專利名稱：一種治療肝炎的藥物組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種藥物組合物，特別是涉及一種治療肝炎的藥物組合物及其制備方法。
背景技術：
目前我國尤以乙型肝炎較高，而且容易遷延，慢性化乃至演變?yōu)楦斡不┳?，影響人們的身體健康，嚴重者危及生命直接威脅著人類生存。病毒型肝炎臨床分甲、乙、丙、丁和戊型等各種類型。根據(jù)臨床癥狀體格檢查以及病原學檢驗，診斷并不難，但都無法根治。至今肝癥患者日益增多，而人們認為被傳染，但實質上現(xiàn)代醫(yī)學濫亂。因藥物刺激，藥物毒素、社會因素給肝臟帶來更大壓力。
技術內容本發(fā)明的目的在于提供一種對治療肝炎，尤其是治療乙肝有顯著效果，且無副作用的藥物組合物。
本發(fā)明是通過如下技術方案實現(xiàn)的選取原料藥；虎 杖 10-50重量份 八月札500-1500重量份 大 棗8-40重量份燕麥片 10-50重量份 蜂 蜜50-150重量份本發(fā)明的優(yōu)選配比為選取原料藥虎 杖 30重量份 八月札1000重量份大棗20重量份燕麥片 30重量份 蜂 蜜100重量份將干凈虎杖、大棗去核取肉自然陰干、燕麥片共為細末，取干凈八月札，放沙鍋內加水1000-3000重量份煎取濾液，再同上煎取濾液，收集濃縮至1.35密度80℃稠膏，干燥、細粉、粉碎過篩加燕麥粉混勻，用蜂蜜按照傳統(tǒng)工藝制成丸劑。
本發(fā)明藥物組合物是純中藥制劑，有調節(jié)免疫功能，誘生干擾素，抑制和清除乙肝病毒，促進肝細胞修復，改善肝功能，改善肝臟微循環(huán)，對清除癥狀促進乙肝抗原轉陰療效可靠，治療組吃藥少、療程短被人們而接受，經濟實惠，遠期療效可靠。
臨床資料本發(fā)明全部病例均符合1990.5上海第六次全國病毒性肝炎會議討論制定的《病毒性肝炎防治方案》(試行)臨床診斷條件中，慢性活動性肝炎及病源學分型中，治療組20例。對照組18例，全部GPT≥800mml/1HBSAg、HBEAg全部陽性，血漿總蛋白≤60g/l白/球蛋白比值倒置者19例，肝脾腫大14例，脾臟腫大17例，以上治療組對照組都沒產生腹水體征，全部病人均有無力，飲食不振，有肝掌蜘蛛痣者6例，慢性重癥肝炎4例，對照組與治療組的病例臨床體征資料安排平衡均等，均有可比性。安排專業(yè)人員下分送藥，專人管理病例，重型肝炎來門診觀察治療(重型肝炎4例每組兩例)，治療組用本發(fā)明組合物制成的“家秘乙肝激活丸”不用任何藥從治療開始禁食，海帶(昆布)、飲酒。對照組，臨床用VC、VE、益肝靈、腎肝寧、免疫調節(jié)、干擾素、安基酸、靜滴等藥物治療。
治療組，GPT經2-6周的治療全部轉為正常平均正常時間為26天，對照組39.5天，乙組相差顯著(P＜0.05)血漿總蛋白經6-10周治療全部有不同程度的升高。白/球蛋白比值較正常(或接近正常)12例，較正常率為80％，對照組正常為60％，兩組顯著差異很大，對照組與治療組隨訪2年，治療組沒有一例復發(fā)，體質良好，對照組8個月之內沒有1例復發(fā)，1年內復發(fā)9例，第二年就有11例復發(fā)。
病例摘要例1陳子軍.40歲.男.大水泉鄉(xiāng)黃土梁村人.經臨床檢驗病毒型乙肝，大三陽，陽性，在承德266醫(yī)院冶療兩月無顯著效果，后改服本發(fā)明組合物制成的“家秘肝炎激活丸”，治療后臨床體征正常，隨訪二年至今沒有復發(fā)。
例2張玉福，35歲.男.興隆縣計生委。臨床檢驗報告，乙肝大三陽，體征同前例，治療后一切癥狀消失，至今沒復發(fā)。
例3王義.男.南天門鄉(xiāng)電管站.臨床檢驗確診乙肝，治療后一切癥狀消失。
實施例1選取原料藥虎 杖 30g 八月札1000g 大棗20g 燕麥片30g 蜂蜜100g將干凈虎杖30g、大棗20g去核取肉自然陰干、燕麥片30g共為細末，取干凈八月札1000g，放沙鍋內加水2000ml煎取1000ml濾液，再同上煎取1000ml濾液，收集2000ml濃縮至1.35密度80℃稠膏15g左右，干燥、細粉、粉碎過篩加燕麥粉混勻，用蜂蜜100g按照傳統(tǒng)工藝制成丸劑。每丸9g重，日服1次、10天為一療程，連服2-4個療程全愈。
實施例2選取原料藥虎 杖 40g 八月札1300g 大棗30g 燕麥片40g 蜂蜜130g上述藥物按常規(guī)工藝制成膠囊劑。
權利要求
1.一種治療肝炎的藥物組合物，其特征在于該組合物是由如下重量份的原料藥制成虎 杖10-50重量份 八月札500-1500重量份 大 棗8-40重量份燕麥片10-50重量份 蜂 蜜50-150重量份。
2.根據(jù)權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該組合物是由如下重量份的原料藥制成虎 杖30重量份 八月札1000重量份 大 棗20重量份燕麥片30重量份 蜂 蜜100重量份。
3.如權利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于該組合物可制成臨床上可接受的任何劑型。
4.如權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于該組合物可制成片劑、丸劑、膠囊、顆粒劑、沖劑、口服液體制劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療肝炎的藥物組合物，該組合是由虎杖、八月札、大棗、燕麥片、蜂蜜原料藥制成。本發(fā)明藥物組合物是純中藥制劑，具有調節(jié)免疫功能，誘生干擾素，抑制和清除乙肝病毒，促進肝細胞修復，改善肝功能，改善肝臟微循環(huán)，對清除癥狀促進乙肝抗原轉陰療效可靠，且無副作用。
文檔編號A61P1/16GK1548140SQ03136588
公開日2004年11月24日 申請日期2003年5月21日 優(yōu)先權日2003年5月21日
發(fā)明者翟起榮 申請人:付譽禾