專利名稱：：檢測前庭導水管擴大相關基因slc26a4的230a＞t突變的試劑盒的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及用于檢測SLC26A4突變基因的試劑盒。技術背景SLC26A4基因位于7q31，其最初是由Everett等定位，并且發(fā)現該基因突變可以導致一種常染色體隱性遺傳性疾病Pendred綜合征，臨床表現為甲狀腺腫，及合并前庭導水管擴大或Mondini畸形(前庭導水管擴大合并耳蝸發(fā)育不全)的感音神經性耳聾。后來，Usami等對6例單純前庭導水管擴大家系的SLC26A4基因的篩查結果表明，該基因的突變還可以導致單純前庭導水管擴大，其遺傳模式也是隱性遺傳.由此可見，SLC26A4基因突變可以導致前庭導水管擴大——單純性前庭導水管擴大或者是合并耳蝸畸形的前庭導水管擴大。前庭導水管擴大是內耳最常見的畸形，其在遺傳性耳聾中占到18%。臨床上主要表現為高頻聽力損失為主的感音神經性耳聾，聽力損失程度多表現為重度或者是極重度聾。發(fā)病多在兒童時期，其發(fā)病前常有感冒、發(fā)燒、外傷等使顱內壓增高的誘因。與前庭導水管擴大相關的SLC26A4基因mRNA全長4930bp，含21個外顯子，開放閱讀框架2343bp，貫穿外顯子2和外顯子21。該基因編碼的蛋白——Pendrin是一個分子量為86kD，含780個氨基酸的跨膜蛋白，屬于離子轉運子家族。Scott和Bidart等的研究發(fā)現，Pendrin主要表達于甲狀腺濾泡細胞的頂膜及內淋巴管和內淋巴囊的主細胞，介導碘離子和氯離子的轉運，在維持甲狀腺組織和內淋巴的離子平衡上發(fā)揮作用。在甲狀腺，當Pendrin功能障礙時，其不能把碘離子及時轉運到濾泡膠質，使碘離子在濾泡細胞內積聚，從而不能有效有機化并與甲狀腺球蛋白結合，從而導致Pendred綜合征中甲狀腺腫的發(fā)生。Qvortrup等認為，大鼠的內淋巴囊類似甲狀腺濾泡，有平衡膠狀物質填塞囊腔，內淋巴囊主細胞的功能類似于甲狀腺濾泡細胞，可以合成、分泌、吸收、消化蛋白質。氯離子轉運障礙使內淋巴液的成分改變，從而損傷感覺上皮細胞，導致感音神經性耳聾。并且由于滲透壓改變和成分改變的毒性機制導致膜迷路結構改變。由于內淋巴管和內淋巴囊到4歲時才停止發(fā)育，因此它們的擴大可以導致周圍骨性結構的改變，例如前庭導水管或耳蝸結構的改變。對于前庭導水管擴大患者SLC26A4基因突變的篩查，國外已經廣泛開展，報道的致病突變位點超過100個，包括錯義突變、框移突變、無義突變及剪接位點突變，分布于各個外顯子。SLC26A4基因具有明顯的異質性，不同種族其突變形式不完全相同。該基因突變后其編碼的蛋白不能準確定位到細胞膜上，而是存在于內質網或者是高爾基體內，影響離子轉運。前庭導水管擴大患者SLC26A4基因突變的發(fā)現，不僅會促進該病的發(fā)病機理等基礎研究的發(fā)展，還將大大促進前庭導水管擴大的基因診斷和治療的開展。通過產前診斷篩查及新生兒SLC26A4基因突變的普遍篩查，可以降低前庭導水管擴大患兒的出生率，并且實現癥前診斷，從而指導攜帶致病基因的患兒的行為，預防疾病的發(fā)生，這將會大大減少耳聾患者的數量，減輕社會壓力。未來的研究將致力于基因治療方面，能夠預見，基因治療將會給包括耳聾在內的各種遺傳性疾病的治療帶來質的飛躍。
發(fā)明內容本發(fā)明的目的在于提供用于檢測來自待測個體的樣本是否存在SLC26A4基因突變的試劑盒。根據本發(fā)明的一方面，本發(fā)明提供了一種與前庭導水管擴大疾病相關基因的檢測方法。