專利名稱：一種膜狀口含煙的制備方法
一種膜狀口含煙的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于煙草技術(shù)領(lǐng)域。更具體地，本發(fā)明涉及一種膜狀口含煙的制備方法。背景技術(shù)：
卷煙煙氣是一種極其復(fù)雜的混合物。關(guān)于卷煙煙氣對(duì)人體的毒害作用，無(wú)論是主動(dòng)吸煙和被動(dòng)吸煙，報(bào)道很多。2002年，Rodgman和Green對(duì)煙氣中已報(bào)道的有害成分進(jìn)行了總結(jié)，認(rèn)為在卷煙煙氣中共存在149種有害成分。國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)依據(jù)純化學(xué)品的試驗(yàn)結(jié)果對(duì)加拿大檢測(cè)名單中有害成分的致癌性評(píng)價(jià)結(jié)果認(rèn)為在46種有害成分中， 11種成分為人體致癌物質(zhì)，5種成分為可疑的人體致癌成分，9種成分為致癌性不明確的化合物。雖然2003年國(guó)家煙草專賣局提出降焦減害的大方向以后中國(guó)煙草降焦減害工作也取得了很大的進(jìn)步，部分卷煙產(chǎn)品焦油量已降到10毫克以下，但是只要香煙燃燒就會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì)，對(duì)環(huán)境和人體造成傷害。本專利從非燃燒型香煙方面考慮，制備了可含化的一種膜狀口含煙。此發(fā)明能夠有效地解決卷煙煙氣對(duì)環(huán)境及人體的危害并能夠滿足廣大煙民的生理需求，達(dá)到滿足感。

發(fā)明內(nèi)容[要解決的技術(shù)問(wèn)題]本發(fā)明的目的是提供一種膜狀口含煙的制備方法。[技術(shù)方案]本發(fā)明是通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。膜狀口含煙的制備方法，包括以下步驟(1)制備煙用浸膏在三口燒瓶中加入經(jīng)過(guò)粉碎的煙葉，然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50-95%的乙醇水溶液， 所得混合物攪拌l_4h，過(guò)濾所得的濾液減壓濃縮至密度0. 92-1. 12kg/m3，再靜置6_48h，得到的上層油狀物為煙用油膏，下層溶液為煙用浸膏；(2)制備成膜材料以總重量份100份計(jì)，取將普魯蘭多糖海藻酸鈉羧甲基纖維素鈉阿拉伯膠瓊脂聚乙烯醇 1788 分散劑=10-15 2-5 3-5 0. 5-5 0-1 0-1 0. 1-1. 5 ，余量為去離子水，溶于去離子水中，得到成膜材料溶液；⑶混合成膜以重量份計(jì)，取10-20份步驟⑴所得煙用浸膏加入到三倍體積的無(wú)水乙醇中，得到均勻的煙用浸膏乙醇溶液，將所述煙用浸膏乙醇溶液加入到100份步驟(2)得到的成膜材料溶液中混合均勻，調(diào)節(jié)PH至6. 2-7. 2，靜置脫泡后涂布于玻璃片上，在40-60°C下烘干得到膜狀口含煙。根據(jù)一種優(yōu)選的實(shí)施方式，以總重100份計(jì)，步驟(1)中粉碎的煙葉乙醇水溶液=5-15 85-95。優(yōu)選地，步驟(1)中攪拌是在60-80°C下以250-350rpm進(jìn)行的。優(yōu)選地，步驟(1)中減壓濃縮是在50-60°C、0. 07-0. IMpa下進(jìn)行的。特別優(yōu)選地，步驟O)中普魯蘭多糖海藻酸鈉羧甲基纖維素鈉阿拉伯膠= 12 3 4 I0在本發(fā)明中，步驟O)中所述分散劑選自乙醇、甘油、丙二醇或它們的混合物。優(yōu)選地，步驟O)中溶解溫度為50_90°C。根據(jù)一種優(yōu)選的實(shí)施方式，步驟(3)中用檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液以調(diào)節(jié)pH，所述檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液為0. ImoL/L的檸檬酸、0. ImoL/L的檸檬酸鈉。特別優(yōu)選地，步驟(3)中將pH調(diào)節(jié)至6. 8。優(yōu)選地，步驟(3)中所述玻璃片上的涂布厚度為l_4mm。下面將更詳細(xì)的說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案。制備一種膜狀口含煙，包括以下步驟(1)在三口燒瓶中加入經(jīng)過(guò)粉碎的煙葉。所述煙葉是市場(chǎng)上能夠普遍購(gòu)買獲得的產(chǎn)品，例如云南玉溪集團(tuán)銷售的煙葉產(chǎn)品。粉碎的過(guò)程對(duì)于該步驟而言并不是關(guān)鍵的，通常將煙葉粉碎至粒徑小于2mm即可。然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50-95%的乙醇水溶液，所得混合物充分?jǐn)嚢韬?