專利名稱：可用于去除農(nóng)藥和/或異味的組合物及其制備方法與用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于一種可用于去除農(nóng)藥和/或異味的組合物，特別可用于分解 殘留在農(nóng)作物上的農(nóng)藥及環(huán)境中充斥的異味分子。
背景技術(shù)：
為避免蟲害，農(nóng)民通常會噴灑農(nóng)藥于農(nóng)作物上，然而大部分農(nóng)藥為難溶于 水的化合物，故不易利用清水加以洗滌而去除，易殘留于農(nóng)作物上。特別是食 用蔬菜(尤其是高麗菜、大白菜等包心蔬菜類)及不需要削皮的水果(特別是 表面遍布小孔的草莓)，最容易將殘留其上的農(nóng)藥一并吃入體內(nèi)。若食用過量 的殘余農(nóng)藥，不但會破壞腦神經(jīng)或造成嘔吐、惡心等癥狀，嚴(yán)重危害人體健康； 甚至當(dāng)農(nóng)藥日積月累地積存于人體內(nèi)，很容易引發(fā)基因突變，以致發(fā)生癌癥。目前民眾在食用蔬果前，多以清水洗滌之。但因大部分農(nóng)藥在水中的溶解 度不高，此方式去除農(nóng)藥的效果相當(dāng)有限。另外民間有利用食鹽水清洗蔬果的 方式，但并無客觀實(shí)驗(yàn)佐證其效果，反之，若將蔬果浸泡于食鹽水中過久或使 用濃度過高的食鹽水，鈉離子因滲透壓關(guān)系滲入蔬果中，致使食用者在不知不 覺的情況下，攝取過量的鈉離子而影響身體健康。除農(nóng)藥之外，人類也常常暴露在充斥異味的環(huán)境下，異味通?？煞譃槌粑?(例如體臭味、汗臭味、魚腥味及腐敗味等)及煙味(例如香煙味、烤肉煙味 及廚房煙味等)，長期處于此種環(huán)境下，易產(chǎn)生不舒適感，如頭昏、惡心。為此，市面上售有各式各樣的異味去除劑，根據(jù)其原理大致可分為以下三 種異味去除機(jī)制(1)香味覆蓋異味(2)吸附異味及(3)酸堿中和。然而利用香 味覆蓋異味的去除劑，無法分解異味分子，因此無法徹底清除異味；吸附型異 味去除劑因吸附容量有限，時間一久或異味太濃，吸附能力必然降低或喪失； 而酸堿中和異味去除劑僅適用于能與酸堿結(jié)合的物質(zhì)，應(yīng)用的范圍有限。另一 方面，目前市面上亦未見有效的除煙劑，分解香煙味、烤肉煙味及廚房煙味等 來源的主要化學(xué)成份，以達(dá)到除煙的目的。據(jù)上，鑒于人類越來越容易暴露在充斥各種有害農(nóng)藥及異味的環(huán)境下；確 實(shí)有提供可更有效率地分解有害農(nóng)藥及異味分子的去除劑的需求。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的一個目的，是在于提供一種可用于去除農(nóng)藥和/或異味的組合物， 它包含一種或多種催化性離子鹽、 一種或多種緩沖鹽及一根據(jù)需要選用的第三 成份。本發(fā)明的另一個目的，是在于提供一種制備可用于去除農(nóng)藥、和/或異味 的組合物的方法，它包含步驟混合一種或多種催化性離子鹽、 一種或多種緩 沖鹽、及一根據(jù)需要選用的第三成份。本發(fā)明的又一個目的，是在于提供一種去除農(nóng)藥和/或異味的方法，它包 含將如上所述的組合物施用于一有需要的標(biāo)的物和/或其所在的區(qū)域。下文是說明本發(fā)明部分具體實(shí)施方式
的細(xì)節(jié)，本發(fā)明的其他特征、目的及 優(yōu)點(diǎn)可由以下說明及權(quán)利要求內(nèi)容輕易推知。
具體實(shí)施方式
