一種大豆除草微乳劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種大豆除草微乳劑及其制備方法，除草微乳劑按重量份數(shù)包括草甘膦異丙胺鹽水劑10?30份、甲磺草胺10?20份、乳化劑丁二酸二異辛酯磺酸鈉10?20份、丙三醇7?12份、咪唑喹啉酸7?15份、表面活性劑10?20份、黃腐酸5?12份、甲殼素10?15份、高效氟吡甲禾靈10?15份、消泡劑5?10份以及防腐劑1?3份，本發(fā)明制作工藝簡單、制作過程環(huán)保無污染，制得的除草微乳劑能夠有效清除大豆中的雜草，且不會對大豆造成傷害，另外其殘留物不會對土壤和環(huán)境產(chǎn)生污染。
【專利說明】
一種大豆除草微乳劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及除草微乳劑制備技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種大豆除草微乳劑及其制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 大豆通稱黃豆，豆科大豆屬一年生草本，高30-90厘米，莖粗壯，直立，密被褐色長 硬毛，葉通常具3小葉;托葉具脈紋，被黃色柔毛;葉柄長2-20厘米;小葉寬卵形，紙質(zhì)；總狀 花序短的少花，長的多花;總花梗通常有5-8朵無柄、緊擠的花;苞片披針形，被糙伏毛;小苞 片披針形，被伏貼的剛毛;花萼披針形，花紫色、淡紫色或白色，基部具瓣柄，翼瓣蓖狀，莢果 肥大，稍彎，下垂，黃綠色，密被褐黃色長毛;種子2-5顆，橢圓形、近球形，種皮光滑，有淡綠、 黃、褐和黑色等多樣，花期6-7月，果期7-9月，現(xiàn)有的大豆田用除草劑雖然在一定程度上能 夠清除雜草，但是清除雜草的同時(shí)傷害了大豆，其殘留物對土壤和環(huán)境造成影響，另外其清 除效果差，清除不徹底。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種大豆除草微乳劑及其制備方法，以解決上述【背景技術(shù)】 中提出的問題。
[0004] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種大豆除草微乳劑，除草微乳劑按 重量份數(shù)包括草甘膦異丙胺鹽水劑10-30份、甲磺草胺10-20份、乳化劑丁二酸二異辛酯磺 酸鈉10-20份、丙三醇7-12份、咪唑喹啉酸7-15份、表面活性劑10-20份、黃腐酸5-12份、甲殼 素10-15份、高效氟吡甲禾靈10-15份、消泡劑5-10份以及防腐劑1-3份。
[0005] 優(yōu)選的，所述表面活性劑由聚氧化烯脫水山梨醇酯和重烷基苯磺酸鹽混合物組 成。
[0006] 優(yōu)選的，優(yōu)選的成分配比為：草甘膦異丙胺鹽水劑20份、甲磺草胺15份、乳化劑丁 二酸二異辛酯磺酸鈉15份、丙三醇10份、咪唑喹啉酸11份、表面活性劑15份、黃腐酸8份、甲 殼素12份、高效氟吡甲禾靈13份、消泡劑8份以及防腐劑2份。
[0007] 優(yōu)選的，其制備方法包括以下步驟： A、 將草甘膦異丙胺鹽水劑、甲磺草胺、乳化劑丁二酸二異辛酯磺酸鈉混合后在常溫下 攪拌lOmin，得到A混合劑； B、 在A混合劑中加入咪唑喹啉酸、表面活性劑、黃腐酸，攪拌均勻后倒入反應(yīng)釜中進(jìn)行 升溫反應(yīng)，加熱溫度為50°C-60°C，加熱時(shí)間為10min-20min，之后靜置得到B混合劑； C、 在B混合劑中加入甲殼素、高效氟吡甲禾靈、消泡劑、防腐劑以及丙三醇，在常溫下進(jìn) 行高低速攪拌，低速攪拌lOmin后高速攪拌5min，靜置60min后即得到除草微乳劑。
