專利名稱：：包含凝膠網(wǎng)絡的洗發(fā)劑的制作方法包含凝膠網(wǎng)絡的洗發(fā)劑發(fā)明領域本發(fā)明涉及一種包含凝膠網(wǎng)絡的毛發(fā)清潔和調(diào)理洗發(fā)劑，所述凝膠網(wǎng)絡包含脂肪兩親物。發(fā)明背景由于與周圍環(huán)境接觸以及由于頭皮分泌皮脂，人的毛發(fā)會變臟。毛發(fā)變臟會使其具有臟污感，并且看上去也不美觀。變臟的毛發(fā)需要經(jīng)常清洗。洗發(fā)劑通過除去過量污垢和皮脂來清潔毛發(fā)。但是，洗發(fā)可使毛發(fā)處于潮濕、纏結和通常不易整理的狀態(tài)。毛發(fā)變干后，由于除去了毛發(fā)的天然油脂以及其它天然調(diào)理和保濕成分，毛發(fā)經(jīng)常處于干燥、蓬亂、無光澤或巻曲的狀態(tài)。此外，干燥后毛發(fā)上會留下更多的靜電，從而會影響梳理并導致通常稱為"飛散的毛發(fā)"的狀況。已經(jīng)開發(fā)了各種緩解這些洗發(fā)后的問題的方法。這些方法包括從在使用洗發(fā)劑之后使用毛發(fā)調(diào)理劑(如免洗型和洗去型產(chǎn)品)到試圖用一種產(chǎn)品同時清潔和調(diào)理毛發(fā)的毛發(fā)調(diào)理洗發(fā)劑。為了提供在清潔洗發(fā)劑基礎上的毛發(fā)調(diào)理有益效果，人們已建議了多種調(diào)理活性物質(zhì)。然而，許多這些活性物質(zhì)具有使毛發(fā)具有臟污感或涂層感并影響洗發(fā)劑清潔功效的缺點。已知洗發(fā)劑組合物中凝聚層的形成對于提供毛發(fā)調(diào)理有益效果是有利的。使用陽離子聚合物以形成凝聚層是本領域(例如在PCT公布WO93/08787和WO95/01152中)已知的。然而，這些洗發(fā)劑組合物對于遞送濕發(fā)調(diào)理是好的，但不能夠遞送令人滿意的干發(fā)光滑感。基于前文所述，需要這樣一種調(diào)理洗發(fā)劑，其能夠?qū)Ω砂l(fā)提供改善的調(diào)理有益效果，同時既不影響清潔功效，也不在它干燥時對毛發(fā)提供負面感覺。具體地講，存在如下需求，即當毛發(fā)干燥時向其提供長效保濕感覺、平滑感覺和整理性控制而不使毛發(fā)感覺油膩，以及當毛發(fā)濕潤時提供柔軟性和易梳理性。沒有任何現(xiàn)有技術能夠提供本發(fā)明的全部優(yōu)點和有益效果。發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種洗發(fā)劑組合物，該組合物包括(a)按所述洗發(fā)劑組合物的重量計約5%至約50%的一種或多種去污表面活性劑；(b)分散的凝膠網(wǎng)絡相，其包含(i)按所述洗發(fā)劑組合物的重量計至少約0.05%的一種或多種脂肪兩親物，(ii)按所述洗發(fā)劑組合物的重量計至少約0.01%的一種或多種第二表面活性劑，和(iii)水；和(c)按所述洗發(fā)劑組合物的重量計至少約20%的含水載體。本發(fā)明還涉及一種制備上述洗發(fā)劑組合物的方法。本發(fā)明還涉及一種使用上述洗發(fā)劑組合物的方法。對于本領域的技術人員來說，通過閱讀本說明書的公開內(nèi)容，本發(fā)明的這些和其它特征、方面和優(yōu)點將變得顯而易見。發(fā)明詳述雖然本說明書通過特別指出并清楚地要求保護本發(fā)明的權利要求作出結論，但應該相信由下列說明可更好地理解本發(fā)明。除非另外指明，所有的百分比、份數(shù)和比率均按本發(fā)明組合物的總重量計。有關所列成分的所有重量均基于活性物質(zhì)的含量，因此除非另外指明，不包括可能包括在市售原料中的溶劑或副產(chǎn)物。本文中，術語"重量百分比，，可表示為"wt.0/。，，。除非另外指明，本文所用的所有分子量均為重均分子量，以克/摩爾表示。本文所用術語"電荷密度"是指聚合物上的正電荷數(shù)與所述聚合物的分子量的比率。本文中"包括"是指可加入不影響最終結果的其它步驟和成分。此術語包括術語"由...組成"和"基本上由...組成"。本發(fā)明組合物和方法/過程可包括、由和基本上由本文所述的本發(fā)明基本元素和限制以及本文所述的任何附加或任選成分、組分、步驟或限制所組成。本文所用術語"聚合物"應包括通過一種類型單體或兩種類型單體(即共聚物)或更多種類型的單體的聚合而制得的物質(zhì)。本文所用術語"洗發(fā)劑"是指用于清潔和調(diào)理毛發(fā)或皮膚(包括頭皮、面部和身體)的組合物。本文所用術語"適合施用到人的毛發(fā)上"是指所描述的組合物或其組分適合與人類毛發(fā)、頭皮和皮膚接觸而沒有不當?shù)亩拘浴⒉幌嗳菪?、不穩(wěn)定性、變應性反應等。本文所用術語"水溶性的"是指所述物質(zhì)溶于本發(fā)明的組合物的水中。通常，25°C時所述物質(zhì)應以按水溶劑的重量計0.1%,優(yōu)選以1%，更優(yōu)選以5%，最優(yōu)選以15%的濃度溶于水中。本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物包含一種或多種去污表面活性劑、分散的凝膠網(wǎng)絡相、以及含水載體。下文詳述了這些基本組件中的每一個以及優(yōu)選或任選的組件。A.去污表面活性劑本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物包含一種或多種去污表面活性劑。所述去污表面活性劑組分被包括在本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物中以提供清潔性能。所述去污表面活性劑可選自陰離子去污表面活性劑、兩性離子或兩性去污表面活性劑、或它們的組合。這些表面活性劑應與本文所述的基本組分在物理和化學上是相容的，或換句話講不應不適當?shù)負p害產(chǎn)品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。用于本文組合物的合適的陰離子去污表面活性劑組分包括已知用于毛發(fā)護理或其它個人護理清潔組合物中的那些。組合物中的陰離子表面活性劑組分的濃度應足以提供所需的清潔和起泡效果，并且按所述組合物的重量計通常為約5%至約50%，優(yōu)選約8%至約30%，更優(yōu)選約10%至約25%，甚至更優(yōu)選約12%至約22%。醚硫酸鹽。這些物質(zhì)具有各自的化學式ROS03M和RO(C2H40)xS03M,其中R是約8至約18個碳原子的烷基或鏈烯基，x是值為1至10的整數(shù)，并且M是陽離子，如銨，鏈烷醇胺，如三乙醇胺，一價金屬，如鈉離子和鉀離子，和多價金屬陽離子，如鎂離子和鈣離子。在烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽中，R優(yōu)選含有約8個至約18個碳原子，更優(yōu)選約10個至約16個碳原子，甚至更優(yōu)選約12個至約14個碳原子。烷基醚硫酸鹽典型可作為環(huán)氧乙烷與含有約8個至約24個碳原子的一元醇的縮合產(chǎn)物來制備。醇可以是合成的，或可衍生自油脂，例如椰子油、棕櫚仁油、牛油。月桂醇和衍生自椰子油或棕櫚仁油的直鏈醇是優(yōu)選的。這樣的醇與約0至約10，優(yōu)選約2至約5，更優(yōu)選約3摩爾比例的環(huán)氧乙烷反應，并且所得分子種類的混合物(例如，每摩爾醇具有平均3摩爾環(huán)氧乙烷)被硫酸化并中和。其它合適的陰離子去污表面活性劑是符合化學式R"-SOrM的有機的硫酸反應產(chǎn)物的水溶性鹽，其中R1是含有約8至約24，優(yōu)選約10至約18個碳原子的直鏈或支鏈的飽和脂族烴基；并且M是上文所述的陽離子。其它合適的陰離子去污表面活性劑是用羥乙磺酸酯化和用氫氧化鈉中和的脂肪酸的反應產(chǎn)物，其中例如該脂肪酸可得自椰子油或棕櫚仁油；曱基氨基乙磺酸鹽的脂肪酸酰胺的鈉或鉀鹽，其中例如該脂肪酸可得自椰子油或棕櫚仁油。其它類似的陰離子表面活性劑被描述于美國專利2,486,921、2,486,922和2,396,278中。適合用于組合物中的其它陰離子去污表面活性劑為琥珀酸鹽，其實例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二鈉、月桂基磺基琥珀酸二鈉、月桂基磺基琥珀酸二銨、N-(l，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四鈉、磺基琥珀酸鈉的二戊基酯、磺基琥珀酸鈉的二己基酯和磺基琥珀酸鈉鹽的二辛基酯。其它合適的陰離子去污表面活性劑包括具有約10至約24個碳原子的烯烴磺酸鹽。除了嚴格意義上的烯烴磺酸鹽和一部分羥基鏈烷磺酸鹽之外，烯烴磺酸鹽還可包含微量的其它物質(zhì)，如烯烴二磺酸鹽，這取決于反應條件、反應物的比例、起始烯烴的性質(zhì)和烯烴原料中的雜質(zhì)以及磺化過程中的副反應。上述a-烯烴磺酸鹽混合物的非限制性實例描述于美國專利3,332,880中。適合用于所述組合物中的另一類陰離子去污表面活性劑是p-烷氧基鏈烷磺酸鹽。這些表面活性劑符合以下化學式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中R1是含有約6至約20個碳原子的直鏈烷基，R2是含有約1至約3個碳原子，優(yōu)選1個碳原子的低級烷基，并且M是如上文所述的水溶性陽離子。硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、十二烷?；蛩徜@、椰油基硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、椰油基羥乙基磺酸鈉、以及它們的組合。適合用于本文組合物中的兩性離子或兩性去污表面活性劑包括已知用于毛發(fā)護理或其它個人清潔組合物中的那些。上述兩性去污表面活性劑的濃度優(yōu)選在約0.5%至約20%，優(yōu)選約1%至約10%的范圍內(nèi)。適宜的兩性離子或兩性表面活性劑的非限制性實例描述于授予BolichJr.等人的美國專利5,104,646和5,106,609中。泛地被描述為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些表面活性劑，其中脂族基團可以是直鏈或支鏈的，其中一個脂族取代基包含約8至約18個碳原子，并且一個脂族取代基包含陰離子基團，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。用于本發(fā)明的優(yōu)選兩性去污表面活性劑包括N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鹽、N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸鹽、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鹽、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸鹽、以及它們的混合物。適合用于該組合物的兩性離子去污表面活性劑圍本領域所熟知，并包括被廣泛地描述為脂族季銨、鱗和锍化合物的衍生物的那些表面活性劑，其中脂族基團可以為直鏈或支鏈的，并且其中一個脂族取代基包含約8至約18個碳原子，和一個脂族取代基包含陰離子基團，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根。兩性離子化合物(如甜菜堿)是優(yōu)選的。本發(fā)明的組合物還可包含附加的表面活性劑來與上文所述的陰離子去污表面活性劑組分組合使用。合適的附加表面活性劑包括陽離子和非離子表面活性劑。適用于本發(fā)明中的陽離子表面活性劑包括季銨鹽或酰氨基胺(具有至少一條包含至少約8個碳原子的脂肪鏈)以及它們的混合物。合適的季銨鹽具有以下通式N+(R,R2R3R4)X-其中R,選自選自包含約8至約30個碳原子的直鏈和支鏈的基團；R2選自包含約8至30個碳原子的直鏈和支鏈的基團或與R3和R4基團相同的基團；R3和R4獨立地選自包含約1至約4個碳原子的直鏈和支鏈的脂族基團，以及芳族基團如芳基和烷基芳基，其中所述脂族基團可包含至少一個雜原子如氧、氮、硫和卣素，并且所述脂族基團選自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基團，并且其中X—為選自囟化物(如氯化物、溴化物和碘化物)、(C2-C6)烷基硫酸根(如曱基硫酸根)、磷酸根、烷基和烷基芳基磺酸根的陰離子，和衍生自有機酸的陰離子(如乙酸根和乳酸根)。上述合適的陽離子表面活性劑的非限制性實例包括十六烷基三曱基氯化銨、硬脂基三曱基氯化銨、二十二烷基三曱基氯化銨、二十二烷酰氨基丙基三曱基曱基硫酸銨、硬脂酰氨基丙基三曱基氯化銨、二十烷基三曱基氯化銨、以及它們的混合物。合適的酰氨基胺陽離子表面活性劑具有以下通式R，！-CONH(CH2)nNR，2R，3其中R，,選自包含約8至約30個碳原子的直鏈和支鏈的基團；R，2和R，3獨立地選自氬、包含約1至約4個碳原子的直鏈和支鏈的脂族基團，以及芳族基團如芳基和烷基芳基，其中所述脂族基團可包含至少一個雜原子如氧、氮、硫和卣素，并且所述脂族基團選自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基團；并且n為約1至約4的整數(shù)。上述合適的酰氨基胺的非限制性實例包括硬脂酰氨基丙基二曱胺、二十二烷酰氨基丙基二曱基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二曱基胺、二十烷酰氨基丙基二曱基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二曱基胺、以及它們的混合物。