專利名稱：一水合葡萄糖或葡萄糖組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明背景本發(fā)明涉及一種組合物，其用以治療“宿醉”-即人們過度消耗乙醇的延續(xù)效應(yīng)。
本發(fā)明摘要本發(fā)明的目的是提供一種可單獨(一種或多種劑量)使用以抵銷宿醉的組合物。
本發(fā)明提供一種組合物，其含有大部分一水合葡萄糖或與下列化合物結(jié)合的葡萄糖(a)0.5-2％重量的抗壞血酸；(b)順勢治療滴定至6C強度或約0.4％重量的無毒鉀鹽；(c)順勢治療滴定至6C強度或約0.4％重量的無毒鎂鹽；(d)0.001％-2.5％重量的維生素B6；(e)順勢治療滴定至6C強度或約0.07％重量的氧化鋅；本發(fā)明詳細描述酒精在人體循環(huán)中一個已知的效果是降低血糖，由此而導致肝活性的增加，使得肝臟增加了其降解糖元為血糖的正常速率，從而恢復最適的血糖水平。肝臟活性的這種持續(xù)的或經(jīng)常性的增加可導致肝硬化。
大腦消耗約25％的可利用血糖，因此血糖水平的降低會尤其迅速地影響大腦。因此，話語不清、記憶喪失、頭痛、協(xié)調(diào)喪失、視力模糊、人格改變諸如此類的癥候通常與酒精的消耗有關(guān)。
一水合葡萄糖在體內(nèi)降解為葡萄糖，并且一水合葡萄糖和葡萄糖都迅速的吸收入血流以維持血糖水平，同時幫助預(yù)防肝損害以及抵銷大腦功能失調(diào)。
循環(huán)中酒精的存在也被認為可增加排尿量和排尿頻率，從而導致循環(huán)中維生素C(抗壞血酸)、鎂和鉀的丟失，同時必須補償這些丟失以使系統(tǒng)正確恢復機能。適當?shù)逆V鹽和鉀鹽的例子為硫酸鎂、氧化鎂和磷酸鉀。
組合物中僅痕量鎂鹽和鉀鹽的存在被認為將足以刺激足夠的該鹽從機體自身的貯藏中釋放出。本發(fā)明化合物效果的另一解釋為，機體需要僅痕量的鎂鹽和鉀鹽來補償由于酒精而引起的不足。但是，較高比例的鎂鹽和鉀鹽更有利?？墒褂靡环N或多種鉀鹽以及一種或多種鎂鹽。
另外認為，鎂鹽和鉀鹽以及維生素C更易于吸收入系統(tǒng)中，如果？一水合葡萄糖或葡萄糖有效地包被上述其它組分，從而防止其被胃酸破壞，同時加速其在系統(tǒng)中的循環(huán)。
氧化鋅幫助胰腺產(chǎn)生胰島素，從而有利于葡萄糖吸收入血。已知氧化鋅在機體的解毒方面也是有效的，即抵抗酒精的延續(xù)效應(yīng)。
組合物中維生素B6的存在被認為大大增加了組合物的活性，因此更迅速地緩解使用者。維生素B6和鎂鹽似乎是協(xié)同的，即其一的存在可增加另一個的效果，從而減少了組合物中每一個的用量而達到預(yù)期的效果。
因此，組合物中的組分用以提高使用者的血糖水平并且補充所喪失的維生素C、鎂和鉀，同時彼此相互作用而增加其的效果并加速其吸收入系統(tǒng)。
任意選擇地，該組合物可含有一種或多種下列成分(a)0.5％-2％重量的粉末化檸檬酸，以改善組合物的可口性；(b)0.5％-5％重量的粉末化磷酸鈣，以補充鈣的丟失。
本發(fā)明組合物一個優(yōu)選的實例包括(a)2.4％抗壞血酸；(b)1.1％檸檬酸；(c)0.4％維生素B6；
(d)0.1％硫酸鎂；(e)0.1％磷酸鉀；(f)0.1％氧化鎂；(g)0.03％氧化鋅；(h)95.77％一水合葡萄糖；(所有％重量)該組合物為粉狀，可溶于水中或片劑中。已發(fā)現(xiàn)，如果使用者在使用該組合物后右側(cè)臥，則組合物更有效，因為這樣可使組合物更快地通過十二指腸而進入小腸以吸收入系統(tǒng)。
可替換地，該組合物可制成液體形式，口服或注射給藥。
權(quán)利要求
1.一種組合物包括大部分一水合葡萄糖和或與下列化合物結(jié)合的葡萄糖(a)0.5-2％重量的抗壞血酸；(b)順勢治療滴定至6C強度或約0.4％重量的無毒鉀鹽；(c)順勢治療滴定至6C強度或約0.4％重量的無毒鎂鹽；(d)0.001％-2.5％重量的維生素B6；(e)順勢治療滴定至6C強度或約0.07％重量的氧化鋅。
2.權(quán)利要求1中所述的組合物，進一步包括0.5-2％重量的檸檬酸。
3.權(quán)利要求1或2所述的組合物，進一步包括0.5-2％重量的磷酸鈣。
4.一種組合物含有(a)2.4％抗壞血酸；(b)1.1％檸檬酸；(c)0.4％維生素B6；(d)0.1％硫酸鎂；(e)0.1％磷酸鉀；(f)0.1％氧化鎂；(g)0.0 3％氧化鋅；(h)95.77％一水合葡萄糖；(所有％重量)。
5.以上任一權(quán)利要求所述的組合物，其中所述組合物為粉狀。
6.以上任一權(quán)利要求所述的組合物，其中所述組合物為液體形式。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種組合物，其用以治療“宿醉”——即人們過度消耗乙醇的延續(xù)效應(yīng)。
文檔編號A23L1/302GK1124444SQ94192255
公開日1996年6月12日 申請日期1994年5月10日 優(yōu)先權(quán)日1993年5月26日
發(fā)明者唐納德·辛克萊·哈密爾頓 申請人:唐納德·辛克萊·哈密爾頓