專利名稱：：液晶單元用基板的制造方法、液晶單元用基板以及液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及帶有光學(xué)各向異性層的液晶單元用基板的制造方法。另外，本發(fā)明涉及帶有光學(xué)補(bǔ)償?shù)囊壕卧没?、以及使用其的液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：作為用于文字處理器或筆記本電腦、個(gè)人電腦用顯示器等OA設(shè)備、移動(dòng)終端、電視等的顯示裝置，至今主要使用CRT(陰極射線管)。近年來，液晶顯示裝置(LCD)由于薄型、輕量且消耗電力小而代替CRT被廣泛使用。液晶顯示裝置具有液晶單元和偏振片。偏振片由保護(hù)膜和偏振膜構(gòu)成，是用碘將由聚乙烯醇膜構(gòu)成的偏振膜染色，進(jìn)行拉伸，用保護(hù)膜將其雙面進(jìn)行層疊而得到。例如，在透射型LCD中，也有時(shí)將該偏振片安裝在液晶單元的兩側(cè)，再配置一片以上的光學(xué)補(bǔ)償片。另一方面，在反射型LCD中，依次配置反射板、液晶單元、一片以上的光學(xué)補(bǔ)償片、以及偏振片。液晶單元由液晶分子、用于密封其的兩片基板、以及用于在液晶分子上施加電壓的電極層構(gòu)成。液晶單元通過液晶分子的取向狀態(tài)不同來進(jìn)行ON、OFF顯示，可以應(yīng)用于透射型、反射型以及半透射型中的任一種，提出TN(扭曲向列)、IPS(面內(nèi)切換)、OCB(光學(xué)補(bǔ)償彎曲)、VA(垂直取向)、ECB(電控雙折射)、STN(超扭曲向歹i」)這樣的顯示模式。但是，在以往的LCD中顯示得到的顏色和對比度根據(jù)觀看LCD時(shí)的角度而發(fā)生變化。因此，LCD的視角特性沒有達(dá)到超過CRT性能的程度。為了改善該視角特性，一直應(yīng)用視角補(bǔ)償用相位差板(光學(xué)補(bǔ)償片)。至今對于上述各種顯示模式，通過使用具有各種光學(xué)特性的光學(xué)補(bǔ)償片，提出了具有優(yōu)異的對比度視角特性的LCD。特別是OCB、VA、IPS三個(gè)模式作為寬視角模式在整體方位上具有寬對比度視角特性，作為電視用途已經(jīng)在家庭中普及，另外，近年來也出現(xiàn)超過30英寸的大尺寸顯示器。大尺寸的LCD中，由于偏振片特別是因環(huán)境濕度而引起的尺寸變化，LCD的拐角處產(chǎn)生光泄漏、即所謂的拐角斑點(diǎn)成為問題。特別是在偏振片上直接或者隔著粘接層貼合光學(xué)補(bǔ)償片時(shí)，由于因尺寸引起的延遲變化大的視角補(bǔ)償層的光學(xué)特性變化，拐角斑點(diǎn)現(xiàn)象惡化。另外，通過光學(xué)補(bǔ)償片的方法可以有效改善對比度視角特性，但對于色視角特性，改善效果并不充分，色視角特性改善成為LCD的重要課題。LCD的色視角特性起源于由于R、G、B代表的3個(gè)顏色中波長不同，因此，即使是相同的相位差，由偏振的相位差引起的變化也不同。為了使其最適宜，要使光學(xué)各向異性材料的雙折射的波長依賴性、即雙折射波長分散相對于R、G、B最優(yōu)化。在現(xiàn)有的LCD中，用于ON、OFF顯示的液晶分子的雙折射波長分散或光學(xué)補(bǔ)償片的雙折射波長分散不能容易地控制，因此，還不能達(dá)到充分改善色視角特性的程度。作為為了色視角特性而控制雙折射波長分散的光學(xué)補(bǔ)償片，提出有使用了改性聚碳酸酯的相位差板(日本特開2004-37837號公報(bào))。通過將其用于反射型液晶顯示裝置中的入/4板、或VA模式中的光學(xué)補(bǔ)償片，可以改善色視角特性。但是，改性聚碳酸酯膜不僅原料本身價(jià)格高，而且由于在其制造工序中使用的拉伸中產(chǎn)生弓形(bowing)等光學(xué)特性的不均勻性等理由，因此，還未達(dá)到在LCD中廣泛使用的程度。另一方面，與光學(xué)補(bǔ)償片的對比度視角補(bǔ)償原理相同，也提出有將其相對于R、G、B獨(dú)立地進(jìn)行補(bǔ)償?shù)姆绞?GB2394718)。這主要通過在液晶單元內(nèi)與濾色器等一起形成圖案的方法來實(shí)現(xiàn)。但是，不僅以在液晶單元內(nèi)可以形成圖案的材料、并且形成具有光學(xué)上均勻的相位差特性的光學(xué)各向異性層比較困難，而且需要在與形成圖案的濾色器的位置相配合的同時(shí)，相對于R、G、B對光學(xué)各向異性層進(jìn)行3次圖案形成，因此工序數(shù)增加，從而引起成本上升，是個(gè)大問題。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的課題在于提供可以簡易并穩(wěn)定地制造帶有光學(xué)各向異性層的液晶單元用基板的方法。另外，本發(fā)明的課題在于提供有助于改善液晶顯示裝置的色視角特性的液晶單元用基板。另外，本發(fā)明的課題在于提供對液晶單元正確地進(jìn)行光學(xué)補(bǔ)償、并且生產(chǎn)率優(yōu)異、改善了色視角特性的液晶顯示裝置。用于解決上述課題的方法如下。一種液晶單元用基板的制造方法，其包括下述(1)和(2):(1)在基板上形成具有相互不同的二種以上的色相、并且各色相的區(qū)域具有不同的厚度的圖像；(2)在該圖像上的各色相的區(qū)域上，形成至少一層的具有相互不同的膜厚、且單軸性或雙軸性的光學(xué)各向異性層。如[1]所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，在所述(2)工序之后，包括(3)對所述光學(xué)各向異性層進(jìn)行曝光。如[2]所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，在所述(3)工序之后，包括(4)將所述基板上的光學(xué)各向異性層的一部分除去。如[1][3]中任一項(xiàng)所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，所述(2)工序是通過由轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印而在圖像上形成所述光學(xué)各向異性層。如[1][4]中任一項(xiàng)所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，所述光學(xué)各向異性層是在將包含具有至少1個(gè)反應(yīng)性基團(tuán)的液晶性化合物的組合物制成液晶相之后、通過熱或者電離輻射線照射而形成的層。如[1][5]中任一項(xiàng)所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，所述組合物呈現(xiàn)的液晶相為膽甾相。如[5]或[6]所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，電離輻射線為偏振紫外線。如[5][7]中任一項(xiàng)所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，所述液晶性化合物為棒狀液晶。如[5][7]中任一項(xiàng)所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，所述液晶性化合物為圓盤狀液晶。如如[5][8]中任一項(xiàng)所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，所述反應(yīng)性基團(tuán)為烯鍵性不飽和基團(tuán)。如[1][10]中任一項(xiàng)所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，所述光學(xué)各向異性層的正面延遲(Re)不為0，將面內(nèi)的慢軸作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)從相對于該光學(xué)各向異性層的法線方向傾斜+40°的方向使波長為入nm的光入射而測定得到的延遲值、與將面內(nèi)的慢軸作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)從相對于該光學(xué)各向異性層的法線方向傾斜-40°的方向使波長為入nm的光入射而測定得到的延遲值是相等的。如[1][11]中任一項(xiàng)所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，所述光學(xué)各向異性層的正面延遲(Re)為20200nm，將面內(nèi)的慢軸作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)從相對于該光學(xué)各向異性層的法線方向傾斜+40°的方向使波長為入nm的光入射而測定得到的延遲值為50250nm?！N液晶單元用基板，其具有基板、在該基板上具有相互不同的二種以上的色相并且各色相的厚度不同的著色層、和在該著色層上至少一層的單軸或雙軸的光學(xué)各向異性層，其特征在于，該光學(xué)各向異性層根據(jù)位于其下方的著色層的色相不同而厚度各異。如[13]所述的液晶單元用基板，其中，在所述著色層上形成的所述光學(xué)各向異性層具有水平的表面。通過[1][12]中任一項(xiàng)所述的液晶單元用基板的制造方法而制作的液晶單元用基板。—種液晶顯示裝置，其具備液晶單元，所述液晶單元具有一對基板、在該一對基板中夾持的液晶層，所述一對基板中的一個(gè)為[14]或[15]所述的液晶單元用基板。如[16]所述的液晶顯示裝置，所述液晶單元的液晶模式為TN、VA和IPS中的任一種。根據(jù)本發(fā)明，可以簡易并穩(wěn)定地制造帶有光學(xué)補(bǔ)償能力的液晶單元用基板。如果利用本發(fā)明的方法，則可以幾乎不增加液晶顯示裝置的制造工序數(shù)，而在每種顏色上對液晶單元進(jìn)行光學(xué)補(bǔ)償。另外，根據(jù)本發(fā)明，可以提供有助于改善液晶顯示裝置的色視角特性的液晶單元用基板。另外，根據(jù)本發(fā)明，可以提供對液晶單元正確地進(jìn)行光學(xué)補(bǔ)償、并且生產(chǎn)率優(yōu)異、改善了色視角特性的液晶顯示裝置。圖1是本發(fā)明的液晶單元用基板的例子的概略截面圖2是本發(fā)明的液晶顯示裝置的例子的概略截面圖3是在本發(fā)明的制造方法中可以利用的轉(zhuǎn)印材料的例子的概略截面圖。符號說明11臨時(shí)支撐體12光學(xué)各向異性層13感光性樹脂層14力學(xué)特性控制層15取向控帝j層16保護(hù)層21透明基板(被轉(zhuǎn)印基板)21'透明基板22黑矩陣23著色層(濾色器)24光學(xué)各向異性層25透明電極層26取向?qū)?7光學(xué)各向異性層31液晶32TFT層33偏振層34醋酸纖維素酯膜(偏振片保護(hù)膜)35醋酸纖維素酯膜、或者光學(xué)補(bǔ)償片36偏振片37'液晶單元具體實(shí)施例方式以下詳細(xì)對本發(fā)明進(jìn)行說明。另外，在本說明書中""是以包括其前后所記載的數(shù)值作為下限值和上限值的含義來進(jìn)行使用。