合適的非離子表面活性劑包括其HLB為7或更高并且包含一條或多條聚環(huán)氧乙烷鏈的非離子表面活性劑，其中每條聚環(huán)氧乙烷鏈平均包含至少約5個環(huán)氧乙烷單元。包含一條或多條聚環(huán)氧乙烷鏈(其中每條聚環(huán)氧乙烷鏈平均包含至少約5個環(huán)氧乙烷單元)的非離子表面活性劑包括具有的環(huán)氧乙烷基團數(shù)為至少約50的聚氧乙烯烷基醚、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氫化蓖麻油、聚氧乙烯脂肪酰胺以及它們的單乙醇胺和二乙醇胺衍生物、以及多乙氧基化的脂肪胺、以及它們的混合物。在優(yōu)選的包含一條或多條聚環(huán)氧乙烷鏈的非離子表面活性劑當中，包括具有至少約5，優(yōu)選約10至20個環(huán)氧乙烷單元的聚氧乙烯烷基醚。上述非離子表面活性劑的實例為硬脂基聚氧乙烯醚-10和硬脂基聚氧乙烯醚-15。也適于用作非離子表面活性劑的是其HLB為7或更高的不含聚環(huán)氧乙烷鏈的非離子表面活性劑。不含聚環(huán)氧乙烷鏈的非離子表面活性劑包括聚甘油化的脂肪酸、聚甘油化的脂肪酰胺、聚甘油化的烷基酚、聚甘油化的a-二醇、聚甘油化的醇、烷基多葡糖苷、以及糖酯。優(yōu)選地，不含聚環(huán)氧乙烷鏈的合適的非離子表面活性劑選自烷基多葡糖苷、糖酯、脂肪酸聚甘油酯、烷基聚甘油基醚、以及它們的混合物。此外，在合適的非離子表面活性劑當中還有烷基多糖(APS)表面活性劑，例如烷基多苦。這類表面活性劑描述于1986年1月21公布的授予Llenado的美國專利4,565,647，該文獻公開了APS表面活性劑，其具有約6至約30個碳原子的疏水基團和多糖(如聚葡萄糖苷)作為親水基團。任選地，可以有一個聚亞烷基氧化物基團加入該疏水的和親水的部分。所述烷基(即疏水部分)可以為飽和的或不飽和的、支鏈的或非支鏈的、并且為未取代的或取代的(例如具有羥基或環(huán)狀的環(huán))。在合適的非離子表面活性劑當中還有聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪族酯，例如化學式為R(0)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH的那些，其中n為約5至約200，優(yōu)選約20至約100,并且R為具有約8至約20個碳原子的脂族烴基。任何本領域已知的用于毛發(fā)護理或個人護理產(chǎn)品的上述表面活性劑可以被使用，前提條件是該附加表面活性劑也與所述組合物的基本組分化學和物理相容，或換句話講不會不適當?shù)叵魅醍a(chǎn)品的性能、美觀性或穩(wěn)定性。所述組合物中的附加表面活性劑的濃度可依照期望的清潔或起泡效果、選定的任選表面活性劑、期望的產(chǎn)品濃度、所述組合物中其它組分的存在和本領域內(nèi)熟知的其它因素而改變。適用于所述組合物中的其它陰離子、兩性離子、兩性、陽離子、非離子或任選的附加表面活性劑的非限制性實施例描述于McCutcheon的"EmulsifiersandDetergents"(1989年刊,M.C.PublishingCo.出版)和美國專利3,929,678、2,658,072、2,438,091和2,528,378中。B.分散的凝膠網(wǎng)絡相本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物包含分散的凝膠網(wǎng)絡相，所述凝膠網(wǎng)絡相包含脂肪兩親物。所述凝膠網(wǎng)絡相包括在本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物中以提供調(diào)理有益效果。如本文所用，術語"凝膠網(wǎng)絡"是指層狀或多孔的固體結晶相，其包含至少一種下文詳細說明的脂肪兩親物、至少一種下文詳細說明的第二表面活性劑、以及水或其它合適的溶劑。所述層狀或多孔的相包含雙層，其由包含脂肪兩親物和第二表面活性劑的第一層和包含水或其它合適溶劑的第二層交替組成。如本文所用，術語"固體結晶，，是指層狀或多孔相的結構，其在凝膠網(wǎng)絡(包含一種或多種脂肪兩親物)中所述層的鏈熔融溫度以下的溫度下形成，鏈熔融溫度為至少約27°C。鏈熔融溫度可通過差示掃描量熱法測量，其方法描述在以下實施例中。包含例如脂肪醇的凝膠網(wǎng)絡已在化妝用霜膏和護發(fā)劑中使用多年。然而，這樣的化妝用霜膏和護發(fā)劑典型包含非常低的量(即使含的話)的去污表面活性劑。因此，上述已知產(chǎn)品不向毛發(fā)或皮膚提供清潔和調(diào)理的組合。一4殳來講，凝月交網(wǎng)絡還由G.M.Eccleston的"FunctionsofMixedEmulsifiersandEmulsifyingWaxesinDermatologicalLotionsandCreams",ColloidsandSurfacesA:Physiochem.andEng.Aspects123-124(1997)169-182;和G.MEccleston的"TheMicrostructureofSemisolidCreams",PharmacyInternational,第7巻，63-70(1986)所描述。在本發(fā)明的一個實例中，分散的凝膠網(wǎng)絡相是預成形的。如本文所用，術語"預成形的"是指脂肪兩親物、第二表面活性劑、以及水或其它合適溶劑的混合物在被加入到洗發(fā)劑組合物的其它組分中時基本上是固體結晶相。依照本發(fā)明的該實例，將本發(fā)明的凝膠網(wǎng)絡組分制備成單獨的預混物，其在冷卻后接著與去污表面活性劑和洗發(fā)劑組合物的其它組分混合。更具體地講，本發(fā)明的凝膠網(wǎng)絡組分可通過將脂肪兩親物、第二表面活性劑和水加熱到約75°C至約90°C的溫度范圍內(nèi)并且混合而制備。通過例如將所述混合物通過熱交換器，將該混合物冷卻到約27°C至約35°C的溫度范圍內(nèi)。該冷卻步驟的結果是脂肪兩親物和第二表面活性劑結晶以形成固體結晶凝膠網(wǎng)絡。制備凝膠網(wǎng)絡組分的可供選擇的方法包括超聲波降解和/或研磨脂肪兩親物、第二表面活性劑和水，同時加熱這些組分，以減小熔融的脂肪兩親物相的粒度。這導致脂肪兩親物相的表面積增加，其使得第二表面活性劑和水使脂肪兩親物相溶脹。制備凝膠網(wǎng)絡的另一種合適的變型包括首先加熱和混合脂肪兩親物和第二表面活性劑，然后將該混合物加入到水中。隨后將冷卻的和預成形的凝膠網(wǎng)絡組分加到洗發(fā)劑組合物的組分(包括去污表面活性劑組分)中。不受理論的約束，據(jù)信將冷卻的和預成形的凝膠網(wǎng)絡組分與去污表面活性劑和洗發(fā)劑組合物的其它組分混合，使得在最終洗發(fā)劑組合物中形成充分平衡的層狀分散體(ELD)。所述ELD是分散的層狀或多孔相，其由預成形的凝膠網(wǎng)絡組分與去污表面活性劑、水、以及洗發(fā)劑組合物中可能存在的其它任選組分(例如鹽)充分平衡而產(chǎn)生。該平衡在預成形的凝膠網(wǎng)絡組分與洗發(fā)劑組合物的其它組分混合后進行，并且在開始后約24小時內(nèi)有效地完成。其中形成ELD的洗發(fā)劑組合物為毛發(fā)提供改善的濕的和干的調(diào)理有益效果。此外，如果包含凝膠網(wǎng)絡組分的組分(即脂肪兩親物和第二表面活性劑與水混合)作為單獨的組分與洗發(fā)劑組合物的其它組分一起添加到一個混合步驟中，并且不作為單獨冷卻的預成形凝膠網(wǎng)絡組分，所述ELD就不會形成。凝膠網(wǎng)絡在預混物和最終的洗發(fā)劑組合物中以ELD的形式存在可通過本領域技術人員已知的方法確認，如X射線分析、光學顯微鏡法、電子顯微鏡法、以及差示掃描量熱法。X射線分析和差示掃描量熱法描述于以下實施例中。在本發(fā)明的一個實施方案中，凝膠網(wǎng)絡組分中的脂肪兩親物對第二表面活性劑的重量比率大于約1:9，優(yōu)選大于約1:5至約100:1，更優(yōu)選大于約1:1至約50:1，并且甚至更優(yōu)選大于約2:1至約10:1。本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物以按所述洗發(fā)劑組合物的重量計大于約0.1%,優(yōu)選約1%至約60%,并且更優(yōu)選約5%至約40%的量包含凝膠網(wǎng)絡。1.脂肪兩親物本發(fā)明的凝膠網(wǎng)絡組分包含至少一種脂肪兩親物。如本文所用，"脂肪兩親物"是指具有如下所定義的R！疏水尾部基團和不使該化合物水溶性的親水頭部基團的化合物，其中該化合物在所述洗發(fā)劑組合物的pH下也是凈電中性的。如本文所用，術語"水溶性的"是指所述物質(zhì)溶于本發(fā)明的組合物的水中。通常，25°C時所述物質(zhì)應以按所述水溶劑的重量計0.1%的濃度，優(yōu)選以1%，更優(yōu)選以5%，最優(yōu)選以15%溶于水中。本發(fā)明的脂肪兩親物可定義為具有6或更小親水-親脂平衡(HLB)的化合物。如本文所用，所述HLB是依照Griffin,J.Soc.Cosm.Chem.,第5巻，第249頁(1954)的標準HLB。本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物包含作為預成形的分散凝膠網(wǎng)絡相一部分的脂肪兩親物，其含量為按所述洗發(fā)劑組合物的重量計約0.05%至約14%,優(yōu)選約0.5%至約10%，并且更優(yōu)選約1%至約8%。依照本發(fā)明，合適的脂肪兩親物或合適的兩種或多種脂肪兩親物的混合物具有至少約27°C的熔點。如本文所用，熔點可通過如U.S.Pharmacopeia,USP-NFGeneralChapter<741>"Meltingrangeortemperature"中所述的標準熔點方法測定。兩種或多種物質(zhì)的混合物的熔點通過將該兩種或多種物質(zhì)以高于各自熔點的溫度混合然后使該混合物冷卻而測量。如果所得的復合物是低于約27°C的均勻固體，那么該混合物則具有適合本發(fā)明中使用的合適熔點。兩種或多種脂肪兩親物的混合物(其中該混合物包含至少一種單獨熔點小于約27°C的脂肪兩親物)仍適用于本發(fā)明，前提條件是該混合物的復合熔點為至少約27°C。依照本發(fā)明，合適的脂肪兩親物具有疏水尾部基團。如本文所用，R,為C12-C7()長度的烷基、鏈烯基(最多包含3個雙鍵)、烷基芳基、或支鏈的烷基。適用于本發(fā)明的脂肪兩親物的烷基、鏈烯基、或支鏈烷基的非限制性實例包括月桂基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、鯨蠟基、十七烷基、硬脂基、花生基、二十二烷基、十一碳烯基、9-十六碳烯基、油烯基、棕櫚酰基、亞油基、亞麻基、花生酰基、反油基、桐基、瓢兒菜基、異月桂基、異十三烷基、異十四烷基、異十五烷基、巖芹基、異十六烷基、異十七烷基、異硬脂基、異花生基、異二十二烷基、順-9-二十碳烯基、巴西烯基、以及它們的技術等級混合物。如本文所用，R,還可以是支鏈的烷基，其由醇的堿縮合以生成更高分子量的支鏈的異醇而制得。這些支鏈的異醇在本領域被稱為Guerbet醇。R,可以是植物來源的烷基、鏈烯基或支化的碳鏈，所述植物來源包括例如麥芽精、向日葵、葡萄籽、芝麻、玉米、杏、海貍香、鱷梨、橄欖、大豆、甜杏仁、棕櫚、油菜籽、棉籽、榛子、馬卡達姆堅果、西非牛油樹、霍霍巴油、紫花苜蓿、罌粟、南瓜籽、芝麻、黃瓜、黑醋栗、月見草、粟、大麥、奎藜籽、棵麥、紅花、桐籽、西番蓮或麝香玫瑰油、以及西非牛油樹油。本發(fā)明的合適的脂肪兩親物還具有不使該化合物水溶性的親水頭部基團，例如在具有6或更小HLB的化合物中。具有這樣的親水頭部基團的化合物種類的非限制性實例包括脂肪醇、烷氧基化的脂肪醇、脂肪酚、烷氧基化的脂肪酚、脂肪酰胺、烷氧基化的脂肪酰胺、脂肪胺、脂肪烷基酰氨基烷基胺、脂肪烷氧基化胺、脂肪氨基曱酸酯、脂肪胺氧化物、脂肪酸、烷氧基化的脂肪酸、脂肪二酯、脂肪脫水山梨糖醇酯、脂肪糖酯、曱基葡糖苦酯、脂肪二醇酯、甘油單酯、甘油二酯和甘油三酯、聚甘油脂肪酯、烷基甘油基醚、丙二醇脂肪酸酯、膽固醇、神經(jīng)酰胺、脂肪硅氧烷蠟、脂肪葡糖酰胺、以及磷脂?？蛇x擇單獨的脂族兩親化合物或兩種或多種不同的脂族兩親化合物的組合來形成本發(fā)明的凝膠網(wǎng)絡組分。以下提供了化合物種類的非限制性實例，從中可以選擇適用于本發(fā)明的一種或多種脂肪兩親物。a.脂肪醇/烷氧基化的脂肪醇醚本發(fā)明的脂肪兩親物可選自按照以下化學式的脂肪醇化合物或烷氧基化的脂肪醇醚化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中R,如上所述；R2是d-C5碳鏈，其可以是支鏈的或羥基取代的；并且k是約0至約5范圍內(nèi)的數(shù)?？捎糜诒景l(fā)明的脂肪醇是具有約12至約60個碳原子，優(yōu)選約16至約60個碳原子的那些。這些脂肪醇可以為直鏈或支鏈醇，并且可以為飽和或不飽和的。合適脂肪醇的非限制性實例包括鯨蠟醇、硬脂醇、花生醇、二十二醇、C20-40醇、C30-50醇、C40-60醇、以及它們的混合物。合適的烷氧基化的脂肪醇醚包括1至5mo1環(huán)氧乙烷與具有約12至約60個碳原子的直鏈脂肪醇的加成產(chǎn)物，其是能夠通過已知的工業(yè)乙氧基化過程獲得的所有加合物。還適合的是烷基酚的聚環(huán)氧乙烷縮合物，例如具有直鏈或支鏈構型的包含約12至約60個碳原子的烷基的烷基酚與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物，其中環(huán)氧乙烷以等于每摩爾烷基酚約1至約5摩爾環(huán)氧乙烷的量存在。還合適的烷氧基化的脂肪醇醚包括衍生自環(huán)氧乙烷與得自環(huán)氧丙烷和1,2-乙二胺反應的產(chǎn)物縮合物的那些。