在本文中，"組合物"一詞是指其所含的各成份可分別獨(dú)立存在(例如包含各成份分開包裝的套組(kit))、部份成份混合在一起(例如兩成份混合在 一起，另一成份則單獨(dú)存在)、或者全部成份混合在一起以形成一混合物的各 種形式。本發(fā)明是提供一種可用于去除農(nóng)藥和/或異味的組合物，其包含一種或多 種催化性離子鹽及一種或多種緩沖鹽；其中所述的催化性離子鹽與所述的緩沖 鹽的總重量比為1: 40至4000，較佳為1: 1200至1500,更佳為1: 1300至 1400。根據(jù)本發(fā)明的組合物，所述的催化性離子鹽是包含鎳(Ni)、鈷(Co)、鐵 (Fe)、銅(Cu)、錳(Mn)、鉻(Cr)、鈦(Ti)、鋁(Al)、銻(Sb)、錫(Sn)、鉛(Pb)、 鉑(Pt)、鈀(Pd)、鋨(0s)、釕(Ru)、鎘(Cd)、銠(Rh)、銥(Ir)或銨(朋4)的陽離 子、及氯化物、溴化物、碘化物、硝酸鹽、硫酸鹽、亞硫酸鹽、醋酸鹽、草酸 鹽、羧酸鹽、琥珀酸鹽、磷酸鹽、焦磷酸鹽、過氯酸鹽、葡萄糖酸鹽、抗壞血酸鹽、乙二胺四乙酸鹽、反丁烯二酸鹽或乳酸鹽的陰離子。舉例言的，所述的 催化性離子鹽可選自下組氯化鎳、硫酸銨鎳、氯化銅、硫酸銅、氯化亞銅、 硫酸亞銅、氯化鐵、硫酸鐵、氯化亞鐵、硫酸亞鐵、氯化錳、硫酸錳或其組合。 較佳地，所述的催化性離子鹽是選自氯化鎳、硫酸銨鎳或其組合。所述的緩沖鹽是包含鋰(Li)、鈉(Na)、鉀(K)、鎂(Mg)、鈣(Ca)或鋅(Zn) 的陽離子、及氯化物、硝酸鹽、硫酸鹽、羧酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽、磷酸二 氫鹽、磷酸氫鹽、草酸鹽、葡萄糖酸鹽、抗壞血酸鹽、乙二胺四乙酸鹽、或乳 酸鹽的陰離子。根據(jù)本發(fā)明的一實(shí)施例，所述的緩沖鹽是選自下組碳酸鈣、碳酸鋰、碳酸鎂、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、氯化鎂、氯化鈉、磷酸鉀、 磷酸氫鉀、磷酸二氫鉀、磷酸氫鈉、磷酸二氫鈉、硫酸鈣、硫酸鋰、硫酸鎂或其組合；較佳是選自碳酸氫鉀、氯化鎂、氯化鈉、磷酸氫鈉、磷酸二氫鈉、硫 酸鈣或其組合。本發(fā)明的組合物可另包含一第三成分，所述的第三成份是選自下組還原 輔酶與氧化劑的混合物、硫化物、離子化合物或其組合。其中所述的催化性離 子鹽與該第三成份間的總重量比為1: 2至200，較佳為1: 10至50，更佳為1:30至35。舉例言之(但不以此為限)，該第三成份中所用的還原輔酶可為還原態(tài)黃 素單核苷酸(reduced flavin mononucleotide, FMNH2)、還原態(tài)黃素腺嘌呤 二核苷酸(reduced flavin adenine di彥leotide， FADH2)、還原態(tài)煙堿醯 胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide adenine di醒leotide，訓(xùn)H)、 還原態(tài)煙堿醯胺腺嘌呤二核苷酸磷酸鹽(reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphoate， NADPH)或其組合；較佳是NADH、 NADPH或該二者 的組合。此外所述的氧化劑可以是過氧化氫、醌類化合物或其組合，其中，所 述的醌類化合物的一具體實(shí)例是1，4-苯醌。在本發(fā)明組合物的一個實(shí)施例中， 該第三成份是由NADPH、過氧化氫及1，4-苯醌所組成。所述的硫化物一般具有式RSH，其中R為芳香基、烷基或芳垸基，較佳為 苯基、直鏈或分支d-ds垸基，更佳為d-Cs烷基，其中，該烷基可在它碳主鏈上含有一個或多個氮原子且可視需要經(jīng)一個或多個選自下組的基團(tuán)所取代 -NH2、 -0H、 =0、 -SH、禾卩-CH(C02) (NH3)。