一種微量元素螯合肽的制備方法及凡納濱對蝦養(yǎng)殖飼料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種微量元素螯合肽的制備方法、以及凡納濱對蝦養(yǎng)殖飼料，微量元素螯合肽的制備方法包括如下步驟：1)酶解將魚糜制作為pH為7.0±0.1的漿液，靜置后，加入生姜蛋白酶，42℃水浴、攪拌酶解6h，酶解過程中控制pH在7.8±0.1；2)水解酶解結(jié)束后，95℃水浴加熱10min，鈍化生姜蛋白酶，得到的水解產(chǎn)物離心分離，獲得中間清液為魚蛋白水解肽溶溶液；3)介入微量元素調(diào)節(jié)魚蛋白水解肽溶液的pH值至7.0，加入0.5mol/L FeCl2溶液、0.5mol/L ZnCl2溶液、0.5mol/L CaCl2溶液、Vc，35℃水浴振蕩25min，離心分離，獲得上清液；采用納濾膜分離設(shè)備，截留分子量1000～5000Da部分；經(jīng)冷凍干燥后即得本發(fā)明微量元素螯合肽。
【專利說明】
一種微量元素螯合肽的制備方法及凡納濱對蝦養(yǎng)殖飼料
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種富含微量元素的螯合肽的制備方法、以及利用這種螯合肽的凡納 濱對蝦養(yǎng)殖飼料。
【背景技術(shù)】
[0002] 凡納濱vannamei)是世界主要養(yǎng)殖對4下之一，也是中國主要對 蝦養(yǎng)殖品種。在集約化養(yǎng)殖過程中，傳染性疾病的暴發(fā)是制約對蝦養(yǎng)殖效益的主要因素。由 于使用藥物防病可能存在藥物殘留及病菌耐藥性等風(fēng)險，通過營養(yǎng)途徑改善機(jī)體的免疫機(jī) 能并由此提高機(jī)體的抗病能力是營養(yǎng)飼料學(xué)的重要發(fā)展方向和研究熱點。有關(guān)對蝦的營養(yǎng) 免疫研究，已有報道主要集中在維生素、多糖、中草藥等免疫添加劑對機(jī)體抗病能力及免疫 相關(guān)指標(biāo)的影響。但免疫添加劑使用會使養(yǎng)殖動物出現(xiàn)免疫耐受現(xiàn)象。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供了一種富含微量金屬元素的螯合 肽；
[0004] 本發(fā)明的另一目的是提供一種可有效提高凡納濱對蝦生長成活率、增重率及品質(zhì) 的凡納濱對蝦養(yǎng)殖飼料。
[0005] 本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案來具體實現(xiàn)：
[0006] -種微量元素螯合肽的制備方法，包括如下步驟：
[0007] 1)酶解
[0008] 將魚糜制作為pH為7.0 ±0.1的漿液，靜置后，加入生姜蛋白酶，42°C水浴、攪拌酶 解6h，酶解過程中控制pH在7.8 ± 0.1;
[0009] 2)水解
[0010]酶解結(jié)束后，95 °C水浴加熱lOmin，鈍化生姜蛋白酶，得到的水解產(chǎn)物離心分離，獲 得中間清液為魚蛋白水解肽溶溶液；
[0011] 3)介入微量元素
[0012] 調(diào)節(jié)魚蛋白水解肽溶液的pH值至7.0,加入0.5mol/L FeCl2溶液、〇.5mol/L ZnCl2 溶液、0.5mol/L CaCl2溶液、Vc，35°C水浴振蕩25min，離心分離，獲得上清液;采用納濾膜分 離設(shè)備，截留分子量1000~5000Da部分;經(jīng)冷凍干燥后即得本發(fā)明微量元素螯合肽。
[0013]優(yōu)選的，所述步驟1)中，所述魚糜漿液的制作方法為:將魚糜溶于200mL去離子水， 再調(diào)節(jié)混合漿液pH值至7.0 ± 0.1，其中每200mL去離子水溶20 ± 0.5g魚糜。
[0014]優(yōu)選的，所述步驟1)中，靜置過程為40°C保溫20min。
[0015]優(yōu)選的，所述步驟1)中，按30000U/g比例加入生姜蛋白酶。
