專利名稱：防集聚燈芯草納米銀微粉天然藥物化妝品及其工業(yè)化生產(chǎn)工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明公開了一種天然藥物化妝品，更特別的是指一種防集聚燈芯草納米銀微粉天然藥物化妝品及其工業(yè)化生產(chǎn)工藝。
古今中外，人類為了清潔、保護、美化皮膚，而涂抹一些油脂性或水油混合型的制劑，并輔以香料，就是現(xiàn)代稱之為化妝品的原型?；瘖y品的組成也是隨著其功能的變化(如美容型、保濕柔軟型、消炎殺菌型、防曬增白型、滋養(yǎng)祛斑等)而調(diào)整其配方，但主要組成為軟膏基質(zhì)、乳化劑、助溶劑、助懸劑、保濕劑、治療藥品防腐劑、透皮促進劑、調(diào)色劑和香料等，其中大部分為人工合成的化工產(chǎn)品。隨著科技的發(fā)展，人們對自然的認(rèn)識也日益深化，當(dāng)前“回歸大自然”“綠色”已成為食品、醫(yī)藥、保健、化妝品等領(lǐng)域的發(fā)展趨向，在化妝品中選取天然藥品作為醫(yī)療功能性物料，則集化妝、醫(yī)療、養(yǎng)膚、保濕、護膚諸多功能于一體的天然藥物化妝品更是倍受人們的青睞。
在本發(fā)明中采用的是發(fā)明人于2001年4月提出的關(guān)于“防集聚廣譜抗菌納米銀微粉及產(chǎn)業(yè)化制作工藝”的發(fā)明專利，公開號為CN1322474A。是在純天然的燈芯草纖維上含有廣譜抗菌納米銀微粒，以此作為該化妝品中具有醫(yī)療功能的天然藥物，輔以化妝品中可以接受的各種輔料，主要使用水包油型(O/W型)基質(zhì)制得集化妝、醫(yī)療、潤膚、營養(yǎng)等綜合功能的霜、奶液、凝露等產(chǎn)品。由于在產(chǎn)品中加入了廣譜抗菌納米銀微粉的燈芯草微粉，使本發(fā)明產(chǎn)品對真菌、原蟲、螺旋體、細(xì)菌、支原體、衣原體、立克次體病毒等有抑制生長和殺滅作用。
本發(fā)明的目的之一是提供一種能有效治療痤瘡、濕疹、皰疹的燈芯草納米銀微粉天然藥物化妝品產(chǎn)品。
本發(fā)明的目的之二是提供一種制備防集聚燈芯草納米銀微粉天然藥物化妝品的工業(yè)化生產(chǎn)方法。
在本發(fā)明中，如非特指，所有的單位均采用重量單位。
本發(fā)明的這些目的將通過下列詳細(xì)說明來進一步體現(xiàn)。
一種防集聚燈芯草納米銀微粉天然藥物化妝品，除含有化妝品所需的可以接受的多種輔料外，還含有防集聚燈芯草納米銀微粉天然藥物，該天然藥物中的銀質(zhì)微粒為球型粒子，其粒徑為1～100nm，表面層為2～8nm厚的氧化銀(Ag2O)，核心為元素銀，燈芯草納米銀微粉的銀含量以重量為基礎(chǔ)是0.1～200mg/g。
所述的化妝品中燈芯草納米銀微粉天然藥物大部分的銀質(zhì)粒子粒徑為25nm。
所述的化妝品中燈芯草納米銀微粉的粒徑為5～20微米。
所述的化妝品中燈芯草納米銀微粉天然藥物其組成為以天然的燈芯草莖髓為載體，在燈芯草的纖維上均勻而牢固地附著有復(fù)合型(Ag+Ag2O)的銀質(zhì)納米材料。
所述的燈芯草納米銀微粉天然藥物，在制作中采用了防集聚的技術(shù)。
所述的化妝品，其燈芯草納米銀微粉天然藥物在化妝品輔料中的重量份為1～5％(W/W)。
所述的化妝品，其為水包油型(O/W型)。(其基質(zhì)配方和配制方法為現(xiàn)有技術(shù)，不屬本發(fā)明權(quán)利要求范圍。)一種防集聚燈芯草納米銀微粉天然藥物化妝品及其工業(yè)化生產(chǎn)工藝，其第一步稱取各物料、待用；第二步將油相類物料在溫度85℃～90℃進行攪拌混合均勻、待用；第三步將水相類物料在溫度85℃～90℃進行攪拌混合均勻；
