專利名稱：一種內(nèi)含dna的紀(jì)念品及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種內(nèi)含DNA的紀(jì)念品及該DNA紀(jì)念品的制造工藝。
背景技術(shù)：
人類基因組計(jì)劃是與曼哈頓原子計(jì)劃、阿波羅登月計(jì)劃并稱的人類科學(xué)史上的重大工程。它由美國政府于1990年10月正式啟動(dòng)，后有德、日、英、法、中等6個(gè)國家的科學(xué)家先后正式加入，有16個(gè)實(shí)驗(yàn)室及1100名生物科學(xué)家、計(jì)算機(jī)專家和技術(shù)人員參與。該計(jì)劃在2003年繪制出人類基因組“完成圖”。人類基因組是人類細(xì)胞核染色體承載所有遺傳物質(zhì)的基因的總和。染色體是由雙螺旋的DNA(脫氧核糖核酸)纏繞而成，DNA是組成基因的物質(zhì)。人體中有六兆個(gè)細(xì)胞，每個(gè)細(xì)胞中都有一個(gè)核，染色體即位于細(xì)胞核內(nèi)。人體的染色體有23對(duì)(即46條)，每對(duì)都是一半遺傳自生父，一半遺傳自生母。含核細(xì)胞中含有人類基因組，基因片段可以表達(dá)蛋白質(zhì)，細(xì)胞不同以及處于不同發(fā)育階段導(dǎo)致了蛋白質(zhì)不同。換句話說，一個(gè)人的所有體細(xì)胞含有相同的基因組，但是每個(gè)細(xì)胞根據(jù)環(huán)境表達(dá)不同的蛋白質(zhì)，骨細(xì)胞產(chǎn)生骨發(fā)育有關(guān)的蛋白質(zhì)，肌肉細(xì)胞為肌肉生產(chǎn)蛋白質(zhì)。由于基因中含有隱性基因和基因的自然突變，即使目前醫(yī)學(xué)診斷健康的人，也有可能攜帶致病、致殘的隱性基因；再者，即使是完全健康的人的基因，也可能發(fā)生自然突變，這種突變可能是致病的也可能是非致病的。所以提取人的基因組并保存起來，對(duì)每個(gè)人都是有意義的，并且也有益于人類基因組的研究。
ZL02120544.2中公開了“一種內(nèi)含DNA的飾品及其制造工藝”，該工藝存在如下問題(1)實(shí)驗(yàn)步驟繁瑣；(2)DNA中含有蛋白，純度不高；(3)DNA幾乎不可見。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在實(shí)驗(yàn)步驟繁瑣、DNA中含有蛋白、純度不高、DNA幾乎不可見的缺陷，本發(fā)明提供一種內(nèi)含DNA的紀(jì)念品及其制造方法。
本發(fā)明的內(nèi)含DNA的紀(jì)念品為一全封閉容器，所述全封閉容器的內(nèi)腔中裝有吸附DNA的膠珠或玻璃珠。其制造方法為a、按照常規(guī)方法從人體中提取DNA；b、在DNA溶液中加入0.1～0.4ml十二烷基硫酸鈉和0.2～2ml膠珠或玻璃珠，倒轉(zhuǎn)混勻5～6分鐘，室溫下9000～14000r/min轉(zhuǎn)速離心30～60秒，移去上清液；加入乙醇充分混合，室溫下9000～14000r/min轉(zhuǎn)速離心30～60秒，移去上清液，再加入乙醇充分混合，室溫下9000～14000r/min轉(zhuǎn)速離心1～5分鐘，移去上清液；這時(shí)DNA吸附在膠珠或玻璃珠上，然后把膠珠或玻璃珠懸浮在DNA儲(chǔ)存液中，并在4℃的環(huán)境中保存?zhèn)溆?；c、將吸附有DNA的膠珠或玻璃珠放入容器內(nèi)，密封，與空氣隔絕。
基因組DNA的提取方法很多，本發(fā)明的提取特點(diǎn)是①能夠快速提取基因組DNA；②基因組DNA純度高；③可以使DNA吸附在可見的玻璃小球或膠珠上；④基因組DNA保存于儲(chǔ)存液中不易降解⑤可使攜帶基因組DNA物質(zhì)染成多種顏色。本發(fā)明具有實(shí)驗(yàn)步驟簡練、DNA純度高、DNA吸附在小球上，可知道其位置、載體及儲(chǔ)存液均可染色，并可在室溫下長期保存的優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式