該檢測方法通過檢測來自待測個體的樣本中是否存在SLC26A4基因突變，而診斷該待測個體中前庭導水管擴大疾病的發(fā)生和類型，其中所述的SLC26A4基因突變?yōu)槲挥赟LC26A4基因外顯子4的349delC雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子7的916—917insG雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子3的230A>T雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子15的1673A>T雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子11的13360T雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子14的1594A>C雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子12的13430A雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子11的1318A〉T雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子8的946G>T雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子17的1975G>C雜合突變或位于SLC26A4基因外顯子6的626G>A突變。所述檢測方法可包括下述步驟-1)采集待測個體的血液、體液或組織樣本，提取DNA;2)以該DNA為模板，以針對SLC26A4基因所述各突變位點設計的PCR引物進行PCR反應，得到PCR反應產物；3)將得到的PCR產物進行直接測序分析，將所得到的序列與SLC26A4正?；虻男蛄羞M行比較，確定是否存在SLC26A4基因的所述突變位點；4)根據以上結果判斷待測個體是否為SLC26A4基因突變導致的前庭導水管擴大。所述檢測方法可進一步包括下述步驟5)按正常閱讀框進行翻譯以確定是否存在下述氨基酸突變位點X125、X329、K77I、N558I、Q446X、S532R、S448X、K440X、G316X、V659L或G20犯。以下，具體說明關于SLC26A4基因230A>T雜合突變的檢測方法通過對70例前庭導水管擴大的家系成員及70名正常聽力的對照組成員的SLC26A4基因進行篩查，發(fā)現一名前庭導水管擴大的患兒及其母親具有SLC26A4基因新的突變位點(230A>T，K77I)。這一突變位點位于Pendrin的氨基末端，使77位的堿性的賴氨酸變成了非極性疏水的異亮氨酸。其氨基酸序列與大鼠小鼠同源序列的進化研究結果表明，該突變位點具有高度保守性(圖6)。70名正常人的篩查中未檢測到該突變，說明這一突變位點與前庭導水管擴大相關。圖1為SLC26A4編碼區(qū)氨基酸與核酸堿基的對照圖，突變位于第230位堿基，對應于第77位的氨基酸由賴氨酸變?yōu)楫惲涟彼?。Pendrin的結構示意圖見圖2，第77位氨基酸位于Pendrin的羧基末端。在本發(fā)明的一個具體實施方式中，檢測待測個體的樣本中是否存在SLC26A4基因230A>T雜合突變的方法，包括下述步驟6.1)釆集待測個體的血液、體液或組織樣本，提取DNA;6.2)以該DNA為模板，以下列PCR引物進行PCR反應，得到PCR反應產物；PDS3-F:5，-GGCAAAAGCATGGTAAGCAC-3'PDS3-R:5，-AGGGTAAGCAACCATCTGTCA-3，6.3)將得到的PCR反應產物進行直接測序，并將測序結果與SLC26A4正常基因的序列進行比較，確定是否存在SLC26A4基因的230A>T突變位點；6.4)根據以上結果判斷該待測個體是否存在SLC26A4基因230A〉T突變。進一步的，該方法可以選擇性的包括如下步驟-6.5)按正常閱讀框進行翻譯以確定是否存在K77I氨基酸突變位點。在上述針對SLC26A4基因各突變位點的檢測方法中，所得到的PCR反應產物還可以用雜交探針來檢測，所用的雜交探針可以是與正常的SLC26A4核苷酸序列雜交，或與突變的核苷酸序列雜交，或與它們的互補序列雜交的探針。這些探針可以用放射性同位素、發(fā)色物質或熒光物質標記，尤其是可利用等位基因特異探針，以篩查是否存在已被確定的突變。