專利名稱：一種治療或預(yù)防畜禽呼吸道疾病和消化道疾病的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于防治畜禽呼吸道疾病和消化道疾病的高效、廣譜的復(fù)方抗菌制劑。
背景技術(shù)：
抗菌藥物為防治人畜細(xì)菌性疾病、保障人類和動(dòng)物健康做出了杰出貢獻(xiàn)。近年來(lái)，隨著抗菌藥物的廣泛使用，以及臨床上濫用抗菌藥物，致使耐藥菌株逐年增加，中國(guó)又是世界上濫用抗生素最為嚴(yán)重的國(guó)家之一，由此造成的細(xì)菌耐藥性問題尤為突出。研究發(fā)現(xiàn)臨床分離的一些細(xì)菌對(duì)某些藥物的耐藥性已居世界首位。喹諾酮類抗生素進(jìn)入我國(guó)僅僅20多年，耐藥率已經(jīng)達(dá)到60％～70％。耐青霉素的肺炎鏈球菌，過(guò)去對(duì)青霉素、紅霉素、磺胺類等藥品都很敏感，現(xiàn)在幾乎“刀槍不入”。綠膿桿菌對(duì)阿莫西林等8種抗生素的耐藥性達(dá)到100％，肺炎克雷伯菌對(duì)16種高檔抗生素的耐藥性高達(dá)51.85％～100％。從動(dòng)物分離的沙門氏菌，耐四環(huán)素的比例分別為家禽10％、豬58％、牛85％；耐鏈霉素的比例分別為家禽8.8％、豬44％、牛34％，而且這一比例正逐年上升。臨床上也出現(xiàn)抗菌藥物治療效果降低甚至失敗；過(guò)去已獲控制的一些傳染性疾病(如結(jié)核病等)出現(xiàn)了再次流行的趨勢(shì)；致使原來(lái)危害并不嚴(yán)重的大腸桿菌、沙門氏菌等疾病顯得越來(lái)越突出等問題。進(jìn)一步的研究表明，耐藥菌株不僅對(duì)一種藥物耐藥，而是對(duì)多種藥物甚至是十幾種藥物耐藥；同時(shí)，耐藥菌株在動(dòng)物之間、在人與動(dòng)物之間傳遞的危險(xiǎn)以及藥物之間的交叉耐藥性，使得細(xì)菌耐藥性問題已成臨床治療中面臨的難題。開發(fā)一種新的抗生素一般需要10年左右的時(shí)間，需要花費(fèi)約20億美元。而一代耐藥菌的產(chǎn)生只要2年的時(shí)間，抗生素的研制速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)趕不上耐藥菌的產(chǎn)生速度。如果抗生素還這樣濫用下去，很可能在將來(lái)會(huì)有一種對(duì)所有抗生素都具有耐藥性的細(xì)菌出現(xiàn)，人類將重新回到上個(gè)世紀(jì)沒有青霉素的年代，即無(wú)藥可醫(yī)時(shí)代。
細(xì)菌耐藥性問題，混合感染增加，使得單一藥物的作用已不能滿足目前臨床的需要。
氟苯尼考(Florfenicol)，又稱為氟甲砜霉素，是一種動(dòng)物專用廣譜抗菌藥，對(duì)呼吸道、消化道常見病原菌如傳染性胸膜肺炎放線桿菌、支原體、巴氏桿菌、副豬嗜血桿菌、大腸桿菌、沙門氏菌均有很強(qiáng)的抑制作用。主要用于獸醫(yī)臨床各種敏感菌所致的豬、牛、家禽、魚等動(dòng)物的呼吸道、消化道、局部感染等疾病，常用劑型有預(yù)混劑、注射劑、口服液體制劑等。氟苯尼考抗革蘭氏陰性菌的作用強(qiáng)于革蘭氏陽(yáng)性菌和支原體，而且自1999年在中國(guó)使用以來(lái)，其耐藥性在某些地區(qū)也已達(dá)到68％以上，在臨床上的使用效果已明顯下降。喹噁啉類藥物如痢菌凈、喹烯酮、喹乙醇，是一類廣譜抗菌藥物，氟苯尼考與喹噁啉類藥物的作用機(jī)制不同，二者的組合可以擴(kuò)大抗菌譜，提高抗菌效果。
