一種茯苓超微粉組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種茯苓超微粉組合物，包含粒徑為1-75μm的超微茯苓粉和任選的藥學(xué)上或食品學(xué)上可接受的輔料。本發(fā)明的超微粉組合物表面親水性更好，有效成分的溶出率更高，增大了活性成分的生物利用度，并且穩(wěn)定性高，口感更佳。
【專利說明】一種茯苓超微粉組合物及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種茯苓超微粉組合物及其制備方法，可以用于食品和中藥制劑領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002]茯苓(Poria cocos)，又稱為茯菟，茯靈，伏苓、云苓等。茯苓分布于中國、日本、韓國、北美洲和澳大利亞等國家和地區(qū)。我國茯苓資源豐富、分布廣泛，其中以云南的“云苓”、安徽的“安苓”和福建的“閩苓”最為著名。茯苓為兼性寄生菌，野生在海拔600-1000m山區(qū)的干燥、向陽山坡上的馬尾松、黃山松、赤松、云南松、黑松等樹種的根際。偶見于其他針葉樹及闊葉樹的根部，其土質(zhì)為砂質(zhì)適宜。孢子22-28°C萌發(fā)，菌絲18-35°C生長，于25-30°C生長迅速，子實(shí)體18-26°C分化生長并能產(chǎn)生孢子。段木含水量以50% -60%、土壤以含水量20%、pH3-7、坡度10° -35°的山地砂性土較適宜生長。在晝夜溫差大的條件下有利獲等的生長。茯苓具有利水滲濕，健脾，安神的功效，其藥用部位是多孔菌科真菌茯苓的菌核，包括三萜類和多糖類等多種成分，其中茯苓多糖(pachyman)主要由β_(1 —3)_D_葡聚糖組成。茯苓多糖主要分布于茯苓的子實(shí)體、菌絲及其發(fā)酵液中。從子實(shí)體和菌絲體提取出來的多糖稱為胞內(nèi)多糖，液體深層發(fā)酵茯苓分泌到胞外的多糖稱為胞外多糖，在菌體的不同部位，多糖含量有所不同。
[0003]CN1583141A 公開了一種治療惡性腫瘤的中藥，其中包含茯苓、五靈脂、水蛭等成分。其與外敷中藥藥膏結(jié)合可治療肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、直腸癌及其它惡性腫瘤。
[0004]CN103623223A公開了一種具有抗氧化、抗黃褐斑功能的保健品組合物,其由菊粉、珍珠、丹參、黃芪、白芷、茯苓、黃精、當(dāng)歸、玉竹、綠茶提取物、葡萄籽提取物制成。
[0005]目前，傳統(tǒng)中藥飲片及保健品的制備工藝復(fù)雜、服用不便、穩(wěn)定性較差、生物利用度低。因此，有必要研發(fā)新的制劑，包括中藥片劑及保健品，以克服至少一種上述缺點(diǎn)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明提供一種超微粉組合物，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的組合物表面親水性更好，有效成分的溶出率更高，增大了活性成分的生物利用度。
[0007]本發(fā)明通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
[0008]一種茯苓超微粉組合物，包含粒徑為1-75 μ m的超微茯苓粉和任選的藥學(xué)上或食品學(xué)上可接受的輔料。
[0009]根據(jù)本發(fā)明，所述茯苓粉選自茯苓多糖粉和改性茯苓多糖粉。所述改性茯苓多糖粉優(yōu)選選自羧甲基茯苓多糖。
[0010]本發(fā)明中，羧甲基茯苓多糖是改性茯苓多糖的一種，與茯苓多糖相比，溶解度增加了 3_5%。茯苓多糖分子量大，溶解度極小幾乎不溶于水，因而，所述多糖顆粒優(yōu)選羧甲基茯苓多糖，其可以增加生物活性。
[0011]在一個實(shí)施方案中，所述超微茯苓粉的粒徑可以為例如1-60 μ m、1-40 μ m、1-30 μ m 或 10-25 μ m,具體可以為 1-15 μ m 或 3-5 μ m。
[0012]所述藥學(xué)上或食品學(xué)上可接受的輔料選自下列的一種或多種:糖粉、檸檬酸、薄荷腦、硬脂酸鎂。
[0013]在一個實(shí)施方案中，所述茯苓超微粉組合物由粒徑為1-75 μ m的超微茯苓粉、糖粉、檸檬酸、薄荷腦和硬脂酸鎂組成。
[0014]優(yōu)選地，所述茯苓多糖粉或改性茯苓多糖粉的水接觸角θ〈90°，例如為10至60°，優(yōu)選 10 至 50°，例如 20°、30° 或 40°。