，過(guò)濾所得的濾液減壓濃縮至密度0. 92-1. 12kg/m3，再充分靜置，得到的上層油狀物為煙用油膏，下層溶液為煙用浸膏，分離待用。在該步驟中，煙葉和乙醇水溶液的比例并非關(guān)鍵，只要最終能獲得密度適當(dāng)?shù)挠透嗪徒嗉纯?，例如以總?00份計(jì)，取煙葉5-15份，乙醇水溶液補(bǔ)足。攪拌可以采用回流的方式，或采用機(jī)械攪拌設(shè)備。如采用較高于室溫的攪拌溫度將有利于工作效率，但攪拌溫度、攪拌時(shí)間和靜置時(shí)間在本步驟中也并非關(guān)鍵的。例如在 60-80°C下以250-350rpm進(jìn)行攪拌。濾液的減壓濃縮是本領(lǐng)域技術(shù)人員所能夠掌握的普通手段，例如在50-6(TC、0. 07-0. IMpa下進(jìn)行，能獲得較好的濃縮效果。(2)以總重量份100份計(jì)，取將普魯蘭多糖10-15份、海藻酸鈉2_5份、羧甲基纖維素鈉3-5份、阿拉伯膠0. 5-5份、瓊脂0-1份、聚乙烯醇1788 0-1份和分散劑0. 1-1. 5份， 以去離子水補(bǔ)足100份然后混合均勻，得到成膜材料溶液備用。在該步驟中，如果使用的阿拉伯膠分量較多(例如3-5份)，可以無(wú)需添加瓊脂或聚乙烯醇1788，否則應(yīng)該相應(yīng)地添加瓊脂或聚乙烯醇1788以保持成膜材料的粘性。在本發(fā)明中，普魯蘭多糖是市售產(chǎn)品，例如鄭州順達(dá)食品添加劑有限公司生產(chǎn)銷
售的普魯蘭多糖產(chǎn)品。在該步驟中，海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、阿拉伯膠、瓊脂和聚乙烯醇1788均為市場(chǎng)上能夠購(gòu)買獲得的產(chǎn)品，例如上海泛柯生化試劑有限公司銷售的海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、阿拉伯膠和瓊脂產(chǎn)品，上海美夢(mèng)佳化工科技有限公司銷售的聚乙烯醇1788產(chǎn)品。分散劑可以選用乙醇、甘油、丙二醇或它們的混合物?？梢约訜犭x子水以更好更迅速地溶解各種材料，例如在50-90°C下進(jìn)行混合，但這并非必要的。(3)以重量份計(jì)，取10-20份步驟(1)所得煙用浸膏加入到三倍體積的無(wú)水乙醇中，得到均勻的煙用浸膏乙醇溶液，將所述煙用浸膏乙醇溶液加入到100份步驟(2)得到的成膜材料溶液中混合均勻，調(diào)節(jié)PH至6. 2-7. 2，靜置脫泡后涂布于玻璃片上，在40-60°C下烘干得到膜狀口含煙。調(diào)節(jié)pH時(shí)可以采用例如0. ImoL/L檸檬酸_0. ImoL/L檸檬酸鈉緩沖液，該緩沖液的PH約3.5。特別優(yōu)選地將pH調(diào)節(jié)至6. 8。玻璃片上的涂布厚度通常為l_4mm，厚度的變化會(huì)影響烘干所需時(shí)間，一般情況下在40-60°C下烘干l_4mm的涂片需要2_10h。[有益效果]本發(fā)明成膜材料的特點(diǎn)獲得一種以水溶性可食材料為原料制備口腔含化膜，屬于無(wú)煙產(chǎn)品，該口含煙含有煙用浸膏而具有煙草氣息，可以一定程度滿足煙民的生理需要，而對(duì)環(huán)境沒(méi)有污染，有效杜絕二手煙危害。該方法簡(jiǎn)單易行，有利于推廣。

附圖1是本發(fā)明方法的工藝流程圖。
具體實(shí)施方式實(shí)施例1在三口燒瓶中加入粉碎煙葉50g和50wt%乙醇水溶液950g，在60°C 250rpm攪拌 4h后過(guò)濾，將濾液在0. 07Mpa、60°C下減壓濃縮至密度0. 92kg/m3,再靜置48h，得到棕色煙
用浸膏Hg。取普魯蘭多糖5g、海藻酸鈉lg、羧甲基纖維素鈉1. 5g、阿拉伯膠0. 25g、瓊脂0. 5g、 聚乙烯醇1788 0. 5g、甘油0. 05g、去離子水41. 2g，在50°C下混合均勻，得到成膜材料溶液 50g。稱取煙用浸膏IOg加入三倍體積的無(wú)水乙醇中，再加入到成膜材料溶液中混合均勻，用0. ImoL/L檸檬酸-0. ImoL/L檸檬酸鈉緩沖液調(diào)節(jié)pH至6. 2，靜置脫泡后玻璃片上涂布Imm薄片，在40°C下烘干5小時(shí)得到膜狀口含煙。實(shí)施例2在三口燒瓶中加入粉碎煙葉150g和95wt%乙醇水溶液850g，在80°C 350rpm攪拌Ih后過(guò)濾，將濾液在0. lMpa、50°C下減壓濃縮至密度1. 12kg/m3，再靜置6h，得到棕色煙