根據本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明提供了用于檢測來自待測個體的樣本是否存在SLC26A4基因突變的試劑盒,試劑盒中可以包含以下幾種試劑的一種或幾種的組合從待測樣品中提取DNA的試劑；用于擴增樣本DNA中SLC26A4基因下述突變位點的PCR引物及相應的PCR反應試劑位于SLC26A4基因外顯子4的349delC雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子7的916一917insG雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子3的230A>T雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子15的1673A>T雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子11的13360T雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子14的1594A〉C雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子12的13430A雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子11的1318A>T雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子8的946G>T雜合突變、位于SLC26A4基因外顯子17的1975G>C雜合突變或位于SLC26A4基因外顯子6的626G>A突變；對PCR擴增產物進行限制性內切酶酶切反應的試劑；和/或對PCR擴增產物進行測序的試劑。例如，本發(fā)明的一個實施方案中提供一個檢測SLC26A4基因所述突變的試劑盒，容器內裝有用以檢測SLC26A4基因所述突變的成分，與之同時提供的可以是經政府藥物管理機構審核的、有關藥品或生物制品的制造、使用及銷售信息。例如，采用PCR擴增后，直接檢測樣品中SLC26A4基因所述突變位點的試劑盒，可含有擴增引物、dNTP、用于PCR反應的DNA聚合酶及其緩沖液、酶切反應和/或測序反應所需試劑等的一種或多種。本領域技術人員已知，以上組分僅是示意性的，例如，所述引物可以采用上述的一對PDS-F和PDS-R引物，所述的用于PCR反應的DNA聚合酶是能夠用于PCR擴增的酶。所述試劑盒的使用方法主要包括如下步驟(1)提取待測血樣的DNA，利用上述的一對PDS-F和PDS-R引物，進行PCR擴增反應；(2)酶切反應進行突變檢測；和/或(3)PCR反應產物純化后直接測序，將所得的序列與Genbank中的標準序列比較確定突變位點的存在；(4)按正常閱讀框進行翻譯以確定是否存在所述氨基酸突變位點。該試劑盒可簡便快捷地檢測SLC26A4基因的所述突變位點，從而應用于前庭導水管擴大病例的突變檢測及其診斷治療。根據本發(fā)明的再一方面，本發(fā)明提供了SLC26A4突變基因在診斷和/或治療前庭導水管擴大中的應用，通過檢測來自患者的待測樣本中是否存在SLC26A4基因的所述突變而判斷該患者的耳聾發(fā)生原因及類型，進而為臨床診斷和治療提供參考；此外，在進一步的臨床治療方面，在檢測結果為發(fā)生了SLC26A4基因的所述突變之后，可以將正?；驅霐y帶突變基因的細胞并在其中表達，它可與內源性突變基因發(fā)生重組，從而可以進行基因治療。本發(fā)明首次提供了在中國人群中存在SLC26A4基因的所述十一種突變，并且說明該突變基因與前庭導水管擴大相關。同時，本發(fā)明提出了通過檢測患者中是否存在SLC26A4基因突變而判斷耳聾發(fā)生的原因和類型的檢測方法，這將有利于在臨床上開展耳聾患者的SLC26A4突變篩查工作，為耳聾患者提供診斷和治療服務。下面結合附圖，通過對本發(fā)明較佳實施方式的說明，詳細描述但不限制本發(fā)明。附圖的簡要說明圖16為關于SLC26A4基因230A〉T雜合突變的附圖圖1為SLC26A4編碼區(qū)氨基酸與核酸堿基的對照突變位于第230位堿基，對應于第77位的氨基酸由賴氨酸變?yōu)楫惲涟彼?