本說明書中，Re(A)表示在波長X處的面內(nèi)的延遲。Re(A)通過平行尼科耳法使波長為入nm的光在膜法線方向入射來進(jìn)行測定。另外，本說明書中"正面延遲Re"是指光從法線方向入射時(shí)的延遲Re。另外，本說明書中的入相對于R、G、B分別是指611土5nm、545士5nm、435士5nm，如果沒有特別關(guān)于顏色的記載，則是指545土5nm或590士5nm。本發(fā)明中，關(guān)于角度的數(shù)值以及"水平"、"垂直"及"正交"，是指精密的角度±5°以內(nèi)的范圍。另外，與精密的角度的誤差優(yōu)選為小于4。，更優(yōu)選為小于3。。關(guān)于延遲值的數(shù)值，是指精密的延遲值±5%以內(nèi)的范圍。另外，Re不為0，是指Re的絕對值為5nm以上，Re相等，是指Re相互之差為5mn以下。另外，折射率的測定波長只要沒有特別的記述，則是指可見光區(qū)域的任意波長。另外，本說明書中，"可見光"是指波長為400700nm的光。以下，對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)地說明。[液晶單元用基板的制造方法]對于本發(fā)明的液晶單元用基板的制造方法進(jìn)行說明。首先，在基板上，形成具有相互不同的二種以上的色相、并且每個(gè)色相的區(qū)域具有不同的厚度的圖像。例如，作為R(紅)G(綠)B(藍(lán))的圖像，可以形成濾色器用的圖像圖案。在基板上形成RGB濾色器的圖像圖案時(shí)，各色相的區(qū)域(每個(gè)RGB區(qū)域)中形成不同的厚度。B卩，形成R層、G層和B層具有相互不同厚度的濾色器圖像圖案。作為基板，使用例如透明基板，可以使用在表面上具有氧化硅被膜的鈉玻璃板、低膨脹玻璃、無堿玻璃、石英玻璃板等公知的玻璃板、以及塑料膜等?？梢栽诨灞砻嫔显O(shè)置例如整面的光學(xué)各向異性層或黑矩陣等。另外，基板通過預(yù)先實(shí)施偶聯(lián)處理，可以使其與光學(xué)各向異性層的粘附良好。作為該偶聯(lián)處理，可以適宜使用日本特開2000-39033號公報(bào)中記載的方法。另外，雖然沒有特別的限定，但作為基板的膜厚，一般優(yōu)選7001200lim。作為在基板表面上形成圖像的方法，可以利用已知的方法、例如涂布法、印刷法、膜轉(zhuǎn)印法等各種方法。具體而言，可以通過以下方法形成圖像。涂布方式將含有感光性樹脂組合物(負(fù)型和正型)的涂布液在基板上展開(通過旋涂機(jī)、狹縫式涂布機(jī)、凹版涂布機(jī)、簾式淋涂布機(jī)等各種方式)，使其干燥，以任意的圖案通過曝光、顯影在基板上形成必要像素。根據(jù)需要，其后進(jìn)行熱處理，使像素充分固化。另外，在感光性樹脂組合物中添加顏料和染料等，也可以形成著色圖像。進(jìn)而重復(fù)上述工序多次，在基板上也可以形成具有多種性質(zhì)的圖像。通過該方式形成圖像時(shí)，通過調(diào)節(jié)涂布液濃度和涂布膜厚度等，可以使各色相在厚度上具有差別。印刷方式可以使用公知的印刷技術(shù)，在基板上通過凹版印刷、凸版印刷、絲網(wǎng)印刷、平版印刷等公知的方法形成圖像。根據(jù)需要，其后進(jìn)行熱處理，使像素充分固化。另外，在印刷油墨組合物中添加顏料和染料等，也可以形成著色圖像。進(jìn)而重復(fù)上述工序多次，也可以在基板上形成具有多種性質(zhì)的圖像。通過該方式形成圖像時(shí)，通過油墨濃度、印刷版的調(diào)節(jié)等，可以使各色相在厚度上具有差別。噴墨方式通過噴頭使油墨組合物噴出，在基板上形成圖像。根據(jù)需要，其后進(jìn)行熱處理，使像素充分固化。另外，在油墨組合物中添加顏料和染料等，也可以形成著色圖像。進(jìn)而重復(fù)上述工序多次，也可以在基板上形成具有多種性質(zhì)的圖像。通過該方式形成圖像時(shí)，根據(jù)油墨濃度和油墨噴出量等，可以使各色相在厚度上具有差別。膜轉(zhuǎn)印方式使用預(yù)先在支撐體上涂布有感光性樹脂組合物的感光性轉(zhuǎn)印片，將感光性樹脂層轉(zhuǎn)印到基板上，其后以任意的圖案通過曝光、顯影在基板上形成必要像素。根據(jù)需要，其后進(jìn)行熱處理，使像素充分固化。另外，在感光性樹脂組合物中添加顏料和染料等，也可以形成著色圖像。進(jìn)而重復(fù)上述工序多次，在基板上也可以形成具有多種性質(zhì)的圖像。另外，也可以是將在上述支撐體上通過上述工序預(yù)先形成有圖像的轉(zhuǎn)印片向基板轉(zhuǎn)印的方法。通過該方式形成圖像時(shí)，通過調(diào)節(jié)預(yù)先形成的感光性樹脂層的膜厚等，可以使各色相在厚度上具有差別。在濾色器的制造中，如日本特開平11-248921號公報(bào)、日本專利3255107號公報(bào)中所記載，通過將形成濾色器的著色樹脂組合物重疊來形成基襯，在其上形成透明電極，另外，根據(jù)需要，通過重疊分割取向用的突起來形成間隔物，從降低成本的觀點(diǎn)上優(yōu)選。接著，在上述圖像的各色相的區(qū)域上形成至少一層具有互相不同的膜厚的、單軸性或雙軸性的光學(xué)各向異性層。例如，在RGB濾色器圖像上形成光學(xué)各向異性層時(shí)，根據(jù)位于其下方的著色圖像的色相(即R、G和B)，使光學(xué)各向異性層的厚度形成為不同的厚度。例如，將R層、G層和B層的厚度設(shè)為dR、dc3和dB時(shí)，形成dR〉dc〉dB的關(guān)系成立的濾色器圖像圖案，在其上形成上述光學(xué)各向異性層時(shí)，將位于R層、G層和B層各自上方的光學(xué)各向異性層的區(qū)域設(shè)為r、g和b的情況下，以區(qū)域r、g和b的厚度各自不同的方式來形成光學(xué)各向異性層。特別是將區(qū)域r、g和b的厚度分別設(shè)為d。dg和db時(shí)，如果是d^Cdg〈db的關(guān)系成立且dK+d。dcj+dg和dB+4幾乎大小相等，則光學(xué)各向異性層的表面整體為水平，在用作液晶單元用基板的情況下，在其后形成其他層(透明電極膜層或液晶層用取向膜)時(shí)等，由于操作性良好，因此優(yōu)選。對于形成上述光學(xué)各向異性層的方法，沒有特別的限制，但如果使用具有光學(xué)各向異性層的轉(zhuǎn)印材料來形成，則在滿足上述條件的同時(shí)，可以簡易且穩(wěn)定地形成整體表面為水平的光學(xué)各向異性層，因此優(yōu)選。例如，在臨時(shí)支撐體上使用具有光學(xué)各向異性層的轉(zhuǎn)印材料，在基板上形成的圖像表面上使光學(xué)各向異性層的表面接觸來進(jìn)行配置，使用層壓機(jī)等，根據(jù)期望在加熱下進(jìn)行押壓，然后，將臨時(shí)支撐體剝離，在圖像上轉(zhuǎn)印光學(xué)各向異性層。當(dāng)光學(xué)各向異性層具有一定程度的柔軟性時(shí)，根據(jù)圖像厚度之差，可以增減光學(xué)各向異性層的厚度，即，厚度大的圖像上形成的光學(xué)各向異性層的厚度變小，另一方面，厚度小的圖像上形成的光學(xué)各向異性層的厚度變大，光學(xué)各向異性層的表面整體保持水平。光學(xué)各向異性層的厚度不同的區(qū)域r、g和b，相對于R層、G層和B層各自的色相，分別優(yōu)選具有最適的相位差特性。作為相位差特性之一是延遲，在雙折射An相同的情況下，該延遲的大小與層的厚度成比例。將R與G或B進(jìn)行比較，由于在光學(xué)補(bǔ)償中需要的延遲小，因此在形成圖像時(shí)，使R層的厚度增大，在其上形成的r區(qū)域的厚度變小。另一方面，將B與R或G進(jìn)行比較，由于在光學(xué)補(bǔ)償中需要的延遲大，因此在形成圖像時(shí)，使B層的厚度減小，在其上形成的b區(qū)域的厚度變大。就G而言，設(shè)為其中間的厚度，區(qū)域g的厚度也成為其中間的厚度。其結(jié)果是可以形成相對于RGB各自的光學(xué)補(bǔ)償具有最適的相位差特性的光學(xué)各向異性層。對于將上述轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印到基板上的方法沒有特別的限制，只要上述光學(xué)各向異性層可以轉(zhuǎn)印到基板上就行，沒有特別限定方法。例如，以使光學(xué)各向異性層面位于基板表面?zhèn)鹊姆绞?，使用層壓機(jī)，利用加熱和/或加壓的輥或平板，對形成為膜狀的、具有臨時(shí)支撐體和光學(xué)各向異性層的轉(zhuǎn)印材料進(jìn)行壓接或熱壓接從而貼付。具體而言，可以列舉出日本特開平7-110575號公報(bào)、日本特開平11-77942號公報(bào)、日本特開2000-334836號公報(bào)、日本特開2002-148794號公報(bào)中記載的層壓機(jī)和層壓方法，但從異物少的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選使用日本特開平7-110575號公報(bào)中記載的方法。另外，從轉(zhuǎn)印時(shí)氣泡的巻入觀點(diǎn)出發(fā)，真空層壓機(jī)等也是有用的。其后，臨時(shí)支撐體可以剝離，在通過剝離而露出的光學(xué)各向異性層表面上可以形成其他層、例如電極層等。另外，可以實(shí)施將在圖像上形成的光學(xué)各向異性層的一部分除去的工序。例如，當(dāng)不需要轉(zhuǎn)印到基板周邊部的光學(xué)各向異性層時(shí)，可以將其除去。另外，在濾色器圖像上形成光學(xué)各向異性層時(shí)，只要僅在RGB各自的著色層上層疊光學(xué)各向異性層即可，不需要其他部分的光學(xué)各向異性層，因此，可以從RGB層上以外的部分除去光學(xué)各向異性層。例如，當(dāng)光學(xué)各向異性層具有感光性時(shí)，通過在轉(zhuǎn)印后實(shí)施光刻工序，可以除去光學(xué)各向異性層的一部分。具體而言，將光學(xué)各向異性層以與濾色器圖像相同的圖像形狀進(jìn)行圖案曝光，在曝光部與非曝光部對于顯影液的溶解性具有差別，其后，經(jīng)過顯影處理等，除去光學(xué)各向異性層的一部分，可以僅在著色層上形成光學(xué)各向異性層。圖案曝光是在被轉(zhuǎn)印材料上形成的感光性樹脂層的上方配置規(guī)定的掩模，其后可以隔著該掩模從掩模上方進(jìn)行曝光，也可以使用激光或電子束等，不用掩模而在確定的位置上聚焦而曝光。另外，也可以實(shí)施通過從基板側(cè)的背面曝光從而僅除去黑矩陣上的所謂自調(diào)整方式。作為上述曝光的光源，只要是可以照射能固化光學(xué)各向異性層的波長區(qū)域的光(例如，365nm、405nm等)的光源就行，可以適宜選定來進(jìn)行使用。具體可以列舉出超高壓水銀燈、高壓水銀燈、金屬鹵化物燈等。作為曝光量，通常為約5200mJ/cm2，優(yōu)選為約10100mJ/cm2。另外，在曝光后可以實(shí)施顯影工序，作為在顯影工序中使用的顯影液，沒有特別的限制，可以使用日本特開平5-72724號公報(bào)中記載的顯影液等公知的顯影液。