舉例言之(但不以此為限)，所述的 硫化物可以是半胱氨酸、還原態(tài)谷胱苷肽(reduced glutathione) 、 二硫代蘇糖醇、高半胱氨酸或其組合，較佳為半胱氨酸。至于所述的離子化合物，其可包含鋰(Li)、鈉(Na)或鉀(K)的陽離子及氯化物、溴化物、碘化物、亞硫酸鹽、醋酸鹽、琥珀酸鹽、焦磷酸鹽、過氯酸鹽、 葡萄糖酸鹽、抗壞血酸鹽、乙二胺四乙酸鹽、反丁烯二酸鹽或乳酸鹽的陰離子。 舉例言之(但不此以為限)，所述的離子化合物可以是乙二胺四乙酸二鋰鹽、 乙二胺四乙酸二鉀鹽、乙二胺四乙酸二鈉鹽、抗壞血酸鋰、乳酸鋰、抗壞血酸鉀、乳酸鉀、抗壞血酸鈉、乳酸鈉或其組合；較佳地，所述的離子化合物是乳 酸鈉。在不受理論的限制下， 一般認(rèn)為本發(fā)明組合物中所含的催化性離子鹽及緩 沖鹽是與空氣中的氧分子反應(yīng)，使氧分子活化為氧游離陰離子自由基；接著， 該氧游離陰離子自由基可快速氧化農(nóng)藥或異味分子，以將該農(nóng)藥或異味分子轉(zhuǎn) 換成低毒性或低臭(異)味的化合物。至于視情況選用的第三成份，即還原輔酶 及氧化劑的混合物、離子化合物和/或硫化物，則可就地再活化經(jīng)反應(yīng)的催化 性離子鹽及緩沖鹽，從而延長其功效。舉例言之(但不以此為限)，可被本發(fā)明組合物分解的成份包含如下所列 的農(nóng)藥及異味分子A.農(nóng)藥i)有機(jī)磷農(nóng)藥
<formula>formula see original document page 9</formula> 托福松(Terbuf os) 歐殺松(Acephate)嘉磷賽(Glyphosate) ii)有機(jī)氮/雜環(huán)農(nóng)藥<formula>formula see original document page 9</formula><formula>formula see original document page 10</formula>免賴得(Benomyl)滅達(dá)樂(Metalaxyl)派滅靜(Pymetrozine)iii)胺基甲酸鹽農(nóng)藥<formula>formula see original document page 10</formula>,廠H纟內(nèi)乃得(Methomy 1)丁基滅必虱 (Fenobucaxd)貝芬替 (Carbendazim)iv)尿素類農(nóng)藥<formula>formula see original document page 10</formula>賓克隆(Pencycuron)v)三唑農(nóng)藥菲克利(Hexaconazole)vi)二硫代胺基甲酸鹽農(nóng)藥<formula>formula see original document page 10</formula>h2nAs^y^s nh2 復(fù)甲基多保凈(Thiophanate-methyl)培丹(Ca巾p) <formula>formula see original document page 10</formula>vii)其他農(nóng)藥 o<formula>formula see original document page 11</formula>腐絕(Thiabendazole)B.臭味物托福松(Terbufos)N八N菲克利(Hexaconazole)N^N O^/大禾帳(Diazi匪) .o丁基滅必虱(Fenobucard)C.煙味成分 i)香煙煙味成分尼古丁 (nicotine)ii)烤肉煙味成份<formula>formula see original document page 11</formula>丙烯酰胺<formula>formula see original document page 11</formula>咪唑<formula>formula see original document page 11</formula>喹啉iii)廚房煙味成份茚 萘
