一種具有降脂作用的組合物及其制備方法和用途
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種具有降脂作用的組合物，它含有下述重量配比的原料制備而成的制劑：花椒1.5-4.5份、雪菊1-3份。本發(fā)明還提供了該組合物的制備方法和用途。本發(fā)明藥物將花椒、雪菊配伍使用，具有協(xié)同增效作用，用于降血脂，藥效明確。
【專利說明】一種具有降脂作用的組合物及其制備方法和用途

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種具有降脂作用的組合物。

【背景技術】
[0002] 血脂，指血液中所含脂類的總稱，包括：甘油三酯（TG)、膽固醇（TC)、B脂蛋白、磷 脂和游離脂酸等。它們在血液中含量高低受到年齡、性別、飲食成分、脂質代謝功能、遺傳因 素、精神活動和疾病等諸多因素的影響而處于動態(tài)平衡。正常情況下，大部分血脂可由動脈 內膜滲入動脈壁，再由動脈外膜的淋巴管排出，所以不至于沉積在動脈壁上。正常人空腹?jié)?度值（mg/100mL):甘油三酯20?110,膽固醇及其酯110?220(其中膽固醇酯占70%? 75%)，磷脂110?120。臨床上所稱的高脂血癥（Hyperlipidemias),主要是指膽固醇高于 220?230mg/100mL，甘油三酯高于130?150mg/100mL的人群。
[0003] 降低血脂的途徑主要有以下4方面：第一，提高脂蛋白脂肪酶和卵磷脂膽固醇酰 基轉移酶的活性，增加 HDL含量，從而促進脂質分解代謝，抑制脂質合成轉運及在動脈壁上 的沉積。第二，抑制膽固醇的生物合成途徑中一個或幾個環(huán)節(jié)。第三，與膽固醇或其轉化物 膽酸結合，從而抑制其在腸內的吸收，促進降解和排泄。膽固醇在肝中轉化為膽酸，再排入 腸腔，大部分膽酸經(jīng)門靜脈吸收回肝臟再利用（即肝腸循環(huán)），小部分隨糞便排出。如果阻 斷膽汁酸的肝腸循環(huán)，減少重吸收數(shù)量，不僅可增加膽汁酸衍生物的排泄量，還能通過反饋 機制增強膽汁酸合成限速酶的活性，可促使更多膽固醇轉化為膽汁酸，達到降低血膽固醇 的目的。第四，通過抗氧化來降血脂，體內多余自由基以活性氧為主，易溶于膜中，氧濃度 高有利于引發(fā)脂質過氧化的鏈式自由基反應，從而造成膜脂質破壞、脂質代謝紊亂、動脈硬 化，通過清除機體內多余自由基可以達到降血脂的目的。
[0004] 近年來，隨著醫(yī)學科研條件的改善和提高，利用中醫(yī)藥治療高脂血癥的開發(fā)研究 及臨床取得了長足的進步。但在這個領域的研究中，仍有許多亟待解決的問題：如對高脂血 癥的遠期療效觀察少；對中藥復方的急性、長期毒性重視不夠；缺少能兼治高脂血癥的并 發(fā)癥如糖尿病的藥物研究。今后應加強這方面的深入研究，增強中醫(yī)藥的療效，摒棄中醫(yī)藥 中的毒性物質，減少副作用的發(fā)生，同時要擴展中醫(yī)藥治療高脂血癥的應用范圍。中藥降血 脂有效成分有蛋白質、活性多糖、不飽和脂肪酸、苷、黃酮、多酚、洛伐他汀等（張勇，等，中藥 降血脂的研究進展，遼寧師范大學學報（自然科學版)，第27卷第2期，2004年6月）。
[0005] 花椒，蕓香科植物青椒 Zanthoxylum schinifolium Sieb. et Zucc.或花椒 Zanthoxylum bungeanum Maxim.的干燥成熟果實。其果皮可作為調味料，并可提取芳香油， 又可入藥，種子可食用，又可加工制作肥皂?；ń烦鞣N肉類的腥氣；促進唾液分泌，增加食 欲；使血管擴張，從而起到降低血壓的作用?；ń纷延途哂薪笛墓δ?王婭婭，花椒籽油 的提取、分析檢測及降血脂功能研究，陜西師范大學，2007-5-1)。