阿莫西林屬于廣譜青霉素類藥物，抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，主要作用于革蘭氏陽(yáng)性菌，對(duì)革蘭氏陰性菌也有一定的作用，是一種殺菌劑。與氟苯尼考聯(lián)用，彌補(bǔ)了氟苯尼考對(duì)于革蘭氏陽(yáng)性菌作用差的不足，增強(qiáng)了對(duì)細(xì)菌的作用；以不同機(jī)制協(xié)同作用于細(xì)菌，不易產(chǎn)生耐藥性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種對(duì)混合感染和耐藥菌株具有協(xié)同和相加作用的復(fù)方制劑。
本發(fā)明提供了一種治療或預(yù)防畜禽呼吸道疾病和消化道疾病的藥物組合物，其中每100重量份藥物組合物包含1-30重量份的氟苯尼考和1-30重量份的選自喹噁啉類藥物或阿莫西林的抗菌劑。
在本發(fā)明中，喹噁啉類藥物選自痢菌凈、喹烯酮、或喹乙醇。
按照本發(fā)明，氟苯尼考與喹噁啉類藥物的重量比為1∶30至30∶1，優(yōu)選為1∶5至5∶1，更優(yōu)選為4∶5；氟苯尼考與阿莫西林的重量比為1∶30至30∶1，優(yōu)選為1∶10至10∶1，更優(yōu)選為4∶5。
按照本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選技術(shù)方案，本發(fā)明的藥物組合物包含1-30重量份、優(yōu)選2-30重量份、更優(yōu)選2-20重量份的氟苯尼考。按照本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選技術(shù)方案，本發(fā)明的藥物組合物包含1-30重量份、優(yōu)選1-10重量份、更優(yōu)選2-5重量份的喹噁啉類藥物。按照本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選技術(shù)方案，本發(fā)明的藥物組合物包含1-30重量份、優(yōu)選5-20重量份、更優(yōu)選10-20重量份的阿莫西林。
按照本發(fā)明的一個(gè)特別優(yōu)選技術(shù)方案，在每100克(或者毫升)藥物組合物中包含2克氟苯尼考，5克痢菌凈。按照本發(fā)明的另一個(gè)特別優(yōu)選技術(shù)方案，在每100克(或者毫升)藥物組合物中包含10克氟苯尼考，12.5克痢菌凈。
按照本發(fā)明的另一個(gè)特別優(yōu)選技術(shù)方案，在每100克(或者毫升)藥物組合物中包含2克氟苯尼考，5克喹烯酮。按照本發(fā)明的另一個(gè)特別優(yōu)選技術(shù)方案，在每100克(或者毫升)藥物組合物中包含10克氟苯尼考，12.5克喹烯酮。
按照本發(fā)明的另一個(gè)特別優(yōu)選技術(shù)方案，在每100克(或者毫升)藥物組合物中包含2克氟苯尼考，5克喹乙醇。按照本發(fā)明的另一個(gè)特別優(yōu)選技術(shù)方案，在每100克(或者毫升)藥物組合物中包含10克氟苯尼考，12.5克喹乙醇。
按照本發(fā)明的另一個(gè)特別優(yōu)選技術(shù)方案，在每100克(或者毫升)藥物組合物中包含2克氟苯尼考，5克阿莫西林。按照本發(fā)明的另一個(gè)特別優(yōu)選技術(shù)方案，在每100克(或者毫升)藥物組合物中包含10克氟苯尼考，12.5克阿莫西林。