另外，顯影液優(yōu)選為樹脂層進(jìn)行溶解型的顯影行為的顯影液，作為水系，優(yōu)選為例如以0.055mol/L的濃度含有pKa-713的化合物的顯影液，另外也可以少量添加具有與水的混和性的有機(jī)溶劑。作為具有與水的混和性的有機(jī)溶劑，可以列舉出甲醇、乙醇、2-丙醇、l-丙醇、丁醇、二丙酮醇、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單正丁基醚、芐醇、丙酮、甲乙酮、環(huán)己酮、s-己內(nèi)酯、Y-丁內(nèi)酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、六甲基甲酰胺、乳酸乙酯、乳酸甲酯、e-己內(nèi)酰胺、N-甲基吡咯烷酮等。該有機(jī)溶劑的濃度優(yōu)選為0.1質(zhì)量％80質(zhì)量％。另外，上述有機(jī)溶劑可以單獨(dú)進(jìn)行顯影。另外，在上述顯影液中可以進(jìn)一步添加公知的表面活性劑。表面活性劑的濃度優(yōu)選為0.01質(zhì)量％10質(zhì)量％。作為顯影方式，可以使用槳式顯影(paddledevelopment),淋浴顯影、淋浴旋轉(zhuǎn)顯影、浸漬顯影等公知的方法。通過在曝光后的樹脂層上淋浴顯影液來進(jìn)行噴射，由此可以除去未固化部分。在光學(xué)各向異性層上也可以具有由轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印的其他層，但由于在液晶單元內(nèi)必須盡量不混入雜質(zhì)，因此，優(yōu)選在例如形成圖案時(shí)的顯影、清洗處理時(shí)等除去。在基板上形成的光學(xué)各向異性層的表面上，可以進(jìn)一步形成由ITO等構(gòu)成的透明電極層、以及取向?qū)拥?。透明電極層可以根據(jù)濺射法等形成，以及取向?qū)涌梢愿鶕?jù)涂布或轉(zhuǎn)印等來形成。在上述方法中，根據(jù)色相來改變?yōu)V色器層的膜厚，由此可以自動(dòng)改變在其上形成的光學(xué)各向異性層的厚度，因此，可以不增加工序數(shù)而在濾色器上形成R、G和B各自顏色進(jìn)行了最優(yōu)化的光學(xué)各向異性層。特別是使用轉(zhuǎn)印材料時(shí)，可以更加簡易且穩(wěn)定地在濾色器上形成上述光學(xué)各向異性層。由此，根據(jù)本發(fā)明，可以不影響生產(chǎn)率而對液晶顯示裝置的色視角特性進(jìn)行改善。另外，后面對于在本發(fā)明中可以利用的轉(zhuǎn)印材料的詳細(xì)情況進(jìn)行了敘述。將根據(jù)上述方法制造的本發(fā)明的液晶單元用基板的一個(gè)例子的概略截面圖示于圖1中。圖1(a)中所示的液晶單元用基板具有由玻璃板等構(gòu)成的透明基板21、黑矩陣22、根據(jù)色相而厚度分別不同的著色層(包含R層、G層和B層的濾色器層)23、以及著色層23上的光學(xué)各向異性層27。光學(xué)各向異性層27分割為厚度不同的區(qū)域r、g和b，區(qū)域r、g和b根據(jù)位于其下方的著色層23的色相(RGB)不同而厚度各異。著色層23的R層、G層和B層依次厚度減小，另一方面，光學(xué)各向異性層27以區(qū)域r、g和b的順序厚度增大。其結(jié)果是，區(qū)域r、g和b的延遲按照該順序增大，對于R層、G層和B層的色相分別顯示最優(yōu)的相位差特性。如圖所示，在光學(xué)各向異性層27的上方可以形成透明電極25和取向?qū)?6等，由此，光學(xué)各向異性層27的表面優(yōu)選維持水平。水平是指每1000um的表面凹凸變化為0.5ym以下。當(dāng)超過0.5um時(shí)，具有在其上形成的透明電極的電阻變大的缺點(diǎn)。圖l(b)表示本發(fā)明的液晶單元用基板的其他例子的概略截面圖。對與(a)中的構(gòu)件相同的構(gòu)件賦予相同的編號，省略詳細(xì)的說明。(b)中表示的液晶單元用基板在著色層23與透明基板21之間具有光學(xué)各向異性層24。光學(xué)各向異性層24是沒有形成圖案的整面的層，可以根據(jù)使用轉(zhuǎn)印材料的方法、涂布等其他的方法來形成，對于材料沒有特別的限制。通過具有光學(xué)各向異性層24，與光學(xué)各向異性層27進(jìn)行組合，可以進(jìn)行更加正確的光學(xué)補(bǔ)償。另外，使用具有整面的光學(xué)各向異性層的基板、和圖1(a)所示的液晶單元用基板作為一對對向基板，也可以得到同樣的效果。在一對對向基板之一中，大多配置TFT陣列等驅(qū)動(dòng)用電極，整面的光學(xué)各向異性層只要在對向基板上就行，可以在任意位置上形成，但在具有TFT的有源驅(qū)動(dòng)型的情況下，從光學(xué)各向異性層的耐熱性考慮，優(yōu)選形成在硅層之上。另外，在圖1中，表示作為著色層23形成由R層、G層和B層構(gòu)成的濾色器的方式，但如最近經(jīng)常看到的那樣，也可以形成由R、G、B、W(白)的層構(gòu)成的濾色器。通過使用上述轉(zhuǎn)印材料，通過1次轉(zhuǎn)印(-曝光-顯影)工序，可以在多色的濾色器上同時(shí)形成各自對應(yīng)的光學(xué)各向異性層，因此，以1個(gè)工序數(shù)可以改善液晶顯示裝置的視角特性。[液晶顯示裝置]圖2中表示本發(fā)明的液晶顯示裝置的例子的概略截面圖。圖2中對于與圖1中所示的構(gòu)件相同的構(gòu)件賦予相同的編號，省略詳細(xì)的說明。圖2(a)中所示的液晶顯示裝置是使用了利用圖1(a)表示的液晶單元用基板為上側(cè)基板、帶TFT(圖中32)的透明基板21'為其對向基板、以及在該基板間夾持有液晶31的液晶單元37的液晶顯示裝置。在液晶單元37的兩側(cè)配置具有由纖維素酯膜等構(gòu)成的保護(hù)膜34及35、和其中夾持的偏振層33的偏振片36。液晶單元側(cè)的保護(hù)膜35可以為光學(xué)補(bǔ)償片，也可以與保護(hù)膜34相同。圖2(b)中所示的液晶顯示裝置除了使用圖1(b)所示的液晶單元用基板作為上側(cè)基板以外，與(a)為相同結(jié)構(gòu)。另外，雖然圖中未標(biāo)示，但在反射型液晶顯示裝置的形態(tài)中偏振片在觀察側(cè)僅配置1片即可，在液晶單元的背面或液晶單元的下側(cè)基板的內(nèi)面上設(shè)置反射膜。當(dāng)然也可以在液晶單元觀察側(cè)設(shè)置前燈。另外，也可以是在顯示裝置的1像素內(nèi)設(shè)置有透射部和反射部的半透射型。本液晶顯示裝置的顯示模式?jīng)]有特別的限制，可以在所有透射型和反射型液晶顯示裝置中使用。其中對于期望色視角特性改善的VA模式，本發(fā)明可以發(fā)揮效果。[轉(zhuǎn)印材料]下面，對于在本發(fā)明的液晶單元用基板的制造方法中可以利用的轉(zhuǎn)印材料進(jìn)行說明。在本發(fā)明的制造方法中可以利用的轉(zhuǎn)印材料的一個(gè)例子具有臨時(shí)支撐體、和至少一層的光學(xué)各向異性層，是在將上述光學(xué)各向異性層轉(zhuǎn)印到其他基板上而使用的材料。圖3是本發(fā)明的制造方法中可以利用的轉(zhuǎn)印材料的幾個(gè)例子的概略截面圖。圖3(a)所示的轉(zhuǎn)印材料在透明或不透明的臨時(shí)支撐體11上具有光學(xué)各向異性層12。上述轉(zhuǎn)印材料可以具有其他層，例如，如圖3(b)所示，在支撐體11和光學(xué)各向異性層12之間，可以配置作為用于在制作光學(xué)各向異性層12時(shí)對層中的液晶性分子的取向進(jìn)行控制的取向?qū)佣鹱饔玫膶?3。另外，如圖3(c)所示，可以具有用于賦予為吸收轉(zhuǎn)印時(shí)對方基板側(cè)的凹凸的緩沖性這樣的力學(xué)特性控制或凹凸跟隨性的層14。以下，對于在本發(fā)明的液晶單元用基板的制造方法中可以利用的轉(zhuǎn)印材料、對于在其制作中使用的材料、制作方法等，進(jìn)行詳細(xì)地說明。但是，在本發(fā)明中使用的轉(zhuǎn)印材料，并不限于以下記載的方式，關(guān)于其他的方式，可以參考以下記載和以往公知的方法來實(shí)施。在本發(fā)明的制造方法中可以利用的轉(zhuǎn)印材料的一個(gè)例子，具有臨時(shí)支撐體、和至少一層的光學(xué)各向異性層。上述光學(xué)各向異性層優(yōu)選具有在轉(zhuǎn)印到透明基板上后有助于液晶顯示裝置的單元的光學(xué)補(bǔ)償、即、有助于擴(kuò)大對比度視角、消除液晶顯示裝置的圖像著色的光學(xué)特性。但是，上述光學(xué)各向異性層也可以是下述這樣的層，該層在轉(zhuǎn)印到基板上之前不需要顯示出在光學(xué)補(bǔ)償中必須的光學(xué)特性，例如，在轉(zhuǎn)印的同時(shí)或轉(zhuǎn)印后經(jīng)過曝光等工序的情況下，通過這樣的曝光工序使其光學(xué)特性變化或?qū)崿F(xiàn)，顯示出在光學(xué)補(bǔ)償中要求的光學(xué)特性。在根據(jù)色相不同而厚度各異的圖像上由轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印光學(xué)各向異性層，由此可以在圖像上簡便地形成厚度不同的、即光學(xué)特性不同的光學(xué)各向異性層，其結(jié)果是，幾乎不改變液晶顯示裝置的制造工序數(shù)，可以改善液晶顯示裝置的視角特性、特別是改善色視角特性。[光學(xué)各向異性層]具有上述轉(zhuǎn)印材料的光學(xué)各向異性層，只要在測定相位差時(shí)有一個(gè)Re不為0的入射方向、即只要具有不是各向同性的光學(xué)特性就行，沒有特別的限定，但從在液晶單元中使用、容易控制光學(xué)特性等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為通過對含有至少一種液晶性化合物的液晶層照射紫外線使其固化而形成的層。上述光學(xué)各向異性層通過如上所述地組裝到液晶單元中而作為補(bǔ)償液晶顯示裝置的視角的光學(xué)各向異性層來起作用。以光學(xué)各向異性層單獨(dú)而具有充分的光學(xué)補(bǔ)償能力的方式自不用說，通過與其他層(例如，在液晶單元外配置的光學(xué)各向異性層等)的組合來滿足光學(xué)補(bǔ)償中需要的光學(xué)特性的方式也包含于本發(fā)明的范圍。另外，如上所述，轉(zhuǎn)印材料具有的光學(xué)各向異性層可以是下述這樣的層，該層不需要滿足對于光學(xué)補(bǔ)償能力充分的光學(xué)特性，例如，通過在轉(zhuǎn)印到液晶單元基板上的過程中實(shí)施的曝光工序，光學(xué)特性實(shí)現(xiàn)或變化，最終顯示在光學(xué)補(bǔ)償中需要的光學(xué)特性。上述光學(xué)各向異性層優(yōu)選由含有至少一種的液晶性化合物的組合物來形成。通常，液晶性化合物可以由其形狀來分類為棒狀類型和圓盤狀類型。另外分別具有低分子和高分子類型。高分子一般是指聚合度為100以上的化合物(高分子物理"相轉(zhuǎn)移夕'V于5夕7，土井正男著，第2頁，巖波書店，1992)。本發(fā)明中，也可以使用任一種液晶性化合物，但優(yōu)選使用棒狀液晶性化合物或圓盤狀液晶性化合物。