具體實(shí)施方式
一本實(shí)施方式的內(nèi)含DNA的紀(jì)念品為一全封閉容器，所述全封閉容器的內(nèi)腔中裝有吸附DNA的膠珠或玻璃珠。
本實(shí)施方式中所述全封閉容器的內(nèi)腔為透明體。所述全封閉容器可以為水晶、頭飾、手表、胸針、戒指、耳環(huán)或項(xiàng)鏈等飾品的吊墜，或者是新生兒紀(jì)念品或祖宗牌等。
具體實(shí)施例方式
二本實(shí)施方式按照下述方法制造內(nèi)含DNA的紀(jì)念品a、按照常規(guī)方法從人體中提取DNA；b、在DNA溶液中加入0.1～0.4ml十二烷基硫酸鈉和0.2～2ml膠珠或玻璃珠，倒轉(zhuǎn)混勻5～6分鐘，室溫下9000～14000r/min轉(zhuǎn)速離心30～60秒，移去上清液；加入乙醇充分混合，室溫下9000～14000r/min轉(zhuǎn)速離心30～60秒，移去上清液，再加入乙醇充分混合，室溫下9000～14000r/min轉(zhuǎn)速離心1～5分鐘，移去上清液；這時(shí)DNA吸附在膠珠或玻璃珠上，然后把膠珠或玻璃珠懸浮在DNA儲(chǔ)存液中，并在4℃的環(huán)境中保存?zhèn)溆?；c、將吸附有DNA的膠珠或玻璃珠放入容器內(nèi)，密封，與空氣隔絕。
本實(shí)施方式中，所述DNA儲(chǔ)存液為乙醇或有機(jī)烴類。所述DNA來源于人體血液、頭發(fā)或口腔內(nèi)的脫落細(xì)胞。所述膠珠或玻璃珠上DNA的吸附量為1～100μg。所述c步驟的具體操作步驟如下取用一個(gè)干凈的容器，用酒精洗滌容器，再用DNA儲(chǔ)存液洗滌；放入吸附有DNA的膠珠或玻璃珠，然后往容器內(nèi)加入DNA儲(chǔ)存液，密封，與空氣隔絕。
具體實(shí)施例方式
三本實(shí)施方式按照下述方法制造內(nèi)含DNA的紀(jì)念品1、抽取人體的靜脈血0.1～5ml作血樣，備用；2、制備并取用以下試劑a、4～10％(w/v)乙二胺四乙酸二甲鹽；b、TNM10mM三羥甲基氨基甲烷-鹽酸(pH＝7.6)、10mM氯化鈉、5mM氯化鎂；c、TE10mM三羥甲基氨基甲烷-鹽酸(pH＝8.0)，1mM乙二胺四乙酸二甲鹽(pH＝8.0)；d、20mg/ml蛋白酶K；e、0.2％(w/v)十二烷基硫酸鈉；f、10％(w/v)十二烷基硫酸鈉；g、1ml膠珠或玻璃珠；h、70％(v/v)乙醇。
3、選用器材水浴槽、制冰機(jī)、離心機(jī)；4、工藝過程①從血液中提取DNA血液采集，將0.1～5ml全血放入有0.07ml 4％乙二胺四乙酸二甲鹽的試管中，搖勻后取其中部分放入離心管中，加入3倍體積的TNM，混合離心，4℃溫度下以2500r/min轉(zhuǎn)速離心15min，移去上清液，在該沉淀中加入1倍體積的TNM，把沉淀懸浮起來，4℃溫度下以2500r/min轉(zhuǎn)速離心15min，移去上清夜；此后加入10％十二烷基硫酸鈉0.015～0.1ml、TE 0.1～0.5ml和蛋白酶K 5～10ul，充分混勻后放入55℃水浴0.5小時(shí)，直至溶液為清亮的液體；在溶液中加入0.2ml0.2％十二烷基硫酸鈉和1ml膠珠或玻璃珠，倒轉(zhuǎn)混勻5～6分鐘，室溫下12,000r/min轉(zhuǎn)速離心30秒，移去上清液；加入70％乙醇充分混合，室溫下12,000r/min轉(zhuǎn)速離心30秒，移去上清液，再加入70％乙醇充分混合，室溫下12,000r/min轉(zhuǎn)速離心3分鐘，移去上清液；這時(shí)DNA即吸附在膠珠或玻璃珠上，把膠珠或玻璃珠懸浮在儲(chǔ)存液中，并在4℃的環(huán)境中保存?zhèn)溆谩?br> ②把提取的DNA存入紀(jì)念物；取用一個(gè)干凈的容器，用70％的酒精不止一次地洗滌容器，再用DNA儲(chǔ)存液洗滌不少于3次；放入吸附有DNA的膠珠或玻璃珠，然后往容器內(nèi)加入DNA儲(chǔ)存液，密封，與空氣隔絕。
