的通用名，和M-SCN是含有硫氰基(-SCN)的有機或者無機化合物的通用名。并且，M可以包括K、Na、Fe和NH4等等。在本發(fā)明中，優(yōu)選以0.16重量％的量使用M-CN和0.16重量％的量使用M-SCN，更優(yōu)選以0.11重量％的量使用M-CN和以0.22重量％的量使用M-SCN，并且最優(yōu)選以0.6重量％的量使用M-CN和以1.2重量％的量使用M-SCN，從而使得M-CN和M-SCN的組合比例為1:2。如以上化學反應(yīng)式所示，通過破壞可逆反應(yīng)的平衡，從而使得氧化反應(yīng)占主導(dǎo)地位并且由此重組斷裂的硫鍵，由此形成燙發(fā)。用于本發(fā)明中的還原劑優(yōu)選選自巰基乙酸、硫代乙酸、硫代甘油和胱氨酸。還原劑在組合物中的含量為1.010.0重量％。如果還原劑的含量低于1.0重量％，由于還原反應(yīng)不能溫和進行，巻曲形成和保持能力會被降低；如果還原計含量高于10.0重量％，那么毛發(fā)受損害程度將會升高。用于本發(fā)明中的堿性試劑優(yōu)選選自單乙醇胺、二乙醇胺或者三乙醇胺、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉和碳酸鉀。堿性試劑在該組合物中的含量為0.19.5重量％，并且其含量可以增加以將堿度調(diào)節(jié)在2.53.5的范圍內(nèi)。本發(fā)明的催化劑，如上所述，司'以以0.16重量％M-CN和0.16重tr。M-SCN的混合物的形式使用，并且可以將至少一種選自取代或者未取代膦和羥甲基i荒酸鈉的物質(zhì)加入其中以提高巻曲形成和保持能力。在本發(fā)明中，膦是含磷氫化物和其氫被烷基或者芳基取代的化合物的通用名。三羥基甲基膦(P(CH20HM是膦的一個實例。膦和毛發(fā)的反應(yīng)如F:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>如以上化學反應(yīng)式所示，膦與離子發(fā)生親核加成反應(yīng)并且加成的中間體被水解為硫醇和膦。用于本發(fā)明中的膦的量優(yōu)選為0.18重量y。，并且最優(yōu)選為0.5重量％。如果膦的量低于0.1重量％，那么不能得到作為還原催化劑的有效性；如果膦的量高于8重量％，那么毛發(fā)將會受到損害。用于本發(fā)明中的羥甲基硫酸鈉的量優(yōu)選為0.18重量％，并且最優(yōu)選為0.5重量％。如果羥甲基硫酸鈉的量低于0.1重量％，那么其作為還原催化劑的有效性將不能得到；如果羥甲基硫酸鈉的量高于8重量％，那么毛發(fā)將會受到損害。優(yōu)選用于本發(fā)明中的醇為選自由乙醇、丙醇、芐醇和多元醇組成的組中的至少一種。醇的含量為18重量％。用于本發(fā)明中的增稠劑為優(yōu)選選自由羧甲基纖維素(CMC)、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥乙基纖維素(HEC)、聚丙烯酸酯(PA)和熱解法二氧化硅(fomedsilica)(白炭黑)組成的組中的至少一種。增稠劑的含量為1.04.5重量％。優(yōu)選余量為蒸餾水、離子交換水和遠紅外處理水中的至少一種。所述遠紅外處理水是用遠紅外處理的水，它有助于還原和氧化反應(yīng)。本發(fā)明中用遠紅外處理的水可以通過將具有遠紅外發(fā)射能力的陶瓷與水在一起放置13天或者通過在勵。C或者更高溫度下加熱3小時得到進行。所述陶瓷的發(fā)射率(520微米)為0.800.95，發(fā)射能量(M7平方米)為2.0x1024.0x102)在本發(fā)明中，溶液的堿度必須為2.53.5，并且其pH值必須為8.59.5。本發(fā)明一步燙發(fā)和拉直溶液與毛發(fā)的反應(yīng)按如下所示進行。如上所述本發(fā)明的一步燙發(fā)溶液除了涉及M-CN和M-SCN反應(yīng)之外，還涉及在毛發(fā)干燥期間或者之后胱氨酸的硫鍵被堿性溶液中的還原劑水解、進行緩慢脫水和自發(fā)氧化反應(yīng)，從而再次形成硫鍵。上述水解和脫水反應(yīng)可以表示如下。