也可以使用2種以上的棒狀液晶性化合物、2種以上的圓盤狀液晶性化合物、或者棒狀液晶性化合物與圓盤狀液晶性化合物的混合物。由于可以減小溫度變化或濕度變化考慮，更優(yōu)選使用具有反應(yīng)性基團(tuán)的棒狀結(jié)晶性化合物或圓盤狀液晶性化合物來形成，在混合物的情況下，進(jìn)一步優(yōu)選其中至少之一的1液晶分子中的反應(yīng)性基團(tuán)為2以上。液晶性化合物可以為二種以上的混合物，該情況下優(yōu)選為其中至少之一具有2個(gè)以上的反應(yīng)性基團(tuán)。上述光學(xué)各向異性層的厚度優(yōu)選為0.120um，進(jìn)一步優(yōu)選為0.510um。作為棒狀液晶性化合物，優(yōu)選使用甲亞胺類、氧化偶氮類、氰基聯(lián)苯類、氰基苯酯類、苯甲酸酯類、環(huán)己烷羧酸苯酯類、氰基苯基環(huán)己烷類、氰基取代苯基嘧啶類、垸氧基取代苯基嘧啶類、苯基二噁烷類、二苯乙炔類以及鏈烯基環(huán)己基芐腈類。不僅可以使用以上這樣的低分子液晶性化合物，而且也可以使用高分子液晶性化合物。上述高分子液晶性化合物可以是低分子的具有反應(yīng)性基團(tuán)的棒狀液晶性化合物進(jìn)行聚合而得到的高分子化合物。作為特別優(yōu)選使用的上述低分子的具有反應(yīng)性基團(tuán)的棒狀液晶性化合物，為由下述通式(I)表示的棒狀液晶性化合物。通式(I):Q1-L1-A1-L3-M-L4-A2-L2-Q2式中，Q1和Q2各自獨(dú)立，為反應(yīng)性基團(tuán)。L1、L2、L3和L4各自獨(dú)立地表示單鍵或二價(jià)的連接基團(tuán)，L3和L4的至少之一優(yōu)選為-0-CO-0-。V和A2各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為220的間隔基。m表示介晶基團(tuán)。以下，對于由上述通式(I)表示的具有反應(yīng)性基團(tuán)的棒狀液晶性化合物，進(jìn)行更加詳細(xì)地說明。式中，Q1和Q2各自獨(dú)立，為反應(yīng)性基團(tuán)。反應(yīng)性基團(tuán)的聚合反應(yīng)優(yōu)選為加成聚合(包括開環(huán)聚合)或縮合聚合。換言之，反應(yīng)性基團(tuán)優(yōu)選為可以進(jìn)行加成聚合反應(yīng)或縮合聚合反應(yīng)的反應(yīng)性基團(tuán)以下表示反應(yīng)性基團(tuán)的例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>作為由L1、L2、1^和l/表示的二價(jià)連接基團(tuán)，優(yōu)選為選自-O-、-S-、-co-、國nr2-、-co-o-、-o-co畫o-、-co-nr2-、-nr2-co-、-o腸co-、-o-co-nr2-、-nr2-co-0-、以及nr、co-nr、中的二價(jià)連接基團(tuán)。上述W為碳原子數(shù)17的烷基或氫原子。此時(shí)，1/和1/中的至少之一為-0-0)-0-(碳酸酯基)。上述式(i)中，QLU和02丄2-優(yōu)選為ch2=ch-co-0-、ch2=c(ch3)-co-o-以及ch2=c(ci)-co誦o國co國o-，最優(yōu)選為ch2=ch-co-0-。^和八2表示具有碳原子數(shù)為220的間隔基團(tuán)。優(yōu)選碳原子數(shù)為212的亞垸基、亞烯基以及亞炔基，特別優(yōu)選為亞烷基。間隔基團(tuán)優(yōu)選為鏈狀，可以含有不鄰接的氧原子或硫原子。另外，上述間隔基團(tuán)可以具有取代基，可以被鹵原子(氟、氯、溴)、氰基、甲基、乙基取代。作為由M表示的介晶基團(tuán)，可以列舉出所有公知的介晶基團(tuán)。特別優(yōu)選為由下述通式(II)表示的基團(tuán)。通式(II):-(-W、L5)n-W2-<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>式中，W'和WZ各自獨(dú)立地表示二價(jià)的環(huán)狀亞垸基或環(huán)狀亞烯基、二價(jià)的芳基或二價(jià)的雜環(huán)基，LS表示單鍵或連接基團(tuán)，作為連接基團(tuán)的具體例子，可以列舉出上述式(I)中由UI^表示的基團(tuán)的具體例子、-CH2-0-、以及-OCH2-。n表示1、2或3。作為W'和W2，可以列舉出1,4-環(huán)己烷二基、1,4-亞苯基、嘧啶-2，5-二基、吡啶-2,5-二基、1，3，4-噻二唑-2,5-二基、1,3，4-噁二唑-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-l,5-二基、噻吩-2,5-二基、噠嗪-3，6-二基。在l,4-環(huán)己烷二基的情況下，具有反式和順式結(jié)構(gòu)異構(gòu)體，可以為任一種異構(gòu)體，也可以為任意比例的混合物。更優(yōu)選為反式體。W'和WZ可以分別具有取代基。作為取代基，可以列舉出鹵原子(氟、氯、溴、碘)、氰基、碳原子數(shù)為110的烷基(甲基、乙基、丙基等)、碳原子數(shù)為110的烷氧基(甲氧基、乙氧基等)、碳原子數(shù)為110的?；?甲酰基、乙酰基等)、碳原子數(shù)為lIO的烷氧羰基(甲氧羰基、乙氧羰基等)、碳原子數(shù)為110的酰氧基(乙酰氧基、丙酰氧基等)、硝基、三氟甲基、二氟甲基等。以下例示出由上述通式(II)表示的介晶基團(tuán)的基本骨架中優(yōu)選的骨架。在它們中，可以用上述取代基進(jìn)行取代。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>以下示出由上述通式(i)表示的化合物的例子，但本發(fā)明并不限于這些。另外，由通式(I)表示的化合物可以通過日本特表平11-513019號公報(bào)中記載的方法來進(jìn)行合成<<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>上述光學(xué)各向異性層可以使用盤狀液晶來形成。上述光學(xué)各向異性層優(yōu)選為單體等低分子量的液晶性盤狀化合物的層或通過聚合性的液晶性盤狀化合物的聚合(固化)而得到的聚合物的層。作為上述盤狀(圓盤狀)化合物的例子，可以列舉出C.Destrade等的研究報(bào)告，Mol.Ciyst.71巻，lll頁(1981年)中記載的苯衍生物；C.Destrade等的研究報(bào)告，Mol.CrysU22巻,141頁(1985年)、Physicslett，A，78巻,82頁(1990)中記載的三亞茚(卜少斧七y)衍生物；B.Kohne等的研究報(bào)告，Angew.Chem.%巻，70頁(1984年)中記載的環(huán)己烷衍生物；以及J.M丄ehn等的研究報(bào)告，J.Chem.Commum.,1794頁(1985年)、J.Zhang等的研究報(bào)告，J.Am.Chem.Soc.116巻，2655頁(1994年)中記載的雜氮冠類和苯乙炔類大環(huán)等。上述盤狀(圓盤狀)化合物，是通常將它們作為分子中心的圓盤狀的母核、并且直鏈的烷基或垸氧基、取代苯甲酰氧基等基團(tuán)(L)取代成放射狀的結(jié)構(gòu)，其顯示液晶性，包含通常被稱為盤狀液晶的化合物。但是，這樣的分子的集合體取向?yàn)橐粯拥那闆r下，顯示負(fù)的單軸性，但并不限于這樣的記載。另外，在本發(fā)明中，所謂由圓盤狀化合物來形成，不需要是達(dá)到最終的物質(zhì)是上述化合物，例如，上述低分子盤狀液晶具有通過熱、光等進(jìn)行反應(yīng)的基團(tuán)，也包括最后通過熱、光等進(jìn)行反應(yīng)而聚合或交聯(lián)、進(jìn)行高分子量化、失去液晶性的物質(zhì)。在本發(fā)明中，優(yōu)選使用由下述通式(III)表示的盤狀液晶性化合物。通式(III):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>式中，D為圓盤狀芯，L為二價(jià)的連接基團(tuán)，P為聚合性基團(tuán)，n為412的整數(shù)。上述式(III)中，圓盤狀芯(D)、二價(jià)的連接基團(tuán)(L)和聚合性基團(tuán)(P)的優(yōu)選的具體例子，可以分別列舉出日本特開2001-4837號公報(bào)中記載的(Dl)(D15)、(Ll)(L25)、(Pl)(P18)，在此可以優(yōu)選采用日本特開2001-4837號公報(bào)中記載的關(guān)于盤狀芯(D)、二價(jià)的連接基團(tuán)(L)和聚合性基團(tuán)(P)的內(nèi)容。以下示出上述盤狀化合物的優(yōu)選例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>TH-2CH2C02R(CH2)2C02RR:rnC12H25—TE*3(2)rvC13H27CO—<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>上述光學(xué)各向異性層優(yōu)選為如下制作得到的層，即，將含有液晶性化合物的組合物(例如涂布液)在后述的取向?qū)拥谋砻嫔线M(jìn)行涂布，得到顯示期望的液晶相的取向狀態(tài)，然后，通過熱或電離輻射線的照射將該取向狀態(tài)進(jìn)行固定，由此來進(jìn)行制作。當(dāng)上述光學(xué)各向異性層顯示雙軸性時(shí)，可以正確地對液晶單元、特別是VA模式的液晶單元進(jìn)行光學(xué)補(bǔ)償，因此優(yōu)選。在使用具有反應(yīng)性基團(tuán)的棒狀液晶性化合物作為液晶性化合物的情況下，為了顯示雙軸性，需要將膽甾取向或者傾斜角在厚度方向上緩慢變化的同時(shí)進(jìn)行彎曲的混合膽甾取向通過偏振照射進(jìn)行變形。作為通過偏振照射使取向變形的方法，可以列舉出使用二色性液晶性聚合引發(fā)劑的方法(EP1389199A1)、或使用在分子內(nèi)具有肉桂?；裙馊∠蛐怨倌軋F(tuán)的棒狀液晶性化合物的方法(日本特開2002-6138號公報(bào))。在本發(fā)明中均可以利用。上述光學(xué)各向異性層為單軸性的情況下，優(yōu)選通過使上下任一個(gè)的偏振片保護(hù)膜的光學(xué)各向異性最適化，由此對VA模式或IPS模式的液晶單元正確地進(jìn)行光學(xué)補(bǔ)償。即使在VA模式、IPS模式中任一種的情況下，對于作為本發(fā)明的目的的色視角特性改善，偏振片保護(hù)膜的延遲波長分散是一般性的，即隨著波長變長延遲變小，由此可以在廣泛的波長區(qū)域中對液晶單元正確地進(jìn)行光學(xué)補(bǔ)償。在VA模式中，作為偏振片保護(hù)膜的光學(xué)各向異性層優(yōu)選為c-plate，相對于IPS模式，優(yōu)選厚度方向的折射率為最小的雙軸性。在本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料中使用的單軸性的光學(xué)各向異性層可以通過使單軸性的棒狀或圓盤狀的液晶性化合物以液晶的指向矢聚集在一個(gè)方向上的方式進(jìn)行取向來制作。