合適的烷氧基化的脂肪醇醚的非限制性實例包括硬脂基聚氧乙烯醚-2、二十二烷基聚氧乙烯醚-2、二十二烷基聚氧乙烯醚-5、二十二烷基聚氧乙烯醚-10、C20-40烷基聚氧乙烯醚-3、C20-40烷基聚氧乙烯醚-10、C30-50烷基聚氧乙烯醚-3、以及C30-50-烷基聚氧乙烯醚-10。b.二脂基醚本發(fā)明的脂肪兩親物可選自按照以下化學式的二脂基醚化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中R,如上所述；R2是C,-C5碳鏈，其可以是支鏈的或羥基取代的；k和1各自是獨立的數(shù)，使得(k+l)的和具有1至30范圍內(nèi)的值；并且Z為醚(即-0-)或胺(即-NR2-，其中R2如緊接著的上面所述)。以上其中Z為醚(即二烷基氧乙基醚)的化學式的化合物可通過脂肪醇和脂族烷基氧乙醇的酯化過程而制備是本領域已知的。以上其中Z為胺基的化學式的化合物可依照DE3504242中所述的制備醚胺的方法，通過例如三乙醇胺與2molC12-C6。脂肪醇的硫酸半酯鹽的O-烷化反應而獲3曰付。合適的二脂基醚化合物的非限制性實例包括二鯨蠟基硬脂基醚、二鯨蠟基硬脂基二氧乙基醚和N,N-二(2-鯨蠟基硬脂基-氧乙基)氨基乙醇。c.脂肪酰胺/脂族鏈烷醇酰胺/脂族烷氧基化酰胺本發(fā)明的脂肪兩親物還可選自按照以下化學式的脂肪酰胺化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中R,如上所述；R2和R3各自是獨立的C,-C5碳鏈，其可以是支鏈的或羥基取代的；k和1各自是獨立的數(shù)，使得(k+l)的和具有0至10范圍內(nèi)的值；并且X和Y各自獨立地選自氫、C廣Q碳鏈(其可以是支鏈的或羥基取代的)、嗎啉、或C5-C5()碳鏈(通過酰胺、酯或醚鍵連接)。合適的脂肪酰胺、脂族鏈烷醇酰胺或脂族烷氧基化酰胺的非限制性實例包括椰油酰胺、椰油酰胺曱基MEA、椰油基谷氨酸、芥酰胺、月桂酰胺、油酰胺、棕櫚酰胺、硬脂酰胺、硬脂基芥酰胺、二十二烷酰胺DEA、二十二烷酰胺MEA、椰油酰胺DEA、椰油酰胺MEA、椰油酰胺MIPA、羥乙基硬脂酰胺-MIPA、羥丙基二異硬脂酰胺MEA、羥丙基二月桂酰胺MEA、羥基硬脂酰胺MEA、異硬脂酰胺DEA、異硬脂酰胺MEA、異硬脂酰胺MIPA、月桂酰胺DEA、月桂酰胺MEA、月桂酰胺MIPA、十四酰胺DEA、十四酰胺MEA、十四酰胺MIPA、棕櫚酰胺DEA、棕櫚酰胺MEA、棕櫚酰胺MIPA、棕櫚酰胺DEA、棕櫚酰胺MEA、PEG-20椰油酰胺MEA、硬脂酰胺AMP、硬脂酰胺DEA、硬脂酰胺DEA-二硬脂酸酯、硬脂酰胺DIBA-硬脂酸酯、硬脂酰胺MEA、硬脂酰胺MEA-硬脂酸酯、硬脂酰胺MIPA，PEG-2椰油酰胺、PEG-3椰油酰胺、PEG-4椰油酰胺、PEG-5椰油酰胺、PEG-6椰油酰胺、PEG-7椰油酰胺、PEG-3月桂酰胺、PEG-5月桂酰胺、PEG-3油酰胺、PEG-9油酰胺、PEG-4硬脂酰胺、PEG-10硬脂酰胺、PPG-2椰油酰胺、PPG-2羥乙基椰油酰胺、PPG-2羥乙基椰油/異硬脂酰胺、神經(jīng)酰胺1、神經(jīng)酰胺2、神經(jīng)酰胺3、神經(jīng)酰胺4、以及神經(jīng)酰胺5。d.脂肪氨基曱酸酯本發(fā)明的脂肪兩親物可選自按照以下化學式的脂肪氨基曱酸酯化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中R，如上所述；R2和R3各自是獨立的CrC5碳鏈，其可以是支鏈的或羥基取代的；k和1各自是獨立的數(shù)，使得(k+l)的和具有0至10范圍內(nèi)的值；并且X和Y各自獨立地選自氫、CrC4碳鏈(其可以是支鏈的或羥基取代的)、嗎啉、或C5-C5o碳鏈(通過酰胺、酯或醚鍵連接)。合適的脂肪氨基甲酸酯的非限制性實例包括氨基曱酸鯨蠟基酯、氨基曱酸硬脂基酯、PEG-2氨基曱酸硬脂基酯、PEG-4氨基曱酸硬脂基酯、以及氨基曱酸二十二烷基酯。e.脂族烷基酰氨基烷基胺本發(fā)明的脂肪兩親物還可選自按照以下化學式的脂族烷基酰氨基烷基胺化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中如上所述；R2和R3各自是獨立的C,-Cs碳鏈，其可以是支鏈的或羥基取代的；k和1各自是獨立的數(shù)，使得(k+l)的和具有0至10范圍內(nèi)的值；X和Y各自獨立地選自氬、CrC4碳鏈(其可以是支鏈的或羥基取代的)、嗎啉、或C5-C5()碳鏈(通過酰胺、酯或醚鍵連接)；并且n為約1至約4范圍內(nèi)的數(shù)。合適的脂族烷基酰氨基烷基胺化合物的非限制性實例包括硬脂酰胺基乙基二乙醇胺、硬脂酰氨基丙基嗎啉、硬脂酰氨基丙基二曱胺硬脂酸酯、硬脂酰氨基丙基二曱胺、硬脂酰氨基乙基二乙胺、硬脂酰氨基乙基二乙醇胺、異硬脂酰胺基嗎啉硬脂酸酯、二十二烷酰氨基丙基二曱基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、椰油酰氨基丙基二曱胺、二十二烷酰氨基乙基二曱基胺、二十烷酰氨基丙基二曱基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二曱基胺、以及它們的混合物。f.脂肪胺/脂族鏈烷醇胺/脂肪烷氧基化胺本發(fā)明的脂肪兩親物還可選自按照以下化學式的脂肪胺化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中R,如上所述；并且R、5和R、、5獨立地為氫或C,-Cs碳鏈，其可以是支鏈的或羥基取代的。此外，本發(fā)明的脂肪兩親物可選自按照以下化學式中任何一個的脂肪烷氧基化胺化合物(<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中R,如上所述；R2和R3各自是獨立的CrC5碳鏈，其可以是支鏈的或羥基取代的；k和1各自是獨立的數(shù)，使得(k+l)的和具有0至10范圍的值；X和Y各自獨立地為氫、d-Q碳鏈(其可以是支鏈的或羥基取代的)、嗎啉、或C5-C5Q碳鏈(通過酰胺、酯或醚鍵連接)；并且n為約1至約4范圍內(nèi)的數(shù)；并且Z為醚(即-O-)或胺(即-NH-)。伯脂肪胺、仲脂肪胺和叔脂肪胺是可用的。合適的脂肪烷氧基化胺化合物包括環(huán)氧乙烷與具有12至60個碳原子的支鏈脂族烷基胺的加成產(chǎn)物，其全部是通過已知的工業(yè)方法可獲得的加合物，并且其可商購獲得。合適的脂肪胺和脂肪烷氧基化胺化合物的非限制性實例包括二乙基月桂胺、二椰油胺、二曱基椰油胺、鯨蠟胺、十八胺、油胺、二十二胺、二曱基二十二胺、二乙基二十二胺、二(二十二烷基)胺、N-月桂基二乙醇胺。TEA-二蓖麻醇酸酯、TEA-月桂基醚、二乙基氨基乙基PEG-5椰油酸酯、二乙基氨基乙基PEG-5月桂酸酯、羥乙基異硬脂基氧異丙醇胺、PEG-2椰油胺、PEG-5椰油胺、PEG-10椰油胺、PEG-5異癸基氧丙基胺、PEG-2月桂胺、PEG-2油胺、PEG-5油胺、PEG-10油胺、PEG-2十八胺、PEG-5十八胺、PEG-10十八胺、PPG-2椰油胺、PPG-2氬化牛油胺、PPG-2牛油胺、以及PPG-3牛油氨基丙胺。g.脂肪胺氧化物本發(fā)明的脂肪兩親物還可選自按照以下化學式的脂肪胺氧化物化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中R,如上所述；R2和R3各自是獨立的CrC5碳鏈，其可以是支鏈的或羥基取代的；k和1各自是獨立的數(shù)，使得(k+l)的和具有0至10范圍內(nèi)的值；X和Y各自獨立地為氫、CrC4碳鏈(其可以是支鏈的或羥基取代的)、嗎啉、或C5-C5Q碳鏈(通過酰胺、酯或醚鍵連接；Z是醚(即-O-)或酰胺(即-C(O)-NH-)鍵；并且n為約1至約4范圍內(nèi)的數(shù)。依照已知的約定，以上化學式中的箭頭代表半極性鍵。合適的氧化胺化合物的非限制性實例包括二曱基-十二烷基胺氧化物、油基二(2-羥乙基)胺氧化物、二曱基十四烷基胺氧化物、二(2-羥乙基)-十四胺氧化物、二曱基十六胺氧化物、二十二胺氧化物、椰油胺氧化物、十四胺氧化物、二羥乙基C12-15烷氧基丙基胺氧化物、二羥乙基椰油胺氧化20物、二羥乙基月桂胺氧化物、二羥乙基十八胺氧化物、二羥乙基牛油胺氧化物、氫化棕櫚仁胺氧化物、氫化牛油胺氧化物、羥乙基羥丙基C12-15烷氧基丙基胺氧化物、月桂胺氧化物、肉豆蔻胺氧化物、十四烷基/鯨蠟基胺氧化物、油酰胺基丙基胺氧化物、油胺氧化物、棕櫚胺氧化物、PEG-3月桂胺氧化物、三磷?；鶗趸费趸镡淃}、十八胺氧化物，以及牛油胺氧化物。h.脂肪酸/烷氧基化脂肪酸本發(fā)明的脂肪兩親物還可選自按照以下化學式的脂肪酸或烷氧基化脂肪酸化合物其中R,如上所述；R2是C,-C5碳鏈，其可以是支鏈的或羥基取代的；并且k是約0至約5范圍內(nèi)的數(shù)。合適的脂肪酸和烷氧基化脂肪酸的非限制性實例包括二十二烷酸、C10-40羥烷基酸、C32-36異烷基酸、椰子酸、芥酸、羥基硬脂酸、月桂酸、亞油酸、肉豆蔻酸、油酸、棕櫚酸、PEG-8二十二烷酸酯、PEG-5椰油酸酯、PEG-10椰油酸酯、PEG-2月桂酸酯、PEG-4月桂酸酯、PEG-6月桂酸酯、PEG-8月桂酸酯、PEG-9月桂酸酯、PEG-10月桂酸酯、PEG-7油酸酯、PEG-2硬脂酸酯、PEG-3硬脂酸酯、PEG-4硬脂酸酯、PEG-5硬脂酸酯、PEG-6硬脂酸酯、PEG-7硬脂酸酯、PEG-8硬脂酸酯、PEG-9硬脂酸酯、PEG-10硬脂酸酯、聚甘油基-2-PEG-4硬脂酸酯、PPG-2異硬脂酸酯，以及PPG-9月桂酸酯。i.脂肪族酯本發(fā)明的脂肪兩親物可選自按照以下化學式的脂肪族酯化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中R,如上所述；R2是d-C5碳鏈，其可以是支鏈的或羥基取代的;k是約1至約5范圍內(nèi)的數(shù)；并且R6為CrCu)碳鏈或烷基羰基(即<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>這些合適的脂肪族酯包括衍生自脂肪酸或醇的具有烴基鏈的酯(例如單酯、多元醇酯、以及二羧酸酯和三羧酸酯)。本文脂肪族酯中的烴基可包括或具有與其共價鍵合的其它可相容的官能團，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚鍵等)。合適的脂肪族酯化合物的非限制性實例包括異硬脂酸異丙酯、月桂酸己酯、月桂酸異己酯、棕櫚酸異己酯、棕櫚酸異丙酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鯨蠟酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、肉豆蔻酸油基酯、乙酸月桂酯、丙酸鯨蠟酯和己二酸油基酯。本發(fā)明的脂肪兩親物還可選自按照以下化學式的其它脂肪族酯化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>其中R、8、R、、8和R…8各自獨立地選自氫、羥基或CrC4碳鏈(其可以是支鏈的或羥基取代的)；k、、k"和k…各自是獨立的數(shù)，使得(k、十k、、+k、'、)的和具有0至15范圍內(nèi)的值；R、2、R、、2和R"、2各自獨立地選自C,-Cs碳鏈(其可以是支鏈的或羥基取代的)；并且其中R、10、R、、1()、R"、10各自獨立地選自氬或RP其中R,如上所定義，前提條件是R、1Q、R",。和R…u)中至少一個是Rl基團。其它合適的脂肪族酯還有羧酸的二-和三-烷基和鏈烯基酯，如C4至C8二羧酸的酯(例如琥珀酸、戊二酸和己二酸的Q至C22S旨，優(yōu)選d至C6酯)。羧酸的二-和三-烷基和鏈烯基酯的具體非限制性實例包括硬脂?；仓岙愂榛?、檸檬酸硬脂基酯、檸檬酸二硬脂基酯和檸檬酸三硬脂基酯。本發(fā)明的脂肪兩親物還可選自按照以下化學式的其它脂肪族酯化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>其中R、2、R"2和R、、、2各自獨立地選自CrC5碳鏈(其可以是支鏈的或羥基取代的)；R'8、R"8和R…s各自獨立地選自氫、羥基、或C,-C4碳鏈(其可以是支鏈的或羥基取代的)；k'、k、、和k…各自是獨立的數(shù)，使得(k、+k"+k…)的和具有0至15范圍內(nèi)的值;并且RVR"9和R、、、9各自獨立地選自氫或烷基羰基(即<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>其中R,如上所述)，前提條件是RVR"9和R…9中至少一個是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>基團。其它合適的脂肪族酯是被稱為多元醇酯的那些。這樣的多元醇酯包括亞烷基二醇酯，如乙二醇單脂肪酸酯和二脂肪酸酯、二乙二醇單脂肪酸酯和二脂肪酸酯、聚乙二醇單脂肪酸酯和二脂肪酸酯、丙二醇單脂肪酸酯和二脂肪酸酯、聚丙二醇單油酸酯、聚丙二醇2000單硬脂酸酯、乙氧基化的丙二醇單硬脂酸酯、單脂肪酸甘油酯和二脂肪酸甘油酯、多脂肪酸聚甘油酯、乙氧基化的單硬脂酸甘油酯、1，3-丁二醇單硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯。適用于本發(fā)明的組合物的其它脂肪族酯還有甘油酯，包括但不限于甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯，優(yōu)選甘油一酯和甘油二酯，更優(yōu)選甘油一酯。對于用于本文所述組合物中，甘油酯優(yōu)選為甘油和長鏈羧酸如Cl2至C22羧酸的一酯、二酯和三酯。從植物和動物脂肪和油，例如蓖麻油、紅花油、棉籽油、玉米油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、垮梨油、棕櫚油、芝麻油、羊毛脂和豆油可以獲得多種這種材料。