專利名稱：縮合栲膠卷柏黃土治愈狂犬病艾茲病肝炎病湯劑配制方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及三類病毒的病理病癥狂犬病毒為嗜神經(jīng)病毒，破壞心腦及肺功能，以呼吸循環(huán)衰歇而百分之百死亡；艾滋病毒既嗜淋巴又嗜神經(jīng)，脾肺腎損害居多，并患機(jī)會感染而死亡；肝炎病造成肝膿腫、壞死、硬化、癌變而死亡。三類患者因心腦脾肺腎肝臟腑陰陽氣血無不虧損失衡而離絕。
本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)之辯證與施治，即諸病因病毒而始生，邪首不除，集聚攻伐，木則枯萎，治則甚者獨(dú)行，祛邪扶正，補(bǔ)五臟元?dú)?，調(diào)整充實(shí)全身正氣，提高生理功能和免疫功能，同時運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)發(fā)現(xiàn)，直接殺死病毒。
本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)免疫學(xué)理論和實(shí)踐，采用辛能散能潤能橫行殺伐，甘能和能緩助勢補(bǔ)強(qiáng)，味辛性平之藥卷柏系上藥無毒，含四種二聚黃酮酚性物質(zhì)，具有強(qiáng)心護(hù)肝益腎作用，此藥使肝細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、小腸上皮細(xì)胞及其他組織細(xì)胞合成與分泌血清補(bǔ)體C3，它參與替代途徑，通過級聯(lián)反應(yīng)，三條激活途徑交匯生成C5b67攻膜復(fù)合物，穩(wěn)定插入病毒類脂雙層中，其后末端效應(yīng)C8也插入病毒類脂雙層中，在C8誘導(dǎo)下聚合成攻膜復(fù)合體，產(chǎn)生溶菌溶細(xì)胞效應(yīng)，殺滅病毒。C3a還促進(jìn)吞噬細(xì)胞，大量吞噬病毒；C5a作用于中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞增強(qiáng)它們的吞噬能力，殺滅病毒。
本發(fā)明涉及藥物學(xué)新發(fā)現(xiàn)，縮合栲膠卷柏黃土無機(jī)鹽組合能產(chǎn)生鹽效應(yīng)，多酚與病毒蛋白產(chǎn)生疏水作用，并且和磷脂、多糖膜相互具有親和力因而發(fā)生疏水鍵氫健生成共價鍵牢固結(jié)合物，致使病毒沉淀溶解而消滅。黃土燥濕解毒，能使體內(nèi)有毒有機(jī)物轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì)，并且直接殺滅病毒。在連續(xù)用藥中，病毒遭致六種以上抨擊，這是不為當(dāng)今所深刻認(rèn)識的。
背景技術(shù)：
全球用于治療狂犬病、艾滋病、肝炎病藥物成百上千，至今三千年無一能殺滅病毒。美國以雞尾酒療法提高了抗艾滋病療效，感染病人發(fā)病率降低至20％，早期感染者可控制到幾乎測不出的程度，但決不可停藥，反彈劇烈。曠日持久也殺不絕病毒，其藥物副作用造成脂質(zhì)營養(yǎng)不良，背腹部脂肪異常堆積，血脂濃度異常升高，其中最嚴(yán)重的是肝衰歇和糖尿病至使病情更為復(fù)雜，故有病人厭藥之說和藥費(fèi)高難于接受之虞。
當(dāng)前中藥抗艾滋病協(xié)定方有十余種以上，為清熱解毒、扶正固本、活血化淤之品，無殺滅病毒成份，更無明確具體的作用機(jī)制。目前醫(yī)藥費(fèi)用相比要低，副作用要小，但以五年或十年為期，所耗生命及經(jīng)費(fèi)仍然巨大，患者難熬。然而它們卻科學(xué)而真實(shí)證明一種間接的藥物，必然產(chǎn)生一種間接的行為，獲得的則是一種間接的結(jié)果，而不是直接殺滅的結(jié)果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種“縮合栲膠卷柏黃土治愈狂犬病艾滋病肝炎病湯劑配制方法”，并由天然產(chǎn)物制成，是具有安全無毒、快速徹底殺滅病毒的藥物，以祈開發(fā)藥源滿足醫(yī)療的迫切需求。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)1、縮合栲膠卷柏黃土湯劑配制方法包括如下步驟1·1縮合栲膠卷柏黃土處方組成處方一卷柏1000g 黃土300-1200g處方二縮合栲膠粉300g黃土300-1200g其中無機(jī)鹽可以是黃土無機(jī)鹽/物理方法制備無機(jī)鹽/化學(xué)方法制備的無機(jī)鹽。處方中的縮合栲膠可以是縮合單寧栲膠/縮合單寧溶液。