這樣的單軸性取向可以通過在摩擦取向?qū)踊蚬馊∠驅(qū)由鲜篃o手性的液晶層進(jìn)行取向的方法、在磁場或電場下進(jìn)行取向的方法、施加拉伸或剪斷這樣的外力進(jìn)行取向的方法等來實(shí)現(xiàn)。使用具有反應(yīng)性基團(tuán)的圓盤狀液晶性化合物作為液晶性化合物時(shí)，可以在水平取向、垂直取向、傾斜取向、以及彎曲取向中的任一種的取向狀態(tài)下進(jìn)行固定，但優(yōu)選為水平取向、垂直取向、彎曲取向，最優(yōu)選為水平取向。水平取向是指圓盤狀液晶性化合物的芯的圓盤面與支撐體的水平面平行，但并不是要求精密地平行，在本說明書中是指與水平面所成的傾斜角不足10度的取向。將由液晶性化合物構(gòu)成的光學(xué)各向異性層進(jìn)行2層以上層疊時(shí)，對于液晶性化合物的組合沒有特別的限定，可以為全部由圓盤狀液晶性化合物構(gòu)成的層的層疊體、全部由棒狀液晶性化合物構(gòu)成的層的層疊體、由圓盤狀液晶性化合物構(gòu)成的層與由棒狀液晶性化合物構(gòu)成的層的層疊體。另外，對各層的取向狀態(tài)的組合也沒有特別限定，可以將相同取向狀態(tài)的光學(xué)各向異性層進(jìn)行層疊，也可以將不同取向狀態(tài)的光學(xué)各向異性層進(jìn)行層疊。光學(xué)各向異性層優(yōu)選通過將含有液晶性化合物以及下述聚合引發(fā)劑或其他添加劑的涂布液在后述的規(guī)定的取向?qū)由线M(jìn)行涂布來形成。作為在涂布液的配制中使用的溶劑，優(yōu)選使用有機(jī)溶劑。在有機(jī)溶劑的例子中包括酰胺(例如，N，N-二甲基甲酰胺)、亞砜(例如，二甲基亞砜)、雜環(huán)化合物(例如，吡啶)、烴(例如，苯、己烷)、鹵代烷(例如，氯仿、二氯甲垸)、酯(例如，醋酸甲酯、醋酸丁酯)、酮(例如，丙酮、甲乙酮)、醚(例如，四氫呋喃、1,2-二甲氧基乙烷)。優(yōu)選為鹵代烷和酮?？梢詫⒍N以上的有機(jī)溶劑進(jìn)行并用。[液晶性化合物的取向狀態(tài)的固定化]進(jìn)行了取向的液晶性化合物優(yōu)選維持取向狀態(tài)來進(jìn)行固定。固定化優(yōu)選通過向液晶性化合物上引入的反應(yīng)性基團(tuán)的聚合反應(yīng)來實(shí)施。聚合反應(yīng)包括使用熱聚合引發(fā)劑的熱聚合反應(yīng)和使用光聚合引發(fā)劑的光聚合反應(yīng)，但更優(yōu)選為光聚合反應(yīng)。光聚合引發(fā)劑的例子中包括a-羰基化合物(美國專利2367661號、美國專利2367670號的各說明書記載)、偶姻醚(美國專利2448828號說明書記載)、a-烴取代芳香族偶姻化合物(美國專利2722512號說明書記載)、多核醌化合物(美國專利3046127號、美國專利2951758號的各說明書記載)、三芳基咪唑二聚物與對氨基苯基酮的組合(美國專利3549367號說明書記載)、吖啶和吩嗪化合物(日本特開昭60-105667號公報(bào)、美國專利4239850號說明書記載)以及噁二唑化合物(美國專利4212970號說明書記載)。光聚合引發(fā)劑的使用量優(yōu)選為涂布液的固體成分的0.0120質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.55質(zhì)量％。用于液晶性化合物的聚合的光照射優(yōu)選使用紫外線。照射能量優(yōu)選為20mJ/cm210J/cm2，進(jìn)一步優(yōu)選為100800mJ/cm2。為了促進(jìn)光聚合反應(yīng)，可以在氮?dú)夥障禄蚣訜釛l件下實(shí)施光照射。上述光學(xué)各向異性層可以是通過由偏振照射引起的光取向來產(chǎn)生面內(nèi)延遲的層。該偏振照射可以與上述取向固定化中的光聚合工序同時(shí)進(jìn)行，也可以先進(jìn)行偏振照射后再用非偏振照射來進(jìn)行固定化，也可以用非偏振照射先固定化后再通過偏振照射進(jìn)行光取向。另外，顯示通過由偏振照射引起的光取向而產(chǎn)生的面內(nèi)延遲的光學(xué)各向異性層，特別是對于對VA模式的液晶顯示裝置進(jìn)行光學(xué)補(bǔ)償是優(yōu)異的。[由偏振照射引起的光取向]上述光學(xué)各向異性層可以是通過由偏振照射引起的光取向來實(shí)現(xiàn)面內(nèi)延遲的層。為了得到大的面內(nèi)延遲，偏振照射需要在液晶化合物層涂布、取向后最先進(jìn)行。偏振照射優(yōu)選在氧濃度0.5%以下的不活潑性氣體氛圍下進(jìn)行。照射能量優(yōu)選為20mJ/cm210J/cm2，進(jìn)一步優(yōu)選為100800mJ/cm2。照度優(yōu)選為201000mW/cm2，更優(yōu)選為50500mW/cm2，進(jìn)一步優(yōu)選為100350mW/cm2。對于通過偏振照射進(jìn)行固化的液晶性化合物的種類沒有特別的限制，但優(yōu)選為具有烯鍵式不飽和基團(tuán)作為反應(yīng)性基團(tuán)的液晶性化合物。作為照射波長，優(yōu)選在300450nm處具有峰，進(jìn)一步優(yōu)選在350400nm處具有峰。[通過偏振照射后的紫外線照射進(jìn)行的后固化]上述光學(xué)各向異性層，在最初的偏振照射(用于光取向的照射)之后，通過進(jìn)一步照射偏振光或非偏振紫外線來提高反應(yīng)性基團(tuán)的反應(yīng)率(后固化)，可以改善粘附性等，同時(shí)可以以較快的搬運(yùn)速度來進(jìn)行生產(chǎn)。后固化可以為偏振光或非偏振光，但優(yōu)選為偏振光。另外，優(yōu)選進(jìn)行2次以上的后固化，可以只是偏振光或只是非偏振光，也可以將偏振光與非偏振光進(jìn)行組合，但在進(jìn)行組合的情況下，優(yōu)選與非偏振光相比先照射偏振光。紫外線照射可以不進(jìn)行不活潑性氣體置換，但優(yōu)選在氧濃度為0.5°/。以下的不活潑性氣體氛圍下進(jìn)行。照射能量優(yōu)選為20mJ/cm210J/cm2，進(jìn)一步優(yōu)選為100800mJ/cm2。照度優(yōu)選為201000mW/cm2，更優(yōu)選為50500mW/cm2，進(jìn)一步優(yōu)選為100350mW/cm2。作為照射波長，在偏振照射的情況下優(yōu)選在300450nm處具有峰，進(jìn)一步優(yōu)選在350400nm處具有峰。在非偏振照射的情況下優(yōu)選在200450nm處具有峰，進(jìn)一步優(yōu)選在250400nm處具有峰。使上述光學(xué)各向異性層的形成用組合物中含有由下述通式(1)(3)表示的化合物中的至少一種，由此可以使液晶性化合物的分子進(jìn)行水平取向。另外，在本說明書中"水平取向"，在棒狀液晶的情況下，是指分子長軸與透明支撐體的水平面平行；在圓盤狀液晶的情況下，是指圓盤狀液晶性化合物的芯的圓盤面與透明支撐體的水平面平行，但并不要求精密地平行，在本說明書中，是指與水平面所成的傾斜角不足10度的取向。傾斜角優(yōu)選為05度，更優(yōu)選為03度，進(jìn)一步優(yōu)選為02度，最優(yōu)選為01度。以下，對于下述通式(1)(3)依次進(jìn)行說明。通式(1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>式中，R1、112和113分別獨(dú)立地表示氫原子或取代基，X1、乂2和乂3表示單鍵或二價(jià)的連接基團(tuán)。作為由RiW分別表示的取代基，優(yōu)選為取代或無取代的、烷基(其中，更優(yōu)選為無取代的烷基或氟取代的烷基)、芳基(其中優(yōu)選為具有氟取代垸基的芳基)、取代或無取代的氨基、烷氧基、烷硫基、鹵原子。由X1、又2和乂3各自表示的二價(jià)的連接基團(tuán)，優(yōu)選為選自亞垸基、亞烯基、二價(jià)的芳香族基團(tuán)、二價(jià)的雜環(huán)殘基、-CO-、-NRa-(Ra為碳原子數(shù)15的垸基或氫原子)、-O-、-S-、-SO-、-S(V以及它們的組合中的二價(jià)的連接基團(tuán)。二價(jià)的連接基團(tuán)更優(yōu)選為選自亞垸基、亞苯基、-CO-、-NRa-、-O-、-5-以及-802-中的二價(jià)的連接基團(tuán)或者將選自該組中的至少二種基團(tuán)組合而成的二價(jià)的連接基團(tuán)。亞烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為l12。亞烯基的碳原子數(shù)優(yōu)選為212。二價(jià)的芳香族基團(tuán)的碳原子數(shù)優(yōu)選為610。通式(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>式中，R表示取代基，m表示05的整數(shù)。當(dāng)m表示2以上的整數(shù)時(shí)，多個(gè)R可以相同也可以不同。作為R優(yōu)選的取代基，可以列舉出與作為由R1、112和113表示的取代基的優(yōu)選范圍相同的取代基。m優(yōu)選表示l3的整數(shù)，特別優(yōu)選為2或3。通式(3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>式中，R4、R5、R6、R7、RS和W各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。由R4、R5、R6、R7、W和RS各自表示的取代基，優(yōu)選為通式(I)中作為由R1、RZ和RS表示的取代基的優(yōu)選列舉的取代基。對于在本發(fā)明中使用的水平取向劑，可以使用日本特開2005-99248號公報(bào)的段落號在本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料中使用的臨時(shí)支撐體，由于在將光學(xué)各向異性層轉(zhuǎn)印到透明基板上之后剝離，因此，可以透明也可以不透明，沒有特別限定。在構(gòu)成臨時(shí)支撐體的聚合物的例子中包括纖維素酯(例如，纖維素乙酸酯、纖維素丙酸酯、纖維素丁酸酯)、聚烯烴(例如，降冰片烯類聚合物)、聚(甲基)丙烯酸酯(例如，聚甲基丙烯酸甲酯)、聚碳酸酯、聚酯和聚砜、降冰片烯類聚合物。在制造工序中，為了檢查光學(xué)特性，透明支撐體優(yōu)選為透明且低雙折射的材料，從低雙折射性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為纖維素酯和降冰片烯類。作為市售的降冰片烯類聚合物，可以使用ARTON(JSR株式會社制)、Zeonex、Zeonoa(以上為日本Zeon株式會社制)等。另外，優(yōu)選使用價(jià)格便宜的聚碳酸酯或聚對苯二甲酸乙二醇酯等。[熱塑性樹脂層]上述轉(zhuǎn)印材料可以具有熱塑性樹脂層。作為在熱塑性樹脂層的制作中使用的成分，優(yōu)選為在日本特開平5-72724號公報(bào)中記載的有機(jī)高分子物質(zhì)，特別優(yōu)選為選自根據(jù)Vicat法(具體為根據(jù)美國材料試驗(yàn)法ASTMD1235的聚合物軟化點(diǎn)測定法)測定的軟化點(diǎn)為約80'C以下的有機(jī)高分子物質(zhì)。