[0006] 雪菊為新疆特有植物，學名兩色金雞菊Coreopsis tinctoria Nutt,為菊科金雞 菊屬1年生草本植物。由于顏色艷紅，又名"血菊"，維吾爾語"古麗恰爾（Gulqai) "。新疆 維吾爾民間以野生雪菊代茶飲，具有降血壓、降血脂、降糖的功效，維吾爾醫(yī)院將其作為一 種維藥材應用，是具有廣闊應用前景和研究價值的新品種。張彥麗等對黃酮等化學成分進 行定性及含量測定研究，發(fā)現(xiàn)具有降血壓、降血脂、降糖的功效。（孫自增，等，不同產(chǎn)地雪菊 化學成分含量測定及模式識別研究，中國實驗方劑學雜志，第18卷第24期，2012年12月）。 目前尚無將花椒、雪菊配伍使用的相關文獻報道。


【發(fā)明內容】

[0007] 本發(fā)明的技術方案是提供了 一種具有降脂作用的組合物。本發(fā)明的另一技術方案 是提供了該組合物的制備方法和用途。
[0008] 本發(fā)明提供了一種具有降脂作用的組合物，它含有下述重量配比的原料制備而成 的制劑：
[0009] 花椒1. 5-4. 5份、雪菊1-3份。
[0010] 進一步優(yōu)選地，它含有下述重量配比的原料制備而成的制劑：花椒2. 25-3. 75份、 雪菊1. 5-2. 5份。
[0011] 進一步優(yōu)選地，它含有下述重量配比的原料制備而成的制劑：
[0012] 花椒3份、雪菊2份。
[0013] 其中，所述的原料還包括余甘子、佛手，其重量配比為：
[0014] 花椒1. 5-4. 5份、雪菊1-3份、余甘子L 5-4. 5份、佛手1-3份。
[0015] 進一步優(yōu)選地，它是由下述重量配比的原料制備而成的制劑：
[0016] 花椒1. 5-4. 5份、雪菊1-3份、余甘子L 5-4. 5份、佛手1-3份。
[0017] 進一步優(yōu)選地，它是由下述重量配比的原料制備而成的制劑：
[0018]花椒 2. 25-3. 75 份、雪菊 1. 5-2. 5 份、余甘子 2. 25-3. 75 份、佛手 1. 5-2. 5 份。 [0019] 更進一步優(yōu)選地，它是由下述重量配比的原料制備而成的制劑：
[0020] 花椒3份、雪菊2份、余甘子3份、佛手2份。
[0021] 本發(fā)明組合物是由原料的原生藥粉、納米粉或水、有機溶劑提取物為活性成分，力口 入藥學上可接受的輔料或輔助性成分制備而成的制劑。
[0022] 其中，所述的制劑是口服制劑。所述的口服制劑是片劑、膠囊劑、丸劑、口服液。
[0023] 本發(fā)明還提供了所述的具有降脂作用的組合物的制備方法，它包括如下步驟：
[0024] a、稱取各重量配比的原料；
[0025] b、將原料藥直接打成普通粉、或超微粉、納米粉，或水、有機溶劑提取物為活性成 分，加入藥學上可接受的輔料或輔助性成分制備而成的制劑。
[0026] 本發(fā)明還提供了所述的組合物在制備降脂的藥物或保健食品中的用途。
[0027] 本發(fā)明藥物將花椒、雪菊配伍使用，具有協(xié)同增效作用，用于降血脂，藥效明確。

【具體實施方式】
[0028] 實施例1本發(fā)明藥物的制備
[0029] 取花椒300g、雪菊200g，粉碎后裝膠囊，得膠囊劑。
[0030] 實施例2本發(fā)明藥物的制備
[0031] 取花椒300g、雪菊200g、余甘子300g、佛手200g，粉粹成納米級，裝膠囊，得膠囊 劑。
[0032] 實施例3本發(fā)明藥物的制備
[0033] 取花椒450g、雪菊300g，加水煎煮提取，提取濃縮，制粒，整粒，加入硬脂酸鎂，壓 片，得片劑。
[0034] 實施例4本發(fā)明藥物的制備