本發(fā)明的藥物組合物可以是預(yù)混劑、注射劑或液體制劑的形式。預(yù)混劑和液體制劑用于口服給藥，注射劑用于注射給藥。其中，預(yù)混劑中通常加入選自稻殼、豆粕或玉米芯的載體。液體制劑或注射劑通常加入選自N-甲基-2-吡咯烷酮、聚乙二醇300、丙二醇或其混合物的溶劑。
本發(fā)明的藥物組合物還可以摻入到飼料中。按照本發(fā)明的另一個(gè)方面，提供了一種治療或預(yù)防畜禽呼吸道疾病和消化道疾病的飼料，其中每1000公斤飼料中含有10-300克的氟苯尼考和10-300克的選自喹噁啉類藥物或阿莫西林的抗菌劑。
本發(fā)明具有下述的優(yōu)點(diǎn)1)本發(fā)明對(duì)革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽(yáng)性菌和支原體等各種致病菌均具有顯著的抑殺作用。
2)本發(fā)明抑菌活力增強(qiáng)，抗菌譜拓寬。
3)本發(fā)明吸收快，作用迅速。
4)本發(fā)明雙重抗菌機(jī)制，抑殺菌迅速、徹底，不復(fù)發(fā)，不易產(chǎn)生耐藥性。
5)本發(fā)明使用量小，降低用藥成本。
6)本發(fā)明毒性低，安全性高。
7)本發(fā)明具有良好的促生長(zhǎng)作用和促進(jìn)飼料利用率的功效。
8)本發(fā)明配方合理、科學(xué)。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1氟苯尼考與痢菌凈藥物的配方見表1表1

按配方稱取藥物，用稻殼粉加至100克，混合均勻即得。
實(shí)施例2氟苯尼考與喹烯酮藥物的配方見表2
表2

按配方稱取藥物，用稻殼粉加至100克，混合均勻即得。
實(shí)施例3氟苯尼考與喹乙醇藥物的配方見表3表3

按配方稱取藥物，用稻殼粉加至100克，混合均勻即得。
實(shí)施例4按實(shí)施例1、實(shí)施例2、實(shí)施例3、實(shí)施例4中的任一配方稱取藥物，另量取N-甲基-2-吡咯烷酮30ml、聚乙二醇300 20ml、用丙二醇加至100ml制法按處方量取N-甲基-2-吡咯烷酮、聚乙二醇300、丙二醇，混合均勻，加入氟苯尼考和痢菌凈，攪拌溶解，混合均勻，滅菌即得。
實(shí)施例5氟苯尼考與阿莫西林藥物的配方見表4表4

按配方稱取藥物，用稻殼粉加至100克，混合均勻即得。
實(shí)施例6試驗(yàn)方法1)藥物MIC測(cè)定96孔微孔培養(yǎng)板——化學(xué)消毒——每行第1至第10孔每孔50ul倍比稀釋藥液，從低濃度到高濃度依次滴加，第11孔不加藥液為細(xì)菌生長(zhǎng)對(duì)照，第12孔作培養(yǎng)基對(duì)照孔，滴加100ul培養(yǎng)基。第1至第10孔每孔加菌液50微升，11孔加100微升，12孔不加。微型振蕩器上振蕩1分鐘，加蓋密封，放于濕盒中，37℃孵育20h，細(xì)菌生長(zhǎng)孔變混濁。能抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度即為該藥物的MIC。
2)聯(lián)合藥敏試驗(yàn)根據(jù)兩種藥物對(duì)受試菌的MIC，以兩藥各自1/8MIC到8MIC分別進(jìn)行聯(lián)合作用。第1行加入8MIC的A藥，第2行加4MIC，依此類推；第7行加1/8MIC；同樣第1列加8MIC的B藥，第2列加4MIC，依此類推，第7列加1/8MIC。各孔混合后總量為100ul，藥物濃度減半。能抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度即為聯(lián)合用藥時(shí)的MIC。測(cè)定出MICAB和MICBA，MICAB和MICBA比值即為兩藥的聯(lián)用的最佳比例。