用浸膏Wg。取普魯蘭多糖30g、海藻酸鈉10g、羧甲基纖維素鈉10g、阿拉伯膠10g、丙二醇3g、 去離子水137g，在50°C下混合均勻，得到成膜材料溶液200g。稱取煙用浸膏20g加入三倍體積的無(wú)水乙醇中，再加入到成膜材料溶液中混合均勻，用0. ImoL/L檸檬酸-0. ImoL/L檸檬酸鈉緩沖液調(diào)節(jié)pH至7. 2，靜置脫泡后玻璃片上涂布4mm薄片，在60°C下烘干10小時(shí)得到膜狀口含煙。實(shí)施例3在三口燒瓶中加入粉碎煙葉IOOg和75wt%乙醇水溶液900g，在60°C 300rpm攪拌后過(guò)濾，將濾液在0. 08Mpa、60°C下減壓濃縮至密度1. 08kg/m3，再靜置10h，得到棕色煙用浸膏26g。取普魯蘭多糖12g、海藻酸鈉3g、羧甲基纖維素鈉4g、阿拉伯膠lg、瓊脂0.5g、聚乙烯醇17880. 5g、甘油和乙醇各0. lg、去離子水78. 8g，在60°C下混合均勻，得到成膜材料溶液 IOOgo稱取煙用浸膏15g加入三倍體積的無(wú)水乙醇中，再加入到成膜材料溶液中混合均勻，用0. ImoL/L檸檬酸-0. ImoL/L檸檬酸鈉緩沖液調(diào)節(jié)pH至6. 8，靜置脫泡后玻璃片上涂布2mm薄片，在60°C下烘干2小時(shí)得到膜狀口含煙。將制備好的口含膜以刀片切割為2 X 5cm長(zhǎng)條，置于上顎含化。該口含煙具有柔和煙草氣息，可以一定程度滿足煙民的生理需要。
權(quán)利要求
1.一種膜狀口含煙的制備方法，其特征在于所述方法包括以下步驟(1)制備煙用浸膏在三口燒瓶中加入經(jīng)過(guò)粉碎的煙葉，然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50-95%的乙醇水溶液，所得混合物攪拌l_4h，過(guò)濾所得的濾液減壓濃縮至密度0. 92-1. 12kg/m3，再靜置6_48h，得到的上層油狀物為煙用油膏，下層溶液為煙用浸膏；(2)制備成膜材料以總重量份100份計(jì)，取將普魯蘭多糖海藻酸鈉羧甲基纖維素鈉阿拉伯膠瓊月旨聚乙烯醇 1788 分散劑=10-15 2-5 3-5 0.5-5 0-1 0-1 0.1-1. 5，余量為去離子水，溶于去離子水中，得到成膜材料溶液；(3)混合成膜以重量份計(jì)，取10-20份步驟(1)所得煙用浸膏加入到三倍體積的無(wú)水乙醇中，得到均勻的煙用浸膏乙醇溶液，將所述煙用浸膏乙醇溶液加入到100份步驟(2)得到的成膜材料溶液中混合均勻，調(diào)節(jié)PH至6. 2-7. 2，靜置脫泡后涂布于玻璃片上，在40-60°C下烘干得到膜狀口含煙。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于以總重100份計(jì)，步驟 (1)中粉碎的煙葉乙醇水溶液=5-15 85-95。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于步驟(1)中攪拌是在 60-80°C下以 250-350rpm 進(jìn)行的。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于步驟(1)中減壓濃縮是在 50-60°C、0. 07-0. IMpa 下進(jìn)行的。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于步驟O)中普魯蘭多糖海藻酸鈉羧甲基纖維素鈉阿拉伯膠=12 3 4 1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于步驟O)中所述分散劑選自乙醇、甘油、丙二醇或它們的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于步驟O)中所述溶解溫度為 50-90°C。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于步驟(3)中用檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液以調(diào)節(jié)PH，所述檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液為0. ImoL/L的檸檬酸、 0. ImoL/L的檸檬酸鈉。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于步驟(3)中將PH調(diào)節(jié)至6. 8。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于步驟C3)中所述玻璃片上的涂布厚度為l_4mm。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種膜狀口含煙的制備方法，通過(guò)乙醇提取獲得煙用浸膏，然后選取普魯蘭多糖、海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、阿拉伯膠等制成成膜材料溶液，再將煙用浸膏與成膜材料溶液混合，涂片后烘干得到膜狀口含煙。本發(fā)明的膜狀口含煙由于含有煙用浸膏而具有煙草氣息，可以一定程度滿足煙民的生理需要，而對(duì)環(huán)境沒(méi)有污染，有效杜絕二手煙危害。該方法簡(jiǎn)單易行，有利于推廣。
文檔編號(hào)A24B3/14GK102511921SQ20111045620
公開(kāi)日2012年6月27日 申請(qǐng)日期2011年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月30日
發(fā)明者呂翠翠, 施栩翎 申請(qǐng)人:華寶食用香精香料(上海)有限公司