[0016] 優(yōu)選的，所述步驟1)中，pH值的控制方法為：酶解過程中每lh用lmol/L HCl/NaOH 溶液調(diào)一次酶解液控制pH在7.8 ± 0.1。
[0017] 優(yōu)選的，所述步驟2)中，離心分離工藝為:5000r/min離心20min。
[0018] 優(yōu)選的，所述步驟3)中，F(xiàn)eCl2溶液、ZnCl2溶液、CaCl2溶液的加入量均為魚蛋白水 解肽溶液體積的1.〇%，Vc的加入量為魚蛋白水解肽溶液體積的0.03%。
[0019] 優(yōu)選的，所述步驟3)中，離心分離工藝為:8000r/min離心15min。
[0020] -種凡納濱對蝦養(yǎng)殖飼料，包括基礎(chǔ)飼料和上述方法所得到的微量元素螯合肽。
[0021] 優(yōu)選的，微量元素螯合肽的用量占基礎(chǔ)飼料濃度為的2000mg/kg以上，優(yōu)選2000-2500mg/kg。
[0022] 優(yōu)選的，所述基礎(chǔ)飼料配方中，各組分按重量份計：
[0023] 魚粉30.0-40.0份、豆柏15.0-20.0份、大豆油2.5-3.0份、魚油2.5-3.0份、玉米粉 8.0- 10.0份、小麥粉10.0-15.0份、復(fù)合維生素及各種礦質(zhì)元素2.0-3.0份、羧甲基纖維素鈉 1.0- 2.0份。
[0024]本發(fā)明的有益效果是：
[0025]本發(fā)明將蛋白水解肽可與機(jī)體必需微量金屬元素結(jié)合，形成蛋白肽-金屬配合物， 其在提高生物體生長繁殖、增強(qiáng)抗病免疫力、調(diào)節(jié)生理代謝等方面均有重要作用。在微量元 素螯合肽制基礎(chǔ)上，在養(yǎng)殖對蝦飼料中添加微量元素螯合肽，通過測定養(yǎng)殖對蝦存活率、特 定增長率、增重率及出肉率，以及血清和肝胰腺組織中非特異性免疫因子活性（〇P，S0D， LZM，AKP)。并且，制備微量元素螯合肽對養(yǎng)殖水產(chǎn)動物生長性能及非特異性免疫功能的產(chǎn) 生了有利的影響。以期為微量元素螯合肽在養(yǎng)殖水產(chǎn)動物免疫調(diào)節(jié)及提高品質(zhì)中的應(yīng)用提 供支持。
[0026] 說明書附圖
[0027] 圖1為飼料中添加微量元素螯合肽對養(yǎng)殖對蝦生蝦硬度指標(biāo)的影響；
[0028] 圖2為飼料中添加微量元素螯合肽對養(yǎng)殖對蝦生蝦咀嚼性指標(biāo)的影響；
[0029] 圖3為飼料中添加微量元素螯合肽對養(yǎng)殖對蝦生蝦彈性指標(biāo)的影響；
[0030] 其中，1、對照組：基礎(chǔ)飼料飼喂；2、添加500mg/kg微量元素螯合肽飼喂；3、添加 1000mg/kg微量元素螯合肽飼喂;4、添加1500mg/kg微量元素螯合肽飼喂；5、添加2000mg/kg 微量元素螯合肽飼喂；6、添加2500mg/kg微量元素螯合肽飼喂；同列中不同小寫字母，表示 顯著性差異P〈〇.〇5。
【具體實施方式】
[0031] 以下結(jié)合附圖對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進(jìn)行說明，應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的優(yōu)選實 施例僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0032] 1、材料與方法
[0033] 1.1試驗材料
[0034] 雜魚魚糜。生姜蛋白酶(酶活力30000IU/g)
[0035] 1.2微量元素螯合肽制備
[0036] 取雜魚魚糜約20g，溶于200mL去離子水，調(diào)節(jié)混合漿液值至7.0 ±0.1，40°C保溫 20min;按30000U/g比例加入生姜蛋白酶，42 °C水浴、攪拌酶解6h;酶解過程中每lh用lmo 1 /L HCl/NaOH溶液調(diào)一次酶解液控制pH在7.8左右。
[0037] 酶解結(jié)束后，95 °C水浴加熱10min，鈍化生姜蛋白酶;得到的水解產(chǎn)物5000r/min離 心20min，獲得中間清液為魚蛋白水解肽。