本發(fā)明還提供一種制備可用于去除農(nóng)藥和/或異味的組合物的方法，其是 包含混合一或多種催化性離子鹽、 一或多種緩沖鹽及視情況選用的第三成份；
其中所述的催化性離子鹽、所述的緩沖鹽及該第三成份的種類與用量，如上文 所述。
在本發(fā)明的制備方法中，各成份的混合順序并無特別的限制，可以依序混 合或是同時摻混的方式，以提供本發(fā)明組合物。基于儲存、運(yùn)送方便性的考慮， 可透過合適的手段，以提供如溶液、濃縮物、顆?；蚍勰┑男问降娜コr(nóng)藥和 /或異味的制品(下文簡稱"去除劑")。
在一根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例中，可先分別將前述各成份溶于適當(dāng)溶劑中(如 逆滲透水)，再依任何順序慘混或同時摻混所得各成份溶液，以提供溶液形式 的"去除劑"。在選用第三成份的情況下，較佳地是先摻混含催化性離子鹽的 溶液與含第三成份的溶液以得到一預(yù)混合物，再將該預(yù)混合物與含緩沖鹽的溶 液混合，以提供溶液形式的"去除劑"。其中溶劑用量是根據(jù)所要溶解的成份 (即催化性離子鹽、緩沖鹽及第三成份)的添加量與其溶解度而定?；诮?jīng)濟(jì) 效益考慮，通常是采用可使成份完全溶解的溶劑用量。
若有需要，可透過干燥、研磨等技術(shù)將所得的去除劑溶液制成濃縮物、顆 粒或粉末形式的"去除劑"，以利于儲存與運(yùn)送。在使用前再予以溶解、稀釋 到合適的濃度。
本發(fā)明也提供一種去除農(nóng)藥和/或異味的方法，其包含將如上所述的組合 物施用于一有需要的標(biāo)的物和/或其所在的區(qū)域。具體言之，可透過各種合適 的方法將本發(fā)明組合物中所含的催化性離子鹽、緩沖鹽及視情況選用的第三成 份同時地、連續(xù)地、或分開地施用于該標(biāo)的物和/或其所在的區(qū)域，達(dá)到去除 農(nóng)藥和/或異味的目的。
其中該有需要的標(biāo)的物，是指殘留有農(nóng)藥、散發(fā)異味和/或沾有異味的主 體。舉例言之，可將本發(fā)明組合t)施用于殘有農(nóng)藥的農(nóng)作物(例如蔬菜、水果
等)上；也可將本發(fā)明組合物施用于散發(fā)或沾有異味的標(biāo)的物和/或其所在的區(qū)域中，以分解異味分子，提供較為舒適的環(huán)境空間。其中該散發(fā)異味的主體， 包含(但不以此為限)如產(chǎn)生狐臭、體臭、汗臭、腳味、口臭、發(fā)臭及月事異 味等的人類及其穿戴物件、有腥味的動物、產(chǎn)生腐敗味的腐壞食物或尸體及寵 物排泄物等。該散發(fā)異味的標(biāo)的物所在的區(qū)域，包含(但不以此為限)如產(chǎn)生 動物體味的獸醫(yī)院、有尿騷味的廁所、有腥味的魚店面、充斥香煙味的KTV包 廂、及充滿煙味的廚房等。
可利用任何合適的方式施用本發(fā)明組合物，舉例言之(但不此為限)，使
用氣溶膠噴霧方式，將本發(fā)明組合物的各成分同時地、分開地或連續(xù)地噴灑在
殘有農(nóng)藥、散發(fā)異味和/或沾有異味的標(biāo)的物和/或其所在的區(qū)域；又或者，可 使用含有本發(fā)明組合物各成份的清洗溶液以浸漬該標(biāo)的物。在此，當(dāng)以氣溶膠