[0035] 取花椒300g、雪菊200g、余甘子300g、佛手200g，采用普通粉碎機，粉碎至20-60 目；采用超微粉碎機粉碎至IOOOnm以下，溫度控制至10-45°C、3-6小時；采用球磨機 粉碎至納米級，溫度控制至10-45°C，6-10小時；然后采用高壓勻質機粉碎，溫度控制至 10-45 °C，20-60Mpa，勻質1-6次，每次30分鐘；最后采用高壓噴霧干燥儀，將納米粉負載 于負載體(海藻酸鈉，羧甲基纖維素(鈉)，甲殼素(殼聚糖)、β-環(huán)糊精）中，控制進風溫度 100-1301：，出風溫度小于601： ;噴霧速度10-181^/11，高壓負載的負載壓力為50-68(^1·， 物料溫度低于45 °C。
[0036] 實施例4本發(fā)明藥物的制備
[0037] 取花椒225g、雪菊250g，按實施例1的方法制備成膠囊劑。
[0038] 實施例5本發(fā)明藥物的制備
[0039] 取花椒375g、雪菊150g，按實施例1的方法制備成膠囊劑。
[0040] 實施例6本發(fā)明藥物的制備
[0041] 取花椒450g、雪菊300g、余甘子450g、佛手300g，按實施例3的方法制備成的負載 納米粒，裝膠囊，得膠囊劑。
[0042] 以下通過具體藥效學試驗證明本發(fā)明的有益效果。
[0043] 試驗例1花椒和雪菊單方、復方以及不同劑型抗小鼠高血脂作用
[0044] 摘要：建立小鼠高脂血癥模型，設空白組、模型組、花椒粗粉、雪菊粗粉、花椒納米 粉、雪菊納米粉、殼聚糖負載花椒納米粉、殼聚糖負載雪菊納米粉、花椒雪菊配伍粗粉、花椒 雪菊配伍納米粉、殼聚糖負載花椒雪菊配伍納米粉為試驗組，觀察各組小鼠血清總膽固醇 (TC)、甘油三酯（TG)、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C)及高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C)變化趨 勢。結果顯示：雪菊粗粉、花椒粗粉有一定抗高血脂作用，花椒納米粉和雪菊納米粉效果好 于各自的粗粉，花椒納米粉和雪菊納米粉效果與各自殼聚糖負載納米粉效果相當，花椒雪 菊配伍組活性均高于單組方，而花椒雪菊配伍納米粉與殼聚糖負載花椒雪菊納米粉抗高血 脂效果最為顯著。
[0045] 1材料與方法
[0046] I. 1材料與儀器
[0047] 膽固醇為日本進口，國內分裝產(chǎn)品；脫氧膽酸鈉、磷酸、吐溫-80等試劑為分析純； 豬油自制?？偰懝檀迹═C)試劑盒、總甘油三酯（TG)試劑盒及低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C) 試劑盒購自北京中生北控生物科技股份有限公司。
[0048] 本研究采用的紫外分光光度計為Shimadzu UV-1700型；臺式微型離心機為 Beckman Micofugel8Centrifuge型；同時采用了杭州博日科技有限公司生產(chǎn)的CHB-100恒 溫金屬浴。
[0049] 1. 2實驗方法
[0050] I. 2. 1實驗動物
[0051] 本研究所采用小鼠為昆明種清潔級小鼠，由四川省醫(yī)科院實驗動物研究所提供， 動物合格證號為SCXK [川]2004-15,共計110只，體重30?40g。I. 2. 2高血脂癥小鼠造模
[0052] 采用灌胃高脂乳劑的方法造模，高脂乳劑配方：取Ig丙硫氧嘧啶和20g膽固醇于 研缽中分別研細，備用。取40g豬油于40°C水浴加熱融化，置研缽中，加入20g膽固醇、Ig 丙硫氧嘧啶，充分攪拌，溶解。再徐徐加入10%的脫氧膽酸鈉水溶液20ml，并不斷攪拌，然 后加入3. Oml吐溫-80,研磨乳化均勻，最后加蒸饋水至100ml。裝入密閉容器，冷藏，使用 時先于37°C水浴融化。110只小鼠，隨機分為11組，每組10只，常規(guī)飼養(yǎng)1周后，除空白組 夕卜，其余各組以高脂乳劑造模。
[0053] 1. 2. 3給藥方法
