專利名稱：一種優(yōu)化珍珠色彩、光澤和亮度的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬珍珠加工技術(shù)領(lǐng)域。涉及對珍珠色彩、光澤和亮度的一種優(yōu)化加工工藝。
背景技術(shù)：
珍珠是軟體動物門雙殼綱某些貝類外套膜細胞的分泌物，由幾千層無機分子碳 酸鈣結(jié)晶層和生物大分子殼角蛋白薄層間隔交替排列形成的特定的晶體結(jié)構(gòu)。人工 養(yǎng)殖淡水無核珍珠多呈圓形、扁圓形、橢圓形及異形類。顏色有雜白色系列、紅色 系列、黃色系列、黑色系列等。從養(yǎng)殖珍珠貝中采集出的原珠需要經(jīng)過分類、打孔、 漂白、增光、成串等一系列的加工工序才能成為具有工藝價值的裝飾品。其中漂白 增光是珍珠系列加工中最關(guān)鍵的一道工序?，F(xiàn)有技術(shù)公開的珍珠色彩、光澤和亮度的優(yōu)化工藝主要有溶解脫色、熱煮分解 脫色、化學(xué)脫色等。但因為珍珠所獨特的理化性狀和晶體結(jié)構(gòu)、較大的密度和硬度、 特異的光學(xué)表面、以及我國人工養(yǎng)殖珍珠的水域環(huán)境和養(yǎng)殖周期不一，導(dǎo)致以上特 性的數(shù)值幅度差別較大，這些都給珍珠色彩、光澤和亮度的優(yōu)化增加了難度。往往 出現(xiàn)漂白后的珍珠顏色變白，但光澤下降，珠質(zhì)受損，放置一段時間后，出現(xiàn)珠色 泛黃，珠質(zhì)剝落等問題。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)中珍珠加工存在的問題，提供一種優(yōu)化珍珠色彩、 光澤和亮度的方法。本發(fā)明方法根據(jù)珍珠固有的晶體結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)，運用吸附漂 白、氧化漂白、熒光增白等綜合機理，采用固液相交替作用對珍珠色彩、光澤和亮 度優(yōu)化加工。本發(fā)明方法為珍珠色彩、光澤和亮度的一種優(yōu)化工藝，其特征在于按以下步驟4 進行1) 將珍珠經(jīng)浸泡前處理后洗凈、晾干成洗凈珠；2) 將洗凈珠放入含有固相試劑和浸潤劑的容器內(nèi)，在恒溫條件下放置3 8天 后取出，洗凈晾干成固漂珠；3) 將固漂珠放入含有液相試劑的容器內(nèi)，在恒溫條件下放置5 10天后取出， 洗凈晾干成液漂珠。所述的固相試劑選自鎂鋁復(fù)合鹽與氧化鎂，十二垸基酸鈉或碳酸鈉的任一種或 一種以上混合物的復(fù)配物；所述的浸潤劑選自焦磷酸鹽，吐溫，尿素，斯盤，三乙 醇胺或氨水的任一種或一種以上的混合物；所述的液相試劑選自過氧化物與緩沖液， 鹵代烷或有機堿的任一種或一種以上混合物的復(fù)配物，其中的緩沖液為磷酸二氫鈉， 磷酸氫鈉，硅酸鈉，硼酸鈉，碳酸鈉或碳酸氫鈉的任兩種或兩種以上的混合溶液。所述的含有洗凈珠、固相試劑、浸潤劑的容器可在20 60'C范圍的恒溫條件下 放置。所述容器內(nèi)的PH值為7 8.5。所述的含有固漂珠與液相試劑的容器可在25 5(TC范圍的恒溫條件下放置。本發(fā)明的還可將經(jīng)上述漂白工藝處理的液漂珠放入含有染色液的容器內(nèi)，在恒溫 條件下放置2小時 5天后取出，洗凈晾干成染色珠。所述的染色液可為水染劑或油染劑與熒光增白劑，聚乙烯醇甘油，水或礦物 油的任一種或一種以上混合物的復(fù)配物。所述的水染劑可為若丹明6GCP或若丹明G， 薩夫拉寧，瑪珍達，買斯萊布魯或紐買斯萊布魯；所述的油染劑為歐魯萊得B或歐 魯平克或歐盧布魯G。上述含有液漂珠與染色液的容器可在30 60'C范圍的恒溫條件下放置。本發(fā)明所述固相試劑的漂白增光機理為固相試劑(SBG)是一種復(fù)合褪色增光劑， 主要包括鎂鋁復(fù)合鹽與氧化鎂、十二烷基酸鈉、碳酸鈉等化工原料，己較廣泛地應(yīng) 用于食品、醫(yī)藥、環(huán)保等領(lǐng)域。將固相試劑應(yīng)用于珍珠色彩、光澤和亮度的優(yōu)化工 藝中，對珍珠不僅有良好的褪色漂白功能，而且有明顯的增光效應(yīng)。