專利名稱：：多氧霉素生物合成基因簇及其應用的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及的是一種基因工程
技術領域：
的生物合成基因，特別是一種作為核苷類抗生素的多氧霉素生物合成基因簇及其應用。
背景技術：
：多氧霉素(polyoxin，POL)由于其對農(nóng)作物、果蔬及一些經(jīng)濟植物真菌病害有良好的防治作用，加之其對環(huán)境友好，低毒易降解的特性，所以自上世紀六十年代由日本首先創(chuàng)制成功以來，便在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上得到大規(guī)模的推廣應用，迄今為止，多氧霉素仍是我國乃至世界上使用最廣泛且未產(chǎn)生耐藥性的農(nóng)用抗生素之一。多氧霉素由可可鏈霉菌阿蘇變種，為Suzuki于1965年首次發(fā)現(xiàn)。之后，Isono等對其進行進一步研究，分離鑒定所有組分并對其化學結構進行了闡明；研究顯示多氧霉素由結構相關的十三個組分(polyoxinA-M)組成，其中多氧霉素A為主要組分。多氧霉素的化學結構由核苷骨架及兩個后修飾的氨基酸組成，由于其化學結構與真菌細胞壁中幾丁質的合成單元N—乙酰葡萄糖酰氨的結構相似，所以多氧霉素是幾丁質合成酶的強烈競爭性抑制劑，故而展示出高效的廣譜抗真菌活性。關于多氧霉素的生物合成研究一直停留在同位素前體喂養(yǎng)的水平，Isono等根據(jù)同位素前體喂養(yǎng)的結果推測多氧霉素結構中兩個后修飾的氨基酸(聚后酸，氨甲酰多氧草氨酸)的合成前體分別為L-異亮氨酸與L-谷氨酸。聚肟酸(polyoximicacid)部分的合成推測如下L一異亮氨酸先經(jīng)過脫氫，再經(jīng)過一系列的中間催化，最后環(huán)化形成聚肟酸。關于有氨甲酰多氧草氨酸(carbamoylpolyoxamicacid)部分的合成推測如下L一谷氨酸經(jīng)過催化生成谷氨酸半醛，然后經(jīng)過后續(xù)的還原、氨甲?；把趸罱K形成氨甲酰多氧草氨酸。關于核苷骨架的生物合成，Isono等推測如下磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)加載到尿苷(uridine)的C'-5上形成中間產(chǎn)物，然后氧化消除脫去末端的2個碳原子，最后通過轉氨反應形成多氧霉素的核心骨架-尿嘧啶氨基己糖醛酸。盡管如此，多氧霉素生物合成的分子機理迄今仍未闡明，其菌種選育研究仍停留在傳統(tǒng)水平。多氧霉素的生物活性與其結構密切相關，隨著多氧霉素整個生物合成基因簇的克隆與功能分析，可以從分子水平上闡明多氧霉素獨特的生物合成機理，進而可以實現(xiàn)多氧霉素結構的定向改造以及利用組合生物合成手段創(chuàng)制生物活性更高的多氧霉素衍生物。隨著基因功能與酶學機制的深入闡明，將會實現(xiàn)多氧霉素產(chǎn)生菌理性化分子育種，發(fā)酵工藝的定向優(yōu)化，從而實現(xiàn)多氧霉素效價的提高。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術中的不足，提供一種源于可可鏈霉菌阿蘇變種中作為核苷類抗生素一多氧霉素生物合成基因簇及其應用。本發(fā)明利用多氧霉素生物合成基因簇用于多氧霉素的高產(chǎn)菌株或有效組分高產(chǎn)菌株的分子育種。所提供的基因及其所編碼的蛋白質，也可以用來査找和發(fā)展可用于醫(yī)藥，工業(yè)，農(nóng)業(yè)的化合物或蛋白。本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術中的不足，本發(fā)明提供的多氧霉素生物合成基因簇包含20個基因，具體為(1)負責多氧霉素生物合成的結構基因polA,polB,polC，polD，polG，polH，poll，polJ，polK，polL，po.lM，polN，po10，polP，即共13個基因；(2)負責多氧霉素生物合成的調(diào)節(jié)基因，即polR，polY，共2個基因；(3)膜蛋白相關基因polQl，polQ2，即共2個基因；(4)功能未知基因，polE，polF，polL，共3個基因；共20個基因及其DNA序列或互補序列，即序列1，并提供了這些基因所編碼蛋白的氨基酸序列，即序列2-29;包括包含序列1中堿基12838-14175的基因polA，包含序列1中堿基11999-12772的基因polB，包含序列1中堿基29476-28862的基因polC，包含序列1中堿基28857-28210的基因polD，包含序列1中堿基28187-27075的基因polE，包含序列1中堿基27023-26196的基因polF，包括包含序列1中堿基26166-24874的基因polG，包含序列1中堿基24881-23472的基因polH，包含序列1中堿基23475-22333的基因poll,包含序列1中堿基22336-21515的基因polj，包含序列1中堿基21528-20887的基因polK，包含序列1中堿基20830-20099的基因polL，包含序列1中堿基20041-19274的基因polM，包含序列1中堿基19281-18775的基因polN，包含序列1中堿基18778-17057的基因po10，包含序列1中堿基17060-16218的基因polP，包含序列1中堿基11103-10537的基因polQl,包含序列1中堿基12359-11100的基因polQ2，包含序列1中堿基32787-36122的基因polR，包含序列1中堿基32569-29681的基因polY，共有負責編碼多氧霉素生物合成的13個結構基因，2個調(diào)控基因，2個膜蛋白相關基因及3個功能未知的基因得到確認并提供這些基因所編碼蛋白的氨基酸序列。本發(fā)明提供了一種來自于可可鏈霉素阿蘇亞種中編碼了多氧霉素生物合成的結構基因，調(diào)節(jié)基因，膜蛋白相關基因及功能未知蛋白基因并提供了這些核苷酸序列所編碼多氧霉素合成酶的氨基酸序列，也就是說這些酶由序列2-21提供的氨基酸序列來定義，這些核苷酸序列是分別選自于序列1中包括polA(12838-14175)，polB(11999-12772)，polC(29476-28862)，polDpolE(28187-27075)，polH(24881-23472),polj(22336-21515)polN(19281-18775),polQl(16052-14793),(32787-36122)，polY(32569-29681)。