溶液形式同時施用本發(fā)明組合物各成份時，可在氣溶膠溶液中含有濃度約10—4 至10—6重量％的本發(fā)明組合物；而當(dāng)以清洗溶液形式同時施用本發(fā)明組合物各成
份時，可在其中含有約10—'至10—4重量％的本發(fā)明組合物。
以下實(shí)施例僅用以例示本發(fā)明，而非用以限制本發(fā)明可推及的保護(hù)范圍。 無須進(jìn)一步解釋， 一般認(rèn)為在此技術(shù)領(lǐng)域中具有公知常識的人，根據(jù)本案說明 書的揭示，可運(yùn)用本發(fā)明到所有合理范疇。
實(shí)施例1
取0.15克的硫酸銨鎳添加到500毫升的逆滲透水(Reverse Osmosis water)中，在室溫下攪拌所得溶液15分鐘，以便提供透明清澈的溶液(A)。
取15克的磷酸氫鈉及15克的磷酸二氫鈉，添加到9. 0公升的逆滲透水中， 徹底地?cái)嚢柙摶旌衔?；再相繼地添加120克氯化鈉、40克碳酸氫鉀、5.0克的 硫酸鈣、及5.0克的氯化鎂。在室溫下攪拌所得混合物60分鐘，以便得到透 明清澈的溶液(B)。
以500毫升的逆滲透水稀釋2. 0毫升3. 0%的過氧化氫，再添加1. 0克的 1,4-苯醌，在室溫下攪拌該溶液30分鐘。接著添加4. O克的NADPH，再將所得 溶液攪拌20分鐘以得到透明清澈的溶液(C)。
混合溶液(A)與溶液(C)，并在室溫下攪拌15分鐘，接著加入溶液(B)，徹 底地?cái)嚢柙摶旌衔?，以便倀供所要溶液混合物。實(shí)施例2
取0. 15克的硫酸銨鎳添加到500毫升的逆滲透水中，在室溫下攪拌該溶 液15分鐘，以便提供一透明清澈的溶液(A)。
取15克的磷酸氫鈉與15克的磷酸二氫鈉，添加到9. 0公升的逆滲透水中， 徹底地?cái)嚢柙摶旌衔?；再相繼地添加120克的氯化鈉、40克的碳酸氫鉀、5.0 克的硫酸鈣、及5.0克的氯化鎂。在室溫下攪拌所得混合物60分鐘，以便得 到透明清澈的溶液(B)。
取5. 0克的乳酸鈉添加到500毫升的逆滲透水，在室溫下攪拌該混合物30 分鐘，以便得到透明清澈的溶液(C)。
將溶液(A)添加到溶液(C)中，并在室溫下攪拌所得混合物15分鐘；接著 添加溶液(B)，攪拌所得混合物20分鐘，以便獲得本發(fā)明溶液混合物。
實(shí)施例3
取0. 15克的硫酸銨鎳添加到500毫升的逆滲透水中，在室溫下攪拌所得 溶液15分鐘，以便提供透明清澈的溶液(A)。
取15克的磷酸氫鈉及15克的磷酸二氫鈉，添加到9. 0公升的逆滲透水中， 徹底地?cái)嚢柙摶旌衔?；再相繼地添加120克氯化鈉、40克碳酸氫鉀、5.0克的 硫酸鈣、及5.0克的氯化鎂。在室溫下攪拌所得混合物60分鐘，以便得到透 明清澈的溶液(B)。
取5.0克的半胱氨酸，添加到500毫升的逆滲透水中，在室溫下攪拌該混 合物30分鐘，以便得到透明清澈的溶液(C)。
將溶液(A)添加到溶液(C)中，并在室溫下攪拌所得混合物15分鐘；接著 添加溶液(B)，攪拌所得混合物20分鐘，以便獲得本發(fā)明溶液混合物。
實(shí)施例4
取0.15克的氯化鎳，添加到5.0公升的逆滲透水中，在室溫下攪拌所得 溶液15分鐘，以便提供透明清澈的溶液(A)。
取15克的磷酸氫鈉及15克的磷酸二氫鈉，添加到9. 0公升的逆滲透水中， 徹底地?cái)嚢柙摶旌衔?；再相繼地添加120克氯化鈉、40克碳酸氫鉀、5.0克的 硫酸鈣、及5.0克的氯化鎂。在室溫下攪拌所得混合物60分鐘，以便得到透明清澈的溶液(B)。
以5. 0公升的逆滲透水稀釋2. 0毫升3. 0%的過氧化氫，再添加1. 0克的 1，4-苯醌，在室溫下攪拌該溶液30分鐘。接著添加4.0克的NADPH，再將所得 溶液攪拌20分鐘，以便得到透明清澈的溶液(C)。