第四步將混合后的油相類物料熱液在保持85℃～90℃溫度下緩慢加入到混合的水相類物料中，并攪拌1～2小時，混合均勻，冷卻；第五步在溫度50℃～55℃時加入燈芯草納米銀微粉天然藥物，混合均勻，冷卻；第六步增壓均質(zhì)，即成產(chǎn)品。
所述的化妝品產(chǎn)品可制作成洗面奶、面霜、面膜、護膚乳膏、營養(yǎng)護膚霜。
所述的化妝品，其對皮膚細(xì)菌性感染、皮膚淺部真菌感染、接觸性皮炎、尿布皮炎、痤瘡、濕疹、皰疹等皮膚病有良好的防治作用。
在本發(fā)明中，防集聚燈芯草納米銀微粉天然藥物化妝品的醫(yī)療功能、抗菌機理表述如下防集聚燈芯草納米銀微粉的粒徑為5～20微米(10-6m)。
防集聚燈芯草納米銀微粉其組成為以天然的燈芯草莖髓為載體，在燈芯草的纖維上均勻而牢固地附著有復(fù)合型(Ag+Ag2O)的銀質(zhì)納米材料，在制作燈芯草納米銀微粉采用了防集聚的技術(shù)。
對燈芯草納米銀微粉天然藥物在瞬間集聚效果請參看

圖1、2、3、4所示。
圖1、圖2和圖3是未采用防集聚技術(shù)下燈芯草的電子顯微圖象。
圖4是采用防集聚技術(shù)的燈芯草的電子顯微圖象。
經(jīng)隧道電子顯微鏡測定燈芯草上的納米銀微粒中銀質(zhì)微粒粒徑為1～100nm的球形粒子，其中大部分的銀粒徑為25nm，且呈單個粒子形式存在并分布均勻。
經(jīng)光電子能譜儀測定燈芯草納米銀微粉的物質(zhì)組成為其表面層為厚度2～8nm的氧化銀(Ag2O)，核心為元素銀。關(guān)于“防集聚抗菌納米銀”的制備方法請參閱本發(fā)明人的公開號為CN1322474A的發(fā)明專利申請。
本發(fā)明的技術(shù)在制作過程中，能防止新生成的表面活性很強的納米級粒徑的銀質(zhì)超微粒子的瞬間發(fā)生集聚作用，從而防止生成粒徑較大的銀質(zhì)粒子。
本發(fā)明的防集聚燈芯草納米銀屬于納米材料學(xué)中在天然有機基質(zhì)上分散了無機納米微粒的有機——無機納米復(fù)合材料。本發(fā)明的載體選用上從我們掌握的眾多可以作為載體的物料中，取用燈芯草作為載體。有機載體為燈芯草，無機納米則為粒徑為1～100納米的超微粒銀，可以作為功能性材料具體應(yīng)用在人體抗感染領(lǐng)域。關(guān)于納米材料的界定，除了粒徑為1～100納米外，還必須具備有此種納米材料與宏觀尺寸的同質(zhì)材料相比，在某些重要性能上前者有遠(yuǎn)優(yōu)于后者的特異性能。即要同時具有粒徑1～100納米和特異性能，兩者缺一不可，否則就不能界定為納米材料。以粒徑為1～100納米的納米超微粒子與同質(zhì)的宏觀微粒相比，前者的比表面極大，且與粒徑大小成反比。例如1克銀當(dāng)粒徑為25納米，其比表面為30米2/克；同時再加上表面效應(yīng)即分布在粒子表面的體積百分?jǐn)?shù)，當(dāng)粒徑為5納米，其表面體積百分?jǐn)?shù)為50％，粒徑為2納米時則為80％，此時由于粒徑的減小，使處于表面層的原子數(shù)迅速增加，導(dǎo)致原配位不足，不飽和鍵外露增多，原子的表面能增高，致使這些納米級的超微粒子的化學(xué)活性極強，因而當(dāng)這些超微粒子剛剛生成的瞬間，不可避免的要發(fā)生相互碰撞，則此發(fā)生碰撞的兩個，甚至多個超微粒就會發(fā)生集聚作用，由此導(dǎo)致生成粒徑較大，能大于原粒徑n，no，noo倍的大粒子，甚至由于集聚作用而變成宏觀尺寸的粒子，相應(yīng)的其化學(xué)活性就大大降低，最終將失去納米材料的性質(zhì)。由此可見，本發(fā)明采用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)和物理手段達到防止新生成的超微粒子間的集聚作用。這種防集聚技術(shù)對于以化學(xué)法為主，物理法為輔的制作1～100納米超微粒子的方法成功與否是至關(guān)重要的。