本發(fā)明還提供了編碼尿苷-5'-單磷酸烯醇式丙酮酸轉移酶核苷酸序列，由序列2中的氨基酸序列組成，命名為polA，其基因核苷酸序列位于序列1中第12838-14175堿基處。本發(fā)明還提供了編碼胸苷酸合成酶核苷酸序列，由序列3中的氨基酸序列組成，命名為polB，其基因核苷酸序列位于序列l(wèi)中第11999-12772堿基處。本發(fā)明還提供了編碼羥化酶核苷酸序列，由序列4中的氨基酸序列組成，命名為polC，其基因核苷酸序列位于序列1中第29476-28862堿基處。(28857-28210)，(26166-24874)，(20830-20099)，(20041-19274),(17060—16218)polF(27023-26196)，poll(23475-22333)，,polK(21528-20887)，po10(18778-17057)，polQ2(14796-14230),polGpolLpolMpolPpolR本發(fā)明還提供了編碼另一個羥化酶的核苷酸序列，由序列5中的氨基酸序列組成，命名為polD,其基因核苷酸序列位于序列1中第28857-28210堿基處.本發(fā)明還提供了編碼功能未知蛋白的核苷酸序列，由序列6中的氨基酸序列組成，命名為polE,其基因核苷酸序列位于序列l(wèi)中第28187-27075堿基處.本發(fā)明還提供了編碼功能未知蛋白的核苷酸序列，由序列7中的氨基酸序列組成，命名為polF，其基因核苷酸序列位于序列1中第27023-26196堿基處。本發(fā)明還提供了編碼羧化酶核苷酸序列，由序列8中的氨基酸序列組成，命名為polG，其基因核苷酸序列位于序列1中第26166-24874堿基處。本發(fā)明還提供了編碼典型S-腺苷酰-L-甲硫氨酸蛋白核苷酸序列，由序列9中的氨基酸序列組成，命名為polH,其基因核苷酸序列位于序列1中第24881-23472堿基處。本發(fā)明還提供了編碼氨基轉移酶的核苷酸序列，由序列10中的氨基酸序列組成，命名為poll，其基因核苷酸序列位于序列l(wèi)中第23475-22333堿基處。本發(fā)明還提供了編碼磷酸化酶的核苷酸序列，由序列11中的氨基酸序列組成，命名為polj，其基因核苷酸序列位于序列1中第22336-21515堿基處。本發(fā)明還提供了編碼典型羥化酶的核苷酸序列，由序列12中的氨基酸序列組成，命名為polK，其基因核苷酸序列位于序列l(wèi)中第21528-20887堿基處。本發(fā)明還提供了編碼功能未知蛋白的核苷酸序列，由序列13中的氨基酸序列組成，命名為polL，其基因核苷酸序列位于序列1中第20830-20099堿基處。本發(fā)明還提供了編碼短鏈脫氫酶的核苷酸序列，由序列14中的氨基酸序列組成，命名為polM，其基因核苷酸序列位于序列l(wèi)中第20041-19274堿基處。本發(fā)明還提供了編碼氨基酸N—酰基轉移酶的核苷酸序列，由序列15中的氨基酸序列組成，命名為polN，其基因核苷酸序列位于序列1中第19281-18775堿基處。本發(fā)明還提供了氨甲酰轉移酶的核苷酸序列，由序列16中的氨基酸序列組成，命名為po10，其基因核苷酸序列位于序列l(wèi)中第18778-17057堿基處。本發(fā)明還提供了編碼酰基谷氨酸激酶的核苷酸序列，由序列17中的氨基酸序列組成，命名為polP，其基因核苷酸序列位于序列1中第20830-20099堿基處。本發(fā)明還提供了編碼膜蛋白的核苷酸序列，由序列18中的氨基酸序列組成，命名為polQl，其基因核苷酸序列位于序列1中第16052-14793堿基處。本發(fā)明還提供了編碼腺苷酸激酶的核苷酸序列，由序列19中的氨基酸序列組成，命名為polQ2，其基因核苷酸序列位于序列1中第14796-14230堿基處。本發(fā)明還提供了編碼途徑專一性調(diào)控蛋白的核苷酸序列，由序列20中的氮基酸序列組成，命名為polR，其基因核苷酸序列位于序列1中第32787-36122堿基處。本發(fā)明還提供了編碼調(diào)控蛋白的核苷酸序列，由序列21中的氨基酸序列組成，命名為polY，其基因核苷酸序列位于序列1中第32569-29681堿基處。序列1的互補序列可依據(jù)DNA堿基互補原則隨時得到，序列1的核苷酸序列或部分核苷酸序列可以通過聚合酶鏈式反應(PCR)或用限制性內(nèi)切酶酶切DNA得到。本發(fā)明所提供的核苷酸序列或部分核苷酸序列，可利用聚合酶鏈式反應(PCR)的方法或包含本發(fā)明序列的DNA作為探針進行Southern雜交的方法從其他微生物中得到多氧霉素生物合成基因的同源基因。本發(fā)明還提供了從至少攜帶有部分序列1重組載體中，或從微生物文庫中，或從微生物基因組DNA中分離多氧霉素生物合成基因的途徑。本發(fā)明還提供了在基因工程微生物體中提高多氧霉素或其衍生抗生素產(chǎn)量的途徑。本發(fā)明還提供了簡化多氧霉素的有效組分的途徑。本發(fā)明還提供了得到至少包含部分序列1中DNA序列的重組DNA載體的途徑。本發(fā)明還提供了產(chǎn)生被至少包含部分序列1中DNA序列的重組DNA載體轉化進入的宿主細胞的途徑，賦予此宿主細胞產(chǎn)生多氧霉素。本發(fā)明還提供了產(chǎn)生被至少包含部分序列1中DNA序列的重組DNA載體轉化進入的宿主細胞的途徑，此宿主細胞所產(chǎn)生的多氧霉素產(chǎn)量得到提高或所產(chǎn)生的抗生素或某種代謝產(chǎn)物產(chǎn)量得到提高。本發(fā)明還提供了產(chǎn)生在基因組中有多氧霉素生物合成基因被打斷，缺失或加倍的微生物體的途徑，至少其中之一的基因包含有序列l(wèi)中的核苷酸序列。本發(fā)明還提供了產(chǎn)生在基因組中有多氧霉素生物合成基因被改造的微生物體的途徑。本發(fā)明還提供了產(chǎn)生在基因組中有多氧霉素生物合成基因之一或至少其中之一被缺失或加倍或改造的微生物體的途徑。本發(fā)明提供的核苷酸序列或多個序列可以與載體序列融合而得到重組序列和相應的DNA分子。