<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>毛發(fā)角蛋白中的胱氨酸硫鍵通過還原劑進行還原反應(yīng)并且進行自發(fā)氧化反應(yīng)，如以下反應(yīng)方程式所示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>如上所述，本發(fā)明的一步燙發(fā)溶液涉及三個反應(yīng)，包括以交互和同時進行的形式存在的催化作用、水解/脫水反應(yīng)和還原/氧化反應(yīng)。因此，本發(fā)明一步燙發(fā)溶液的反應(yīng)速率大于95%,而現(xiàn)有技術(shù)兩步燙發(fā)溶液的反應(yīng)速率為約6070%。由此，就反應(yīng)速率而言，本發(fā)明的一步燙發(fā)溶液要高于兩步燙發(fā)溶液，從而大大降低對毛發(fā)的損害，使毛發(fā)迅速巻曲和保持顯著的毛發(fā)彈性。此外，為了避免氰化物與毛發(fā)中所含的鐵(Fe)反應(yīng)，通過螯合劑抑制鐵的活性，從而抑制鐵-氰化物配合物的形成。EDTA2Na可以作為螯合劑用于本發(fā)明中，優(yōu)選螯合劑的含量為0.11.0重量％，并且最優(yōu)選為0.4重量％。與常規(guī)的兩步燙發(fā)溶液或者最近開發(fā)但很少使用的一步燙發(fā)溶液相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于在巻曲毛發(fā)過程中不需要使用氧化劑并且可以形成耐久的巻曲。本發(fā)明使得毛發(fā)自然、有光澤，不存在難聞氣味并且不會對毛發(fā)造成損害，由此使得其非常適宜于和易于燙發(fā)。在本發(fā)明的一步燙發(fā)溶液中，在常規(guī)兩步燙發(fā)溶液的反應(yīng)機制中形成的氰化物起斷裂胱氨酸硫鍵(-S-S-)的作用，并且作為催化劑加入的水溶性M-SCN成分誘發(fā)了以下方程式所表示的反應(yīng)，從而暫時形成胱氨酸硫鍵和不使用中和劑(即，作為兩步燙發(fā)溶液中第二試劑的溴化鈉或者過氧化氫)即可完成毛發(fā)巻曲。R-S-S-R+M-SCN<=i>R-S-M+NC-S-S-R在上述化學方程式中，M表示金屬元素，比如K、Na或者Fe。如上所述，化學平衡的誘導(dǎo)防止或者迅速降低了一步燙發(fā)溶液中羊毛硫氨酸R-S-R的形成。在毛發(fā)洗滌期間，殘余的M-SCN可以輕易得到消除，從而由于化學平衡的移動使得再鍵合的R-S-S-R得到增強和穩(wěn)定。由此，極易溶于水的M-SCN兒乎不殘留在毛發(fā)上，從而不會引起繼發(fā)性問題。當使用本發(fā)明的燙發(fā)和拉直溶液時，不需要如同使用兩步燙發(fā)溶液的情形中一樣使用中和劑進行毛發(fā)處理。更具體而言，可以通過使用洗發(fā)香波對毛發(fā)進行凈化、用毛巾劇烈擦使其千燥、應(yīng)用本發(fā)明的燙發(fā)溶液、用棒進行滾壓和再次應(yīng)用本發(fā)明的燙發(fā)溶液。隨后，在罩蓋乙烯塑料罩之后，用電熱帽(electriccap)或者紅外輻射器(infraredradiatior)對毛發(fā)進行熱處理1520分鐘。然后，在約30分鐘之后，進行巻曲測試。隨后，將毛發(fā)放置15分鐘，此時將乙烯塑料罩除去。其次，將棒從毛發(fā)上除去，然后用水對毛發(fā)進行洗滌并且隨即對其進行干燥。在此方法中，燙發(fā)可以以使得毛發(fā)被棒滾壓并保持的方式進行，不需要罩蓋乙烯塑料罩或者進行熱處理，在這種情況下，燙發(fā)工藝可以僅僅稍稍延遲。本發(fā)明現(xiàn)在將結(jié)合優(yōu)選實施方式進行詳細描述，但是并不意圖對本發(fā)明范圍進行限定。通過以下參照附圖對實施方式的描述，本發(fā)明的其它目的和方面將會變得顯然，其中圖1是測定燙發(fā)形成效率的試驗裝置的平面視圖；圖2是測定燙發(fā)形成效率的試驗裝置的側(cè)視圖。具體實施方式通過參考以下提供的實施例和對比例來獲得對本發(fā)明以及其相應(yīng)優(yōu)點的更好理解，但是這些實施例和對比例并不是對本發(fā)明范圍的限制。實施例19采用常規(guī)方法制備由下表1所述的含量和組分組成的燙發(fā)和拉直溶液。