這種雙重功能 來自鎂鋁復(fù)合鹽獨特的結(jié)構(gòu)，它是一種化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的惰性無機纖維晶體，晶體纖維長lym左右，橫截面內(nèi)徑0.01 0.25um，在這種細長的纖維內(nèi)還貫穿著數(shù)十條 毛細管孔道，所以表面積很大，能產(chǎn)生良好的吸附性能，而且這種復(fù)合鹽的晶體結(jié) 構(gòu)可以與珍珠的晶體結(jié)構(gòu)形成互補的態(tài)勢。而似球型的珍珠是一個由幾千層碳酸轉(zhuǎn) 霰石晶體和殼角蛋白層間隔交替形成的同心球，每層碳酸鈣晶體象正六邊形的鋪地 磚，平面直徑約2 3iim，厚度僅為0.25 0.99um，殼角蛋白似"水泥"層被夾在 兩層鋪地磚之間，起粘結(jié)作用，其厚度只有0.02um。當(dāng)珍珠被固相試劑包埋后，在 試劑與珍珠接觸的界面上，雖然沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，但復(fù)合鹽中的毛細管孔道在珍 珠界面上能發(fā)揮較強的吸附力，二者的晶體之間也有可能互相嵌接形成某些共同的 通道，再輔以滲透助劑，就有條件將珍珠層中的變性蛋白分子、色素分子、污坂雜 質(zhì)等吸附清除，使珍珠晶體變得純白潔凈且有透明感，達到漂白增光之功效。在這 一基礎(chǔ)上，再用液相試劑等繼續(xù)短時間處理，可進一步提高白度，而達到更理想的 漂白增光效果。所述液相試劑的漂白機理為液相試劑(LBG)主要包括過氧化物、緩沖液(磷酸 二氫鈉、磷酸氫鈉、硅酸鈉、硼酸鈉、碳酸鈉、碳酸氛鈉等)、鹵代烷、有機堿等化 工原料，依靠過氧化物在助劑構(gòu)建的液相環(huán)境下能夠緩慢均一地釋放活性氧，能將 被固相試劑吸附到珍珠表面的變性分子、色素分子、雜質(zhì)分子等在短時間內(nèi)氧化成 小分子溶解于液相環(huán)境中，在與固相試劑交替配合使用中，它可以發(fā)揮快速漂白之 優(yōu)勢。本發(fā)明突破了現(xiàn)有單一氧化漂白原理，針對珍珠固有的理化性能和晶體結(jié)構(gòu)，運 用吸附漂白、氧化漂白、熒光增白等綜合機理，采用固相試劑與液相試劑交替處理 珍珠，有針對性地去除夾在珍珠層間影響珍珠顏色、光澤的多種因子，將有色珠加 工成光輝閃爍、晶瑩透剔的玉白色工藝珠。采用本發(fā)明所述的固——液雙相珍珠色 彩、光澤和亮度優(yōu)化工藝，經(jīng)實際應(yīng)用，結(jié)果顯示，其對淺雜色珍珠的漂白率達80 %以上，較深色珍珠的漂白率也在70%左右。被處理的珍珠光澤明顯增加，且對某 些光澤黯淡的原珠或由于保存不當(dāng)失去光澤的珍珠有增光復(fù)光的效果。消費者使用 時可以長年(七年以上)保持品質(zhì)不變，光澤依舊，無珠質(zhì)剝落、珠色泛黃等弊病出 現(xiàn)。同時，經(jīng)染色后還可加工成各種顏色的有色珍珠。
具體實施例方式
實施例1-1) 將珍珠經(jīng)浸泡前處理后洗凈、晾干成洗凈珠；2) 將洗凈珠放入含有固相試劑和浸潤劑的容器內(nèi)，在25士5。C的恒溫條件下放 置5 8天后取出，洗凈晾干成固漂珠3) 將固漂珠放入含有液相試劑的容器內(nèi)，在30土5i:恒溫條件下放置5 10天 后取出，洗凈晾干成液漂珠。固相試劑選用鎂鋁復(fù)合鹽為主體，加入碳酸鈉經(jīng)化學(xué)改性處理后干燥壓碎而成。 浸潤劑選用焦磷酸鹽與尿素的復(fù)配物。液相試劑選用過氧化物與三氯甲烷、三乙醇 胺的復(fù)配物。實施例2:1) 將珍珠經(jīng)浸泡前處理后洗凈、晾干成洗凈珠；2) 將洗凈珠放入含有固相試劑和浸潤劑的容器內(nèi)，在50士5'C的恒溫條件下放 置3 5天后取出，洗凈晾干成固漂珠；3) 將固漂珠放入含有液相試劑的容器內(nèi)，在45士5'C的恒溫條件下放置5 7天 后取出，洗凈晾干成液漂珠。4) 將經(jīng)上述漂白工藝處理的液漂珠放入含有染色液的容器內(nèi)，在40土5'C的恒 溫條件下放置2 3天后取出，洗凈晾干成染色珠。固相試劑選用鎂鋁復(fù)合鹽為主體,加入氧化鎂與十二烷基磺酸鈉經(jīng)化學(xué)改性處理 后干燥壓碎而成。浸潤劑選用斯盤和三乙醇胺的復(fù)配物。液相試劑選用過氧化物與 四氯化碳、硅酸鈉的復(fù)配物。染色液選用油染劑與熒光增白劑、甘油、礦物油的復(fù) 配物。