包含本發(fā)明所提供核苷酸序列或至少部分序列的克隆基因或DNA片段可以通過打斷多氧霉素生物合成的一個或幾個合成步驟而得到新的多氧霉素衍生物。包含本發(fā)明所提供核苷酸序列或至少部分序列的克隆基因或DNA片段可以通過打斷多氧霉素生物合成的一個或幾個修飾步驟而得到新的多氧霉素衍生物。包含DNA片段或基因可以用來提高多氧霉素或其衍生物的產(chǎn)量。例如，轉入更多拷貝的正調(diào)節(jié)基因或打斷負調(diào)節(jié)基因。包含本發(fā)明所提供核苷酸序列或至少部分序列的克隆DNA可用來從鏈霉菌多氧霉素基因組文庫中定位更多的文庫粘粒。這些文庫質粒至少包含有本發(fā)明中的部分序列，也包含有鏈霉菌多氧霉素基因組中以前鄰近區(qū)域未克隆的DNA。本發(fā)明所提供的核苷酸序列可以被修飾或突變。這些途徑包括插入或置換，聚合酶鏈式反應，錯誤介導聚合酶鏈式反應，位點特異性突變，或與其它來源的同源序列進行直接進化(DNAshuffling)等。包含本發(fā)明的序列或至少部分序列的克隆基因可以通過合適的表達系統(tǒng)在外源宿主中表達以得到修飾的酶或更高的生物活性或更高的產(chǎn)量。這些外源宿主包括鏈霉菌，大腸桿菌，芽孢桿菌，酵母，植物和動物細胞等。多氧霉素生物合成修飾基因，調(diào)節(jié)基因，膜蛋白相關基因的核苷酸序列提供了通過缺失或改造這些修飾基因，調(diào)節(jié)基因，轉運基因而得到多氧霉素結構衍生物或多氧霉素及其衍生物產(chǎn)量提高的途徑。包含本發(fā)明的氨基酸序列或至少部分序列(序列2-21)的多肽可能在去除或替代某個或某些氨基酸之后仍有生物活性甚至有新的生物學活性，或者提高了產(chǎn)量或優(yōu)化蛋白動力學特征或其它致力于得到的性質。本發(fā)明包含的氨基酸序列或基因序列可以通過轉化、轉導、接合轉移等方式轉入到其他與核苷類抗生素產(chǎn)生菌中，從而產(chǎn)生該抗生素的衍生物。本發(fā)明所提供的包含多氧霉素生物合成相關的所有基因和蛋白信息，有助于闡明與理解多氧霉素及相關核苷類抗生素家族生物合成的分子機理，從而為進一步利用基因工程手段改造提供理論基礎與材料。本發(fā)明所提供的基因及其所編碼的蛋白質，也可以用來查找和發(fā)展可用于醫(yī)藥，工業(yè)，農(nóng)業(yè)的化合物或蛋白。圖1多氧霉素(polyoxin，P0L)的化學結構。圖中POL—A:polyoxinA，POL—H:polyoxinH,POL—K:polyoxinK。圖2多氧霉素生物合成基因簇的結構組成與限制性內(nèi)切酶譜。(A)9個重疊的粘粒代表了可可鏈霉菌基因組75kb的DNA區(qū)域，probel-2表示探針部分；(B)多氧霉素生物合成基因簇的結構組成。圖3polA基因的中斷與回補。(A)構建polA中斷突變株的過程示意圖。(B)polA突變株的PCR鑒定，M:DNAmarker;1:Str印tomycescacaoivar.asoensis野生型，2—4polA中斷突變株。(C)polA中斷突變株的生物測定，指示菌皮狀絲孢酵母(Trichosporoncuta畫m)，(1—3):polA中斷突變株，(4):Streptomyces野生型，(5):多氧霉素標準品。。(D)polA中斷突變株的HPLC檢測，ST:多氧霉素標準品，WT:Str印tomycescacaoivar.asoensis野生型，CY1:polA的中斷突變株。(E)polA中斷突變株的回補；a:polA中斷突變株，b:polA中斷突變株含有質粒pJTU695作為負對照，c:polA中斷突變株被polA回補；polA中斷突變株被polA的同源基因nik0所回補。圖4PolA蛋白的SDS-PAGE的分析及PolA催化合成產(chǎn)物的鑒定。(A)PolA蛋白的SDS-PAGE分析；1:蛋白質分子量標準，2:純化的NikO蛋白，3:純化的PolA蛋白，3:含有polA基因的大腸桿菌BL21(DE3)/plysE的可溶性蛋白(IPTG誘導)，4:含有polA基因的大腸桿菌BL21(DE3)/plysE的可溶性蛋白(IPTG未誘導)，5:含有polA基因的大腸桿菌BL21(DE3)/plysE的總蛋白(IPTG誘導)。(B)PolA催化的反應，PEP:磷酸烯醇式丙酮酸。(C)HPLC分析PolA催化合成的化合物；I:UMP(尿苷-5，-單磷酸)為負對照；II:NikO催化合成的產(chǎn)物(3'-EUMP:3，-烯醇式UMP)為正對照；III:PolA催化合成的產(chǎn)物。(D)PolA催化產(chǎn)物的一級質譜與二級質譜分析。圖5MkO催化產(chǎn)物的MS(質譜)檢測。圖6可可鏈霉菌阿蘇變種發(fā)酵產(chǎn)物的MS(質譜)檢測。圖7推斷的多氧霉素生物合成途徑。具體實施例方式以下是結合圖l一圖7對本發(fā)明的實施例作詳細說明本實施例在以本發(fā)明技術方案為前提下進行實施，給出了詳細的實施方式和過程，但本發(fā)明的保護范圍不限于下述的實施例。1.多氧霉素生物合成基因簇的克隆、分析如圖1所示，多氧霉素是重要的核苷類農(nóng)用抗生素，多氧霉素屬于核苷類抗生素，與其結構相類似的抗生素尼可霉素(nikkomycin)的生物合成基因簇已被克隆，逐步的深入研究基本闡明了尼可霉素的生物合成途徑。由于尼可霉素和多氧霉素擁有相同的核心結構，所以推測二者的核心結構的合成途徑相同，現(xiàn)研究證實nikO負責尼可霉素核心結構合成的起始步驟。根據(jù)nikO的核苷酸序列設計一對引物(5'-TCCACGGTTCGCTCTACCTG-3'和5'-AGGGCTGGCTGTCGCTGM-3')，成功從多氧霉素的產(chǎn)生菌Str印tomycesaureochromogenes中擴增一條預期大小的特異性產(chǎn)物，序列分析表明二者編碼的氨基酸序列的同源性達到64%。根據(jù)從Str印tomycesaureochromgenes中擴增的DNA產(chǎn)物的序列出發(fā)，設計引物(5'-GTCCGGTGCGCCATGTCCT-3和'-GGTGGGCCGTGATCGAGTC-3，)成功從可可鏈霉菌阿蘇亞種和Str印tomycesaureochromogenes同時擴增到預期大小的DNA片斷，序列分析表明二者的核苷酸序列同源性達到99%。