將溶液(A)添加到溶液(C)中，并在室溫下攪拌所得混合物15分鐘；接著 添加溶液(B)，攪拌所得混合物20分鐘，以便獲得本發(fā)明溶液混合物。
實(shí)施例5
測試如上制得的組合物對17種農(nóng)藥(即大利松、托福松、歐殺松、嘉磷 賽、益滅松、美文松、免賴得、滅達(dá)樂、派滅凈、納乃得、丁基滅必虱、貝芬 替、賓克隆、菲克利、甲基多保凈、培丹、及腐絕)的分解作用。以下述方式 測量分解速率
將各農(nóng)藥溶于自來水中調(diào)配到10卯m的濃度，再取10毫升的農(nóng)藥溶液與 10毫升的實(shí)施例4所制得的溶液混合物混合5. 0分鐘；另將10毫升的農(nóng)藥溶 液與10毫升的自來水或10毫升的10%食鹽水混合，以作為對照溶液。利用高 效液相層析法(HPLC)測量各試驗(yàn)反應(yīng)溶液中農(nóng)藥濃度。
結(jié)果顯示，在實(shí)施例4的溶液混合物的存在下，農(nóng)藥分解速率是使用自來 水的2， 300至14， 000倍，是使用10%食鹽水的1， 900至11， 000倍。在此17種 農(nóng)藥中，分解托福松、歐殺松及菲克利的速率，比分解其他農(nóng)藥要快。
實(shí)施例6
取7.5毫升的含氮或硫的臭味物溶液(含10ppra的托福松、大利松、菲克 利、或丁基滅必虱)與2. 5毫升的實(shí)施例4所制得的溶液混合物分別反應(yīng)1. 0 分鐘、3.0分鐘及5.0分鐘；利用HPLC測定農(nóng)藥的濃度。重復(fù)試驗(yàn)，改將該含 氮或硫的臭味物溶液與0. 50毫升的實(shí)施例4所制得的溶液混合物分別反應(yīng)1. 0 分鐘、3.0分鐘及5.0分鐘；利用HPLC測定農(nóng)藥的濃度。
所有托福松、大利松、菲克利、及丁基滅必虱在1.0分鐘、3.0分鐘、及 5. O分鐘內(nèi)都被分解；5.0分鐘反應(yīng)時間后進(jìn)行測量，91%的托福松被分解、87% 的大利松被分解、85%的菲克利被分解、及76%的丁基滅必虱被分解。實(shí)施例7
測試七種煙味成分(即尼古丁、丙烯醯胺、咪唑、喹啉、茚、萘、及菲)， 在實(shí)施例4所制得的溶液混合物存在下的分解情況。
將9. 9毫升的100ppm煙味成分的水溶液分別與0. 10毫升的經(jīng)20倍稀釋 及經(jīng)100倍稀釋的實(shí)施例4所得的溶液混合物反應(yīng)3. 0分鐘；利用氣相層析法 測定殘留煙味成分的濃度。結(jié)果顯示，利用經(jīng)稀釋的實(shí)施例4溶液處理后，超 過90%的煙味成分已被分解。
本案說明書所揭示的所有特征可與任何組合物形式并用，說明書中所揭示 的各個特征，可以任何可提供相同、均等或相似目的的替代性特征取代。因此 除有特別說明，所揭示的特征僅為均等或相似特征的一般性例子。
根據(jù)上述說明，在本技術(shù)領(lǐng)域中具有通常知識的人，可輕易地確認(rèn)本發(fā)明 的必要特征，且在不偏離本發(fā)明精神與范圍的情況下，作各種變化與修飾，以 多方面應(yīng)用本發(fā)明。因此其他具體實(shí)施例，也涵蓋在后所附的權(quán)利要求范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1. 