[0054] 小鼠造模的第21d，模型組、花椒粗粉、雪菊粗粉、花椒納米粉、雪菊納米粉、殼聚糖 負載花椒納米粉、殼聚糖負載雪菊納米粉、花椒雪菊配伍粗粉、花椒雪菊配伍納米粉（3:2)、 殼聚糖負載花椒雪菊配伍（3:2)納米粉組分別給予相應藥物灌胃，劑量為60mg/kg，空白組 及模型組以等體積0. 5%吐溫-80水溶液灌胃〃每日2次，連續(xù)42d〃給藥期間各組均自由 飲水，除空白組外，其余各組繼續(xù)喂以高脂乳劑。
[0055] 1. 2. 4指標檢測
[0056] 喂藥第42天，小鼠禁食不禁水，12h后摘眼球取血，3000r/min離心15min分離血 清。參照試劑盒說明書方法，利用紫外分光光度計測定吸光度，換算血清TC、TG及LDL-C含 量。
[0057] 1. 2. 5數(shù)據(jù)分析方法
[0058] 所有數(shù)據(jù)用表示，采用t檢驗進行統(tǒng)計學分析。
[0059] 2.結果，見表1
[0060] 從表1數(shù)據(jù)可以看出：與模型組小鼠相比，雪菊粗粉、花椒粗粉有一定抗高血脂作 用，花椒納米粉和雪菊納米粉效果好于各自的粗粉，花椒納米粉和雪菊納米粉效果與各自 殼聚糖負載納米粉效果相當，花椒雪菊配伍組活性均高于單組方，而花椒雪菊配伍納米粉 與殼聚糖負載花椒雪菊納米粉抗高血脂效果最為顯著。
[0061] 試驗例2本發(fā)明藥物花椒和雪菊浸提物抗大鼠高血脂作用 [0062] 摘要：建立小鼠高脂血癥模型，設空白組、模型組、花椒醇提物、花椒水提物、雪菊 水提物、雪菊醇提物、花椒納米粉、花椒雪菊醇提物（3:2)、花椒雪菊水提物（3:2)、花椒納 米粉、雪菊納米粉、花椒雪菊納米粉。觀察各組小鼠血清總膽固醇（TC)，甘油三酯（TG)，低 密度脂蛋白膽固醇（LDL-C)及高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C)變化趨勢。結果顯示：雪菊醇 (水)提物、花椒醇(水)有顯著地降低抗血脂作用，花椒納米粉和雪菊納米粉效果不如各自單 方的醇(水）提取物，花椒和雪菊配伍組抗高血脂活性高于單方醇(水）提取物和納米粉，花 椒雪菊配伍醇(水）提取物和納米粉抗高血脂效果最為顯著，且配伍組間藥效無顯著差異。
[0063] 1.材料和方法
[0064] I. 1動物處理
[0065] SD大鼠（200±25g)，雌雄各半，按動物房飼養(yǎng)標準：光亮/黑暗（12h/12h)，溫度 (23±1°C)，濕度（55±5%)。在實驗開始前先飼養(yǎng)觀察一周。大鼠被隨機分為11組，每組10 只。受試動物每天給藥劑量為l〇ml/kg，具體如下：正常對照組：飼喂基礎飼料并給予0. 5% 吐溫-80水溶液；高脂模型組：飼喂高脂飼料并給予0. 5%吐溫-80水溶液；藥物組飼喂高 脂飼料并給予60. Omg/kg花椒醇提物、花椒水提物、雪菊水提物、雪菊醇提物、花椒納米粉、 花椒雪菊醇提物（3:2)、花椒雪菊水提物（3:2);藥物組飼喂高脂飼料并給予180mg/kg花椒 納米粉、雪菊納米粉、花椒雪菊納米粉（3:2 )給藥。
[0066] 1. 2藥物制備
[0067] 1)水提物制備：稱取花椒、雪菊，花椒雪菊（3:2)各1kg，用3000mL開水浸提30min 后，過濾、離心（6000r · miiT1)得到茶湯，旋蒸濃縮，冷凍干燥后得到粉末備用。
[0068] 2)醇提物制備：稱取花椒、雪菊，花椒雪菊（3:2)各1kg，用3000mL90%乙醇回流 6h，過濾、離心^OOOr ?mirT1)得到茶湯，旋蒸濃縮，冷凍干燥后得到粉末備用。
[0069] 3)納米粉花椒、雪菊，花椒雪菊（3:2)各Ikg采用普通粉碎機，粉碎至20-60目； 采用超微粉碎機粉碎至IOOOnm以下，溫度控制至10-45°C、3-6小時；采用球磨機粉碎至 納米級，溫度控制至10-45°C，6-10小時；然后采用高壓勻質機粉碎，溫度控制至10-45°C， 20-60Mpa，勻質1-6次，每次30分鐘。