體外抗菌試驗(yàn)結(jié)果氟苯尼考與痢菌凈聯(lián)合使用對(duì)大腸桿菌的體外抗菌試驗(yàn)效果，明顯好于氟苯尼考與痢菌凈單獨(dú)使用時(shí)的效果。
氟苯尼考與痢菌凈單獨(dú)使用時(shí)對(duì)大腸桿菌的最低抑菌濃度(MIC)值分別為，MICa＝4μg/ml，MICb＝5μg/ml；氟苯尼考與痢菌凈聯(lián)合使用時(shí)對(duì)大腸桿菌的MIC值分別為，MICab＝2μg/ml，MICba＝2.5μg/ml。氟苯尼考與痢菌凈最佳配伍比例是4∶5。
實(shí)施例7聯(lián)合藥敏試驗(yàn)試驗(yàn)方法同實(shí)施例6體外抗菌試驗(yàn)結(jié)果氟苯尼考與喹烯酮聯(lián)合使用對(duì)大腸桿菌的體外抗菌試驗(yàn)效果，明顯好于氟苯尼考與喹烯酮單獨(dú)使用時(shí)的效果。
氟苯尼考與喹烯酮單獨(dú)使用時(shí)對(duì)大腸桿菌的最低抑菌濃度(MIC)值分別為，MICa＝4μg/ml，MICb＝5μg/ml；氟苯尼考與喹烯酮聯(lián)合使用時(shí)對(duì)大腸桿菌的MIC值分別為，MICab＝2μg/ml，MICba＝2.5μg/ml。氟苯尼考與喹烯酮最佳配伍比例是4∶5。
實(shí)施例8聯(lián)合藥敏試驗(yàn)試驗(yàn)方法同實(shí)施例6體外抗菌試驗(yàn)結(jié)果氟苯尼考與喹乙醇聯(lián)合使用對(duì)大腸桿菌的體外抗菌試驗(yàn)效果，明顯好于氟苯尼考與喹乙醇單獨(dú)使用時(shí)的效果。
氟苯尼考與喹乙醇單獨(dú)使用時(shí)對(duì)大腸桿菌的最低抑菌濃度(MIC)值分別為，MICa＝4μg/ml，MICb＝5μg/ml；氟苯尼考與喹乙醇聯(lián)合使用時(shí)對(duì)大腸桿菌的MIC值分別為，MICab＝2μg/ml，MICba＝2.5μg/ml。氟苯尼考與喹乙醇最佳配伍比例是4∶5。
實(shí)施例9本實(shí)施例是按實(shí)施例1中的1、2、3、4、5、6號(hào)配方制做的制劑用于豬呼吸道疾病防治效果的觀察。
試驗(yàn)方法選擇自然患呼吸道疾病生長(zhǎng)育肥豬225頭，隨機(jī)分為9組，每組25頭1-6組分別為實(shí)施例1中的1-6號(hào)配方制劑組，分別按每1000公斤飼料添加實(shí)施例1中的1-6號(hào)配方制劑1公斤給藥；7組為氟苯尼考組，按每1000公斤飼料添加氟苯尼考100克給藥；8組為痢菌凈組，按每1000公斤飼料添加痢菌凈200克給藥；9組為不給藥組作為空白對(duì)照組，均為自由采食，連續(xù)給藥7天。試驗(yàn)結(jié)果見表5。
表5試驗(yàn)結(jié)果

表5結(jié)果顯示，實(shí)施例1中的1-6號(hào)配方復(fù)方制劑對(duì)于豬呼吸道疾病均具有良好的治療效果。
實(shí)施例10本實(shí)施例是按實(shí)施例1中的5號(hào)配方制做的復(fù)方制劑用于仔豬白痢防治效果的觀察。
選擇自然感染仔豬白痢的仔豬80頭，隨機(jī)分為4組，每組20頭，分別記為A、B、C、D4個(gè)組。A組為實(shí)施例1中的5號(hào)配方制劑組，按每1000公斤飼料添加實(shí)施例1中的5號(hào)配方制劑400克給藥；B組為氟苯尼考組，按每1000公斤飼料添加氟苯尼考100克給藥；C組為痢菌凈組，按每1000公斤飼料添加痢菌凈200克給藥；D組為不給藥組作為空白對(duì)照，均為自由采食，連續(xù)給藥7天。試驗(yàn)結(jié)果見表6。