一種可用于去除農(nóng)藥和/或異味的組合物，其特征在于，它包含一種或多種催化性離子鹽，所述的催化性離子鹽是包含鎳(Ni)、鈷(Co)、鐵(Fe)、銅(Cu)、錳(Mn)、鉻(Cr)、鈦(Ti)、鋁(Al)、銻(Sb)、錫(Sn)、鉛(Pb)、鉑(Pt)、鈀(Pd)、鋨(Os)、釕(Ru)、鎘(Cd)、銠(Rh)、銥(Ir)或銨(NH4)的陽離子、及氯化物、溴化物、碘化物、硝酸鹽、硫酸鹽、亞硫酸鹽、醋酸鹽、草酸鹽、羧酸鹽、琥珀酸鹽、磷酸鹽、焦磷酸鹽、過氯酸鹽、葡萄糖酸鹽、抗壞血酸鹽、乙二胺四乙酸鹽、反丁烯二酸鹽或乳酸鹽的陰離子；以及一種或多種緩沖鹽，所述的緩沖鹽是包含鋰(Li)、鈉(Na)、鉀(K)、鎂(Mg)、鈣(Ca)或鋅(Zn)的陽離子、及氯化物、硝酸鹽、硫酸鹽、羧酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽、磷酸二氫鹽、磷酸氫鹽、草酸鹽、葡萄糖酸鹽、抗壞血酸鹽、乙二胺四乙酸鹽或乳酸鹽的陰離子；其中所述的催化性離子鹽與所述的緩沖鹽的總重量比為1∶40至4000。
2. 如權(quán)利要求l所述的組合物，其特征在于，所述的催化性離子鹽與緩沖 鹽的總重量比為1: 1200至1500。
3. 如權(quán)利要求2所述的組合物，其特征在于，所述的催化性離子鹽與緩沖 鹽的總重量比為1: 1300至1400。
4. 如權(quán)利要求l所述的組合物，其特征在于，所述的催化性離子鹽是氯化 鎳、硫酸銨鎳、氯化銅、硫酸銅、氯化亞銅、硫酸亞銅、氯化鐵、硫酸鐵、氯 化亞鐵、硫酸亞鐵、氯化錳或硫酸錳。
5. 如權(quán)利要求4所述的組合物，其特征在于，所述的催化性離子鹽是氯化 鎳或硫酸銨鎳。 .
6. 如權(quán)利要求l所述的組合物，其特征在于，所述的緩沖鹽是碳酸鈣、碳 酸鋰、碳酸鎂、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、氯化鎂、氯化鈉、磷酸鉀、磷 酸氫鉀、磷酸二氫鉀、磷酸氫鈉、磷酸二氫鈉、硫酸鈣、硫酸鋰或硫酸鎂。
7. 如權(quán)利要求6所述的組合物，其特征在于，所述的緩沖鹽是碳酸氫鉀、 氯化鎂、氯化鈉、磷酸氫鈉、磷酸二氫鈉或硫酸鈣。
8. 如權(quán)利要求l所述的組合物，其特征在于，它進(jìn)一步包含一第三成份，選自下組 一還原輔酶及一氧化劑的混合物、 一硫化物、 一離子化合物或其組 合；其中所述的催化性離子鹽及該第三成分的總重量比為1: 2至200。
9. 如權(quán)利要求8所述的組合物，其特征在于，所述的催化性離子鹽及該第 三成分的重量比為1: 10至50。
10. 如權(quán)利要求9所述的組合物，其特征在于，所述的催化性離子鹽及該 第三成分的重量比為1: 30至35。
11. 如權(quán)利要求8所述的組合物，其特征在于，所述的還原輔酶是選自下 組還原態(tài)黃素單核苷酸(reduced flavin mononucleotide, FMNH2)、還原 態(tài)黃素腺嘌呤二核苷酸(reduced flavin adenine dinucleotide， FADH2)、 還原態(tài)煙堿醯胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide, NADH )、還原態(tài)煙堿醯胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphoate， NADHP)或其組合。
12. 如權(quán)利要求ll所述的組合物，其特征在于，所述的還原輔酶是選自下組還原態(tài)煙堿醯胺腺嘌呤二核苷酸、還原態(tài)煙堿醯胺腺嘌呤二核苷酸磷酸或 其組合。
13. 如權(quán)利要求8所述的組合物，其特征在于，所述的氧化劑是選自下組 過氧化氫、醌類化合物或其組合。
14. 如權(quán)利要求13所述的組合物，其特征在于，所述的氧化劑是選自下組 過氧化氫、1，4-苯醌或其組合。