[0038] 將蛋白水解肽溶液以1. Omol/L NaOH調(diào)節(jié)魚蛋白水解肽值至7.0，按體積的1.0% 加入0.5mol/L FeCl2、0.5mol/L ZnCl2、0.5mol/L CaCl2溶液（同時加入體積0.03%Vc保 護(hù)），35°C水浴振蕩25min，8000r/min離心15min，獲得上清液;采用納濾膜分離設(shè)備，截留分 子量1〇〇〇~5000Da部分;經(jīng)冷凍干燥后即微量元素螯合肽。
[0039] 1.3對蝦飼料制備及組成
[0040]基礎(chǔ)飼料：魚粉 30.0-40.0%、豆柏15.0-20.0 %、大豆油 2.5-3.0%、魚油2.5-3.0 %、玉米粉8.0-10.0 %、小麥粉10.0-15.0 %、復(fù)合維生素及各種礦質(zhì)元素2.0-3.0 %、羧 甲基纖維素鈉1.0-2.0%。
[0041 ] 將以上組分粉碎至80目，混合均勻，分別添加0、500、1000、1500、2000、2500mg/kg 微量元素螯合肽，加少量水?dāng)嚢琛２捎秒p螺桿壓條機(jī)制成直徑〇. 5~1.5mm顆粒飼料，室溫晾 干后于4°C保存、備用。
[0042] 1.4試驗分組及管理
[0043]實驗對蝦由舟山海洋研究所蝦苗場提供，挑選規(guī)格整齊(8.5 ± 0.3) cm、質(zhì)量(0.92 ± 0.01 )g活力好的健康活潑的凡納濱蝦960尾隨機(jī)分為6組，每組4個重復(fù)，每個重復(fù)40尾， 馴養(yǎng)1周.在實驗期間，每天喂料3次，喂料時間分別為8 :30、14:30和20:30，日投喂率為對蝦 體質(zhì)量的5%~25% (根據(jù)蝦的攝食情況來調(diào)節(jié)投喂率)實驗持續(xù)采用循環(huán)過濾水系統(tǒng)，保 持充氧。試驗期間，控制水體PH 7.8~8.0、溫度26±0.1°C鹽度為5.3左右，NH4+水平低于 0.005mg/L，溶解氧高于6. Omg/L。生長實驗的飼養(yǎng)周期為56d。
[0044] 試驗分組:①對照組:基礎(chǔ)飼料飼喂;②微量元素螯合肽飼喂組1:以添加500mg/kg 微量元素螯合肽基礎(chǔ)飼料飼喂;③微量元素螯合肽飼喂組2:以添加1000mg/kg微量元素螯 合肽基礎(chǔ)飼料飼喂；④微量元素螯合肽飼喂組3:以添加1500mg/kg微量元素螯合肽基礎(chǔ)飼 料飼喂。⑤微量元素螯合肽飼喂組4:以添加2000mg/kg微量元素螯合肽基礎(chǔ)飼料飼喂;⑥微 量元素螯合肽飼喂組5:以添加2500mg/kg微量元素螯合肽基礎(chǔ)飼料飼喂。
[0045] 2、結(jié)果與分析
[0046] 2.1微量元素螯合肽對對蝦生長性能的影響
[0047] 微量元素螯合肽飼喂對對蝦成活率、增重率、特定生長率及出肉率影響，見表1。飼 喂第28d，添加0、500、1000mg/kg Fe(II)-FPH對對蝦基本生長性能指標(biāo)，均無顯著性影響(P >〇.05);隨著Fe(II)-FPH濃度增加（1500-2500mg/kg)，F(xiàn)e(II)-FPH對對蝦的生長，表現(xiàn)出 顯著促進(jìn)作用(P〈〇.05)。與空白組相比較，1500-2500mg/kg Fe(II)-FPH提高對蝦成活率 3 · 14% -5.05 %、增重率 5.62 % -7.10 % 及特定增長率0.20 % -32%/d。飼喂第 56d， 500mg/kg HFe(II)-FPH顯著提高了對蝦成活率(4.23%，P〈0.05)，而該濃度對對蝦增重率、 特定生長率、出肉率未產(chǎn)生顯著性影響(P>〇.05);添加1000-2500mg/kg Fe(II)-FPH顯著 提高對蝦成活率8.02% -9.32%、增重率5.80% -9.26%、特定增長率0.41 % -0.49%/d 及出肉率 1.61 % -3.16% (Ρ〈0· 05)。
[0048] 2.2微量元素螯合肽對對蝦生化特性的影響