表6試驗(yàn)結(jié)果

由表6可見，實(shí)施例1中的5號(hào)配方復(fù)方制劑能在用藥后三天內(nèi)使患白痢仔豬痊愈，用藥后第五天精神狀態(tài)恢復(fù)至正常水平，用藥后第七天使仔豬皮紅毛亮，精神狀態(tài)好于正常未發(fā)病仔豬。其效果明顯好于單獨(dú)使用氟苯尼考與痢菌凈。
實(shí)施例11
本實(shí)施例是按實(shí)施例2中的3號(hào)配方制做的制劑用于豬促生長(zhǎng)效果的觀察。
試驗(yàn)方法選擇斷奶仔豬600頭，隨機(jī)分為4組，每組120頭1組為實(shí)施例2中的3號(hào)配方制劑組，按每1000公斤飼料添加實(shí)施例2中的3號(hào)配方制劑500克給藥；2組為氟苯尼考組，按每1000公斤飼料添加氟苯尼考50克給藥；3組為喹烯酮組，按每1000公斤飼料添加喹烯酮100克給藥；4組為不給藥組，均為自由采食，連續(xù)飼喂14天。試驗(yàn)結(jié)果見表7。
表7試驗(yàn)結(jié)果

表7結(jié)果顯示，與單獨(dú)使用氟苯尼考和喹烯酮相比，實(shí)施例2中的3號(hào)配方復(fù)方制劑具有更好的促生長(zhǎng)作用，并且降低腹瀉率和提高成活率。
實(shí)施例12本實(shí)施例是按實(shí)施例2中的1-6號(hào)配方制做的制劑用于仔豬腹瀉防治效果的觀察。
試驗(yàn)方法選擇自然患腹瀉疾病斷奶仔豬180頭，隨機(jī)分為9組，每組20頭1組為實(shí)施例2中的1號(hào)配方制劑組，按每1000公斤飼料添加實(shí)施例2中的1號(hào)配方制劑1公斤給藥；2組為實(shí)施例2中的2號(hào)配方制劑組，按每1000公斤飼料添加實(shí)施例2中的2號(hào)配方制劑1公斤給藥；3組為實(shí)施例2中的3號(hào)配方制劑組，按每1000公斤飼料添加實(shí)施例2中的3號(hào)配方制劑1公斤給藥；4組為實(shí)施例2中的4號(hào)配方制劑組，按每1000公斤飼料添加實(shí)施例2中的4號(hào)配方制劑500克給藥；5組為實(shí)施例2中的5號(hào)配方制劑組，按每1000公斤飼料添加實(shí)施例2中的5號(hào)配方制劑300克給藥；6組為實(shí)施例2中的6號(hào)配方制劑組，按每1000公斤飼料添加實(shí)施例2中的6號(hào)配方制劑1公斤給藥；7組為氟苯尼考組，按每1000公斤飼料添加氟苯尼考100克給藥；8組為喹烯酮組，按每1000公斤飼料添加喹烯酮100克給藥；9組為不給藥組作為空白對(duì)照組。均為自由采食，連續(xù)給藥7天。試驗(yàn)結(jié)果見表8。
表8試驗(yàn)結(jié)果

表8結(jié)果顯示，與其它組相比，實(shí)施例2中的1-6號(hào)配方復(fù)方制劑對(duì)于仔豬腹瀉均具有更好的治療效果，明顯降低死亡率。
實(shí)施例13本實(shí)施例是按實(shí)施例3中的1、3、6號(hào)配方制做的制劑用于豬促生長(zhǎng)效果的觀察。
試驗(yàn)方法選擇35日齡仔豬216頭，隨機(jī)分為6組，每組36頭1-3組分別為實(shí)施例3中的1、3、6號(hào)配方制劑組，分別按每1000公斤飼料添加實(shí)施例3中的1-3號(hào)配方制劑1公斤給藥；4組為氟苯尼考組，按每1000公斤飼料添加氟苯尼考50克給藥；5組為喹乙醇組，按每1000公斤飼料添加喹乙醇100克給藥；6組為不給藥組，均為自由采食，連續(xù)飼喂40天。試驗(yàn)結(jié)果見表9。