灰色標記部分的是突變的堿基和氨基酸)；圖2為Pendrin的結構示意圖，星號示出第77位氨基酸所在位置，其位于Pendrin的羧基末端。圖3為本發(fā)明SLC26A4基因230A〉T雜合突變檢測方法中PCR反應過程示意圖，示出了反應溫度和時間；圖4為本發(fā)明SLC26A4基因230A〉T雜合突變檢測方法中，對PCR產物進行電泳定量的瓊脂糖凝膠電泳圖譜，圖中示出了定量Marker的片段位置；圖5為本發(fā)明方法SLC26A4基因外顯子3的部分測序結果，上方為正常對照序列，下方為突變序列，箭頭所指為突變位點(230A>T，K77I);圖6為不同物種Pendrin氨基酸序列進化研究，通過對不同物種氨基酸序列比對(箭頭所指為K77I位點)，可見不同物種的Pendrin在該位點均為賴氨酸(K)，說明K77I突變位于保守區(qū)域；發(fā)明的具體實施方式本發(fā)明所用試驗材料，如無特別說明，均為市售購買產品。本發(fā)明研究過程通過聾病門診收集前庭導水管擴大患者，在患者及其家屬自愿的前提下，簽署知情同意書后，留取5-10ml血樣，建立門診病歷資料庫，詳細記錄患者病情、家系中發(fā)病情況以及聯(lián)系方式。然后，應用酚氯仿抽提方法提取基因組DNA，定量后入庫，-20。C保存，每份DNA樣品均準確對應于登記的患者臨床資料。然后，根據Coyle等的文獻所描述設計引物，包含SLC26A4基因編碼區(qū)及其側翼序列，進行PCR擴增。對PCR產物進行直接測序測序引物與PCR擴增引物相同，應用AB訟司3730DNA測序儀進行正反向測序。將得到的序列與Genbank中的標準序列比較，確定SLC26A4突變位點。針對SLC26A4基因的某些突變位點，對PCR產物還可選擇性的進行酶切反應應用特定的限制性內切酶可將正常人PCR產物切成兩個片段，而出現突變后，酶切位點消失，不能切開。按正常閱讀框進行翻譯以確定SLC26A4基因的突變位點。SLC26A4基因349delC雜合突變的檢測以前庭導水管擴大的病人作為研究對象，通過對70例該病家系成員及85例正常對照的SLC26A4基因的編碼區(qū)各外顯子的篩查，發(fā)現一名前庭導水管擴大患者在外顯子4上具有SLC26A4基因新的突變位點(349ddC，X125)。該患者為一復合雜合子，符合常染色體隱性遺傳的模式，其SLC26A4的等位基因存在另一個突變?；颊叩哪赣H為349ddC(X125)突變的攜帶者。這一突變位點在70名對照組中均沒被發(fā)現，說明這一突變位點與前庭導水管擴大共分離。實施例1SLC26A4基因349delC雜合突變的檢測方法一、待測對象血樣DNA的制備1、研究對象聾病門診收集的前庭導水管擴大的患者70例，正常對照85例。對所有參加者詳細調査其病史以及家族史，并對其進行體格檢查，耳科檢査包括耳鏡檢查、聽力學評估。在簽署知情同意書以后每人釆集血樣5畫10ml。2、基因組DNA提取采用酚氯仿抽提法。第一天1)抗凝血用PBS作l倍稀釋。2)在離心管中加入2倍體積的淋巴分離液(18°C-28°C)，上面鋪一層1倍體積已稀釋的血液，室溫1000xg，離心20分鐘。3)吸棄上清，小心吸出中間有核細胞層，轉入5mlEp管中，5000xg，離心10分鐘，然后用PBS洗一次。5000xg，離心10分鐘。4)將細胞懸于2mlTE緩沖液中，加10%的SDS至終濃度0.5%GO(Hil)，蛋白激酶k100-200pg/ml(10mg/ml)，50°C水浴3-5小時。5)用酚氯仿提取。用等體積的飽和酚，加入混勻，5000xg，離心IO分鐘。6)吸上清液至新離心管中，棄下層沉淀，加入等體積酚氯仿混合物，混勻，5000xg,離心IO分鐘。7)吸上清液至新離心管中，棄下層沉淀，加入等體積氯仿異戊醇混合物，混勻，5000xg，離心io分鐘。8)吸上清液至新離心管中，棄下層沉淀，加入1/10體積的乙酸鈉，混勻。9)加入2.5倍體積的無水乙醇。10)-20。C沉淀DNA過夜。第二天11)高速離心，10000xg，IO分鐘，4°C。12)棄上清，加入75Q/。乙醇2ml，高速離心10000xg，5分鐘。13)棄上清，吹干。14)用TE緩沖液溶解(200nlTE/5ml全血，400^1TE/10ml全血)。15)分裝。1%瓊脂糖電泳和分光光度計定量。二、SLC26A4基因外顯子4的PCR擴增1、引物序列上游引物-PDS4-F:5'-TAATCACTTTGCATGTGCTTT-3，(ntll480-nt11500)下游引物PDS4-R:5，-GCCAAAACACTTTAAACATGA-3，(ntl1648-1lnt668)注SLC26A4基因序列檢索號GenelD:51722、PCR反應體系的建立SLC26A4基因的PCR反應體系的組成見表1。表1SLC26A4基因的PCR反應體系<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>其中緩沖液、dNTP、Taq酶從寶生物公司購得。引物由上海生工公司合成。反應條件PCR反應在ABI公司9700熱循環(huán)儀上進行。三、PCR產物的純化1、向裝有PCR產物的96孔板中加入5(Hil無菌水，混勻。2、將其轉移到Millipore純化板中，放到真空泵上抽濾約3分鐘，看到純化板中沒有水即可。3、純化板中再次加入50pl的去離子水，繼續(xù)抽濾，直到純化板中沒有水為止。4、將純化板從真空泵上取下，向板中加入2(Hil的去離子水，靜止15分鐘，再震蕩15分鐘，然后吸到一新96孔板內。5、保存在-2(TC冰箱中。四、電泳定量1、樣品準備PCR產物(2^1)+上樣緩沖液(6ji1)共8^1x96取一96孔點樣板，每孔先加上樣緩沖液6pl，在從裝有PCR產物的腔板中，每孔用排槍移出PCR產物(2^1)，轉移到點樣板上、混勻、離心(腔板孔號要與96孔點樣板一一對應)。2、流程1)配膠(1.0%瓊脂糖):稱取3.0g瓊脂糖，懸浮于300ml0.5xTBE中(500ml錐形瓶)。2)溶膠微波爐中高火加熱至沸，持續(xù)沸騰數分鐘，注意不要沸出，其間取出混勻。3)涼膠待膠完全溶解，從微波爐中取出，涼至6(TC左右，加入l滴EB(約10|J，10mg/ml)，搖勻。4)鋪膠平板兩端用膠布封嚴，把250ml膠液全部倒入平板，插入梳尺。5)上膠將平板放入已盛有電泳液(0.5xTBE，液面距膠面l至2mm)的電泳槽中，拔下梳尺。6)加樣用排槍按規(guī)定格式加樣，最后用單槍加入DNA標準品。7)走膠蓋上電泳槽蓋，檢查正負級，開啟電泳儀，調節(jié)電泳電壓。8)定量當溴酚藍走離加樣孔1.5至2cm處，關閉電泳儀，小心取膠，放入攝相儀照相，進行定量。定量marker為DL2000，經過電泳后，有6條帶可見，片段長度分別是2000bp,1000bp，750bp,500bp，250bp，100bp，DL2000的總濃度是300ng/5pl。電泳時取5ulDL2000，因此每條帶的含量為50ng。PCR產物電泳時取3pl(PCR產物)+5^1(上樣緩沖液)進行電泳。根據PCR產物電泳后的灰度值與DL2000的灰度值的比較判斷PCR產物的含量。五、SLC26A4基因PCR擴增產物的直接測序1、PCR產物DNA模板的純度與用量要求DNA純度OD260/OD280=1.62.0。DNA濃度PCR產物10ng/^L。DNA用量PCR產物100-200bpl畫3ng200-500bp3-10ng500-1000bp5-20ng1000-2000bp10-40ng>2000bp40-100ng2、測序反應(1)測序反應所需試劑應為新鮮配制，需要經高壓滅菌的試劑必須滅菌后方可使用。測序反應所需的器材(如384孔板、tip頭等)同樣應為潔凈無菌的。(2)為了保證測序樣本及反應試劑的新鮮，加樣時應在冰上操作。(3)目前的反應體系為5pl，各種試劑加入量見表2。表2SLC26A4基因PCR擴增產物的測序反應體系<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>*BigDye3.1為美國應用生物系統(tǒng)公司(ABI)生產的一種用于測序反應的熒光染料。(4)樣品放于PCR儀上，所做反應的過程見表3。