具體實(shí)施例方式
四本實(shí)施方式按照下述方法制造內(nèi)含DNA的紀(jì)念品1、取1～10根頭發(fā)，備用；2、制備并取用以下試劑a、裂解液S100ug/ml蛋白酶K、100mM三羥甲基氨基甲烷-鹽酸、0.2～2％(w/v)十二烷基硫酸鈉、5mM乙二胺四乙酸二甲鹽、4mM二硫蘇糖醇、2mM氯化鈉；b、0.2％(w/v)十二烷基硫酸鈉；c、1ml膠珠或玻璃珠；d、70％乙醇；3、選用器材水浴槽、制冰機(jī)、離心機(jī)；4、工藝過程①從毛發(fā)中提取DNA取1～10根頭發(fā)，剪下毛發(fā)近端3mm放入離心管中，加入0.5ml裂解液S，放入55℃水浴5～10小時(shí)；在溶液中加入0.2ml 0.2％十二烷基硫酸鈉和1ml膠珠或玻璃珠，倒轉(zhuǎn)混勻5～6分鐘，室溫下12,000r/min轉(zhuǎn)速離心30秒，移去上清液；加入70％乙醇充分混合，室溫下12,000r/min轉(zhuǎn)速離心30秒，移去上清液，再加入70％乙醇充分混合，室溫下12,000r/min轉(zhuǎn)速離心3分鐘，移去上清液；這時(shí)DNA即吸附在膠珠或玻璃珠上，把膠珠或玻璃珠懸浮在儲(chǔ)存液中，并在4℃的環(huán)境中保存?zhèn)溆谩?br> ②把提取的DNA存入紀(jì)念物；取用一個(gè)干凈的容器，用70％的酒精不止一次地洗滌容器，再用DNA儲(chǔ)存液洗滌不少于3次；放入吸附有DNA的膠珠或玻璃珠，然后往容器內(nèi)加入DNA儲(chǔ)存液，密封，與空氣隔絕。
具體實(shí)施例方式
五本實(shí)施方式按照下述方法制造內(nèi)含DNA的紀(jì)念品
1、用醫(yī)用棉簽在口腔內(nèi)側(cè)擦1～40下，使棉簽自然干燥，裝入干凈的容器內(nèi)，備用；2、制備并取用以下試劑a、生理鹽水0.9％(w/v)氯化鈉；b、10％(w/v)十二烷基硫酸鈉；c、TE10mM三羥甲基氨基甲烷-鹽酸(pH＝8.0)、1mM乙二胺四乙酸二甲鹽(pH＝8.0)；d、20mg/ml蛋白酶K；e、0.2％(w/v)十二烷基硫酸鈉；f、1ml膠珠或玻璃珠；g、70％乙醇；3、選用器材水浴槽、制冰機(jī)、離心機(jī)；4、工藝過程①從口腔中提取DNA用醫(yī)用棉簽在口腔內(nèi)側(cè)擦1～40下，把棉簽放入5～10ml生理鹽水中，室溫1～5分鐘，拿出棉簽并使其少帶水分，在4℃溫度下以9000r/min的轉(zhuǎn)速離心5分鐘，移去上清液；此后加入10％十二烷基硫酸鈉0.015～0.1ml、TE 0.1～0.5ml和蛋白酶K 5～10ul，充分混勻后放入55℃水浴0.5小時(shí)，直至溶液為清亮的液體；在溶液中加入0.2ml 0.2％十二烷基硫酸鈉和1ml膠珠或玻璃珠，倒轉(zhuǎn)混勻5～6分鐘，室溫下12,000r/min轉(zhuǎn)速離心30秒，移去上清液；加入70％乙醇充分混合，室溫下12,000r/min轉(zhuǎn)速離心30秒，移去上清液，再加入70％乙醇充分混合，室溫下12,000r/min轉(zhuǎn)速離心3分鐘，移去上清液；這時(shí)DNA即吸附在膠珠或玻璃珠上，把膠珠或玻璃珠懸浮在儲(chǔ)存液中，并在4℃的環(huán)境中保存?zhèn)溆谩?br> ②把提取的DNA存入紀(jì)念物取用一個(gè)干凈的容器，用70％的酒精不止一次的洗滌容器，再用DNA儲(chǔ)存液洗滌不少于3次；放入吸附有DNA的膠珠或玻璃珠，然后往容器內(nèi)加入DNA儲(chǔ)存液，密封，與空氣隔絕。
權(quán)利要求