圖4為采用防集聚技術(shù)的燈芯草的電子顯微圖象，清晰地顯示出絕大部份的超微粒子的粒徑為25納米，且分布整齊、均勻，照片中部有一條狀隆起，但是可以清楚的看出它不是球狀超微粒子堆積，據(jù)分析可能是載體中纖毛表面的微小隆起。此外為了測定其上超微粒子的組成，經(jīng)光電子能譜儀測定這些球形超微粒子其表層是2～8納米厚的氧化銀，其核心為元素銀。
根據(jù)隧道電子顯微鏡和光電子能譜儀的測定可知，燈芯草上的納米銀微粒完全具備納米材料之特征。故具有小尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、量子效應(yīng)和宏觀量子隧道效應(yīng)。反映在化學(xué)、生物功能方面則顯示出與燈芯草上的納米銀微粒與同質(zhì)的宏觀尺寸的材料更為突出的活性。在抗菌功能上燈芯草納米銀微粉顯示出抗菌譜廣，對耐藥菌株有很明顯的抗菌功能，經(jīng)(MH平板)體外抑菌試驗燈芯草納米銀微粉與8種常用的抗菌素同時對28個耐藥菌株作抑菌試驗，燈芯草納米銀微粉天然藥物對28個耐藥菌株都有明顯的抑菌效果，而8個抗菌素沒有一個能達到燈芯草納米銀微粉天然藥物的功能，見表1、表2所述的防集聚納米銀微粉即本發(fā)明的燈芯草納米銀微粉天然藥物，經(jīng)臨床試驗可知燈芯草納米銀微粉天然藥物對皮膚細(xì)菌性感染、皮膚淺部真菌感染、接觸性皮炎、尿布皮炎、痤瘡、濕疹、皰疹等皮膚病有良好的防治作用。
燈芯草納米銀微粉天然藥物的抗菌機理，鑒于燈芯草納米銀微粉天然藥物上有氧化銀(Ag2O)故其抗菌機理表示如下
由上可見燈芯草納米銀微粉天然藥物是通過最經(jīng)典的抗菌機理，把菌體中賴以生存的酶中的-SH基團置換成-SAg使酶喪失活性導(dǎo)致病菌死亡，且其生成物是酶(SAg)2和H2O，不存在二次致病因素。
燈芯草納米銀微粉在水溶液中釋出Ag+，與通常的晶體銀鹽不同，不是在短時間全部溶解而釋出過多量的Ag+，而是以一種化學(xué)上的動態(tài)平衡的方式釋出一定濃度的Ag+，當(dāng)Ag+由于抑菌作用的消耗時則燈芯草納米銀微粉就會補足至一定濃度。
燈芯草納米銀微粉的安全性經(jīng)過國家北京新藥安全評價研究中心檢測證實燈芯草納米銀微粉為無毒性、無剌激性、無過敏性。尤其是急性毒性試驗，使用了最大灌胃體積，其給藥量相當(dāng)于擬用臨床劑量的4625倍，藥后動物表情安靜，一般情況較好。連續(xù)觀察14天，沒有動物死亡，未發(fā)現(xiàn)其它中毒癥狀。
本發(fā)明的天然藥物化妝品所用的燈芯草納米銀微粉的銀含量測定方法是按照美國藥典(USP)、英國藥典(BP)所刊的方法，經(jīng)測定其含銀量范圍為0.1～200mg/g。
本發(fā)明的優(yōu)點是①抗菌范圍廣；②經(jīng)測定，本化妝品對人體無毒性、無剌激性、無過敏性；③耐洗性好，經(jīng)50次清洗，抗菌效果不減；④對皮膚起到了醫(yī)療保健的功效；⑤對人體皮膚的細(xì)菌性感染、皮膚淺部真菌性感染、接觸性皮炎、尿布皮炎、痤瘡等皮膚病有良好的療效。