[0049] 飼喂微量元素螯合肽對對蝦基本生化特性影響，見表2。飼喂第0d，空白組對蝦干 物質(zhì)、粗蛋白質(zhì)、粗脂肪及灰分含量依次為32.56、39.95、9.22及30.23 %。添加500~ 1500mg/kg微量元素螯合肽對對蝦粗蛋白質(zhì)、粗脂肪含量，無顯著性影響(P>0.05)，而2000、 2500mg/kg微量元素螯合肽提高含量依次為0.62~0.92%、0.14~0.17%，與空白組相比較 差異顯著(P〈〇.〇5)。對于對奸干物質(zhì)和灰分含量的影響，1000~2500mg/kg微量元素螯合肽 飼喂效果顯著(P〈〇. 05)。綜上可見，當(dāng)微量元素螯合肽添加量達(dá)到2000、2500mg/kg時，可顯 者提尚伺喂對奸基本生化特性指標(biāo)。
[0050] 2.3微量元素螯合肽對對蝦S0D活性的影響
[0051] S0D作為生物體內(nèi)清除活性氧反應(yīng)過程中第1個發(fā)揮作用的抗氧化酶，在機(jī)體抗氧 化酶類中處于核心地位。S0D清除活性氧的能力與生物體的免疫水平密切相關(guān)，其活力大小 在一定程度上也反應(yīng)了機(jī)體的健康狀況。微量元素螯合肽飼喂對對蝦血清、肝胰腺組織中 S0D活性影響，見表3。飼喂第0d，對蝦血清和肝胰腺中，S0D酶活性為84.7~85.6和108.4~ 109.5U/mL。飼喂第28d，添加 500、1000mg/kg微量元素螯合肽對對蝦血清和肝胰腺S0D酶活 性，與空白組相比較無顯著性差異(p>〇. 05);添加 2000、2500mg/kg時，微量元素螯合肽顯著 提高對蝦S0D酶活性至104.1~104.6和117.2~117.9U/mL(p〈0.05)。飼喂第56d，微量元素 螯合肽添加量為1000~2500mg/kg時，即顯著提高了血清和肝胰腺中S0D酶活性(P〈0.05); 尤其當(dāng)濃度達(dá)2000~2500mg/kg時，SOD酶活性增幅程度更大。
[0052] 2.4微量元素螯合肽對對蝦P0活性的影響
[0053] 微量元素螯合肽飼喂對對蝦血清、肝胰腺組織中P0活性影響，見表4。對蝦飼喂初 始(〇d)血清和肝胰腺中，P0活性為1.47~1.52和1.09~1.13U/mL。飼喂第28d，與空白組相 比較，500~1000mg/kg微量元素螯合肽對蝦血清和肝胰腺P0活性（1.85~1.95和1.12~ 1 · 23U/mL)，均無顯著性差異影響(ρ>0·05)。飼喂第56d，500~1500mg/kg微量元素螯合肽對 對蝦P0活性無顯著性影響(p>0.05);2500mg/kg微量元素螯合肽顯著提高了血清中P0活性 (2.431]/11^);2000、25001^/1^微量元素螯合肽顯著提高了肝胰腺組織中？0活性（1.53~ 1.55U/mL)(p〈0.05)。
[0054] 2.5微量元素螯合肽對對蝦LZM活性的影響
[0055] 微量元素螯合肽飼喂對對蝦血清、肝胰腺組織中LZM活性影響，見表5?？瞻捉M對蝦 血清和肝胰腺中，LZM活性為419 · 3-419 · 8U/mL和48 · 8-49 · 4U/mL。飼喂第28d，1500- 2500mg/kg Fe(II)-FPH顯著提高了對蝦血清（457·8-458·3U/mL)和肝胰腺（52·0-52·8U/ mL)中LZM活性(Ρ〈0·05)。飼喂第56d，1000-2500mg/kg Fe(II)-FPH對對蝦LZM活性，表現(xiàn)出 了顯著增強(qiáng)作用(P〈〇.05)。
[0056] 2.6微量元素螯合肽對對蝦AKP活性的影響
[0057] 微量元素螯合肽飼喂對對蝦血清、肝胰腺組織中AKP活性影響，見表6。對于對蝦血 清，2000~2500mg/kg微量元素螯合肽可顯著增強(qiáng)AKP活力(p〈0.05);對于對蝦肝胰腺組織， 1500~2500mg/kg微量元素螯合肽即可起到顯著提高AKP活力作用(p〈0.05)。
[0058] 2.7微量元素螯合肽對對蝦質(zhì)構(gòu)的影響