具體可以列舉出聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴、乙烯與醋酸乙烯或其皂化物這樣的乙烯共聚物、乙烯與丙烯酸酯或其皂化物、聚氯乙烯、氯乙烯與醋酸乙烯酯及其皂化物這樣的氯化乙烯共聚物、聚偏氯乙烯、偏氯乙烯共聚物、聚苯乙烯、苯乙烯與(甲基)丙烯酸酯或其皂化物這樣的苯乙烯共聚物、聚乙烯基甲苯、乙烯基甲苯與(甲基)丙烯酸酯或其皂化物這樣的乙烯基甲苯共聚物、聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸丁酯與醋酸乙烯等(甲基)丙烯酸酯共聚物、醋酸乙烯共聚物尼龍、共聚合尼龍、N-烷氧基甲基化尼龍、N-二甲基氨基化尼龍這樣的聚酰胺樹脂等有機(jī)高分子。在上述轉(zhuǎn)印材料中，為了防止在多個(gè)涂布層涂布時(shí)、以及涂布后的保存時(shí)成分的混合，可以設(shè)置中間層，作為該中間層，優(yōu)選使用在日本特開平5-72724號公報(bào)中作為"分離層"進(jìn)行記載的、具有氧阻斷功能的氧阻隔膜，此時(shí)，曝光時(shí)感度上升，曝光機(jī)的時(shí)間負(fù)荷減少，生產(chǎn)率提高。作為該氧阻隔膜，優(yōu)選為顯示低氧透過性、且分散或溶解于水或堿水溶液中的膜，可以從公知的膜中進(jìn)行適宜選擇。它們中特別優(yōu)選的是聚乙烯醇與聚乙烯吡咯垸酮的組合。也可以將上述熱塑性樹脂層或上述中間層與上述取向?qū)油瑫r(shí)使用。特別是在上述中間層中優(yōu)選使用的聚乙烯醇和聚乙烯吡咯垸酮，即使作為取向?qū)右彩怯行У模瑑?yōu)選中間層和取向?qū)訛?層。在上述光學(xué)各向異性層等樹脂層上，為了避免貯藏時(shí)的污染或損傷來進(jìn)行保護(hù)，優(yōu)選設(shè)置薄的保護(hù)膜。保護(hù)膜可以與臨時(shí)支撐體相同或者由類似的材料構(gòu)成，但必須容易從樹脂層上分離。作為保護(hù)膜材料，例如，適宜為硅紙、聚烯烴或聚四氟乙烯片。光學(xué)各向異性層、以及根據(jù)期望形成的取向?qū)印崴苄詷渲瑢雍椭虚g層的各層，可以根據(jù)浸漬涂布法、氣刀涂布法、簾式淋涂法、輥涂布法、繞線棒涂布法、凹版涂布法或擠出涂布法(美國專利2681294號說明書)，通過涂布來形成?？梢酝瑫r(shí)涂布二層以上的層。對于同時(shí)涂布的方法，在美國專利2761791號、美國專利2941898號、美國專利3508947號、美國專利3526528號的各說明書以及原崎勇次著的《-一亍,乂歹工學(xué)》的253頁、朝倉書店(1973)中有記載。實(shí)施例以下列舉實(shí)施例對本發(fā)明更加具體地進(jìn)行說明。在以下的實(shí)施例中所示的材料、試劑、物質(zhì)量及其比例、操作等，只要不脫離本發(fā)明的主旨，則可以適宜進(jìn)行變更。因此，本發(fā)明的范圍并不限于以下的具體例子。(取向?qū)佑猛坎家篈L-1的配制)配制下述組合物，用孔徑為30um的聚丙烯制過濾器進(jìn)行過濾，作為取向用涂布液AL-1來使用。取向?qū)佑猛坎家航M成(％)聚乙烯醇(PVA205Kuraray株式會社制)3.21聚乙烯吡咯烷酮(LuvitecK30、BASF公司制)1.48蒸餾水52.1甲醇43.21(光學(xué)各向異性層用涂布液LC-1的配制)配制下述組合物后，用孔徑為0.2um的聚丙烯制過濾器進(jìn)行過濾，作為光學(xué)各向異性層用涂布液LC-1來使用。LC-1-1根據(jù)TetrahedronLett.雜志、第43巻，6793頁(2002)中記載的方法來進(jìn)行合成。LC-1-2通過EP1388538A1，21頁中記載的方法來進(jìn)行合成。光學(xué)各向異性層用涂布液組成(％)棒狀液晶(PaliocolorLC242，BASF日本)28.6手性劑(PaliocolorLC756，BASF日本)3.404,4'-氧化偶氮苯甲醚0.52苯乙烯硼酸0.02水平取向劑(LC-1-1)0.10光聚合引發(fā)劑(LC-l-2)1.36甲乙酮66.0(光學(xué)各向異性層用涂布液LC-2的配制)配制下述組合物后，用孔徑為0，2ym的聚丙烯制過濾器進(jìn)行過濾，作為光學(xué)各向異性層用涂布液LC-2來使用。LC-2-l通過日本特開平2001-166147號公報(bào)中記載的方法來進(jìn)行合成。通過將市售的甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸、以及M5610(Daikin工業(yè)株式會社制)分別以重量比15/5/80在甲乙酮中進(jìn)行溶解(濃度40%)，使用V-601(和光純藥株式會社制)作為聚合引發(fā)劑進(jìn)行聚合，由此來合成LC-2-2。對于LC-2-3，首先通過混合酸酐法在過量的對苯二酚(和光純藥株式會社制)上引入辛氧基苯甲酸(關(guān)東化學(xué)株式會社制)，得到單酰苯酚體。接著，用碳酸亞乙酯將對羥基苯甲酸甲酯進(jìn)行羥乙基化、通過酯的水解、進(jìn)而通過氫溴酸的溴化，由此來合成2-溴乙氧基苯甲酸。將這2種化合物通過混合酸酐法的酯化制成二酯體，然后，用二甲氨基吡啶進(jìn)行4級化，合成作為鎗鹽的LC-2-3。光學(xué)各向異性層用涂布液組成(質(zhì)量％)圓盤狀液晶性化合物(LC-2-l)30.0環(huán)氧乙垸改性三羥甲基丙垸三丙烯酸酯3.3(V#360，大阪有機(jī)化學(xué)株式會社制)光聚合引發(fā)劑1.0(IRGACURE907,CibaSpecialityChemicals株式會社制)增敏劑(力亇年-7DETX，日本化藥株式會社制)0.33空氣界面?zhèn)却怪比∠騽?LC-2-2)0.12取向?qū)觽?cè)垂直取向劑(LC-2-3)0.15甲乙酮65.1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>(熱塑性樹脂層用涂布液CU-1的配制)配制下述組合物，用孔徑為30ym的聚丙烯制過濾器進(jìn)行過濾，作為取向?qū)佑猛坎家篊U-1來使用。熱塑性樹脂層用涂布液組成(％)甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸2-乙基己酯/5.89甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物(共聚組合比(摩爾比)=55/30/10/5、重均分子量=10萬、Tg—70'C)苯乙烯/丙烯酸共聚物13.74(共聚組合比(摩爾比)=65/35、重均分子量=1萬、Tg—IO(TC)BPE-500(新中村化學(xué)工業(yè)株式會社制)9.20^7、乂夕F-780-F0.55(大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會社制)甲醇11.22丙二醇單甲基醚乙酸酯6.43甲乙酮52.97(中間層/取向?qū)佑猛坎家篈L-1的配制)配制下述組合物，用孔徑為30ym的聚丙烯制過濾器進(jìn)行過濾，作為中間層/取向?qū)佑猛坎家篈L-1來使用。中間層/取向?qū)佑猛坎家航M成(％)聚乙烯醇(PVA205，Kuraray株式會社制)3.21聚乙烯吡咯烷酮(LuvitecK30、BASF公司制)1.48蒸餾水52.1甲醇43.21以下對感光性樹脂層用涂布液的配制方法進(jìn)行說明。表1中示出各種感光性樹脂層用涂布液的組成。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>表l中的組合物如下所述。[K顏料分散物組成]K顏料分散物組成(％)炭黑(Degussa公司制，SpecialBlack250)13.15-[3-氧-2-[4-[3,5-雙(3-二乙基氨基丙基氨基羰基)苯基]氨基羰基]苯基偶氮]-丁?；被讲⑦溥蜻?.65甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸=72/28摩爾比的無規(guī)共聚物(重均分子量3.7萬)6.72丙二醇單甲基醚乙酸酯79.53R顏料分散物-l組成(％)C丄顏料紅2548.05-[3-氧-2-[4-[3，5-雙(3-二乙基氨基丙基氨基羰基)苯基]氨基羰基]苯基偶氮]-丁?；被讲⑦溥蜻?.8甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸=72/28摩爾比的無規(guī)共聚物(重均分子量3.7萬)8.0丙二醇單甲基醚乙酸酯83.2R顏料分散物-2組成(％)C.I.顏料紅17718.0甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸=72/28摩爾比的無規(guī)共聚物(重均分子量3.7萬)12.0丙二醇單甲基醚乙酸酯70.0G顏料分散物組成(％)C丄顏料綠3618.0甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸=72/28摩爾比的無規(guī)共聚物(重均分子量3.7萬)12.0環(huán)己酮35.0丙二醇單甲基醚乙酸酯35.0粘接劑1組成(％)甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸=72/28摩爾比的無規(guī)共聚物(重均分子量4萬)27.0丙二醇單甲基醚乙酸酯73.0粘接劑2組成(％)甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯=38/25/37摩爾比的無規(guī)共聚物(重均分子量3萬)27.0丙二醇單甲基醚乙酸酯73.0粘接劑3組成(％)甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯=36/22/42摩爾比的無規(guī)共聚物(重均分子量3萬)27.0丙二醇單甲基醚乙酸酯73.0+三嗪、77、乂夕F-176PF，在溫度25°C(±2°C)下依次進(jìn)行添加，在溫度40°C(±2°C)下以150rpm攪拌30分鐘，由此得到感光性樹脂層用涂布液PP-K1。(感光性樹脂層用涂布液PP-R1的配制)首先，量取表1所記載的量的R顏料分散物-1、R顏料分散物-2、丙二醇單甲基醚乙酸酯，在溫度24。C(±2°C)下進(jìn)行混合，以150rpm攪拌10分鐘，接著，量取表1所記載的量的甲乙酮、粘接劑2、DPHA溶液、2-三氯甲基-5-(對苯乙烯基甲基)1，3,4-噁二唑、2,4-二(三氯甲基)-6-[4-(>^[-二乙氧基羰基甲基)-3-溴苯基]-8-三嗪、吩噻嗪，在溫度24。C(±2°C)下依次進(jìn)行添加，以150rpm攪拌10分鐘，接著，量取表1所記載的量的ED152，在溫度24。C(±2°C)下進(jìn)行混合，以150rpm攪拌20分鐘，再進(jìn)一步量取表1所記載的量的乂力'77、乂夕F-176PF，在溫度24。C(±2°C)下進(jìn)行添加，以30rpm攪拌30分鐘，用尼龍網(wǎng)#200進(jìn)行過濾，由此得到感光性樹脂層用涂布液PP-R1。