權(quán)利要求
1、一種優(yōu)化珍珠色彩、光澤和亮度的方法，其特征在于包括下述步驟1)將珍珠經(jīng)浸泡前處理后洗凈、晾干成洗凈珠；2)將洗凈珠放入含有固相試劑和浸潤劑的容器內(nèi)，在恒溫條件下放置3～8天后取出，洗凈晾干成固漂珠；3)將固漂珠放入含有液相試劑的容器內(nèi)，在恒溫條件下放置5～10天后取出，洗凈晾干成液漂珠。
2、 按權(quán)利要求1所述的優(yōu)化珍珠色彩、光澤和亮度的方法，其特征在于所 述步驟2)的固相試劑選自鎂鋁復(fù)合鹽與氧化鎂，十二烷基酸鈉或碳酸鈉的任一 種或一種以上混合物的復(fù)配物；所述的浸潤劑選自焦磷酸鹽，吐溫，尿素，斯盤, 三乙醇胺或氨水的任一種或一種以上的混合物所述步驟3)的液相試劑選自過 氧化物與緩沖液，鹵代烷或有機堿的任一種或一種以上混合物的復(fù)配物。
3、 按權(quán)利要求2所述的優(yōu)化珍珠色彩、光澤和亮度的方法，其特征在于所述的緩沖液選自磷酸二氫鈉，磷酸氫鈉，硅酸鈉，硼酸鈉，碳酸鈉或碳酸氧鈉的 任兩種或兩種以上的混合溶液。
4、 按權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于所述含有洗凈珠、固相試劑、 浸潤劑的容器在20 6(TC的恒溫條件下放置。
5、 按權(quán)利要求1或2所述方法，其特征在于所述含有洗凈珠、固相試劑、 浸潤劑的容器內(nèi)的PH值為7 8. 5。
6、 按權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于所述含有固漂珠與液相試劑 的容器在25 5(TC的恒溫條件下放置。
7、 按權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于將經(jīng)上述漂白工藝處理的液漂珠 放入含有染色液的容器內(nèi)，在恒溫條件下放置2小時 5天后取出，洗凈晾干成染色珠。
8、 按權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于所述的染色液為水染劑或油染劑 與熒光增白劑，聚乙烯醇，甘油，水或礦物油的任一種或一種以上混合物的復(fù)配 物。
9、 按權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于所述的水染劑選自若丹明6GCP 或若丹明G，薩夫拉寧，瑪珍達，買斯萊布魯或紐買斯萊布魯；所述的油染劑選 自歐魯萊得B或歐魯平克或歐盧布魯G。
10、 按權(quán)利要求7或8或9所述的方法，其特征在于所述含有液漂珠與染色 液的容器在30 6(TC的恒溫條件下放置。
全文摘要
本發(fā)明屬珍珠加工技術(shù)領(lǐng)域。涉及對珍珠色彩、光澤和亮度的優(yōu)化加工方法。本發(fā)明突破了現(xiàn)有單一氧化漂白原理，針對珍珠固有的理化性能和晶體結(jié)構(gòu)，運用吸附漂白、氧化漂白、熒光增白等綜合機理，采用固液相交替作用對珍珠色彩、光澤和亮度優(yōu)化加工。經(jīng)實際應(yīng)用，結(jié)果顯示，對淺雜色珍珠的漂白率達80％以上，較深色珍珠的漂白率在70％左右。經(jīng)處理的珍珠光澤明顯增加，對光澤黯淡的原珠或因保存不當(dāng)失去光澤的珍珠有增光復(fù)光的效果。使用可達七年以上保持品質(zhì)不變，光澤依舊，無珠質(zhì)剝落、珠色泛黃等弊病出現(xiàn)。經(jīng)染色后還可加工成各種顏色的有色珍珠。
文檔編號A44C27/00GK101164469SQ20061011737
公開日2008年4月23日 申請日期2006年10月20日 優(yōu)先權(quán)日2006年10月20日
發(fā)明者蔣玉瓊 申請人:蔣玉瓊