其最佳的處方是處方一卷柏1000g 黃土560g處方二縮合栲膠粉300g黃土560g其中無機(jī)鹽可以是黃土無機(jī)鹽/物理方法制備無機(jī)鹽/化學(xué)方法制備的無機(jī)鹽。處方中的縮合栲膠可以是縮合單寧栲膠/縮合單寧溶液。
1·2縮合栲膠卷柏黃土湯劑配制工藝工藝一將處方一的二味藥物分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用，其中卷柏粉碎備用；將處方中卷柏粗粉與黃土二味藥放入不銹鋼釜中，加水煎煮2-3次，每次1-2小時，第一次煎煮液濾過，第二次煎煮液濾過，合并兩次煎煮液濃縮，保持濃縮藥液2000ml，即得。
工藝二將縮合栲膠粉及黃土二味藥物分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用，將處方二中二味藥放入不銹鋼煎煮釜中，加水煎煮1次，計1-2小時，濾過，補(bǔ)充開水調(diào)整藥液體積為2000ml，即得。
1·3通過工藝一、二所制得的藥液為縮合栲膠卷柏黃土湯劑。
工藝中藥材卷柏為墊狀卷柏、中華卷柏、卷柏科卷柏，全世界共有700余種，可供選擇，但可用者少，國外資源豐富。
工藝中縮合栲膠粉為林業(yè)工廠從樹木的皮、干、果、葉中提取的鞣質(zhì)，經(jīng)濃縮不改性噴霧成為粉狀物體，或以塊狀供貨，自行粉碎使用。
工藝中黃土含有豐富的無機(jī)鹽，有本草中著錄，產(chǎn)于晉陜甘豫高原。
工藝中卷柏粉碎為-6目使用。
工藝中的濾過可用離心不常規(guī)濾過，真空或負(fù)壓濾過，自然常壓濾過，板框式壓濾。
工藝中濾過用的濾布為32s×32s×96”×72”規(guī)格的純棉白布。
工藝中煎煮前加入水量處方一的3次加水量，分別為以浸沒藥物為度。
工藝中加水浸泡時間為15分鐘。
工藝中濃縮可用真空蒸發(fā)和薄膜式蒸發(fā)濃縮。
工藝中藥液可直接使用灌裝設(shè)備玻璃瓶封裝。
工藝中藥液可加入0.5g/1000ml尼泊金保鮮?？s合栲膠中不得加入Na2SO3和一切改性劑。
2、本品質(zhì)量控制主要是鑒別、檢查、含量測定三個方面在鑒別上有五個指標(biāo)，黃土、卷柏、縮合栲膠、物理方法制備的無機(jī)鹽、化學(xué)方法制備的無機(jī)鹽；檢查方面重金屬不得超過百萬分之十，砷鹽不得超過百萬分之二的限量檢查；含量方面對產(chǎn)品中的酚和鈣離子進(jìn)行定量分析。
該發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)比較，其優(yōu)越性在于本發(fā)明模型化合物的選擇為天然產(chǎn)物，而并非合成之物；本發(fā)明為直接殺滅病毒，并非一律間接抑制酶體；本發(fā)明藥理作用真切有效，并非協(xié)定之方和缺乏針對性之劑；本發(fā)明具體作用機(jī)制明確，并非印象全無；本發(fā)明藥物無毒無副作用，并非脂質(zhì)營養(yǎng)不良、脂肪異常堆積、肝衰歇和糖尿病產(chǎn)生；本發(fā)明一藥治理三種惡疾，藥價總合耗費(fèi)不高，并非一治多年而不愈，徒然耗損錢財，耗損生命，且生產(chǎn)工藝簡捷完善，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制有效。
具體實(shí)施例方式
該發(fā)明的最佳實(shí)施方案是將三味藥物分別凈選，除去雜質(zhì)，檢查合格備用；將處方中的卷柏粉碎成粗粉備用，取處方一中卷柏和黃土加水煎煮2-3次，每次1小時，合并兩次煎煮液，濾過，濾液濃縮為2000ml，即得。
取處方二中的縮合栲膠粉和黃土加水2400ml煎煮1小時，煎煮液濾過，濾液以開水調(diào)充至2000ml，即得。
權(quán)利要求