[0008] 優(yōu)選的，步驟C中低速為400-700轉(zhuǎn)/分;高速為3000-4000轉(zhuǎn)/分。
[0009] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明制作工藝簡單、制作過程環(huán)保無污 染，制得的除草微乳劑能夠有效清除大豆中的雜草，且不會對大豆造成傷害，另外其殘留物 不會對土壤和環(huán)境產(chǎn)生污染，對一年生禾本科雜草、一年生闊葉雜草、多年生雜草等滅殺力 強(qiáng)大。
【具體實(shí)施方式】
[0010] 下面對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例 僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例，基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技 術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范 圍。
[0011] 本發(fā)明提供一種技術(shù)方案：一種大豆除草微乳劑，除草微乳劑按重量份數(shù)包括草 甘膦異丙胺鹽水劑10-30份、甲磺草胺10-20份、乳化劑丁二酸二異辛酯磺酸鈉10-20份、丙 三醇7-12份、咪唑喹啉酸7-15份、表面活性劑10-20份、黃腐酸5-12份、甲殼素10-15份、高效 氟吡甲禾靈10-15份、消泡劑5-10份以及防腐劑1-3份;表面活性劑由聚氧化烯脫水山梨醇 酯和重烷基苯磺酸鹽混合物組成。
[0012] 實(shí)施例一： 采用的成分配比為:草甘膦異丙胺鹽水劑10份、甲磺草胺10份、乳化劑丁二酸二異辛酯 磺酸鈉10份、丙三醇7份、咪唑喹啉酸7份、表面活性劑10份、黃腐酸5份、甲殼素10份、高效氟 吡甲禾靈10份、消泡劑5份以及防腐劑1份。
[0013] 本實(shí)施例的制備方法包括以下步驟： A、 將草甘膦異丙胺鹽水劑、甲磺草胺、乳化劑丁二酸二異辛酯磺酸鈉混合后在常溫下 攪拌lOmin，得到A混合劑； B、 在A混合劑中加入咪唑喹啉酸、表面活性劑、黃腐酸，攪拌均勻后倒入反應(yīng)釜中進(jìn)行 升溫反應(yīng)，加熱溫度為50°C，加熱時(shí)間為lOmin，之后靜置得到B混合劑； C、 在B混合劑中加入甲殼素、高效氟吡甲禾靈、消泡劑、防腐劑以及丙三醇，在常溫下進(jìn) 行高低速攪拌，低速攪拌lOmin后高速攪拌5min，靜置60min后即得到除草微乳劑。
[0014]本實(shí)施例中，步驟C中低速為400轉(zhuǎn)/分;高速為3000轉(zhuǎn)/分。
[0015] 實(shí)施例二： 采用的成分配比為:草甘膦異丙胺鹽水劑12份、甲磺草胺12份、乳化劑丁二酸二異辛酯 磺酸鈉12份、丙三醇8份、咪唑喹啉酸8份、表面活性劑12份、黃腐酸6份、甲殼素12份、高效氟 吡甲禾靈11份、消泡劑6份以及防腐劑1份;表面活性劑由聚氧化烯脫水山梨醇酯和重烷基 苯磺酸鹽混合物組成。
[0016] 本實(shí)施例的制備方法包括以下步驟： A、 將草甘膦異丙胺鹽水劑、甲磺草胺、乳化劑丁二酸二異辛酯磺酸鈉混合后在常溫下 攪拌lOmin，得到A混合劑； B、 在A混合劑中加入咪唑喹啉酸、表面活性劑、黃腐酸，攪拌均勻后倒入反應(yīng)釜中進(jìn)行 升溫反應(yīng)，加熱溫度為52°C，加熱時(shí)間為12min，之后靜置得到B混合劑； C、 在B混合劑中加入甲殼素、高效氟吡甲禾靈、消泡劑、防腐劑以及丙三醇，在常溫下進(jìn) 行高低速攪拌，低速攪拌lOmin后高速攪拌5min，靜置60min后即得到除草微乳劑。