表3SLC26A4基因PCR擴增產物的測序反應過程<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>(5)反應完的樣品要及時從PCR儀上取下，短時間內要進行純化的樣品放置于4'C冰箱中，超過一天以上才能純化的樣品放置于-2(TC冰箱冷凍。3、測序反應物的純化和測序(1)向每孔中加入2(^180%乙醇，4000rpm離心30min;將樣品板放在折好的紙巾上，在離心機中倒甩，倒甩時速率不能超過1000rpm;(2)在每孔中加入30^1170%乙醇，4,000rpm離心10min，倒甩;(3)重復第2步的操作；(4)重復第2步的操作；(5)將樣品板放于干凈的抽屜中，避光干燥30min;(6)加入5pl甲酰胺，封膜，離心后置于-2(TC冰箱中；(7)上機器前95'C變性5分鐘，放置冰上2分鐘，離心后上樣。六、突變位點酶切反應檢測酶切反應體系的組成見表4，反應條件為37"C水浴4小時。應用2%瓊脂糖凝膠電泳檢測，方法參見實施例1中電泳定量。酶切分析是在該突變位點找到了一個限制性內切酶Eco311酶切位點，沒有發(fā)生突變時，限制性內切酶Eco31I可以在352和353位堿基切開，而使得PCR產物片段由原來的189bp被切成72bp和117bp兩個片段，而突變以后此酶切位點消失，不能切開。由于此患者為雜合突變，故電泳膠圖上顯示為3條帶。表4酶切反應體系<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>Eco31I限制性內切酶與10XLBuffer購于寶生物公司，PCR產物為實施例1中的PCR擴增產物。實施例2突變位點進化研究突變分析應用DNAStar5.0(Lasergeneinc.)軟件包中的SeqmanTM軟件進行序列對比分析。將測序得到的序列與NCBI檢索到的標準序列進行比對，找出突變序列，發(fā)現了突變位點(349delC，X125)。進化研究349delC突變位于Pendrin的第二跨膜區(qū)，其使氨基酸序列從117位始發(fā)生框移，后提前終止于125位氨基酸。該突變必定影響Pendrin的結構和功能。SLC26A4基因230A>T雜合突變的檢測以前庭導水管擴大的病人作為研究對象，通過對70例該病家系成員及70例正常對照的SLC26A4基因的編碼區(qū)各外顯子的篩查，發(fā)現一名前庭導水管擴大患者在外顯子3上具有SLC26A4基因新的突變位點(230A>T，K77I)。該患者為一復合雜合子，符合常染色體隱性遺傳的模式，其SLC26A4的等位基因存在另一個突變?；颊叩哪赣H為230A〉T(K77I)突變的攜帶者。這一突變位點在70名對照組中均沒被發(fā)現，說明這一突變位點與前庭導水管擴大共分離。實施例3SLC26A4基因230A〉T雜合突變的檢測方法基本方法和步驟參見實施例1，其中針對SLC26A4基因外顯子3的PCR擴增使用如下引物上游引物PDS3-F:5'-GGCAAAAGCATGGTAAGCAC-3，(nt2497-nt2516)下游引物-PDS3-R:5，-AGGGTAAGCAACCATCTGTCA-3，(nt2876-nt2896)PCR反應體系如圖3所示；對PCR產物進行電泳定量的瓊脂糖凝膠電泳圖譜見圖4;測序圖見圖5。實施例4突變位點進化研究突變分析應用DNAStar5.0(Lasergeneinc.)軟件包中的SeqmanTM軟件進行序列對比分析。將測序得到的序列與NCBI檢索到的標準序列進行比對，找出突變序列，發(fā)現了突變位點(230A>T，K77D。進化研究230A>T突變位于Pendrin的氨基末端，使堿性的賴氨酸變成了非極性疏水的異亮氨酸，人類Pendrin序列與大鼠和小鼠同源氨基酸序列比對結果表明，該突變位于保守區(qū)(圖6)。