下面將通過具體實施例對本發(fā)明作詳細(xì)的說明，實施例僅用于說明本發(fā)明，而不能限制本發(fā)明權(quán)利要求的范圍。
實施例1稱取下列物料制備10Kg水包油(O/W)型護膚乳膏的化妝品油相類硬脂酸1200g、單硬脂酸甘油酯200g、十八醇100g、香精80g、18#白油1100g、水相類甘油50g、去離子水6800g、氫氧化鉀50g、燈芯草納米銀微粉天然藥物100g，余量為化妝品所需的其他物料。
制備方法為將油相類物料在溫度為90℃條件下攪溶均勻，等待備用，然后將水相類物料中的氫氧化鉀等溶于去離子水中并加熱至90℃，并保持溫度在90℃條件下，將油相類混合熱液緩慢加入到水相類混合熱液中，攪拌均勻，緩慢攪拌2小時，到溫度降至50℃時加入燈芯草納米銀微粉，攪拌均勻，冷卻，再經(jīng)增壓均質(zhì)，即成護膚乳膏化妝品產(chǎn)品。
實施例2稱取下列物料制備10Kg水包油(O/W)型營養(yǎng)護膚霜的化妝品油相類硬脂酸200g、單硬脂酸甘油600g、十六醇300g、十八醇450g、凡士林800g、無水毛脂200g，水相類甘油700g、去離子水5500g、吐溫150g、月桂醇硫酸鈉50g，燈芯草納米銀微粉天然藥物120g，余量為化妝品所需的其他物料。
制備方法為將油相類物料在溫度為90℃條件下攪溶均勻，等待備用，然后將水相類物料溶于去離子水中并加熱至90℃，并保持溫度在90℃條件下，將油相類混合熱液緩慢加入到水相類混合熱液中，攪拌均勻，緩慢攪拌2小時，到溫度降至50℃時加入燈芯草納米銀微粉，攪拌均勻，冷卻，再經(jīng)增壓均質(zhì)，即成營養(yǎng)護膚霜化妝品產(chǎn)品。
實施例3稱取下列物料制備10Kg水包油(O/W)型護膚乳膏的化妝品油相類硬脂酸1200g、單硬脂酸甘油酯200g、十八醇100g、香精80g、18#白油1100g、水相類甘油50g、去離子水6000g、氫氧化鉀50g、燈芯草納米銀微粉天然藥物150g，余量為化妝品所需的其他物料。
制備方法為將油相類物料在溫度為85℃條件下攪溶均勻，等待備用，然后將水相類物料中的氫氧化鉀等溶于去離子水中并加熱至85℃，并保持溫度在85℃條件下，將油相類混合熱液緩慢加入到水相類混合熱液中，攪拌均勻，緩慢攪拌2小時，到溫度降至55℃時加入燈芯草納米銀微粉，攪拌均勻，冷卻，再經(jīng)增壓均質(zhì)，即成護膚乳膏化妝品產(chǎn)品。
實施例4稱取下列物料制備10Kg水包油(O/W)型營養(yǎng)護膚霜的化妝品油相類硬脂酸200g、單硬脂酸甘油550g、十六醇300g、十八醇450g、凡士林800g、無水毛脂200g，水相類甘油700g、去離子水5500g、吐溫150g、月桂醇硫酸鈉50g，燈芯草納米銀微粉天然藥物150g，余量為化妝品所需的其他物料。制備方法為將油相類物料在溫度為85℃條件下攪溶均勻，等待備用，然后將水相類物料溶于去離子水中并加熱至85℃，并保持溫度在85℃條件下，將油相類混合熱液緩慢加入到水相類混合熱液中，攪拌均勻，緩慢攪拌2小時，到溫度降至50℃時加入燈芯草納米銀微粉，攪拌均勻，冷卻，再經(jīng)增壓均質(zhì)，即成營養(yǎng)護膚霜化妝品產(chǎn)品。