表9試驗(yàn)結(jié)果

表9結(jié)果顯示，與單獨(dú)使用氟苯尼考和喹乙醇相比，實(shí)施例2中的1、3、6號(hào)配方復(fù)方制劑均具有更好的促生長(zhǎng)作用。
實(shí)施例14本實(shí)施例是按實(shí)施例1中的4號(hào)配方和實(shí)施例5的方法制做的注射劑用于豬傳染性胸膜肺炎的治療。
試驗(yàn)方法選擇健康仔豬45頭，體重為30-40公斤，隨機(jī)分為3組，每組15頭，人工感染豬傳染性胸膜肺炎1組為本配方制劑組，按每1公斤體重0.1ml注射給藥；2組為氟苯尼考組，按每1公斤體重15mg注射給予氟苯尼考；3組為不給藥組，均為自由采食，間隔48小時(shí)用藥一次，連續(xù)用藥兩次。試驗(yàn)結(jié)果見表10。
表10試驗(yàn)結(jié)果

表10試驗(yàn)結(jié)果顯示，本復(fù)方制劑對(duì)豬傳染性胸膜肺炎具有良好的治療效果。
實(shí)施例15本實(shí)施例是按實(shí)施例1中的4號(hào)配方和實(shí)施例5方法制做的制劑用于鴨傳染性漿膜炎的治療。
試驗(yàn)方法山東某鴨場(chǎng)共1500只雛鴨，全部表現(xiàn)沉郁、食欲減退、呈犬坐姿，有的出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)失調(diào)、痙攣等神經(jīng)癥狀，已死亡34只，解剖發(fā)現(xiàn)心包膜、肝被膜、氣囊壁等有纖維素性滲出物，經(jīng)臨床和實(shí)驗(yàn)室診斷為鴨傳染性漿膜炎。采用本復(fù)方制劑進(jìn)行治療，按每100ml本復(fù)方制劑加水100公斤，混合均勻，供病鴨自由飲用，連用5天，痊愈率為100％，促生長(zhǎng)作用明顯。
以上結(jié)果表明，本復(fù)方制劑對(duì)鴨傳染性漿膜炎具有良好的防治效果，同時(shí)也表現(xiàn)出明顯優(yōu)越的促生長(zhǎng)作用。
實(shí)施例16試驗(yàn)方法同實(shí)施例6體外抗菌試驗(yàn)結(jié)果氟苯尼考與阿莫西林聯(lián)合使用對(duì)大腸桿菌的體外抗菌試驗(yàn)效果，明顯好于氟苯尼考與阿莫西林單獨(dú)使用時(shí)的效果。
氟苯尼考與阿莫西林單獨(dú)使用時(shí)對(duì)大腸桿菌的最低抑菌濃度(MIC)值分別為，MICa＝4μg/ml，MICb＝5μg/ml；氟苯尼考與阿莫西林聯(lián)合使用時(shí)對(duì)大腸桿菌的MIC值分別為，MICab＝2μg/ml，MICba＝2.5μg/ml。氟苯尼考與阿莫西林的最佳配伍比例是4∶5。
實(shí)施例17本實(shí)施例是按實(shí)施例6中的1-6號(hào)配方制做的制劑用于豬呼吸道疾病防治效果的觀察。
試驗(yàn)方法選擇自然患呼吸道疾病生長(zhǎng)育肥豬225頭，隨機(jī)分為9組，每組25頭1-6組分別為實(shí)施例6中的1-6號(hào)配方制劑組，分別按每1000公斤飼料添加實(shí)施例6中的1-6號(hào)配方制劑1公斤給藥；7組為氟苯尼考組，按每1000公斤飼料添加氟苯尼考100克給藥；8組為阿莫西林組，按每1000公斤飼料添加阿莫西林200克給藥；9組為不給藥組作為對(duì)照組。均為自由采食，連續(xù)給藥7天。試驗(yàn)結(jié)果家表11。
表11試驗(yàn)結(jié)果