檢測前庭導水管擴大相關的S1C26J4基因突變的試劑盒及其應用實施例5檢測S丄C2^^基因突變的試劑盒可以根據需要制備成檢測各單一突變位點的單獨的試劑盒，也可以制備成檢測多個或所有S丄C2(^4基因突變位點的試劑盒，下面以檢測本發(fā)明突變位點的試劑盒為例進行說明1、試劑盒含有(1)擴增用引物前述為檢測5XC2"4基因的230A>T突變位點設計的1對引物，或者其他可使用的針對該突變基因設計的引物；注5XC2M4基因序列檢索號GenelD:5172其它可選地包含在試劑盒中的試劑包括下述試劑(2)PCR擴增用Taq酶5U/)il(3)10x緩沖液(含15mlMgCl2)(4)dNTP2,5mM(5)Eco31I限制性內切酶；BseMI限制性內切酶；HindIII限制性內切酶；Ndel限制性內切酶；或EcoRl限制性內切酶(6)10XLBuffer(7)Big-Dyemix2、使用方法主要包括如下步驟1)PCR擴增采集待測個體的樣本(血液、體液、組織等)，提取DNA，用上述針對各突變基因的弓I物分別進行PCR擴增；2)PCR產物純化將含有PCR產物的MultiScreen-PCR板抽真空，加入去離子水，靜置，隨后將MultiScreen-PCR板置于混合器上震蕩，純化后的PCR產物重新溶解后轉移至另一潔凈的96孔板中；3)測序反應及驗證將上述擴增的針對各突變位點的PCR產物以PCR引物作為測序引物進行測序反應，在ABI9700熱循環(huán)儀上進行測序反應。反應結束后，延伸產物上樣于ABIPRISM3730DNA序列分析儀。將所得到的測序圖譜進行分析，與Genbank中的標準序列比較可以發(fā)現突變位點；4)按正常閱讀框進行翻譯以確定是否存在相應的氨基酸突變位點。具體方法參見前面實施例中的詳細描述。以上對本發(fā)明的詳細描述并不限制本發(fā)明，本領域技術人員可以根據本發(fā)明作出各種改變和變形，只要不脫離本發(fā)明的精神，均應屬于本發(fā)明所附權利要求所定義的范圍。權利要求1、一種檢測與前庭導水管擴大疾病相關的位于SLC26A4基因外顯子3的230A＞T雜合突變的試劑盒，所述試劑盒包括用于檢測位于SLC26A4基因外顯子3的230A＞T雜合突變的試劑和用于擴增SLC26A4基因的試劑。2、如權利要求1所述試劑盒，所述試劑盒包括下述試劑的組合從待測樣品中提取DNA的試劑；用于擴增樣本DNA中SLC26A4基因外顯子3的230A>T雜合突變的PCR引物及相應的PCR反應試劑；對PCR擴增產物進行測序的試劑。3、如權利要求2所述的試劑盒，其中所述的PCR引物為；PDS3-F:5，-GGCAAAAGCATGGTAAGCAC-3'PDS3-R:5'-AGGGTAAGCAACCATCTGTCA畫3'。4、如權利要求l所述試劑盒，所述試劑盒用于檢測位于SLC26A4基因外顯子17的1975G>C雜合突變的步驟包括1)采集待測個體的血液、體液或組織樣本，提取DNA;2)以該DNA為模板，以下列PCR引物進行PCR反應，得到PCR反應產物；PDS3-F:5，-GGCAAAAGCATGGTAAGCAC-3，PDS3-R:5，-AGGGTAAGCAACCATCTGTCA-3'3)將得到的PCR反應產物進行直接測序，并將測序結果與SLC26A4正?；虻男蛄羞M行比較，確定SLC26A4基因的230A>T突變位點。5、如權利要求4所述試劑盒，所述步驟還進一步包括4)按照正常閱讀框架進行翻譯以確定K77I氨基酸突變位點。全文摘要本發(fā)明涉及一種檢測方法，通過檢測來自待測個體的樣本中是否存在SLC26A4基因突變，而診斷該待測個體中前庭導水管擴大疾病的發(fā)生和類型，其中所述的SLC26A4基因突變?yōu)槲挥赟LC26A4基因外顯子3的230A＞T雜合突變。本發(fā)明還涉及一種用于檢測來自待測個體的樣本是否存在SLC26A4基因突變的檢測試劑盒，以及SLC26A4基因突變在診斷和/或治療與前庭導水管擴大相關疾病中的應用。該基因突變和檢測方法將有利于臨床上開展耳聾患者的SLC26A4基因突變篩查工作，為耳聾患者的診斷和治療提供服務。文檔編號C12Q1/68GK101255469SQ200710301658公開日2008年9月3日申請日期2005年8月8日優(yōu)先權日2005年8月8日發(fā)明者巖沈,王秋菊,翟所強,趙亞麗申請人:中國人民解放軍總醫(yī)院;北京諾賽基因組研究中心有限公司