[0059] 飼料中添加微量元素螯合肽對養(yǎng)殖對蝦生蝦硬度、彈性、咀嚼性指標(biāo)的影響如圖 1、2、3,隨著飼料中微量元素螯合肽添加量的增加，各指標(biāo)都是隨著微量元素螯合肽添加比 例的增加隨之升高。當(dāng)添加食鹽量在500~1500時肌肉硬度、彈性、咀嚼性無顯著影響，但當(dāng) 添加2000-2500時則顯著優(yōu)于對照組及500~1500添加組(P<0.05)。隨著飼料中微量元素螯 合肽添加比例的升高，肌肉硬度升高的原因可能是由于蝦體攝入Fe(II)逐漸增多，從而增 強(qiáng)蝦體肌肉肌纖維蛋白互相之間合力，強(qiáng)化內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)，因而變彈性增強(qiáng)，硬度加大。
[0060] 3、小結(jié)
[0061] 以對蝦為實驗動物，在基礎(chǔ)飼料中添加不同濃度的微量元素螯合肽，考察了微量 元素螯合肽對對蝦的生長促進(jìn)及非特異性免疫增強(qiáng)效果。結(jié)果表明，較低濃度（500、 1000mg/kg)、短時間（28d)微量元素螯合肽飼喂，對對蝦機(jī)體生長性能、生化指標(biāo)及非特異 性免疫酶活力，與空白對照組相比較，無顯著性差異影響；高濃度（多2000mg/kg)、較長時間 (56d)微量元素螯合肽飼喂，對蝦生化指標(biāo)、血清和肝胰腺中非特異性免疫酶(S0D、P0、LZM、 及AKP)活力等，均出現(xiàn)了一定程度升高，其原因可能是利用了寡肽在生物體內(nèi)特殊的轉(zhuǎn)運(yùn)、 吸收機(jī)制，將寡肽金屬配合物吸收至特定靶向器官，從而增強(qiáng)了機(jī)體非特異性免疫能力，同 時提高了機(jī)體對蛋白質(zhì)、脂肪和維生素的利用效率。同時高濃度（多2000mg/kg)、較長時間 (56d)微量元素螯合肽飼喂，對蝦肌肉組織彈性增強(qiáng)，硬度加大，水產(chǎn)品品質(zhì)增強(qiáng)。
[0062] 表1飼喂微量元素螯合肽對對蝦生長性能的影響
[0063]
[0064]注:飼喂第0、28(1、56(1，分別統(tǒng)計每組實驗動物的平均生長性能指標(biāo)；同列不同小 寫字母，表示顯著性差異P〈〇. 05。
[0065] 表2飼喂微量元素螯合肽對對蝦生化特性的影響
[0066]
[0067] 注:詞喂56d，每組實驗動物取全蝦10尾，打碎勻漿后進(jìn)行測定生化特性指標(biāo)；同列 中不同小寫字母，表示顯著性差異P〈〇. 05。
[0068] 表3飼喂微量元素螯合肽對對蝦SOD活性的影響
[0069]
[0070] 注:飼喂第0、28、56(1，每組實驗動物取全蝦10尾，分別制備血清、肝胰腺提取液進(jìn) 行S0D活性測定；同列中不同小寫字母，表示顯著性差異P〈0.05。
[0071] 表4飼喂微量元素螯合肽對對蝦P0活性的影響
[0072]
[0073] 注:飼喂第0、28、56(1，每組實驗動物取全蝦10尾，分別制備血清、肝胰腺提取液進(jìn) 行P0活性測定；同列中不同小寫字母，表示顯著性差異P〈〇.05。
[0074]表5飼喂微量元素螯合肽對對蝦LZM活性的影響
[0075]
[0076] 表6飼喂微量元素螯合肽對對蝦AKP活性的影響
[0077]
[0078] 注:飼喂第0、28(1、56(1，每組實驗動物取全蝦10尾，分別制備血清、肝胰腺提取液進(jìn) 行AKP活性測定；同列中不同小寫字母，表示顯著性差異P〈0.05。
[0079]以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實 施例對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，其依然可以對前述各實施 例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。