1.縮合栲膠卷柏黃土治愈狂犬病艾滋病肝炎病湯劑配制方法，其特征在于(1)將卷柏、黃土分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用。再將卷柏粉碎備用；將處方一中二味藥加水煎煮2-3次，每次1-2小時，合并煎煮液濾過，濾液濃縮為2000ml，灌瓶封裝即得。(2)將縮合栲膠粉、黃土分別凈選，除去雜質(zhì)，檢驗(yàn)合格備用；將處方二中二味藥加水煎煮，加水量為2400ml，攪拌煎煮1-2小時，濾過，濾液補(bǔ)充沸水調(diào)整藥液體積為2000ml，即得。(3)處方中的無機(jī)鹽可以是黃土無機(jī)鹽/物理方法制備的無機(jī)鹽/化學(xué)方法制備的無機(jī)鹽。處方中的縮合栲膠可以是縮合單寧栲膠/縮合單寧溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的湯劑配制方法，其特征在于藥材卷柏粉碎成過-6目粗粉；塊狀栲膠粉碎為40目細(xì)粉備用，栲膠原為粉狀者，直接使用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的湯劑配制方法，其特征在于處方一煎煮2-3次，每次1-2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮為2000ml，即得。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的湯劑配制方法，其特征在于處方二煎煮1次，計1-2小時，煎煮液濾過，以沸水調(diào)整濾液為2000ml，即得。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的湯劑配制方法，其特征在于煎煮前加水量與浸泡時間處方一加水2-3次，均以淹沒藥物為度，只是在第一次加水后應(yīng)將藥材浸泡15分鐘，才能進(jìn)行煎煮。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的湯劑配制方法，其特征在于處方二溶解時的攪拌，可用錨式、槳式攪拌、滾筒式溶解攪拌、蒸汽攪拌。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的湯劑配制方法，其特征在于提取物的濃縮可采用真空蒸發(fā)、薄膜式蒸發(fā)、常壓加熱蒸發(fā)濃縮。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的湯劑配制方法，其特征在于濾過藥液可采用非常規(guī)離心濾過，真空濾過，板框壓濾，常壓自動濾過。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的湯劑配制方法，其特征在于濾過時用的濾布采用32s×32s×96”×72”規(guī)格的純棉白布。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的湯劑配制方法，其特征在于藥液的保鮮與改性問題應(yīng)該采用加入尼泊金0.5g/1000ml，即可防護(hù)有效。栲膠在生產(chǎn)中不得向其中加入Na2SO3和其它改性物質(zhì)改性。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的湯劑配制方法，其特征在于本品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制鑒別有卷柏、縮合栲膠粉、黃土、物理方法生產(chǎn)的無機(jī)鹽、化學(xué)方法生產(chǎn)的無機(jī)鹽，有物理鑒別。檢查有重金屬不得超過百萬分之十，砷鹽不得超過百萬分之二的限量。含量測定上有酚含量及鈣含量的定量。
全文摘要
本發(fā)明公開了縮合栲膠卷柏黃土治愈狂犬病艾滋病肝炎病湯劑藥物，由天然產(chǎn)物制成，處方簡要無毒，生物利用度高，作用機(jī)制明確，有高的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和完善的檢測指標(biāo)。該藥祛邪扶正，提高患者的生理功能和免疫功能；并取得攻膜復(fù)合物和復(fù)合體，產(chǎn)生溶病原體作用；以及巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞的大量吞噬病毒作用；其鹽效應(yīng)使多酚－病毒蛋白產(chǎn)生疏水鍵氫鍵生成共價健結(jié)合物，直接殺滅病毒。黃土能使有毒有機(jī)物轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì)并殺滅病毒。因此該藥是一個安全穩(wěn)定有速效的藥品。
文檔編號A61P31/00GK1839893SQ20051003137
公開日2006年10月4日 申請日期2005年3月28日 優(yōu)先權(quán)日2005年3月28日
發(fā)明者黃斐章 申請人:黃斐章