(感光性樹脂層用涂布液PP-G1的配制)首先，量取表1所記載的量的G顏料分散物、CF工口一EX3393、丙二醇單甲基醚乙酸酯，在溫度24'C(±2°C)下進(jìn)行混合，以150ipm攪拌IO分鐘，接著，量取表l所記載的量的甲乙酮、環(huán)己酮、粘接劑l、DPHA溶液、2-三氯甲基-5-(對苯乙烯基甲基)1，3，4-噁二唑、2，4-二(三氯甲基)-6-[4-(N,N-二乙氧基羰基甲基)-3-溴苯基]+三嗪、吩噻嗪，在溫度24'C(±2°C)下依次進(jìn)行添加，以150rpm攪拌30分鐘，再進(jìn)一步量取表1所記載的量的少力'77:y夕F-176PF，在溫度24°C(±2°C)下進(jìn)行添加，以30ipm攪拌5分鐘，用尼龍網(wǎng)#200進(jìn)行過濾，由此得到感光性樹脂層用涂布液PP-G1。(感光性樹脂層用涂布液PP-B1的配制)首先，量取表1所記載的量的CF藍(lán)EX3357、CF藍(lán)EX3383、丙二醇單甲基醚乙酸酯，在溫度24"C(±2°C)下進(jìn)行混合，以150rpm攪拌10分鐘，接著，量取表1所記載的量的甲乙酮、粘接劑3、DPHA溶液、2-三氯甲基-5-(對苯乙烯基甲基)1,3,4-噁二唑、吩噻嗪，在溫度25。C(±2°C)下依次進(jìn)行添加，在溫度4(TC(±2°C)下以150rpm攪拌30分鐘，再進(jìn)一步量取表1所記載的量的^7:y夕F-176PF，在溫度24T:(±2"C)下進(jìn)行添加，以30rpm攪拌5分鐘，用尼龍網(wǎng)#200進(jìn)行過濾，由此得到感光性樹脂層用涂布液PP-B1。(濾色器l的制作)根據(jù)以下方法來制作濾色器1。一黑色(K)圖像的形成一對無堿玻璃基板通過淋浴噴射20秒調(diào)節(jié)為25"C的玻璃洗滌劑液，同時(shí)用具有尼龍毛的旋轉(zhuǎn)刷清洗，純水淋浴清洗后，通過淋浴將硅烷偶聯(lián)液(N-P(氨基乙基)Y-氨基丙基三甲氧基硅烷0.3%水溶液、商品名KBM-603，信越化學(xué))進(jìn)行噴射20秒，進(jìn)行純水淋浴清洗。用基板預(yù)備加熱裝置將該基板在IOO'C加熱2分鐘。分別使用上述感光性涂布液PP-K1、PP-R1、PP-G1和PP-B1，在上述玻璃基板上用旋涂機(jī)進(jìn)行涂布，10(TC干燥2分鐘，以規(guī)定的掩模圖案分別進(jìn)行PP-K1:200mJ/cm2、PP-R1:100mJ/cm2、PP漏G1:100mJ/cm2和PP-B1:100mJ/cn^的曝光，在1。/。KOH水溶液中進(jìn)行顯影，其后進(jìn)行240。C、l小時(shí)的熱處理，形成由黑矩陣和R(膜厚2.5um)、G(膜厚2.0nm)、B(膜厚1.5um)構(gòu)成的濾色器1。(濾色器2的制作)首先，分別制作濾色器制作用的下述轉(zhuǎn)印材料。(黑矩陣用感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料的制作)在厚度75ym的輥狀聚對苯二甲酸乙二醇酯膜臨時(shí)支撐體上，使用狹縫狀噴嘴，涂布熱塑性樹脂層用涂布液CU-1，使其干燥。接著，將中間層/取向?qū)佑猛坎家篈L-1進(jìn)行涂布，使其干燥。再將感光性樹脂組合物PP-K1進(jìn)行涂布，使其干燥，在該臨時(shí)支撐體上設(shè)置干燥膜厚為14.6um的熱塑性樹脂層、干燥膜厚為1.6Pm的中間層、干燥膜厚為2.4ym的感光性樹脂層，并將保護(hù)膜(厚度為12Pm的聚丙烯膜)進(jìn)行壓接。這樣制作將臨時(shí)支撐體、熱塑性樹脂層、中間層(氧阻隔膜)、黑色(K)感光性樹脂層一體化了的黑矩陣用感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料K-l。(RGB用感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料的制作)在厚度75iim的聚對苯二甲酸乙二醇酯輥狀膜臨時(shí)支撐體上，使用狹縫狀噴嘴，涂布熱塑性樹脂層用涂布液CU-1，使其干燥。接著，將取向?qū)佑猛坎家篈L-1進(jìn)行涂布，使其干燥。熱塑性樹脂層的膜厚為14.6um的、取向?qū)訛?.6um。最終將感光性樹脂組合物PP-R1進(jìn)行涂布，使其干燥，形成厚度2.7iim的R色的感光性樹脂層，制作作為本發(fā)明的實(shí)施例2的R用感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料R-1。就G、B而言，除了使用PP-G1、PP-B1代替PP-R1之外，同樣進(jìn)行操作，形成G用、B用感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料G-1、B-l。轉(zhuǎn)印材料G-1的G色的感光性樹脂層厚度為2.2um，轉(zhuǎn)印材料B-l的B色的感光性樹脂層厚度為1.7Pm。以下使用制作成的上述轉(zhuǎn)印材料，來制作濾色器2?！谏?K)圖像的形成一對無堿玻璃基板通過淋浴噴射20秒調(diào)節(jié)為25'C的玻璃洗滌劑液20秒，同時(shí)用具有尼龍毛的旋轉(zhuǎn)刷清洗，純水淋浴清洗后，通過淋浴將硅烷偶聯(lián)液(N-e(氨基乙基)Y-氨基丙基三甲氧基硅垸0.3%水溶液、商品名KBM-603,信越化學(xué))進(jìn)行噴射20秒，進(jìn)行純水淋浴清洗。用基板預(yù)備加熱裝置將該基板進(jìn)行IO(TC加熱2分鐘。使用層壓機(jī)(日立^yy只卜]i一X制(LamicII))將上述實(shí)施例1的轉(zhuǎn)印材料在上述10(TC下加熱2分鐘的基板上，以橡膠輥溫度13(TC、線壓100N/cm、搬運(yùn)速度2.2111/分鐘進(jìn)行層疊，將保護(hù)膜剝離后，用超高壓水銀燈以曝光量為50mJ/ci^進(jìn)行全面曝光，使用富士膠巻制造的TPD、TCD、TSD顯影液進(jìn)行顯影，再在24(TC下進(jìn)行焙烤2小時(shí)，在上述玻璃基板上依次形成黑矩陣、R像素、G像素、B像素，形成R(膜厚2.5ym)、G(膜厚2.0um)、B(膜厚1.5ym)的濾色器2。(濾色器3的制作)使用分別從上述感光性涂布液PP-R1、Gl和B1中除去了引發(fā)劑的涂布液，在上述無堿玻璃上利用凹版印刷形成RGB圖案，240。C下實(shí)施熱處理2小時(shí)，在上述玻璃基板上形成R(膜厚2.5iim)、G(膜厚2.0nm)、B(膜厚1.5um)的濾色器3。(濾色器4的制作)使用分別從上述感光性涂布液PP-R1、Gl和B1中除去了引發(fā)劑的涂布液，通過上述涂布方式在基板上預(yù)先形成黑矩陣，再用噴墨法形成RGB圖案，24(TC下實(shí)施熱處理2小時(shí)，在上述玻璃基板上形成R(膜厚2.5um)、G(膜厚2.0nm)、B(膜厚1.5um)的濾色器4。(偏振UV照射裝置POLUV-l)使用搭載有在350400nm處具有強(qiáng)發(fā)射光譜的D-Bulb的微波發(fā)光方式的紫外線照射裝置(LightHammer10，240W/cm，F(xiàn)usionUVsystems公司制)作為UV光源，在距離照射面3cm的位置上設(shè)置線柵偏振過濾器(ProFluxPPL02(高透射率類型)，Moxtek公司制)，制作偏振UV照射裝置。該裝置的最大照度為400mW/cm2。(光學(xué)各向異性層轉(zhuǎn)印材料1的制作)在厚度75Hm的輥狀聚對苯二甲酸乙二醇酯膜臨時(shí)支撐體上，使用狹縫狀噴嘴，涂布取向?qū)佑猛坎家篈L-1，使其干燥。膜厚為1.6um。接著，將所形成的取向?qū)舆M(jìn)行摩擦處理后，在其上用#6的繞線棒涂布機(jī)涂布光學(xué)各向異性層用涂布液LC-1，膜面溫度為95'C進(jìn)行加熱干燥2分鐘，使其熟化，形成具有均勻的液晶相的層。進(jìn)而，在熟化后，立即在氧濃度為0.3%以下的氮?dú)夥障率褂肞OLUV-l對該層以使偏振片的透射軸成為透明支撐體的TD方向的方式照射偏振UV(照度為200mW/cm2，照射量200mJ/cm2)，從而對光學(xué)各向異性層進(jìn)行固定，形成厚度為2.75um的光學(xué)各向異性層。(光學(xué)各向異性層轉(zhuǎn)印材料2的制作)在厚度75Pm的聚對苯二甲酸乙二醇酯輥狀膜的臨時(shí)支撐體上，使用狹縫狀噴嘴，涂布熱塑性樹脂層用涂布液CU-1，使其干燥。接著，將取向?qū)佑猛坎家篈L-1進(jìn)行涂布，使其干燥。熱塑性樹脂層的膜厚為1.5um、取向?qū)訛?.6um。接著，將所形成的取向?qū)舆M(jìn)行摩擦處理后，在其上用#6的繞線棒涂布機(jī)涂布光學(xué)各向異性層用涂布液LC-1，膜面溫度為95t:進(jìn)行加熱干燥2分鐘，使其熟化，形成具有均勻的液晶相的層。進(jìn)而，在熟化后，立即在氧濃度為0.3%以下的氮?dú)夥障率褂肞0LUV-1對該層以使偏振片的透射軸成為透明支撐體的TD方向的方式照射偏振UV(照度為200mW/cm2，照射量200mJ/cm2)，從而對光學(xué)各向異性層進(jìn)行固定，形成厚度為2.75um的光學(xué)各向異性層。(光學(xué)各向異性層轉(zhuǎn)印材料3的制作)用#3.4的繞線棒涂布機(jī)涂布LC-2作為光學(xué)各向異性層涂布液，125°C進(jìn)行加熱干燥3分鐘，使其熟化，形成具有均勻的液晶相的層，然后，在空氣下使用160W/cm的空氣冷卻金屬鹵化物燈(EYEGRAPHICS株式會社制)，照射照度為400mW/cm2、照射量為300mJ/cm2的紫外線，對光學(xué)各向異性層進(jìn)行固定，形成厚度為1.6um的光學(xué)各向異性層，除此之外，與光學(xué)各向異性層轉(zhuǎn)印材料1同樣地制作光學(xué)各向異性層轉(zhuǎn)印材料3。(相位差測定)通過使用了纖維型分光計(jì)的平行尼科耳法，測定任意波長入處的正面延遲Re(0)、以及將慢軸作為旋轉(zhuǎn)軸使樣品傾斜土40度時(shí)的延遲Re(40)、Re(-40)。測定X為545nm的延遲。上述光學(xué)各向異性層的相位差，通過用預(yù)先測定的基底的透射率數(shù)據(jù)進(jìn)行校正，求出僅光學(xué)各向異性層的相位差。將光學(xué)各向異性層轉(zhuǎn)印材料l、2和3的相位差測定結(jié)果示于表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>(實(shí)施例13)在上述濾色器i基板上，使用層壓機(jī)(日立一y夕、、只卜y^r乂制(LamicII型))，分別將上述實(shí)施例13的轉(zhuǎn)印材料在上述IO(TC下加熱2分鐘的基板上以橡膠輥溫度130°C、線壓100N/cm、搬運(yùn)速度2.2m/分鐘進(jìn)行層疊，將臨時(shí)支撐體和取向膜剝離后，在濾色器上設(shè)置光學(xué)各向異性層。此時(shí)，基于濾色器的RGB像素的厚度差，光學(xué)各向異性層的RGB各像素上的光學(xué)各向異性層的厚度不同，R上為3.15um，G上為2.75um，B上為2.15ym。另外，RGB像素上的延遲Re(40)、Re(-40)如下。對于R、G、B，測定X分別為611nm、545nm、435nm的延遲。