表1含防集聚納米銀的微粉與8種抗菌藥物的抑菌結(jié)果含防集聚納米銀的微粉抗菌藥物MIC法藥敏結(jié)果與對照組抑菌直徑(mm)菌 名 來 源未 洗 洗 陰 紅 苯 氨 頭 頭 頭 慶 環(huán)洗 滌 滌 性 霉 唑 芐 孢 孢 孢 大 丙滌 50 100 對 素 西 西 唑 呋 他 霉 沙次 次 照 林 林 啉 肟 啶 素 星金黃色葡萄球菌 ATCC25923 18 15 15 7 24 S S S S S S S大腸埃希菌 ATCC25922 13 13 12 7 10 S S S S S S銅綠假單胞菌ATCC27853 12 12 12 7 6 S S S產(chǎn)氣莢膜梭菌 CMCC(B)64606 10金黃色葡萄球菌(MRSA)分泌物 17 15 15 7 6 R R R R R R R表皮葡萄球菌(MRSE) 分泌物 18 15 46 7 6 R R R R R R R化膿性鏈球菌分泌物 9 8 8 7 6 S S S S S S S淋病奈瑟菌 分泌物 10 10 10 7 31 S S S S S S大腸埃希菌 分泌物 17 14 14 7 6 R R R R R R陰溝腸桿菌 分泌物 9 8 8 7 11 R R R R R R產(chǎn)氣腸桿菌 分泌物 14 12 13 7 6 R R R R R R銅綠假單胞菌分泌物 15 15 15 7 6 R R R R R R嗜麥芽窄食單胞菌分泌物 14 13 14 7 6 R R R S R S鮑曼不動桿菌分泌物 13 12 12 7 19 R R R S S S肺炎克雷伯菌分泌物 15 14 14 7 6 R R R S R S粘質(zhì)沙雷菌 分泌物 16 13 14 7 6 R R R R R S費勞地枸櫞酸桿菌分泌物 11 10 11 7 6 R R R R R R雷積普羅維登菌 分泌物 15 13 13 7 6 R R R S R S親水氣單胞菌分泌物 13 11 13 7 16 R R R S R S溫和氣單胞菌分泌物 14 12 12 7 17 R I I S R S創(chuàng)傷弧菌分泌物 17 15 15 7 6 R R R S I S奇異變形桿菌分泌物 11 10 10 7 9 R R R S R R普通變形桿菌分泌物 11 9 11 7 6 R R R S R R潘氏變形桿菌分泌物 10 9 10 7 6 R R I S R S白色念珠菌 分泌物 21 20 20 7 6熱帶念珠菌 分泌物 18 17 18 7 6近平滑念珠菌分泌物 20 19 20 7 6光滑球擬酵母菌 分泌物 27 26 26 7 6注S敏感 I中介R耐藥表2燈芯草納米銀微粉與AB織物的20種致病菌株的體外抑菌試驗表AB織物 含防集聚納米銀的微粉空白菌 株未洗 高 未高洗洗織物 洗20 壓 洗壓2050次次次綠膿桿菌 -- --15131616金黃色葡萄球菌-- --15171515大腸桿菌 -- --13141815MRSA -- --14141715蠟樣桿菌 -- -11 13131515創(chuàng)傷弧菌 -- --16161616白色念珠菌-21--11111111B群溶血性鏈球菌 -- --11111211嗜麥芽假單胞菌-- --12121514硝酸鹽陰性桿菌-- --14141315丙型副傷寒沙門氏菌-12--12141914亞利桑那菌-- --14141514枸櫞酸桿菌-- --14141513肺炎桿菌 -- --13131713枯草桿菌 -- --12121212摩根氏菌 -- -10 12121212糞產(chǎn)鹼桿菌-- --14121616斯氏普圖菲登氏菌 -- --12121413陰溝腸桿菌-- --13131313淋球菌-- --11111111以上結(jié)果表明含防集聚納米銀的微粉對20株細(xì)菌均有抑制作用，且對易產(chǎn)生抗藥性的細(xì)菌，如金黃色葡萄球菌耐藥株(MRSA)，綠膿桿菌等均有抑制作用，高壓及洗滌20次及50次后均與未經(jīng)洗滌的抑菌作用無明顯差別。AB織物為CN87100231A公開的織物。