[0017] 本實(shí)施例中，步驟C中低速為500轉(zhuǎn)/分;高速為3200轉(zhuǎn)/分。
[0018] 實(shí)施例三： 采用的成分配比為:草甘膦異丙胺鹽水劑30份、甲磺草胺20份、乳化劑丁二酸二異辛酯 磺酸鈉20份、丙三醇12份、咪唑喹啉酸15份、表面活性劑20份、黃腐酸12份、甲殼素15份、高 效氟吡甲禾靈15份、消泡劑10份以及防腐劑3份;表面活性劑由聚氧化烯脫水山梨醇酯和重 烷基苯磺酸鹽混合物組成。
[0019] 本實(shí)施例的制備方法包括以下步驟： A、 將草甘膦異丙胺鹽水劑、甲磺草胺、乳化劑丁二酸二異辛酯磺酸鈉混合后在常溫下 攪拌lOmin，得到A混合劑； B、 在A混合劑中加入咪唑喹啉酸、表面活性劑、黃腐酸，攪拌均勻后倒入反應(yīng)釜中進(jìn)行 升溫反應(yīng)，加熱溫度為60°C，加熱時(shí)間為20min，之后靜置得到B混合劑； C、 在B混合劑中加入甲殼素、高效氟吡甲禾靈、消泡劑、防腐劑以及丙三醇，在常溫下進(jìn) 行高低速攪拌，低速攪拌lOmin后高速攪拌5min，靜置60min后即得到除草微乳劑。
[0020] 本實(shí)施例中，步驟C中低速為700轉(zhuǎn)/分;高速為4000轉(zhuǎn)/分。
[0021]實(shí)施例四： 采用的成分配比為:草甘膦異丙胺鹽水劑28份、甲磺草胺18份、乳化劑丁二酸二異辛酯 磺酸鈉18份、丙三醇11份、咪唑喹啉酸14份、表面活性劑18份、黃腐酸11份、甲殼素14份、高 效氟吡甲禾靈14份、消泡劑9份以及防腐劑3份;表面活性劑由聚氧化烯脫水山梨醇酯和重 烷基苯磺酸鹽混合物組成。
[0022]本實(shí)施例的制備方法包括以下步驟： A、 將草甘膦異丙胺鹽水劑、甲磺草胺、乳化劑丁二酸二異辛酯磺酸鈉混合后在常溫下 攪拌lOmin，得到A混合劑； B、 在A混合劑中加入咪唑喹啉酸、表面活性劑、黃腐酸，攪拌均勻后倒入反應(yīng)釜中進(jìn)行 升溫反應(yīng)，加熱溫度為58°C，加熱時(shí)間為18min，之后靜置得到B混合劑； C、 在B混合劑中加入甲殼素、高效氟吡甲禾靈、消泡劑、防腐劑以及丙三醇，在常溫下進(jìn) 行高低速攪拌，低速攪拌lOmin后高速攪拌5min，靜置60min后即得到除草微乳劑。
[0023]本實(shí)施例中，步驟C中低速為650轉(zhuǎn)/分;高速為3800轉(zhuǎn)/分。
[0024] 實(shí)施例五： 采用的成分配比為:草甘膦異丙胺鹽水劑20份、甲磺草胺15份、乳化劑丁二酸二異辛酯 磺酸鈉15份、丙三醇10份、咪唑喹啉酸11份、表面活性劑15份、黃腐酸8份、甲殼素12份、高效 氟吡甲禾靈13份、消泡劑8份以及防腐劑2份;表面活性劑由聚氧化烯脫水山梨醇酯和重烷 基苯磺酸鹽混合物組成。
[0025]本實(shí)施例的制備方法包括以下步驟： A、 將草甘膦異丙胺鹽水劑、甲磺草胺、乳化劑丁二酸二異辛酯磺酸鈉混合后在常溫下 攪拌lOmin，得到A混合劑； B、 在A混合劑中加入咪唑喹啉酸、表面活性劑、黃腐酸，攪拌均勻后倒入反應(yīng)釜中進(jìn)行 升溫反應(yīng)，加熱溫度為55°C，加熱時(shí)間為15min，之后靜置得到B混合劑； C、 在B混合劑中加入甲殼素、高效氟吡甲禾靈、消泡劑、防腐劑以及丙三醇，在常溫下進(jìn) 行高低速攪拌，低速攪拌lOmin后高速攪拌5min，靜置60min后即得到除草微乳劑。
[0026]本實(shí)施例中，步驟C中低速為550轉(zhuǎn)/分;高速為3500轉(zhuǎn)/分。