合成油包括但不限于甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油酯、甘油二月桂酸酯。j.脂族含磷化合物本發(fā)明的脂肪兩親物可選自按照以下化學式的脂族含磷化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>其中R,如上所述；R2是CrC5碳鏈，其可以是支鏈的或羥基取代的；k是約0至約5范圍內(nèi)的數(shù)；并且R5為氬或C,-C4碳鏈，其可以是支鏈的或羥基取代的。依照已知的約定，以上化學式中的箭頭代表半極性鍵。合適的脂族含磷化合物的非限制性實例包括十二烷基二曱基膦氧化物、十四烷基二曱基膦氧化物、十四烷基甲基乙基膦氧化物、3，6,9-三氧十八烷基二曱基膦氧化物、鯨蠟基二曱基膦氧化物、3-十二烷氧基-2-羥丙基二(2-羥乙基)膦氧化物、硬脂基二曱基膦氧化物、鯨蠟基乙基丙基膦氧化物、油基二乙基膦氧化物、十二烷基二乙基膦氧化物、十四烷基二乙基膦氧化物、十二烷基二丙基膦氧化物、十二烷基二(羥曱基)膦氧化物、十二烷基二(2-羥乙基)膦氧化物、十四烷基曱基-2-羥丙基膦氧化物、油基二曱基膦氧化物、以及2-羥基月桂基二曱基膦氧化物。k.脂族脫水山梨糖醇衍生物本發(fā)明的脂肪兩親物還可選自按照以下化學式的脂族脫水山梨糖醇衍生物化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>其中R、2、R、、2、R、、、和R…、2各自獨立地為C,-C5碳鏈，其可以是支鏈的或羥基取代的；RVR、VR"、9和R…、9各自獨立地為氫或烷基羰基(即其中R,如上所述)，前提條件是RVR、VR、、、9和R…、9中至少一個是—C一R，基團；并且k、、k、、、k、、、和k…、各自是獨立的數(shù)，使得(k、+k、、+k、、、十k'…)的和具有0至20范圍內(nèi)的值。合適的脂族脫水山梨糖醇衍生物的非限制性實例包括PEG-20脫水山梨糖醇椰油酸酯、PEG-2脫水山梨糖醇異硬脂酸酯、PEG-5脫水山梨糖醇異硬脂酸酯、PEG-20脫水山梨糖醇異硬脂酸酯、PEG-10脫水山梨糖醇月桂酸酯、PEG-3脫水山梨糖醇油酸酯、PEG-6脫水山梨糖醇油酸酯、PEG-20脫水山梨糖醇油酸酯、PEG-3脫水山梨糖醇硬脂酸酯、PEG-4脫水山梨糖醇硬脂酸酯、PEG-6脫水山梨糖醇硬脂酸酯、PEG-4脫水山梨糖醇三異硬脂酸酯、PEG-20脫水山梨糖醇三異硬脂酸酯、PEG-2脫水山梨糖醇三油酸酯、PEG-3脫水山梨糖醇三硬脂酸酯、聚甘油基-2脫水山梨糖醇四乙基己酸酯、脫水山梨糖醇辛酸酯、脫水山梨糖醇椰油酸酯、脫水山梨糖醇二異硬脂酸酯、脫水山梨糖醇二油酸酯、脫水山梨糖醇二硬脂酸酯、脫水山梨糖醇異硬脂酸酯、脫水山梨糖醇月桂酸酯、脫水山梨糖醇油酸酯、脫水山梨糖醇橄欖油酸酯、脫水山梨糖醇棕櫚酸酯、脫水山梨糖醇倍半異硬脂酸酯、脫水山梨糖醇倍半油酸酯、脫水山梨糖醇倍半硬脂酸酯、脫水山梨糖醇硬脂酸酯、脫水山梨糖醇三異硬脂酸酯、脫水山梨糖醇三油酸酯、脫水山梨糖醇三硬脂酸酯、以及脫水山梨糖醇十一烯酸酯。1.蔗糖聚酯本發(fā)明的脂肪兩親物可選自按照以下化學式的蔗糖聚酯化合物其中R'9、R、、9.R、、VR、、、VR…、、9、R9、R9和R9各o自為氫或烷基羰基(即一Lri，其中R,如上所述)，前提條件是RVR"9,oR'、VR、、、VR…、、9、R9、R9和R9中至少一個是—"R，基團。合適的蔗糖聚酯化合物的非限制性實例包括蔗糖椰油酸酯、蔗糖二月桂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖六芥酸酯、蔗糖六油酸酯/六棕櫚酸酯/六硬脂酸酯、蔗糖六棕櫚酸酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖Mortierellate、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖八乙酸酯、蔗糖油酸酯、蔗糖棕櫚酸酯、蔗糖五芥酸酯、蔗糖聚山崳酸酯、蔗糖聚棉籽酸酯、蔗糖聚月桂酸酯、蔗糖聚亞油酸酯、蔗糖聚油酸酯、蔗糖聚棕櫚酸酯、蔗糖聚大豆酸酯、蔗糖聚硬脂酸酯、蔗糖蓖麻油酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖四異硬脂酸酯、蔗糖四硬脂酸酯三乙酸酯、蔗糖三山崳酸酯、以及蔗糖三硬脂酸酯。m.烷基亞砜本發(fā)明的脂肪兩親物還可選自按照以下化學式的烷基亞砜化合物R，——S—O其中R,如上所述；R2是C,-C5碳鏈，其可以是支鏈的或羥基取代的；k是約0至約10范圍內(nèi)的數(shù)；并且X和Y各自獨立地選自氫或d-Q碳鏈，其可以是支鏈的或羥基取代的。合適的烷基亞砜化合物的非限制性實例包括十八烷基曱基亞砜、2-酮十三烷基曱基亞砜、3,6，9-三氧雜十八烷基2-羥乙基亞砜、十二烷基曱基亞砜、油基3-羥丙基亞砜、十四烷基曱基亞砜、3-曱氧基十三烷基曱基亞砜、3-羥基十三烷基曱基亞砜、以及3-羥基-4-十二烷氧基丁基曱基亞砜。2,第二表面活性劑本發(fā)明的凝膠網(wǎng)絡組分還包含第二表面活性劑。如本文所用，"第二表面活性劑，，是指一種或多種表面活性劑，其與脂肪兩親物和水混合以形成本發(fā)明的凝膠網(wǎng)絡，作為預混物從洗發(fā)劑組合物的其它組分中分離出來。所述第二表面活性劑從洗發(fā)劑組合物中分離出來，并且除了洗發(fā)劑組合物中去污表面活性劑組分。然而，所述第二表面活性劑可以是相同或不同類型的表面活性劑，或者是如上所述的去污表面活性劑，或者選自以上所述的去污表面活性劑的那些。本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物包含作為預成形的分散凝膠網(wǎng)絡相一部分的第二表面活性劑，其量為按所述洗發(fā)劑組合物的重量計約0.01%至約15%，優(yōu)選約0.1%至約10%，并且更優(yōu)選約0.3%至約5%。如上所述，對于在本發(fā)明中使用，脂肪兩親物對第二表面活性劑的重量比率大于約1:9,優(yōu)選大于約1:5至約100:1，更優(yōu)選大于約1:1至約50:1,并且甚至更優(yōu)選大于約2:1至約10:1。合適的第二表面活性劑包括以上在去污表面活性劑部分中一般描述的陰離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑、陽離子表面活性劑和非離子表面活性劑。用作本發(fā)明第二表面活性劑的優(yōu)選的陰離子表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鐘、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、十二烷?；怂徜@、椰油基石危酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、椰油基羥乙基磺酸鈉、以及它們的組合。適用作本發(fā)明的第二表面活性劑的陽離子表面活性劑包括季銨鹽或酰氨基胺(具有至少一條包含至少約8個碳原子的脂肪鏈)以及它們的混合物。合適的季銨鹽具有以下通式N+(RiR2R3R4)X-其中Ri選自選自包含約8至約12個碳原子的直鏈和支鏈的基團；R2選自包含約8至12個碳原子的直鏈和支鏈的基團或與R3和R4基團相同的基團；R3和&獨立地選自包含約1至約4個碳原子的直鏈和支鏈的脂族基團，以及芳族基團如芳基和烷基芳基，其中所述脂族基團可包含至少一個雜原子如氧、氮、硫和鹵素，并且所述脂族基團選自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基團，并且其中X—為選自卣化物(如氯化物、溴化物和碘化物)、(CVC6)烷基硫酸根(如甲基硫酸根)、磷酸根、烷基和烷基芳基磺酸根的陰離子，和衍生自有機酸的陰離子(如乙酸根和乳酸根)。化銨、硬脂基三曱基氯化銨、二十二烷基三曱基氯化銨、二十二烷基三曱基曱基硫酸銨、二十二烷酰胺基丙基三曱基曱基硫酸銨、硬脂酰胺基丙基三曱基氯化銨、二十烷基三曱基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、雙十六烷基二曱基氯化銨、三鯨蠟基曱基氯化銨、油酰氨基丙基二曱胺、亞油酰氨基丙基二甲胺、異硬脂酰氨基丙基二曱胺、油基羥乙基咪唑啉、以及它們的混合物。合適的酰氨基胺陽離子表面活性劑具有以下通式R，誦CONH(CH2)nNR，2R，3其中R、選自包含約8至約12個碳原子的直鏈和支鏈的基團；R，2和R，3獨立地選自氬、包含約1至約4個碳原子的直鏈和支鏈的脂族基團，以及芳族基團如芳基和烷基芳基，其中所述脂族基團可包含至少一個雜原子如氧、氮、硫和卣素，并且所述脂族基團選自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基團；并且n為約1至約4的整數(shù)。上述合適的酰氨基胺的非限制性實例包括硬脂酰氨基丙基二曱胺、二十二烷酰氨基丙基二曱基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二曱基胺、二十烷酰氨基丙基二曱基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二曱基胺、以及它們的混合物。合適的非離子表面活性劑包括具有的HLB為7或更高并且包含一條或多條聚環(huán)氧乙烷鏈的非離子表面活性劑，其中每條聚環(huán)氧乙烷鏈平均包含至少約5個環(huán)氧乙烷單元。包含一條或多條聚環(huán)氧乙烷鏈(其中每條聚環(huán)氧乙烷鏈平均包含至少約5個環(huán)氧乙烷單元)的非離子表面活性劑包括具有的環(huán)氧乙烷基團數(shù)為至少約5的聚氧乙烯烷基醚、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氫化蓖麻油、聚氧乙烯脂肪酰胺以及它們的單乙醇胺和二乙醇胺衍生物，以及多乙氧基化的脂肪胺、以及它們的混合物。在優(yōu)選的包含一條或多條聚環(huán)氧乙烷鏈的非離子表面活性劑當中，包括具有至少約5，優(yōu)選約10至20個環(huán)氧乙烷單元的聚氧乙烯烷基醚。上述非離子表面活性劑的實例為硬脂基聚氧乙烯醚-10和硬脂基聚氧乙烯醚-15。還適用作非離子表面活性劑的是具有的HLB為7或更高的不含聚環(huán)氧乙烷鏈的非離子表面活性劑。不含聚環(huán)氧乙烷鏈的非離子表面活性劑包括聚甘油化的脂肪酸、聚甘油化的脂肪酰胺、聚甘油化的烷基酚、聚甘油化的a-二醇、聚甘油化的醇、烷基多葡糖苷、以及糖酯。優(yōu)選地，不含聚環(huán)氧乙烷鏈的合適的非離子表面活性劑選自烷基多葡糖普、糖酯、脂肪酸聚甘油酯、烷基聚甘油基醚、以及它們的混合物。本發(fā)明合適的第二表面活性劑還包括所謂的雙子表面活性劑。雙子表面活性劑通常由F.M.Menger和C.A.Littau的"GeminiSurfactants:ANewClassofSelf-AssemblingMolecules",J.Am.Chem.Soc.,1993，115，第10083至10090頁；和B.S.Sekon的"Gemini(dimeric)Surfactants:TheTwoFacedMolecules",Resonance,第42至49頁(2004年3月)中所述。合適的雙子表面活性劑的實例描述在美國專利5,922,671、6,204,297、6，358，914、6,710,022、6，777，384、6,794,345和6，797，687中。不止一種以上指定類型的表面活性劑可用作本發(fā)明的第二表面活性劑。3.水或合適的溶劑本發(fā)明的凝膠網(wǎng)絡組分還包含水或合適的溶劑。水或合適的溶劑與第二表面活性劑一起有助于脂肪兩親物的溶脹。這繼而導致凝膠網(wǎng)絡的形成和穩(wěn)定。如本文所用，術語"合適的溶劑"是指可用于本發(fā)明凝膠網(wǎng)絡之中的任何溶劑，或者與水結合用于本發(fā)明凝膠網(wǎng)絡的形成中的任何溶劑。本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物包含作為預成形的分散凝膠網(wǎng)絡相一部分的水或合適的溶劑，其量為當依照本發(fā)明與脂肪兩親物和第二表面活性劑組合時適合形成凝膠網(wǎng)絡的量。在一個優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物包含按所述洗發(fā)劑組合物的重量計至少約0.05%的作為預成形的分散凝膠網(wǎng)絡相一部分的水或合適的溶劑。在本發(fā)明的另一個實施方案中，洗發(fā)劑組合物以相對于脂肪兩親物至少約1:1的重量比率包含作為預成形的分散凝膠網(wǎng)絡相一部分的水或合適的溶劑。C.含水載體本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物包含含水載體。本發(fā)明的組合物典型為可傾倒的液體形式(在環(huán)境條件下)。因此，所述組合物包含含水載體，其含量為按所述組合物的重量計約20%至約95%，優(yōu)選約60%至約85%。含水載體可包含水，或水與有機溶劑的易混溶的混合物，但優(yōu)選包含水和最少或濃度不大的有機溶劑，除了另外作為其它必要或任選組分的微量組分附帶地-慘入組合物中的那些。D.附加組分本發(fā)明的組合物還可包含一種或多種已知用于護發(fā)或個人護理產(chǎn)品的任選組分，前提條件是該任選組分與本文所述基本組分物理和化學地相容，或不會不適當?shù)負p害產(chǎn)品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。這樣的任選組分的各自的濃度按所述組合物的重量計可為約0.001%至約10%。用于該組合物的任選組分的非限制性實例包括陽離子聚合物、調(diào)理劑(烴油、脂肪族酯、硅氧烷)、去頭屑劑、懸浮劑、粘度改性劑、染料、非揮發(fā)性溶劑或稀釋劑(水溶性和不溶性的)、珠光助劑、泡沫促進劑、額外的表面活性劑或非離子助表面活性劑、滅虱劑、pH調(diào)節(jié)劑、香料、防腐劑、螯合劑、蛋白質(zhì)、皮膚活性劑、防曬劑、紫外線吸收劑和維生素。