根據(jù)此引物出發(fā)，利用PCR技術從可可鏈霉菌阿蘇變種中克隆出陽性克隆。進一步的基因中斷實驗表明，目標基因(polA)的中斷突變株完全喪失多氧霉素的產(chǎn)生能力(圖4)。通過染色體步移(chromosomewalking)獲得了9個相互重疊的粘粒覆蓋了染色體上約75kb的區(qū)域(圖2A)，DNA測許了染色體上46，066bp連續(xù)區(qū)域，GC含量為72.58%。生物信息學分析包含了39個開放讀碼框(圖2B)。2.polA的中斷與回補polA是本發(fā)明用作探針的基因，其同源基因為nik0，通過構建polA基因的中斷載體，導入到可可鏈霉菌阿蘇變種中對polA基因進行中斷，研究發(fā)現(xiàn)polA突變株喪失多氧霉素產(chǎn)生能力，說明polA與多氧霉素的生物合成有關。分別用polA和nik0回補polA中斷突變株，發(fā)現(xiàn)二者皆能使polA突變株恢復多氧霉素的產(chǎn)生能力(圖3)。說明polA與nikO的功能相同，同時也說明多氧霉素與尼可霉素的核心結構具有相同的合成途徑。由于aac(3)IV(阿泊拉霉素抗性基因)基因插入到polA內(nèi)部，所以可可鏈霉菌阿蘇變種給出0.76kb的PCR擴增片斷，而突變株由于aac(3)IV的插入所以擴增出2.2拷貝的片斷(圖3B)。由于aac(3)IV基因插入到polA的內(nèi)部所形成的CY1突變株喪失對指示菌的抑制作用，說明，CY1突變株喪失多氧霉素的產(chǎn)生能力(圖3C)，從而說明polA與多氧霉素的生物合成直接相關。HPLC檢測說明，多氧霉素A標準品和野生型能在30分鐘左右的產(chǎn)生多氧霉素的特征性峰，而CY1突變株則沒有(圖3D)，從而進一步證實polA與多氧霉素的生物合成直接相關。當將polA互補到CY1突變株中，則能使其恢復對指示菌皮狀絲孢酵母的生物活性，毫無疑問的證明polA與多氧霉素的生物合成直接相關。3.PolA蛋白的功能確定將nik0和polA分別克隆到大腸桿菌表達載體pET28a上，然后轉化到大腸桿菌BL21(DE3)/plysE中。體外研究表明，與NikO蛋白的功能一樣，PolA也能催化尿苷-5'-單磷酸(UMP)和磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)生成3'-EUMP(3'-烯醇式UMP)(圖5和圖6)。從而從生化角度證實PolA和Nik0擁有同樣的功能，同時從另一側面闡明UMP不是PolA的唯一底物。4.多氧霉素生物合成基因簇邊界的確定根據(jù)基因編碼蛋白的功能分析，多氧霉素的生物合成基因簇被確定為從基因polB到polR，涵蓋了染色體上25kb的區(qū)域，包涵20個開放讀碼框。通過基因中斷實驗進一步確認了多氧霉素生物合成基因簇的邊界。中斷orf-5，orf-4,發(fā)現(xiàn)不會影響多氧霉素的生物合成，同時中斷orf-3和orf-2后，多氧霉素的生物合成也未受到影響。根據(jù)生物信息學分析orf所編碼的蛋白與多氧霉素的生物合成無關，從而說明，orfl為多氧霉素生物合成基因簇的左邊界。同時中斷orf3和orf4對多氧霉素的生物合成絲毫沒有影響，中斷orfl也沒有影響，而根據(jù)生物信息學分析polR多氧霉素生物合成的調(diào)節(jié)基因，所以orfl被確定為多氧霉素生物合成的右邊界。5.多氧霉素的生物合成途徑(A)核心結構的合成(圖7)，polA編碼尿苷-5，-單磷酸烯醇式丙酮酸轉移酶催化合成3'-烯醇式丙酮酰尿苷-5，-單磷酸(3'-enolpyruvy1-UMP，3，-EUMP)，然后在polJ編碼的磷酸化酶的作用下發(fā)生5，脫磷酸并且烯醇式丙酮酸基團轉到5'位上，接著在polH編碼的典型S—腺苷酰一L一甲硫氨酸蛋白的作用下發(fā)生環(huán)化，最后在polD、poll和polK編碼的羥化酶、羥化酶及氨基轉移酶的相繼作用下發(fā)生氧化消除和轉氨反應最終形成多氧霉素的核心結構。尿苷-5，-單磷酸(Uridine-5'-monophosphate，UMP)同時也可被polB編碼的胸苷酸催化形成5'-甲基-尿苷-5，-單磷酸，接著甲基被氧化形成羥甲基和羧基。尿苷-5，-單磷酸和甲基化、羥甲基化及羧基化尿苷-5，-單磷酸皆能被相關的酶所催化形成5'位置相對應被修飾的多氧霉素核心結構。如圖7所示，可以進一步推斷的多氧霉素生物合成途徑。(B)聚肟酸(Polyoximicacid,P0IA)的生物合成，polF編碼的鉬蛋白氧化還原酶的作用下，L一異亮氨酸被氧化脫氫，然后在polC編碼的羥化酶的作用下3位甲基被羥化，接著在polE編碼的功能未確定的蛋白的作用下發(fā)生環(huán)化生成聚肟酸。(C)氨甲酰聚多氧草氨酸(Carbamoylpolyoxamicacid，CPOAA)的生物合成，polN編碼的氨基酸-N-?；D移酶的作用下，L-谷氨酸被N—乙?；缓笤趐oiP編碼的N—?；劝彼峒っ傅淖饔孟掳l(fā)生C5位發(fā)生磷酸化，接著在polM編碼的短鏈脫氫酶的作用下發(fā)生C5位去磷酸化并還原成羥基，然后再在polN編碼的氨基酸-N-?；D移酶的催化作用下去乙?；纬蒩—氨基一5—羥基戊酸(a-amino-5-hydroxylvalericacid,AHV);，polO編碼的氨甲酰轉移酶催化此化合物生成a—氨基一S—氨甲酰戊酸(a-amino-5-carbamoylhydroxyvalericacid,ACV)。最后可能在polL編碼的未知功能蛋白的作用下發(fā)生發(fā)生羥化形成氨甲酰多氧草氨酸。(4)核心結構、聚肟氨酸及氨甲酰多氧草氨酸組裝，在polG編碼的羧化酶的作用下核心結構、聚肟氨酸及氨甲酰多氧草氨酸最后組裝合成多氧霉素。以下是進一步提供實施實例，這些實例有助于理解本發(fā)明實施例1多氧霉素產(chǎn)生菌可可鏈霉菌阿蘇變種基因組DNA的提取接種20u120%甘油保存的可可鏈霉菌阿蘇變種孢子至5ml的TSB(Oxide胰胨豆湯粉30g，蒸餾水1000ml)中，置于3(TC搖床培養(yǎng)36小時，離心收集菌體待用，用500u1溶菌酶溶液重新懸浮50mg菌絲體，在37'C溫育約30min，或溫育至細胞成為半透明狀。加入500y12%SDS，混合振蕩約lmin直到溶液的粘度顯著下降，37。