[0015]優(yōu)選地，所述超微改性茯苓多糖粉可以是經(jīng)如下方法改性的超微茯苓多糖粉:將超微茯苓多糖粉與溶劑(例如水或堿性水溶液)和任選的一種或多種上述藥學(xué)上可接受的輔料混合，劇烈攪拌下加熱至沸，經(jīng)膠體磨研磨成漿液，再經(jīng)噴霧干燥，得到改性的超微茯苓多糖粉。
[0016]在一個實(shí)施方案中，所述茯苓多糖粉或改性茯苓多糖粉是通過水提醇沉法，優(yōu)選在超聲波輔助下提取而得。
[0017]在一個實(shí)施方案中，所述提取還可以在堿溶液的存在下進(jìn)行。所述堿溶液例如NaOH和/或KOH的水溶液。料液重量比可以為1:4至1: 0.5，例如1:1或1: 2。超聲波輔助提取的時間為1-100分鐘，例如2-90分鐘。
[0018]在一個實(shí)施方案中，本發(fā)明的茯苓超微粉組合物包含下列組分:
[0019]

【權(quán)利要求】
1.一種茯苓超微粉組合物，包含粒徑為1-75 μ m的超微茯苓粉和任選的藥學(xué)上或食品學(xué)上可接受的輔料。
2.權(quán)利要求1的茯苓超微粉組合物，所述茯苓粉選自茯苓多糖粉和改性茯苓多糖粉。所述改性茯苓多糖粉優(yōu)選選自羧甲基茯苓多糖。 優(yōu)選地，所述藥學(xué)上或食品學(xué)上可接受的輔料選自下列的一種或多種:糖粉、檸檬酸、薄荷腦、硬脂酸鎂。
3.權(quán)利要求1或2的茯苓超微粉組合物，其中所述超微茯苓多糖粉的粒徑可以為例如1-60 μ m、1-40 μ m、1-30 μ m 或 10-25 μ m,具體可以為 1-15 μ m 或 3-5 μ m。
4.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)的茯苓超微粉組合物，其中所述茯苓超微粉組合物由粒徑為1-75 μ m的超微茯苓粉、糖粉、檸檬酸、薄荷腦和硬脂酸鎂組成。
5.權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)的茯苓超微粉組合物，其中所述茯苓粉的水接觸角θ〈90°，例如為10至60°，優(yōu)選10至50°，例如20°、30°或40°。
6.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的茯苓超微粉組合物，其中所述超微茯苓粉可以是經(jīng)如下方法改性的超微茯苓多糖粉:將超微茯苓多糖粉與溶劑(例如水或堿性水溶液)和任選的一種或多種上述藥學(xué)上可接受的輔料混合，劇烈攪拌下加熱至沸，經(jīng)膠體磨研磨成漿液，再經(jīng)噴霧干燥，得到改性的超微茯苓多糖粉。
7.權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)的茯苓超微粉組合物，包含下列組分:
任選的一種或多種其它輔料。 優(yōu)選地，所述茯苓粉選自茯苓多糖粉和改性茯苓多糖粉。所述改性茯苓多糖粉優(yōu)選選自羧甲基茯苓多糖。 優(yōu)選地，上述各組分的重量百分比之和為100重量％。
8.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)的獲茶超微粉組合物的制備方法,包括: 1)將獲茶粉經(jīng)超微粉碎，獲得超微獲茶粉； 2)將所述超微茯苓粉與糖粉混合，加入糖漿攪拌，制粒，干燥； 3)將經(jīng)干燥的顆粒與其它藥學(xué)上可接受的輔料混合均勻。 優(yōu)選地，所述茯苓粉選自茯苓多糖粉和改性茯苓多糖粉。所述改性茯苓多糖粉優(yōu)選選自羧甲基茯苓多糖。
9.包含權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)的茯苓超微粉組合物的制劑、保健品或壓片糖果，特別是片劑。 優(yōu)選地，所述片劑通過將所述茯苓納米粉組合物壓片而制備。
10.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)的茯苓超微粉組合物在制備治療癌癥的藥物或制備保健品或制備壓片糖果中 的用途。
【文檔編號】A23L1/09GK104069134SQ201410292619
【公開日】2014年10月1日 申請日期:2014年6月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月25日
【發(fā)明者】石孟 申請人:湖南補(bǔ)天藥業(yè)有限公司