1燙發(fā)和拉直溶液的含量(重量％)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>對比例12:現(xiàn)有技術(shù)燙發(fā)和拉直溶液的制備基于韓國專利申請No.2004-46305制備由下表2所述的含量和組分組成的燙發(fā)和拉直溶液。表2現(xiàn)有技術(shù)燙發(fā)和拉直溶液的含量(重量％)含量對比例12硫代甘油8.59.0硫氰化鉀0.50.5二乙糊安9.09.0乙醇20.020.0EDTA'2Na0.40.4碳酸鈉1.01.0HPMC,，OOO2.02.0K2OAI2036Si02(1000U，毎1立方M米產(chǎn)生50008000個陰離子)1.02.0蒸餾水57.656.1總計100100PH9.09.0鵬2.52.5試驗實施例1:燙發(fā)成型的效率對根據(jù)本發(fā)明實施例19的燙發(fā)和拉直組合物和對比實施例1與2的燙發(fā)和拉直組合物的巻曲成型效率研究如下。根據(jù)Kirby方法，使用燙發(fā)成型測試裝置進行巻曲成型效率的測定。將一束1520厘米長的健康毛發(fā)樣本固定在圖1塑料裝置的一側(cè)，并且通過交替懸掛在鋸齒形銷桿(pinpole)上對其另一側(cè)進行固定。將固定在銷桿上的毛發(fā)放置在充滿實施例19和對比例1與2的燙發(fā)和拉直組合物的容器(charrette)中，并且在25"下將其置入恒溫箱中20分鐘。在放置之后，毛發(fā)用流動水進行洗滌，然后將其松開并進行干燥，并且將燙發(fā)成型的毛發(fā)自然固定在玻璃板上，同時通過以下方程對其進行度量，從而得到巻曲成型效率[方程l]巻曲成型效率(％)=100-100x(b-a)/(c-a)其中，a是裝置第一桿和第六桿之間的距離，b是燙發(fā)成型的毛發(fā)5個螺紋的距離，c是燙發(fā)成型的毛發(fā)5個螺紋被拉直之后的距離。試驗實施例2:燙發(fā)持久性的測試將--束通過上述試驗實施例1獲得的燙發(fā)成型毛發(fā)樣本分別浸入充滿30%月桂基硫酸鈉(sodiumlahylsulfate)溶液(pH值二8.5)和汗液的試管中，然后在45'C的恒溫箱屮放置1小時。在放置之后，毛發(fā)用水進行洗滌并干燥，然后將燙發(fā)成型的毛發(fā)自然固定在玻璃板上，同時以類似于巻曲成型效率的方法對巻曲持久性和持久性測試之后的巻曲效率進行度量，并根據(jù)以下方程2獲得燙發(fā)持久性保持率。對汗液進行制備，通過將氫氧化鈉和蒸餾水加入到0.5克L-半胱氨酸cystein鹽酸鹽(l水合物)、0.5克氫氧化鈉和5.0克磷酸氫鈉(sodiumdiphosphate)(12水合物)中將溶液pH值調(diào)節(jié)至11.0，以制備從而使得汗液體積為1L升的汗液。[方程2]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>持久性測試之前的巻曲效率試驗實施例3:拉直成型測試將毛發(fā)洗滌并大致干燥，然后對其應(yīng)用實施例19和對比例1與2的燙發(fā)和拉直組合物，并且將其固定到拉直桿上以對其應(yīng)用實施例19以及對比例1和2的燙發(fā)和拉直組合物。然后，將毛發(fā)罩上乙烯塑料罩并且通過電熱帽將其加熱15分鐘，然后在沒有電熱帽下將其放置30分鐘，在移除乙烯塑料罩下將其放置15分鐘。松開該桿，用洗發(fā)香波對毛發(fā)進行洗滌，然后由10位美發(fā)專家對毛發(fā)狀況進行檢測，從而功能性地評價其拉直成型的能力。所述評價根據(jù)以下準則進行，最高分為10(優(yōu)良)，和最低分為1(低劣)。試驗實施例4:毛發(fā)損傷的測試用洗發(fā)香波對1520厘米的染色毛發(fā)、脫色毛發(fā)和正常毛發(fā)樣本進行洗滌并且用毛巾將其擦干。分別將實施例19以及對比例1和2的燙發(fā)和拉直組合物均勻地施用于千燥毛發(fā)上，以-一致的強度將毛發(fā)纏繞在桿上，放置20分鐘。然后，將毛發(fā)從桿上展開、用流動水洗滌并進行干燥。由10位美發(fā)專家對處理毛發(fā)樣本和未處理毛發(fā)樣本進行檢測，從而功能性地評價角質(zhì)層的受損害程度。