15. 如權(quán)利要求8所述的組合物，其特征在于，其中該硫化物是RSH，其中 R是芳香基、垸基或芳垸基。
16. 如權(quán)利要求15所述的組合物，其特征在于，其中該硫化物是選自下組 半胱胺酸、還原態(tài)麩胱苷肽(reduced glutathione) 、 二硫代蘇糖醇、高半 胱胺酸或其組合。
17. 如權(quán)利要求16所述的組合物，其特征在于，其中該硫化物是半胱胺酸。
18. 如權(quán)利要求8所述的組合物，其特征在于，其中該離子化合物是包含 鋰(Li)、鈉(Na)或鉀(K)的陽離子、及氯化物、溴化物、碘化物、亞硫酸鹽、 醋酸鹽、琥珀酸鹽、焦磷酸鹽、過氯酸鹽、葡萄糖酸鹽、抗壞血酸鹽、乙二胺四乙酸鹽、反丁烯二酸鹽或乳酸鹽的陰離子。
19. 如權(quán)利要求18所述的組合物，其特征在于，其中該離子化合物是選自 下組乙二胺四乙酸二鋰鹽、乙二胺四乙酸二鉀鹽、乙二胺四乙酸二鈉鹽、抗 壞血酸鋰、乳酸鋰、抗壞血酸鉀、乳酸鉀、抗壞血酸鈉、乳酸鈉或其組合。
20. 如權(quán)利要求19所述的組合物，其特征在于，其中該離子化合物是乳酸鈉。
21. —種去除農(nóng)藥和/或異味的方法，其特征在于，其包含將如權(quán)利要求1所述的組合物施予一有需要的標(biāo)的物和/或其所在區(qū)域。
22. 如權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，其將所述的催化性離子鹽及 所述的緩沖鹽同時地、連續(xù)地或分開地施予該標(biāo)的物和/或其所在區(qū)域。
23. —種去除農(nóng)藥和/或異味的方法，其特征在于，其包含將如權(quán)利要求8 所述的組合物施予一有需要的標(biāo)的物和/或其所在區(qū)域。
24. 如權(quán)利要求23所述的方法，其特征在于，其將所述的催化性離子鹽、 所述的緩沖鹽、及所述的第三成份同時地、連續(xù)地、或分開地施予該標(biāo)的物和 /或其所在區(qū)域。
25. —種制備可用于去除農(nóng)藥和/或異味的組合物的方法，其特征在于，它 包含以下步驟混合一種或多種催化性離子鹽及一種或多種緩沖鹽，其中所述 的催化性離子鹽及所述的緩沖鹽，是如權(quán)利要求1中所定義。
26. 如權(quán)利要求25所述的方法，其特征在于，在所述的混合步驟之前，是 先分別將所述的催化性離子鹽及所述的緩沖鹽溶于溶劑中。
27. 如權(quán)利要求25所述的方法，其特征在于，其中除所述的一種或多種催 化性離子鹽及所述的一種或多種緩沖鹽以外，還包含混入一第三成份，所述的 第三成份是如權(quán)利要求7所定義。
28. 如權(quán)利要求27所述的方法，其特征在于，其中在所述的混合步驟之前， 是先分別將各所述的催化性離子鹽、所述的緩沖鹽及所述的第三成份溶于溶劑 中。
29. 如權(quán)利要求28所述的方法，其特征在于，其中是先摻混所述的催化性 離子鹽與所述的第三成分以提供一預(yù)混合物，再摻混所述的預(yù)混合物與所述的緩沖鹽以提供所述的組合物。
30.如權(quán)利要求26或28所述的方法，其特征在于，其中所述的溶劑為水。
全文摘要
一種去除農(nóng)藥和/或異味的組合物及其制備方法，該組合物是用以施用于一標(biāo)的物和/或其所在區(qū)域，以有效地分解農(nóng)藥及異味分子，從而提供人類舒適且安全的環(huán)境。
文檔編號A23L1/015GK101268813SQ20071012644
公開日2008年9月24日 申請日期2007年6月8日 優(yōu)先權(quán)日2007年3月22日
發(fā)明者胡紀(jì)如, 蔡淑貞 申請人:蔡淑貞;胡紀(jì)如