1.沉積助劑本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物可包含沉積助劑。包含沉積助劑來有效地增強凝膠網(wǎng)絡組分的沉積。沉積助劑可包含任何可增強凝膠網(wǎng)絡從洗發(fā)劑中沉積到毛發(fā)和/或頭皮上的物質(zhì)。洗發(fā)劑組合物中沉積助劑的濃度應足以有效增強凝膠網(wǎng)絡組分的沉積，并且其范圍按所述洗發(fā)劑組合物重量計為約0.05%至約5%，優(yōu)選約0.075%至約2.5%，更優(yōu)選約0.1%至約1.0%。在本發(fā)明的一個實施方案中，沉積助劑為陽離子聚合物。優(yōu)選的陽離子聚合物所具有的陽離子電荷密度在所述組合物欲使用的pH下為至少約0.9meq/g，優(yōu)選至少約1.2meq/g，更優(yōu)選至少約1.5meq/g,^旦同時優(yōu)選小于約7meq/g，更優(yōu)選小于約5meq/g。所述pH的范圍通常將為約pH3至約pH9，優(yōu)選介于約pH4和約pH8之間。本文所用術語聚合物的"陽離子電荷密度"是指聚合物上的正電荷數(shù)與所述聚合物分子量的比率。上述適宜陽離子聚合物的平均分子量通常介于約10,000至1千萬之間，優(yōu)選為介于約50,000至約5百萬之間，更優(yōu)選為介于約100,000至約3百萬之間。用于本發(fā)明組合物的合適的陽離子聚合物包含陽離子含氮部分如季銨或陽離子質(zhì)子化氨基部分。陽離子質(zhì)子化胺可以為伯胺、仲胺或叔胺(優(yōu)選仲胺或叔胺)，取決于組合物的特殊種類和選定的pH值。任何陰離子抗衡離子可以與陽離子聚合物聯(lián)合使用，只要該聚合物在水中、在組合物中或在組合物的凝聚層相中保持溶解，并且只要該抗衡離子與組合物的基本組分在物理上和化學上是相容的，或換句話講不會不適當?shù)負p害產(chǎn)品的性能、穩(wěn)定性或美觀性。上述抗衡離子的非限制性實例包括由離子(如氯離子、氟離子、溴離子、碘離子)、硫酸根和曱基硫酸根。上述聚合物的非限制性實例描述于Estrin、Crosley和Haynes編的"CTFACosmeticIngredientDictionary"第三版(TheCosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation,Inc.，Washington,D.C.(1982))中。銨官能團的乙烯基單體與水溶性間隔單體的共聚物，所述水溶性間隔單體如丙烯酰胺、異丁烯酰胺、烷基丙烯酰胺和二烷基丙烯酰胺、烷基異丁烯酰胺和二烷基異丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、異丁烯酸烷基酯、乙烯基己內(nèi)酯或乙烯基吡咯烷酮。用于包括在本文的組合物的陽離子聚合物中的合適陽離子質(zhì)子化氨基和季銨單體包括用丙烯酸二烷基氨基烷基酯、異丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸單烷基氨基烷基酯、異丁烯酸單烷基氨基烷基酯、三烷基異丁烯酰氧基烷基銨鹽、三烷基丙烯酰氧基烷基銨鹽、二烯丙基季銨鹽取代的乙烯基化合物，以及具有諸如吡啶鐵、咪唑錄和季銨化吡咯烷酮等陽離子含氮環(huán)的乙烯基季銨單體，例如烷基乙烯基咪唑鎿、烷基乙烯基吡啶総、烷基乙烯基吡咯烷酮鹽。烷酮和l-乙烯基-3-曱基咪唑錄鹽(如鹽酸鹽)的共聚物(在本行業(yè)被Cosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation"CTFA，，稱為聚季銨鹽-16);1-乙煤基-2-吡咯烷酮和二曱氨基曱基丙烯酸乙酯的共聚物(在本行業(yè)被CTFA稱為聚季銨鹽-ll);含有陽離子二烯丙基季銨的聚合物，包括例如二曱基二烯丙基氯化銨均聚物、丙烯酰胺與二曱基二烯丙基氯化銨的共聚物(在本行業(yè)被CTFA分別稱為聚季銨鹽6和聚季銨鹽7);丙烯酸的兩性共聚物，包括丙烯酸與二曱基二烯丙基氯化銨的共聚物(在本行業(yè)被CTFA稱為聚季銨鹽22)、丙烯酸與二曱基二烯丙基氯化銨和丙烯酰胺的三元共聚物(在本行業(yè)被CTFA稱為聚季銨鹽39)，以及丙烯酸與異丁烯酰氨基丙基三曱基氯化銨和異丁烯酸酯的三元共聚物(在本行業(yè)被CTFA稱為聚季銨鹽47)。優(yōu)選的陽離子取代的單體為陽離子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基異丁烯酰胺以及它們的組合。這些優(yōu)選的單體符合化學式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>其中R1是氫、曱基或乙基；每個R2、R3和R4分別為氫或具有約1至約8個碳原子，優(yōu)選約1至約5個碳原子，更優(yōu)選約1至約2個碳原子的短鏈烷基；n是值為約1至約8,優(yōu)選約1至約4的整數(shù)；并且X是抗衡離子。連接到R2、R和R4上的氮可以為質(zhì)子化的胺(伯、仲或叔)，但優(yōu)選季銨，其中每個R2、R和R4為烷基，其非限制性實例為聚異丁烯酰氨基丙基三曱基氯化銨，以商品名Polycare133得自Rhone-Poulenc，Cranberry,N丄，U.S.A.。還優(yōu)選的是上述陽離子單體與非離子單體的共聚物，使得總共聚物的電荷密度為約2.0m叫/g至約4.5meq/g。其它適用于所述組合物中的陽離子聚合物包括多糖聚合物，如陽離子纖維素衍生物和陽離子淀粉衍生物。適宜的陽離子多糖聚合物包括符合以下化學式的那些R1A—0~{R—NT"-R3X-)其中A為葡糖肝殘基，如淀粉或纖維素葡糖酐殘基；R為亞烷基氧化烯、聚氧化烯或羥亞烷基或它們的組合；Rl、R2和R3獨立地為烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每個基團包含最多約18個碳原子，并且每個陽離子部分的碳原子總數(shù)(即Rl、R2和R3中碳原子數(shù)之和)優(yōu)選約為20或更少；并且X為上文所述陰離子抗衡離子。優(yōu)選的陽離子纖維素聚合物為羥乙基纖維素與三曱基銨鹽取代的環(huán)氧化物反應得到的鹽，參見本領域(CTFA)的聚季銨鹽10,以及以PolymerLR、JR和KG系列得自AmercholCorp.(Edison，N.J.,USA)的聚合物。其它適宜類型的陽離子纖維素包括由羥乙基纖維素與月桂基二曱基銨取代的環(huán)氧化物反應而生成的聚季銨鹽，在工業(yè)上(CTFA)被稱為聚季銨鹽24。這些物質(zhì)可以商品名PolymerLM-200得自AmercholCorp.。曱基氯化銨，其具體的實施例包括得自Rhone-PoulencIncorporated的Jaguar系歹'J和4尋自Hercules,Inc.的AqualonDivision的N-Hance系歹'J。其它合適的陽離子聚合物包括含季氮的纖維素醚，它的一些實施例描述于美國專利3,962,418。其它適宜的陽離子聚合物包括醚化纖維素、瓜耳和淀粉的共聚物，其一些實施例描述于美國專利3,958,581中。當使用時，本文的陽離子聚合物溶于組合物或者溶于組合物中的復合凝聚層相。該凝聚層相是由本文上述的陽離子聚合物與陰離子去污表面活性劑、兩性去污表面活性劑和/或兩性離子去污表面活性劑組分形成。陽離子聚合物的復合凝聚層也能與組合物中的其它帶電物質(zhì)形成。用于分析復合凝聚層形成過程的技術是本領域已知的。例如，可在任何選定的稀釋階段利用組合物的微觀分析來確定凝聚層相是否已形成。這聚層相與分散在組合物中的其它不溶相區(qū)分開。2.分散的顆粒本發(fā)明組合物可以包括分散的顆粒。用于本發(fā)明中的顆粒原先可以是無機的、合成的或半合成的。如果存在于本發(fā)明的組合物中，所摻入的分散顆粒的量按所述組合物的重量計為約0.025%至約20%，優(yōu)選約0.05%至約10%,更優(yōu)選約0.1%至約5%，甚至更優(yōu)選約0.25%至約3%，并且還更優(yōu)選約0.5%至約2%。3.非離子聚合物具有的分子量大于約1000的聚亞烷基二醇可用于本發(fā)明。可用的是具有以下通式的那些H(OCH2CH)tOH其中R95選自H、曱基以及它們的混合物?？捎糜诒景l(fā)明的聚乙二醇聚合物是PEG-2M(也稱為PolyoxWSRN-10,其以PEG-2,000得自UnionCarbide)、PEG-5M(也稱為PolyoxWSRN-35和PolyoxWSRN-80，以PEG-5,000和聚乙二醇300,000得自UnionCarbide)、PEG-7M(也稱為PolyoxWSRN-750,得自UnionCarbide)、PEG-9M(也稱為PolyoxWSRN-3333,得自UnionCarbide)和PEG-14M(也稱為WSRN-3000,得自UnionCarbide)。4.調(diào)理劑本發(fā)明的組合物還可包含一種或多種諷理劑。調(diào)理劑包括用于向毛發(fā)和/或皮膚提供特定調(diào)理有益效果的物質(zhì)。用于本發(fā)明組合物中的調(diào)理劑典型包括水不溶性、水分散性、非揮發(fā)性、可形成乳化液體顆粒的液體。適用于所述組合物中的調(diào)理劑是通常以硅氧烷(如硅氧烷油、陽離子硅氧烷、硅橡膠純膠料、高折射硅氧烷和硅氧烷樹脂)、有機調(diào)理油(如烴油、聚烯烴和脂肪族酯)或它們組合為特征的那些調(diào)理劑，或是在含水表面活性劑基質(zhì)中另外形成液態(tài)可分散顆粒的那些調(diào)理劑。典型地，一種或多種調(diào)理劑的含量按所述組合物的重量計為約0.01%至約10%，優(yōu)選為約0.1%至約8%,更優(yōu)選為約0.2%至約4%。所述調(diào)理劑可存在于分散的凝膠網(wǎng)絡相中，或者可作為單獨組分加入最終的洗發(fā)劑組合物中。a.硅氧烷本發(fā)明組合物中的調(diào)理劑可為水不溶性硅氧烷調(diào)理劑。硅氧烷調(diào)理劑可包括揮發(fā)性硅氧烷、非揮發(fā)性硅氧烷、或它們的組合。硅氧烷調(diào)理劑顆?？砂ň酃柩跬榱黧w調(diào)理劑，并且也可以包括其它成分如硅氧烷樹脂，以改善聚硅氧烷流體沉積功效或增強毛發(fā)光澤。適宜的硅氧烷調(diào)理劑和用于所述硅氧烷的任選懸浮劑的非限制性實例描述于美國重新公布的專利34,584、美國專利5,104,646和美國專利5,106,609中。用于本發(fā)明組合物中的硅氧烷調(diào)理劑所具有的粘度，在25°C下測量時優(yōu)選為約2E-5m2/s(20csk)至約2m2/s(2,000,000厘沲("csk")),更優(yōu)選約0.001m2/s(l,000csk)至約1.8m2/s(1,800,000csk)，甚至更優(yōu)選約0.0lm2/s(10,000csk)至約1.5m2/s(1，500,000csk),更優(yōu)選約0.02m2/s(20,000csk)至約lm2/s(1,OOO，OOOcsk)。在本發(fā)明的一個不透明組合物的實施方案中，所述個人護理組合物包含非揮發(fā)性硅氧烷油，如在所述個人護理組合物中所測得，所述硅氧烷油具有約l|im至約50pm的粒度。在本發(fā)明的一個向毛發(fā)施用小顆粒的實施方案中，所述個人護理組合物包含非揮發(fā)性硅氧烷油，如在所述個人護理組合物中所測得，所述硅氧烷油具有約lOOnm至約1pm的粒度。本發(fā)明的一個基本澄清的組合物實施方案包含非揮發(fā)性硅氧烷油，如在所述個人護理組合物中所測得，所述硅氧烷油具有小于約lOOnm的粒度。關于硅氧烷的背景資料，包括討論聚硅氧烷流體、樹膠和樹脂以及硅氧》克制造的部分，可參見"EncyclopediaofPolymerScienceandEngineering",第15巻，第二版，第204至308頁，JohnWiley&Sons,Inc.(1989)。適用于本發(fā)明組合物中的硅氧烷液體公開于美國專利2,826,551、美國專利3,964,500、美國專利4,364,837、英國專利849,433和"SiliconCompounds"(PetrarchSystems,Inc.,1984年)中。i.娃氧烷油聚硅氧烷流體包括硅油，其是易流動的硅氧烷物質(zhì)，在25°C下測量時具有的粘度小于lm2/s(l,000,000csk)，優(yōu)選約5E-6m2/s(5csk)至約lm2/s(l,000,000csk),更優(yōu)選約0.000lm2/s(100csk)至約0,6m2/s(600,000csk)。用于本發(fā)明的組合物的合適的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它們的混合物。也可使用具有毛發(fā)調(diào)理性質(zhì)的其它不溶性、非揮發(fā)性硅氧烷流體。硅油包括符合下列化學式(I)的聚烷基或聚芳基硅氧烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>其中R為脂基，優(yōu)選烷基或鏈烯基，或芳基，R可以是取代或未取代的，并且x是1至約8,000的整數(shù)。適用于本發(fā)明組合物中的R基團包括但不限于烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基和醚取代的、羥基取代的和囟素取代的脂族基團和芳基。合適的R基團還包括陽離子胺和季銨基團。優(yōu)選的烷基和鏈烯基取代基是d至C5，更優(yōu)選C,至C4,更優(yōu)選C,至C2的烷基和鏈烯基。