表11由試驗(yàn)結(jié)果可見，實(shí)施例6中的1-6號(hào)配方復(fù)方制劑對(duì)于豬呼吸道疾病均具有良好的治療效果。
權(quán)利要求
1.一種治療或預(yù)防畜禽呼吸道疾病和消化道疾病的藥物組合物，其中每100重量份藥物組合物包含1-30重量份的氟苯尼考和1-30重量份的選自喹噁啉類藥物或阿莫西林的抗菌劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中所述的喹噁啉類藥物選自痢菌凈、喹烯酮、或喹乙醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其包含1-30重量份、優(yōu)選2-30重量份、更優(yōu)選2-20重量份的氟苯尼考和1-30重量份、優(yōu)選1-10重量份、更優(yōu)選2-5重量份的喹噁啉類藥物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中所述的氟苯尼考與喹噁啉類藥物的重量比為1∶30至30∶1，優(yōu)選為1∶5至5∶1，更優(yōu)選為4∶5。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其包含1-30重量份、優(yōu)選2-30重量份、更優(yōu)選2-20重量份的氟苯尼考和1-30重量份、優(yōu)選5-20重量份、更優(yōu)選10-20重量份的阿莫西林。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中所述的氟苯尼考與阿莫西林的重量比為1∶30至30∶1，優(yōu)選為1∶10至10∶1，更優(yōu)選為4∶5。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任何一項(xiàng)所述的藥物組合物，其為預(yù)混劑、注射劑或液體制劑的形式。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其中所述的預(yù)混劑中加入選自稻殼、豆粕或玉米芯的載體。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其中所述的液體制劑或注射劑加入選自N-甲基-2-吡咯烷酮、聚乙二醇300、丙二醇或其混合物的溶劑。
10.一種治療或預(yù)防畜禽呼吸道疾病和消化道疾病的飼料，其中每1000公斤飼料中含有10-300克的氟苯尼考和10-300克的選自喹噁啉類藥物或阿莫西林的抗菌劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種畜禽專用高效、廣譜復(fù)方抗菌藥物組合物，其中每100重量份藥物組合物包含1－30重量份的氟苯尼考和1－30重量份的選自喹噁啉類藥物或阿莫西林的抗菌劑。本發(fā)明的氟苯尼考與喹噁啉類藥物或阿莫西林藥物組合物具有協(xié)同和相加抗菌作用，增強(qiáng)對(duì)呼吸道疾病和消化道疾病防治效果。本發(fā)明的藥物組合物可以為預(yù)混劑、口服液、注射劑的形式，也可以加入到飼料中。本發(fā)明提供了一種高效、抗菌譜廣的復(fù)方制劑。
文檔編號(hào)A61P11/00GK1961881SQ200510086839
公開日2007年5月16日 申請(qǐng)日期2005年11月10日 優(yōu)先權(quán)日2005年11月10日
發(fā)明者劉彤, 郭致君, 莫云, 毛婭卿 申請(qǐng)人:北京大北農(nóng)動(dòng)物保健科技有限責(zé)任公司