試樣ReRe(40)Re(-40)實(shí)施例lR上19.150.350.4G上33.667.367.8B上48.286.486.1實(shí)施例2R上19.350.550.4G上33.867.567.8B上48.086.386.2實(shí)施例3R上100.583.081.4G上130.0119.8119.2B上150.0130.8129.2在制成的帶有光學(xué)各向異性層的濾色器上，通過濺射法形成2000A的ITO膜，再在其上設(shè)置聚酰亞胺的取向膜。其后，通過光刻工序，在黑矩陣上形成液晶厚度為5um的間隔物。接著，與在濾色器的像素群周圍設(shè)置的黑矩陣的外框相當(dāng)?shù)奈恢蒙?，印刷含有間隔物粒子的環(huán)氧樹脂的密封劑，用10kg/cm的壓力使濾色器基板與對向基板(玻璃基板上設(shè)置有TFT層的基板)進(jìn)行貼合。接著，將貼合后的玻璃基板進(jìn)行150°C、90分鐘熱處理，使密封劑固化，得到2片玻璃基板的層疊體。將該玻璃基板層疊體在真空下進(jìn)行脫氣，其后返回到大氣壓，在2片玻璃基板的間隙中注入液晶，得到液晶單元。在該液晶單元的兩面上，貼付SANRITZ株式會社制造的偏振片HLC-2518。作為彩色液晶顯示裝置用冷陰極管背光，將BaMg2Al16027:Eu、Mn與LaP04:Ce、Tb以重量比50:50進(jìn)行混合而得到的熒光體設(shè)為綠色(G)，丫203王11設(shè)為紅色(R)、BaMgAl,。On:Eu設(shè)為藍(lán)色(B)，制作具有任意色調(diào)的白色的三波長熒光燈。在該背光上設(shè)置帶有上述偏振片的液晶單元，制作VA-LCD。(VA-LCD的評價(jià))對于所制作的液晶顯示裝置的黑顯示(未施加電壓)時(shí)的LCD的、特別是在拐角處的光泄漏，首先在室溫條件下目測觀察，之后在40°C、90%RH的恒溫恒濕條件下靜置48小時(shí)，之后再次進(jìn)行觀察。結(jié)果示于表3中。表3試樣目測評價(jià)結(jié)果實(shí)施例1黑顯示幾乎沒有變化，拐角處沒有觀察到顯著的光泄漏。(VA-LCD的評價(jià))用視角測定裝置(EZContrast160D，ELDIM公司制)對所制作的液晶顯示裝置的視角特性進(jìn)行測定。對黑顯示(未施加電壓)時(shí)只在LCD正面的右方向、右上45度方向、上方向080度變化視角時(shí)的顏色變化通過目測進(jìn)行評價(jià)，將該評價(jià)結(jié)果示于表4中。表4試樣目測評價(jià)結(jié)果實(shí)施例1為良好的對比度視角特性，幾乎沒有觀察到黑顯示時(shí)的顏色偏差(實(shí)施例46)使用濾色器2基板，除此以外，與實(shí)施例l同樣進(jìn)行，在濾色器上設(shè)置光學(xué)各向異性層。此時(shí)，基于濾色器的RGB像素的厚度差，光學(xué)各向異性層的RGB各像素上的光學(xué)各向異性層的厚度不同，R上為3.15um，G上為2.75um，B上為2.15um。另外，RGB像素上的延遲Re(40)、Re(-40)如下所述。對于R、G、B，測定人分別為611nm、545nm、435nm的延遲。試樣ReRe(40)Re(-40)實(shí)施例4R上19.250.250.4G上33.567.267.9B上48.186.586.3實(shí)施例5R上19.350.750.4G上33.667.867.5B上48.386.386.2實(shí)施例6R上100.283.382.4G上130.6119.5119.8B上150.5130.5129.8另外，與實(shí)施例l同樣進(jìn)行VA-LCD制作，對其進(jìn)行評價(jià)，結(jié)果黑顯示幾乎無變化，在拐角處也沒有觀察到顯著的光泄漏。另外，得到了良好的對比度視角特性、幾乎沒有觀察到黑顯示時(shí)的顏色偏差的結(jié)果。(實(shí)施例79)使用濾色器3基板，除此以外，與實(shí)施例l同樣進(jìn)行，在濾色器上設(shè)置光學(xué)各向異性層。此時(shí)，基于濾色器的RGB像素的厚度差，光學(xué)各向異性層的RGB各像素上的光學(xué)各向異性層的厚度不同，R上為3.15ym，G上為2.75um，B上為2.15um。另外，RGB像素上的延遲Re(40)、Re(-40)如下所述。對于R、G、B，測定入分別為611nm、545nm、435nm的延遲。<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>另外，與實(shí)施例1同樣進(jìn)行VA-LCD制作，對其進(jìn)行評價(jià)，結(jié)果黑顯示幾乎無變化，在拐角處也沒有觀察到顯著的光泄漏。另外，得到了良好的對比度視角特性、幾乎沒有觀察到黑顯示時(shí)的顏色偏差的結(jié)果。(實(shí)施例1012)使用濾色器4基板，除此以外，與實(shí)施例1同樣進(jìn)行，在濾色器上設(shè)置光學(xué)各向異性層。此時(shí)，基于濾色器的RGB像素的厚度差，光學(xué)各向異性層的RGB各像素上的光學(xué)各向異性層的厚度不同，R上為3.15ixm，G上為2.75um，B上為2.15um。另外，RGB像素上的延遲Re(40)、Re(-40)如下所述。對于R、G、B，測定入分別為611nm、545nm、435nm的延遲。試樣ReRe(40)Re(-40)實(shí)施例10R上19.150.350.4G上33.667.367.8B上48.286.486.1實(shí)施例11R上19.350.550.4G上33.867.567.8B上48.086.386.2實(shí)施例12R上跳583.081.4G上130.0119.8119.2B上150.030.829.2另外，與實(shí)施例1同樣進(jìn)行VA-LCD制作，對其進(jìn)行評價(jià)，結(jié)果黑顯示幾乎無變化，在拐角處也沒有觀察到顯著的光泄漏。另外，得到了良好的對比度視角特性、幾乎沒有觀察到黑顯示時(shí)的顏色偏差的結(jié)果。在實(shí)施例1中，除了沒有設(shè)置光學(xué)各向異性層之外，與實(shí)施例1同樣來制作VA-LCD。與實(shí)施例1同樣進(jìn)行其評價(jià)，結(jié)果整體上幾乎沒有變化，但在像素拐角處觀察到極微小的光泄漏。對比度視角與實(shí)施例1同等，但從傾斜方向進(jìn)行觀察時(shí)，觀察到著色，得到了顯示品質(zhì)變差的結(jié)果。權(quán)利要求1.一種液晶單元用基板的制造方法，其包括下述工序1和工序2工序1在基板上形成具有相互不同的二種以上的色相、并且各色相的區(qū)域具有不同厚度的圖像；工序2在所述圖像上的各色相的區(qū)域上，形成至少一層的具有相互不同的膜厚、且單軸性或雙軸性的光學(xué)各向異性層。2、如權(quán)利要求1所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，在所述工序2之后包括工序3，所述工序3是對所述光學(xué)各向異性層進(jìn)行曝光。3、如權(quán)利要求2所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，在所述工序3之后包括工序4，所述工序4是將所述基板上的光學(xué)各向異性層的一部分除去。4、如權(quán)利要求1所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，所述工序2是通過由轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印而在圖像上形成所述光學(xué)各向異性層的工序。5、如權(quán)利要求1所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，所述光學(xué)各向異性層是將包含具有至少1個(gè)反應(yīng)性基團(tuán)的液晶性化合物的組合物制成液晶相之后、通過熱或者電離輻射線照射而形成的層。6、如權(quán)利要求5所述的液晶單元用基被的制造方法，其中，所述組合物呈現(xiàn)的液晶相為膽甾相。7、如權(quán)利要求5所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，電離輻射線為偏振紫外線。8、如權(quán)利要求5所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，所述反應(yīng)性基團(tuán)為烯鍵性不飽和基團(tuán)。9、如權(quán)利要求58中任一項(xiàng)所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，所述液晶性化合物為棒狀液晶。10、如權(quán)利要求58中任一項(xiàng)所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，所述液晶性化合物為圓盤狀液晶。11、如權(quán)利要求18中任一項(xiàng)所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，所述光學(xué)各向異性層的正面延遲Re不為O，從將面內(nèi)的慢軸作為傾斜軸即旋轉(zhuǎn)軸相對于該光學(xué)各向異性層的法線方向傾斜+40°的方向使波長為入nm的光入射而測定得到的延遲值與從將面內(nèi)的慢軸作為傾斜軸即旋轉(zhuǎn)軸相對于該光學(xué)各向異性層的法線方向傾斜-40°的方向使波長為Anm的光入射而測定得到的延遲值相等。12、如權(quán)利要求18中任一項(xiàng)所述的液晶單元用基板的制造方法，其中，所述光學(xué)各向異性層的正面延遲Re為20200nm，從將面內(nèi)的慢軸作為傾斜軸即旋轉(zhuǎn)軸相對于該光學(xué)各向異性層的法線方向傾斜+40°的方向使波長為入nm的光入射而測定得到的延遲值為50250nm。13、一種液晶單元用基板，其具有基板、在該基板上具有相互不同的二種以上的色相并且各色相的厚度不同的著色層、和在該著色層上的至少一層的單軸或雙軸的光學(xué)各向異性層，該光學(xué)各向異性層根據(jù)位于其下方的著色層的色相不同而厚度各異。14、如權(quán)利要求13所述的液晶單元用基板，其中，在所述著色層上形成的所述光學(xué)各向異性層具有水平的表面。15、通過權(quán)利要求1所述的液晶單元用基板的制造方法制作而成的液晶單元用基板。16、一種液晶顯示裝置，其具備液晶單元，所述液晶單元具有一對基板、和在該一對基板中夾持的液晶層，所述一對基板中的一個(gè)為權(quán)利要求1315中任一項(xiàng)所述的液晶單元用基板。17、如權(quán)利要求16所述的液晶顯示裝置，所述液晶單元的液晶模式為TN模式、VA模式和IPS模式中的任一種。全文摘要本發(fā)明提供一種液晶單元用基板的制造方法，其包括在基板上形成具有相互不同的二種以上的色相、并且各色相的區(qū)域具有不同的厚度的圖像的工序；以及在該圖像上的各色相的區(qū)域上形成的至少一層的具有相互不同的膜厚、且單軸性或雙軸性的光學(xué)各向異性層的工序。文檔編號G02F1/1335GK101371189SQ20078000261公開日2009年2月18日申請日期2007年1月18日優(yōu)先權(quán)日2006年1月19日發(fā)明者佐藤守正,網(wǎng)盛一郎申請人:富士膠片株式會社