權(quán)利要求
1.一種防集聚燈芯草納米銀微粉天然藥物化妝品，其特征在于除含有化妝品所需的可以接受的多種輔料外，還含有燈芯草納米銀微粉天然藥物，該天然藥物中的銀質(zhì)微粒為球型粒子，其粒徑為1～100nm，表面層為2～8nm厚的氧化銀(Ag2O)，核心為元素銀，燈芯草納米銀微粉的銀含量以重量為基礎(chǔ)是0.1～200mg/g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化妝品，其特征在于化妝品中燈芯草納米銀微粉天然藥物大部分的銀質(zhì)粒子粒徑為25nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化妝品，其特征在于化妝品中燈芯草納米銀微粉的粒徑為5～20微米。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化妝品，其特征在于化妝品中燈芯草納米銀微粉天然藥物其組成為以天然的燈芯草莖髓為載體，在燈芯草的纖維上均勻而牢固地附著有復(fù)合型(Ag+Ag2O)的銀質(zhì)納米材料。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化妝品，其特征在于在制作燈芯草納米銀微粉采用了防集聚的技術(shù)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化妝品，其特征在于燈芯草納米銀微粉天然藥物在化妝品輔料中的重量份為1～5％(W/W)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化妝品，其特征在于該化妝品為水包油型(O/W型)。(其基質(zhì)配方和配制方法為現(xiàn)有技術(shù)，不屬本發(fā)明權(quán)利要求范圍。)
8.一種防集聚燈芯草納米銀微粉天然藥物化妝品及其工業(yè)化生產(chǎn)工藝，其特征在于第一步稱取各物料、待用；第二步將油相類物料在溫度85℃～90℃進行攪拌混合均勻、待用第三步將水相類物料在溫度85℃～90℃進行攪拌混合均勻；第四步將混合后的油相類物料熱液在保持85℃～90℃溫度下緩慢加入到混合的水相類物料中，并攪拌1～2小時，混合均勻，冷卻；第五步在溫度50℃～55℃時加入燈芯草納米銀微粉天然藥物，混合均勻，冷卻；第六步增壓均質(zhì)，即成產(chǎn)品。
9.根據(jù)權(quán)利要求1、8所述的化妝品及其工業(yè)化生產(chǎn)工藝，其特征在于產(chǎn)品可制作成洗面奶、面霜、面膜、護膚乳膏、營養(yǎng)護膚霜。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化妝品，其特征在于對皮膚細(xì)菌性感染、皮膚淺部真菌感染、接觸性皮炎、尿布皮炎、痤瘡、濕疹、皰疹等皮膚病有良好的防治作用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種防集聚燈芯草納米銀微粉天然藥物化妝品及其工業(yè)化生產(chǎn)工藝,其含有化妝品上可接受的多種輔料外,還含有燈芯草納米銀微粉天然藥物,該天然藥物中的銀質(zhì)微粒為球型粒子,其粒徑為1～100nm,其中大部分粒徑為25nm,表面層為2～8nm厚的氧化銀(Ag
文檔編號A61P17/00GK1383812SQ0211728
公開日2002年12月11日 申請日期2002年4月23日 優(yōu)先權(quán)日2002年4月23日
發(fā)明者朱紅軍 申請人:朱紅軍, 朱驪