C溫育20min，然后加入25n1中性苯酚/氯仿，混合振蕩均勻后，12000r/min離心5min，移取上清液，棄去白色中間層。用中性苯酚/氯仿重復二次抽提直至看不見(或非常少)中間層為止，最后加入0.1倍體積的3M醋酸鈉(pH自然)，混合后加入1倍體積的異丙醇(或2.2倍體積的無水乙醇)，再次混合后在室溫下放置5min(或者在-2(TC放置30min),12000r/min離心，棄去上清液，用70%乙醇洗滌DNA沉淀兩次，最后棄去所有上清液，待乙醇揮發(fā)后，溶解于一定量TE緩沖液中。實施例2多氧霉素產(chǎn)生菌可可鏈霉菌阿蘇變種的接合轉移系統(tǒng)的建立收集生長于SFM培養(yǎng)基(黃豆粉20g，甘露醇20g，瓊脂粉20g自來水1000ml)可可鏈霉菌阿蘇變種的新鮮孢子備用。含有oriT的目標質粒必須在輔助質粒pUZ8002的協(xié)助下，才能通過接合轉移導入到受體鏈霉菌細胞中。先將待轉移到可可鏈霉菌阿蘇變種中的質粒轉化大腸桿菌ET12567/pUZ8002，然后培養(yǎng)含目標質粒的大腸桿菌ET12567/pUZ8002，12h后收集菌體，用新鮮LB培養(yǎng)基洗滌菌體2次備用。作為受體的鏈霉菌孢子需經(jīng)熱激和預萌發(fā)處理。將鏈霉菌孢子重新懸浮于5ml0.05MpH8.0的TES緩沖液中，在45。C水浴中熱激10min，冷卻至室溫后加入等體積2X孢子預萌發(fā)培養(yǎng)基(Difco酵母膏10%，Difco酪蛋白氨基酸1%，CaCl20.OIM(需配制5M的原液，分開滅菌后加到酵母膏酪蛋白氨基酸溶液中)預萌發(fā)2h-3h(不同鏈霉菌所需時間不同)，離心收集孢子并重新懸浮于適量的LB中，在混合器上振蕩打散孢子，按108:108與大腸桿菌細胞等量混合，16h-20h后用lml無菌水含適量抗生素和萘啶酮酸(用來抑制大腸桿菌的生長)來覆蓋，置30。C培養(yǎng)數(shù)天后即可看到接合子。實施例3多氧霉素產(chǎn)生菌可可鏈霉菌阿蘇變種基因組文庫的構建與篩選含有多cos位點的大腸桿菌一鏈霉菌穿梭載體pOJ446被選擇構建可可鏈霉菌阿蘇變種的基因組文庫。pOJ446先用Hpal徹底酶切，然后用磷酸化酶去磷酸化，再BamHI切形成兩臂備用。基因組DNA被一系列稀釋的SauAI部分酶切，然后選擇合適的SauAI濃度梯度。利用脈沖場電泳分離部分酶切的基因組DNA(電壓，6v/cm;角度120度；工作時間12小時，設置溫度，14°C)(回收36—40kb大小的目標DNA，然后用熱敏性的磷酸化酶進行去磷酸化，再將磷酸化酶加熱失活(7(TC，5min)目標基因組DNA和載體的分子比10:1左右配制進行連接包裝，然后轉染感受態(tài)的E.coliEPI300-TlB細胞。利用PCR(聚合酶鏈式反應)來篩選基因組文庫，首先將每個96孔板的克隆混合培養(yǎng)，提混合粘粒作為模板然后進行PCR反應，先將陽性信號定位于每個96孔板，同樣的方法接著定位于排，最后定位于點。實施例4多氧霉素的發(fā)酵、分離純化及分析鑒定將20X甘油保存的孢子接種到TSB培養(yǎng)基中，培養(yǎng)24小時，按照2%的接種量接種于發(fā)酵培養(yǎng)基(大豆粉20g，玉米粉20g，葡萄糖10g，酵母膏10g,CaC034g,KH2P042g，Nacl2g，水1000ml)中發(fā)酵7天。然后用草酸調(diào)pH值至2—3左右，過Dowex50WX8(H+)樹脂，用0.2MNH3H20洗脫。洗脫液旋轉蒸發(fā)濃縮后，過0.22ym的過濾器，用于HPLC分析或LC/MS分析。HPLC的分離條件為，流動相A:每升含有l(wèi)OmM庚烷磺酸鈉鹽和2ml的乙酸，流動相B:每升含有l(wèi)OmM庚烷磺酸鈉鹽和2ml的乙酸，檢測波長263nm，30min內(nèi)，流動相A從90%梯度降至55%,流動相B相應從10%升至45%。色譜柱為Agilent250X46mmC18SB色譜柱，流速0.5ml/min。程序設置如下<table>complextableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>實施例5基因中斷突變株的構建將構建的中斷載體通過接合轉移的方式轉至可可鏈霉菌阿蘇變種中，將生長出來的接合子在添加阿泊拉霉素(apramycin)的SFM平板上抗性驗證，驗證正確后，在未添加阿泊拉霉素的SFM平板上擴大松弛培養(yǎng)，待孢子生長豐滿后(約7天)，收集孢子，然后在添加相應抗生素的SFM平板上梯度稀釋每平板約50—100個單菌落，挑選菌落分別在含阿泊拉抗生素的SFM平板和含硫鏈絲菌素的SFM平板上擴大培養(yǎng)，選擇在鏈絲菌素平板上未長但在阿泊拉平板上生長良好的菌落，轉接到TSB培養(yǎng)基中提取總DNA，進行PCR驗證正確后，突變株進行發(fā)酵培養(yǎng)。本發(fā)明涉及的序列及記號分列如下:<110>上海交通大學〈120〉多氧霉素生物合成基因簇及其應用<130>invention〈160〉21〈170>Patentlnversion3.3<210〉1〈211〉46066<212>DNA<213〉可可鏈霉菌阿蘇變種<400>1tcgagagggaaccgggccgcgaaccggtcgccgatacggaagatggcgttgaccgtgccc60ggcccggcgatgttcctgaccggcaggctccgccactcgggaaactgctgctcc3ccaac120acgcgcaccgtctcaggggacaccgtcagctggttggcgtgcatcttcatg鄧gg犯gca180tccgcaccccgatcttcggccgcaatccatttgtgccgcgcggctgcgag卿gggcsgg240gggtttcggccagtcgttctggacgggctgagcgagcatctggttcgcctcgcgccgacg300g柳gctgctctaccaggtcctttagttcaatgttcacgttttcatcacgctttcatcag360atcggccctcgaaaagttccggccatgcgtcgcgccccttacggtcgtctagcgccaact420gatctttgggggacacatgtcgtacaaccagccgccgtccgtccagccgcccttcgccgg480gcccatggccgggcagggtggcaagcccgggtgggcgcggaagcggatcgtcgttccggc540cgcgatcctcgtcttcttcgtgggsgtcgggatcggctcctccggcaacggcggccagga600g犯ggtcgctgccggcagcgacgtcaggcctcagcccacggtcaccgtcacgaagaccgc660cgaggcgcagacggcc卿gacg卿gcggcgagcaggcgagtgacagcaagcccgtcac720cgacgaggccaagaaggcggccgttcccgacttcgtccggagtccgccca780ggacaaagcgc卿aggtcggcttctEicaagctcacctcgcatgacgcgctcggccggga840ccggatgcaggcattcgaccggeiactggaetggtgtgcagccagaacgtgaaggccggcgt900cgtcaagtccacggacacggaactggacttcggcgcggtg卿ctggcggagacttgccc960ggcg犯ggacg犯gcgccgccgaaggcgcagggcggc犯gatgcctgccttcgccggcaa1020gtcggtgaaggcggcacgtgccgcgctcgactccggtacctcgatcaccgtgcaggacgc1080cctcccggacgaccgctggatcctggtggagtcgaactggaaggtgtgcacgcagagccc1140gtccgcgggtgcgtcgctgaccgggcagcccgtcgagttcaccgccgtcaagttcgagga1200gtcctgcccgtagccgttcgtacggggcgatggcccctgtcccggcaggtgcagccgccg1260cgggacggctggaccgcgtctgtcgccgtgggcgtcgtctgccgcacgatgggggcactg1320tccggtacgagacgaccgattgccctggaggggccgtgagacgtccgcacacccgcctgc1380cgatgttcaccgcggtcgtgacagcggtgctggccctgctgttcgg犯ccggtacgggcg1440ccacggccctccaggtgcccacgatccgcgggggcaccgtgctgtacgcggccacgggcg1500cgcagtgcgtcgtcggcttcaacgcggtgaacggggtcaaccactacgccgtgatgaccg1560gccactgttccggcacccacgccaccacgtggtacgcggacgcggcccgcaccgtgccgg1620tcggtgtcaccgcgggcgcttcctacccgatcgacgactacggcgtggtccgctacacca1680ccggcgcgctgatcctccccggagacatcgcgttgggcgggggtgcctaccaggacatca1740ccggggccgcg犯cccgEicgatcgggcggtccgtctgccacgtcggacggaccagcggcg1800tccactgcgggacggtgaccgcggtcaacgtcacggtcaactacgccgacggcacggtct1860acggcctgttccgctccaccgcgtgctcggaagccggtgacatcggggcgcctgcctact1920ccgggccgacggccctcgggttcgcggtgggttcgtcgggcaactgctcgtccggtggcg1980tcacctactaccagcccgtcgcggaggtcctctcggtcttcggcctgacgctgtactgac2040cgtcccgacacgaccggccgcccccgacgcgctcgcgggtggtcgtccgtggacggccac2100gccggcgggggcgacgtgagccgcgtcagggcgtgggaccggcgaggtcgacccgattgt2160gcatcacgtcgaggtggtgacggtcccggtgaggcacgtggtcgtcccgacccgggaggc2220tgaagaccgcgcagacgtcgtgctcgcagcccgccgcgtccagggccgccagcaggccct2280cgcgcagcacggcggcctcggacgattccgagtcgggcaggacg柳gaggggagtttca2340cggtcgggccgggccacfitcggggagcggggtcggacaccgcgttccctccgga犯atgg2400ccctttcgtcccgggtccgttcatgcatgatgagcggatgaaccacaatgaccagcgctt2460ccacgtcatcgtgctgtcgaacttcgcgagaggcttcgacaagtacgcctacgcctacgg2520caaggcggggattccggagagcaccttccccgaccgtttccatctgctgacccgtgccga2580actgggcataggcatcggcaaggcgcggcgactgctggaccggctggccatcgcgggcga2640ccgcctgctggtgctggaaaccaccgtggatcccgaccggctcgtgcccaacgtggcgac2700cggtctcggcacggagctgcacgaggaccgtatccggctgtcggcgatccacgaactcga2760cggggacggagacgagttcactctgcgccccctgagcctgcacacggcggcacaccgtcgggtcctgccggtcgcgtccgcctgccaggcgatctccagcgaccaggcgcccgcccgggtgcgcgcccgtgcggcgggtgccgagcgtgccataccgttcgaacagcaggtgagactggtcgtcctgatcaccaacgcgcacaccctggccctcgccgcactgagcgccgcgggactgagcgacgacgtcaacgagcggctgatgatgctctggcgcgcgg肌cgcgaccggtggccggggcacggcggcgtcgccgacgcggccggggtcggcgtcgaggaggtctgcttc犯ggagctcttcgaccgcgccgccaacgtctggagccgccgcttcgccgagg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<211>962<212>PRT〈213>可可鏈霉菌阿蘇變種〈柳>21MetAspArgHis1ArgAspGlyAlaLeuAlaLeu35lieVal50lieVal65LeuAlalieAlaPheGlyValLeu510GluLeuProProGlyPro2025LeuLeuLeuGluAlaGly40AspAlaLeuTrpProAlaGlyAlaPro55GlyAsnGlyProlieArgProLysGinlieTrp15AlaValArg30GinProValSerLeuSerArg45SerHisArgHisVal——7075ProArgAlaProGlyArgLeuL,euValSer60LeuArgLysLeuLeuGluAlaAlaAsnArgArgValLeu8590TyrAlalieAspValAspAlaGlyThrLeuAspLeuLeuProHis80GlyGly95PheArg100105GluLeuAlaGinArgAlaArgAlaAlaAlaAla130AlaAla145AlaVal115AlaAlaGlyValArgAla120Arg110ArgAlaGlyGlyAspThrGlu125GluLeuPheThrGinAlaLeuSerLeuTrpArgGlyGlu135140LeuArgGlyHisProAlaGinGluPro150155AspSerGluHisLeuAlaValLeuArgGluGlyAla165170PhePhe160AspLeu175ValLeuAlaThrGlyAlaProGluArgMetLeuProLeuLeuGinSer180185190AlaAlaAlaLeuHisProLeuAspGluSerLeuHisValArgLeuVal195200205GinAlaLeuAlaAlaThrGlyArgGinAlaGluAlaLeuAlaLeuTyr210215220AspThrMetArgAlaArgLeuAlaValGinValGly225230235ProGluLeuSerAlaValArgAlaArgLeuLeuHis245ValLeu250ProProAspGlyThrAspAspGlyArgProLeuSerGlyProProArg275ProProAspGlyThr260GinHisAlaProArg265SerAlaProAlaGluProGly240AspValGinThr255AspLeuThr270ArgProThrGluSerAlaProAlaVal280285ThrPheValGlyArgArgThrGluLeuGinLeuProProAspLeuCysThrPheValGlyArg290295300AlaArgLeuThrGluLeuLeuAspAlaLeuAspAspGlyArg305310AlaAlaSerValVallieSerAsp315AlalieAspGlyMetProGlyValVallieSerAlalieAsp325330LysThrThrLeuAlaValHisValAlaHisArgLeuAla340345GinLeuTyrValAsnLeuArgAlaPheProAspGly355ValProAlaProAla320ValGly335HisArgPhe350ValSerGluAlaGlu375AspLeu390LeuAlaAsnLeuArgAlaPheAsp360365ValLeuArgSerPheLeuThrAlaLeuSerAla370GlyValProAlaArgAspLeuProProAsp385LeuTyrArgSerLeuLeuAlaGlyLysArglieLeulieLeuThr395liePhe380AspSerArgValAla400LeuAsp405410415AsnAlaLeuAspSerGluHisVal420SerCysLeuValVallieThrSer435AlaThrHis450GluSerArg465AlaGluPro440GlyAlaArgProlie455GluValLeuAlaGly470ValAspGluAlaAla艦Leu500AlaSerValAlaArgProLeuMetProGlySerSer425430ArgThrGinLeuArgGlyLeuVal445ThrLeuGlyLeuLeuSerArgGlu460ArgValGlyGlyGluArgThrAla475AspLeuCysGly480lielieAspLeuCysGlyArgLeu490495ProLeuAlaLeuAlalieValAlaAlaHisAlaAlaThrGinProAsp505510AlaLeuLeuAspAspArgAspSerLeuProLeuAlaSerValAlaAla515520LeuAspGlyPheAlaGlyGluAspArgTyr530535PheSerTrpSerCysArgSerValGlyPro545550ArgLeuLeuAlaLeuHisProGlyLeu565AlaSerLeuAlaAlaLeuProAlaArgArgValArgAlaAla580GlyAlaHisLeuProAsp570ArgArg585AlaArgLeuAspAsp525ThrAspLeuArgThrVal540GinAlaAla555lieSerAlaArgAlaThrLeuAsnGlyAlaHisLeuLeu595600AlaPheHisAspLeuLeuLysValHisAla610615LeuGluAspGluAspThrArgGinLeuAla625630LeuLeu560AlaAla575LeuLeuAla590SerGlyProGinArgPhe605LeuGluGinSerArgGlu620ValArgArgLeuLeuAsp635640HisCysLeuHisThrAlaTyrAlaAlaAlaGluAlaLeulieProAsn645650655ArglieGluAlaProLeuGluProGluAlaAlaProGlyValAlaPro660665670GluProlieGlyGlyArgGinGluAlaMetAlaTrpLeuAspArgGlu675680685LeuProValLeuLeuSerAlaValProTyrAlaGinArgArgGlyPhe710GinAsp690695ProGinHisAlaTrpLeuLeu705ArgGinGlyArgTrp725GluAlaAlalieSer740ArgAlaLeuGlyPhe755AspAlaPheLeuArg770AlaAlaGlyGinAla785AlaArgGlyArgHis805AlaLeuTyrArgGlylieArgAsn820AsnGluThrGlyTrp835lieThrTrpCysAspArgAla850855ValAsnGlyGluAlaAlaAla700AlaGinAlaLeuGluLeuHis715GinThrAlaValGinArgThr730LeuLysAspProValArg745AlaTrpGlyArgLeuCys760LeuThrLeuPheLeuAsp720AlaLeu735AlaCysGluAlaGin750GluAspAspArgAla765ThrGluAlaGlyAsp780AlaPheLeuArgAla775ArgThrArgArgGinMetAlaPheLeuAlaAsn790795800ThrGluAlaLeuArgHisTyrGluHisAlaLeu810815GlyGlyGinAlaValValLeuLeu825ThrHislieLeuLeuGly840ValSerLeuHisTrpAspSerLeuGinAlaVal830AspHisGluArgAla845ArgAlalieGlyAsp860GlyLeuAlaHisHis<sequence>complexsequenceseeoriginaldocumentpage84</sequence>權利要求1.一種多氧霉素生物合成基因簇，其特征在于，編碼多氧霉素生物合成所涉及的20個基因，具體為(1)負責多氧霉素生物合成的結構基因polA，polB，polC，polD，polE，polF，polG，polH，polI，polJ，polK，polL，polM，polN，polO，polP，即共13個基因polA位于基因簇的核苷酸序列第12838-14175堿基處，長度1338堿基對編尿苷-5’-單磷酸烯醇式丙酮酸轉移酶，445個氨基酸；polB位于基因簇的核苷酸序列第11999-12772堿基處，長度774堿基對，編碼胸苷酸合成酶，257個氨基酸；polC位于基因簇的核苷酸序列第29476-28862堿基處，長度615堿基對編碼羥化酶，204個氨基酸；polD位于基因簇的核苷酸序列第28857-28210堿基處，長度648堿基對編碼羥化酶，215個氨基酸；polG位于基因簇的核苷酸序列第26166-24874堿基處，長度1293堿基對編碼羧化酶，430個氨基酸；polH位于基因簇的核苷酸序列第24881-23472堿基處，長度1410堿基對編碼典型S-腺苷酰-L-甲硫氨酸蛋白，469個氨基酸；polI位于基因簇的核苷酸序列第23475-22333堿基處，長度1143堿基對編碼氨基轉移酶，380個氨基酸；polJ位于基因簇的核苷酸序列第22336-21515堿基處，長度822堿基對編碼磷酸化酶，273個氨基酸；polK位于基因簇的核苷酸序列第21528-20887堿基處，長度642堿基對編碼羥化酶，213個氨基酸；polM位于基因簇的核苷酸序列第20041-19274堿基處，長度732堿基對編碼短鏈脫氫酶，243個氨基酸；polN位于基因簇的核苷酸序列第19281-18775堿基處，長度507堿基對編碼氨基酸N-?；D移酶，168個氨基酸；polO位于基因簇的核苷酸序列第18778-17057堿基處，長度1722堿基對編碼氨甲酰轉移酶，573個氨基酸；polP位于基因簇的核苷酸序列第17060-16218堿基處，長度843堿基對編碼?；劝彼峒っ福?80個氨基酸；(2)負責多氧霉素生物合成的調(diào)節(jié)基因，即polR，polY共3個基因polR位于基因簇的核苷酸序列第32787-36122堿基處，長度3336堿基對編碼調(diào)控蛋白，1111個氨基酸；polY位于基因簇的核苷酸序列第32569-29681堿基處，長度2889堿基對編碼途徑專一性調(diào)控蛋白，962個氨基酸；(3)負責轉運的基因polQ1，polQ2，即共2個基因polQ1位于基因簇的核苷酸序列第16052-14793堿基處，長度567堿基對編碼膜蛋白；polQ2位于基因簇的核苷酸序列第14796-14230堿基處，長度1260堿基對編碼腺苷酸激酶，419個氨基酸；(4)功能未知基因，polE，polL共2個基因polE位于基因簇的核苷酸序列第28187-27075堿基處，長度1113堿基對編碼膽固醇氧化酶，370個氨基酸；polF位于基因簇的核苷酸序列第27023-26196堿基處，長度828堿基對編碼氧化還原酶，275個氨基酸polL位于基因簇的核苷酸序列第20830-20099堿基處，長度732堿基對編碼膽固醇氧化酶，243個氨基酸。2.根據(jù)權利要求1所述的多氧霉素生物合成基因簇，其特征是，利用多氧霉素生物合成基因簇用于多氧霉素的高產(chǎn)菌株或有效組分高產(chǎn)菌株的分子育種。全文摘要本發(fā)明涉及的是一種基因工程
技術領域：
多氧霉素生物合成基因簇及其應用。編碼多氧霉素生物合成所涉及的20個基因，具體為(1)負責多氧霉素生物合成的結構共13個基因；(2)負責多氧霉素生物合成的polR，polY共3個調(diào)節(jié)基因；(3)負責轉運的基因polQ1，polQ2，即共2個基因；(4)功能未知基因，polE，polL共2個基因。利用多氧霉素生物合成基因簇用于多氧霉素的高產(chǎn)菌株或有效組分高產(chǎn)菌株的分子育種。本發(fā)明所提供的基因及其所編碼的蛋白質，也可以用來查找和發(fā)展可用于醫(yī)藥，工業(yè)，農(nóng)業(yè)的化合物或蛋白。文檔編號C12N15/31GK101195828SQ20071017189公開日2008年6月11日申請日期2007年12月6日優(yōu)先權日2007年12月6日發(fā)明者周秀芬,由德林,白林泉,賀新義,鄧子新,陳文青申請人:上海交通大學