1.一種內(nèi)含DNA的紀(jì)念品，所述紀(jì)念品為一全封閉容器，其特征在于全封閉容器的內(nèi)腔中裝有吸附DNA的膠珠或玻璃珠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種內(nèi)含DNA的紀(jì)念品，其特征在于所述全封閉容器的內(nèi)腔為透明體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種內(nèi)含DNA的紀(jì)念品，其特征在于所述全封閉容器為吊墜、新生兒紀(jì)念品或祖宗牌。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種內(nèi)含DNA的紀(jì)念品，其特征在于所述吊墜為水晶、頭飾、手表、胸針、戒指、耳環(huán)或項(xiàng)鏈飾品的吊墜。
5.一種權(quán)利要求1所述內(nèi)含DNA的紀(jì)念品的制造方法，其特征在于所述制造方法按照下述步驟進(jìn)行a、按照常規(guī)方法從人體中提取DNA；b、在DNA溶液中加入0.1～0.4ml十二烷基硫酸鈉和0.2～2ml膠珠或玻璃珠，倒轉(zhuǎn)混勻5～6分鐘，室溫下9000～14000r/min轉(zhuǎn)速離心30～60秒，移去上清液；加入乙醇充分混合，室溫下9000～14000r/min轉(zhuǎn)速離心30～60秒，移去上清液，再加入乙醇充分混合，室溫下9000～14000r/min轉(zhuǎn)速離心1～5分鐘，移去上清液；這時(shí)DNA吸附在膠珠或玻璃珠上，然后把膠珠或玻璃珠懸浮在DNA儲(chǔ)存液中，并在4℃的環(huán)境中保存?zhèn)溆?；c、將吸附有DNA的膠珠或玻璃珠放入容器內(nèi)，密封，與空氣隔絕。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種內(nèi)含DNA的紀(jì)念品的制造方法，其特征在于所述DNA來源于人體血液、頭發(fā)或口腔內(nèi)脫落細(xì)胞。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種內(nèi)含DNA的紀(jì)念品的制造方法，其特征在于所述c步驟的具體操作步驟如下取用一個(gè)干凈的容器，用酒精不止一次的洗滌容器，再用DNA儲(chǔ)存液洗滌不少于3次；放入吸附有DNA的膠珠或玻璃珠，然后往容器內(nèi)加入DNA儲(chǔ)存液，密封，與空氣隔絕。
8.根據(jù)權(quán)利要求5或7所述的一種內(nèi)含DNA的紀(jì)念品的制造方法，其特征在于所述DNA儲(chǔ)存液為乙醇或有機(jī)烯烴。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種內(nèi)含DNA的紀(jì)念品的制造方法，其特征在于所述膠珠或玻璃珠上DNA的吸附量為1～100μg。
全文摘要
一種內(nèi)含DNA的紀(jì)念品及其制造方法，涉及一種內(nèi)含DNA的紀(jì)念品及該DNA紀(jì)念品的制造工藝。針對(duì)上述制備DNA飾品的工藝存在實(shí)驗(yàn)步驟繁瑣、DNA中含有蛋白、純度不高、DNA幾乎不可見的缺陷，本發(fā)明內(nèi)含DNA的紀(jì)念品為一全封閉容器，所述全封閉容器的內(nèi)腔中裝有吸附DNA的膠珠或玻璃珠，其制造方法為按照常規(guī)方法從人體中提取DNA；將DNA吸附在膠珠或玻璃珠上；將吸附有DNA的膠珠或玻璃珠裝入全封閉容器中，密封，與空氣隔絕。本發(fā)明具有實(shí)驗(yàn)步驟簡練、DNA純度高、DNA吸附在小球上，可知道其位置、儲(chǔ)存液可染色，并可在室溫下長期保存的優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)A44C25/00GK1817263SQ20061000982
公開日2006年8月16日 申請(qǐng)日期2006年3月17日 優(yōu)先權(quán)日2006年3月17日
發(fā)明者韓俊, 李景鵬, 楊光, 閆作梅, 陶嫄, 于小麗, 王維海 申請(qǐng)人:哈爾濱基太生物芯片開發(fā)有限責(zé)任公司