其它含烷基、鏈烯基或炔基基團(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直鏈或支鏈，并且優(yōu)選C,至C5，更優(yōu)選至C4,甚至更優(yōu)選C,至C3，更優(yōu)選Q至C2。如上所論述，R取代基也可包含氨基官能團(例如，烷氨基)，它們可以是伯胺、仲胺或叔胺或季銨。這些包括一、二和三烷基氨基和烷氧氨基，其中脂族部分鏈長優(yōu)選如本文所述。ii.氨基和陽離子硅氧烷適用于本發(fā)明組合物中的氨基和/或陽離子硅氧烷液體包括，但不限于，符合通式(II)的那些(R,)aG3.a-Si-(-OSiG2V(-OSiGb(R,)2.b)m-0-SiG3.a(R丄其中G為氫、苯基、羥基或d-Cs烷基，優(yōu)選曱基；a為0或具有的值為1至3的整數(shù)，優(yōu)選0;b為0或1，優(yōu)選1;n為0至1,999的數(shù)，優(yōu)選49至499;m為1至2,000的整數(shù)，優(yōu)選1至10;n和m的和為1至2,000的數(shù)，優(yōu)選50至500;R!為符合通式CqH2qL的一價基團，其中q為具有2至8的值的整數(shù)，并且L選自下列基團-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中R2是氫、苯基、千基或飽和烴基，優(yōu)選約C,至約C2Q的烷基,并且A—是卣離子。符合化學式(n)的尤其優(yōu)選的氨基硅氧烷為稱為"三曱基曱硅烷基氨代聚二曱基硅氧烷，，的聚合物，其如以下化學式(m)所示可用于本發(fā)明組合物的其它硅氧烷陽離子聚合物用通式(IV)表示:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>其中R3是C,至C18的一價烴基，優(yōu)選烷基或鏈烯基，如甲基；R4是烴基，優(yōu)選C,至C18亞烷基或C1G至C18亞烷氧基，更優(yōu)選C,至C8亞烷氧基；(J是卣離子，優(yōu)選氯離子；r是2至20，優(yōu)選2至8的平均統(tǒng)計值；s是20至200，優(yōu)選20至50的平均統(tǒng)計值。優(yōu)選的此類聚合物被稱為UCARESILICONEALE56，得自UnionCarbide。iii.硅橡膠純膠料適用于本發(fā)明組合物中的其它聚硅氧烷液體是水不溶性的硅橡膠純膠料。這些樹膠是聚有機硅氧烷物質(zhì)，其在25°C測得的粘度大于或等于lm2/s(l，000,000csk)。硅橡膠純膠料描述于美國專利4,152,416;Noll和Walter的"ChemistryandTechnologyofSilicones"(NewYork:AcademicPress,1968);和"GeneralElectricSiliconeRubberProductDataSheets"SE30、SE33、SE54和SE76中?？捎糜诒景l(fā)明組合物中的硅橡膠純膠料的具體非限制性實例包括聚二曱基硅氧烷、(聚二曱基硅氧烷)(曱基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二曱基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(曱基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它們的混合物。iv.高折射率硅氧烷適用于本發(fā)明組合物中的其它非揮發(fā)性不溶硅氧烷液體調(diào)理劑是被稱為"高折射率硅氧烷"的那些，其具有至少約L46,優(yōu)選至少約1.48，更優(yōu)選至少約1.52，更優(yōu)選至少約1.55的折射指數(shù)。聚硅氧烷液體的折射指數(shù)通常小于約1.70,典型小于約1.60。在此上下文中，聚硅氧烷"流體，，包括油和樹膠。高折射率聚硅氧烷液體包括如上通式(I)表示的那些，以及環(huán)狀聚硅氧烷，如以下化學式(V)表示的那些RLffi——OPR其中R如以上化學式(I)所定義，并且n是約3至約7的數(shù)，優(yōu)選約3至約5。高折射率聚硅氧烷流體包含的含芳基R取代基的量足以將折射率提高至如本文所述的期望的水平。此外，R和n必須被選定以使該物質(zhì)是非揮發(fā)性的。包含芳基的取代基包括包含脂環(huán)和雜環(huán)的五元和六元芳環(huán)的那些和包含稠合的五元或六元環(huán)的那些。芳基環(huán)本身可以是被取代的或未被取代的。通常，高折射率聚硅氧烷液體將具有至少約15%,優(yōu)選至少約20%,更優(yōu)選至少約25%，甚至更優(yōu)選至少約35%，更優(yōu)選至少約50%的含芳基取代基度。典型地，芳基取代度將小于約90%,更一般地小于約85%,優(yōu)選約55%至約80%。優(yōu)選的高折射率聚硅氧烷流體具有苯基或苯基衍生取代基(更優(yōu)選苯基)與烷基取代基，優(yōu)選CrC4烷基(更優(yōu)選曱基)、羥基、或C,-C4烷基氨基(尤其是-R'NHR2NH2，其中每個R1和R2獨立地為C,-C3烷基、鏈烯基和/或烷氧基)的組合。當在本發(fā)明組合物中使用高折射率硅氧烷時，優(yōu)選將它們與鋪展劑如硅氧烷樹脂或表面活性劑一起用于溶液中，以充分降低表面張力，增強鋪展，并從而增進用所述組合物處理過的毛發(fā)的光澤(干燥后)。適用于本發(fā)明組合物中的硅氧烷液體公開于美國專利2,826,551、美國專利3,964,500、美國專利4,364,837、英國專利849,433和"SiliconCompounds"(PetrarchSystems,Inc.,1984年)中。v.硅氧烷樹脂硅氧烷樹脂可包含在本發(fā)明組合物的硅氧烷調(diào)理劑中。這些樹脂是高度交聯(lián)的聚合硅氧烷體系。交聯(lián)是在制造硅氧烷樹脂的過程中通過將三官能的和四官能的硅烷與一官能的或二官能的或兩種(一官能和二官能)的硅烷摻合而引入。尤其是硅氧烷物質(zhì)和硅氧烷樹脂可依照本領域普通技術人員已知的稱為"MDTQ"命名的速記命名體系而方便地被確認。在該體系下，根據(jù)所存在的組成硅氧烷的各種硅氧烷單體單元描述硅氧烷。簡要地，符號M代表一官能單元(CH3)3SiO。.5;D代表二官能單元(CH3)2SiO;T代表三官能單元(CH3)SiOL5;并且Q代表季或四官能單元Si02?；締卧?例如M'、D'、T'和Q')表示曱基之外的取代基，并必須在每個出現(xiàn)處具體地定義。用于本發(fā)明組合物的優(yōu)選的硅氧烷樹脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ樹脂。曱基是優(yōu)選的硅氧烷取代基。尤其優(yōu)選的硅氧烷樹脂是MQ樹脂，其中M:Q的比率是約0.5:1.0至約1.5:1.0,并且硅氧烷樹脂的平均分子量為約1000至約10,000。當使用時，折射指數(shù)低于1.46的非揮發(fā)性硅氧烷液體與硅氧烷樹脂組分的重量比率優(yōu)選為約4:1至約400:1,更優(yōu)選約9:1至約200:1，更優(yōu)選約19:1至約100:1,尤其是當所述硅氧烷液體組分為聚二曱基硅氧烷液體或聚二曱基硅氧烷液體與本文所述聚二曱基硅氧烷樹膠的混合物時。只要硅氧烷樹脂在此作為硅氧烷液體而形成所述組合物中相同相的一部分，即調(diào)理活性物質(zhì)，所述流體和樹脂的總和應包括在所述組合物中硅氧烷調(diào)理劑的測定中。b.有機調(diào)理油本發(fā)明的組合物的調(diào)理組分還可包括按所述組合物的重量計約0.05%至約3%，優(yōu)選約0.08%至約1.5%,更優(yōu)選約0.1%至約1%的至少一種作為調(diào)理劑的有機調(diào)理油，該調(diào)理劑可單獨使用或與其它調(diào)理劑如上文所述的硅氧烷聯(lián)合使用。i.烴油約10個碳原子的烴油，如環(huán)狀烴、直鏈脂族烴(飽和或不飽和的)、和支鏈脂族烴(飽和或不飽和的)，包括聚合物以及它們的混合物。直鏈烴油優(yōu)選為約C12至約C19。支鏈烴油(包括烴聚合物)將典型地包含多于19個碳原子。這些烴油的具體的非限制性實例包括石蠟油、礦物油、飽和的和不飽和十二烷、々包和的和不々包和十三烷、々包和的和不々包和十四烷、飽和的和不飽和十五烷、飽和的和不飽和十六烷、聚丁烯、聚癸烯、以及它們的混合包括高度支化的、飽和或不飽和的烷烴，如全曱基取代的異構體，例如十六烷和二十碳烷的全曱基取代的異構體，如2，2，4,4,6，6，8,8-二曱基-10-曱基十一烷和2,2，4,4,6,6-二曱基-8-曱基壬烷，得自PermethylCorporation烴聚合物，如聚丁烯和聚癸烯。優(yōu)選的烴聚合物是聚丁烯，例如異丁烯和丁烯的共聚物。這類可商購獲得的物質(zhì)是L-14聚丁烯，得自AmocoChemicalCorporation。ii.聚烯烴烴，更優(yōu)選液體聚-a-烯烴，更優(yōu)選氫化液體聚-a-烯烴。可用于本文的聚烯烴通過C4至約C14的烯烴單體，優(yōu)選約c6至約C12的烯烴單體聚合反應而制備。l-丁烯、l-戊烯、l-己烯、l-辛烯、l-癸烯、l-十二碳烯、l-十四烯、支鏈異構體如4-曱基-l-戊烯、以及它們的混合物。也適合于制備聚烯烴液體的是包含烯烴的精煉廠原料或流出物。優(yōu)選的氫化oc-烯烴單體包括但不限于1-己烯至l-十六碳烯、1-辛烯至l-十四烯、以及它們的混合物。iii.脂肪族酯其它適于用作本發(fā)明組合物中調(diào)理劑的有機調(diào)理油包括但不限于具有至少10個碳原子的脂肪族酯。這些脂肪族酯包括衍生自脂肪酸或醇的具有烴基鏈的酯(例如單酯、多元醇酯，以及二羧酸酯和三羧酸酯)。本文脂肪族酯中的烴基可包括或具有與其共價鍵合的其它可相容的官能團，如酰胺和烷氧基部分(如乙氧基或醚鍵等)。優(yōu)選的脂肪族酯的具體實施例包括但不限于異硬脂酸異丙酯、月桂酸己酯、月桂酸異己酯、棕櫚酸異己酯、棕櫚酸異丙酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二己基癸基酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鯨蠟酯、硬脂酸油酯、油酸油酯、肉豆蔻酸油酯、乙酸月桂酯、丙酸鯨蠟酯以及己二酸油酯。適宜用于本發(fā)明組合物的其它脂肪族酯為具有通式R'COOR的一羧酸酯，其中R'和R為烷基或鏈烯基，并且R'和R中碳原子的總數(shù)為至少10，優(yōu)選至少22。其它適用于本發(fā)明組合物的脂肪族酯還有羧酸的二和三烷基和鏈烯基酯，如C4至C8的二羧酸酯(例如琥珀酸、戊二酸和己二酸的C,至C22的酯，優(yōu)選C,至C6的酯)。羧酸的二和三烷基和鏈烯基酯的具體非限制性實例包括硬脂?；仓岙愂榛?、己二酸二異丙酯和檸檬酸三硬脂醇酯。適用于本發(fā)明的組合物的其它脂肪族酯是稱為多元醇酯的那些。這樣的多元醇酯包括亞烷基二醇酯，如乙二醇一和二脂肪酸酯、二甘醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇一和二脂肪酸酯、丙二醇一和二脂肪酸酯、聚丙二醇一油酸酯、聚丙二醇2000—硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1，3-丁二醇一硬脂酸酯、1,3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯。適用于本發(fā)明的組合物的其它脂肪族酯是甘油酯，包括但不限于甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯，優(yōu)選甘油二酯和甘油三酯，更優(yōu)選甘油三酯。對于用于本文所述組合物中，甘油酯優(yōu)選為甘油和長鏈羧酸如C1()至C22羧酸的一酯、二酯和三酯。從植物和動物脂肪和油，例如蓖麻油、紅花油、棉籽油、玉米油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鍔梨油、棕櫚油、芝麻油、羊毛脂和豆油可以獲得多種這種材料。合成油包括但不限于甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油酯、甘油二月桂酸酯。適用于本發(fā)明組合物的其它的脂肪族酯是水不溶性合成脂肪族酯。一些優(yōu)選的合成酯符合通式(VI):oR1——C—O—Y其中R1是C7至C9烷基、鏈烯基、羥烷基或羥基烯基，優(yōu)選飽和烷基，更優(yōu)選飽和的直鏈烷基；n是值為2至4，優(yōu)選3的正整數(shù)；并且Y是具有約2至約20個碳原子，優(yōu)選約3至約14個碳原子的烷基、鏈烯基、羥基或羧基取代的烷基或鏈烯基。其他優(yōu)選的合成酯符合通式(VII):02IIR2—0—C-其中R2為C8至C10的烷基、鏈烯基、羥基烷基或羥基烯基；優(yōu)選飽和的烷基，更優(yōu)選飽和的直鏈烷基；n和Y如以上化學式(VII)所定義。適用于本發(fā)明組合物的合成脂肪族酯的具體非限制性實例包括P-43(三羥曱基丙烷的C8-C10的三酯)、MCP-684(3,3-二乙醇-1,5-戊二醇的四酯)、MCP121(己二酸的C8-C10的二酯)，所有這些得自MobilChemicalCompany。C.其它調(diào)理劑還適用于本文組合物中的是美國專利5,674,478、5,750,122、4,529,586、4,507,280、4,663,158、4,197,865、4,217,914、4,381,919和4,422,853中所述的調(diào)理劑。5.去頭皮屑活性物質(zhì)本發(fā)明的組合物還可包含去頭皮屑活性物質(zhì)。去頭皮屑活性物質(zhì)的適宜非限制性實例包括吡啶硫酮鹽、唑類、硫化硒、顆粒狀硫、角質(zhì)層分離劑、以及它們的混合物。上述去頭皮屑活性物質(zhì)應該在物理和化學上與組合物的基本組分相容，并且不會不適當?shù)仄茐漠a(chǎn)品的穩(wěn)定性、美觀性或性臺匕叱。