[0070] 1. 3血清生化分析
[0071] 取血室溫放置lh，1000g，離心lOmin，取血清。采用酶化學比色法BECKMENDU800 分光光度計檢測血清TC、TG、HDL-C。血清LDL-C水平以Friedwald公式計算：LDL-C=TC - HDL-C - (TG/5)。
[0072] 1. 4數(shù)據(jù)分析方法
[0073] 所有的數(shù)據(jù)都以平均數(shù)土標準差表示。使用SPSS軟件包的單因素方差分析 (ANOVA)進行分析，以LSD方式進行組間比較檢驗。
[0074] 2.結果：見表2
[0075] 從表2數(shù)據(jù)可以看出：與模型組小鼠相比，雪菊醇(水）提物、花椒醇(水）有顯著地 降低抗血脂作用，花椒納米粉和雪菊納米粉效果不如各自單方的醇(水）提取物，花椒和雪 菊配伍抗高血脂活性高于單方醇(水）提取物和納米粉，花椒雪菊配伍醇(水）提取物和納米 粉抗高血脂效果最為顯著，且配伍組間效果無顯著差異。
[0076] 試驗例3本發(fā)明藥物花椒和雪菊復方的抗大鼠高血脂作用
[0077] 摘要：采用雄性Wistar大鼠，喂養(yǎng)高脂飼料，同時灌胃給藥10周，測量大鼠血脂 及脂肪排泄等指標，考察復方1 (花椒30g、余甘子30g、佛手20g)、復方2 (雪菊20、余甘子 30g、佛手20g)以及復方3 (花椒30g、雪菊20g、余甘子30g、佛手20g)對大鼠血脂影響。結 果發(fā)現(xiàn)，復方3能夠顯著降低肥胖大鼠的血脂系。本研究證實，花椒和雪菊能夠起到協(xié)同增 效的降脂效果。
[0078] 1.實驗材料
[0079] I. 1 動物
[0080] 清潔級健康wistar大鼠50只，雄性，體重230 士 210,由華西醫(yī)院實驗動物中心 提供。
[0081] 1.2 試劑
[0082] TC、TG、LDL-C、HDL-C試劑盒（億利達科技有限公司）；膽固醇/膽酸鈉（億利達 生物有限公司進口分裝）；丙基硫氧嘧啶（上海復星朝輝藥業(yè)有限公司）。
[0083] 藥材采用普通粉碎機，粉碎至20-60目；采用超微粉碎機粉碎至IOOOnm以下，溫度 控制至10-45°C、3-6小時；采用球磨機粉碎至納米級，溫度控制至10-45°C，6-10小時；然 后采用高壓勻質機粉碎，溫度控制至10-45°C，20-60Mpa，勻質1-6次，每次30分鐘；最后采 用高壓噴霧干燥儀，將納米粉負載于負載體，甲殼素(殼聚糖)、β -環(huán)糊精中，控制進風溫度 100-1301：，出風溫度小于601：;噴霧速度10-181^/11，高壓負載的負載壓力為50-68(^1·， 物料溫度低于45 °C。
[0084] 2.實驗方法
[0085] 2. 1分組及造模
[0086] 將50只大鼠隨機分為5組：空白組、模型組、復方1 (花椒、余甘子、佛手)、復方2 (雪菊、余甘子、佛手）以及復方3 (花椒、雪菊、余甘子、佛手)，每組10只，常規(guī)飼養(yǎng)1周后， 除空白組外，其余各組以高脂飼料（10%膽固醇、10%豬油、2%膽酸鈉、0. 1%丙基硫氧嘧陡，加 普通飼料制備）造模。2. 2給藥方法
[0087] 大鼠造模的第15d，復方1、復方2以及復方3分別給予相應藥物灌胃，劑量為 180mg/kg(預實驗發(fā)現(xiàn)180和360mg/kg沒有劑量依賴）空白組及模型組以等體積0. 5%吐 溫-80水溶液灌胃〃每日1次，連續(xù)30d〃給藥期間各組均自由飲水，除空白組外，其余各組 繼續(xù)以高脂飼料喂養(yǎng)。
[0088] 2. 3標本取材