凡在本發(fā)明的精 神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種微量元素螯合肽的制備方法，其特征在于:包括如下步驟： 1) 酶解 將魚糜制作為pH為7.0 ± 0.1的漿液，靜置后，加入生姜蛋白酶，42 °C水浴、攪拌酶解6h， 酶解過程中控制pH在7.8 ± 0.1; 2) 水解 酶解結(jié)束后，95°C水浴加熱lOmin，鈍化生姜蛋白酶，得到的水解產(chǎn)物離心分離，獲得中 間清液為魚蛋白水解肽溶溶液； 3) 介入微量元素 調(diào)節(jié)魚蛋白水解肽溶液的pH值至7.0，加入0.5mol/L FeCl2溶液、0.5mol/L ZnCl2溶液、 0.5mol/L CaCl2溶液、Vc，35 °C水浴振蕩25min，離心分離，獲得上清液;采用納濾膜分離設(shè) 備，截留分子量1000~5000Da部分;經(jīng)冷凍干燥后即得本發(fā)明微量元素螯合肽。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微量元素螯合肽的制備方法，其特征在于:所述步驟1)中，所 述魚糜漿液的制作方法為:將魚糜溶于200mL去離子水，再調(diào)節(jié)混合漿液pH值至7.0 ± 0.1， 其中每200mL去離子水溶20±0.5g魚糜。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微量元素螯合肽的制備方法，其特征在于:所述步驟1)中，靜 置過程為40°C保溫20min。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微量元素螯合肽的制備方法，其特征在于:所述步驟1)中，按 30000U/g比例加入生姜蛋白酶。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微量元素螯合肽的制備方法，其特征在于:所述步驟1)中，pH 值的控制方法為：酶解過程中每lh用lmol/L HCl/NaOH溶液調(diào)一次酶解液控制pH在7.8 土 0.1。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微量元素螯合肽的制備方法，其特征在于:所述步驟2)中，離 心分離工藝為:5000r/min離心20min。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微量元素螯合肽的制備方法，其特征在于：所述步驟3)中， FeCl2溶液、ZnCl2溶液、CaCl2溶液的加入量均為魚蛋白水解肽溶液體積的1.0%，Vc的加入 量為魚蛋白水解肽溶液體積的0.03%。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微量元素螯合肽的制備方法，其特征在于:所述步驟3)中，離 心分離工藝為:8000r/min離心15min。9. 一種凡納濱對蝦養(yǎng)殖飼料，其特征在于:包括基礎(chǔ)飼料和權(quán)利要求1-8任一方法所得 到的微量元素螯合肽。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的凡納濱對蝦養(yǎng)殖飼料，其特征在于:微量元素螯合肽的用量 占基礎(chǔ)飼料濃度為的2000mg/kg以上，優(yōu)選2000-2500mg/kg; 優(yōu)選的，所述基礎(chǔ)飼料配方中，各組分按重量份計： 魚粉30.0-40.0份、豆柏15.0-20.0份、大豆油2.5-3.0份、魚油2.5-3.0份、玉米粉8.0-10.〇份、小麥粉10.0-15.0份、復(fù)合維生素及各種礦質(zhì)元素2.0-3.0份、羧甲基纖維素鈉1.0-2.0份。
【文檔編號】A23K50/80GK106071420SQ201610646953
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年8月9日 公開號201610646953.4, CN 106071420 A, CN 106071420A, CN 201610646953, CN-A-106071420, CN106071420 A, CN106071420A, CN201610646953, CN201610646953.4
【發(fā)明人】張翰卿, 林慧敏, 鄧尚貴
【申請人】浙江海洋大學(xué)