吡啶石克酮抗微生物和去頭皮屑劑描述于例如美國專利2,809,971;美國專利3,236,733;美國專利3,753,196;美國專利3,761,418;美國專利4,345,080;美國專利4,323,683;美國專利4,379,753;和美國專利4,470,982中。唑類抗微生物劑包括咪唑，如甘寶素和酮康唑。硫化硒化合物描述于例如美國專利2,694,668、美國專利3，152,046、美國專利4,089,945和美國專利4,885,107中。本發(fā)明還可包含一種或多種角質(zhì)層分離劑如水楊酸。本發(fā)明附加的抗微生物活性物質(zhì)可包括白千層屬灌木(茶樹)提取物和木炭。當存在于所述組合物中時，去頭皮屑活性物質(zhì)的含量按所述組合物重量計為約0.01%至約5%，優(yōu)選約0.1%至約3%,并且更優(yōu)選約0.3%至約2%。6.濕潤劑本發(fā)明的組合物可包含濕潤劑。本發(fā)明的濕潤劑選自多元醇、水溶性烷氧基化非離子聚合物以及它們的混合物。當用于本文時，潤濕劑優(yōu)選地以按所述組合物的重量計約0.1%至約20%，更優(yōu)選約0.5%至約5%的量存在?？捎糜诒景l(fā)明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1,2-己二醇、己三醇、雙丙甘醇、赤蘚醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麥芽糖醇、麥芽糖、葡萄糖、果糖、軟骨素碌u酸鈉、透明質(zhì)酸鈉、腺苷磷酸鈉、乳酸鈉、吡咯烷酮碳酸鹽、葡糖胺、環(huán)糊精、以及它們的混合物?？捎糜诒景l(fā)明的水溶性烷氧基化非離子聚合物包括具有分子量等于約1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名稱為PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、以及它們的混合物的那些。7.懸浮劑本發(fā)明的組合物還可包含懸浮劑，所述懸浮劑的濃度可有效用于將水不溶性物質(zhì)以分散形式懸浮在組合物中，或用于調(diào)節(jié)組合物的粘度。這樣的濃度范圍按所述組合物重量計為約0.1%至約10%,優(yōu)選約0.3%至約5.0%?？捎糜诒景l(fā)明的懸浮劑包括陰離子聚合物和非離子聚合物?？捎糜诒景l(fā)明的是乙烯基聚合物，如CTFA名為卡波姆的交聯(lián)丙烯酸聚合物；纖維素衍生物和改性纖維素聚合物，如曱基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基曱基纖維素、硝基纖維素、纖維素硫酸鈉、羧曱基纖維素鈉、結晶纖維素、纖維素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳膠、羥丙基瓜耳膠、黃原膠、阿拉伯膠、黃蓍膠、半乳聚糖、長豆角膠、瓜耳膠、刺梧桐樹膠、角叉菜膠、果膠、瓊脂、溫柏樹籽(榲梓子)、淀粉(大米、玉米、馬鈴薯、小麥)、海藻膠(藻類提取物)；微生物聚合物，如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普魯蘭；基于淀粉的聚合物，如羧曱基淀粉、曱基羥丙基淀粉；基于藻酸的聚合物，如藻酸鈉、褐藻酸丙二醇酯；丙烯酸酯聚合物，如聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亞胺；以及無機水溶性物質(zhì)，如膨潤土、硅酸鋁鎂鹽、合成鋰急石、鋰蒙脫石和無水硅酸。高度可用于本文的市售粘度調(diào)節(jié)劑包括以商品名Carbopol934、Carbopol940、Carbopol950、Carbopol980和Carbopol981均得自B.F,GoodrichCompany的卡波姆，以商品名ACRYSOL22得自RohmandHass的丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20曱基丙烯酸酯共聚物，以商品名AMERCELLPOLYMERHM-1500得自Amerchol的壬苯醇醚羥乙基纖維素，均由Hercules提供的商品名為BENECEL的曱基纖維素、商品名為NATROSOL的羥乙基纖維素、商品名為KLUCEL的羥丙基纖維素、商品名為POLYSURF67的鯨蠟基羥乙基纖維素，以商品名CARBOWAXPEGs、POLYOXWASRs和UCONFLUIDS均由Amerchol提供的基于環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷的聚合物。其它任選的懸浮劑包括結晶的懸浮劑，它可以被分類為?；苌?、長鏈胺氧化物、以及它們的混合物。這些懸浮劑描述于美國專利4,741,855中。這些優(yōu)選的懸浮劑包括優(yōu)選具有約16至約22個碳原子的脂肪酸乙二醇酯。更優(yōu)選硬脂酸乙二醇酯，一硬脂酸酯和二硬脂酸酯均優(yōu)選，但尤其優(yōu)選包含少于約7%—硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它適宜的懸浮劑包括優(yōu)選具有約16至約22個碳原子，更優(yōu)選具有約16至18個碳原子的脂肪酸鏈烷醇酰胺，其優(yōu)選的實例包括硬脂酰一乙醇胺、硬脂酰二乙醇胺、硬脂酰一異丙醇胺和硬脂酰一乙醇胺硬脂酸酯。其它的長鏈酰基衍生物包括長鏈脂肪酸的長鏈酯(例如，硬脂酸十八烷基酯、棕櫚酸鯨蠟酯等)；長鏈鏈烷醇酰胺的長鏈酯(例如，硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺一乙醇酰胺二硬脂酸酯)；以及甘油基酯(例如，甘油二硬脂酸酯、三羥基硬脂酸甘油酯、三山崳精)，其市售實例為得自Rheox,Inc.的ThixinR。除了上面列出的優(yōu)選物質(zhì)外，長鏈?；苌?、長鏈羧酸的乙二醇酯、長鏈胺氧化物和長鏈羧酸的鏈烷醇酰胺也可用作懸浮劑。適用作懸浮劑的其它長鏈?；苌锇∟,N-二烴基酰氨基苯曱酸及其可溶的鹽(例如,Na、K)，尤其是N，N-二(氬化的)C.sub.16、C.sub.18以及該族的牛油酰氨基苯曱酸類，其可從StepanCompany(Northfield,111.,USA)商購獲得。適用作懸浮劑的長鏈氧化胺的實例包括烷基二曱基氧化胺，例如，硬脂基二曱基氧化胺。其它適宜的懸浮劑包括具有至少約16個碳原子脂肪烷基部分的伯胺，其實例包括棕櫚胺或十八胺；和具有兩個分別含至少約12個碳原子脂肪烷基部分的仲胺，其實例包括二棕櫚基胺或二(氫化牛油基)胺。其它適宜的懸浮劑還包括二(氫化牛油基)鄰苯二曱酰胺和交聯(lián)的馬來酸酐-曱基乙烯基醚共聚物。8.其它任選組分本發(fā)明的組合物可包含其它任選組分。任選組分可存在于分散的凝膠網(wǎng)絡相中，或者可作為單獨組分加入最終的洗發(fā)劑組合物中。例如，本發(fā)明的組合物可包含水溶性和水不溶性的維生素，如維生素Bl、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素及其衍生物、和維生素A、D、E、以及它們的衍生物。本發(fā)明組合物還可包含水溶性和水不溶性的氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、。引咮、谷氨酸及其鹽、和酪氨酸、色胺、賴氨酸、組氨酸、以及它們的鹽。本發(fā)明組合物還可包含用于防止毛發(fā)損失的物質(zhì)和毛發(fā)生長刺激物或毛發(fā)生長刺激劑。N-乙酰基葡糖胺)、維生素B3化合物、脫氫乙酸鈉、脫氫乙酸及其鹽、植物甾醇、大豆衍生物(如雌馬酚和其它異黃酮)、煙酰胺、植烷三醇、金合歡醇、紅沒藥醇、水楊酸化合物、去氧苯比妥、二烷?；u脯氨酸化合物、類黃酮、N-?；被峄衔?、類視色素(如視黃基丙酸酯)、水溶性維生素、抗壞血酸鹽(如維生素C、抗壞血酸、抗壞血酸基葡糖苷、抗壞血酸基棕櫚酸酯、抗壞血酸磷酸鎂、抗壞血酸磷酸鈉)、防曬活性物質(zhì)、抗蜂窩炎劑、丁基化羥基曱苯、丁基化羥基苯曱醚、它們的衍生物、以及它們的組合。于指定產(chǎn)品類型中的那些成分。"CTFACosmeticIngredientHandbook"第十版(2004年)(由Cosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation,Inc.，Washington,D.C.出版)描述了可加入本文組合物中的多種非限制性物質(zhì)。這些成分種類的實例包括但不限于研磨劑、吸收劑、美觀組分(如香料和芳香劑、顏料、染色劑/著色劑、精油、皮膚增感劑、收斂劑等(例如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金縷梅餾出液))、抗痤瘡劑、抗結塊劑、消泡劑、抗微生物劑(例如丁基氨基曱酸碘丙酯)、抗菌劑、殺真菌劑、抗氧化劑、粘合劑、生物添加劑、緩沖劑、增量劑、螯合劑、化學添加劑、著色劑、化妝收斂劑、化妝殺菌劑、變性劑、藥物收斂劑、外用止痛劑、成膜劑或成膜物質(zhì)(例如有助于所述組合物的成膜性質(zhì)和親和性的聚合物(例如二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物))、遮光劑、pH調(diào)節(jié)劑、植物衍生物、植物提取物、植物組織提取物、植物種子提取物、植物油、藥材、藥材提取物、防腐劑、推進劑、還原劑、皮脂控制劑、螯合劑、皮膚增白和增亮劑(例如對苯二酚、曲酸、抗壞血酸、抗壞血酸磷酸鎂、抗壞血酸基葡糖苷、吡噴素)、酶、輔酶、皮膚調(diào)理劑(例如濕潤劑和吸留性試劑)、皮膚撫慰劑和/或康復劑和衍生物(例如泛醇和衍生物，如乙基泛醇、蘆薈、泛酸及其衍生物、尿嚢素、紅沒藥醇、以及甘草酸二鉀鹽)、皮膚處理劑(例如維生素D化合物、單辟系化合物、二薛系化合物和三辟系化合物、P-亞諾抗氧化添加劑、雪松醇)、增稠劑(包括一價鹽或二價鹽，如氯化鈉)、和維生素、它們的衍生物、以及它們的組合。E.制備洗發(fā)劑組合物的方法本發(fā)明的一個方面涉及一種制備本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物的方法。制備洗發(fā)劑組合物的方法包括(a)在足以使第二表面活性劑和水分配進脂肪兩親物中的溫度下，混合脂肪兩親物、第二表面活性劑和水以形成預混物；(b)將該預混物冷卻至脂肪兩親物的鏈熔融溫度以下以形成凝膠網(wǎng)絡；(c)將該凝膠網(wǎng)絡加到一種或多種去污表面活性劑和含水載體中以形成洗發(fā)劑組合物。如上所述，在本發(fā)明的一個實施方案中，將凝膠網(wǎng)絡組分制備成單獨的預混物，其在冷卻后，接著與洗發(fā)劑組合物的其它組分混合。更具體地講，本發(fā)明的凝膠網(wǎng)絡組分可通過將脂肪兩親物、第二表面活性劑和水加熱到約75°C至約90°C的溫度范圍內(nèi)并且混合而制備。通過例如將所述混合物通過熱交換器，將該混合物冷卻到約27°C至約35°C的溫度范圍內(nèi)。該冷卻步驟的結果是脂肪兩親物和第二表面活性劑結晶以形成結晶凝膠網(wǎng)絡。親物、第二表面活性劑和水，同時加熱這些組分，以減小熔融的脂肪兩親物相的粒度。這導致脂肪兩親物相的表面積增加，其使得第二表面活性劑和水使脂肪兩親物相溶脹。制備凝膠網(wǎng)絡的另一種合適的變型包括首先加熱和混合脂肪兩親物和第二表面活性劑，然后將該混合物加到水中。F.使用方法以常規(guī)方式使用本發(fā)明的組合物以清潔和調(diào)理毛發(fā)或皮膚，包括頭皮、施用于毛發(fā)或皮膚。更具體地講，將有效量的個人護理組合物施用到優(yōu)選已用水潤濕的毛發(fā)或皮膚上，然后將個人護理組合物漂洗掉。該有效量范圍通常為約lg至約50g,優(yōu)選約lg至約20g。對毛發(fā)的施用典型地包括將組合物施用到整個毛發(fā)上以使大部分或所有毛發(fā)與組合物接觸。用于處理毛發(fā)或皮膚的方法包括以下步驟(a)用水潤濕毛發(fā)或皮膚；(b)向毛發(fā)或皮膚施用有效量的洗發(fā)劑組合物；和(c)用水漂洗皮膚或毛發(fā)的施用區(qū)域。這些步驟可以按需要重復多次，以達到所需的清潔和調(diào)理有益效果。在一個實施方案中，本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物有利地用來處理受損毛發(fā)。受損毛發(fā)可包括選自燙過的毛發(fā)、氧化著色的毛發(fā)和機械損傷的毛發(fā)的毛發(fā)。在另一個實施方案中，洗發(fā)劑組合物用來處理皮膚，如頭皮、面部和身體。此發(fā)明的個人護理組合物可作為液體、固體、半固體、薄片、凝膠使用，可放置于加有推進劑的加壓容器中，或以泵式噴霧形式使用。選擇所述產(chǎn)品的粘度以適合所需的形式。非限制性實施例如下實施例中舉例說明的洗發(fā)劑組合物舉例說明了本發(fā)明洗發(fā)劑組合物的具體實施方案，但不是旨在對其進行限制。在不背離本發(fā)明的精神和范圍的條件下，技術人員可以進行其它的改變。本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物的這些示例的實施方案為毛發(fā)提供增強的調(diào)理有益效果。如下實施例中舉例說明的洗發(fā)劑組合物通過常規(guī)配制和混合方法制備，其中的一個實施例如下文所述。除非另外指明，所有示例的量以重量百分比列出，除了微量組分以外，如稀釋劑、防腐劑、有色溶液、假想成分、植物藥物等。除非另外指明，所有百分比均基于重量。凝膠網(wǎng)絡預混物的制備為了制備凝膠網(wǎng)絡預混物，將約20%的水加熱至約74°C,并且將脂肪兩親物和第二表面活性劑(例如，二十二烷基三曱基氯化銨(VarisoftBT-85)或月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉)加入其中。