[0089] 大鼠藥物灌胃的第31d，末次給藥前禁食12h，給藥Ih后，用20%烏拉坦0. 5ml/ IOOg體重麻醉，從腹主動脈取血，裝入抗凝和不抗凝試管，在4° C下3000rpm離心IOmin, 分別取血清和血漿待測。
[0090] 2. 4指標檢測
[0091] TC、TG、LDL-C、HDL-C的檢測：參照試劑盒說明書方法，利用紫外分光光度計測定 吸光度，換算血清TC、TG及LDL-C含量。
[0092] 2. 5數(shù)據(jù)分析方法
[0093] 用SPSS13. O統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計，數(shù)據(jù)以均數(shù)士標準差表示，采用單因素方差分 析，組間用q檢驗。結果見表3。
[0094] 結果說明，花椒主方組復方1與雪菊主方組復方2有調節(jié)血脂的功能，組間無顯著 差異。復方3對高脂血癥大鼠血清TC、TG、LDL-C和HDL-C水平調節(jié)作用明顯，起主要調節(jié) 作用的有效藥物成分是通過花椒和雪菊協(xié)同配伍作用來共同實現(xiàn)的。
[0095] 表1花椒和雪菊單方、復方以及不同劑型抗小鼠高血脂作用

【權利要求】
1. 一種具有降脂作用的組合物，其特征在于：它含有下述重量配比的原料制備而成的 制劑： 花椒1.5-4. 5份、雪菊1-3份。
2. 根據(jù)權利要求1所述的具有降脂作用的組合物，其特征在于：它含有下述重量配比 的原料制備而成的制劑： 花椒2. 25-3. 75份、雪菊1. 5-2. 5份。
3. 根據(jù)權利要求2所述的具有降脂作用的組合物，其特征在于：它含有下述重量配比 的原料制備而成的制劑： 花椒3份、雪菊2份。
4. 根據(jù)權利要求1所述的具有降脂作用的組合物，其特征在于：所述的原料還包括余 甘子、佛手，其重量配比為： 花椒1. 5-4. 5份、雪菊1-3份、余甘子1. 5-4. 5份、佛手1-3份。
5. 根據(jù)權利要求4所述的具有降脂作用的組合物，其特征在于：它是由下述重量配比 的原料制備而成的制劑： 花椒1. 5-4. 5份、雪菊1-3份、余甘子1. 5-4. 5份、佛手1-3份。
6. 根據(jù)權利要求5所述的具有降脂作用的組合物，其特征在于：它是由下述重量配比 的原料制備而成的制劑： 花椒2. 25-3. 75份、雪菊1. 5-2. 5份、余甘子2. 25-3. 75份、佛手1. 5-2. 5份。
7. 根據(jù)權利要求6所述的具有降脂作用的組合物，其特征在于：它是由下述重量配比 的原料制備而成的制劑： 花椒3份、雪菊2份、余甘子3份、佛手2份。
8. 根據(jù)權利要求1-7任意一項所述的具有降脂作用的組合物，其特征在于：它是由原 料的原生藥粉、納米粉或水、有機溶劑提取物為活性成分，加入藥學上可接受的輔料或輔助 性成分制備而成的制劑。
9. 根據(jù)權利要求8所述的具有降脂作用的組合物，其特征在于：所述的制劑是口服制 劑。
10. 根據(jù)權利要求9所述的具有降脂作用的組合物，其特征在于：所述的口服制劑是片 齊U、膠囊劑、丸劑、口服液。
11. 權利要求4-10任意一項所述的具有降脂作用的組合物的制備方法，它包括如下步 驟： a、 稱取各重量配比的原料； b、 將原料藥直接打成普通粉、或超微粉、納米粉，或水、有機溶劑提取物為活性成分，力口 入藥學上可接受的輔料或輔助性成分制備而成的制劑。
12. 權利要求1-10任意一項所述的組合物在制備降脂的藥物或保健食品中的用途。
【文檔編號】A23L1/29GK104274575SQ201310271786
【公開日】2015年1月14日 申請日期:2013年7月1日 優(yōu)先權日:2013年7月1日
【發(fā)明者】黃文 , 石應康 申請人:四川大學華西醫(yī)院