[0027] 實(shí)驗(yàn)例： 選取一塊大豆田作為實(shí)驗(yàn)田，將實(shí)驗(yàn)田分為多個(gè)區(qū)域，每個(gè)區(qū)域分別采用市面上普通 除草劑和本發(fā)明各實(shí)施例制得的除草微乳劑進(jìn)行噴施，連續(xù)噴施5次，分別在5天、15天和25 天分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，數(shù)據(jù)如下表：
由以上表格數(shù)據(jù)可知，實(shí)施例五制得的除草微乳劑能夠達(dá)到最佳效果。
[0028] 本發(fā)明制作工藝簡單、制作過程環(huán)保無污染，制得的除草微乳劑能夠有效清除大 豆中的雜草，且不會對大豆造成傷害，另外其殘留物不會對土壤和環(huán)境產(chǎn)生污染，對一年生 禾本科雜草、一年生闊葉雜草、多年生雜草等滅殺力強(qiáng)大。
[0029] 盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以 理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換 和變型，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種大豆除草微乳劑，其特征在于：除草微乳劑按重量份數(shù)包括草甘膦異丙胺鹽水 劑10-30份、甲磺草胺10-20份、乳化劑丁二酸二異辛酯磺酸鈉10-20份、丙三醇7-12份、咪唑 喹啉酸7-15份、表面活性劑10-20份、黃腐酸5-12份、甲殼素10-15份、高效氟吡甲禾靈10-15 份、消泡劑5-10份以及防腐劑1-3份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種大豆除草微乳劑，其特征在于:所述表面活性劑由聚氧化 烯脫水山梨醇酯和重烷基苯磺酸鹽混合物組成。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種大豆除草微乳劑，其特征在于:優(yōu)選的成分配比為:草甘 膦異丙胺鹽水劑20份、甲磺草胺15份、乳化劑丁二酸二異辛酯磺酸鈉15份、丙三醇10份、咪 唑喹啉酸11份、表面活性劑15份、黃腐酸8份、甲殼素12份、高效氟吡甲禾靈13份、消泡劑8份 以及防腐劑2份。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種大豆除草微乳劑，其特征在于：其制備方法包括以下步 驟： A、 將草甘膦異丙胺鹽水劑、甲磺草胺、乳化劑丁二酸二異辛酯磺酸鈉混合后在常溫下 攪拌lOmin，得到A混合劑； B、 在A混合劑中加入咪唑喹啉酸、表面活性劑、黃腐酸，攪拌均勻后倒入反應(yīng)釜中進(jìn)行 升溫反應(yīng)，加熱溫度為50°C-60°C，加熱時(shí)間為10min-20min，之后靜置得到B混合劑； C、 在B混合劑中加入甲殼素、高效氟吡甲禾靈、消泡劑、防腐劑以及丙三醇，在常溫下進(jìn) 行高低速攪拌，低速攪拌lOmin后高速攪拌5min，靜置60min后即得到除草微乳劑。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種大豆除草微乳劑的制備方法，其特征在于：步驟C中低速 為400-700轉(zhuǎn)/分;高速為3000-4000轉(zhuǎn)/分。
【文檔編號】A01N43/50GK106035377SQ201610437639
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年6月20日
【發(fā)明人】吳宏博
【申請人】河南中天恒信生物化學(xué)科技有限公司