加入之后，將該混合物通過研磨機和熱交換器，在其中將它冷卻到約35°C。該冷卻步驟的結果是脂肪兩親物、第二表面活性劑和水形成結晶凝膠網(wǎng)絡。對于不同脂肪兩親物的混合物，在摻入水中之前預混合脂肪兩親物質(zhì)可能是有益的。這可通過以下步驟完成將不同的脂肪兩親物一起共熔，并且利用該熔融物或冷卻成固相，并且將其連同第二表面活性劑一起摻入熱水中。另一種變型可以是將一種或多種脂肪兩親物和第二表面活性劑在摻入水中之前共熔。某些具有的鏈熔融溫度介于約27°C至約35°C之間的凝膠網(wǎng)絡組合物，將需要冷卻到27°C以下，以確保層狀相結構被凍結。凝膠網(wǎng)絡預混物實施例1至70以下實施例舉例說明了與去污表面活性劑和本發(fā)明最終洗發(fā)劑組合物的其它組分結合之前的凝膠網(wǎng)絡預混物的具體實施方案。其意圖是可將以下每個凝膠網(wǎng)絡預混物的實施例作為分散相摻入依照本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物中。<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>(1)得自A&EConnock(2)得自CrodaChemicals(3)得自P&GChemicals(4)得自GoldschmidtChemical最終洗發(fā)劑組合物的制備為了制備最終的洗發(fā)劑組合物，首先形成表面活性劑溶液預混物。為了制備該表面活性劑溶液預混物，將約6%至約9%的月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸鈉或月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨、陽離子聚合物和約0%至約5%的水在攪拌下加入加套的混合罐中，并且加熱至約74°C。向罐中的該溶液中加入檸檬酸、檸檬酸鈉、苯曱酸鈉和乙二胺四乙酸二鈉，并使其分散。然后將乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)加到混合容器中并且熔化。在EGDS被完全分散后(例如，約10分鐘后)，將防腐劑加入并且混合到表面活性劑溶液中。這種混合物穿過研磨機和換熱器，它在換熱器中冷卻至約35°C，然后被收集在整理罐中。該冷卻步驟的結果是，EGDS結晶以形成蠟質(zhì)結晶懸浮液。這些組分的混合物為表面活性劑溶液預混物。接下來，將如上所述制備的表面活性劑溶液預混物和凝膠網(wǎng)絡預混物混合在一起。在充分攪拌下加入剩余的表面活性劑、香料、聚二甲基硅氧烷、氯化鈉或用于粘度調(diào)節(jié)的二曱苯磺酸銨、以及剩余的水以確保均勻的混合物。該混合物為最終的洗發(fā)劑組合物，其包含作為分散相的凝膠網(wǎng)絡預混物。依照本發(fā)明的最終洗發(fā)劑組合物的優(yōu)選粘度，在27°C下當用Wells-Brookfield型RVTDCP粘度計測量時(使用CP-41錐，并且板在3分鐘處為2/s),其范圍為約5Pa.s(5000cP)至約15Pa.s(15,000厘泊)。必要時可調(diào)節(jié)pH以提供適于施用到人的毛發(fā)上的本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物，并且可基于具體的去污表面活性劑、脂肪兩親物、和/或其它組分的選擇而變化。洗發(fā)劑實施例1至20以下實施例舉例說明了本發(fā)明最終洗發(fā)劑組合物的具體實施方案，其分別包含以上選擇的示例性凝膠網(wǎng)絡預混物作為分散相。<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>(1)JaguarC17,得自Rhodia(2)N-Hance3269(具有的分子量為~500,000并且電荷密度為0.8m叫/g),得自Aqulaon/Hcrcules(3)ADPP-5043HMW(具有的分子量為~1,200,000并且電荷密度為2.0m叫/g),得自Aqu3lon/Hcrculss(4)ADPP-5043LMW(具有的分子量為-500,000并且電荷密度為2.0m叫/g,得自Aqulaon/Hercules(5)PolymerJR30M,得自Amerchol/DowChemical(6)PolymerLR30M，得自Amerchol/DowChemical(7)PolymerKG30M，得自Amerchol/DowChemical(8)Peg-7M,得自Amerchol/DowChemical(9)Viscasil330M,得自GeneralElectricSilicones(10)DC1664,得自DowCorningSilicones這些產(chǎn)品的脂肪兩親物沉積通過用洗發(fā)劑處理一簇毛發(fā)3個循環(huán)(每個循環(huán)2個起泡/漂洗步驟，每個起泡/漂洗步驟中每克(g)毛發(fā)O.lg洗發(fā)劑)來測量。用每種洗發(fā)劑處理四簇毛發(fā)。然后用溶劑提取發(fā)簇，并且通過提取物的氣相色譜-質(zhì)譜分光光度分析來測定吸附的脂肪兩親物的含量。分析方法和實施例以下提供了以上示例的組合物中的若干個的示例性X射線分析數(shù)據(jù)和示例性差示掃描量熱法("DSC")數(shù)據(jù)。<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>*參見用于樣本制備和分析技術的差示掃描量熱法。**參見用于樣本制備和分析技術的X射線方法。差示掃描量熱法包含一種或多種脂肪兩親物的凝膠網(wǎng)絡中的層的鏈熔融溫度(即凝膠網(wǎng)絡的熔融過渡溫度)可使用依照以下方法的差示掃描量熱法獲得。利用TAInstrumentsQ100DSC,將大約50mg的凝膠網(wǎng)絡預混物或包含凝膠網(wǎng)絡的最終洗發(fā)劑組合物置于不銹鋼高容積DSC中。將樣本和空的參照盤一起置于儀器中。使用以下條件/溫度程序分析樣本氮氣吹掃，于5.0(TC平衡直至達到等溫線2.00分鐘。以3.00°C/min的速率使溫度慢慢達到90.00°C。每個樣本分析兩次。所得的DSC數(shù)據(jù)使用TAInstrumentsUniversalAnalysisSoftware分析。使用DSC測量凝膠網(wǎng)絡的熔融過渡溫度還由T.deVringer等人的"ColloidandPolymerScience，，第265巻，第448至457頁(1987年)；和H,M.Ribeiro等人的"Intl.J.ofCosmeticScience"第26巻，第47至59頁(2004年)所描述。X射線分析法用于解決中間相中周期性結構的小角度X射線散射("SAXS")是一項基本的X射線衍射技術。其與常規(guī)的廣角X射線衍射("WXRD")聯(lián)合使用以表征聚集體的結構，例如膠束、凝膠網(wǎng)絡、薄片、六方晶系的和立方晶系的液體晶體。顯示周期結構的不同中間相可通過它們反射點的相對位置(間距)而表征，其衍生自Bragg方程(d二i/2Sine)，其中d代表平面間距，人為射線波長，而e為散射(衍射)角。一維薄層凝膠網(wǎng)絡相通過SAXS區(qū)域(長程序)中的平面間距的比率d,/d,、山/山、d,/d3、d,/cU、d,/ds(具有的值為1:2:3:4:5等)和WXRD區(qū)域(短程)(其在寬闊的熱暈背景中心約3.5和4.5A周圍)中的一個或兩個不變反射點表征。其它的中間相(例如六方晶系或立方晶系的)將具有特有的不同間距比率。WXRD數(shù)據(jù)以傳輸模式收集在StoeSTADI-P衍射儀中，該衍射儀裝有圖像板位置傳感器。將樣本置于樣本夾持器中的兩個聚酯薄膜之間，并且置于X射線束的路徑上。IP檢測器具有約120。26的固定角，并且同步記錄衍射的X射線束。收集數(shù)據(jù)并且使用XPOW軟件分析。SAXS數(shù)據(jù)收集在得自Bruker-AXS的Rigaku旋轉(zhuǎn)陽極發(fā)生器上，其具有細焦點長絲，裝有HI-STAR2-維區(qū)域檢測器。該機構具有抽空的室，其裝著樣本，與通向檢測器的抽空的管子連在一起，以減少空氣散射。所述樣本夾持器由銅板組成，其具有小的矩形孔以裝盛流體狀物質(zhì)，并且還使X射線束穿過?？咨系拈_口用Kapton窗密封，以提供真空下的無漏環(huán)境。該2-D數(shù)據(jù)利用有關Igor平臺的已知技術，通過GADDS軟件和機構內(nèi)部軟件模塊的組合，沿方位角積分并且簡化成強度對散射矢量(q)或者其d等價量。在發(fā)明詳述中引用的所有文獻的相關部分均以引用方式并入本文中。任何文獻的引用并不可理解為是對其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術的認可。當本的任何含義或定義沖突時，準。盡管已用具體實施方案來說明和描述了本發(fā)明，但對于本領域的技術人員顯而易見的是，在不背離本發(fā)明的精神和保護范圍的情況下可作出許多其它的變化和修改。因此，有意識地在附加的權利要求書中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。權利要求1.一種洗發(fā)劑組合物，所述洗發(fā)劑組合物包含a)按所述洗發(fā)劑組合物的重量計約5％至約50％的一種或多種去污表面活性劑；b)分散的凝膠網(wǎng)絡相，所述凝膠網(wǎng)絡相包含i)按所述洗發(fā)劑組合物的重量計至少約0.05％的一種或多種脂肪兩親物，其中所述脂肪兩親物或者兩種或更多種所述脂肪兩親物的混合物的熔點為至少27℃；ii)按所述洗發(fā)劑組合物的重量計至少約0.01％的一種或多種第二表面活性劑；和iii)水；和c)按所述洗發(fā)劑組合物的重量計至少約20％的含水載體。2.如權利要求1所述的洗發(fā)劑組合物，其中所述分散的凝膠網(wǎng)絡相是預成形的。3.如權利要求1或2所述的洗發(fā)劑組合物，其中所述脂肪兩親物以相對于所述第二表面活性劑大于約1:5至約100:1的重量比率存在。4.如權利要求1或2所述的洗發(fā)劑組合物，其中所述脂肪兩親物以相對于所述第二表面活性劑大于約2:1至約10:1的重量比率存在。5.如前述任一項權利要求所述的洗發(fā)劑組合物，其中所述脂肪兩親物選自由下列物質(zhì)組成的組脂肪醇、烷氧基化的脂肪醇、脂肪酚、烷氧基化的脂肪酚、脂肪酰胺、烷氧基化的脂肪酰胺、脂肪胺、脂肪烷基酰氨基烷基胺、脂肪烷氧基化胺、脂肪氨基甲酸酯、脂肪胺氧化物、脂肪酸、烷氧基化的脂肪酸、脂肪二酯、脂肪脫水山梨糖醇酯、脂肪糖酯、曱基葡糖芬酯、脂肪二醇酯、甘油單酯、甘油二酯和甘油三酯、聚甘油脂肪酯、烷基甘油基醚、丙二醇脂肪酸酯、膽固醇、神經(jīng)酰胺、脂肪硅氧烷蠟、脂肪葡糖酰胺、以及磷脂。6.如前述任一項權利要求所述的洗發(fā)劑組合物，其中脂肪兩親物的所述混合物包含(i)第一脂肪兩親物，所述第一脂肪兩親物選自由脂肪醇和烷氧基化脂肪醇組成的組；和(ii)第二脂肪兩親物，所述第二脂肪兩親物選自由下列物質(zhì)組成的組脂肪酚、烷氧基化的脂肪酚、脂肪酰胺、烷氧基化的脂肪酰胺、脂肪胺、脂肪烷基酰氨基烷基胺、脂肪烷氧基化胺、脂肪氨基曱酸酯、脂肪胺氧化物、脂肪酸、烷氧基化的脂肪酸、脂肪二酯、脂肪脫水山梨糖醇酯、脂肪糖酯、曱基葡糖苷酯、脂肪二醇酯、甘油單酯、甘油二酯和甘油三酯、聚甘油脂肪酯、烷基甘油基醚、丙二醇脂肪酸酯、膽固醇、神經(jīng)酰胺、脂肪硅氧烷蠟、脂肪葡糖酰胺、以及磷脂。7.如前述任一項權利要求所述的洗發(fā)劑組合物，其中所述分散的凝膠網(wǎng)絡相以按所述洗發(fā)劑組合物的重量計約1%至約60%的量存在。8.如前述任一項權利要求所述的洗發(fā)劑組合物，其中所述第二表面活性劑選自由下列物質(zhì)組成的組陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、以及它們的混合物。9.一種處理毛發(fā)或皮膚的方法，所述方法包括向所述毛發(fā)或皮膚施用安全有效量的如前述任一項權利要求所述的洗發(fā)劑組合物。10.—種制備如權利要求1至8中任一項所述的洗發(fā)劑組合物的方法，所述方法包括以下步驟a)在足以使所述第二表面活性劑和所述水分配到所述脂肪兩親物中的溫度下，混合一種或多種脂肪兩親物、第二表面活性劑和水以形成預混物，其中所述脂肪兩親物或者兩種或更多種所述脂肪兩親物的混合物的熔點為至少27°C;b)將所述預混物冷卻至所述脂肪兩親物的鏈熔融溫度以下以形成凝膠網(wǎng)絡；c)將所述凝膠網(wǎng)絡加到一種或多種去污表面活性劑和含水載體中以形成洗發(fā)劑組合物。全文摘要本發(fā)明公開了洗發(fā)劑組合物，所述洗發(fā)劑組合物包含(a)按所述洗發(fā)劑組合物的重量計約5％至約50％的一種或多種去污表面活性劑；(b)分散的凝膠網(wǎng)絡相，所述凝膠網(wǎng)絡相包含按所述洗發(fā)劑組合物的重量計(i)至少約0.05％的一種或多種脂肪兩親物；(ii)至少約0.01％的一種或多種第二表面活性劑；和(iii)水；和(c)按所述洗發(fā)劑組合物的重量計至少約20％的含水載體。一種制備洗發(fā)劑組合物的方法包括以下步驟(a)在足以使第二表面活性劑和水分配到脂肪兩親物中的溫度下，混合脂肪兩親物、第二表面活性劑和水以形成預混物；(b)將該預混物冷卻至脂肪兩親物的鏈熔融溫度以下以形成凝膠網(wǎng)絡；(c)將該凝膠網(wǎng)絡加到一種或多種去污表面活性劑和含水載體中以形成洗發(fā)劑組合物。文檔編號A61K8/04GK101267796SQ200580051595公開日2008年9月17日申請日期2005年12月12日優(yōu)先權日2005年9月16日發(fā)明者埃里克·S·約翰遜,本杰明·P·希思,羅伯特·L·韋爾斯,詹尼弗·E·希爾弗特,道格拉斯·A·羅伊斯申請人:寶潔公司