所述評價根據(jù)以下準則進行，最高分為10(優(yōu)良)，和最低分為1(低劣)。試驗實施例5:處理后的氣味測試由10位專家對巻曲成型效率和巻曲持久性測試之后獲得的各個毛發(fā)樣本進行感官測試。根據(jù)慣例，將十幾歲、二十幾歲、三十幾歲、四十幾歲和五十幾歲女性模特的毛發(fā)均分為兩份，并且對其應(yīng)用實施例19以及對比例1和2的燙發(fā)和拉直組合物，然后由美發(fā)專家對其進行感官測試。所述評價根據(jù)以下準則進行，最高分為10(優(yōu)良)，和最低分為1(低劣)。試驗實施例6:頭皮刺激的測試用肥皂對生長在耳后的毛發(fā)周邊皮膚進行清潔洗滌。將實施例19以及對比例1和2的燙發(fā)和拉直組合物施用于上述皮膚上硬幣大小的范圍內(nèi)，2030分鐘或者48小時后用水進行洗滌。對皮膚周圍的斑點、紅斑、黑斑、腫脹和瘙癢進行比較。作為試驗對象，對十幾歲至五十幾歲的男性和女性隨機取樣，并且對各試驗對象感官評價所得的結(jié)果取平均值。所述評價根據(jù)以下準則進行，最高分為IO(優(yōu)良)，和最低分為l(低劣)。試驗實施例7:脫色作用的測試對毛發(fā)進行洗滌并大致干燥，然后對其施用實施例19以及對比例1和2的燙發(fā)和拉直組合物，以一致的強度將其固定在桿上并且將其罩上乙烯塑料罩，通過電熱帽將其加熱15分鐘，然后在不使用電熱帽下停留30分鐘，在揭開乙烯塑料罩后再停留15分鐘。在松開該桿之后，用洗發(fā)香波對毛發(fā)進行洗滌，然后由10位美發(fā)專家對毛發(fā)狀況進行檢測，從而功能性地評價其拉直成型的能力。所述評價根據(jù)以下準則進行，最高分為10(優(yōu)良)，和最低分為1(低劣)。測試結(jié)果示于下表中。表3各種燙發(fā)溶液的測試結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>如表3所示，從中可以看出，根據(jù)本發(fā)明實施例19的一步燙發(fā)溶液的巻曲成型效率和持久性保持率顯著高于對比例1和2，特別是其中隨M-CN和M-SCN鬼另外加入膦和羥甲基硫酸鈉的實施例7和9的一步燙發(fā)溶液的巻曲成型效率和持久性保持率更加優(yōu)良，并且其中加入0.6重量％M-CN和1.2重量%M-SCN的實施例4溶液的巻曲成型效率和持久性保持率也是良好的。工業(yè)實用性如實施例所述，通過同時使用含有氰基(-CN)的氰化物和含有硫氰基(-SCN)的硫氰化物作為催化劑，本發(fā)明的一步燙發(fā)和拉直溶液顯著改良了巻曲成型和保持能力，并且通過進一步加入膦和羥甲基硫酸鈉，使得一步燙發(fā)和拉直溶液提供了更好的巻曲成型和保持能力，由此使得本發(fā)明非常適用于化妝品工業(yè)和美發(fā)工業(yè)。權(quán)利要求1.一種一步燙發(fā)和拉直組合物，該組合物含有1.0～10.0重量％的還原劑、0.1～9.5重量％的堿性試劑、0.2～12.0重量％的包括0.1～6.0重量％的M-CN和0.1～6.0重量％的M-SCN的催化劑、1.0～8.0重量％的醇、1.0～4.5重量％的增稠劑和0.1～1.0重量％的螯合劑，以及平衡量的選自蒸餾水、離子交換水和遠紅外處理水的平衡液，并且該組合物的堿度為2.5～3.5，pH值為8.5～9.5。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一步燙發(fā)和拉直組合物，其特征在于，所述組合物進一步含有0.116重量％的選自|^[1HO-CH2-S04Na屮的至少一種物質(zhì)作為催化劑。全文摘要本發(fā)明涉及一種一步燙發(fā)和拉直溶液，該溶液因含有一種具有改良卷曲成型和保持能力的組合物而具有優(yōu)異的效果，所述組合物使用同時含有氰基(-CN)的氰化物和含有硫氰基(-SCN)的硫氰化物作為催化劑而顯著改良卷曲成型和保持能力，通過進一步含有膦和羥甲基硫酸鈉而具有更為優(yōu)良的卷曲成型和保持能力。文檔編號A61K8/30GK101209230SQ200610170670公開日2008年7月2日申請日期2006年12月27日優(yōu)先權(quán)日2006年12月27日發(fā)明者樸重鉉申請人:樸重鉉